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    MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Secukinumab, registrado por Novartis con el nombre de ‘Cosentyx’, tiene a 52 semanas una eficacia superior sostenida frente a ustekinumab en el blanqueamiento de piel de pacientes con psoriasis en placas moderada/grave, según los resultados del estudio ‘Clear’, presentados en el 44 Congreso Nacional de Dermatología y Venereología. Además, la extensión aleatorizada de los estudios ‘ERASURE’ y ‘FIXTURE’ ha mostrado que secukinumab mantiene la reducción del PASI a lo largo de 2 años de tratamiento. De hecho, la última comunicación ha presentado el buen perfil de seguridad de esta terapia biológica durante 104 semanas de tratamiento en pacientes con psoriasis en placas moderada/grave. Se trata del primer biológico de primera línea aprobado en España para el tratamiento sistémico de la psoriasis en placas moderada/grave en pacientes adultos. Este anticuerpo monoclonal totalmente humano neutraliza selectivamente la interleuquina-17A circulante, una proteína que se halla en concentraciones elevadas en la piel afectada por la enfermedad, lo que permitirá dar respuesta a casi la mitad de los pacientes con psoriasis que no están satisfechos con las terapias actuales, incluyendo los tratamientos biológicos. “El objetivo terapéutico en una enfermedad crónica es conseguir mantener la enfermedad controlada de forma que no tenga ningún impacto sobre la calidad de vida del paciente, lo que empleando una escala habitual de medida significaría un DLQI inferior a dos. Estos niveles de respuesta en calidad de vida se han vuelto más importantes al disponer de fármacos que consiguen una respuesta excelente en términos de PASI y la mantienen a lo largo del tiempo. Un buen ejemplo de esta clase de fármacos, actualmente disponible en nuestro ámbito, es secukinumab, con un perfil de seguridad comparable al de los biológicos más seguros”, ha comentado el miembro del International Psoriasis Council, Lluís Puig. BALANCE DE EFICACIA/SEGURIDAD “MUY POSITIVO” Por su parte, la jefa de servicio de Dermatología del Hospital Universitario Basurto, Rosa Izu, ha subrayado la importancia del blanqueamiento porque, tal y como ha recordado, el control de los síntomas redunda en la calidad de vida de los pacientes. “Tras el análisis favorable en cuanto a efectos secundarios del fármaco y los datos publicados sobre eficacia que demuestran tasas de respuesta muy altas a nivel de reducción de las lesiones de psoriasis, los síntomas como el prurito y la mejoría de la calidad de vida que experimentan los pacientes, se puede concluir que ‘Cosentyx’ tiene un balance de eficacia/seguridad muy positivo”, ha apostillado el jefe de servicio de Dermatología del Hospital Universitario Infanta Leonor y vicepresidente de la sección centro de la AEDV, Pablo de la Cueva. Del mismo modo, sobre los resultados a 52 semanas del estudio ‘CLEAR’, la dermatóloga adjunta del servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre, Raquel Rivera, ha recordado que secukinumab ya demostró una respuesta superior frente ustekinumab en puntos tempranos (semana 4) y sigue ofreciendo mejor respuesta PASI 90 a más largo plazo (semana 52) que ustekinumab. Además, prosigue, los resultados de seguridad son similares a otros biológicos, por lo que, a su juicio, los fármacos biológicos permiten un control óptimo y a largo plazo de la psoriasis en pacientes con formas moderadas graves con un perfil de seguridad favorable.

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