La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el 21 de diciembre de 2020 la vacuna de BioNTech-Pfizer frente al SARS-CoV-2, siguiendo la línea de lo hecho por vía de urgencia por otras agencias como la del Reino Unido y la de EE. UU. En la actualidad la EMA también ha aprobado la vacuna de Moderna. Ambas vacunas están basadas en un ARN mensajero encapsulado en partículas lipídicas que codifica para la proteína S de la cubierta del virus SARS-CoV-2. La vacuna BioNTech-Pfizer y la de Moderna proporcionan una protección superior al 90% contra la enfermedad COVID-19 con una buena tolerancia, aunque no exenta de efectos secundarios.

La Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) ha creado un documento de posicionamiento con un conjunto de recomendaciones que faciliten a sus socios aconsejar a sus pacientes, especialmente a los pertenecientes a grupos de riesgo. En esa misma línea la Fundación Española de Aparato Digestivo (FEAD) se adhiere a ese posicionamiento y lo pone a disposición de toda la población conforme a su deber de información.