MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Los ensayos clínicos suponen una importante herramienta para el avance de los tratamientos en diferentes enfermedades, con lo que trasladar correctamente los resultados de estos a la población es fundamental por parte de los periodistas y comunicadores científicos, motivo por el que se ha celebrado el Seminario de Actualización en Investigación Científica, organizado por la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) y la Fundación Instituto Roche en Madrid. El principal objetivo de los ensayos clínicos es obtener la máxima información sobre un producto con el mínimo riesgo para los pacientes, pues estos pretenden demostrar la eficacia y seguridad de un fármaco, sustancia, producto o técnica diagnóstica/terapéutica, para que puedan ser autorizados y estar disponible en las farmacias u hospitales para el tratamiento de otras personas con la misma patología. Por ello, el fin de esta jornada ha sido profundizar y dar a conocer todo lo que rodea a estas investigaciones a expertos, profesionales de la salud y periodistas especializados, para que después hagan una labor rigurosa y entendible que no cree falsas expectativas en la sociedad, práctica para la que deben estar capacitados para trasmitir los mensajes de manera correcta. En esta línea, el director general adjunto de Pivotal, empresa dedicada a la investigación clínica en toda Europa, José Javier García, ha recomendado a los periodistas “tener en cuenta que estos estudios suelen estar diseñados para contestar una o, como mucho, dos preguntas y, en ellos, se dan varias afirmaciones basadas en variables secundarias, pero sin llegar a ser conclusiones demostradas, por lo que extraer demasiadas conclusiones puede ser aventurado a la hora de divulgarlo en los medios”. Por su parte, el presidente de ANIS, Emilio de Benito, ha destacado la parte “científica” que tiene la carrera de periodismo, a pesar de que siempre se ha considerado una carrera de letras, sobre todo en la sección de salud. “Las innovaciones llegan, o deben llegar, todas avaladas por una publicación en una revista científica y, en todas ellas, lo primero que se expone es la solidez estadística de los resultados. Entender esto es fundamental para poder evaluar su impacto y evitar que caigamos en uno de nuestros fallos más peligrosos: crear falsas expectativas”, ha añadido. TRANSPARENCIA CON LAS INVESTIGACIONES Los organismos europeos y españoles son cada vez más transparentes con las investigaciones realizadas, poniendo a disposición de los pacientes y usuarios toda la información sobre los ensayos clínicos que se están realizando y los centros participantes, a través del Registro Español de Estudios Clínicos (RECC). “Los pacientes deben tener la tranquilidad de que no se hacen estudios sin que previamente hayan sido aprobados por el Comité de Etica de la Investigación con Medicamentos (CEIM), que vela por la seguridad y derechos de los pacientes; y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, que vigila la calidad de los fármacos”, ha destacado el especialista del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital de La Princesa de Madrid, Francisco Abad. Por ello, los expertos han considerado que es importante que la sociedad entienda que la participación en estos ensayos es necesaria para el avance de la ciencia, ya que solo así “podremos tener más y mejores productos que mejoren la salud de las personas y, por eso, al igual que en España somos muy proclives a la donación de órganos para trasplantes, también debemos participar en los ensayos clínicos”, ha concluido el doctor Abad.
