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04
Jun, 2019

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La inmunoterapia es mejor tratamiento que la quimioterapia estándar en cáncer de cabeza y cuello, según ensayos clínicos

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La inmunoterapia utilizada con quimioterapia o por sí sola es un mejor tratamiento de primera línea para las personas que recaen de un cáncer de cabeza y cuello que la quimioterapia agresiva estándar, según muestran los resultados de nuevos ensayos clínicos de MSD dirigidos por un equipo del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres y del Royal Marsden NHS Foundation Trust (Reino Unido). En el momento del diagnóstico, las personas con cáncer de cabeza y cuello que ha reaparecido o se ha diseminado reciben actualmente un cóctel de dos fármacos quimioterapéuticos y un tratamiento de anticuerpos específico. Pero el nuevo ensayo encontró que la inmunoterapia con pembrolizumab en combinación con quimioterapia con platino prolonga la supervivencia, mientras que la inmunoterapia sola también funcionó bien para algunos pacientes con tasas mucho más bajas de efectos secundarios. Los científicos encontraron que los pacientes vivían más tiempo cuando se les administró pembrolizumab en combinación con una quimioterapia de platino en primer lugar, en lugar del tratamiento estándar actual de quimioterapia agresiva. Los pacientes con niveles altos del marcador inmunitario PD-L1 que recibieron pembrolizumab con quimioterapia vivieron un promedio de 14,7 meses, en comparación con 11,0 meses en los pacientes que recibieron el tratamiento de quimioterapia agresiva. Sorprendentemente, un tercio de los pacientes tratados con pembrolizumab y quimioterapia estaban vivos tres años después de comenzar el tratamiento, en comparación con sólo uno de cada doce de los que recibían quimioterapia extrema. Las personas con niveles más bajos de EP-L1 también se beneficiaron de la combinación de inmunoterapia y quimioterapia, con una supervivencia que se extendió a un promedio de 13,6 meses en comparación con 10,4 meses con quimioterapia agresiva estándar.

04
Jun, 2019

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Descubren una nueva enfermedad muscular autoinmune que causa dolor muscular y debilidad

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (Estados Unidos) han identificado una enfermedad muscular autoinmune previamente desconocida que implica la aparición repentina de dolor y debilidad muscular debilitante. El síndrome podría confundirse fácilmente con otras enfermedades musculares que requieren un tratamiento diferente, por lo que se espera que los hallazgos ayuden a tratar a los pacientes de forma adecuada. “Hemos identificado solo cuatro pacientes de más de 20 años, así que es muy raro. Nunca se ha descrito antes, y parece ser tratable, por lo que será útil que los médicos estén al tanto. La gente no tiene que temer que esto les vaya a pasar, pero en el caso extremadamente raro de que así sea, los médicos deberían tener ahora las herramientas para responder”, explica Alan Pestronk, el autor principal del trabajo, que se ha publicado en la revista ‘Neurology’. En 1996, el autor estaba revisando los portaobjetos de músculo de un paciente con dolor y debilidad muscular cuando vio algo extraño: células que normalmente se alimentan de material muerto se concentraban alrededor de las fibras musculares lesionadas. “Esta fue una situación lo suficientemente inusual como para mantenerla en mi memoria y estar atento a otros casos como este”, comenta Pestronk. Durante los siguientes 22 años, se encontró con tres pacientes más hospitalizados por dolor muscular y debilidad cuyas biopsias mostraron ruptura muscular junto con estas ‘células carroñeras’. Al analizar las biopsias, descubrió que los propios músculos de los pacientes estaban siendo atacados por células inmunes conocidas como histiocitos. Después, le pusieron nombre al nuevo síndrome: miopatía inmunológica relacionada con los histiocitos grandes. La enfermedad también refleja una nueva forma en que el sistema inmunológico puede dañar las células musculares. Comprender este mecanismo puede conducir a formas de prevenir el daño, según los científicos. Tres de los pacientes mejoraron cuando fueron tratados con terapia inmunomoduladora como los esteroides y no han recaído desde entonces. El cuarto estaba recibiendo tratamiento contra el cáncer cuando se desarrollaron los síntomas musculares, y murió de cáncer poco después. Esta patología se puede confundir con rabdomiólisis, una enfermedad en la cual las fibras musculares se descomponen debido a lesiones, ejercicio excesivo u otras razones, pero las personas con rabdomiólisis generalmente se recuperan por sí solas, mientras que el nuevo síndrome se puede tratar eficazmente con fármacos antiinflamatorios.

04
Jun, 2019

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Investigadores encuentran un compuesto que revierte la resistencia al antibiótico utilizado para la tuberculosis

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis y la Universidad de Umea en Suecia han encontrado un compuesto que previene e incluso revierte la resistencia a la isoniazida, el antibiótico más utilizado para tratar la tuberculosis. La investigación, publicada en ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS), se realizó en bacterias que crecen en el laboratorio, preparando el escenario para futuros estudios en animales y personas. El uso del compuesto junto con la isoniacida podría restaurar la efectividad del antibiótico en personas con tuberculosis resistente a los medicamentos. El compuesto también puede reforzar el poder del antibiótico para matar las bacterias de la tuberculosis, incluso aquellas sensibles a los fármacos, lo que significa que los médicos podrían comenzar a pensar en reducir el oneroso régimen de tratamiento de seis meses que se prescriben actualmente. Alrededor de 1,5 millones de personas murieron de tuberculosis (TB) en 2017, lo que la convierte en la enfermedad infecciosa más letal del mundo. Un aumento creciente en la tuberculosis farmacorresistente es un obstáculo importante para el tratamiento exitoso de la enfermedad. “Es muy difícil para las personas cumplir con un régimen tan largo. Son cuatro medicamentos. Tienen efectos secundarios. No es divertido. Cuanto más tiempo tienen los antibióticos, más problemas tiene con el cumplimiento del paciente, y eso puede llevar a la resistencia al fármaco y al fracaso del tratamiento”, ha señalado coautora Christina Stallings, PhD, profesora asociada de microbiología molecular en la Escuela de Medicina. Aquí, ha añadido, “hemos encontrado un compuesto que sensibiliza las bacterias a un antibiótico, evita que surja la resistencia a los medicamentos e incluso invierte la resistencia a los medicamentos, al menos en el laboratorio. Si podemos convertir este compuesto en un medicamento para las personas, podría hacer que nuestras terapias actuales sean más efectivas y sean realmente beneficiosas. Por luchar contra esta pandemia”. La tuberculosis está causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Una vez dentro del cuerpo, las bacterias se transforman en una forma más dura que puede soportar más estrés y es más difícil de matar. En lugar de buscar nuevos y mejores antibióticos, Stallings y sus coautores, Kelly Flentie, PhD, ex investigadora postdoctoral en la Universidad de Washington, y Gregory Harrison, un estudiante graduado, decidieron buscar compuestos que eviten que la bacteria se endurezca. Cuando se colocan en un ambiente de bajo oxígeno para imitar las condiciones estresantes que las bacterias de la TB encuentran dentro del cuerpo, las bacterias se unen y forman una película delgada llamada biofilm que es resistente no solo a las condiciones de bajo oxígeno sino también a los antibióticos y otros factores estresantes. Con la ayuda del autor principal Fredrik Almqvist, PhD, profesor de química en la Universidad de Umea, analizaron 91 compuestos que comparten una estructura química central que inhibe las biopelículas en otras especies bacterianas. Los investigadores encontraron un compuesto, llamado C10, que no mató a las bacterias de la TB, pero les impidió formar un biofilm. Otros experimentos mostraron que el bloqueo de la formación de biopelículas con C10 hizo que las bacterias fueran más fáciles de matar con antibióticos e incluso frenó el desarrollo de resistencia a los antibióticos. Los investigadores necesitaron solo una fracción de la cantidad de isoniacida para matar la bacteria de la tuberculosis cuando se incluyó C10 que con la isoniacida sola. Además, una de cada 1 millón de bacterias de TB se vuelve espontáneamente resistente a la isoniazida cuando se cultiva en condiciones típicas de laboratorio. Pero cuando los investigadores cultivaron la bacteria de la TB con isoniacida y el compuesto, las bacterias mutantes resistentes a los medicamentos nunca surgieron. “Al combinar C10, o algo parecido, con isoniazida, podríamos aumentar la potencia del antibiótico y bloquear la resistencia a los medicamentos contra la tuberculosis. Eso significa que podríamos acortar el régimen de tratamiento”, ha añadido Stallings. Lo más sorprendente es que el compuesto incluso revirtió la resistencia al fármaco. Las bacterias de la TB con mutaciones en el gen katG pueden soportar el tratamiento con isoniazida. Pero esas bacterias mueren cuando se las trata con isoniacida más el compuesto, descubrieron los investigadores. Las bacterias no habían perdido su resistencia genética, pero habían perdido la capacidad de sobrevivir cuando estaban expuestas a la isoniazida, siempre que se administrara junto con el C10. HALLAZGO FUE “TOTALMENTE INESPERADO” El investigador ha explicado que este hallazgo fue “totalmente inesperado”. “No teníamos idea de que podríamos revertir la resistencia a los medicamentos. Pero esto podría significar que con todos esos millones de casos de TB resistentes a la isoniacida, si usamos algo como C10, podríamos dar a las personas la opción de usar la isoniacida nuevamente”, ha afirmado. No obstante, el compuesto aún no está listo para ser utilizado en personas o incluso probado en animales. Este estudio ha sido realizado sobre bacterias que crecen en un laboratorio. Los investigadores aún están averiguando si el compuesto es seguro y cómo podría ser procesado por el cuerpo. “Tenemos este gran compuesto y hemos demostrado que es posible prevenir y revertir la resistencia a los antibióticos. Pero ahora tenemos que mejorar el compuesto para que podamos comenzar a probarlo en animales o descubrir cómo previene la formación de biopelículas para poder desarrollar otros medicamentos dirigidos a la vía. Tenemos una nueva estrategia para tratar la TB, pero Tomará tiempo antes de que sea una realidad”, concluye.

03
Jun, 2019

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El cáncer de mama triple negativo es el tumor mamario que más avances científicos tendrá en los próximos años

CHICAGO, 3 (De la enviada especial de Europa Press, Lucila Rodríguez) El cáncer de mama triple negativo es el tumor mamario que más avances científicos va a tener en los próximos años, según ha pronosticado el director de la Unidad de Cáncer de Mama de IOB Institute of Oncology, Javier Cortés, durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Chicago (Estados Unidos). Y es que, a pesar de que en este encuentro no se han presentado datos “muy novedosos” respecto a este tumor, el menos común de todos los cánceres de mama pero el más agresivo, Cortés ha adelantado que en el próximo congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO, por sus siglas en inglés), que celebrará en septiembre en Barcelona, y en el Simposio de Cáncer de Mama, que se organizará a finales de año en San Antonio (Estados Unidos), se presentarán datos “muy importantes” sobre el mismo. “Se van a mostrar los primeros datos de inmunoterapia en cáncer de mama triple negativo”, ha asegurado, para informar de que también se presentarán resultados en cáncer de mama hormonal y en HER2 positivo. “Lo mejor de este año en ASCO está por llegar y lo sabremos en ESMO y en el encuentro de San Antonio”, ha apostillado. Ahora bien, el doctor ha aludido a diferentes estudios presentados en el congreso americano de Oncología como por ejemplo, el estudio ‘Monaleesa-7’ en cáncer de mama avanzado o metastásico receptor hormonal positivo y receptor 2 factor de crecimiento epidérmico humano negativo, que por primera vez “en muchos años” ha mostrado una mejoría “tan importante” en la supervivencia de estas pacientes. Asimismo, prosigue, se han presentado estudios que muestran supervivencias de hasta el 94 por ciento en mujeres con cáncer de mama HER2 en fase temprana; u optimizaciones de tratamientos en cáncer de mama HER2 avanzado. Finalmente, en HER2 negativo se ha dado “una vuelta de tuerca más” para entender mejor qué pacientes no necesitan quimioterapia, especialmente en el caso de las más jóvenes.

03
Jun, 2019

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Mejoras laborales, más personal y capacidad de decisión, entre las reclamaciones de los médicos ante la huelga

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 3 (EUROPA PRESS) La Asamblea de Areas Sanitarias de Galicia ha acordado este lunes, en una reunión en Santiago, un texto común de reclamaciones de cara a la convocatoria de huelga en Atención Primaria para el próximo 19 de junio, entre las que se encuentran mejoras laborales, más personal, más financiación y un incremento en su capacidad de decisión. La asamblea, que ha concluido poco antes de las 21,00 horas y en la que han participado médicos de todas las áreas sanitarias, ha cerrado una primera acta de reivindicaciones comunes con la vista puesta en la huelga del 19 de junio, que se ratificará en un nuevo encuentro fijado para el miércoles. Según ha contado a Europa Press una de las participantes, Flavia Berrocal, del Area Sanitaria de Santiago, entre las reclamaciones está el incremento progresivo hasta el 25% para Atención Primaria y la recuperación de las estructuras de gestión de este nivel asistencial en un plazo máximo de 12 meses. Además, los facultativos solicitan que se habilite “de forma inmediata” la derivación y la consulta telemática con otros servicios desde la Atención Primaria, así como la “igualdad de acceso” a pruebas diagnósticas. Entre las reclamaciones comunes también están las de índole laboral, como la petición de que sean convocadas en oferta pública de empleo todas las vacantes actuales y previstas en el servicio y que se tenga en cuenta la calidad asistencial para redimensionar los cupos y las plantillas. Finalmente, se adscriben a las reclamaciones de los Puntos de Atención Continuada, que también incluyen en sus exigencias, y piden un cambio en el contrato eventual de continuidad que le de estabilidad y no “fomente la precariedad”.

03
Jun, 2019

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Hallan nuevos puntos clave en la regulación de las infecciones virales crónicas

Investigadores de la UPF lideran una investigación internacional sobre mecanismos inmunitarios BARCELONA, 3 (EUROPA PRESS) Un estudio internacional dirigido por investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) ha mostrado una vía de comunicación que forma parte de una adaptación funcional a las infecciones virales crónicas. El trabajo, publicado en ‘Genome Research’, ha estudiado infecciones virales agudas –que en la mayoría de los casos son resueltas por el sistema inmunitario– y crónicas –permanecen en un huésped para siempre, como el VIH– en modelos de ratón con un enfoque desde la Biología de Sistemas, junto con otros investigadores del resto de España, Rusia, Suiza y Japón. “Trasladar el estudio a los seres humanos potenciando estos mecanismos de control inmunológico parece prometedor en la dirección de curar funcionalmente las infecciones crónicas como el VIH”, ha concluido el profesor investigador Icrea en la UPF Andreas Meyerhans en un comunicado de la UPF. Una infección se vuelve crónica cuando el sistema inmune disminuye la respuesta porque la presencia simultánea de su acción y de la infección del virus puede provocar una destrucción masiva de células y tejidos, lo que puede amenazar la vida del huésped infectado. El primer autor del trabajo, Jordi Argilaguet, ha relatado: “Todavía no se entiende completamente cómo el huésped infectado percibe tal amenaza y cómo adapta su respuesta inmune”, ha explicado. “Si bien la mayoría de los estudios inmunológicos previos de interacciones virus-huésped se centran en células individuales o vías moleculares específicas, decidimos obtener una visión más global de los procesos subyacentes”, ha dicho. Los científicos usaron un modelo de ratón del virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV), que muestra características inmunológicas que se parecen a las de las infecciones por VIH o hepatitis B o C en humanos. En los experimentos, obtuvieron transcriptomas del bazo de ratones infectados en diferentes momentos después de la infección y los estudiaron, incluyendo análisis bioinformáticos realizados en colaboración con Anna Esteve-Codina del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) en Barcelona que permitieron identificar grupos de genes altamente expresados en estos procesos. Uno de los mecanismos clave mediante los cuales los mecanismos inmunitarios disminuyen para evitar la inmunopatología es el agotamiento de las células T, un tipo de linfocitos con un papel central en la respuesta inmune y que, en infecciones, se desactivan tras un largo periodo para evitar daños excesivos en tejidos sanos. UN TIPO DE GLOBULOS BLANCOS Meyerhans ha explicado que en el estudio han demostrado una “atenuación temprana” de un tipo de glóbulos blancos (las células monocíticas inflamatorias) antes del agotamiento de las células T. Esto sugiere que la atenuación de estos monocitos inflamatorios ayuda a evitar el desarrollo de fibrosis, que se desarrolla como consecuencia de la inflamación, en los bazos de los animales con infección crónica. Los autores demuestran la participación de una vía de comunicación (XCL1-XCR1) entre las células T y las células dendríticas de presentación cruzada –que presentan antígenos extracelulares a las células T– en la contención del virus durante la infección crónica. A pesar de los diversos mecanismos supresores durante la infección crónica, el agotamiento de las células T efectoras es solo parcial y se mantiene cierta funcionalidad de las células T que restringen la expansión del virus persistente, y han mostrado que esta vía de comunicación es crítica para mantener tales respuestas de las células T.

03
Jun, 2019

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Las muertes por sida se reducen un 43% en la última década, según la ONU

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Entre 2008 y 2017, hubo una reducción del 43 por ciento en las muertes relacionadas con el sida, una disminución del 45 por ciento en las nuevas infecciones por el VIH entre los niños y las nuevas infecciones por el VIH entre los adultos en todo el mundo también descendieron un 19 por ciento, según el informe ‘Galvanizing global ambition to end the AIDS epidemic after a decade of progress’, del secretario general de Naciones Unidas, António Guterres. “Un mundo sin sida era casi inimaginable cuando la Asamblea General celebró su primer período extraordinario de sesiones sobre la epidemia hace 18 años. Desde entonces, la determinación mundial de derrotar una de las mayores crisis sanitarias de la historia ha producido un progreso notable y ha inspirado un compromiso en el marco del Programa de Desarrollo Sostenible de 2030 para poner fin a la epidemia de sida para 2030”, detalla Guterres en su texto, que se ha presentado a los Estados miembros de la ONU durante el 73º período de sesiones de la Asamblea General de Naciones Unidas. De acuerdo con los datos recogidos en el informe, el número de personas que viven con el VIH en tratamiento también aumentó 5,5 veces, llegando a 21,7 millones de los 36,9 millones de personas que viven con el VIH en 2017. “Los enormes logros en la respuesta al VIH en las últimas décadas, bajo el firme liderazgo de ONUSIDA, son uno de los mejores ejemplos de multilateralismo en acción. Es definitivamente una indicación de lo que podemos lograr cuando trabajamos juntos alrededor de una causa común”, ha comentado la presidenta de la Asamblea General de la ONU, María Fernanda Espinosa. El documento evidencia que el progreso ha sido más notable en Africa oriental y meridional, donde las muertes relacionadas con el sida disminuyeron en un 53 por ciento y las nuevas infecciones por el VIH entre adultos y niños en un 36 por ciento. Una epidemia que una vez mató a más de un millón de personas al año en Africa se cobra ahora menos de 400.000 vidas al año. En otras regiones del mundo, como América Latina, el Caribe, Asia y el Pacífico, Europa occidental y central y América del Norte, el aumento de la cobertura de las pruebas del VIH y de los servicios de tratamiento ha logrado una “reducción significativa de las muertes relacionadas con el sida en el último decenio”. La mayoría de esas regiones también han experimentado una disminución de las nuevas infecciones por el VIH. Las excepciones notables son Europa oriental y Asia central, donde el número anual de nuevas infecciones por el VIH ha aumentado en un 30 por ciento desde 2010, con una cifra estimada de 960.000 nuevas infecciones durante este período, y en Oriente Medio y Africa septentrional, donde las muertes por enfermedades relacionadas con el sida aumentaron en un 11 por ciento, y se estima que 140.000 personas se infectaron de nuevo en ese período. La ONU incide en que los servicios centrados en poblaciones clave dentro de esas regiones son “pocos y están muy alejados”, y que los castigos severos por relaciones sexuales entre personas del mismo sexo, uso de drogas y trabajo sexual en esas regiones y en otros lugares “están demostrando ser barreras formidables para los pocos servicios sanitarios que están disponibles”. “En Africa occidental y central, la insuficiencia de los fondos nacionales, la debilidad de los sistemas de salud, las tarifas oficiales y oficiosas para los usuarios de la sanidad, las situaciones humanitarias y los altos niveles de estigmatización y discriminación siguen socavando los esfuerzos por ampliar las pruebas y el tratamiento del VIH”, lamentan. La ONU asegura que “quedan muchos desafíos”, entre ellos el estigma y la discriminación a que se enfrentan las personas que viven con el VIH y las normas de género perjudiciales. “Las leyes y políticas de muchos países impiden que los jóvenes, las mujeres, las poblaciones clave (hombres homosexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, profesionales del sexo, transexuales, personas que se inyectan drogas y prisioneros y otras personas encarceladas), los indígenas, los migrantes y los refugiados tengan acceso a los servicios sanitarios y de VIH”, añaden. En último lugar, aseguran que la financiación para las respuestas al VIH en los países de ingresos bajos y medios también se ha mantenido estable durante la mayor parte de los últimos cinco años. En 2017, las inversiones de los donantes y nacionales en los países de ingresos bajos y medios ascendieron a 20.600 millones de dólares (18.360 millones de euros), aproximadamente el 80 por ciento de la meta para 2020.

03
Jun, 2019

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La cirugía laparoscópica es igual de eficaz que la cirugía abierta en cáncer colorrectal con metástasis hepática

CHICAGO, 3 (De la enviada especial de Europa Press, Lucila Rodríguez) La cirugía laparoscópica no aporta más supervivencia a los pacientes con cáncer colorrectal con metástasis hepática que la cirugía abierta, según los resultados del ensayo ‘Oslo-Comet’, presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Chicago (Estados Unidos). La cirugía laparoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo, mientras que en la abierta de tiene que realiza una incisión más grande para poder acceder al abdomen. No obstante, en la primera se realizan varias incisiones muy pequeñas y se utiliza un laparoscopio para enviar imágenes de la cavidad abdominal a un monitor, permitiendo así al médico realizar la operación. El uso de la cirugía laposcópica se ha extendido en la práctica clínica, si bien, tal y como han señalado los investigadores del Hospital Universitario de Oslo (Noruega), hasta ahora no se habían obtenidos resultados con este procedimiento a largo plazo en cáncer colorrectal con metástasis al hígado. Por ello, los científicos asignaron al azar a 280 pacientes a someterse a una cirugía abierta (147) o a un procedimiento con laporoscopia (133). Alrededor de la mitad recibieron quimioterapia antes o después de la cirugía. De esta forma, observaron que aquellos que se habían sometido a un procedimiento laparoscópico vivieron una media de 80 meses tras la cirugía, en comparación con los 81 meses de los que se habían sometido a una cirugía abierta. Tras seguirlos durante tres años, los investigadores comprobaron que el 56 por ciento de las personas que se sometieron a una cirugía abierta estaban vivas 5 años después del procedimiento, en comparación con el 57 por ciento de los que fueron operados a través de laparoscopia. Al mismo tiempo, al observar únicamente el proceso quirúrgico, se observó que no había diferencias entre ambos grupos, en relación con la tasa de extirpación completa del tumor o la cantidad de tejido extirpado. No obstante, la calidad de vida sí que era mejor entre los pacientes que se habían sometido a una cirugía con laporscopia que entre los que se habían sometido a una cirugía abierta, “Después de muchos años de mejoras en la cirugía laparoscópica, ahora tenemos resultados que muestran que la supervivencia es tan buena como la cirugía abierta, pero la morbilidad es menor, por lo que esperamos que esto provoque un cambio a más operaciones en el hígado. realizado por vía laparoscópica “, han zanjado los investigadores.

03
Jun, 2019

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Un estudio demuestra que tener seis dedos aumenta las habilidades con las manos

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Tener un ‘dedo extra’ en las manos, una enfermedad rara que se conoce como polidactilia, puede extender significativamente las habilidades y destrezas de manipulación con las manos, según ha demostrado un trabajo internacional de investigadores de la Universidad de Friburgo, el Imperial College London, el Hospital Universitario de Lausana y la EPFL. En su estudio de caso, publicado en la revista ‘Nature Communications’, estos científicos han examinado por primera vez las habilidades motoras y las áreas sensoriales del cerebro en personas con polidactilia. De acuerdo con sus hallazgos, esto permite a las personas con seis dedos realizar movimientos con una mano, mientras que las personas con solo cinco necesitarían las dos manos. Para averiguar el alcance de sus capacidades, los investigadores hicieron que los sujetos del estudio realizaran varios experimentos conductuales, y su actividad cerebral fue monitoreada usando resonancia magnética funcional (fMRI, por sus siglas en inglés). Los resultados muestran que los dedos adicionales de los sujetos son movidos por sus propios músculos. Esto permite que muevan sus dedos adicionales lo más lejos posible, independientemente de todos los demás dedos. “Pueden usar sus dedos extra de forma independiente, similar a un pulgar adicional, ya sea solos o junto con los otros cinco dedos, lo que hace que la manipulación sea extraordinariamente versátil y hábil. Por ejemplo, en nuestros experimentos los sujetos pueden realizar una tarea con una mano, para la que normalmente necesitamos dos manos”, explican. A pesar de que el dedo extra aumenta el número de grados de libertad que el cerebro tiene que controlar, los investigadores no encontraron desventajas en comparación con las personas que tienen cinco dedos.” En pocas palabras, es sorprendente que el cerebro tenga la capacidad suficiente para hacerlo sin sacrificarse en ningún otro lugar”, resumen. Para entender cómo el cerebro de las personas con polidactilia controla los dedos adicionales, utilizaron resonancia magnética funcional de alta resolución (fMRI). “Encontramos recursos neuronales dedicados que controlan el sexto dedo, y la corteza somatosensorial y motora están organizadas exactamente para permitir las habilidades motoras adicionales”, comentan. Los responsables del trabajo creen que este estudio de las manos polidactilares podría avanzar en el desarrollo de miembros artificiales adicionales para expandir las habilidades motoras. Por ejemplo, un brazo extra para ayudar a trabajar solo en un entorno estrecho, o para permitir a un cirujano realizar operaciones sin un asistente. “Las extremidades adicionales han sido entrenadas desde el nacimiento. Esto no significa necesariamente que se pueda lograr una funcionalidad similar cuando se complementan las extremidades artificiales más adelante en la vida. Sin embargo, las personas con polidactilia proporcionan una oportunidad única para analizar el control neuronal de las extremidades adicionales y las posibilidades de las habilidades sensorimotoras”, concluyen.

03
Jun, 2019

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Especialistas españoles participan en proyecto para estudiar con secuenciación masiva a pacientes con anemias congénitas

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) El Grupo de Eritropatología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) está participando en un proyecto internacional para que todos los pacientes con anemias congénitas puedan ser estudiados molecularmente mediante secuenciación masiva de los genes mutados productores de la enfermedad. Así lo ha resaltado su presidenta, Ana Villegas, durante la celebración de su curso anual ‘Avances en hematología’ en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), donde se han analizado y discutido las novedades más destacadas en relación a las patologías del eritrocito, tomando como principal referencia los datos presentados en el último Congreso de la Asociación Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés) y las recientes publicaciones científicas. Uno de los temas abordados ha sido el avance en el tratamiento de la talasemia, un trastorno hereditario de la sangre por el que se producen menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina. “Durante el curso, hemos debatido sobre el estado actual de la alfa talasemia y del grave problema de la alfa talasemia producida por la pérdida de los cuatro genes alfa, hasta el momento, una circunstancia incompatible con la vida. Este tipo, denominado síndrome de hydrops fetalispor Hb Bart, es la forma más severa de alfa talasemia y que, debido a las corrientes migratorias, hemos empezado a tratar en nuestro país. Son pacientes con altas probabilidades de fallecer en la etapa intrauterina o neonatal y ahora estamos logrando que sobrevivan”, explica Villegas. También se ha hablado de los grandes progresos en el tratamiento de la hemoglobinopatía S, “otra enfermedad de la sangre poco frecuente entre la población española que, sin embargo, ha visto crecer su prevalencia de forma considerable debido a la migración procedente, sobre todo, de países subsaharianos”, asegura F. Ataúlfo González, hematólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Villegas asegura que “el avance terapéutico de las diferentes enfermedades eritrocitarias ha sido intenso gracias a la aparición de nuevos fármacos eficaces para el tratamiento de la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), la beta talasemia, las anemias hemolíticas autoinmunes o la aplasia medular”.

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