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Investigadores diseñan un método para transportar las vacunas con temperaturas de hasta 40ºC

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Ingenieros químicos de la Universidad McMaster (Estados Unidos) han inventado una forma asequible de almacenar vacunas durante semanas a temperaturas de hasta 40ºC, abriendo el camino para que las vacunas antivirales lleguen a más regiones remotas y pobres del mundo. Este nuevo método de almacenamiento de vacunas sumerge los componentes activos de una vacuna en un pequeño recipiente lleno de una combinación de azúcar y gel que se seca para sellar la vacuna. Más tarde, los médicos reconstituyen la vacuna con agua y la administran a los pacientes como lo harían normalmente. En ese envase, pueden permanecer durante ocho semanas o más, incluso a temperaturas elevadas. “Serían ideales para enviar la vacuna contra el Ebola, por ejemplo, a las regiones afectadas de Africa”, según explican los investigadores en un artículo en la revista ‘Scientific Reports’. El proceso añade solo un coste monetario “marginal” a la preparación de una vacuna y elimina casi todo el costo de su transporte, que puede representar el 80 por ciento del costo total de la inoculación. Los investigadores aseguran que combinar las vacunas y los azúcares (pullulan y trehalosa) es casi tan simple como mezclar crema y azúcar en el café. Esta tecnología de almacenamiento ya ha demostrado su eficacia en otras aplicaciones, como un recubrimiento comestible que puede prolongar la vida útil de frutas y verduras. “Para nosotros, esta es la última aplicación de esta tecnología. Imaginar que algo en lo que trabajamos en el laboratorio podría algún día ser usado para salvar la vida de la gente es muy emocionante”, señala el autor principal del trabajo, Vincent Leung. Así, reivindican que este método es importante porque puede reemplazar la “engorrosa” cadena de frío (almacenamiento constante a temperaturas entre 2ºC y 8ºC) que actualmente es necesaria para mantener las vacunas antivirales. El mantenimiento de la cadena de frío es una barrera importante para inocular a las personas en regiones remotas o pobres del mundo, donde la infraestructura para refrigerar y transportar las vacunas sin problemas puede no estar disponible. “Se puede gastar todo tipo de dinero en desarrollar una vacuna, pero si es desactivada por la alta temperatura una hora antes de poder dársela a alguien, no importa. Si no se pueden llevar las vacunas a los lugares donde la gente las necesita, no tiene sentido tenerlas”, recuerda el coautor, Ali Ashkar. El problema de la cadena de frío es tan grande, según los investigadores, que en algunas regiones las vacunas deben ser transportadas en camellos con minirrefrigeradores alimentados por energía solar. En este contexto, explican que el hecho de no poder llevar las vacunas a las zonas aisladas hace “imposible” erradicar los virus mortales. “Si no se controlan, estos virus pueden devastar a las poblaciones locales y llegar a las zonas expuestas de los países más poblados, donde las preocupaciones religiosas, culturales o de otro tipo han reducido la proporción de personas vacunadas”, exponen. Los investigadores han demostrado que el método es viable utilizando dos muestras de vacunas (el virus de la gripe y el virus del herpes simple) para inocular y probar a los ratones exponiéndolos a los virus, ya que la respuesta inmunitaria de los ratones es similar a la de los humanos. Estos materiales de almacenamiento ya están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), lo que simplifica el camino hacia la comercialización.

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Embajada de Vietnam reconoce a la Fundación Jiménez Díaz por su labor sanitaria y de apoyo a hijos adoptivos vietnamitas

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Embajada de la República Socialista de Vietnam en España ha reconocido a la Fundación Jiménez Díaz de Madrid por su labor en el campo de la Medicina, la investigación y la docencia con los hijos adoptivos vietnamitas, así como por el impulso de las relaciones de amistad y cooperación entre Vietnam y España”. El diploma acreditativo, que el embajador extraordinario y plenipotenciario de Vietnam en España, Ngo Tien Dung, ha entregado durante el ‘Encuentro de familias adoptivas español-vietnamitas’ a las doctoras Ana Leal, subdirectora médica de la Fundación Jiménez Díaz, y Ana Belén Jiménez, pediatra del hospital y responsable de sus consultas de Adopción Internacional y Viajero Infantil, en presencia también de Isabel Aragón, enfermera del mismo servicio y madre de una niña vietnamita adoptada, confirma así la colaboración y apoyo del centro hospitalario para asegurar una asistencia de la máxima calidad a los niños vietnamitas acogidos en familias españolas desde el punto de vista sanitario. El encuentro ha puesto en valor las consultas de adopción y preadopción internacional, puesto en marcha hace ya una década en el hospital madrileño, para dar asistencia especializada de las patologías que pueden presentar los niños que llegan a España por este proceso, tanto por las características especiales que presentan por venir de sus respectivos países o como por su situación previa de institucionalización. Asimismo, los asistentes a la jornada han valorado igualmente como “pieza clave en diferentes fases del proceso para el éxito del mismo” la Consulta de Pre-adopción, impulsada también por el hospital y la propia doctora Jiménez, responsable también de las consultas de Infectología Pediátrica y Pediatría Tropical en el hospital, para ofrecer a los padres adoptantes apoyo e información amplia y veraz previos al proceso, tanto de las dificultades que pueden encontrarse en el mismo como de las necesidades que pueden tener sus futuros hijos, entre ellas, las sanitarias. La labor en este sentido del hospital madrileño se ha sumado a la de muchas instituciones y a la propia solidaridad de los españoles, contribuyendo a que más de 1.000 niños vietnamitas hayan encontrado ya su familia en España y a que Vietnam se haya convertido en el primer país de origen de los niños adoptados en España, habiéndose formado 109 familias tan sólo el año pasado. “Un apoyo, el de la Fundación Jiménez Díaz, que seguirá favoreciéndose con futuras colaboraciones, como la realización de nuevas jornadas y otras en el ámbito científico, de investigación y formación de profesionales, dirigidas a facilitar el camino a las familias que van a adoptar o han adoptado, y a asegurar una asistencia de la máxima calidad a los niños acogidos en familias españolas desde el punto de vista sanitario, educativo y psicológico, con el fin último del máximo bienestar de los niños vietnamitas que acogemos en nuestro país”, han zanjado las doctoras Leal y Jiménez.

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Rafa Nadal acuerda con Cantabria Labs dar a conocer las propuestas saludables de ‘Heliocare’ para tomar el sol

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Cantabria Labs ha firmado un acuerdo con el deportista mallorquín, Rafa Nadal, gracias al cual el tenista brindará su apoyo para dar a conocer los consejos de los expertos y las propuestas de Heliocare para una vida al sol saludable, para así contribuir a prevenir enfermedades de la piel y fomentar una correcta fotoprotección tanto vía oral como tópica. “Debido a mi actividad deportiva sé que llego tarde en cuanto al daño solar que puede tener mi piel después de no haber podido tener unos buenos hábitos de protección frente al daño solar, pero creo que nunca es tarde para hacer las cosas mejor y tanto el dermatólogo como Cantabria Labs con Heliocare son quienes creo me pueden ayudar a conseguir y transmitir cómo adquirirlos para prevenir y reparar el daño solar”, ha dicho Nadal. El acuerdo también alcanza a la Fundación Rafa Nadal, que lleva a cabo proyectos de deporte y educación para niños, niñas y jóvenes y al circuito juvenil de tenis ‘Rafa Nadal Tour by Mapfre’. De igual manera la sinergia se extiende a la ‘Rafa Nadal Academy by Movistar’, un centro de alto rendimiento tenístico ubicado en Manacor (Mallorca) que ya se ha convertido en una referencia a nivel mundial y en el que más de 130 jugadores de todo el planeta se forman a nivel tenístico, académico y humano. Los productos de ‘Heliocare’ también estarán presentes en el ‘Rafa Nadal Sports Centre’, un centro multideportivo con instalaciones punteras ideal para la práctica de natación, fitness, pádel, ciclismo o triatlón. “Para Cantabria Labs poder contar con la figura de Rafa como embajador de la importancia de una vida al sol saludable y el cuidado de la piel es una gran oportunidad. Queremos que las personas se hagan eco, como Rafa, de la importancia de conocer los efectos nocivos del sol, de cómo les puede ayudar el dermatólogo como experto a la hora de cuidar la salud de la piel y el farmacéutico para transmitir los consejos necesarios para una fotoprotección 360 grados vía oral y tópica”, comentó Juan Matji, Presidente del laboratorio farmacéutico. Por tanto, el laboratorio espera, con la ayuda de Rafa, poder impactar en la sociedad sobre la importancia de unos buenos hábitos al sol y aumentar la difusión del mensaje que cada año trasmite con sus campañas de concienciación para prevenir enfermedades de la piel basadas en unos buenos hábitos y una buena fotoprotección vía oral y tópica. “La fotoprotección 360 grados que ofrece vía oral con cápsulas y sus fotoprotectores tópicos, en mi caso, son una muy buena solución para mi ritmo de vida. Ya usaba crema solar, pero con el sudor, la no reaplicación y lo que pueden durar los partidos, ahora ya sé que no era suficiente”, ha zanjado el jugador.

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Un estudio confirma la seguridad de tomar ‘Aspirina’ tras padecer un derrame cerebral

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Edimburgo (Escocia) ha confirmado que tomar medicamentos antiplaquetarios, como por ejemplo la ‘Aspirina’, es seguro en pacientes que han sufrido un derrame cerebral. A esta conclusión han llegado tras analizar los resultados de 537 personas de todo el Reino Unido que sufrieron una hemorragia cerebral mientras tomaban medicamentos para detener la coagulación de la sangre. Los pacientes fueron asignados al azar para comenzar a tomar un tratamiento antiplaquetario o evitarlo durante cinco años. De esta forma, los científicos observaron que las personas que tomaban fármacos antiplaquetarios experimentaron menos recurrencias de hemorragia cerebral, en comparación con los que no los tomaron. Un hallazgo que, a juicio de los expertos, podría sugerir que los tratamientos reducen el riesgo de sangrado adicional en el cerebro, en lugar de aumentarlo. “Esto proporciona una mayor seguridad de que los sobrevivientes de hemorragia cerebral pueden seguir tomando medicamentos antiplaquetarios de manera segura para reducir el riesgo de futuros ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares”, han dicho los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista ‘The Lancet’.

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El ejercicio ayuda a los adolescentes a dormir más tiempo y mejor, según un estudio

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Hacer más ejercicio de lo normal o ser más sedentario de lo habitual durante un día podría ser suficiente para alterar el sueño durante noche, según un nuevo estudio dirigido por la Universidad Estatal de Pensilvania (Estados Unidos). De acuerdo con los resultados de su trabajo micro-longitudinal de una semana en 417 participantes, publicado en la revista ‘Scientific Reports’, los investigadores demostraron que cuando los adolescentes hacían más actividad física de lo habitual, se iban a la cama 18 minutos antes, dormían 10 minutos más y, en definitiva, tenían mejor calidad de sueño. “La adolescencia es un período crítico para obtener un sueño adecuado, ya que puede afectar el rendimiento cognitivo en la escuela, el estrés y las conductas alimentarias. Nuestra investigación sugiere que animar a los adolescentes a pasar más tiempo haciendo ejercicio durante el día puede ayudar a su salud del sueño más tarde esa noche”, explica una de las autoras de la investigación, Lindsay Master. En contraste, los investigadores también revelaron que ser más sedentario durante el día estaba asociado con un peor sueño. Cuando los participantes se mantenían sedentarios durante más minutos a lo largo del día, dormían y se despertaban más tarde, pero en general menos tiempo. Aunque investigaciones anteriores sugieren que los adolescentes necesitan de ocho a diez horas de sueño por noche, estimaciones recientes sugieren que hasta el 73 por ciento no cumplen estas recomendaciones. Otros estudios también han evidenciado que las personas que generalmente son más activas físicamente tienden a dormir más tiempo y tienen mejor calidad de sueño. Para este estudio, los investigadores usaron datos de 417 participantes en el estudio Familias Frágiles y Bienestar Infantil, una cohorte nacional de 20 ciudades de los Estados Unidos. Cuando los participantes tenían 15 años de edad, usaban acelerómetros en sus muñecas y caderas para medir el sueño y la actividad física durante una semana.

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Un estudio demuestra que la protonterapia produce menos efectos secundarios que la radioterapia tradicional

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La terapia de protones produce menos efectos secundarios que la radioterapia tradicional de rayos X en cáncer manteniendo las tasas de curación en niveles similares, según un nuevo estudio dirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis y la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos). El estudio, que se presentará en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO 2019), es la primera comparación importante de los efectos secundarios relacionados con la terapia de protones y la radioterapia de rayos X. Incluyó a casi 1.500 pacientes que recibieron quimioterapia y radioterapia combinadas para cánceres de pulmón, cerebro, cabeza y cuello, gastrointestinales y ginecológicos que aún no se habían diseminado a otras partes del cuerpo. Después de controlar las diferencias entre los grupos, como la edad y los problemas médicos adicionales, los investigadores concluyeron que los pacientes que recibían terapia de protones experimentaron una reducción de dos tercios en el riesgo relativo de efectos secundarios graves dentro de los 90 días de tratamiento, en comparación con los pacientes que recibían radioterapia de rayos X. Un total de 45 de 391 pacientes que recibieron protonterapia experimentaron un efecto secundario grave en el plazo de 90 días (11,5%). En el grupo de radioterapia, 301 de 1.092 pacientes experimentaron un efecto secundario grave en el mismo periodo (27,6%). Los datos de los pacientes sobre los efectos secundarios se recopilaron mientras el ensayo estaba en curso, en lugar de después. Los investigadores enfocaron su estudio en lo que se llaman eventos adversos de grado 3, que son lo suficientemente severos como para requerir hospitalización. Pueden incluir dolor, dificultad para tragar que podría resultar en pérdida de peso, dificultad para respirar y náuseas y diarrea lo suficientemente severas como para causar deshidratación. Los investigadores tampoco encontraron diferencias entre los dos grupos en cuanto a la supervivencia, lo que sugiere que la terapia de protones fue igual de efectiva en el tratamiento del cáncer pero con menos efectos secundarios. La supervivencia general al año para el grupo de terapia de protones fue del 83 por ciento, frente al 81 por ciento en el grupo de radioterapia de rayos X.

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El virus que causa el sida en los monos puede servir para el futuro desarrollo de una vacuna contra el VIH

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Una proteína del virus de inmunodeficiencia de simio (SIV), que puede infectar a monos, se ha mostrado prometedora como un componente potencial de una vacuna contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), según un nuevo estudio realizado por científicos de Scripps Research en La Jolla (Estados Unidos). La SIV del chimpancé, que puede causar una enfermedad similar al SIDA en el huésped natural, es el virus que “saltó” a los humanos y se convirtió en VIH hace aproximadamente un siglo en Africa. La proteína de envoltura externa de SIV, denominada ‘Env’, comparte una estructura clave con ‘Env’ de VIH, lo que hace atractivo para ser un componente potencial de una futura vacuna contra la infección por el VIH. En el estudio , publicado en ‘Cell Reports’, los científicos descubrieron que la inoculación de ratones con proteínas Env de SIV provocaba anticuerpos que neutralizan la infección contra múltiples cepas de VIH. “Hemos demostrado aquí que se pueden usar formas de SIV que infectan a los chimpancés para estimular la producción de anticuerpos contra el VIH que infecta a los humanos. Es una estrategia simple pero inspiradora, que recuerda el uso del virus Cowpox para inmunizar contra el virus de la viruela hace más de 200 años, y debería ayudarnos a fabricar una vacuna contra el VIH”, han dicho los expertos. A El enfoque tradicional para diseñar una vacuna viral es usar una versión debilitada o diseñada del virus como el “inmunógeno” que estimula al sistema inmunológico a producir anticuerpos protectores. Pero eso no funciona contra el VIH, ya que muta rápidamente sus estructuras más externas durante la infección, creando constantemente nuevas cepas o variantes que pueden evadir los anticuerpos producidos contra variantes anteriores. Como un enfoque alternativo, los expertos pretenden diseñar vacunas contra el VIH que centren la respuesta de los anticuerpos en las pocas partes verdaderamente vulnerables del virus. Estas estructuras virales vulnerables son tan importantes para la capacidad del VIH de infectar células y replicarse que varían en una cantidad limitada de una cepa a otra. Además, los anticuerpos que pueden unirse a estos epítopos tienden a tener formas inusuales y, esencialmente, son difíciles de producir para el sistema inmunológico, ya que se encuentran raramente en personas infectadas por el VIH e, incluso en estos casos, generalmente en niveles bajos. Los investigadores esperan superar esos obstáculos mediante el uso de una inyección primaria más una serie de inyecciones de refuerzo, todas con inmunógenos distintos, para forzar gradualmente la producción de anticuerpos que se unen fuertemente a epítopos ampliamente neutralizantes, al tiempo que minimizan la producción habitual de anticuerpos desperdiciados contra los sitios no vulnerables en el virus. Y es que, los expertos, usando ratones diseñados por colaboradores de la Universidad de Duke para que fueran capaces de producir los anticuerpos necesarios, mostraron que la inoculación con los trímeros de ‘Env SIV’, dos veces durante cuatro semanas, provocó la respuesta de anticuerpos deseada, estrechamente dirigida al VIH V2-Apex. Además, la respuesta de anticuerpos fue capaz de neutralizar varios aislados de VIH y la adición de una inoculación de refuerzo con el VIH ‘Env’ trímeros hizo que la respuesta neutralizadora del VIH fuera aún más amplia. El trímero de Env del SIV de los científicos ha sido aprobado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (NIAID) como una vacuna candidata contra el VIH, y el desarrollo de un proceso de fabricación a gran escala va a comenzar ahora. El equipo espera comenzar las pruebas de seguridad humana en los próximos años.

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La sanidad privada participa en el 48,5% de los ensayos clínicos, según informe

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Entre 2004 y 2018, los centros sanitarios privados han participado en 1.431 ensayos clínicos. Así, participan en el 48,5 por ciento del total desarrollados en España, según los datos del Proyecto BEST de Excelencia en Investigación Clínica de Medicamentos en España, promovido por la patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria. “El descubrimiento y la investigación de nuevas moléculas a través de procesos y procedimientos estructurados y regulados preclínicos y clínicos supone una actividad clave de enorme valor añadido, involucra a equipos multidisciplinares donde la búsqueda de sinergias y la colaboración son aspectos fundamentales y supone un revulsivo tanto desde el punto de vista científico como económico y de generación y promoción del empleo cualificado. Un apunte al respecto, el sector de la sanidad es uno de los más intensivos en inversiones en innovación e I+D, supone más del 20 por ciento en nuestro país”, explica el director general del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), Manuel Vilches. La distribución por área terapéutica indica que Oncología, Cardiovascular, Neurociencias y Respiratorio son las especialidades donde se realiza un mayor número de ensayos clínicos con participación privada, en concreto 572, 114, 93 y 92 estudios, respectivamente. De esta manera, es importante destacar el fuerte aumento del volumen de ensayos en Oncología (de un 41% en 2010-2014 a un 48% en el período 2015-2018) y del número de pacientes incluidos en los últimos años, pasando de un 22 por ciento en el período 2010-2014 a un 41 por ciento en el período 2015-2018). Madrid, Cataluña y Navarra son las comunidades que acumulan más participaciones de centros privados en los ensayos, con 879, 500 y 297, respectivamente. Por otra parte, sobresale el importante incremento del número de pacientes en la Comunidad de Madrid, pasando de un 28 por ciento en el período 2010-2014 a un 41 por ciento en el período 2015-2018. Cerca del 40 por ciento, 570 ensayos de los 1.431 con participación de centros privados, se está realizando en fases tempranas I y II, que son las de mayor nivel de complejidad. En este sentido, se observa un claro aumento en los últimos años en la participación de centros privados en ensayos en fase I (3% en 2004-2009, 11% en 2010-2014 y 21% en 2015-2018). Por otro lado, el informe muestra que se realiza el 56,5 por ciento de las participaciones en ensayos en fase III y el 8,9 por ciento en fase IV. El director general de la Fundación IDIS ha destacado que “el sector privado de la sanidad ha demostrado en los últimos años ser una realidad y tener un gran potencial de desarrollo en el ámbito de la investigación de nuestro país”. “Mejorar la competitividad de España a nivel de I+D farmacéutica y de I+D en general es un objetivo prioritario y estratégico que sin duda el sector quiere liderar una vez que supone la única garantía de protagonizar el futuro y afrontarlo con éxito”, ha defendido.

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Los enfermeros advierten de que uno de cada cuatro profesores estará jubilado en 5 años

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Enfermería (CGE) y la Conferencia Nacional de Decanos de Enfermería (CNDE) han alertado de que la jubilación de profesores universitarios “amenaza” la formación de futuras enfermeros. Según sus datos, uno de cada cuatro profesores que ejercen actualmente en las facultades de Enfermería estará jubilado en cinco años. “Bajos salarios y unos elevados estándares de acreditación desmotivan a los profesionales para dedicarse a la enseñanza”, critican estas entidades en un comunicado, en el que abogan por plazas vinculadas que “permitan a los profesionales que trabajan en la universidad complementar su actividad con la asistencial”. “Tenemos el reto de reponer ese profesorado, lo que significa formarlo, acreditarlo y que pueda acceder a la plaza. Es algo que ya se venía haciendo, pero en lo que ahora debemos insistir más porque nos estamos ‘jugando’ las facultades. Además, la carrera de profesor de universidad no termina de ser ni atractiva ni fácil”, ha criticado la presidenta de la CNDE, Cristina Monforte. Por su parte, el presidente de los enfermeros, Florentino Pérez Raya, ha señalado que ese “desinterés” deriva, “en gran parte, de la baja retribución de los profesores de universidad”. “Por ello, proponemos que las plazas sean vinculadas, de tal forma que el profesional que trabaja en la universidad tenga también su puesto en la asistencia sanitaria y pueda realizar guardias, con lo que de alguna forma quedaría compensado”, ha apuntado. Además, ha lamentado que “se esté contratando un gran número de profesores que no son enfermeros”. “Es habitual que se contrate a otros profesionales cuyas disciplinas nada tienen que ver con la nuestra. Tenemos que apostar porque en nuestras facultades el profesorado, en un tanto por ciento importante, sea enfermero”, ha insistido. Por su parte, Monforte ha señalado que otro problema añadido son los “elevados” estándares de acreditación que actualmente se exige al profesorado. “Es necesario adecuar los estándares de acreditación porque no se corresponden a una disciplina clínica y nos estamos encontrando con que nuestro profesorado no se está acreditando”, ha comentado. Para avanzar en estas cuestiones, CGE y CNDE han acordado la creación de un grupo de trabajo mixto que, además de apostar por una mejora de las condiciones laborales y cualificación del profesorado y asegurar su reposición, abogará por “una mayor visibilidad y liderazgo de los enfermeros”.

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Científicos prueban con éxito una prueba para diagnosticar objetivamente el autismo a través de resonancia magnética

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Científicos de la Escuela de Medicina Wake Forest han dado el primer paso en el desarrollo de una prueba objetiva que diagnostique el autismo. Usando resonancia magnética funcional (IRMf), el equipo pudo medir la respuesta de los niños autistas a las diferentes señales ambientales al visualizar una parte específica del cerebro involucrada en la asignación de valor a las interacciones sociales. “En este momento, se requiere una sesión de dos a cuatro horas por parte de un médico para diagnosticar el autismo y, en última instancia, es una evaluación subjetiva basada en su experiencia. Nuestra prueba sería una medida rápida y objetiva del cerebro para determinar si el niño responde normalmente a estímulos sociales frente a estímulos no sociales. En esencia, es un biomarcador para el autismo”, explica Kenneth Kishida, el investigador principal del estudio, publicado en la revista ‘Biological Psychology’. En su trabajo, el equipo probó la capacidad de respuesta de la corteza ventral medial prefrontal del cerebro (vmPFC) a las señales visuales que representaban una interacción social en niños diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA) en comparación con los niños con desarrollo típico (TD). El estudio incluyó a 40 participantes de edades entre los 6 y los 18 años: 12 tenían TEA y 28 eran TD. Primero, los participantes del estudio fueron escaneados en una IRMf mientras veían ocho imágenes de personas u objetos, cada una varias veces. En cada conjunto de imágenes se incluyeron dos fotos de una persona conocida y un objeto de cada participante. Las otras seis eran imágenes estandarizadas de tres caras y tres objetos, cada uno representando aspectos agradables, neutros o desagradables de una base de datos común en experimentos psicológicos. Después de completar la exploración por resonancia magnética de 12 a 15 minutos, los niños vieron el mismo conjunto de imágenes en la pantalla de un ordenador y las clasificaron en orden de agradables a desagradables con una escala. Además, los pares de imágenes fueron vistos y clasificados en cuanto a cuál les gustaba más. Según el estudio, la respuesta promedio del vmPFC fue significativamente menor en el grupo de TEA que en el grupo de niños con desarrollo típico. Usar imágenes como un solo estímulo para capturar 30 segundos de datos de IRMf fue suficiente para diferenciar los grupos de TEA y TD. “La forma en que el cerebro respondió a estas imágenes es consistente con nuestra hipótesis de que los cerebros de los niños autistas no codifican el valor del intercambio social de la misma manera que los niños con desarrollo típico. Basándonos en nuestro estudio, imaginamos una prueba de autismo en la que un niño podría simplemente meterse en un escáner, ver una serie de imágenes y en un plazo de 30 segundos tener una medición objetiva que indique si su cerebro responde normalmente al estímulo social y a los no sociales”, detalla el investigador.

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