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21
Abr, 2019

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Un ensayo clínico prueba un enjuague bucal que reduce la mucositis oral en pacientes que reciben radioterapia

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Un enjuague bucal que contiene difenhidramina, lidocaína y antiácidos ha reducido significativamente el dolor de la mucositis oral, un tipo de úlceras bucales, en pacientes que reciben radioterapia para cánceres de cabeza y cuello en comparación con el placebo. Estos han sido los hallazgos de un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, dirigido por Robert Miller, un oncólogo de la Clínica Mayo (Estados Unidos). En un artículo en la revista ‘Journal of the American Medical Association’, Miller y sus colegas estudiaron a 275 pacientes entre noviembre de 2014 y mayo de 2016. Encontraron que el dolor relacionado con la mucositis oral fue significativamente menor después de los enjuagues bucales con doxepina y enjuagues bucales frente al placebo. También encontraron que tanto la doxepina como los enjuagues bucales eran bien tolerados por los pacientes. “Nuestro grupo ya publicó un estudio en 2012 que muestra que un enjuague oral con doxepina reduce el dolor relacionado con la mucositis oral, en comparación con el placebo. Sin embargo, no hubo grandes ensayos controlados aleatorios que estudiaran los beneficios potenciales del enjuague bucal mágico”, explica Miller sobre la pertinencia de esta nueva investigación para confirmar los resultados anteriores. El coautor, Terence Sio, recuerda que la radioterapia puede causar llagas en la boca porque “está diseñada para matar células de crecimiento rápido, como las células cancerosas”. “Desafortunadamente, las células sanas en la boca también se dividen y crecen rápidamente, y pueden ser dañadas durante la radioterapia, lo que puede causar molestias. Estamos contentos de haber identificado un método probado para ayudar a tratar la incomodidad de este efecto secundario”, concluye.

21
Abr, 2019

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Implantan de nuevo una prótesis en el cráneo que permite al paciente oír y modular la audición con el móvil

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El Hospital Universitario del Sureste de Madrid ha colocado con éxito una prótesis osteointegrada, mediante implante de titanio en el cráneo, de conducción vía ósea denominado por sus siglas en inglés BAHA (Bone Anchored Hearing Aid). Se trata de un procesador de sonido anclado a un implante de titanio que se fija al cráneo y que permite la audición por una estimulación directa del hueso, según ha indicado la Consejería de Sanidad en un comunicado. Sobre ese implante, y ya de forma externa, se coloca un audífono especial que recoge el sonido del ambiente y lo transmite a través del hueso hasta el oído interno. Una vez situado en la cavidad, la intensidad de la audición la controla directamente el paciente a través de su móvil. Esta es la segunda prótesis de estas características que implanta el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario del Sureste, que dirige el doctor Jesús Martínez Salazar. En ambos casos “los resultados han sido un completo éxito”, ya que no solo se ha mejorado la audición de los pacientes, sino su calidad de vida. El paciente recientemente intervenido presentaba una otoesclerosis bilateral. También fue intervenido de estapedectomía del oído izquierdo en 1984 con buen resultado funcional. Dicha enfermedad provocó una pérdida de audición progresiva del oído medio y, en menor medida, del oído interno. Desde el año 2010 se le ha revisado en el servicio de ORL del Hospital Universitario del Sureste por presentar un “empeoramiento” de la audición bilateral que progresaba lentamente. Actualmente el paciente presentaba una hipoacusia severa del oído derecho y profunda del oído izquierdo, pero con el oído interno relativamente conservado. TECNICA DE IMPLANTE La intervención es una técnica muy similar a la que se realiza en odontología para la implantación de piezas dentales. Se trata de colocar prótesis osteointegradas, mediante implante de titanio, y con una conducción de la vía ósea. Estas prótesis están indicadas en pacientes con hipoacusia unilateral o bilateral, de transmisión o mixta, pero con vía ósea conservada. Están pensadas para personas que son incapaces de utilizar audífonos de vía aérea convencional o no se adaptan a los mismos por tener malformaciones faciales de oído externo o medio; cavidades postquirúgicas que no dejan de supurar; otoesclerosis que no quieren o no deben ser operados, entre otras. Con el fin de facilitar la audición en personas con hipoacusia se realiza una incisión retroauricular en donde se fija el implante de titanio (similar al de los dentistas) en el cráneo. Posteriormente, sobre ese implante, y de forma externa, se coloca un audífono especial que recoge el sonido del ambiente y lo transmite a través del hueso hasta el oído interno que está razonablemente conservado. De esta forma, se consigue que el paciente pueda oír, a pesar de su enfermedad. Las ventajas de la utilización del BAHA son “considerables” ya que “mejora la calidad de vida” de los pacientes y tiene una relación coste efectividad “altamente positiva”. A todo esto hay que añadir la facilidad y comodidad que tiene el paciente de controlar su audición a través de su teléfono móvil.

21
Abr, 2019

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La Eurocámara pide que se prohíban los disruptores endocrinos en cosméticos, juguetes y alimentos

BRUSELAS, 18 (EUROPA PRESS) El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado este jueves una resolución en la que critica que el marco legislativo actual de la UE en materia de disruptores endocrinos “no es adecuado” para atajar la amenaza que suponen para la salud humana y el medio ambiente y pide medidas legislativas para prohibir su presencia en productos cosméticos, juguetes y materiales en contacto con alimentos. El texto que ha recibido el visto bueno de una mayoría de eurodiputados señala que los disruptores endocrinos “plantean una preocupación equivalente” a las sustancias cancerígenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción y, por tanto, “deben recibir idéntico tratamiento en la legislación” comunitaria. En esta línea, la Eurocámara insta a la Comisión Europeo a adoptar “rápidamente” todas las medidas necesarias para garantizar “un nivel elevado de protección de la salud humana y del medio ambiente” frente a los alteradores endocrinos, minimizando además “de forma efectiva” la exposición a dichas sustancias. Además, pide al Ejecutivo comunitario que desarrollo una definición “horizontal” para los disruptores endocrinos basada en la de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como muy tarde en junio de 2020, así como que dicha definición “vaya acompañada de documentos de orientación apropiados”. Los eurodiputados también quieren que, para la misma fecha, Bruselas haya presentado propuestas legislativas para incluir disposiciones específicas sobre los alteradores endocrinos, similares a las relativas a las sustancias cancerígenas, en las reglas sobre productos cosméticos, juguetes y materiales en contacto con alimentos. El texto también remarca que existe “una necesidad urgente” de acelerar el desarrollo y la validación de controles para identificar adecuadamente los alteradores endocrinos, y que incluya además nuevos enfoques metodológicos. Por otro lado, pide a la Comisión Europea que garantice una vigilancia adecuada de estas sustancias en las poblaciones humanas y animales y en el medio ambiente, en particular el agua potable. De la misma forma, insta a Bruselas a impulsar la investigación sobre disruptores endocrinos.

21
Abr, 2019

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Sanidad informa de problemas de suministro del anticoagulante ‘Riastap’ para la deficiencia congénita de fibrinógeno

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha informado de un problema de suministro del anticoagulante ‘Riastap’, usado para el tratamiento de hemorragias en pacientes con deficiencia congénita de fibrinógeno (hipo o afibrinogenemia) con tendencia al sangrado. Según señala, ha sido el titular de la autorización de la comercialización de ‘Riastap’, la compañía CSL Behring Gmbh, quien ha notificado que a fecha de hoy dispone de un número reducido de unidades que no pueden cubrir la demanda habitual de este medicamento, por lo que el titular está realizando una distribución controlada del mismo. Por parte la AEMPS, se ha requerido al titular la importación inmediata de unidades acondicionadas en otro idioma y se ha contactado con el representante local de ‘FIBCLOT’ de 1,5 g polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, alternativa a ‘Riastap’, para conocer la disponibilidad de unidades. Dado que el ‘stock’ de ‘FIBCLOT’ es prácticamente nulo, se va a proceder a una autorización de comercialización excepcional de 100 unidades acondicionadas para Reino Unido, que estarán disponibles la próxima semana. En paralelo se ha iniciado la búsqueda de medicamentos extranjeros que pudieran suplir la ausencia de unidades de ‘Riastap’. Tras contactar con la Sociedad Española de Hematología y Hematoterapia (SEHH), y con el fin de gestionar de la mejor manera las unidades disponibles, se recomienda restringir el empleo de fibrinógeno humano a situaciones de sangrado establecido, evitando su uso en situaciones de profilaxis. Asimismo, desprogramar la cirugía electiva en todos aquellos casos de hipofibrinogenemia congénita o adquirida en los que se vaya a realizar alguna intervención programada, hasta tanto no esté asegurado el suministro del fármaco. Y, por otro lado, solicitar a los centros de transfusión que aún producen crioprecipitados que informen a aquellos que no lo tienen de cuál es su disponibilidad para casos de urgencia; y solicitar a los centros de transfusión que, de manera excepcional, dispongan mecanismos para producir crioprecipitado de la forma más rápida posible. “En casos de hemorragia masiva e hipofibrinogenemia, aunque es posible valorar el empleo de plasma fresco congelado, hay que tener en cuenta que es una fuente insuficiente de fibrinógeno y podría requerir volúmenes de infusión inapropiados para los pacientes”, concluye.

19
Abr, 2019

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La Confederación Española de Alzheimer celebra el Plan de Alzheimer y espera que tenga finaciación

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La Confederación Española de Alzheimer ha celebrado la presentación en el Consejo de Ministros del primer Plan Nacional de Alzheimer por parte de la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, y ha señalado que “espera que se aprueben los presupuestos necesarios para financiar sus líneas de actuación”. La ministra ha resaltado que las líneas de actuación del Plan están “alineadas” con las propuestas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el Alzheimer. En primer lugar, ha argumentado que “es necesario” fomentar la investigación en este campo para “saber mejor qué desencadena” la enfermedad. El Plan también aboga por políticas “para avanzar en el diagnóstico precoz y la elección de los tratamientos más adecuados”. La detección temprana es uno de los avances que marca el proyecto, que prevé mejorar las capacidades diagnósticas del sistema. Para ello, recoge el desarrollo de programas de información y sensibilización de profesionales sanitarios, para la detección de signos y síntomas de la enfermedad. “Mientras no seamos capaces de curar la enfermedad, hay que mejorar los servicios asistenciales sanitarios y sociales. Ya hemos puestoe en marcha diversas medidas de atención social para atenuar, por ejemplo, en algunos casos la interrupción de las carreras laborales de mujeres que se ven obligadas a abandonar su trabajo para cuidar a estar personas”, ha añadido Carcedo, que también ha insistido en la importancia de “sensibilizar a la opinión pública y generar empatía en el conjunto de la sociedad” acerca del Alzheimer. Además, tiene como objetivo frenar el impacto económico y social del Alzheimer. En esta línea, persigue el apoyo a los familiares cuidadores a través de otros sistemas de protección, como la seguridad social, el ámbito laboral o la vivienda. Así, recoge medidas como la formación de los profesionales de Atención Primaria para la detección de situaciones de sobrecarga y estrés de familiares cuidadores. También contempla la necesidad de involucrar a todos los agentes y al conjunto de la sociedad en la respuesta hacia los retos que plantea el abordaje integral de la enfermedad, eliminando situaciones de rechazo, exclusión y estigmatización hacia las personas con Alzheimer.

16
Abr, 2019

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EEUU prohíbe el uso de la malla vaginal usada en la cirugía para corregir el prolapso de órganos pélvicos

La FDA considera que no se ha demostrado un beneficio aceptable a largo plazo en comparación con la reparación sin el uso de mallas MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha ordenado este martes a los fabricantes de todos los productos de malla quirúrgica indicadas para la reparación transvaginal del prolapso de órganos pélvicos (POP) que dejen de vender y distribuir de manera “inmediata” sus productos en los EEUU. Esta es la decisión definitiva después años de investigaciones, tras observar un aumento significativo en el número de eventos adversos informados asociados a su uso, y de implantar medidas de seguridad en escala relacionadas con la protección de la salud de las miles de mujeres que se someten a cirugía transvaginal cada año para reparar el prolapso de órganos pélvicos. “Para que estos dispositivos de malla permanezcan en el mercado, determinamos que necesitábamos pruebas de que funcionaron mejor que la cirugía sin el uso de malla para reparar POP. Esa evidencia faltaba en estas aplicaciones previas al mercado, y no podíamos asegurar a las mujeres que estos dispositivos eran seguros y efectivos a largo plazo”, ha señalado Jeffrey Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. “La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad, y las mujeres deben tener acceso a dispositivos médicos seguros que alivien los síntomas y controlen mejor sus afecciones médicas. La FDA se ha comprometido a tomar nuevas medidas para mejorar la seguridad de los dispositivos y fomentar las innovaciones que conduzcan a dispositivos médicos más seguros”, ha añadido. La FDA ha determinado que los fabricantes autorizados en el país, Boston Scientific y Coloplast, no han demostrado una seguridad razonable de seguridad y efectividad para estos dispositivos, que es el estándar de revisión de mercado que ahora se aplica a estos desde que la agencia los reclasificó en la clase III (alto riesgo) en 2016. Como parte de la reclasificación de 2016, los fabricantes debían enviar y obtener la aprobación de las solicitudes de aprobación previa a la comercialización (PMA), la vía de revisión de dispositivos más estricta de la agencia, para continuar comercializando sus dispositivos en los EEUU. Según informa la agencia reguladora norteamericana, las compañías tendrán 10 días para presentar su plan para retirar estos productos del mercado. USO DE LA MALLA La malla quirúrgica ha sido utilizada por los cirujanos desde la década de 1950 para reparar las hernias abdominales. En la década de 1970, los ginecólogos comenzaron a implantar una malla quirúrgica para la reparación abdominal de POP y, en la década de 1990, para la reparación transvaginal de POP. En 2002, el primer dispositivo de malla para la reparación transvaginal de POP fue aprobado para su uso como un dispositivo de riesgo moderado de clase II. Aproximadamente 1 de cada 8 mujeres se someten a una cirugía para reparar el POP durante su vida, y un subconjunto de estas cirugías se realiza de forma transvaginal con el uso de malla quirúrgica. Sin embargo, el porcentaje de mujeres sometidas a procedimientos transvaginales de malla POP ha disminuido en los últimos años después de que la FDA comenzó a emitir advertencias sobre los riesgos asociados con el uso de la malla transvaginal utilizada para su reparación. Los fabricantes han estado comercializando tres productos de malla quirúrgica para la reparación transvaginal de POP. Al revisar las PMA presentadas por los dos fabricantes, la agencia determinó que no proporcionaron una evaluación adecuada de la seguridad a largo plazo de estos dispositivos y no demostró un beneficio aceptable a largo plazo de estos dispositivos en comparación con la reparación de tejido quirúrgico transvaginal sin el uso de mallas (reparación de tejidos nativos). “Dado que la FDA no ha recibido pruebas suficientes para garantizar que los beneficios probables de estos dispositivos superen sus riesgos probables, la agencia ha concluido que estos productos no tienen una garantía razonable de seguridad y eficacia”, advierte. En febrero de 2019, la FDA convocó un panel asesor para solicitar la opinión de expertos sobre cómo evaluar la seguridad y la efectividad de la malla quirúrgica para la reparación transvaginal de POP. El panel recomendó que para respaldar un perfil de beneficio-riesgo favorable, la efectividad de la malla quirúrgica para la reparación transvaginal de POP debería ser superior a la reparación del tejido nativo a los 36 meses y los resultados de seguridad para la malla quirúrgica para la reparación transvaginal de POP deberían ser comparables a los nativos reparación de tejidos. La FDA estuvo de acuerdo con estas recomendaciones y debido a que los fabricantes no proporcionaron dichos datos en sus PMA, la FDA decidió no aprobarlas. Aunque estos productos ya no se pueden usar en pacientes que avanzan, se requiere que Boston Scientific y Coloplast continúen con el seguimiento de los sujetos ya inscritos en sus 522 estudios. Las mujeres a las que se les colocó una malla transvaginal para la reparación quirúrgica del POP deben continuar con sus exámenes anuales y otros exámenes de rutina y atención de seguimiento. No es necesario tomar medidas adicionales si están satisfechos con su cirugía y no tienen complicaciones ni síntomas. Asimismo, informan de que las pacientes deben notificar a sus profesionales de la salud si tienen complicaciones o síntomas, que incluyen sangrado o flujo vaginal persistente, dolor pélvico o inguinal o dolor con el sexo. También deben informar a su profesional de la salud si tienen una malla quirúrgica, especialmente si planean someterse a otra cirugía u otros procedimientos médicos. Las mujeres que planeaban colocarse una malla por vía transvaginal para la reparación de POP deben discutir otras opciones de tratamiento con sus médicos.

16
Abr, 2019

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Aumenta la depresión, las ideas suicidas y el abuso de alcohol entre la Generación X, según estudio

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Los indicadores de desesperación (depresión, ideación suicida, uso de drogas y abuso de alcohol) están aumentando entre los estadounidenses pertenecientes a la Generación X (nacidos en 1974-1983) en la mayoría de los grupos demográficos, según una nueva investigación liderada por Lauren Gaydosh, profesora asistente de Medicina, Salud y Sociedad y Estudios de Políticas Públicas de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos). En 2016, la esperanza de vida en Estados Unidos comenzó a disminuir por primera vez en casi un cuarto de siglo, y los investigadores teorizaron que esto se debió a un marcado aumento en las muertes por sobredosis de drogas, cirrosis alcohólica y suicidio entre los blancos de mediana edad con baja educación o en áreas rurales. En aquel momento, esto se explicaba por un empeoramiento de las perspectivas de empleo, acompañado de una percepción decreciente del estatus socioeconómico y una erosión de los apoyos sociales. “Lo que queríamos hacer en este artículo era examinar si los factores que pueden predecir las causas de la muerte (el uso de sustancias, la ideación suicida y la depresión) están aislados de ese subgrupo de población en particular, o si se trata de un fenómeno más generalizado”, explica Gaydosh. Para ello, recurrieron al estudio ‘National Longitudinal Study of Adolescent to Adult Health’ (Add Health), que hizo un seguimiento de la salud física y mental de miles de estadounidenses nacidos entre 1974 y 1983, desde la adolescencia hasta finales de los 30 y principios de los 40 años en 2016-18. “La desesperación ha aumentado en esta cohorte, pero los aumentos no se limitan a los blancos no hispanos con baja educación. En cambio, el aumento de la desesperación que ocurre a lo largo de los años 30 es generalizado a toda la cohorte, sin importar la raza, el origen étnico, la educación y la geografía”, detalla la investigadora. Aunque los patrones de consumo de alcohol, uso de drogas y síntomas de salud mental variaban según las razas y los niveles de educación (los blancos eran más propensos a beber en exceso en la adolescencia, mientras que los hispanos y los afroamericanos de todas las edades eran más propensos a síntomas depresivos, por ejemplo), las tendencias eran, en general, las mismas. La adolescencia fue una etapa difícil para todos, seguida de un período de mejoría sobre los veinte años. Sin embargo, para cuando los adolescentes tenían más de 30 años, los indicadores de desesperación estaban volviendo a la normalidad, y en algunos casos eran más altos para las poblaciones minoritarias que para los blancos con bajo nivel de educación o los adultos rurales. Gaydosh y sus colegas señalan que estos hallazgos deben ser motivo de preocupación, ya que sugieren que la mortalidad en la mediana edad podría comenzar a aumentar en una amplia gama de grupos demográficos. “El esfuerzo para reducir estos indicadores de desesperación no deben dirigirse sólo a los blancos rurales, por ejemplo, porque estamos descubriendo que estos patrones están generalizados en toda la población”, concluye.

16
Abr, 2019

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Investigadores españoles avanzan en una herramienta capaz de analizar automáticamente textos clínicos en español

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) El Instituto de Ingeniería del Conocimiento ha trabajado con casos anonimizados del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) para avanzar en una herramienta capaz de detectar relaciones entre enfermedades, síntomas y medicamentos a partir del análisis automático de grandes volúmenes de textos clínicos. Con técnicas de Procesamiento del Lenguaje Natural (PLN), han desarrollado una metodología de anotación y análisis lingüístico específica para los profesionales sanitarios, algo imprescindible previo al análisis de textos para etiquetar lingüísticamente y estructurar la información escrita. La labor de los investigadores, en concreto, ha consistido en estudiar a fondo los casos del CNIO y anotarlos manualmente para identificar la terminología clínica y tratar los posibles problemas de procesamiento del lenguaje. De esta forma, se puede configurar el etiquetado automático de narrativa clínica con técnicas de PLN mediante el enriquecimiento de las herramientas de análisis estándar en español, pues hasta ahora solo existían herramientas lingüísticas adaptadas al dominio médico en inglés. El equipo de lingüistas computacionales del IIC ha alcanzado la calidad de anotación exigida por los expertos en narrativa clínica del CNIO. En total, se han anotado más de 300.000 palabras, 64.000 oraciones y 18.000 lemas diferentes, para poner a disposición de la comunidad científica y la industria médica una rigurosa metodología de anotación y sentar las bases de esta nueva herramienta adaptada al dominio médico en nuestro idioma. Con esta herramienta, aseguran que se conseguiría una información clínica estructurada que permitiría su inclusión en bases de datos, y a partir de las cuales ya sí sería posible hacer búsquedas avanzadas o detectar relaciones entre enfermedades, síntomas o medicamentos, teniendo en cuenta el ‘background’ de casos clínicos. “Así se facilitaría en un futuro a los profesionales la toma de decisiones basada en el análisis de toda la información conservada en texto”, concluyen.

16
Abr, 2019

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Un estudio identifica unas bacterias que reducen las reacciones alérgicas a los quesos viejos

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Un científico de la Universidad Estatal de Iowa (Estados Unidos) ha identificado unas bacterias que reducen las reacciones alérgicas que sufren algunas personas al ingerir quesos viejos, es decir, con un periodo de maduración por encima de los siete meses. “La respuesta podría estar en las bacterias que pueblan la corteza del queso”, explica el autor del estudio, Stephan Schmitz-Esser, quien ha analizado detenidamente las comunidades microbianas que se desarrollan en las cortezas de queso. La investigación, publicada en la revista ‘Scientific Reports’, podría allanar el camino para mejorar las técnicas de producción de queso que reducen el compuesto que causa esas reacciones. Muchas variedades de quesos duros, como el Comte y el Gruyere, requieren meses de maduración para obtener el sabor y el aroma deseados. A medida que los quesos maduran, se desarrolla una biopelícula de bacterias y hongos en la superficie del queso. Estas comunidades microbianas, que se forman naturalmente y no son inoculadas por los productores de queso, juegan un papel esencial en el proceso de maduración y pueden proteger al queso de patógenos dañinos. Estos microbios producen histamina, un compuesto involucrado en las respuestas inmunitarias locales, como un subproducto de la fermentación. Los alimentos que contienen altos niveles de histamina pueden causar erupciones y otros síntomas asociados con reacciones alérgicas en aproximadamente el 1 por ciento de los seres humanos. Así que Schmitz-Esser y sus colaboradores se pusieron a responder algunas de las preguntas que los productores de queso tienen sobre esos microbios. Los investigadores tomaron muestras de cortezas de queso originarias de Austria y aislaron las cepas de bacterias que contienen. Identificaron un género bacteriano en particular, llamado ‘Brevibacterium’, y secuenciaron los genomas de tres especies diferentes. Esos datos les permitieron identificar vías en los genomas bacterianos que probablemente determinan la degradación de la histamina. Finalmente, los investigadores cultivaron la bacteria en un medio experimental y demostraron su capacidad para descomponer la histamina. Según el investigador, no todas las cepas de ‘Brevibacterium’ que el equipo estudió poseen la vía genética que más probablemente reduce el contenido de histamina, pero “puede ser posible aprovechar las cepas que sí expresan la vía en el proceso de maduración”. “En última instancia, esto podría permitirnos usar intencionalmente tales cepas que tienen la capacidad de descomponer la histamina. Estas bacterias apoyarían el proceso de maduración y, al mismo tiempo, reducirían la producción de histamina”, concluye Schmitz-Esser.

16
Abr, 2019

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España registró 49 casos de dengue en 2017, algo por debajo de la media europea, según un informe oficial

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) España registró durante 2017 un total de 49 casos confirmados de los 128 reportados, lo que supone una tasa de 0,3 casos por cada 100.000 habitantes, algo más baja que la media europea (0,4), según un informe del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) basado en los datos del Sistema Europeo de Vigilancia. En 2017, 23 países del Espacio Económico Europeo reportaron un total de 2.026 casos de dengue, de los que 1.818 (89,7%) fueron finalmente confirmados. Todos los casos denunciados estaban relacionados con transmisión de la enfermedad en viajes. Alemania comunicó la mayor proporción de casos (31,3%), seguida del Reino Unido (23,0%), Francia y Suecia. De acuerdo con los datos del documento, las tasas más altas tanto en hombres como en mujeres eran de 25 a 44 años de edad. El número de casos alcanzó su punto máximo en agosto, seguido de picos en noviembre y marzo. El 22 por ciento de los diagnósticos fueron importados desde la India, uno de los países más afectados por el dengue. El informe recoge que, como en años anteriores, América y Asia fueron las regiones más afectadas por el dengue en todo el mundo. En las Américas, el número de casos disminuyó drásticamente en 2017 a alrededor de 574.000 casos, de unos 2,17 millones en 2016. Brasil es el país con el mayor número de casos, con casi 250.000 casos, seguido de México (89.893) y Perú (76 093). En Asia, los países más afectados fueron Sri Lanka, Vietnam e India, con el triple de casos en Sri Lanka en comparación con 2016, 1,5 veces más en Vietnam y 1,2 veces más en la India.

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