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26
Mar, 2019

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Suecia, líder mundial en supervivencia de bebés extremadamente prematuros, según un estudio

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Suecia se sitúa como líder mundial en la supervivencia de bebés extremadamente prematuros, gracias a una “enorme” mejora en sus tasas de atención neonatal: entre 2004 y 2016, la tasa de mortinatos ha disminuido del 30 al 23 por ciento, mientras que la tasa de supervivencia ha crecido del 70 al 77 por ciento, según un estudio realizado por el Instituto Karolinska (Suecia). En una investigación publicada en la revista ‘Journal of the American Medical Association’, los investigadores han analizado la supervivencia de los bebés suecos que nacieron más de 3,5 meses antes de tiempo en la semana 22-26 y han comparado las estadísticas de 2014-2016 con las de 2004-2007. Todos los hospitales suecos participaron en el estudio, que incluyó a 2.205 mujeres que habían tenido complicaciones durante el embarazo que condujeron a partos extremadamente prematuros. La mayor supervivencia no se logró a costa de más complicaciones durante el período neonatal. Por el contrario, los investigadores observaron una reducción en el número de daño cerebral y pulmonar en los bebés nacidos entre 2014 y 2016, mientras que el número de otros problemas, como las complicaciones oculares y abdominales, permaneció sin cambios. Los investigadores definen los protocolos suecos de atención en bebés extremadamente prematuros como de “élite”. A modo de comparación, indican que la tasa de supervivencia de los bebés nacidos en la semana 22-26 es de alrededor del 50 por ciento en Reino Unido, Francia y Estados Unidos. “Y en muchos países comparables, todavía es raro que los bebés que nacen en la semana 22-23 sobrevivan”, añaden. El estudio sueco ha identificado la mayor mejora en la supervivencia de los bebés nacidos en la semana 22 (de la semana 22+0 días a la semana 22+6 días) con un peso al nacer de entre 290 y 730 gramos. El 58 por ciento de las personas de este grupo que fueron admitidas a cuidados intensivos neonatales entre los años 2014 y 2016 sobrevivieron hasta por lo menos un año de edad.

26
Mar, 2019

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Comer en determinados momentos del día puede ayudar a reducir el cáncer de mama

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Comer en determinados momentos del día puede ayudar a reducir el cáncer de mama, según ha evidenciado un estudio llevado a cabo por científicos de la Universidad de California (Estados Unidos) y que ha sido presentado en la reunión anual de la Endocrine Society. Los investigadores analizaron si las comidas con restricción de tiempo (hacer que una persona ingiera todas sus comidas dentro de un período de tiempo acotado) podrían mejorar la salud metabólica y disminuir el riesgo de desarrollo y crecimiento del cáncer de mama. “Comer con restricciones de tiempo puede ser más exitoso que la restricción de calorías para controlar los efectos negativos de la obesidad, debido al hambre y a la irritabilidad que hacen que sea más difícil mantener la restricción de calorías a largo plazo”, han dicho los expertos. Se tuvieron que realizar tres experimentos en ratones sin ovarios para alcanzar esta conclusión. En el primero, los ratones se hicieron obesos al comer una dieta con un 60 por ciento de alto contenido de grasa durante 10 semanas y luego se dividieron en dos grupos. Un grupo tuvo acceso a alimentos durante las 24 horas, mientras que el otro tuvo acceso a alimentos durante 8 horas por la noche (fase activa para ratones). En este caso, los ratones con obesidad se compararon con un grupo de ratones alimentados con una dieta baja en grasas 24 horas al día. A todos los ratones se les inyectaron células de cáncer de mama tres semanas después del inicio del horario de alimentación restringido, y el crecimiento del tumor se midió periódicamente. En el segundo estudio, los ratones que fueron modificados genéticamente para desarrollar cáncer de mama espontáneo y, posteriormente, se dividieron también en dos grupos. Uno recibió una dieta alta en grasas las 24 horas del día, y el otro siguió una dieta alta en grasas y restringida en el tiempo. El crecimiento del tumor se midió periódicamente mediante imágenes de ultrasonido y también manualmente mediante el uso de calibradores. La hiperinsulinemia (resistencia a la insulina) asociada con la obesidad, un factor promotor del cáncer, y la dependencia de la insulina al crecimiento del tumor se estudiaron mediante el aumento de la insulina con una bomba de insulina implantada o a través de la reducción de la secreción de insulina con el agente diazóxido. Para el tercer estudio, a algunos ratones que recibieron una dieta baja en grasas se les implantó una bomba de insulina, mientras que otros recibieron solución salina como control. En un segundo enfoque, a los ratones en la dieta alta en grasas se les redujeron los niveles de insulina agregando diazóxido a su alimentación. Asimismo, los ratones que fueron alimentados con una dieta alta en grasas sin diazóxido se utilizaron para la comparación. En estos estudios, la alimentación con restricción de tiempo tuvo un efecto importante, retrasando el desarrollo de tumores y reduciendo el crecimiento del tumor en ratones obesos alimentados con una dieta alta en grasas. Los ratones a los que se implantaron una bomba de insulina experimentaron un crecimiento más rápido del tumor que el grupo de control, y los ratones que fueron alimentados con diazóxido reductor de insulina tuvieron un crecimiento reducido del tumor, en comparación con los controles. “Los resultados sugieren que el efecto antitumoral de una alimentación con restricción de tiempo se debe, al menos en parte, a la reducción de los niveles de insulina, lo que sugiere que esta intervención podría ser eficaz en la prevención y el tratamiento del cáncer de mama. Explorar la capacidad de comer con restricciones de tiempo para prevenir el cáncer de mama podría proporcionar una estrategia económica, pero efectiva, para prevenir que el cáncer afecte a una amplia gama de pacientes”, han zanjado los expertos.

26
Mar, 2019

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Un 20% de los pacientes remitidos a las unidades especializadas de epilepsia no padece la enfermedad

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Un 20 por ciento de los pacientes diagnosticados que son remitidos para una evaluación prequirúrgica por el fracaso de los tratamientos farmacológicos, no presenta epilepsia, sino otros trastornos como problemas cardiológicos, psicogénicos o del sueño, según ha avisado el especialista en Neurología del Hospital Vithas Nuestra Señora de América de Madrid, Joaquín Ojeda. La epilepsia es un trastorno neurológico complejo causado por un funcionamiento anormal esporádico de un grupo de neuronas y que puede resultar difícil de diagnosticar. “El único síntoma que alerta de esta patología son las crisis epilépticas, pero en ocasiones son la expresión de la enfermedad en sí misma, pero a veces son solo la manifestación de una enfermedad más amplia que afecta a múltiples órganos”, ha alertado el experto. Por ello, el doctor ha reconocido que realizar un diagnóstico precoz y certero de la epilepsia resulta “complicado” puesto que las crisis pueden ser confundidas con otras dolencias. Una situación que puede ocasionar ansiedad al paciente, dado que un “mal diagnóstico” implica un mal control de la enfermedad. Dicho esto, el especialista ha explicado que para establecer el tratamiento idóneo para cada paciente es fundamental, además de un diagnóstico certero de la enfermedad, conocer el tipo de epilepsia. “Hasta un 40 por ciento de los pacientes con epilepsia tiene un diagnóstico genérico, es decir, no se ha podido identificar la causa última de su trastorno. Si bien es cierto que existen fármacos de amplio espectro, eficaces para cualquier tipo de crisis, algunos fármacos son más adecuados que otros 2 dependiendo de las crisis epilépticas que se presenten, de ahí la importancia de conocer la genealogía de la patología”, ha dicho. Además de un tratamiento más efectivo, determinar la causa de la epilepsia contribuye a anticipar, en mayor medida, las probabilidades de éxito de los tratamientos específicos indicados en cada caso. “Vamos a aportar al paciente una mayor seguridad al seguir los pasos acertados en el tratamiento y saber, de antemano, si va a ser un candidato a una cirugía en el futuro en caso de no responder a la medicación”, ha argumentado el doctor. Finalmente, ha subrayado la necesidad de generar confianza en el paciente para que se involucre en el tratamiento y manejo de la enfermedad es fundamental, así como ofrecerle todo tipo de información para normalizar esta patología y evitar los estigmas asociados a la misma.

26
Mar, 2019

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Células inmunes asociadas a tumores dificultan la quimioterapia de primera línea en el cáncer de páncreas

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Un medicamento de quimioterapia de primera línea administrado a pacientes con cáncer de páncreas se vuelve menos efectivo porque los compuestos similares liberados por las células inmunitarias asociadas al tumor bloquean la acción del medicamento, según una investigación dirigida por el Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan. El medicamento de quimioterapia gemcitabina es un antimetabolito. Es similar a los metabolitos normales captados por la célula, pero una vez dentro, mata a la célula interrumpiendo sus funciones, como un ‘Caballo de Troya’. Según los investigadores, en el cáncer de páncreas, las células inmunes tumorales liberan metabolitos que son casi idénticos a la gemcitabina, y estos bloquean la actividad del fármaco en las células malignas. Este descubrimiento, publicado recientemente en ‘Cell Metabolism’, podría usarse para predecir qué pacientes responderán a la terapia con gemcitabina, así como para arrojar luz sobre otros tipos de cáncer en los que las células inmunitarias pueden jugar un papel importante en la resistencia a la quimioterapia. “¿Por qué la gemcitabina funciona bastante bien en algunos cánceres pero no en el cáncer de páncreas? Esa es la gran pregunta que mi laboratorio estaba tratando de responder”, señala el autor principal del estudio, Costas Lyssiotis, profesor asistente de Fisiología Molecular e Integrativa en la UM Escuela de Medicina. El cáncer de páncreas es uno de los tipos de cáncer más letales. Suele ser agresivo y no responde bien a los tratamientos tradicionales de quimioterapia y radiación. Y, aunque se han logrado avances en los últimos años, las tasas de supervivencia a cinco años siguen siendo de un solo dígito. “Las células malignas a menudo solo constituyen alrededor del 10 por ciento de un tumor. El 90 por ciento restante son otros tipos de células que apoyan el crecimiento de ese tumor, como las células estructurales, la vasculatura y las células inmunes. Nuestro trabajo se ha centrado en la interacción entre las células malignas y las células inmunes”, señala otro de los autores del estudio, Christopher J. Halbrook, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Lyssiotis. Los grandes contingentes de células inmunitarias conocidas como macrófagos se encuentran a menudo en el adenocarcinoma ductal pancreático, el tipo de cáncer pancreático más prevalente. Y aunque se sabía que los macrófagos evitaban la actividad de la quimioterapia con gemcitabina, no estaba claro exactamente cómo las células inmunitarias hacían esto. ¿POR QUE BLOQUEA LA ACTIVIDAD DEL FARMACO? Lyssiotis y sus colaboradores en la UM y en Escocia investigaron la interacción entre células malignas y macrófagos asociados a tumores, encontrando que las células inmunes liberaron una gran cantidad de compuestos conocidos como pirimidinas, que son metabolizados por las células malignas. Uno de estos compuestos, la desoxicitidina, tiene una estructura química que es muy similar a la gemcitabina y bloquea directamente la actividad del fármaco de quimioterapia en las células malignas. “La desoxicitidina básicamente compite con la gemcitabina”, explica Lyssiotis, quien añade que la razón fisiológica que subyace a la liberación de las pirimidinas por parte de las células inmunitarias todavía no está clara. Después de agotar genética y farmacológicamente el número de macrófagos asociados a tumores en modelos de ratones, el equipo demostró que los tumores eran menos resistentes a la gemcitabina, lo que ofrecía una pista para hacer que los tumores de los pacientes respondan mejor a la quimioterapia. Los investigadores también observaron los datos de pacientes con cáncer de páncreas y encontraron que los pacientes cuyos tumores tenían menos macrófagos habían respondido mejor al tratamiento.

26
Mar, 2019

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Los linfocitos B predicen qué pacientes responderán a inmunoterapia en cáncer de riñón y melanoma, según estudio

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Los glóbulos blancos conocidos como linfocitos B han demostrado ser efectivos para predecir qué pacientes con melanoma metastásico y cáncer de riñón responderán a la terapia de bloqueo del punto de control inmunológico (ICB, por sus siglas en inglés), conocida popularmente como inmunoterapia, según un estudio del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos). El estudio, que se presentará el 2 de abril en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés), ha demostrado que algunos linfocitos B con características únicas predicen esta respuesta y podrían estar contribuyendo mecánicamente a la respuesta del sistema inmunitario. Los linfocitos B tenían fenotipos efectores activados y estaban ubicadas dentro de formaciones linfoides encontradas en el sitio del tumor, conocidas como estructuras linfoides terciarias. Los investigadores observaron muestras de pacientes de melanoma metastásico y cáncer de riñón que habían recibido esta inmunoterapia como su tratamiento inicial. Las células B pueden estar afectando la respuesta del sistema inmunológico a través de la secreción de anticuerpos y/o el procesamiento y entrega de antígenos a subtipos de glóbulos blancos llamados linfocitos T. Mientras que los marcadores citotóxicos de células T, conocidos como PD-L1, y la carga mutacional han sido previamente identificados como biomarcadores de respuesta a esta inmunoterapia, existe una creciente apreciación de los linfocitos B como mediadores de respuesta de los biomarcadores, aunque también han sido vinculados a resultados negativos de cáncer.

25
Mar, 2019

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Experta destaca la unión de antiangiogénicos e inmunoterapia para la supervivencia en cáncer de cérvix

CORDOBA, 25 (EUROPA PRESS) La combinación de antiangiogénicos –agentes reductores de la formación de nuevos vasos sanguíneos en el tumor, impidiendo su crecimiento– con la inmunoterapia es clave para mejorar la supervivencia y calidad de vida de las pacientes de cáncer de cérvix, según ha indicado la jefa del servicio de Oncología Médica del Hospital Quirónsalud Córdoba, María Jesús Rubio. Según informa el complejo hospitalario en una nota, Rubio también ha detallado que cada año se diagnostican en España unos 2.500 casos nuevos de esta enfermedad, “cuyo abordaje se debe realizar de forma multidisciplinar”. La doctora Rubio ha explicado que a partir del uso de la terapia con antiangiogénicos “cambiaron las perspectivas de supervivencia de nuestras pacientes, considerándose a día de hoy el tratamiento estándar en mujeres con recurrencia o persistencia de su enfermedad”. En cuanto al abordaje multidisciplinar del cáncer de cérvix, que es el cuarto cáncer en frecuencia en la mujer en el mundo, la doctora ha señalado que “entre los profesionales implicados son necesarias las figuras del ginecólogo, de los especialistas en oncología radioterápica y en oncología médica, patólogos, radiólogos y médicos nucleares”. En este sentido, la experta ha puesto de manifiesto que “todos ellos han de formar parte de un comité de tumores que ayude a la toma de decisiones que afectan al proceso de la enfermedad de nuestras pacientes”. Se trata de una patología propia de mujeres sexualmente activas. El mayor factor de riesgo para el desarrollo del cáncer de cérvix es la infección persistente por el virus VPH, los tipos VPH 16 y 18 son los responsables del 70-75 por ciento de los cánceres de cuello uterino, por lo que el reconocimiento de una causa infecciosa necesaria permite la prevención primaria. La vacunación sistemática frente al VPH se considera actualmente la intervención más eficaz, efectiva, eficiente y segura, ha destacado la especialista coincidiendo con la celebración mañana del Día Mundial de la Prevención del Cáncer de Cuello Uterino. Por último, la doctora Rubio ha resaltado que en la actualidad existen múltiples ensayos clínicos que emplean nuevas dianas terapéuticas, así como vacunas “que probablemente cambiarán el pronóstico y la supervivencia de estas mujeres”.

25
Mar, 2019

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Desarrollan un nuevo dispositivo con tecnología CRISPR que detecta mutaciones genéticas en minutos

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Un equipo de ingenieros de la Universidad de California, Berkeley y el Keck Graduate Institute de The Claremont Colleges (Estados Unidos) han combinado la tecnología CRISPR con transistores electrónicos hechos de grafeno para crear un nuevo dispositivo portátil que puede detectar mutaciones genéticas específicas en cuestión de minutos. El dispositivo, denominado ‘CRISPR-Chip’, podría usarse para diagnosticar rápidamente enfermedades genéticas o evaluar la precisión de las técnicas de edición de genes. El equipo utilizó el dispositivo para identificar mutaciones genéticas en muestras de ADN de pacientes con distrofia muscular de Duchenne. Los médicos y genetistas pueden secuenciar el ADN para identificar mutaciones genéticas subyacentes en una gran cantidad de rasgos y condiciones, y compañías como 23andMe y AncestryDNA incluso ponen estas pruebas a disposición de consumidores curiosos. Pero a diferencia de la mayoría de las formas de pruebas genéticas, incluidas las técnicas de diagnóstico basadas en CRISPR desarrolladas recientemente, ‘CRISPR-Chip’ utiliza nanoelectrónica para detectar mutaciones genéticas en muestras de ADN sin replicar el segmento de ADN de interés millones de veces durante un tiempo, un proceso intensivo llamado reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). Esto significa que podría usarse para realizar pruebas genéticas en la consulta de un médico o en un entorno de trabajo de campo sin tener que enviar una muestra a un laboratorio. El sistema CRISPR/Cas9 es famoso por su capacidad para cortar hilos de ADN en ubicaciones precisas como un par de tijeras afiladas, lo que brinda a los investigadores capacidades de edición de genes sin precedentes. Pero para que la proteína Cas9 corte y pegue con precisión los genes, primero tiene que localizar los puntos exactos en el ADN que necesita cortar. Para que Cas9 encuentre una ubicación específica en el genoma, los científicos primero deben equiparlo con un fragmento de ARN mensajero, una pequeña porción de ARN cuyas bases son complementarias a la secuencia de ADN de interés. La proteína voluminosa primero descomprime el ADN de doble cadena y lo escanea hasta que encuentra la secuencia que coincide con el ARN mensajero, y luego se engancha. Para aprovechar la capacidad de selección de genes de CRISPR, los investigadores tomaron una proteína Cas9 desactivada, una variante de Cas9 que puede encontrar una ubicación específica en el ADN, pero no la corta, y la ató a transistores hechos de grafeno. Cuando el complejo CRISPR encuentra el punto en el ADN al que se dirige, se une a él y provoca un cambio en la propiedad de conducción eléctrica del grafeno, que, a su vez, cambia las características eléctricas del transistor. Estos cambios se pueden detectar con un dispositivo portátil desarrollado por los colaboradores industriales del equipo. Para demostrar la sensibilidad de ‘CRISPR-Chip’, el equipo usó el dispositivo para detectar dos mutaciones genéticas comunes en muestras de sangre de pacientes con distrofia muscular de Duchenne. “Este dispositivo podría ser un dispositivo especialmente útil para la detección de DMD, ya que la grave enfermedad de desgaste muscular puede ser causada por mutaciones en el gen de la distrofina masiva, una de las más largas en el genoma humano, y detectar mutaciones puede ser costoso y llevar mucho tiempo usando pruebas genéticas basadas en PCR”, explican los científicos en un artículo en la revista ‘Nature Biomedical Engineering’.

25
Mar, 2019

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Expertos apuntan a la farmacogenética y la investigación clínica para mejorar la adherencia en trastornos mentales

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en las V Jornadas Internacionales de Psiquiatría basada en el paciente, organizadas por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, han apuntado a la farmacogenética y la investigación clínica para optimizar la adherencia terapéutica y el seguimiento de los trastornos mentales. “La investigación clínica es fundamental para implementar los últimos avances en la práctica asistencial y, además, estimula a los profesionales y contribuye a evitar el ‘burn-out’. Asimismo, los hallazgos que un clínico traslada desde su práctica asistencial generan nuevas hipótesis y líneas de investigación”, ha dicho el director del HD y del Programa TLP del Institut de Neuropsiquiatria i Addiccions (INA) del Parque de Salud MAR de Barcelona, Fernando Lana Moliner. En este sentido, la farmacogenética, ciencia basada en el estudio de cómo los genes afectan a la respuesta individual a los medicamentos, también puede contribuir a lograr una mejor adherencia al tratamiento y seguimiento de los trastornos mentales. Su implementación en los sistemas de salud está en una situación “muy prometedora” y, según ha comentado el experto, actualmente está en curso un estudio de implementación en Extremadura que, a buen seguro, va a dar una importante información sobre su aplicación en el mundo real. La influencia del tabaquismo en el trastorno bipolar y la esquizofrenia ha sido otro de los temas debatidos en la jornada. En este sentido, el catedrático y director del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Granada, Manuel Gurpegui, ha avisado de que existen interacciones entre los productos del tabaco y varios fármacos que se emplean en el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Concretamente, precisa, parece que el tabaco interacciona con ellos disminuyendo su eficacia. Asimismo, la jefa del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de Alava y presidenta de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica (SEPB), Ana González-Pinto, ha señalado que el porcentaje de fumadores entre pacientes con trastorno bipolar y esquizofrenia es “muy superior” al de la población general. “También se ha comprobado que comienzan a fumar antes y se han llegado a formular hipótesis de que este hábito podría ser un factor de riesgo para desarrollar estos cuadros psiquiátricos”, ha zanjado.

25
Mar, 2019

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La realización de pruebas de detección de la diabetes en las farmacias puede mejorar el diagnóstico precoz

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La realización de pruebas de detección de la diabetes en las farmacias puede mejorar el diagnóstico precoz, según ha confirmado un estudio llevado a cabo por investigadores de la University of East Anglia and Boots UK (Reino Unido) y que ha sido publicado en la revista ‘Pharmacy’. El equipo de investigación investigó la rentabilidad de las pruebas de detección de diabetes tipo 2 basadas en la farmacia comunitaria en dos áreas piloto: Leicester y Surrey. Un total de 328 personas participaron en el estudio, y los datos se recopilaron durante un período de seis meses en 2014. De esta forma, los expertos encontraron que el coste por prueba y las tasas de identificación en los pacientes eran similares a los reportados a través de las prácticas médicas para la diabetes tipo 2. La eficiencia del servicio de detección también se mejoró mediante el uso de un cuestionario de herramientas de evaluación de riesgos, que redujo la cantidad de pruebas necesarias. Por ello, los investigadores creen que ubicar un servicio de detección de diabetes tipo 2 de la farmacia comunitaria en áreas donde se sospecha una mayor prevalencia, y aumentar la proporción de pacientes que siguen los consejos del farmacéutico para asistir a su práctica médica, mejoraría significativamente la rentabilidad del servicio. “No solo la detección apoya a los pacientes al aumentar la identificación y el tratamiento tempranos de la diabetes tipo 2, también se sabe que reduce la incidencia de complicaciones, tiene un impacto positivo en los costos para el sistema sanitario y, en última instancia, apoya la agenda de salud pública del gobierno”, han zanjado los expertos.

25
Mar, 2019

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Pacientes y enfermeros colaboran para abordar la situación de niños con enfermedades crónicas

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y el Consejo General de Enfermería se han reunido este lunes para trazar las líneas maestras de su colaboración en los próximos años. Así, los enfermeros participarán en el Congreso de Organizaciones de Pacientes y estrecharán su colaboración en las distintas campañas de salud pública puestas en marcha por los enfermeros. Además, abordarán conjuntamente la situación de niños con enfermedades crónicas y el rol de los enfermeros gestores en estos casos. “Ante un futuro marcado por el aumento de pacientes crónicos complejos y el envejecimiento de la población, el rol de los enfermeros gestores de casos supone un activo fundamental para el sistema. Son el referente para el paciente y le evita el peregrinaje por distintos profesionales sin ninguna coordinación”, ha explicado el presidente de los enfermeros, Florentino Pérez Raya. En esta misma línea, la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Carina Escobar, ha resaltado la “importancia que tiene la figura del enfermero gestor de casos en todo lo que es la atención a las patologías crónicas, facilitando de este modo la continuidad asistencial centrada en el paciente”. El enfermero gestor de casos, o de enlace como también se denomina en algunos territorios, es una figura que existe en varias CCAA y que “ha demostrado que mejora la calidad de vida y la seguridad de los pacientes tal y como pone de manifiesto numerosa evidencia científica nacional e internacional”. Actúa como interlocutor de todo el equipo asistencial con el propio paciente y sus familiares, facilitando información sobre su evolución y resolviendo las necesidades clínicas, terapéuticas y diagnósticas que pueda requerir la evolución de sus patologías. “Los pacientes, independientemente de la patología que sufran, tienen derecho a que su patología no les condiciones su vida. Los enfermeros gestores de casos hacen más humana y ágil la relación entre el paciente y el sistema. Debemos fomentar y apoyar la implantación de esta figura enfermera”, ha añadido Escobar. En la reunión, celebrada en Madrid, también se ha abordado la atención de las enfermedades crónicas en la infancia y la juventud y cómo los enfermeros escolares “son hoy más necesarias que nunca”. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes ha trasladado su preocupación sobre los niños que no pueden ser escolarizados en algunos centros por carecer de un profesional que administre la medicación del alumno. “Los enfermeros escolares no solo suponen un beneficio para el niño que requiere de una medicación o unos cuidados, sino que su labor de educación para la salud, prevención o fomento de los hábitos saludables, además de la atención de urgencia, son tareas que repercuten positivamente en toda la comunidad escolar”, ha indicado Florentino Pérez Raya. Por otra parte, el Consejo General jugará un papel activo en el próximo Congreso de Organizaciones de Pacientes, que tendrá lugar en otoño. Los representantes de los 300.000 enfermeros españoles se han comprometido a estrechar y potenciar aún más la actual colaboración con las organizaciones de pacientes.

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