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19
Mar, 2019

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El neurocirujano Gerardo Conesa se une al equipo médico del Hospital HM Delfos

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El neurocirujano Gerardo Conesa se ha incorporado al equipo médico del Hospital HM Delfos (Barcelona) como líder del proyecto de Neurociencias que el centro quiere desarrollar en la ciudad. Con esta incorporación “se completa un cambio sustancial en la dirección de las especialidades clave del proyecto asistencial y que ofrecerán a sus pacientes en Barcelona un enfoque terapéutico vanguardista en Oncología, Cardiología y Neurociencias”, que, junto a Conesa, dirigen los doctores Joan Albanell y Angel Cequier, respectivamente. El doctor Conesa ha indicado asumir este “reto profesional con la responsabilidad de desarrollar, en un entorno totalmente privado, un proyecto asistencial en Neurociencias absolutamente disruptivo y con capacidad de aportar a los pacientes una atención integral y con la máxima seguridad”. Además, “este ambicioso proyecto incide en otros aspectos importantes para el profesional sanitario como la docencia, la investigación, la innovación y la implementación de nuevas técnicas y procedimientos en el ámbito de las neurociencias”, ha agregado el doctor Conesa. En referencia la incorporación de innovación tecnológica, HM Hospitales ha destacado la implantación del sistema de radiología EOS en el HM Delfos, liderada por el doctor Conesa, que permite hacer radiología de todo el cuerpo en posición de carga, lo que genera menos radiación que los sistemas tradicionales de TAC y de radiología convencional. “Se podrán realizar cirugías de máxima complejidad de escoliosis y de otro tipo de deformidades espinales”, ha indicado el doctor Conesa. Por otro lado, el HM Delfos va a estrenar un quirófano integrado en Neurocirugía dotado “de equipamientos vanguardistas, como un TAC intraoperatorio móvil de gran versatilidad, único en la sanidad catalana, o la posibilidad de realizar intervenciones en 3D”, según el centro. “Este equipamiento quirúrgico permite obtener la máxima seguridad y precisión junto con la mínima invasión para el paciente”, ha asegurado el doctor Conesa. TRAYECTORIA DEL DOCTOR CONESA El doctor Conesa fue el primer neurocirujano en España en operar a un paciente con un tumor cerebral mientras permanecía despierto y también ha sido el primero en utilizar robótica en Neurocirugía. Su interés por el mapeo y monitorización de la función motora y del lenguaje en pacientes con tumores cerebrales centró su tesis. Respecto a su experiencia profesional, en la última década se ha especializado en el tratamiento quirúrgico de las epilepsias refractarias al tratamiento médico. En 1999 recibió de forma conjunta el Premio Ramón y Cajal de la Sociedad Española de Neurocirugía Década del Cerebro. También ha sido galardonado con el premio ‘Diario Médico’ a las mejores ideas en 2004 y en 2018 recibió el mismo galardón por la innovación tecnológica del sistema EOS concedido al Hospital HM Delfos. En la actualidad, dirige el proyecto de investigación ‘Sylvius’, becado con 2,4 millones de euros por la Fundación La Caixa para optimizar la planificación y la ejecución de resecciones neuroquirúrgicas. El doctor Conesa es también jefe del Servicio Mancomunado de Neurocirugía del Hospital del Mar y el Hospital de la Santa Creu y Sant Pau en Barcelona. Además, también es profesor de Neurocirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona y ha publicado numerosos estudios en publicaciones científicas.

19
Mar, 2019

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La mamografía en 3D puede reducir el número de biopsias innecesarias

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El uso de la tomosíntesis digital de seno (DBT), también conocida como mamografía 3D, puede reducir significativamente el número de mujeres que se someten a una biopsia de seno por una lesión no cancerosa tras una mamografía anormal, según un nuevo estudio realizado por investigadores del Leeds Teaching Hospital NHS Trust (Reino Unido) y que ha sido publicado en la revista ‘Radiology’. A diferencia de la mamografía digital estándar o de campo completo (FFDM), que captura dos imágenes de rayos X del seno de arriba a abajo y de lado a lado, el DBT captura múltiples imágenes desde diferentes ángulos que se sintetizan en tres dimensiones y reducen el efecto de la superposición del tejido, lo que a menudo hace que no se detecten los tumores de mama. En el estudio se examinaron a 30.933 mujeres que se sometieron a un examen de detección de FFDM o IRM de mama a través del Programa de detección de mamas (NHSBSP) del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido en el Hospital Seacroft entre 2015 y 2016. A las seis semanas de su evaluación de mamas, las mujeres también se sometieron a una DBT. Del grupo de estudio, 1.470 mujeres fueron excluidas para obtener más imágenes (tasa de recuperación del 4,8 por ciento) tras detectar una anomalía. Finalmente, 827 mujeres después de las exclusiones (edad promedio de 56,7 años) requirieron 571 biopsias, lo que arrojó una tasa de biopsia del 69 por ciento, la cual detectó 142 cánceres. En 429 de las biopsias realizadas, la lesión sospechosa detectada en la mamografía de detección no fue cancerosa, con una tasa de biopsia benigna del 75 por ciento. Los investigadores leyeron las imágenes DBT para determinar si habrían influido en la recomendación de la biopsia. La inclusión de imágenes de DBT habría reducido la cantidad de biopsias realizadas en mujeres excluidas de 571 a 298, y ayudó a detectar unos 142 cánceres, para una tasa de biopsia del 36 por ciento y una tasa de biopsia benigna del 52 por ciento. “La DBT permite mejorar la precisión para determinar si una anomalía mamográfica es importante o no, lo que lleva a una reducción en el número de biopsias realizadas. Nuestro estudio valida que la DBT puede ayudar en el diagnóstico de anomalías mamográficas y reducir el daño a las mujeres”, han dicho los expertos.

19
Mar, 2019

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Leo Pharma y LTS ponen en marcha un ensayo clínico de parches microagujas para tratar la psoriasis

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Leo Pharma y LTS Lohmann Therapie-Systeme AG han anunciado este martes el inicio, en abril, de un ensayo clínico de parches de microagujas para el tratamiento local intradérmico de la psoriasis que se prevé finalizar a finales de año. Un parche de microagujas es una matriz microscópica polimérica que libera medicamentos encapsulados al perforar el estrato córneo externo con numerosas microagujas. Las agujas son biodegradables y se disuelven a medida que liberan el medicamento en la piel. Según ambas organizaciones, es la primera vez que la tecnología de parches de microagujas se aplica al tratamiento de la psoriasis y “representa una nueva forma de dosificación con varios beneficios potenciales para los pacientes”. En primer lugar, el parche, desarrollado conjuntamente por Leo Pharma y LTS y que cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación, permite la liberación lenta del medicamento, en este caso betametasona y calcipotriol, lo que podría reducir la frecuencia del tratamiento de una o más veces al día a una vez por semana. Además, el parche puede reducir o eliminar la necesidad de aplicar tópicos como pomadas. “Después de un exitoso desarrollo preclínico en los últimos dos años, iniciar un estudio en humanos en colaboración con LEO Pharma es el siguiente hito importante”, ha indicado el director de la Unidad de Sistemas de Inyección Innovadora de LTS, Stefan Henke. Por su parte, el vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Leo Pharma, Kim Kjoller, ha destacado que su alianza con LTS “es una gran ejemplo del innovador enfoque de Leo Pharma para el tratamiento de la psoriasis y cómo colaboramos para mejorar y ampliar lo que es posible en beneficio de los pacientes”. “El parche representa un nuevo método de tratamiento, y creemos que tiene el potencial para mejorar tanto el cumplimiento del tratamiento como su comodidad, lo que ayuda a que más pacientes consigan una piel sana”, ha concluido Kjoller.

19
Mar, 2019

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La terapia conductual es más efectiva que la farmacológica en mujeres con incontinencia urinaria, según estudio

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La terapia conductual, sola o en combinación con otras intervenciones, es más efectiva contra la incontinencia urinaria en mujeres que los tratamientos farmacológicos, según han demostrado científicos de la Universidad de Brown (Estados Unidos) a través de una revisión sistemática y un metanálisis en red de 84 estudios clínicos. La incontinencia es una enfermedad común en las mujeres y puede clasificarse por estar causada por el estrés (la pérdida involuntaria de orina con esfuerzo o esfuerzo físico o al estornudar o toser), de urgencia (una compulsión repentina para orinar que es difícil de aguantar), o mixta (con características tanto de estrés como de urgencia). Las intervenciones no quirúrgicas incluyen terapias no farmacológicas que se basan en fortalecer el suelo pélvico o cambiar comportamientos que influyen en la función de la vejiga, y tratamientos farmacológicos que abordan principalmente la función de la vejiga y el esfínter uretral. Según sus hallazgos, que se han publicado en la revista ‘Annals of Internal Medicine’, todas las intervenciones estudiadas, excepto las hormonas y los agentes de carga periuretrales, dieron como resultado mejores resultados de incontinencia urinaria que ningún tratamiento. Para la causada por estrés, la terapia conductual fue más efectiva que los agonistas u hormonas alfa, y la terapia conductual combinada y las hormonas fueron más efectivas que los agonistas alfa. Los agonistas alfa resultaron ser más efectivos que las hormonas. Para la incontinencia urinaria de urgencia, entre los tratamientos comúnmente utilizados como intervenciones de primera o segunda línea, la terapia conductual fue más efectiva que los anticolinérgicos. De acuerdo con sus resultados, la toxina onabotulinum A puede ser más efectiva que la neuromodulación como terapia de tercera línea.

19
Mar, 2019

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Las proteínas del ojo pueden indicar precozmente la enfermedad de Alzheimer

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Los niveles de proteínas amiloide-beta y tau, biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA), en el líquido ocular pueden ayudar a predecir precozmente la enfermedad de Alzheimer, según han demostrado investigadores del Centro Médico de Boston (Estados Unidos) en un estudio publicado en el ‘Journal of Alzheimer’s Disease’. El diagnóstico y el inicio del tratamiento temprano en la enfermedad de Alzheimer es clave para controlarla, ya que cuando aparecen los síntomas a suele ser demasiado tarde para que las terapias actuales aporten algún efecto significativo. Las cantidades anormales de proteínas amiloides-beta y tau son biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer, y los depósitos de proteínas amiloides en el cerebro comienzan muchos años antes de que aparezcan los primeros síntomas. Los investigadores utilizaron muestras de líquido ocular de 80 pacientes que previamente habían sido programados para cirugía ocular. El líquido extraído durante estas cirugías suele desecharse por lo que los científicos lo utilizaron para determinar los niveles de las proteínas amiloide-beta y tau, correlacionando esos niveles con los resultados de una prueba cognitiva de referencia. De esta forma, los expertos comprobaron que los niveles bajos de estas proteínas biomarcadoras en el líquido ocular se asociaban significativamente con puntuaciones cognitivas bajas entre los participantes en el estudio. “Estos hallazgos podrían ayudarnos a construir una prueba accesible y mínimamente invasiva para determinar el riesgo de enfermedad de Alzheimer, especialmente entre los pacientes con enfermedad ocular. Y es que, notamos que algunos de los participantes que tenían niveles bajos de biomarcadores de proteínas en el fluido de sus ojos ya tenían signos de demencia leve a moderada”, han dicho los científicos.

18
Mar, 2019

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Proyecto Hombre presenta en la ONU un estudio de la evolución de las personas en tratamiento en comunidades terapéuticas

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La Asociación Proyecto Hombre ha presentado en la sede de Naciones Unidas en Viena (Austria), donde ha celebrado un evento especial, junto a los gobiernos de Grecia y España, KETHEA, la Federación Mundial de Comunidades Terapéuticas (WFTC) y la UNODC, en el marco de la 62ª Sesión de la Comisión de Estupefacientes, el estudio ‘Relación entre el historial familiar de consumo de sustancias, comorbilidad psiquiátrica, antecedentes de abusos emocionales, físicos o sexuales y la respuesta al tratamiento y sus resultados’. Los trastornos por consumo de sustancias constituyen un problema de salud y seguridad pública tanto en países desarrollados como en desarrollo, siendo las comunidades terapéuticas (CT) son un método “esencial” para el tratamiento de las adicciones, tal y como han recordado expertos de Proyecto Hombre. Y es que, mediante intervenciones educativo-terapéuticas, las personas usuarias pueden modificar hábitos, patrones adquiridos y ajustar su gestión emocional para superar la adicción a sustancias, convirtiéndose en miembros activos de la sociedad. El tratamiento consiste en la evaluación, modificación y supervisión de las siguientes áreas: comportamental, cognitiva, afectiva, neurológica, familiar, social, académica y laboral. Las herramientas básicas son la confrontación, la autoayuda y el feedback. Ante este escenario, el objetivo de la investigación es analizar la relación existente entre los abusos sufridos, la historia familiar (antecedentes de problemas de alcohol, drogas o psiquiátricos) y la severidad de la adicción a las drogas. Además, se demuestra científicamente la respuesta positiva al tratamiento que presentan estas personas. Este informe contiene un primer borrador del diseño y resultados de un estudio realizado con una muestra de 202 personas en tratamiento en la organización griega KETHEA (97 personas) y en la Asociación Proyecto Hombre (105 personas). Atendiendo a los resultados, los investigadores han manifestado que las personas que realizaron tratamiento experimentaron mejoras sustanciales en su calidad de vida, tanto en las dimensiones de salud, psicológicas como en las socio-relacionales. De hecho, tal y como se ha puesto de manifiesto, los resultados muestran una “clara influencia positiva” de las comunidades terapéuticas que utilizan el modelo biopsicosocial para: el abandono del uso de alcohol y drogas, en la mejora de su estado de salud (sustancialmente en el estado psiquiátrico) y en la mejora de las relaciones familiares y sociales. A raíz de los resultados, los autores de la investigación han comentado que las personas que acuden a tratamiento presentan una situación personal desestructurada, por lo que necesitan entornos profesionales inicialmente protegidos, de alta intensidad y que promuevan ensayos de resocialización tutelados, difícilmente abordables desde dispositivos de carácter ambulatorio. “Las personas en tratamiento presentan problemas de salud, psicológicos y socio relacionales, por lo que se requieren soluciones multi-terapéuticas y reeducativas que respondan a esta problemática multifactorial. El modelo biopsicosocial de las comunidades terapéuticas participantes en la investigación es altamente recomendable para ello”, han dicho los expertos. Los procesos reeducativos necesitan de continuidad y de tiempo como, por ejemplo, medidas terapéuticas distanciadas entre sí, o de escasa duración, pierden su eficacia transformadora. En este sentido, los expertos han señalado que las comunidades terapéuticas, como dispositivos eficaces para ello, han de disponer del tiempo necesario (7-11 meses) para poder desarrollar una propuesta metodológica que provoque cambios reales y profundos en los pacientes en tratamiento. “Las autoridades sanitarias deberían tomar en consideración la recomendación de las comunidades terapéuticas profesionales de que aborden el tratamiento de las adicciones desde el modelo biopsicosocial. Es esencial ampliar la muestra con usuarios de otras comunidades terapéuticas en otros países para obtener evidencia científica que pueda ser extrapolada a otras áreas”, han añadido. Además, prosiguen, ahora que hay una clara evidencia de la severidad de los trastornos por consumo de drogas y su conexión con abusos previos o la historia familiar, es recomendable comparar los resultados de ‘ASI’ con otros de recursos distintos a las comunidades terapéuticas. En cuanto a prevención, han destacado la necesidad de mejorar las intervenciones preventivas para reducir la violencia y otros abusos y reforzar los factores de protección familiar. Del mismo modo, han abogado por concienciar a los padres y madres de las consecuencias futuras que el uso de alcohol u otras drogas puede tener sobre sus hijos. “También es importante reforzar la perspectiva de género en los programas de tratamiento”, han zanjado.

18
Mar, 2019

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Sanidad asegura que el suministro actual de fármacos con ácido acetilsalicílico cubre las necesidades de los pacientes

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha informado de que el suministro actual de medicamentos con ácido acetilsalicílico es suficiente para cubrir las necesidades de los pacientes, pese a que alguno de ellos tenga problemas para dicho suministro. El organismo se ha pronunciado así después de que en octubre de 2018 Bayer Hispania, titular de autorización de comercialización del medicamento ‘Adiro 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, 30 comprimidos’, comunicase problemas de suministro debido a las reformas que se están llevando a cabo en la planta de fabricación en Leverkusen (Alemania). Por este motivo las cantidades de las que disponía eran limitadas y en los siguientes meses sólo se podrían cubrir una parte de las solicitudes que recibieran. Asimismo, Bayer Hispania ha comunicado un retraso en el restablecimiento de suministro normalizado hasta finales de año, debido a la prolongación de las reformas y sólo cubrirá el 60 por ciento de sus ventas habituales. Por el mismo motivo, desde septiembre 2018 existen problemas de suministro con ‘Adiro 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG, 30 comprimidos’, que se prevé sean resueltos en junio 2019. Por otro lado, en enero de 2019, Meda Pharma comunicó problemas de suministro con los medicamentos ‘Tromalyt 300, cápsulas duras de liberación prolongada’ y ‘Tromalyt 150, cápsulas duras de liberación prolongada’, debido al aumento de la demanda y actualmente están realizando una distribución controlada de las unidades que reciben. “Existen numerosos medicamentos genéricos comercializados, con cuyos titulares la AEMPS está en contacto para informarles de la situación en todo momento. Estos titulares han incrementado su producción hasta que Bayer Hispania restablezca el suministro con normalidad, por lo que, según la información proporcionada, en la actualidad hay unidades suficientes en el mercado para cubrir la demanda de estos medicamentos”, ha dicho la AEMPS.

18
Mar, 2019

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Un estudio demuestra que el interferón beta aumenta la supervivencia en pacientes con esclerosis múltiple

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Columbia Británica y el Instituto de Investigación de Salud Costera de Vancouver (Canadá) han descubierto que un medicamento comúnmente recetado para la esclerosis múltiple (EM) se asocia con una mayor supervivencia de los pacientes. El estudio, publicado este lunes en la revista ‘Brain’, ha evidenciado que las personas con EM que tomaron un fármaco con interferón beta tenían un riesgo de mortalidad un 32 por ciento menor que aquellas que no lo tomaron. Esto fue particularmente evidente entre los pacientes con EM que tomaron interferón beta durante más de tres años. Los interferones beta fueron los primeros fármacos aprobados para el tratamiento de la EM con recaídas, que es la forma más común de la enfermedad. Se han utilizado para tratar la enfermedad durante más tiempo que cualquier otra terapia modificadora. Para el estudio, los investigadores realizaron un seguimiento a 5.989 personas con EM de inicio recurrente desde 1986 hasta 2013 en Canadá y Francia para determinar qué medicamentos modificaron la enfermedad que tomaron y cuánto tiempo sobrevivieron. Los pacientes con EM que tomaron interferón beta durante al menos seis meses tuvieron un riesgo de mortalidad reducido en comparación con los pacientes con EM que no tomaron interferón beta. Tomar el medicamento durante más de tres años tuvo una asociación aún más fuerte con el aumento de la supervivencia. Además, se observó un aumento de la supervivencia incluso en individuos que empezaron a tomar el medicamento después de los 40 años, o cinco o más años después del inicio de la enfermedad. Una de las investigadoras, Sharon Roman, quien fue diagnosticada con EM hace dos décadas, describe los resultados como “alentadores”. “Los hallazgos del estudio podrían afectar a muchas personas, no solo por la gran cantidad de pacientes que reciben interferón beta en todo el mundo, sino también porque ofrece comodidad en términos de nuestra longevidad, y la comodidad es escasa para aquellos con diagnóstico de esclerosis múltiple”, asegura.

18
Mar, 2019

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Investigadores pretenden regenerar el tejido nervioso en lesiones de la médula espinal con medicamentos genéticos

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad Federal de Kazan (Rusia) pretenden regenerar el tejido nervioso en lesiones de la médula espinal con medicamentos genéticos, tras comprobar en ratas que el uso de medicación con dos genes recupera las funciones motoras, tras varios meses de tratamiento. Los roedores pudieron usar extremidades previamente paralizadas. Uno de los problemas con las lesiones de la médula espinal es que después de que ocurren, se forma una cicatriz del tejido conectivo a su alrededor. Esto evita un mayor crecimiento de los axones. Los investigadores, que están buscando inversiones en ensayos preclínicos, quieren disminuir la velocidad de crecimiento de la cicatriz y estimular la regeneración de los axones. Los dos genes en cuestión son VEGF y FGF2. Se ha comprobado que el primero normaliza el flujo sanguíneo después de los traumas, apoya la capacidad de supervivencia de las neuronas y estimula el crecimiento de los vasos y los axones. El segundo es un factor de crecimiento con actividad neurotrófica, es decir, uno que ayuda a desarrollar fibras nerviosas. El jefe del laboratorio de tecnologías genéticas y celulares de la Universidad de Kazan, Albert Rizvanov, señala que “no se producen cambios en el ADN humano” Según explica, “estos dos genes ya están presentes en los humanos. Simplemente inyectamos copias adicionales de genes activos en el organismo, con inyecciones dirigidas arriba y debajo de la ubicación de la lesión. Por lo tanto, modificamos una parte de las células nerviosas y las ‘programamos’ para aumentar el crecimiento y la regeneración”. En cuanto a las pruebas en animales, las ratas se lesionaron en un lugar específico de la médula espinal para que perdieran sensibilidad en las extremidades inferiores. Después de eso, el compuesto del gen se probó en un grupo y el otro grupo se dejó recuperar sin intervención. Los representantes del grupo de control se recuperaron un poco después de dos meses: pudieron doblar las articulaciones. Sin embargo, no podían moverse libremente ni soportar el peso corporal. El grupo de prueba, a la inversa, pudo pararse en todas las extremidades, caminar y controlar los movimientos de las cuatro extremidades. La investigadora principal asociada del mismo laboratorio, Yana Mukhamedshina, ha señalado que, “además de este medicamento genético, han probado las células madre mesenquimales para tratar las lesiones de la médula espinal. “Ambos resultados son prometedores y muestran que podemos recuperar las espinas dorsales lesionadas en animales grandes, como los cerdos , y más allá en los humanos también”, ha explicado. No obstante, aunque los genes están presentes en los seres humanos, todavía hay algún elemento de riesgo. “Esta construcción genética usa elementos reguladores que están ausentes en el organismo humano. Su influencia en los humanos es impredecible. Es por eso que se necesitan ensayos clínicos para probar la seguridad de este medicamento”, ha señalado el director del Instituto de Medicina Molecular de la Universidad de Sechenov, Andrey Zamyatnin.

18
Mar, 2019

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Un envoltorio antibiótico absorbible en marcapasos y desfibriladores reduce en un 40% la tasa de infecciones graves

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El uso de un envoltorio absorbible y liberador de antibióticos en marcapasos y desfibriladores reduce en un 40 por ciento la tasa de infecciones graves, según ha descubierto un equipo de investigación liderado por Cleveland Clinic (Estados Unidos) en un trabajo publicado en el ‘New England Journal of Medicine’. A aproximadamente 1,7 millones de pacientes de todo el mundo se les implantan dispositivos electrónicos implantables cardíacos cada año. Estos dispositivos se utilizan para corregir ritmos cardíacos anormales e incluyen marcapasos y desfibriladores cardioversores implantables. Si bien los dispositivos son seguros, existe un riesgo de infección, especialmente después de los reemplazos de dispositivos, u otros procedimientos secundarios como revisiones, cambios de plomo y actualizaciones. “Si bien el riesgo de infecciones graves es bajo, cuando ocurren, pueden ser devastadores para los pacientes, lo que resulta en procedimientos invasivos, cambios de dispositivos, estancias prolongadas en el hospital y, potencialmente, la muerte”, han dicho los expertos. Además del uso de antibióticos justo antes de los procedimientos del dispositivo, esta es la primera intervención que se ha demostrado que reduce el riesgo de infección en un ensayo clínico aleatorizado de esta magnitud. El envoltorio está hecho de una malla absorbible que cubre el desfibrilador o el marcapasos y está diseñado para estabilizar el dispositivo cuando se implanta en el cuerpo. Está recubierto con dos antibióticos, minociclina y rifampicina, que se liberan continuamente durante un mínimo de siete días. El envoltorio se absorbe completamente en aproximadamente nueve semanas. El ensayo global incluyó a 6.983 pacientes en 181 centros en 25 países, quienes recibieron nuevos desfibriladores para la terapia de resincronización cardiaca o se sometió a procedimientos específicos en sus dispositivos electrónicos implantables cardíacos, incluidas revisiones de bolsillo, reemplazos o actualizaciones de generadores. Fueron asignados al azar para recibir el envoltorio no y fueron seguidos durante al menos 12 meses. Todos los pacientes recibieron los antibióticos preventivos estándar antes de la operación para minimizar los riesgos de infección. En el grupo de control, el 1,2 por ciento (42 pacientes) desarrolló una infección importante en comparación con el 0,7 por ciento (25 pacientes) del grupo del envoltorio. De las infecciones principales, 17 fueron endocarditis, una infección del revestimiento interno del corazón y 50 infecciones de bolsillo. “Las tasas de infección en nuestro estudio fueron en general muy bajas en comparación con otros ensayos, y aún así, encontramos que el envoltorio aún podía proporcionar un beneficio significativo de reducción de la infección a los pacientes”, han dicho los expertos.

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