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25
Feb, 2019

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Investigadores descubren una nueva enfermedad esquelética rara

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto Karolinska (Suecia) han descubierto una nueva enfermedad esquelética rara, que encaja dentro del grupo de displasias esqueléticas. En un estudio publicado en la revista ‘Nature Medicine’, describen el mecanismo molecular de esta patología, en el que las pequeñas moléculas de ARN desempeñan un papel que nunca antes se había observado en una enfermedad humana congénita. La enfermedad esquelética recién identificada se observó por primera vez en un padre y en un niño de una familia sueca. “Vinieron a mi clínica. Habían recibido un diagnóstico diferente anteriormente, pero no encajaba con lo que estábamos viendo en los rayos X. Estaba convencido de que estábamos viendo un nuevo diagnóstico que no se había descrito antes”, explica la autora principal del estudio, Giedre Grigelioniene. Tras esta primera visita, un proceso largo y arduo comenzó a examinar el hallazgo más a fondo. La investigadora identificó la enfermedad que causa la mutación en un gen llamado MIR140. El gen no da lugar a una proteína, sino a un llamado micro-ARN (miR-140), una pequeña molécula de ARN que regula otros genes. Después, produjeron un modelo de ratón de la enfermedad, utilizando la técnica de CRISPR/Cas9 para crear una cepa que lleva la mutación identificada. Posteriormente, observaron que los esqueletos de los animales mostraban las mismas deformidades que los tres pacientes en el estudio. La mutación identificada conduce a una expresión anormal de varios genes importantes en las placas de crecimiento cartilaginoso y en los extremos de los huesos tubulares largos. Algunos genes que normalmente están suprimidos por miR-140 se expresan, mientras que otros están regulados a la baja. “Esto provoca un cambio en el crecimiento del esqueleto, las articulaciones deformadas y la maduración tardía de las células del cartílago en los pacientes, que tienen baja estatura, manos y pies pequeños y dolor en las articulaciones”, detalla Grigelioniene. Este tipo de mutación elimina una función normal del micro-ARN, que se reemplaza por una función diferente. El mecanismo se llama neomorfo y nunca antes se había descrito que involucra pequeños ARN en enfermedades congénitas humanas. Un mecanismo similar en las células cancerosas se describió el año pasado en un artículo en la revista ‘Nature Genetics’ por investigadores que también participaron en el presente estudio. “Planeamos examinar si mecanismos similares con mutaciones en pequeños genes de ARN están involucrados en el desarrollo de otros trastornos congénitos raros. En cuanto a los pacientes que ya tienen esta enfermedad, los resultados significan que pueden optar por utilizar el diagnóstico fetal prenatal para no transmitir la enfermedad a sus hijos”, concluye la científica sueca.

25
Feb, 2019

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Desarrollan un ‘laboratorio en chip’ que podría detecta el cáncer más rápido y de manera menos invasiva

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Un nuevo dispositivo de diagnóstico ultrasensible inventado por investigadores de la Universidad de Kansas, el Centro de Cáncer de la Universidad de Kansas y el Centro Médico KU en EEUU, podría permitir a los médicos detectar el cáncer rápidamente de una gota de sangre o plasma, lo que llevaría a intervenciones más rápidas, baratas y menos invasivas para los pacientes. Según el estudio, que ha sido publicado este lunes en ‘Nature Biomedical Engineering’, se trata de un ‘laboratorio en un chip’ con ‘biopsia líquida’ que detecta exosomas; es decir, pequeñas parcelas de información biológica producida por células tumorales para estimular el crecimiento tumoral o hacer metástasis. “Históricamente, la gente pensaba que los exosomas eran como ‘bolsas de basura’ que las células podían usar para descargar contenidos celulares no deseados”, dijo el autor principal, Yong Zeng, Docking Family Scholar y profesor asociado de química en KU. “Pero en la última década, los científicos se dieron cuenta de que eran bastante útiles para enviar mensajes a las células receptoras y comunicar información molecular importante en muchas funciones biológicas. Básicamente, los tumores envían exosomas que empaquetan moléculas activas que reflejan las características biológicas de las células parentales. Las células producen exosomas, las células tumorales son realmente activas en comparación con las células normales”, ha añadido. La nueva innovación clave de ‘lab-on-a-chip’ es un método de nanoingeniería en 3D que mezcla y percibe elementos biológicos basados en un patrón de espiga comúnmente encontrado en la naturaleza, lo que hace que los exosomas entren en contacto con la superficie de detección del chip de manera mucho más eficiente en un transferir la masa. “La gente ha desarrollado ideas inteligentes para mejorar la transferencia de masa en canales de microescala, pero cuando las partículas se están acercando a la superficie del sensor, están separadas por una pequeña brecha de líquido que crea una resistencia hidrodinámica creciente”, ha señalado Zeng. “Desarrollamos una estructura de espiga nanoporosa 3D que puede drenar el líquido en ese espacio para poner las partículas en contacto duro con la superficie donde las sondas pueden reconocerlas y capturarlas”, ha añadido el científico, que ha comparado los nanoporos del ‘chip’ con un millón de pequeños fregaderos de cocina. “Si tiene un fregadero lleno de agua y muchas bolas flotando en la superficie, ¿cómo se ponen todas las bolas en contacto con el fondo del fregadero donde los sensores podrían analizarlas? La forma más fácil es drenar el agua”, ha explicado. DISPOSITIVO MICROFLUIDICO PIONERO Para desarrollar y probar el dispositivo microfluídico pionero, Zeng se asoció con un experto en biomarcadores de tumores y el director adjunto del Centro de Cáncer de KU, Andrew Godwin, en el Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio del Centro Médico de KU, así como con la estudiante graduada Ashley Tetlow en el Laboratorio de descubrimiento de biomarcadores de Godwin. Estos expertos probaron el diseño del chip utilizando muestras clínicas de pacientes con cáncer de ovario, encontrando que podría detectar la presencia de cáncer en una cantidad minúscula de plasma. “Nuestros estudios de colaboración continúan dando frutos y avanzando en un área crucial en la investigación del cáncer y la atención al paciente, es decir, herramientas innovadoras para la detección temprana”, ha añadido Godwin, quien es presidente y profesor Distinguido de Canciller en Ciencias Biomédicas y profesor y director de estudios moleculares de Oncología, patología y medicina de laboratorio en el Centro Médico KU. Además, los nuevos chips de microfluidos desarrollados en KU serían más baratos y fáciles de fabricar que los diseños comparables actuales, lo que permitiría realizar pruebas más amplias y menos costosas para los pacientes. “Lo que creamos aquí es un método de nanoplancha en 3D sin la necesidad de ningún equipo de nanofabricación de lujo: un estudiante universitario o incluso un estudiante de secundaria puede hacerlo en mi laboratorio. Esto es tan simple y económico que tiene un gran potencial para traducirse en entornos clínicos. Hemos colaborado con el doctor Godwin y otros laboratorios de investigación en el Centro de Cáncer KU y el departamento de biociencias moleculares para explorar más las aplicaciones de traducción de tecnología”, ha añadido Zeng. PARA DETECTAR UNA GRAN CANTIDAD DE ENFERMEDADES Según Zeng, el diseño del chip de microfluidos, que por ahora ha sido utilizando en el cáncer de ovario, el chip podría ser útil para detectar una gran cantidad de otras enfermedades. “Ahora estamos viendo modelos de cultivos celulares, modelos animales y también muestras clínicas de pacientes, por lo que estamos realizando una verdadera investigación traslacional para trasladar el dispositivo desde la configuración de laboratorio a más aplicaciones clínicas”, ha añadido. “Casi todas las células de mamíferos liberan exosomas, por lo que la aplicación no se limita solo al cáncer de ovario ni a ningún tipo de cáncer. Estamos trabajando con personas para detectar enfermedades neurodegenerativas, cáncer de mama y colorrectal, por ejemplo”, ha señalado.

25
Feb, 2019

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Desconvocada la huelga de médicos en la región prevista para este miércoles

MERIDA, 25 (EUROPA PRESS) La asamblea de afiliados del Sindicato Médico de Extremadura (Simex) ha decidido desconvocar la huelga de médicos prevista para este miércoles, 27 de febrero, en la región. En dicha asamblea, celebrada este lunes, día 25, se ha estudiado el estado de las negociaciones con el Servicio Extremeño de Salud (SES) y se han valorado las “recientes negociaciones y las propuestas de futuros”. Así, y respecto a la situación de la falta de médicos en Extremadura, Simex ha considerado que las propuestas de permitir la prolongación voluntaria hasta los 67 años, junto al incremento de las plazas MIR, aprobación del estatuto del tutor y contratos estables de los médicos, suponen un avance “muy importante” que puede paliar en parte la falta de éstos en los próximos años. Asimismo, ha calificado como “muy positiva” la convocatoria de nuevas oposiciones en la comunidad autónoma para dar estabilidad a los médicos y medidas como la incentivación de plazas de difícil cobertura, junto a otras como una nueva regulación de las sustituciones de médicos cuando no se encuentren sustitutos, suponen un “avance importante” para mejorar la calidad y disminuir la presión asistencial de los médicos en horario de mañana. Por otra parte, la reactivación de la carrera profesional, supone otro punto de “máxima importancia”, a juicio de Simex, para poder ser competitivos con otras comunidades autónomas, con los centros privados y con Portugal, según ha expuesto el sindicato en nota de prensa. Finalmente, el compromiso de la negociación de un nuevo Plan de Recursos Humanos, que recoja un nuevo concepto de “edad de jubilación flexible” y la recuperación de los módulos a los exentos de guardia, suponen otro “avance importante”. “Todas estas propuestas unas ya negociadas y otras en vías de negociación, hace que el Simex en su asamblea del día 25 decida desconvocar la huelga del día 27 de febrero en Extremadura”, ha recalcado. No obstante, Simex ha asegurado que sí si asistirá el próximo 7 de marzo a Madrid, junto al resto de sindicatos médicos de toda España, a la manifestación que se celebrará frente al Ministerio de Sanidad por la recuperación de los “derechos perdidos hace años”, como son las 35 horas semanales, recuperación completa de las retribuciones y cambio en el cómputo de las horas de guardia.

25
Feb, 2019

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Sanidad retira dos lotes del medicamento ‘Irbesartan Stada 300 mg comprimidos EFG’ tras detectarse N-nitrosaminas

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada de los lotes LC34088 y LC34088 del medicamento ‘Irbesartan Stada 300 mg comprimidos EFG’ tras la detección de N-nitrosaminas en el principio activo irbesartán. Fabricado por Zhejiang Huahai Pharmaceutical, y comercializado por STADA, este fármaco pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II, una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vasos sanguíneos, lo que origina un incremento de la presión arterial. Por ello, está indicado para tratar la presión arterial elevada, y proteger el riñón en pacientes con la presión arterial elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función del riñón alterada. Tras detectarse la presencia de N-nitrosaminas en el principio activo, la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de estos lotes, que se suman al lote LC 31486, retirado en enero, y la devolución al laboratorio por los cauces habituales, y solicitado a las comunidades autónomas hacer un seguimiento de la retirada. Sanidad ya ha retirado desde que ha comenzado el año otros lotes de medicamentos que contenían el principio activo de irbesartán por el mismo problema. En concreto, de Aurovistas Spain, se ha retirado el lote número 149918 del fármaco Irbesartan/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG; de Glenmark Arzneimittel Gmbh, el lote EIZ805A de Irbesartan Viso Farmacéutica 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG; los lotes EIA1808A y EIA1809A de Irbesartan Viso Farmacéutica 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG; y los lotes EIA3801A, EIA3802A y EIA3803A de Irbesartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Además, ha retirado también el lote LC29855 de Irbesartan Sandoz 150 mg comprimidos, y el lote LC30836 de Irbesartan Sandoz 300 mg comprimidos, de la compañía farmacéutica Sandoz.

25
Feb, 2019

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Identifican un gen que puede predecir el cáncer de páncreas en diabetes tipo 2

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Clínica Mayo (Estados Unidos) han identificado un gen llamado UCP-1 que puede predecir el desarrollo de cáncer de páncreas en personas con diabetes tipo 2. Sus conclusiones se publican en la revista ‘Gastroenterology’. En el estudio, los científicos estudiaron una cohorte poblacional de pacientes con cáncer de páncreas y controles emparejados. Estudiaron los cambios en la glucemia en ayunas de los pacientes, el peso corporal y los lípidos en la sangre durante un período de cinco años antes de su diagnóstico de cáncer de páncreas. También revisaron las tomografías computarizadas seriadas a lo largo del tiempo para otras indicaciones antes de su diagnóstico. Esta revisión les ayudó a identificar cambios en la grasa subcutánea, la grasa visceral y el músculo de los pacientes a lo largo del tiempo. Los investigadores encontraron que los cambios metabólicos en los pacientes con cáncer de páncreas comenzaron 36 meses antes de su diagnóstico de cáncer, junto con un aumento de la glucosa en sangre. También encontraron que 18 meses antes de un diagnóstico de cáncer de páncreas, los pacientes experimentaron pérdida de peso y una disminución de los lípidos en la sangre, que incluían triglicéridos, colesterol total y colesterol de baja densidad. Los responsables del estudio explican que la disminución de la grasa y los lípidos 18 meses antes de un diagnóstico de páncreas recuerda a los efectos del pardeamiento del tejido adiposo blanco, un fenómeno que se encuentra en otros cánceres. Un marcador específico de grasa marrón es una proteína de desacoplamiento conocida como UCP-1. “La grasa blanca se puede convertir en marrón al activar ciertos genes, incluido el UCP-1. Supusimos que el cáncer de páncreas causa un pardeamiento de la grasa subcutánea y confirmamos nuestra hipótesis en estudios en animales, experimentales y en humanos”, detallan los investigadores. Según sus hallazgos, identificaron tres fases metabólicas distintas antes de un diagnóstico de cáncer de páncreas. Cada fase se caracteriza por la aparición de un nuevo cambio metabólico. En la primera fase, de 36 a 18 meses, se caracteriza por un aumento en los niveles de glucosa en la sangre. Después, a los ocho a seis meses, disminuyen los lípidos y el peso, se produce el pardeamiento de la grasa subcutánea y el aumento de la temperatura corporal. Por último, de seis a cero meses, aumenta la glucosa y la temperatura corporal, junto a disminución de lípidos, peso y tejidos blandos que incluyen grasa subcutánea, grasa visceral y músculo.

25
Feb, 2019

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Sanidad informa del restablecimiento del suministro de ‘Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador’

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado sobre el restablecimiento del suministro del medicamento ‘Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador’, así como de la retirada de los lotes que quedaban en el mercado fabricados con anterioridad a la implantación de mejoras en su producción. Allergan, representante local en España del medicamento, ha informado a al organismo de la disponibilidad y liberación al mercado de los nuevos lotes del medicamento fabricados con las mejoras efectuadas en su proceso de producción para evitar la posible liberación de una partícula de silicona proveniente del manguito de la aguja en alguna de sus unidades. Por ello, y aplicando el principio de precaución, se ha ordenado la retirada de los lotes del medicamento que quedaban en el mercado donde no se había detectado el mencionado problema de calidad, pero que fueron producidos antes de implementar las mejoras del proceso citadas.

24
Feb, 2019

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Investigadoras en enfermedades raras se reúnen para visibilizar la labor de las mujeres en este campo

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Investigadoras en enfermedades raras de toda España, más de 30 asociaciones de pacientes de todo el territorio nacional y cerca de 200 personas han participado en la IV Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana para visibilizar estas patologías, a los pacientes que las sufren, así como la investigación desarrollada por mujeres que trabajan en este campo. Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia y el Día Internacional de la Mujer, esta jornada, organizada por la Fundación Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), está organizada por la doctora Carmen Espinós, una referente en la genética y la investigación de las enfermedades raras. Espinós, investigadora jefa de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del CIPF, ha insistido que en esta edición, con la participación de asociaciones de enfermos e investigadoras que trabajan en enfermedades tales como síndromes autoinflatamorios o fibromialgia, se ha querido dar cabida a trastornos que “puede ser que en ocasiones se olvide que son también enfermedades raras”. “Estas patologías no tan infrecuentes son también enfermedades raras porque carecen de una terapia efectiva. No nos podemos olvidar de éstas que todavía se ven más perjudicadas por la falta de inversión en investigación cuando afectan a un número notable de pacientes”, ha defendido.

24
Feb, 2019

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Identifican una firma genética común en epidermolisis bullosa, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel o genodermatosis (la epidermolisis bullosa distrófica recesiva, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso). Estos hallazgos permitirán, “en un futuro cercano”, diseñar aproximaciones terapéuticas eficaces y seguras basadas en evidencias científicas robustas, según muestra el estudio que lidera Marcela del Río de la Unidad 714, en colaboración con la Unidad 715 coordinada por Joaquín Dopazo. A través de un análisis global de expresión génica (transcriptómica) los investigadores lograron encontrar y validar una firma genética común a dichas genodermatosis (en células de pacientes). Dicho perfil apunta a una activación celular y alteración del microambiente dérmico (capa inferior de la piel) que favorecería la progresión de la enfermedad así como la aparición y desarrollo del cáncer cutáneo. La epidermolisis bullosa distrófica recesiva y el síndrome de Kindler son enfermedades de fragilidad cutánea, generadas por mutaciones en genes esenciales para el anclaje entre las dos capas de la piel. Pacientes con dichas enfermedades sufren erosiones y heridas crónicas en piel y mucosas, lo que desencadena procesos de cicatrización alterados y facilita el desarrollo de carcinomas epidermoides metastásicos. Por otra parte, el xeroderma pigmentoso (grupo C) es una enfermedad caracterizada por una alta sensibilidad a la luz UV, producto de una deficiencia en los mecanismos de reparación del ADN, lo que conlleva un riesgo unas 10.000 veces superior de desarrollar cáncer de piel. Este estudio, publicado en el B’ritish Journal of Dermatology’, aporta luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades y plantea nuevas dianas farmacológicas útiles en el tratamiento de las patologías. Esta posibilidad de tratar terapéuticamente a pacientes (por ejemplo, con medicamentos reposicionados) es una prioridad clínica para mejorar su calidad de vida. En el estudio han participado también investigadores de la U726 CIBERER que lidera Susana Puig en el Hospital Clínic de Barcelona, el Hospital La Paz de Madrid, el Hospital Sant Pau de Barcelona y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

24
Feb, 2019

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Un sistema inmunitario que no funciona implica fallos de implantación en embriones, abortos y problemas en el embarazo

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Un sistema inmunitario que no funciona implica que un embrión genéticamente distinto a la madre no implante y, si lo hace, lo haga con fallos, abortos de repetición y problemas en el embarazo, como retraso de crecimiento, parto prematuro y desarrollo de hipertensión asociada al embarazo, ha explicado el gerente de la clínica Ginemed, el doctor Fernando Sánchez. “El sistema inmunológico es el que nos va a permitir que un embrión genéticamente diferente a la madre implante. El mecanismo es exactamente el contrario al de un trasplante o un tumor”, ha indicado el doctor Sánchez durante el IX Simposium Fertilidad Ferring, celebrado en Sevilla. “Hemos de conseguir que la gente cambie el paradigma, que entiendan que la inmunología en el embarazo es muy importante y que es necesario potenciar el sistema inmune de la madre para que ese embrión tenga más posibilidades”, ha reclamado el doctor. Por su parte, el director de IVI Sevilla, el doctor Manuel Fernández, ha presentado un artículo publicado en ‘Reproductive Biomedicine On Line’ en el que se demuestra la disminución de efectos secundarios importantes gracias a la individualización de la dosis que permite la folitropina delta en estimulación ovárica, incluso en su uso durante varios ciclos consecutivos. La reserva ovárica, o el potencial que tienen los ovarios de una mujer en un momento concreto, se miden mediante una hormona que se llama anti-mülleriana. El éxito de la estimulación ovárica reside en conseguir una respuesta del ovario acorde con el potencial de cada mujer y minimizar los efectos secundarios, lo que mejora la calidad de vida durante el tratamiento. En estimulación ovárica previa a la técnica de reproducción asistida, “una dosis insuficiente nos impedirá alcanzar el potencial máximo de éxito, una excesiva no nos reportará más beneficios, pero sí más efectos secundarios y más coste. Conseguir individualizar la dosis, ni insuficiente ni excesiva es un importante avance y proporciona mayor seguridad”, ha explicado el doctor Fernández. “La folitropina delta es un nuevo fármaco para los tratamientos de infertilidad que ha demostrado mayor seguridad gracias a una individualización de la dosis. Asumiendo que el riesgo cero no existe en ningún tratamiento, estos tratamientos, a las dosis y con los controles de seguridad que establecemos, añadiendo herramientas de las que disponemos actualmente, como la individualización, hacen que sean de una seguridad altísima”, ha agregado el experto. EL PAPEL DE LA MICROBIOTA La importancia de la microbiota vaginal en la estimulación ovárica también ha sido un tema abordado durante la cita. “La microbiota, que ha sido una de las grandes desconocidas, nos está ofreciendo ahora mismo nuevas vías de estudio y tratamiento”, ha apuntado el doctor Sánchez. “Estamos empezando a ver publicaciones muy interesantes y que parece tienen mucho futuro en relación a la asociación de la microbiota con la calidad ovocitaria y el éxito reproductivo. En estimulación ovárica hay una serie de estudios preliminares que indican que, probablemente, si somos capaces de tener una microbiota adecuada, la probabilidad de implantación embrionaria mejorará”, ha revelado el experto.

24
Feb, 2019

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Investigadores consiguen medir la concentración de vitamina D en sangre a través de una muestra de pelo

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Un estudio realizado por investigadores del Trinity College Dublin y el St James’s Hospital (Irlanda) ha conseguido medir la vitamina D en el cuero cabelludo. Hasta ahora, la mejor manera de evaluar la vitamina D era medir la concentración de vitamina D en la sangre. Sin embargo, puede ser doloroso, requiere experiencia y capacitación junto con condiciones y equipos higiénicos, por lo que obtener una muestra no siempre es viable. Además, el test de sangre representa el estado de la vitamina D en un solo punto de tiempo, lo cual es problemático porque la vitamina D cambia con las estaciones: no es raro que alguien tenga suficiente vitamina D en el horario de verano y muy deficiente en el invierno. Esto significa que una sola instantánea del estado de la vitamina D no puede proporcionar información sobre la vitamina D durante todo el año. En contraste, el cabello, que crece aproximadamente 1 cm por mes, podría reflejar su nivel durante varios meses, capturando las grandes diferencias estacionales. La deficiencia de vitamina D ha alcanzado proporciones epidémicas en todo el mundo, con más de 1.000 millones de personas afectadas. Este problema se ha relacionado con la salud ósea, pero también podría ser un factor de riesgo para la depresión, las enfermedades cardiovasculares, la inflamación, la diabetes y el cáncer. Este nuevo estudio, publicado en la revista ‘Nutrients’, es el primero en el mundo en publicar que es posible extraer y medir la vitamina D en el cabello humano. Este es un gran paso adelante en la evaluación de su estado. El análisis de sangre tradicional captura solo un momento en el tiempo; “Este estudio presenta el primer paso hacia el desarrollo de una prueba novedosa para evaluar el estado de la vitamina D a lo largo del tiempo. La idea es que la vitamina D se deposita continuamente en el cabello a medida que crece. Es posible que se deposite más en los momentos en que la concentración de vitamina D en la sangre es alta, y menos cuando está baja. Por lo tanto, una prueba basada en la muestra de cabello podría darles a los médicos una medida del estado de la vitamina D con el tiempo, si el cabello es lo suficientemente largo, incluso esto puede durar algunos años”, explica la autora principal, Lina Zgaga. En cualquier caso, los investigadores reconocen que se necesita más investigación para establecer la relación exacta entre la concentración de vitamina D en la sangre y en el cabello a lo largo del tiempo. Además, apuntan que también se debe investigar diferentes factores que podrían afectar los niveles de vitamina D en el cabello, los más obvios son el color y grosor del cabello, o el uso de productos para el cabello como tintes.

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