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Un estudio apunta que no se cumplirán los objetivos de ONUSIDA entre los hombres homosexuales de Africa

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) Una investigación dirigida por el Imperial College London (Reino Unido) ha alertado de que los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH) en Africa no cumplirán los objetivos de 90-90-90 de ONUSIDA para el año 2020, a pesar de las mejoras en las pruebas de VIH. Estas metas mundiales se comprometen a que el 90 por ciento de las personas que viven con el VIH conozcan su estado serológico, el 90 por ciento de las personas que saben que deben recibir tratamiento antirretroviral y el 90 por ciento de las personas que reciben tratamiento antirretroviral logren la supresión del virus para el año 2020, con el fin de controlar la epidemia del VIH. El estudio, que ha analizado datos de 75 estudios independientes en los que participaron 44.993 HSH de 28 países africanos entre 2004 y 2018, cuantifica que, desde 2011, alrededor de la mitad de los HSH en Africa se habían hecho la prueba del VIH en el último año, pero antes de 2011, solo un tercio lo había hecho. Esto fue mayor que la proporción de hombres examinados en la población general de Africa, sin embargo, los HSH con VIH tenían niveles significativamente más bajos de tratamiento. El equipo también ha descubierto que los niveles de sensibilización sobre las pruebas del VIH y el estado serológico de los HSH en Africa eran más bajos en los países con una legislación anti-LGBT más severa. Por ejemplo, una mayor proporción de HSH se habían sometido a la prueba del VIH en lugares donde había una legislación más protectora y progresista. También han revelado que los niveles de tratamiento entre los HSH eran aproximadamente 2,5 veces más bajos que entre los hombres de la población general de Africa. De acuerdo con sus hallazgos, publicados en la revista ‘The Lancet HIV’, apenas el 19 por ciento de los HSH con VIH conocían su estado, es decir, sabían que tenían el VIH. Solo el 24 por ciento recibía terapia antirretroviral (TAR). En comparación, un estudio diferente realizado en 2018 en seis países de Europa y Asia central reveló que el 83 por ciento de los HSH con VIH conocían su estado serológico, y el 70 por ciento recibían antirretrovirales. “Estos resultados son importantes porque los HSH en Africa no han recibido suficiente atención a nivel nacional y mundial, pero están desproporcionadamente afectados por el VIH. Este estudio, el primer análisis a gran escala de las pruebas y el tratamiento del VIH entre los HSH en Africa, sugiere que tres de cada cuatro HSH que viven con el VIH en Africa podrían no estar recibiendo terapia antirretroviral, lo que significa que una gran parte de ellos morirá innecesariamente a causa del sida, y pueden transmitir el virus a sus parejas”, comenta la autora principal del trabajo, Marie-Claude Boily.

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Satse recoge más de 98.000 firmas en la Comunidad para llevar al Congreso la Ley de Seguridad del Paciente

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) El Sindicato de Enfermería Satse Madrid ha recabado más de 98.000 firmas en la Comunidad de Madrid para que la Ley de Seguridad del Paciente pueda ser debatida en el Congreso de los Diputados. Según ha informado la organización sindical en un comunicado, para que una Iniciativa Legislativa Popular sea debatida en el Congreso se necesitan 500.000 firmas y, a nivel nacional, Satse ha recogido un total de 660.564 firmas durante los últimos once meses. Por su parte, la secretaria general de Satse Madrid, Teresa Galindo, ha asegurado que “confía en que todos los grupos políticos que tengan representación parlamentaria en la próxima legislatura den su visto bueno a la misma” para “terminar con la actual situación de infradotación de plantilla”. En ese caso, España se convertiría en el primer país europeo en contar con una ley estatal que establezca “una ratio segura de pacientes por cada enfermera y enfermero”, ha afirmado. Asimismo, Galindo ha subrayado que esta ley “beneficiará a todos, porque los pacientes recibirán una atención más segura, humanizada y de mayor calidad” y ha recordado que “en España hay cinco enfermeros para atender y cuidar a 1.000 ciudadanos”, cuando la media europea es casi nueve.

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Carcedo adelanta que el plan de prevención del suicidio está “bastante avanzado” y podría estar listo en “meses”

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha adelantado que la Estrategia Nacional de Salud Mental en la que está trabajando el Ministerio, y que tiene como una de sus líneas “fundamentales” el plan de prevención de la conducta suicida, está “bastante avanzado” y podría estar listo en “meses”. “Estamos ya bastante avanzados. Llevamos bastantes meses trabajando. No me atrevo a decir plazos, pero en meses queremos tenerla lista”, ha puntualizado la ministra en declaraciones a los medios tras la reunión del grupo de trabajo sobre medios de comunicación y suicidio, celebrada este martes en el Ministerio y a la que han asistido representantes de la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), la Alianza Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), la Red de Colegios Profesionales de Periodistas y la Federación de Sindicatos de Periodistas. La ministra, que ha calificado este asunto de “suma importancia”, ha instado a afrontar el problema del suicido “colectivamente” como sociedad. “Se trata de poner de manifiesto una realidad de nuestra sociedad que está sufriendo un severo problema de salud pública, y que tiene como consecuencia que en torno a diez personas cada día se quiten la vida”, ha comentado Carcedo. Así, ha defendido “poner en la agenda” la prevención del suicidio a través de “todas las medidas necesarias”, y que estarán incorporadas en la Estrategia de Salud Mental que prepara el departamento ministerial que dirige. “Se trata de acertar, de hacerlo bien, no de elaborar bellas guías y documentos que nos queden estupendamente pero no sean útiles”, ha concretado la ministra sobre el objetivo de su plan. Por otra parte, ha incidido en que el suicido no es solo un problema sanitario, sino que “tienen que ver otros determinantes sociales, como los problemas económicos”. “Este asunto requiere de la confluencia de forma engranada de otros ámbitos de la sociedad, no es solo un tema sanitario. Y los medios juegan un papel fundamental en la erradicación de falsos mitos y en la construcción de actitudes y valores del conjunto de la sociedad”, ha reconocido. En este punto, ha comparado el tratamiento que el Ministerio quiere dar al suicidio con la prevención de la violencia de género. “Como colectivo, hemos sido capaces de afrontar un asunto delicado con muchas aristas como la violencia de género, y haber logrado unas creencias y comportamientos públicos que compartimos como sociedad. Masivamente, hemos sido capaces de enfocar bien este asunto”, ha celebrado, instando a que se forme ese mismo consenso en torno a cómo combatir las conductas suicidas.

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AESEG y FACME acuerdan realizar actividades para mejorar el conocimiento de los fármacos genéricos entre los médicos

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) han firmado un acuerdo de colaboración para desarrollar actividades conjuntas encaminadas a potenciar y mejorar el conocimiento de los medicamentos genéricos entre los médicos españoles. Esta alianza contempla el desarrollo conjunto de jornadas, cursos de formación, actividades informativas y participación en eventos de interés científico; así como cualquier otra actividad que sea de interés mutuo para ambas instituciones. La intención es abordar, no solo los aspectos científicos y farmacológicos que rodean a los medicamentos genéricos, sino también concienciar a los médicos del Sistema Nacional de Salud (SNS) del papel estratégico que los medicamentos genéricos juegan desde hace más de 20 años en términos de eficiencia, accesibilidad y dinamización de la innovación farmacéutica en el SNS. En virtud de este acuerdo, FACME se integra también en el Consejo Asesor de AESEG, órgano consultivo de la asociación en el que se encuentran representados los diferentes agentes del SNS (profesionales, pacientes, administración), así como expertos con larga experiencia en la gestión sanitaria o la economía de la salud. En este sentido, el secretario general de la AESEG, Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, ha agradecido al presidente de FACME su “magnífica disposición” a colaborar “desde el principio” y se ha mostrado convencido de que fruto de esta colaboración, se articulará un marco “estable” de colaboración entre las compañías farmacéuticas del sector de los medicamentos genéricos y las sociedades científicas que reportará beneficios para ambas partes, pero, sobre todo, para el sistema sanitario y para el paciente. “Los médicos estamos comprometidos con el paciente y con el sistema, y somos conscientes de que debemos gestionar los recursos disponibles de la forma más eficiente posible a la vez que proporcionamos al paciente la opción terapéutica más adecuada a su situación clínica”, ha aseverado el presidente de FACME, Fernando Carballo, tras lamentar las “lagunas” de conocimiento de los medicamentos genéricos que tienen algunos médicos en España.

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Biólogos, farmacéuticos, físicos, médicos y químicos se comprometen a desarrollar la VPC-r

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) Los Consejos Generales y Colegios Nacionales de Biólogos, Farmacéuticos, Físicos, Médicos y Químicos han firmado un compromiso para abordar la Validación Periódica de la Colegiación – Recertificación (VPC-r) entre los profesionales que desarrollan su actividad en el ámbito del laboratorio clínico, radiofarmacia, radiofísica hospitalaria y en otras especialidades o áreas sanitarias emergentes. En virtud de dicho compromiso suscrito las organizaciones firmantes avanzarán en la recertificación con el objetivo de impulsar el esquema del reconocimiento voluntario del desarrollo profesional a través de la VPC-r, como sistema de reconocimiento de la actividad formativa, investigadora y de ejercicio profesional llevada a cabo por los profesionales de manera individual en el ámbito profesional del laboratorio clínico, radiofarmacia, radiofísica hospitalaria y en otras especialidades o áreas sanitarias emergentes. Asimismo, el acuerdo pretende invitar a sumarse al proyecto a las sociedades científicas de las diferentes sociedades nacionales de las diferentes especialidades representativas de los profesionales ejercientes en el laboratorio clínico, radiofarmacia, radiofísica hospitalaria y en otras especialidades o áreas sanitarias emergentes. Las organizaciones firmantes también se han comprometido a crear comisiones mixtas en el seno de cada una de las profesiones ejercientes en el laboratorio clínico, radiofarmacia y radiofísica hospitalaria, así como de otras especialidades o áreas sanitarias emergentes, con participación de los correspondientes consejos generales, colegios nacionales y las sociedades científicas. Las comisiones mixtas que se constituyan se coordinarán para impulsar un proyecto de VPC-r similar, respetando siempre las peculiaridades propias de cada una de las profesiones pero aplicando los mismos criterios para la recertificación. Además, la composición de las mismas estará integrada por miembros designados por los consejos/colegios nacionales y las sociedades científicas. El acuerdo también contempla abordar y definir los siguientes aspectos desde las comisiones Mixtas para definir la sistemática de aplicación de la VPC-r: años que deben transcurrir para realizar el sistema de acreditación de competencias profesionales, criterios de evaluación del desarrollo profesional continuo y su puntuación, emisión de las valoraciones correspondientes en el plazo que se determine, emisión de las certificaciones correspondientes y construcción de las plataformas informáticas para el seguimiento del proceso por los interesados. Finalmente, se van a redactar los convenios de colaboración que de cada consejo general o colegio nacional suscribirá, en su caso, con las correspondientes Sociedades Científicas para la puesta en marcha del sistema.

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Carcedo defiende que la muerte del bebé en el Hospital Gregorio Marañón es un caso “excepcionalísimo”

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha señalado que la muerte del bebé de nueve meses en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid tras recibir una dosis 10 veces superior de un medicamento es un caso “excepcionalísimo” dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS), por lo que considera que este caso “no debe restar ni un ápice de confianza de la ciudadanía en el sistema sanitario público”. En declaraciones a los medios en la sede del Ministerio de Sanidad, Carcedo ha pedido “prudencia” y que se espere a los resultados de la investigación judicial abierta por el Juzgado de Instrucción número 10 de Madrid para comprobar “qué es lo que aconteció”. “La prudencia debe de imperar en estos casos, porque el sistema sanitario está previsto para que esto no suceda”, ha añadido. En este punto, ha defendido que este tipo de sucesos en la sanidad pública son “muy excepcionales, muy esporádicos”. “Hoy hubo miles de personas atendidas en el Sistema Nacional de Salud. Estas noticias son excepcionalísimas. Esto no debe de restar ni un ápice de confianza de la ciudadanía en el sistema sanitario público”, ha reclamado. Fuentes de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid han explicado este martes a Europa Press que este asunto está “judicializado”, y que el Servicio Madrileño de Salud y el Hospital ofrecerán “la máxima colaboración con la justicia durante la instrucción de la causa hasta que se dirima cualquier tipo de responsabilidad”. Según recoge la denuncia presentada por la asociación Defensor del Paciente, que ya está siendo analizada por la justicia madrileña, el menor recibió una dosis 10 veces superior del medicamento micofenolato mofetilo (empleado para diversas enfermedades autoinmunes) durante un ingreso hospitalario en el Hospital Gregorio Marañón en febrero. Ahora, la instrucción tratará de determinar si fue el médico quien prescribió la dosis “incorrectamente” o la enfermera quien la aplicó de “forma indebida”.

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Los conciertos sanitarios de MUFACE para 2020/2021 los gestionarán Asisa, Adeslas, Igualatorio Cantabria y DKV

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) Los conciertos de asistencia sanitaria de MUFACE para 2020-2021 serán gestionados por Asisa, Adeslas, Igualatorio Cantabria y DKV, según se ha dado a conocer en la tercera reunión del Consejo General de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE), a la que han asistido el secretario de Estado de Función Pública, José Antonio Benedicto, y la secretaria general de la mutualidad, Myriam Pallarés. La cuantía de los nuevos conciertos, autorizados por el Consejo de Ministros del 5 de julio pasado, asciende a casi 2.255 millones de euros (el valor es 2.254.970.839,91 euros). Se han elaborado con un incremento de la prima del 4,5 por ciento, por lo que se recuperan los niveles de calidad que demanda el colectivo y se incorporan los nuevos servicios con que el Gobierno está completando la cartera común del Sistema Nacional de Salud (SNS). Los nuevos conciertos contemplan también la incorporación del nuevo colectivo derivado de las últimas ofertas de empleo público y los procesos de estabilización de personal temporal. En el periodo comprendido entre 2019 y 2021 se esperan 109.190 nuevos mutualistas jóvenes. “Se garantiza el acceso a los medios que se exige en cada nivel asistencial y, como principal novedad, se añade que si no existieran medios privados o públicos concertados, la entidad lo facilitará priorizando criterios de cercanía al domicilio del mutualista y asumiendo el coste del transporte”, ha dicho el secretario de Estado. Otras mejoras son las referidas a los nuevos sistemas de identificación digital del mutualista o el impulso para la creación de un comparador de medios ofrecidos por las distintas entidades aseguradoras en la web de MUFACE. Asimismo, Benedicto ha resaltado el esfuerzo realizado por parte de todos para que el concierto 2020-2021 incluya nuevas prestaciones sanitarias, especialmente en tratamientos oncológicos, de fecundación in vitro y prestaciones ortoprotésicas. Uno de los puntos de mayor relevancia abordados en el Consejo ha sido el de la evolución del colectivo protegido por la Mutualidad, que ha experimentado un notable incremento, tal como ya se constató en el ejercicio anterior. En el pasado mes de septiembre se alcanzaba un récord histórico de titulares: 1.009.079 personas que, junto a los 479.238 beneficiarios, hace que el colectivo de MUFACE alcance ya la cifra de 1.488.317 mutualistas. Otro dato que se ha destacado en este crecimiento del colectivo es que la edad media de las nuevas incorporaciones no llega a los 35 años, lo que prueba la evidente fortaleza del sistema, pues son ellos los que soportan el modelo. AVANCES EN LA RECETA ELECTRONICA También se ha informado al consejo sobre el estado de implantación de la receta electrónica, tanto pública como privada, un objetivo “prioritario” de la Secretaría de Estado. En cuanto a la receta electrónica pública, en los últimos meses se han suscrito tres convenios para la integración de los mutualistas en este sistema con las comunidades autónomas de Andalucía, Aragón y Cantabria, que se suman al convenio suscrito con Extremadura. Asimismo, ya hay seis protocolos de integración firmados con Madrid, Galicia, Navarra, Murcia, Asturias y Castilla-La Mancha, a los que habrá que sumar muy pronto el convenio con el País Vasco y el protocolo con la Comunidad Valenciana. “Tras la puesta en marcha del sistema en Aragón y Cantabria el pasado 1 de julio, existe un alto grado de satisfacción entre profesionales y pacientes de estas comunidades, hasta el punto de que en el último mes, el grado de prescripción de la receta ha sido del cien por cien”, ha dicho Benedicto. En cuanto al sistema de receta electrónica para los mutualistas acogidos a la asistencia sanitaria privada, se ha destacado que el pasado 25 de julio se realizaron con éxito pruebas de interoperabilidad entre el sistema de receta electrónica de MUFACE (SIREM) y el nodo de comunicaciones del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF).

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El Consejo General de Enfermería lanza una encuesta para conocer la opinión de los enfermeros sobre la eutanasia

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Enfermería ha lanzado una encuesta ‘on line’ para conocer la opinión de los profesionales sobre la eutanasia y el suicidio asistido, con el fin de poder conocer el “sentir mayoritario de la profesión” respecto a este tema. Además de la opción de responder el cuestionario vía web también se están realizando llamadas telefónicas para completar la muestra. Según el organismo, eutanasia es la provocación intencionada de la muerte de una persona que padece una enfermedad avanzada o terminal, a petición expresa de ésta, y en un contexto médico; mientras que el suicidio médicamente asistido es la ayuda médica para la realización de un suicidio, ante la solicitud de un enfermo, proporcionándole los fármacos necesarios para que él mismo se los administre. “Hablamos de un tema que suscita un importante debate social y que no es ajeno a los profesionales sanitarios. Resulta muy importante averiguar el sentir mayoritario de la profesión enfermera. Esperamos una elevada participación. Quizá otros colectivos sanitarios pongan en marcha iniciativas similares y próximamente podamos hablar de que hay una base de opinión sólida sobre este tema y se incorpore al debate político y social con más certezas que intuiciones”, ha dicho el presidente del Consejo General, Florentino Pérez Raya.

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La Fundación Bamberg incorpora a exministros de Sanidad, secretarios de Estado y consejeros a su consejo asesor

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La Fundación Bamberg ha incorporado a su consejo asesor a exministros ministros de Sanidad, como Julián García Vargas, José Manuel Romay y Bernat Soria, así como a secretarios generales de Sanidad, como Rubén Moreno, José Martínez Olmos y Javier Castrodeza, a su consejo asesor. Asimismo, también van a formar parte del mismo Julio Sánchez Fierro, que fue subsecretario del Ministerio de Sanidad y presidente de la Agencia Española del Medicamento; Eduardo Olier, presidente del Instituto Choiseul y experto en geoestrategia y geoeconomía; Boi Ruiz, que fue presidente de la Unión Catalana de Hospitales y Consejero de Sanidad de Cataluña; Roberto Sabrido, que fue Consejero de Sanidad en CLM y 2 director de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria; y Alberto de Rosa, consejero delegado de Ribera Salud. Todos hombres expertos que serán el corazón del Consejo Asesor, presidido por el que fue diputado en el Congreso durante cinco legislaturas, Mario Mingo, portavoz de sanidad del grupo popular y presidente de la comisión de sanidad en la décima legislatura. El Consejo Científico estará presidido por Enrique Moreno González, académico de la RANM, premio Príncipe de Asturias, doctor honoris causa por más de veinte universidades, Catedrático Emérito de Patología Digestiva de la UCM. Además, estará formado por más de treinta autoridades en cada una de las áreas del conocimiento médico, la gestión asistencial y el derecho sanitario. Finalmente, el Consejo Institucional, presidido por Valentín Fuster en representación del Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC), está formado por los más relevantes centros de investigación como el CNIO o el CSIC, y por sociedades científicas, asociaciones y colegios profesionales.

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Investigadores descubren nuevos responsables del desarrollo de la esclerosis múltiple

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Las células precursoras de oligodendrocitos, que hasta ahora habían sido ignoradas por los científicos como responsables del desarrollo de la esclerosis múltiple (EM), son en realidad unos contribuidores claves para esta enfermedad, según muestra una nueva investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia (Estados Unidos). Los científicos habían asumido que estas células solo podían desempeñar un papel favorable en la EM. Estas células gliales constituyen alrededor del 5 por ciento del cerebro y la médula espinal, y juegan un papel importante y beneficioso al producir células que producen mielina, que sirve de aislamiento para las células nerviosas. En la EM, el sistema inmune del cuerpo comienza a atacar la mielina, lo que conduce a una afección neurológica progresivamente discapacitante que afecta a más de 2 millones de personas en todo el mundo. De hecho, la esclerosis múltiple es la afección neurológica más común entre los jóvenes y a menudo se diagnostica entre los 20 y los 50 años. Se pensaba que estas células precursoras de oligodendrocitos no producen eficazmente células productoras de mielina en personas con EM. Sin embargo, el doctor Alban Gaultier y su equipo hicieron el sorprendente descubrimiento de que también están participando activamente en los dañinos ataques de mielina del sistema inmunológico. “Este tipo de células modula el ambiente inflamatorio. Me sorprendió mucho que estas células progenitoras, que se cree que son un observador durante el proceso inflamatorio, contribuyan activamente a la neuroinflamación”, explica Anthony Fernández-Castañeda, el primer autor del artículo científico que describe los hallazgos, y que se ha publicado en la revista ‘Acta Neuropathologica’. Esta nueva información sobre las células precursoras oligodendrocitos sugieren que los médicos podrían manipular potencialmente el ambiente dentro del cerebro para evitar la neurodegeneración y promover la reparación cerebral. En el laboratorio, el bloqueo de los efectos de las células redujo la inflamación y ayudó en la restauración de la mielina.

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