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Takeda Iberia nombra como directora general a Stefanie Granado

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Stefanie Granado, hasta ahora directora general de Shire, será la directora general de Takeda Iberia en sustitución de Ignacio González. Takeda anunció la adquisición de Shire a principios de enero. “Esta integración ha sido motivada por las fortalezas y valores de ambas compañías. Contribuirá a la creación de una compañía farmacéutica líder global, con sede en Japón, enfocada en la innovación y los valores que han caracterizado a Takeda a lo largo de su historia”, ha indicado Granado. En referencia a las áreas terapéuticas en las que se enfocará Takeda, Granado ha apuntado que “esta adquisición reforzará las áreas de enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedades raras, Oncología y neurociencias”. “Una mayor capacidad financiera nos permitirá ser más fuertes a la par que flexibles en un contexto en constante cambio en el sector salud”, ha resumido la nueva directora general de la compañía. Granado cuenta con recorrido en la industria farmacéutica y experiencia internacional. Se unió a Shire en noviembre de 2014 como directora general en Suiza. Antes de formar parte de la compañía, residió en Argentina, donde trabajó para compañías del sector farmacéutico como Novartis donde ejerció de responsable de la división de vacunas para Colombia y Venezuela y dirigió la división de Market Access y Public Affaires a nivel regional para América Latina. La nueva directora general de Takeda también cuenta con*experiencia en consultoría de gestión*para The Boston Consulting Group o BCG. Además, realizó un doctorado del Swiss Tropical and Public Health Institute basado en una investigación sobre la malaria en Africa Occidental.

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Investigadores señalan 269 genes relacionados con la depresión

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Cientos de genes se han vinculado recientemente a la depresión, arrojando luz sobre los orígenes de la enfermedad y destacando los tipos de personalidad que podrían estar en riesgo. Ahora, un grupo de investigadores dirigidos por la Universidad de Edimburgo (Reino Unido) han conseguido señalar 269 genes relacionados con la depresión. Este estudio internacional, que involucra a más de dos millones de personas, es el más grande de su tipo; y podría ayudar a concretar los mejores tratamientos para la afección, que es la principal causa de discapacidad en todo el mundo. Los científicos estudiaron la información de tres grandes conjuntos de datos de registros anonimizados de salud y ADN. También utilizaron un método estadístico innovador para identificar secciones de ADN que eran comunes en personas con depresión y en aquellas que adoptaron comportamientos de estilo de vida como fumar. “Los hallazgos sugieren que la depresión podría ser un factor determinante que lleve a algunas personas a fumar, pero se necesita más investigación para explicar por qué”, señala la investigación que, además, muestra que el neuroticismo o inestabilidad emocional, una tendencia a preocuparse o tener miedo, podría llevar a las personas a deprimirse, lo que podría arrojar luz sobre los factores de personalidad que ponen a las personas en riesgo. El enfoque estadístico, conocido como aleatorización mendeliana, permite a los científicos observar cómo una condición afecta el comportamiento, mientras descarta otras influencias como la edad o los ingresos. Asimismo, los expertos dicen que el estudio refleja la importancia de la ciencia de datos para comprender la salud mental y el papel principal que desempeña Escocia en este campo. El equipo está invitando a personas con depresión o ansiedad en Escocia a participar en un estudio adicional, para comprender mejor el papel del ADN en las afecciones de salud mental comunes. OBJETIVO: COMPRENDER MEJOR LA DEPRESION La investigación, publicada en ‘Nature Neuroscience’, fue financiado por Wellcome y el Consejo de Investigación Médica, tiene como objetivo comprender mejor la depresión y la ansiedad para mejorar la vida de las personas con problemas de salud mental. El equipo, que trabaja con colegas del Instituto Nacional de Investigación en Salud Mental Health BioResource y King’s College London, espera recolectar muestras de saliva y cuestionarios de 40.000 personas en todo el Reino Unido. “Estos hallazgos son una prueba más de que la depresión se debe en parte a nuestra genética. Esperamos que al lanzar el estudio GLAD, podamos averiguar más sobre por qué algunas personas corren más riesgo que otras de padecer enfermedades mentales y cómo podemos ayudar a las personas que viven con depresión y ansiedad de manera más efectiva en el futuro”, ha señalado el profesor Andrew McIntosh, del Centro de Ciencias Clínicas del Cerebro de la Universidad de Edimburgo, quien dirigió la investigación. Según señalan, este gran estudio es un avance importante para comprender cómo la variabilidad genética podría contribuir al riesgo de depresión. “Dado que los tratamientos actuales solo funcionan para la mitad de quienes los necesitan, el estudio proporciona algunas pistas interesantes para futuras investigaciones de seguimiento, por ejemplo, las vías biológicas involucradas en el desarrollo de la enfermedad pueden no ser las mismas que las que participan en la respuesta al tratamiento”, señala Raliza Stoyanova, desarrolladora principal de portafolio de Wellcome para neurociencia y salud mental. Estudio se suma a la evidencia de que los genes son uno de los factores de riesgo clave en la depresión, que también se ve afectada por los acontecimientos de la vida, como el entorno social y el trauma. “El poder de este gran estudio genético es que puede apuntar a sistemas en el cerebro que se suman a nuestra comprensión actualmente limitada en esta área”, afirma Sophie Dix, directora de investigación de la organización benéfica de salud mental MQ, que no participó en la investigación, “Al aumentar nuestra comprensión de estos sistemas y cómo el entorno social afecta los factores de riesgo biológicos, podemos comenzar. para identificar nuevos objetivos para tratamientos que podrían ayudar a millones de personas afectadas por la depresión en todo el mundo”, concluye.

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Un estudio describe cómo el tejido pulmonar se remodela para combatir la gripe

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Investigadores en inmunología del Instituto Babraham (Reino Unido) han descubierto cómo el tejido pulmonar en ratones se remodela en respuesta a una infección por gripe para respaldar la respuesta del sistema inmunológico. Un resultado clave de esta remodelación de tejidos es la producción de anticuerpos con la capacidad de brindar protección contra una amplia gama de virus relacionados. Si los resultados de la investigación se pueden aplicar al desarrollo de la vacunación contra la gripe de temporada, el resultado sería una protección más robusta contra múltiples cepas del virus, no solo contra la que se optimiza la vacuna basándose en las predicciones de epidemiología global, según ha demostrado una esta investigación, publicada este martes en la revista ‘Journal of Experimental Medicine’. “De la misma manera que los puestos de crisis se crean en un esfuerzo humanitario, el sistema inmune puede incautar tejidos no relacionados con el sistema inmunitario para crear algo que se asemeje a un centro de células inmunitarias donde los glóbulos blancos colaboran para generar un respuesta coordinada a un patógeno invasor”, explica una de las responsables del trabajo, Alice Denton. Estos microentornos transitorios, llamados centros germinales, son vitales para las respuestas inmunes efectivas y para la generación de nuestra memoria inmune, que brinda protección contra infecciones posteriores. A pesar de su importancia en la salud y la enfermedad, se desconoce cómo se forman los centros germinales en los pulmones después de la infección. Estos investigadores han concluido que la formación del centro germinal en los pulmones se inicia a través de una cascada de eventos, por lo que un mensaje químico (interferón de tipo I) producido por las células pulmonares en respuesta a la infección desencadena la producción de un atrayente químico. En respuesta a esta señal, las células B (las células inmunes que producen anticuerpos) se reclutan en los pulmones e inician la formación de centros germinales. Estos centros germinales en los pulmones producen un repertorio diferente de células B; los que producen anticuerpos más reactivos que brindan protección cruzada a través de diferentes cepas de gripe.

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Los casos de la enfermedad de Chagas están aumentando en España por la inmigración

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Los casos de la enfermedad de Chagas están aumentando en España por la inmigración, especialmente aquella que viene de las regiones del Sur de Estados Unidos, el norte de Chile, Sur de Argentina, Bolivia, Argentina y Paraguay, principales zonas de afectación de esta enfermedad producida por el parásito ‘Trypanosoma Cruci’. “La transmisión se propaga a las personas cuando un insecto infectado (chinche negra o vinchuca), deposita heces en la piel y dicha persona se frota las picaduras, por lo que se introduce las heces en la herida. Este especialista tranquiliza afirmando que estos insectos sólo existen en países endémicos, no en España”, ha comentado el ginecólogo especialista en diagnóstico prenatal de la Unidad de la Mujer del Hospital Ruber Internacional, Angel Lorenzo Alvarez. Otra de las transmisiones puede ser a través de las madres embarazadas a su futuro hijo. En este sentido, el doctor ha explicado que el parásito llega al feto por diseminación sanguínea atravesando la placenta e, incluso, puede ser causa de aborto, muerte fetal intrauterina, bajo peso al nacimiento y prematuridad. Las transfusiones sanguíneas o donación de órganos procedentes de personas infectadas pueden ser otras maneras de propagación así como por ingestión de alimentos contaminados con material fecal de los insectos “Cuando el parásito entra en el torrente sanguíneo, puede cursar de modo asintomático o se manifiesta con fiebre, fatiga, dolor de cabeza, pérdida de apetito, náuseas, diarrea o vómitos, aumento de tamaño del hígado y bazo o aparición de una lesión cutánea llamada chagoma”, ha dicho Lorenzo. Tras esta fase inicial, los infectados pueden estar asintomáticos varios años después de la infección o incluso pueden no manifestarse, pero el 30 o el 50 por ciento evolucionan de forma crónica. El diagnóstico de la enfermedad de Chagas se realiza en el laboratorio a través de un estudio del frotis sanguíneo y con el microscopio se detecta la presencia del parásito en sangre. La manera en la que puede aparecer esta enfermedad es debido a la inmigración procedente de Latinoamérica. “En España, las mujeres embarazadas infectadas procedentes de estos países, se encuentran en la etapa crónica de la infección. El diagnóstico, manejo y tratamiento de esta población permitirán controlar y reducir la transmisión madre-hijo. Por ello, el cribado de la enfermedad de Chagas en gestantes procedentes de estos países, es fundamental para realizar un diagnóstico precoz de la infección congénita, y así poder realizar el tratamiento a estos recién nacidos que puedan evitar las graves secuelas”, ha añadido el experto. Finalmente, el especialista ha asegurado que la efectividad del tratamiento frente al parásito (benznidazol, nifurtimox) depende de la rapidez con que éste se inicie, siendo más efectivo cuando comienza durante los primeros meses de vida. Está contraindicado durante el embarazo dado que provoca malformaciones fetales y, de hecho, se ha comprobado la transmisión del parásito a través de la leche materna, por lo que estaría contraindicada la lactancia. El tratamiento en la fase aguda ha demostrado reducir la severidad de la enfermedad, pero no tiene gran impacto sobre la progresión a la fase crónica.

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Hasta 9 de cada 10 pacientes con diarrea en hospitales se curan con trasplante de heces, según estudio

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Nueve de cada diez pacientes con la principal causa de diarrea infecciosa en hospitales se curan mediante un trasplante de heces, en el que se insertan heces de un donante en los intestinos del paciente a través de un endoscopio o sonda. El trasplante debe ser en el futuro el “primer tratamiento elegido” en los hospitales, y también en pacientes que actualmente son evaluados como “demasiado enfermos” para recibirlo, según el investigador Christian Lodberg Hvas, de la Universidad de Aarhus (Dinamarca). Sus conclusiones desafían la suposición de que los pacientes con una infección por ‘Clostridium difficile’ pueden no estar en las mejores condiciones para beneficiarse de las heces del donante. “Ahora sabemos que esto no es así. Nuestro estudio muestra que cuanto peor está el paciente, más fuertes son los argumentos para un trasplante de heces”, señala Lodberg Hvas. En el estudio, publicado en la revista internacional ‘Gastroenterology’, los investigadores compararon el efecto del trasplante de heces contra dos tipos de antibióticos que se usan actualmente para tratar el ‘Clostridium difficile’. El estudio incluyó a 120 pacientes que habían sido remitidos al Hospital Universitario de Aarhus con una infección por esta bacteria. 64 de ellos fueron aprobados para un ensayo controlado aleatorio, y de ellos 24 recibieron un trasplante de heces, mientras que el resto recibió antibióticos. El estudio mostró una gran diferencia significativa entre el trasplante de heces y los antibióticos que hoy en día se consideran de vanguardia: un total de 22 de los 24 pacientes se curaron después de un solo trasplante de heces, mientras que solo diez de ellos se curaron con fidaxomicina. Los resultados fueron aún peores para los 16 pacientes que probaron el tipo de antibiótico mejor considerado, que se llama vancomicina. En este caso, solo tres de los 16 participantes se curaron. Además, más de la mitad de los participantes en el ensayo del grupo que recibieron antibióticos sufrieron nuevamente una infección por ‘Clostridium difficile’ después de completar el tratamiento con antibióticos. Por lo tanto, este grupo recibió lo que se conoce como trasplante de heces de ‘rescate’, y el 90 por ciento de ellos se curaron finalmente.

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El Hospital Ramón y Cajal reúne a más de 600 personas para informar y sensibilizar sobre el cáncer de mama

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El Hospital Ramón y Cajal ha reunido a más de 600 personas entre pacientes, familiares y profesionales con el fin de informar y sensibilizar sobre el cáncer de mama en las VIII Jornadas de Divulgación para Pacientes y Familiares con cáncer de mama, organizadas por la Unidad de Patología Mamaria del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha informado el hospital en un comunicado. El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha inaugurado las jornadas coordinadas por la doctora Noelia Martínez Jáñez, oncóloga médica del centro sanitario. La jornada se ha organizado bajo el lema ‘Pensando en Nosotras’ como compromiso de la sociedad en la lucha contra este tipo de cáncer, el más frecuente en la mujer sobre todo de edad avanzada, pero 1 de cada 4 se diagnostica en mujeres menores de 50 años. El número de casos que se diagnostica en mujeres de menos de 35 años de edad no alcanza el 5%. En los últimos años gracias a las mejoras en el tratamiento y a la detección más temprana, en la mayoría de los países occidentales cada vez mueren menos mujeres de cáncer de mama. Las dudas son frecuentes entre los pacientes y familiares afectados por esta patología por lo que, desde la Unidad de Patología Mamaria del Hospital Ramón y Cajal, se organiza este encuentro donde participan los diferentes profesionales que la integran. Por ello, uno de los objetivos principales de este evento celebrado en el Teatro Amaya, reside en reforzar la información de diferentes aspectos relacionados con el cáncer de mama. Este año, se ha dado un paso más en los temas a tratar, queriendo responder a las preguntas que en muchas ocasiones no se plantean en el día a día en la consulta médica. Aspectos como el ejercicio físico, psico-oncología, retos laborales y familiares, cáncer metastásico, alimentación, han estado presentes durante toda la jornada. También se han abordado temas como ensayos clínicos y cáncer de mama en el varón. Se han realizado también varias entrevistas personalizadas a diferentes pacientes, protagonistas absolutos del encuentro, que han ofrecido sus experiencias en primera persona. Todo ello moderado por grandes periodistas comprometidos como Marta Robles, Antonio Herráiz y Víctor Arribas. Ha clausurado el encuentro el grupo Materia Prima con piezas musicales creadas en exclusiva para la jornada. CERCA DE 900 PACIENTES NUEVOS AL AÑO La Unidad de Patología Mamaria del Hospital Ramón y Cajal está acreditada como Unidad de Excelencia en la asistencia a los pacientes con cáncer de mama siendo la primera acreditada de la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid. Está integrada por doce servicios del hospital: Oncología Médica, Oncología Radioterápica, Ginecología, Medicina Nuclear, Medicina Interna, Medicina Física y Rehabilitación, Anatomía Patológica, Radiodiagnóstico, Cirugía Plástica, Cirugía General y Digestiva, Cuidados Paliativos y Genética. Su coordinador es el Dr. Manuel Rodríguez Vegas del servicio de Cirugía Plástica. En 2018 realizó 846 primeras consultas, 5.666 consultas sucesivas, 964 técnicas de radiología intervencionista de mama y 516 cirugías de patología mamaria. La Unidad de Patología Mamaria ha promovido además, un nuevo proyecto, pionero y único en la Comunidad de Madrid, la creación de una Escuela de Pacientes con cáncer de mama. La idea de su puesta en marcha partió de la necesidad de atender y acompañar a las pacientes con esta patología en cualquiera de las fases de la enfermedad y durante todo su proceso, de una forma más humanizada e individual, de ahí que la Escuela se haya puesto en marcha con grupos muy reducidos, de 12 pacientes.

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El Colegio de Médicos de Valencia pide al delegado del Gobierno que se amplíe el número de plazas MIR

VALÈNCIA, 5 (EUROPA PRESS) El Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Valencia (ICOMV) ha trasladado al delegado del Gobierno en la Comunitat Valenciana, Juan Carlos Fulgencio, su “preocupación ante la falta de médicos especialistas para los próximos” y ha pedido que se amplíe el número de plazas de Médico Interno Residente (MIR). Representantes de la corporación colegial, encabezados por su presidenta, Mercedes Hurtado, han mantenido una reunión “fructífera” con Fulgencio. Hurtado ha destacado en un comunicado la “buena predisposición” del delegado “ante las cuestiones planteadas”. Durante el encuentro, que se ha prolongado más de una hora, la presidenta de la institución ha expresado su “preocupación ante la falta de especialistas médicos que contrasta con las escasas plazas de MIR que se ofertan anualmente”. Por ello, ha presentado al delegado del Gobierno el informe realizado por el Colegio profesional en el que se prevé la jubilación del 20 por ciento de la colegiación, cerca de 3.000 facultativos, en los próximos tres años. Hurtado ha indicado a Fulgencio que “es poco comprensible que se queden tantos médicos sin acceder a una plaza MIR mientras hay ya en la actualidad déficit de plazas de algunas especialidades médicas y se prevé que en pocos años se agrave considerablemente el problema”. En este sentido, ha solicitado al delegado del Gobierno la interlocución con el Ministerio de Sanidad para “poner soluciones ante esta grave problemática”. Desde el ICOMV han detallado que durante el encuentro también se ha trasladado la “preocupación por el aumento exponencial de las agresiones a los médicos”. Hurtado ha propuesto que sea València la ciudad piloto en la que se pruebe la aplicación que está desarrollando el Ministerio del Interior para reducir las agresiones. Esta aplicación permitirá que, en caso de verse el médico en una situación de riesgo para su integridad, telemáticamente puedan avisar a las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y mediante la geolocalización de su teléfono móvil puedan ser auxiliados por patrullas policiales. Por último, en la reunión se ha avanzado también en la puesta en marcha de los cursos de formación que impartirán policías con especialización psicológica en la sede colegial para dotar a los profesionales médicos de estrategias y metodologías que permitan al médico minimizar al máximo las posibilidades de sufrir una agresión por parte de un paciente.

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El 20% de las personas desarrollará insuficiencia cardiaca en algún momento de su vida

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El 20 por ciento de las personas desarrollará insuficiencia cardiaca en algún momento de su vida, según han recordado expertos durante el foro científico sobre Insuficiencia Cardiaca (IC) ‘ICON, Re-imaginemos la IC’, organizado por Novartis. La IC es una afección debilitante y potencialmente mortal en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre al organismo. Se trata, además, de la causa más frecuente de hospitalización en personas mayores de 65 años, tanto en España como en otros países desarrollados. El manejo de las hospitalizaciones y un abordaje temprano son los principales desafíos en la IC según han apuntado los expertos reunidos, quienes han insistido en la necesidad de optimizar el tratamiento con la mayor celeridad posible, tanto en pacientes hospitalizados como en pacientes ambulatorios. “El principal reto que presenta la IC es la optimización del tratamiento médico de una forma precoz porque el tiempo siempre juega en nuestra contra”, ha apuntado el jefe de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca Avanzada y Trasplante Cardiaco del Hospital Universitari de Bellvitge, Nicolás Manito. En este sentido, el responsable del Programa de Insuficiencia Cardiaca Avanzada y Trasplante en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, Juan Delgado, ha señalado que el pronóstico para los pacientes en los primeros 30 días después de la hospitalización es poco favorable, la hospitalización por IC es un factor de riesgo de mortalidad. Y es que, uno de cada cuatro pacientes sufrirá un reingreso durante este período vulnerable y hasta un 10 por ciento tendrán una alta probabilidad de morir. Consecuentemente, prosigue el doctor Manito, la celeridad en la optimización terapéutica del paciente hospitalizado es importante porque los episodios de hospitalización suponen para el paciente un riesgo de muerte por la progresión de la IC, independientemente del tratamiento médico. Ante ello, el experto ha recordado que los resultados del estudio ‘PIONEER-HF’ ha puesto de manifiesto la necesidad de optimizar durante la hospitalización el tratamiento con sacubitrilo/valsartán, ya que podemos observar una mejoría en el control clínico asociada a una reducción de los biomarcadores. Además, según el doctor Delgado, este mismo estudio ha demostrado que iniciar el tratamiento con sacubitrilo/valsartán durante el período de hospitalización, una vez el paciente se ha estabilizado, cuando ha salido de la fase de descompensación aguda, mejoraba aspectos “relevantes” en el pronóstico del paciente. EL PERIODO DE ESTABILIDAD, ¿ES UN “ESPEJISMO”? Sin embargo, no es solo la hospitalización el momento más vulnerable para el paciente, dado que el periodo en el que el paciente es seguido ambulatoriamente no implica que el paciente no siga expuesto a la progresión de su enfermedad. “La educación del paciente y sus familiares es fundamental. Lo más importante es que deben conocer que el efecto beneficioso del tratamiento es independiente de la mejoría clínica, es fundamental que se mantenga el procedimiento a pesar de esa mejora”, ha añadido el presidente de la Sección de Insuficiencia Cardiaca de la de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), José Manuel García Pinilla. Asimismo, los expertos han recordado que el 83 por ciento de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica son hospitalizados al menos una vez a causa de un episodio de insuficiencia cardiaca aguda. Además, han destacado el papel de los últimos avances para el manejo del paciente ambulatorio, es el caso de sacubitrilo/valsartan dirigido, por un lado, a retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida, por el otro, a reducir la mortalidad cardiovascular, la hospitalización por insuficiencia cardiaca y el reingreso hospitalario. Por otra parte, durante el encuentro, los especialistas han informado de que el 89,6 por ciento de los pacientes afirma sufrir alguna enfermedad concomitante vinculada a la IC. “El alto nivel de comorbilidades que presenta la IC puede conllevar interacciones farmacológicas y efectos secundarios, sobre todo asociados a hipotensión arterial. Unos efectos que repercuten negativamente en la adherencia a los tratamientos ya que puede llevar a su interrupción no prescrita” por lo que el especialista aconseja que la introducción de los fármacos debe hacerse de manera escalonada y progresiva”, ha apostillado Pinilla. Finalmente, el business franchise head de cardiometabolismo de Novartis, Simon Gineste, ha asegurado que con la celebración de este encuentro, la compañía reafirma su compromiso de reimaginar la insuficiencia cardiaca y seguir avanzando en el manejo de la patología a través del intercambio de experiencias de la mano de los profesionales sanitarios y las sociedades científicas.

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Xunta reclama a Sanidad aumentar las plazas MIR de 2020, hasta las 124 en medicina de familia y 26 en pediatría

MADRID / SANTIAGO DE COMPOSTELA, 4 (EUROPA PRESS) La Xunta ha demandado este lunes al Gobierno central un total de 19 nuevas plazas para el curso MIR del próximo año 2020. Así lo ha hecho el conselleiro de Sanidade, Jesús Vázquez Almuiña, en una reunión en Madrid con la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Maria Luisa Carcedo. En concreto, ha propuesto a Carcedo nuevas acreditaciones para, de las 111 aprobadas actualmente, llegar a 124 plazas en medicina de familia (13 más), y pasar de 20 a 26 en pediatrás (6 nuevas plazas). “Se intenta así mejorar la situación de falta de profesionales en las especialidades de pediatría y medicina de familia, y equilibrar las jubilaciones que se van a producir en el Servizo Galego de Saúde (Sergas)”, ha relatado Vázquez Almuiña. Las plazas estarán operativas para el año que viene, ya que en julio de este año se acreditarían desde la Xunta la cantidad exacta para la convocatoria del MIR 2020 al Ministerio de Salud. “Todo incremento que se pueda hacer va a mejorar la situación”, ha asegurado el conselleiro, para después subrayar que es “un aspecto que llevan tiempo” reclamando. Por otra parte, también se ha demandado la posibilidad de la homologación de títulos extracomunitarios y, según ha explicado Vázquez Almuiña, en los “próximos tres meses puede haber una convocatoria” para unos 500 médicos extracomunitarios. Por último, en la reunión han abordado la eliminación de la tasa de reposición para las especialidades deficitarias. Concretamente, el titular de Sanidade ha destacado que en medicina de familia se sitúa entre 100 y 108 por ciento, lo que considera “insuficiente para recuperar las plazas que durante la crisis no se pudieron convocar”. Y es que la Xunta considera que eliminar la tasa de reposición permitirá dar “más estabilidad” a los profesionales que trabajan sin vínculo laboral fijo.

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Desarrollan una nueva herramienta de vigilancia de enfermedades que ayuda a detectar cualquier virus

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto Broad (Estados Unidos) han desarrollado un nuevo método computacional para examinar los microbios a una escala más amplia y completa y, así, ayudar a detectar cualquier tipo de virus. Construido en el laboratorio del investigador Pardis Sabeti, el método ‘CATCH’ se puede usar para diseñar ‘cebos’ moleculares para cualquier virus conocido por infectar a los humanos y todas sus cepas. Durante el brote del virus zika de 2015-16, los sanitarios lucharon por contener la epidemia y frenar los efectos devastadores del patógeno en las mujeres embarazadas. Al mismo tiempo, científicos de todo el mundo intentaron comprender la genética de este misterioso virus. El problema era que simplemente no hay muchas partículas de virus Zika en la sangre de un paciente enfermo. Ahora, este nuevo enfoque, publicado en la revista ‘Nature Biotechnology’, puede ayudar a los pequeños centros de secuenciación en todo el mundo a realizar la vigilancia de enfermedades de manera más eficiente y rentable, lo que puede proporcionar información crucial para controlar los brotes. “A medida que la secuenciación genómica se convierte en una parte crítica de la vigilancia de la enfermedad, herramientas como ‘CATCH’ nos ayudarán a nosotros y a otros a detectar brotes antes y generarán más datos sobre patógenos que pueden compartirse con las comunidades más amplias de investigación científica y médica”, explica el autor principal de este nuevo estudio, Christian Matranga. Los científicos pueden detectar algunos virus de baja abundancia mediante el análisis de todo el material genético en una muestra clínica, una técnica conocida como secuenciación metagenómica, pero este enfoque a menudo omite el material viral que se pierde en la abundancia de otros microbios y en la enfermedad del propio ADN del paciente. Otro enfoque es ‘enriquecer’ las muestras clínicas para un virus en particular. Para hacer esto, los investigadores usan un tipo de ‘cebo’ genético para inmovilizar el material genético del virus objetivo, de modo que otro material genético pueda ser lavado. Los científicos en el laboratorio de Sabeti habían utilizado con éxito ‘cebos’, que son sondas moleculares hechas de cadenas cortas de ARN o ADN que se emparejan con fragmentos de ADN viral en la muestra, para analizar los genomas del virus ébola y lassa. Sin embargo, siempre se dirigieron a un solo microbio, lo que significa que tenían que saber exactamente lo que buscaban y no estaban diseñadas de manera rigurosa y eficiente. Lo que necesitaban era un método computacional para diseñar sondas que pudiera proporcionar una visión integral de los diversos contenidos microbianos en muestras clínicas, mientras que enriquecían a microbios de baja abundancia como el Zika. “Nos dimos cuenta de que podíamos capturar virus, incluida su diversidad conocida, con menos sondas de las que habíamos usado antes. Para hacer de esta una herramienta efectiva para la vigilancia, decidimos intentar atacar a unos 20 virus a la vez, y finalmente escalamos hasta las 356 especies virales conocidas por infectar a los humanos”, explican. Las pruebas de conjuntos de sondas diseñadas con ‘CATCH’ mostraron que, después del enriquecimiento, el contenido viral era 18 veces más datos de secuenciación que antes del enriquecimiento, lo que permite al equipo ensamblar genomas que no podrían generarse a partir de muestras no enriquecidas. Validaron el método examinando 30 muestras con contenido conocido que abarca ocho virus. Los investigadores también demostraron que se podrían ‘rescatar’ muestras de virus lassa del brote de 2018 en Nigeria, que resultó difícil de secuenciar sin enriquecimiento, mediante el uso de un conjunto de sondas diseñadas por ‘CATCH’ contra todos los virus humanos. Utilizando ‘CATCH’, generaron un subconjunto de sondas víricas dirigidas a zika y chikungunya, otro virus transmitido por mosquitos que se encuentra en las mismas regiones geográficas. Junto con los genomas de zika generados con otros métodos, los datos que generaron utilizando sondas diseñadas por ‘CATCH’ les ayudaron a descubrir que el virus se había introducido en varias regiones meses antes de que los científicos pudieran detectarlo, un hallazgo que puede anticipar los esfuerzos para controlar futuros brotes.

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