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Administraciones públicas y universidades de España e Italia analizarán cómo afecta el tráfico al aire que se respira

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Administraciones públicas y universidades de España e Italia han creado el proyecto ‘TRAFAIR’, una iniciativa que tiene como objetivo analizar cómo afecta el tráfico al aire que se respira y, al mismo tiempo, ofrecer una estimación “robusta, rápida y fiable” sobre los niveles de contaminación y la calidad del aire. El proyecto, que cuenta con la participación del Centro Singular de Investigación en Tecnologías de la Información de la Universidad de Santiago (CiTIUS), se presenta como una alternativa para optimizar las estrategias de control y aumentar la conciencia social sobre un problema creciente. “Lo que pretendemos con este proyecto es desarrollar un nuevo método capaz de ofrecer a los ciudadanos y las administraciones públicas una estimación óptima del grado de contaminación, generada según las diferentes condiciones del tráfico”, ha explicado el máximo responsable del proyecto en Santiago de Compostela, José Ramón Ríos Viqueira. La nueva herramienta, según ha publicado la plataforma Sinc, combinará las condiciones climáticas, los flujos de tráfico y otras fuentes de emisión para proporcionar una estimación rápida y fiable del nivel de polución de la ciudad, validando los resultados con un sistema de sensorización de la calidad del aire innovador y de bajo coste. El nuevo servicio se desplegará en las ciudades españolas de Santiago de Compostela y Zaragoza y las italianas Florencia, Módena, Livorno, y Pisa. Estará liderado por la Universidad de Módena y Reggio Emilia (UNIMORE) y cuenta con nueve socios, cuatro instituciones públicas por país y una empresa de servicios. Junto al CiTIUS participan también en España el Centro de Supercomputación de Galicia (CESGA), el Ayuntamiento de Santiago de Compostela y la Universidad de Zaragoza.

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Las personas con esquizofrenia experimentan las emociones de forma diferente a los demás

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Las personas con esquizofrenia experimentan las emociones de forma diferente a los demás, según ha evidenciado un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) y que ha sido publicado en la revista ‘Schizophrenia Bulletin’. Para alcanzar esta conclusión, los científicos compararon a dos grupos de personas, uno con pacientes con esquizofrenia y otro control. A todos ellos se les pidió que rellenaran una especie de ‘mapa corporal’ sobre lo que experimentaban físicamente al sentir una emoción. Para ello, los participantes tuvieron que colorear las partes del cuerpo donde sentían diferentes emociones como, por ejemplo, la ira o la depresión. Una vez finalizado el trabajo, los investigadores comprobaron que los resultados eran completamente diferentes entre ambos grupos. De hecho, mientras que las personas sanas diferenciaron en el mapa hasta 13 emociones diferentes, aquellas que padecían esquizofrenia dibujaron muchas menos. Ante esto, los investigadores han señalado que los resultados pueden evidenciar que los pacientes pueden tener problemas a la hora de identificar, reconocer y verbalizar sus emociones, así como para entender las emociones de los demás. “El principal resultado de esta investigación es que comprendemos mejor por qué las personas con esquizofrenia pueden tener problemas para interactuar con otros. Lo que podemos hacer ahora es ayudarlos a aprender a atender las sensaciones fisiológicas que surgen de sus cuerpos y usarlas para procesar emociones”, han zanjado los expertos.

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Identifican los pacientes que pueden beneficiarse de un tratamiento con opioides que mejora la dependencia a la heroína

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Un estudio realizado en 16 centros españoles ha permitido identificar por primera vez perfiles de pacientes que pueden beneficiarse de la combinación de buprenorfina y naxolona para tratar la adicción a la heroína. Hasta hace poco más de ocho años, la metadona era la única opción farmacológica aprobada en España para el tratamiento de los pacientes con trastorno por consumo de heroína, pero también puede usarse la combinación de buprenorfina y naxolona. Sin embargo, estudiar el ajuste de las dosis y la satisfacción de los pacientes aún es clave para la mejora y la efectividad de los tratamientos. “Nuestro trabajo permitió identificar que los pacientes tratados con diferentes enfoques de dosificación de buprenorfina pueden beneficiarse de los resultados positivos de los tratamientos de mantenimiento, como menor sufrimiento psicológico y menor gravedad de la dependencia de la heroína”, ha asegurado a SINC la coatura del trabajo, Esperanza Vergara. Los investigadores estudiaron a 316 pacientes que recibían tratamiento de mantenimiento con buprenorfina-naxolona y que se encontraban en fase de estabilización. Fueron agrupados en diferentes grupos basados en tres indicadores clave del tratamiento con buprenorfina: dosis, adecuación según el médico y ajuste según el paciente. Se identificaron cuatro grupos de pacientes consumidores de buprenorfina: clínicamente adecuado y ajustado a la dosis baja deseada por el paciente; clínicamente adecuado y ajustado a la dosis alta deseada por el paciente; reducción de dosis baja clínicamente adecuada y deseada por el paciente y clínicamente inadecuado y ajustado a la dosis moderada deseada por el paciente. Los resultados mostraron diferencias significativas entre los grupos de pacientes con respecto al nivel, la adecuación y el ajuste deseado de la dosis de buprenorfina. “Además, encontramos un grupo único de pacientes que recibieron una dosis de buprenorfina clínimacente inadecuada, que se caracterizó por la condición clínica más deficiente” ha apuntado Vergara. En comparación con los demás pacientes, los participantes del cuarto grupo informaron un consumo más frecuente de heroína y cocaína durante la semana anterior del estudio, menor satisfacción con buprenorfina-naxolona como medicamento, mayor prevalencia de efectos adeversos y menor adaptación psicológica. Los otros tres grupos mostraron mejores resultados clínicos. “Esto respalda la idea de que los pacientes tratados con diferentes enfoques de dosificación de buprenorfina pueden beneficiarse de los resultados positivos de los tratamientos de mantenimiento con este fármaco”, ha resumido la investigadora. “Nuestros datos refuerzan la necesidad de tratamientos de mantenimiento de opioides individualizados”, ha concluido Vergara.

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Un total de 33 millones de cupones de la ONCE visibilizarán las enfermedades raras

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) ONCE ha dedicado 33 millones de cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) divididos en seis series correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre y 1, 2 y 3 de enero de 2019 para alertar sobre la incidencia de las enfermedades raras y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas. Los cupones, que se difundirán por toda España, incluye la frase ‘La investigación es nuestra esperanza’. El del día 27 está dedicado a las cardiopatías congénitas y el del 31 de diciembre está protagonizado por las enfermedades metabólicas hereditarias. Por su parte, el cupón del día 1 es para las enfermedades neuromusculares; el del día 2 para la fibrosis quística y el del día 3 a las distrofias hereditarias de la retina. Entre el 6 y el 8 por ciento de la población mundial estaría afectada por estas enfermedades, lo que equivale a más de tres millones de españoles y 30 millones de europeos. Un paciente con una enfermedad rara espera una media de cinco años hasta obtener un diagnóstico. “Mientras, no recibe ningún apoyo ni tratamiento en un 40,9 por ciento de los casos o ha recibido algún tratamiento inadecuado en el 26,7 por ciento de los casos. El presidente de FEDER, Juan Carrión ha agradecido a ONCE y a Fundación ONCE “esta oportunidad que brinda a la comunidad de enfermedades raras y a sus asociaciones para dar visibilidad a estas patologías, a sus implicaciones y a la importancia de impulsar la investigación como fórmula para dar respuesta a los principales problemas de nuestro colectivo: el retraso diagnóstico y la obtención de un tratamiento”.

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La harina de almortas, base de las gachas manchegas, ya puede venderse para consumo humano

TOLEDO, 21 (EUROPA PRESS) La harina de almortas, base de las gachas manchegas, ya puede venderse para consumo humano, un producto que, hasta el momento, solo podía venderse para consumo animal, como pienso, después de que la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) lo haya regularizado y haya dado su autorización al respecto. Así lo ha anunciado el consejero de Agricultura, Medio Ambiente y Desarrollo Rural, Francisco Martínez Arroyo, durante la celebración de las migas previas a las fiestas navideñas realizadas en el Palacio de Fuensalida, impulsadas por el presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, y que este año han contado con la novedad de la elaboración, además, de las gachas manchegas, según ha informado la Junta en nota de prensa. La AECOSAN ha admitido la propuesta realizada por el Gobierno de Castilla-La Mancha para que la harina de almortas se pueda utilizar para elaboración de gachas “que se consumen de manera moderada, por cualquier persona”, un producto que según el consejero han consumido los agricultores de esta tierra desde “siempre”, “gente humilde que iba al campo y se esforzaba por sacar adelante Castilla-La Mancha”. Las gachas, ha explicado, “son un plato excelente de la gastronomía castellano-manchega” y ahora, “con este logro fruto del esfuerzo del Ejecutivo regional y su compromiso con los productores de esta harina y la gastronomía castellano-manchega”, se podrá vender en los lineales de distribución como un producto “apto para el consumo”. Junto al consejero de Agricultura, Medio Ambiente y Desarrollo Rural, han estado presentes los representantes de la empresa de La Solana ‘Harinas Simón’ que produce en su molino de piedra natural la harina de almorta desde hace seis generaciones y que, a partir de ahora, al igual que el resto de empresas que se dedican a su elaboración, van a “poder vender su producto en las tiendas sin ningún problema desde el punto de vista de consumo humano”. UNA REIVINDICACION CONVERTIDA EN LOGRO En la región se cuenta con tan solo 550 hectáreas de cultivo y 330 toneladas de este producto al año y, aunque “no es el sector más importante”, ha indicado Martínez Arroyo, supone un “complemento de renta para muchos agricultores y la reivindicación de la gastronomía castellano-manchega”. Ahora, con su regularización para el consumo humano, se vaticina un incremento de su venta y el acceso del consumidor al mismo en los lineales. Fue en abril de este año cuando el consejero de Agricultura, Medio Ambiente y Desarrollo Rural, durante la visita a la empresa ‘Harinas Simón’ en La Solana, anunció que el Gobierno regional había impulsado una reunión del Comité Científico de la Agencia española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) para que se pudiera regularizar el consumo de harina de almortas en nuestro país. Meses después de esa visita y tras un trabajo continuado por parte del Gobierno de Castilla-La Mancha, que se inició nada más tomar posesión en 2015, el Comité Científico de AECOSAN, en un informe, ha concluido que “el riesgo para la salud de la población general del consumo de harina de almortas puede considerarse despreciable en las condiciones habituales de consumo de esta harina en forma de gachas por la población española”.

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Investigadores de Cabimer trabajan en prevención de problemas neurológicos asociados a radioterapia en niños con cáncer

El proyecto estudia el uso de un medicamento celular para abordar este problema, frecuente en los niños que sobreviven al cáncer SEVILLA, 21 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Consejería andaluza de Salud que desarrollan su trabajo en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Cabimer, están trabajando en un proyecto cuyo objetivo principal es encontrar estrategias que permitan prevenir los problemas neurológicos asociados al uso de la radioterapia oncológica, especialmente en casos pediátricos. Cada año se diagnostican en España unos 1500 casos nuevos de cáncer cerebral en menores, de los cuales un alto porcentaje tendrán que someterse a tratamientos con radiación. Los niños representan el grupo más vulnerable a las secuelas de la radioterapia, ya que su cerebro se encuentra en pleno proceso de desarrollo. A pesar de la seriedad de la situación, actualmente no existen soluciones satisfactorias para paliar este problema. Por ello, según una nota de prensa, estos investigadores de Cabimer están trabajando en la elaboración de un medicamento celular a partir de células madre tomadas de la grasa de donantes (células madre mesenquimales humanas, hMSCs) que se emplearán como terapia neuroprotectora en un modelo preclínico de cáncer. En concreto, el proyecto evaluará la seguridad y efectividad del trasplante de hMSCs por vía nasal (trasplante intranasal) en ratones con glioma (un tipo de tumor que se origina en el cerebro o la médula espinal) que reciben radiación. Hasta el momento, el grupo ha obtenido resultados preclínicos muy prometedores que animan a poner en marcha un ensayo clínico, si bien los investigadores quieren obtener datos preclínicos más robustos que garanticen la seguridad y eficacia de la intervención en humanos. La traslación de este estudio a la práctica clínica ayudará a resolver un problema de salud que actualmente carece de tratamiento y que afecta a un sector de la población ya castigado por su lucha contra el cáncer. Aunque la estrategia planteada está enfocada a casos de cáncer infantil, podría extenderse también a adultos e incluso a otros tipos de cáncer en los que el tratamiento radioterápico también se asocie con la aparición de efectos secundarios con componente inflamatorio. Estos investigadores de Cabimer forman parte de un grupo de investigación multidisciplinar con experiencia en terapia celular en el que también colaboran profesionales sanitarios del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid), del Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla), del Clínico San Carlos (Madrid) y del Hospital Regional Universitario de Málaga. RECAUDACION DE FONDOS EN LA PLATAFORMA PRECIPITA Este proyecto, por su singularidad y relevancia, ha sido seleccionado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades para participar en la plataforma de crowfunding Precipita (https://www.precipita.es), a través de la cual pueden recibir donaciones para obtener financiación adicional que les permita seguir avanzado en la investigación. El dinero recaudado de las aportaciones ciudadanas será destinado principalmente a un contrato de investigación a tiempo completo durante un año para ayudar a evaluar la seguridad del trasplante de hMSCs en ratones con glioma y su eficacia en la prevención de los efectos neurológicos producidos por la radioterapia craneal. INVESTIGACION TRASLACIONAL EN CABIMER Cabimer es un centro de investigación multidisciplinar participado por las consejerías de Salud, y Conocimiento, Investigación y Universidad de la Junta de Andalucía; las universidades de Sevilla y Pablo de Olavide; y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Se trata de un centro pionero en España, ya que integra la investigación básica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos científicos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos. En la actualidad, alrededor de 200 personas desarrollan su trabajo en este centro de investigación que cuenta con tres grandes departamentos científicos: departamento de Biología del Genoma; departamento de Dinámica y Señalización Celular; y departamento de Regeneración Celular y Terapias Avanzadas. En el marco de este último trabajan ocho grupos de investigación liderados por el doctor Bernat Soria, centrados en el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades como la diabetes o los problemas neurológicos.

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El Gobierno distribuye 2 millones de euros entre las CCAA para el Sistema de Información del SNS

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El Consejo de Ministros, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha acordado este viernes la distribución entre las 17 comunidades autónomas, excepto País Vasco y Navarra, de 2 millones euros para la financiación de determinadas actuaciones que deben llevar a cabo las CCAA en la construcción y mantenimiento del Sistema de Información Sanitaria común. En concreto, según detalla el Ministerio, se utilizarán para apoyar acciones de mejora del conocimiento de la morbilidad atendida en el Sistema Nacional de Salud (SNS), “imprescindible para la gestión y atención de las patologías presentes en la población y el cálculo de indicadores para las estrategias de salud del SNS”. Se reforzarán además los procesos de normalización y gestión de los datos en las siguientes líneas de actuación: desarrollar la Base de datos Clínicos de Atención Primaria del SNS; implantar el nuevo Registro de Actividad de Atención Especializada y la nueva clasificación internacional de enfermedades y procedimientos CIE 10 ES. La distribución de fondos para estrategias de mejora del Sistema de Información del SNS, aprobada en el seno del Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) del pasado 11 de diciembre, se realiza con un 50 por ciento de manera lineal, aplicando un importe mínimo a cada comunidad autónoma beneficiaria y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ceuta y Melilla), y la otra mitad por criterios poblacionales según las cifras del Padrón municipal. Siguiendo estos parámetros, Andalucía será la región que más reciba (254.988,61 euros), seguida de Cataluña (236.082,49), Comunidad de Madrid (212.021,76), Comunidad Valenciana (176.098,01), Galicia (124.858,87), Castilla y León (118.376,16), Canarias (111.087,13), Castilla-La Mancha (109.328,61), Región de Murcia (96.451,98), Aragón (92.745,90), Islas Baleares (88.323,31), Extremadura (87.495,49), Asturias (86.463,91), Cantabria (76.031,81), La Rioja (69.953,46), Melilla (33.334,57) y Ceuta (33.307,93).

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Los andorranos serán donantes de órganos si no dejan constancia explícita de su oposición

ANDORRA LA VELLA (ANDORRA), 22 (EUROPA PRESS) El Consell General d’Andorra –parlamento– ha aprobado esta semana la ley por la que los andorranos difuntos serán donantes de órganos si no dejan constancia explícita de su oposición o si su familia no se opone. Así, se ha aprobado de manera prácticamente unánime la primera ley que regula en el Principado la donación de órganos, células, tejidos y sangre. Es una medida que permitirá que haya en el país “un elevado número de donaciones”, ha defendido el ministro de Salud, Carles Alvarez Marfany. La ley garantiza la protección de la identidad tanto de los donantes como de los receptores y abre también “nuevas fuentes de negocio” dentro del sector sanitario, sobre todo el biotecnológico, ya que regula la utilización y fabricación de medicamentos de terapia avanzada, ha informado el ministro. Cuando el texto entre en vigor, se trabajará para cerrar convenios con países vecinos para poder cooperar en las necesidades de órganos y tejidos de los pacientes. La ley se ha aprobado con un único voto en contra, el del consejero de Progressistes d’Andorra, Víctor Naudi, porque considera “un atentado a la libertad individual” que todos los ciudadanos sean donantes por defecto. El resto de las fuerzas políticas se han mostrado a favor, porque sitúa a Andorra en una posición de liderazgo dentro de Europa en materia de legislación relacionada con donaciones y trasplantes de órganos, según ha destacado el consejero de Liberals d’Andorra, Ferran Costa. El Partit Socialdemòcrata ha lamentado únicamente que el texto no contemple el reembolso de todos los gastos tanto de los pacientes –en caso que tengan que desplazarse fuera del país– como de los propios donantes. LEY DEL DEPORTE También esta semana, el Consell General d’Andorra ha aprobado la ley del deporte, norma que permitirá la entrada de capital extranjero en los clubs del Principado. Este hecho posibilita que el futbolista Gerard Piqué, jugador del FC Barcelona, pueda comprar el FC Andorra, como se ha especulado.

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El PSOE pone más condiciones al turismo sanitario en sus enmiendas a la Ley de acceso a la Sanidad Universal

Unidos Podemos quiere incluir de forma específica que las víctimas de trata y los solicitantes de refugio tienen acceso al SNS MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El PSOE ha enmendado el proyecto de Ley del Gobierno de acceso universal al Sistema Nacional de Salud (SNS) con propuestas que limitan el uso de este servicio a los extranjeros, acotando, así, el conocido como turismo sanitario. Con una de sus enmiendas, los socialistas quieren determinar la definición de “residencia habitual” en España en el caso de los extranjeros que, a su juicio, es aquella que, aún teniendo estancias en el extranjero, éstas no superen los noventa días naturales a lo largo del año natural. Esta propuesta, recogida por Europa Press, se une a las ya incluidas por el Ejecutivo en la reforma del proyecto de Ley. La exministra de Sanidad Carmen Montón, que fue quien presentó esta iniciativa, explicó que este texto nuevo recogía la financiación de la asistencia a extranjeros, sólo en los casos en los que no existe un tercero obligado al pago o no se pudiera exportar el derecho de cobertura al país de origen. Del mismo modo, el PSOE ha registrado una enmienda de adición con la que regula la asistencia sanitaria de los españoles que residen en el extranjero y vienen al país de manera temporal. Por una parte, recoge que este servicio se extiende a familiares como cónyuges o parejas afectivas y descendientes o personas a su cargo, siempre que sean menores de 26 años o mayores de 65. Eso sí, los socialistas apuntan que esta asistencia no puede suponer el motivo del desplazamiento. CASOS “INNEGOCIABLES” Por el contrario, Unidos Podemos quiere eliminar las condiciones de estancia temporal para, según precisan, evitar exclusiones que ya se han detectado en algunas comunidades autónomas. Los de Pablo Iglesias señalan que existen casos de personas que no pueden acreditar administrativamente su estancia en el país por un mínimo de días, y se les ha negado el servicio incluso en casos de urgencia. Por ello, los ‘morados’ quieren que la ley incluya dos nuevos supuestos en los que se garantiza el acceso al SNS. El Gobierno recoge en su proyecto las urgencias, los embarazos y los menores, a los que ellos suman “las víctimas de trata de seres humanos y las personas solicitantes de protección internacional”. Son supuestos específicos “innegociables”, según la justificación que presenta Unidos Podemos en sus enmiendas. De este mismo artículo, quieren eliminar las menciones competenciales de las comunidades autónomas en los procedimientos para la solicitud y expedición del documento certificativo. El motivo es “evitar la pluralidad y la disparidad de la situacion” existente en el territorio, evitando “arbitrariedades en funcion” de la región donde se inicie el trámite de solicitud de reconocimiento del derecho. UNA REFORMA DEL COPAGO También Ciudadanos ha enmendado esta norma del Ejecutivom aunque en su caso se ha centrado en una reforma del copago farmacéutico. Con su propuesta buscan que el porcentaje de aportación del usuario, incluidas las personas encuadradas en la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, el Instituto Social de las Fuerzas Armadas y la Mutualidad General Judicial, siga un esquema basado en los ingresos. Un 60% del PVP para usuarios activos y sus beneficiarios cuya renta sea igual o superior a 100.000 euros consignada en la casilla de base liquidable general y del ahorro de la declaración del IRPF; un 50% para rentas de entre 50.000 y 100.000 euros; un 35% entre los 18.000 y los 50.000; un 25% para usuarios activos y beneficiarios que no estén incluidos en los supuestos anteriores y con un límite máximo de aportación de 30 euros mensuales; un 10% para todos los pensionistas, salvo los incluidos en el primer supuesto; y un 40% para las personas extranjeras no registradas ni autorizadas como residentes en España. En el apartado de exenciones, la formación naranja contempla a los afectados de síndrome tóxico y personas con discapacidad, personas perceptoras de rentas de integración social, perceptoras de pensiones no contributivas, parados que han perdido el derecho a percibir el subsidio de desempleo, personas con tratamientos derivados de accidente de trabajo y enfermedad profesional, personas reconocidas como dependiente severo o gran dependiente y personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas con renta inferior a los 18.000 euros. EL PP BUSCA VOLVER A SU LEY Otro de los aspectos destacados en las enmiendas ‘naranjas’ es la actualización semestral de la cartera de servicios en el SNS. Los de Albert Rivera acepta que las comunidades autónomas puedan ampliar sus respectivas carteras siempre y cuando cuenten con la aprobación de, al menos, dos organismos de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS. Así, propone que cada seis meses, el Consejo Interterritorial emita recomendaciones sobre estas prestaciones sanitarios complementarias, de cara a introducirlas en la cartera de todo el SNS, en una estrategia “progresiva”. Por su parte, el PP mantiene sus enmiendas en la línea del texto alternativo que presentó en el Congreso y que fue rechazado en noviembre en el Pleno. Los ‘populares’ llaman a limitar el acceso a las personas en situación irregular en España para evitar un “efecto llamada” y el aumento de costes de las arcas públicas. Las propuestas ‘populares’ llevaría a la ley española a regresar a la normativa aprobada por el Gobierno de Mariano Rajoy para frenar la deuda sanitaria y que el actual Ejecutivo reformó a través de este proyecto de ley que ahora se tramita.

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El ‘Mindfulness’ mejora la calidad de vida de los pacientes que sufren psicosis, según un experto

PALMA DE MALLORCA, 21 (EUROPA PRESS) El investigador de la Universitat de les Illes Balears (UIB), Emilio López Navarro, ha presentado una tesis doctoral en la que asegura que el ‘Mindfulness’ puede servir para mejorar la calidad de vida y lo funcionamiento cognitivo de pacientes que sufren psicosis. Según ha informado la UIB en un comunicado, la visión dominante en la psicopatología actual concibe las psicosis desde una perspectiva predominantemente biológica, desde la cual la persona es vista como portadora de un cerebro defectuoso. Así, la investigación asegura que esta visión ha limitado el tratamiento del trastorno, que se ha basado sobre todo en la administración prolongada de fármacos diseñados para controlar de los síntomas. Sin embargo, los datos señalan que tienen una eficacia limitada y que administrarlos de manera prolongada tiene efectos negativos, aunque se combinen con otras estrategias de intervención. Esto ha hecho que varios autores hayan remarcado la necesidad de cambiar la conceptualización de las psicosis, que se desplace del cerebrocentrismo hacia un enfoque más centrado en la persona. En esta línea, el objetivo de la tesis doctoral ha sido evaluar la viabilidad de esta propuesta en el marco del sistema público de salud, para lo cual, se diseñó una intervención basada en la atención llena o ‘mindfulness’, un tipo de técnica incorporada al enfoque de la psicosis basado en la persona, y se evaluó la manera en la que varía la relación entre los síntomas, el bienestar y el estrés cuando se recurre a medidas subjetivas. Los resultados de la investigación indican que, después de una intervención basada en ‘mindfulness’, los síntomas no incrementan y que la calidad de vida, así como el funcionamiento cognitivo, mejoran. En cuanto al uso de mediciones subjetivas, el investigador apunta que, aunque la calidad de vida se relaciona con determinados tipo de síntomas psicóticos, esta conexión puede resultar modificada por la manera en que la persona los afronta.

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