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19
Nov, 2018

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Pediatras de Atención Primaria reclaman que las órdenes de alejamiento por violencia de género también incluyan a hijos

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) ha reclamado, con motivo de la conmemoración del Día Universal del Niño, que se celebra este martes, que las órdenes de alejamiento de padres por violencia de género con respecto a sus parejas sean también extensivas para sus hijos. A través de un comunicado, advierten de que, en la actualidad, pese a los “avances alcanzados” en salud y bienestar, la mayoría de casos de maltrato y/o abuso sexual en la infancia “no salen a la luz y, los que lo hacen, a menudo no encuentran la protección que necesitan”. “Desde las consultas de Pediatría de Atención Primaria se observa que el manejo del maltrato por parte de todas las instituciones implicadas no se ajusta, en muchas ocasiones, a los principios que deben regir una correcta actuación”, señalan. La AEPap considera “especialmente preocupante” la situación de los hijos de mujeres víctimas de violencia de género. “Ellos son también víctimas directas de dicha violencia, tal y como se recoge en la legislación vigente. Existe mucha resistencia, sin embargo, en la aplicación de dicha legislación, que establece medidas de protección para los hijos respecto a los padres agresores en los procesos judiciales por violencia de género”, explica la portavoz de la AEPap, la Narcisa Palomino Urda, especialista en situaciones de violencia en la infancia.

19
Nov, 2018

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Pacientes con esclerosis múltiple destacan la emoción que sienten al aportar su cuerpo para un ensayo clínico

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Pacientes con esclerosis múltiple reunidos en el evento ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’, organizado por Esclerosis Múltiple España (EME) bajo el lema ‘Investigación: ¿cómo y para qué?’, han destacado la emoción que sienten al poder aportar su cuerpo para la realización de un ensayo clínico. Es el caso de Cristina Bajo, paciente con EM progresiva (la forma más agresiva de esta enfermedad) que se beneficia ahora de una terapia que ella ayudó a demostrar que era útil con su participación en un ensayo clínico. “Es difícil tomar una decisión sobre participar o no en un ensayo clínico pero como paciente hay que tener un compromiso con la Medicina y, dependiendo del caso, hay que participar. Pero es muy emocionante como paciente poder aportar tu propio cuerpo para que la investigación continúe. Si los pacientes no participásemos en la investigación, estaríamos mucho peor”, ha dicho. Asimismo, y respecto a los costes de las nuevas terapias, Bajo ha reconocido que en esta enfermedad existe el miedo, pero que se aprende a racionalizarlo, asegurando que los pacientes salen más baratos si están sanos. “Participar en un ensayo clínico es una cuestión de confianza en dos sentidos: de confianza en el neurólogo y de confianza en el paciente”, ha añadido la responsable de la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM), María Luisa Villar. Por otra parte, en el encuentro se han conocido las experiencias que se están desarrollando en distintos puntos de España, como el uso del exoesqueleto para mejorar la movilidad de las personas con esclerosis múltiple, cuyo estudio piloto está desarrollando la asociación de EM de Vizcaya (ADEMBI). Otro ejemplo es el de Marina García, fisioterapeuta de la Fundación de Esclerosis Múltiple de Madrid, y Arantxa Legidos, usuaria del centro y que utiliza para su rehabilitación gafas de realidad virtual y la tecnología Kinect. Para Legidos, el 50 por ciento de su mejoría corresponde al tratamiento farmacológico y otro 50 por ciento al trabajo que desarrolla junto a su terapeuta Marina. En este sentido, la paciente, ya experta, ha destacado la importancia de tener un tratamiento personalizado porque cada persona es distinta; mientras que García ha esperado que continúen avanzando las tecnologías porque son una “maravilla” para los afectados. En el campo de la investigación sociosanitaria, Verónica Sarabia (paciente de EM y vocal de AFAEM) y Montserrat Roig (Asesoría Técnica de Proyectos e Innovación de EME) han informado de que trabajan sobre dos aspectos: estrategias para afrontar la esclerosis múltiple y las situaciones complejas en la enfermedad. Sarabia, en su doble vertiente de paciente e investigadora sociosanitaria, ha vivido en primera persona cómo la esclerosis múltiple es un enfrentamiento “constante”, es la enfermedad de las mil caras y no se sabe nunca qué va a pasar, por lo que se siente “miedo” y no se sabe cómo gestionarlo. En este sentido, ha confesado que el apoyo de su organización de pacientes la ayudó mucho a superarlo. Por su parte, Roig ha comentado el actual estudio que desarrollan con datos recogidos de la atención domiciliaria es una oportunidad para aprender a atender mejor a pacientes en situación de vulnerabilidad, como los que viven en riesgo de maltrato. Estos análisis contribuirán a mejorar la vida de las personas con esclerosis múltiple, al igual que el resto de investigaciones y oportunidades creadas por las nuevas tecnologías. En primera persona también han hablado Jorge Alonso y Angélica Redondo que han pedido más apoyo a la investigación de la enfermedad a través del documental que ha dirigido Jorge, y en que Angélica participa: ‘Esclerosis Múltiple: La ciencia como esperanza’. Este documental sigue el trabajo del equipo de investigación del doctor Diego Clemente, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, y les hace ver a través de las historias de cuatro mujeres con esclerosis múltiple la necesidad de obtener más recursos de forma urgente para llegar a una solución para esta enfermedad. “En España, los científicos pasan más tiempo con la calculadora buscando financiación que con el microscopio. Debemos luchar para que haya más investigación para beneficio de todos”, ha argumentado. Finalmente, el presidente de EME, Alfonso Castresana, ha insistido en que en la investigación es muy importante el cómo y que se cuente con la participación del paciente desde un profundo respeto hacia la persona y su situación”.

19
Nov, 2018

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Expertos aseguran que el ‘fundraising’ puede convertirse en un complemento en la financiación de proyectos sanitarios

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el ‘workshop’ organizado por la Asociación Española de Fundraising (AEFr), junto con Pfizer, ‘Mesas de diálogo sobre la sostenibilidad económica en las organizaciones sanitarias’, y que ha contado con el apoyo del IMPACT HUB, han asegurado que el ‘fundraising’ puede convertirse en un complemento en la financiación de proyectos sanitarios. “Nuestro propósito es promover una visión práctica en torno al fundraising poniendo a disposición de las entidades sanitarias un amplio abanico de herramientas útiles”, ha comentado el director gerente de la AEFr, Fernando Morón. Por su parte, la directora de Relaciones Institucionales de Pfizer España, Concha Serrano, ha puesto el foco en la colaboración entre los asistentes, destacando la importancia de que las asociaciones de pacientes y las demás organizaciones sanitarias compartan experiencias de éxito y se desarrollen de manera colaborativa. Asimismo, durante el encuentro los participantes han contado cómo sus organizaciones han dado pasos en la diversificación de fuentes de financiación y se han adentrado en el fundraising. De estas experiencias, han comentado que en este modelo de sostenibilidad es necesario ser resiliente, tener habilidad para el cambio de estrategia, y mantenerse fiel al objetivo del proyecto, al tiempo que han subrayado la importancia en la transmisión del mensaje a la sociedad con transparencia y buscando siempre la comprensión del fin de la captación de fondos. También han estado presentes representantes de Acción contra el Hambre, la Fundación Anesvad, ACTAYS, Cris Contra el Cáncer y Fundación Menudos Corazones, que expusieron cómo trasladar la historia detrás de las campañas juega un papel clave en la obtención de fondos privados. “Ser capaz de enseñar a una familia donante el efecto de su aportación en la vida real de un niño con desnutrición es clave para que les llegue la importancia de su donación”, ha dicho la directora de Comunicación y Fundraising de Acción contra el Hambre, Carmen Gayo. Del mismo modo, la directora de ACTAYS, Natalia Suarez, ha comentado la participación de los pacientes y sus familias en la captación de fondos, señalando que hay que “dejar espacio” a las iniciativas de los propios pacientes ya que pueden generar grandes acciones de sensibilización para la sociedad. Finalmente, los expertos han destacado la importancia de fidelizar a los donantes y, sin lugar a dudas, la información, la transparencia y la involucración son las bases para esa fidelización, según destacaron.

19
Nov, 2018

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La Sociedad de Ginecología y Obstetricia de Madrid renueva su junta directiva y elige presidente al doctor Manuel Albi

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Sociedad de Ginecología y Obstetricia de Madrid (SMGO) ha renovado su junta directiva durante la celebración de su III congreso y ha elegido presidente de la misma al jefe de servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital La Luz (Madrid), el doctor Manuel Albi. Para el nuevo presidente, que ocupará el cargo durante los próximos cuatro años, “el nombramiento constituye un gran reto en su carrera profesional”. El resto de la junta directiva queda constituida de la siguiente manera: la vicepresidencia ha recaído sobre el doctor Ignacio Cristóbal, mientras que la secretaría y la tesorería sobre las doctoras Alicia Hernández y María Teulón, respectivamente. La SMGO, integrada en la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), es una entidad científica cuya misión es estimular el progreso de la especialidad en la Comunidad de Madrid a través de la formación continuada, la docencia y la investigación.

18
Nov, 2018

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La deficiencia de vitamina D en España es similar a la de los países de Europa Central

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La deficiencia de vitamina D en España es similar a la de los países de Europa Central, tal y como han comentado diversos expertos en las 23 Jornadas de Atención Primaria de la Sociedad Castellano-Manchega de Médicos Generales y de Familia (SEMG CLM). “España es n país soleado y supuestamente no debería haber dificultades para la síntesis de vitamina D a partir de la exposición solar. Sin embargo, la realidad es que la población española no es ajena a la pandemia de déficit de vitamina D existente a nivel mundial”, ha comentado el médico internista del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, Francisco López Medrano. La realidad es que, por la distancia al Ecuador, la exposición a la luz del sol “no es suficiente” para sintetizar los requerimientos básicos diarios de esta vitamina, especialmente durante los meses de otoño e invierno. Esta idea ha sido corroborada por el médico de familia Francisco Matador Alcántara, quien ha asegurado que la mayoría de las personas pueden cubrir hasta en un 90 por ciento sus necesidades por la exposición al sol. Ahora bien, el doctor ha recordado que los rayos ultravioleta de tipo B (UVB) son los responsables de la síntesis de vitamina D en la piel, pero también son una causa bien conocida de tumores cutáneos. Por ello, y en caso de deficiencia, algo que suelen padecer los ancianos, embarazadas o mujeres en periodo de gestación, los expertos han recomendado los suplementos de vitamina D junto con una dieta que contenga alimentos ricos en esta vitamina. Asimismo, el internista del 12 de Octubre ha aconsejado a los médicos de Atención Primaria asistentes mantener un bajo dintel de sospecha de hipovitaminosis D y recomendar suplementos por vía oral de esta vitamina a sus pacientes con niveles de 25- hidroxicolecalciferol inferiores a 20 ng/mL, de acuerdo con las guías de práctica clínica nacionales e internacionales. Por su parte, Matador ha explicado que la falta de vitamina D en niños causa raquitismo y en personas mayores osteoporosis. Además, prosigue, está asociada a sufrir infecciones del tracto respiratorio inferior, como bronquitis o neumonía, especialmente en niños. En personas mayores, una deficiencia de vitamina D puede llevar a sentir fatiga, debilidad y dolores musculares. También hace “más difícil” la cicatrización de las heridas y la recuperación después de una cirugía, y se ha comprobado que el déficit de vitamina D está asociado a depresión, aumento del riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares (infartos, hipertensión, síndrome metabólico) y que aumenta el riesgo de padecer diabetes.

18
Nov, 2018

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En España nacen 28.000 bebés prematuros al año, una de las tasas más altas de la Unión Europea

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Cada año nacen de forma prematura en España 28.000 bebés, lo que supone uno de cada 13 alumbramientos, según los datos de la Asociación de Padres de Niños Prematuros, tasa que constituye una de las más altas de la Unión Europea. Se considera prematuro aquel niño nacido antes de las 37 semanas de gestación y, si el parto ocurre antes de la semana 28, se habla de prematuridad extrema. Entre las causas más frecuentes del parto prematuro figuran los embarazos múltiples, las infecciones y las enfermedades crónicas, como la diabetes y la hipertensión. No obstante, a menudo no se identifican las causas. “Ante un parto prematuro, las primeras horas de vida del bebé son las más decisivas. Si no hay hemorragia cerebral en estas primeras 24 horas o los tres primeros días, el pronóstico es mejor”, ha indicado el el director médico de Women’s Carmona Dexeus, el doctor Damián Dexeus. En el caso de la prematuridad extrema, los peligros más alarmantes están relacionados con el desarrollo neurológico y pulmonar de los bebés, pero “si el embarazo aguanta hasta la semana 34, hay menos probabilidades de que los recién nacidos sufran este tipo de problemas”, ha indicado el doctor. Otro de los riesgos a tener en cuenta en los bebés con prematuridad extrema son las problemáticas originadas por los tratamientos para resolver las insuficiencias respiratorias. “A veces los pequeños pueden sufrir retinopatías provocadas por la ventilación mecánica”, ha matizado el doctor Dexeus. No obstante, a pesar de las posibles complicaciones, el experto ha destacado que “las estadísticas señalan que entre un 15 y un 20 por ciento de los bebés que nacen con prematuridad extrema no presentan secuelas de mayores. Sus problemas pueden ser oculares leves o de movilidad”. AUMENTO DE LOS PARTOS PREMATUROS De los 65 países que disponen de registros fiables sobre tendencias, todos menos tres han registrado un aumento en las tasas de nacimientos prematuros en los últimos 20 años, han puesto de manifiesto desde Women’s Carmona Dexeus. Entre los factores que pueden aducirse para este aumento, destacan “una mejora de los métodos de evaluación y el aumento de la edad materna y de los problemas de salud subyacentes como la diabetes y la hipertensión”, ha indicado el doctor Dexeus. Además, “un mayor uso de los tratamientos de reproducción asistida, que dan lugar a una mayor tasa de embarazos múltiples y también los cambios en las prácticas obstétricas, como el aumento de las cesáreas realizadas antes de que el embarazo llegue a término”, ha concluido el experto.

18
Nov, 2018

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CNMC aconseja que cuando se actualice las prestaciones del SNS se evite que los operadores coordinen las estrategias

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC), a solicitud del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha emitido el informe sobre la disposición por la que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización, en el que, entre otras cuestiones, recomienda que, a la hora de actualizar el catálogo de algunos productos, se evite que los operadores coordinen sus estrategias. Las prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud incluyen las técnicas, procedimientos y tecnologías incluidos en la cartera de servicios comunes. El contenido concreto de esta cartera se encuentra en diferentes anexos del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre y será modificado próximamente con nuevas prestaciones. Algunas de esas prestaciones se realizan en centros sanitarios o socio-sanitarios y están cubiertas íntegramente por financiación pública. Otras se refieren a la prestación de productos ortoprotésicos. Concretamente, a prótesis distintas a las prótesis de miembros, prótesis auditivas y otros recambios de componentes externos de implantes quirúrgicos, y que están sujetas a dispensación ambulatoria y aportación del usuario. Por primera vez, el proyecto incluye para este conjunto de prótesis un catálogo común (o productos que como mínimo deben ofertar los responsables de la prestación ortoprotésica) y sus Importes Máximos de Financiación, con la consiguiente fijación de sus precios. Para proponer esos importes máximos financiables por la Seguridad Social se comparan con los importes financiables en otros catálogos (comunidades autónomas, sobre todo) y con los precios dados por las empresas Con esta información, se propone un importe que representa la ponderación media de los datos indicados anteriormente. Ante ello, y sin cuestionar la justificación ni la racionalidad médico sanitaria de las previsiones del proyecto, la CNMC ha subrayado el efecto que desde el punto de vista de la competencia tienen las nuevas prestaciones sanitarias en las empresas dedicadas a la producción y distribución mayorista y minorista de estos productos, y en los ciudadanos. Así, el organismo ha recordado que los procedimientos de licitación pública para que el sistema nacional de salud se provea de estos productos y servicios deben llevarse a cabo respetando las normas de la libre competencia (libertad de acceso a las licitaciones, transparencia o no discriminación entre operadores). Además, a la hora de fijar los importes máximos que pueden ser financiados, la CNMC ha señalado que se debería atender en mayor medida a los precios de los productos de operadores eficientes y evitar usar la información que únicamente procede de operadores que ya existen en el mercado.

18
Nov, 2018

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Asociaciones califican de “propaganda” el Plan del Gobierno contra las pseudoterapias

Critican que es un “intento ilegítimo de desprestigiar actividades perfectamente lícitas, eficaces y seguras” MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Asociaciones pro-pseudoterapias han criticado el Plan del Gobierno para la Protección de la Salud frente a las Pseudoterapias, al que han calificado de “propaganda”. La Asociación Española de Médicos Integrativos (AESMI), Sociedad Hahnemanniana Matritense (SHM) y Asociación de Consumidores ACUS, a través de su abogado Luis de Miguel Ortega, han denunciado que “ante la alarma social artificialmente creada en torno a la práctica de Terapias Alternativas y Técnicas Médicas No Convencionales”, este Plan del Ejecutivo “no es nada más que un intento ilegítimo de desprestigiar actividades perfectamente lícitas, eficaces y seguras”. Además, afirman que dicho Plan presentado esta semana “ignora los derechos de los profesionales y de los pacientes” y se basa en “prejuicios” y “sesgos políticos y económicos interesados”, así como carece de aval científico, técnico y jurídico. Asimismo, lamentan que también carece de aval político y administrativo, pues en el mismo no han participado ni agentes sociales afectados, ni otras administraciones públicas ni otros partidos. “Se trata de una propuesta, ocurrencia arbitrista, que tan solo se puede calificar de propaganda”, critican las asociaciones, que justifican que el Plan “solo pretende acabar con un sector económico y con la libertad de pacientes y consumidores de forma ilegítima”. AESMI, SHM y ACUS consideran que la actitud del Gobierno al impulsar este Plan contra las pseudoterapias es “poco seria” y “merma la confianza de ciudadanos y profesionales en las Administraciones Públicas y en la seguridad jurídica con la que se deben manejar los asuntos públicos, que exigen honradez, transparencia y neutralidad”. ACCIONES JURISDICCIONALES Según informan en un comunicado, ya se han presentado “requerimientos, recursos y acciones jurisdiccionales” contra aquellos responsables de “actividad difamatoria” contra las pseudoterapias. Igualmente, indican que se ha requerido a la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, –y a la anterior titular de este departamento– a que dé explicaciones y aporte informes. También se ha solicitado la apertura de expedientes disciplinarios a aquellos cargos de las organizaciones colegiales “que se han excedido en sus manifestaciones de forma temeraria”. Se ha instado además procedimiento ante la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) que continuará en el expediente abierto en la Comisión Europea y también se ha denunciado ante los Tribunales de Justicia a una de las asociaciones que, según consideran, ejerce como asesora en el diseño del Plan. Así, las entidades denuncian que la defensa de los intereses de los consumidores y profesionales de Terapias Alternativas y Técnicas Médicas No Convencionales “se seguirá haciendo con prudencia y discreción” y “con el ánimo de no dejar pasar impune ni un solo ataque más contra estos principales afectados”.

18
Nov, 2018

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Las personas con TDAH tienen mayor riesgo de padecer obesidad, trastornos de la alimentación y del sueño, según experta

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Las personas con TDAH (Trastorno de Déficit de Atención con o sin Hiperactividad) presentan mayor riesgo de padecer, obesidad, trastornos del sueño, conducta alimentaria alterada, principalmente bulimia, y patrones poco saludables de alimentación, según ha expuesto Azucena Díez, psiquiatra de la Clínica Universidad de Navarra, durante la reunión de la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría, que se ha celebrado en el Colegio de Médicos de Gipuzkoa. En este contexto, la especialista ha destacado que el TDAH “es un problema real, frecuente y tratable”, que afecta aproximadamente al 3-7 por ciento de los niños: “es decir, al menos un niño en cada aula podría padecerlo”. “Persiste en la edad adulta en el 60-70 por ciento de los casos. Se da en todas las zonas del mundo, independientemente de los factores sociales o del cociente intelectual y es más frecuente en varones”, ha relatado. Sus síntomas principales, tal y como ha recordado, son dificultad para mantener la atención en una actividad, no completar los trabajos, cometer errores por descuido, ser desorganizados, olvidadizos y poco eficientes en el trabajo. “También tienden a actuar de forma impulsiva, sin medir las consecuencias, y no planifican bien el tiempo”, ha añadido. Su tratamiento, en cualquier caso, es “seguro y eficaz, conocido desde hace más de 50 años”, ha descrito Díez, quién ha destacado que el TDAH “no solo afecta a la esfera del ámbito escolar y laboral, sino también a las decisiones que hay que tomar en la vida cotidiana, en todos los ambientes”. “El TDAH hay que tratarlo porque no solo es un problema de rendimiento académico y laboral. Se asocia a peor calidad de vida, salud y un riesgo de muerte precoz y accidentes. Todo ello repercute en la esfera socio-sanitaria, generando un gran consumo de recursos y repercusión económica”, ha subrayado la experta. TDAH Y CRECIMIENTO Por otro lado, durante su conferencia, la doctora Díez ha explicado que hay “muchas investigaciones abiertas” para aclarar si el TDAH por sí mismo puede provocar que los niños tengan un crecimiento tardío, ya que esta enfermedad se trata con fármacos estimulantes que en algunas ocasiones reducen el apetitito. “Las investigaciones recientes indican que el TDAH no se asocia a déficits en la hormona o los factores de crecimiento. Debido a que los estimulantes pueden reducir el apetito, en algunos casos esta situación puede llegar a afectar al crecimiento, principalmente cuando niño ya es bajito de por sí y si empieza el tratamiento desde muy pequeño. En estos casos, que son mínimos, les puede llegar a afectar en aproximadamente 0,8 a 1,6 centímetros”, ha destacado.

18
Nov, 2018

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Carcedo reconoce ante los médicos que existe “un problema con el número de profesionales”

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha reconocido durante la inauguración de la VI Convención de la Profesión Médica, que la Organización Médica Colegial (OMC) celebra este viernes y sábado en Madrid, que existe “un problema con el número de profesionales”. El acto, que también ha contado con la presencia de la ministra de Defensa, Margarita Robles, se ha centrado en pormenorizar los temas que se tratarán durante estas jornadas, en la que unos 600 inscritos de los colegios de medicos de Toda España debatirán sobre eutanasia o las políticas de recursos humanos sanitarias. Además, durante el acto inaugural se han entregado los Premios de Reconocimiento a la Trayectoria Profesional. El vicepresidente segundo de la OMC, Javier Font, ha sido el primero en intervenir para recordar que siguen siendo “tiempos díficiles” para los médicos en los últimos años debido a los recortes realizados en el sistema. “No sabemos si ha terminado aún la crisis, pero síque nunca nos hemos enfrentado a unos retos como los de los últimos años, para los que no estabamos preparados, pero hemos conseguido mantener la calidad asistencial”, ha asegurado. A la ministra, le ha pedido que confíe en los médicos, ya que son los que “están cada día con altos niveles de trabajo en consultas eternas”. También se ha referido a las pseudoterapias: “Somos también los obligados a luchar contra los charlatanes que desprestigian la profesión y amenazan la salud de nuestros pacientes”. En su intervención, Carcedo ha realizado un “reconocimiento público” a la profesión médica. En este contexto, ha señalado que, de acuerdo con los recientes estudios del Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), mientras que la preocupación por la sanidad “aumentó entre 2012 y 2017”, la ciudadanía “ha mostrado su satisfacción” con los profesionales sanitarios, que han mantenido la calidad del servicio”. “Han sido años duros para el Sistema Nacional de Salud y los profesionales los han sufrido, pero la confianza de la ciudadanía en los profesionales no ha descendido a pesar de los recortes y al estrés al que se sometieron”, ha defendido. “TENEMOS UN PROBLEMA CON EL NUMERO DE PROFESIONALES” Centrándose en una de las reivindicaciones de los médicos, la puesta en marcha de una política ambiciosa de recursos humanos para mejorar las condiciones laborales de los médicos, la ministra ha reconocido que existe “un problema con el número de los profesionales”. En cualquier caso, ha justificado que el número de plazas MIR ha aumentado un 4,5 por ciento con respecto a la anterior convocatoria. “La prioridad del Ministerio es la adecuada planificación de los recursos humanos del SNS, es un desafío que vamos a tener que afrontar, pero no tenemos la varita mágica para resolver este problema que estamos padeciendo”, ha lamentado. LA LEY DE EUTANASIA ESTA “EN FASE AVANZADA” La ministra ha avanzado, asimismo, que tanto la Ley de Cuidados Paliativos al Final de la Vida como la de Eutanasia se encuentran en “fase avanzada” en su tramitación en el Congreso de los Diputados. En este punto, ha invocado “la dimensión ética de la profesión”. Carcedo ha asegurado que estas nuevas regulaciones “van a preservar en todo caso la objeción de conciencia de los profesionales que van a atender a las personas, que libremente e informadamente y de forma segura, opten por esta decisión personal”. En última instancia, la titular de Sanidad ha resaltado el “compromiso permanente de la OMC con la profesión”, así como su “complicidad en la defensa del Sistema Nacional de Salud, que es tan valorado por la ciuadanía y que debe ser un elemento fundamental de orgullo de nuestro país”. “PREOCUPACION POR EL AUGE DE LAS PSEUDOTERAPIAS” El presidente de los médicos, Serafín Romero, también ha intervenido durante el acto para reivindicar que la profesión sigue teniendo como objetivo “evitar que la sanidad sea objeto de confrontarción partidaria y que se revitalicen los consensos, de modo que el SNS sea defendido como uno de los pilares básicos del Estado del Bienestar”. Sobre el “auge” de las terapias pseudocientíficas, Romero ha expresado su “honda preocupación” debido al “vacío legal” existente y la “escasez” de controles de calidad en este tipo de actividades. “Estas prácticas pueden producir retrasos peligrosos en todos los tratamientos y de pérdida de oportunidad en la aplicación de fármacos y de técnicas reconocidas y avaladas por la comunidad científica”, ha valorado. A su vez, ha criticado que la “precarización” de la profesión “tiene que ver con la inacción, la desidia y el oportunismo político”. “La mala calidad de empleo arruina las vocaciones de miles de jóvenes. Muchos hacen la maleta y se van fuera. Otros se refugian en pequeños universos locales donde intentan sobrevivir hasta ver si con los años el sistema sanitario les abre un hueco donde articular un proyecto de vida personal”, ha lamentado, justificando así la aprobación “inmediata” de un pacto por los profesionales sanitarios. Igualmente, ha exigido que se refuercen las medidas preventivas para evitar las agresiones a los médicos, así como la promoción de un “cambio cultural” para fomentar la presencia de mujeres en “los espacios de toma de decisiones”. Otros temas que ha reivindicado han sido un aumento de la financiación y reforma de la Atención Primaria o la implantación de un baremo de daños sanitarios. El acto también ha servido para entregar los galardones correspondientes a la 4ª edición de los Premios de Reconocimiento a la Trayectoria Profesional, que han sido propuestos por los Colegios de Médicos, la Comisión Permanente de la OMC y sus Vocalías Nacionales. Los premiados han sido María Isabel Hidalgo García (Atención Primaria), Anastasio Montero Argudo (Hospitales), Ana María Betegón Sanz (Otros ámbitos asistenciales), José Caminero Luna (Humanidades y Cooperación), Ana Lluch Hernández (Docencia e Investigación) y Julio Pascual Gómez (Gestión).

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