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14
Nov, 2018

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Carcedo se reúne con los médicos para abordar el nuevo plan contra las pseudoterapias o la regulación de la eutanasia

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, se ha reunido este miércoles con la Comisión Permanente de la Organización Médica Colegial (OMC), liderada por su presidente, Serafin Romero, en un encuentro institucional en el que se han abordado los principales asuntos que afectan a la profesión médica, como el nuevo plan contra las pseudoterapias o la regulación de la eutanasia. A la salida de la reunión, de más de hora y media, el presidente de la OMC ha resaltado el “buen clima y receptividad” por parte de la titular de Sanidad de los asuntos expuestos, así como la disposición de los representantes de la profesión médica de “trabajar conjuntamente y realizar encuentros periódicos sobre los temas que afectan a la sanidad en general y a la profesión en particular”. Sobre el Plan para la Protección de la Salud frente a las Pseudoterapias, presentado este miércoles minutos antes de la reunión por Carcedo y el ministro de Ciencia, Pedro Duque, el presidente de los médico ha expresado su “satisfacción” y la de la corporación médica, que “lleva tiempo comprometida en la información y denuncia pública de estas prácticas con el objetivo de velar por la salud de los ciudadanos”. Este asunto lo tratarán de nuevo ambas entidades, junto con los consejos generales de todas las profesiones santiaria, en una reunión que se celebrará el próximo lunes 19 de noviembre. Asimismo, el Ministerio ha invitado al Foro de Atención Primaria para un encuentro este mismo viernes. Asimismo, los médicos “están a la espera” de una convocatoria del Foro de la Profesión Médica, en el que están integradas las más importantes organizaciones médicas. Ante el equipo directivo de Sanidad, el presidente de la OMC ha puesto de manifiesto además la defensa de la profesión médica del actual modelo del Sistema Nacional de Salud (SNS), así como la necesidad de que “se ejerza un liderazgo sanitario por parte del Ministerio para seguir manteniendo un sistema que es un referente de asistencia sanitaria a nivel mundial”. También han formado parte de la agenda de los asuntos abordados con la ministra de Sanidad la “reiterada demanda” por parte de la OMC de un pacto por los profesionales, una “clara” política de Recursos Humanos, la puesta en marcha del registro de profesionales y un desarrollo profesional continuo que “estimule e incentive a los médicos”. La necesidad de seguir avanzando en el escenario de las competencias de las profesiones sanitarias, siempre desde el “respeto al liderazgo clínico del prescriptor y en un entorno colaborativo entre todas los profesionales”, ha sido otro de los asuntos abordados en el encuentro. Igualemente, los proyectos de Ley de Atención al Final de la Vida y el de Eutanasia. que están en tramitación parlamentaria y ante los cuales la corporación médica ha expresado públicamente su posicionamiento, también han formado parte de lo tratado. Finalmente, el presidente de la OMC ha agradecido a Carcedo su participación este viernes en el acto inaugural de la VI Convención de la Profesión Médica, un encuentro bienal en el que participan todas las estructuras colegiales de los médicos. Se trata de la primera vez que la OMC se reúne con María Luisa Carcedo. Desde su nombramiento, la ministra está recibiendo a las organizaciones, instituciones y agentes que intervienen directamente en las áreas competencia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

14
Nov, 2018

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SEFAC denuncia que los enfermos busquen “ofender” a los farmacéuticos de forma “vejatoria y denigrante”

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC) ha denunciado que el Consejo General de Enfermería y del sindicato de Enfermería (SATSE) estén lanzando folletos y afirmaciones que, lejos de plantear un “legítimo debate” buscan “ofender” directamente a los farmacéuticos tratando de presentarlos ante la población de una forma “vejatoria y denigrante”. La organización se ha pronunciado así después de que la Mesa de la Profesión Enfermera haya elaborado un folleto informativo para que ciudadanos, profesionales y la sociedad conozcan que la implantación de farmacia comunitaria es un “paso hacia la privatización” de la sanidad pública. “Las relaciones entre profesionales sanitarios deben enmarcarse siempre en un tono de respeto y rigor. Las descalificaciones no caben en el esfuerzo común de mejorar la calidad de vida del paciente, principio que nos consta rige en la inmensa mayoría de relaciones personales entre profesionales y que las instituciones debemos reforzar”, ha dicho SEFAC. Dicho esto, la organización ha puntualizado que el término de ‘farmacia comunitaria’ es una denominación de amplio uso a escala internacional que aparece ya en la base de datos ‘PubMed’ en 1968 con “decenas de miles de artículos” científicos asociados y que hacen referencia a la labor asistencial en el entorno de una comunidad, ya que las farmacias asisten en zonas de salud designadas por ley. Del mismo modo, ha recordado que hay “miles” de artículos en ‘PubMed’ sobre ‘community pharmacy services’, entre los que se encuentran muchos españoles, en los que se describen numerosas prácticas asistenciales del día a día de las farmacias, no solo relacionadas con los medicamentos sino también con la salud pública. “La determinación de parámetros biológicos, la derivación entre profesionales sanitarios, la indicación de medicamentos en síntomas menores o la realización de diversos servicios profesionales asistenciales como, por ejemplo, la cesación tabáquica, el control de la presión arterial o la educación sanitaria son una realidad en la mayoría de las farmacias. Tanto la OMS como la Alianza Mundial de Profesiones Sanitarias (WHPA) describen la labor farmacéutica como asistencial”, ha añadido. ESTABLECIMIENTO SANITARIO PRIVADO DE INTERES PUBLICO Dicho esto, SEFAC ha comentado que la farmacia es un establecimiento sanitario privado de interés público que participa en el Sistema Nacional de Salud desde hace más de 50 años a través de la concertación, llevando a cabo en España la prestación farmacéutica en Atención Primaria. “Prácticamente en todos los países del mundo existen colaboraciones público-privadas entre profesionales. El criterio de establecer como debe ser esa legítima colaboración, así como el pago y financiación, se regula por las administraciones sanitarias en cada caso en función de la optimización de los recursos sanitarios y la mejora de la calidad de vida de los pacientes”, ha añadido la organización. Asimismo, SEFAC ha comentado que los farmacéuticos comunitarios cada día asisten sanitariamente a todos aquellos usuarios que solicitan su colaboración en la dispensación de medicamentos, indicándoles medicamentos para sus dolencias menores, colaborando en el control de su presión arterial, en la determinación de parámetros biológicos, en el seguimiento farmacoterapéutico. Algo que, tal y como ha señalado, seguirán haciéndolo desde la farmacia comunitaria en coordinación con el resto de profesionales sanitarios porque nos guía el fin último de la salud del paciente. Del mismo modo, la organización ha tachado de “falsa y absurda” la afirmación de que la farmacia comunitaria pretende sustituir al centro de salud. “La farmacia comunitaria plantea una coordinación y una complementariedad allí donde se determine que pueda ser útil al paciente y al centro de salud porque no pueden coexistir por separado. La atención farmacéutica, el apoyo para la detección precoz de ciertas patologías prevalentes, la educación sanitaria, son todas iniciativas encaminadas a reforzar la labor asistencial de la atención primaria, donde el equipo debe estar conformado por todos los profesionales sanitarios -medicina, enfermería y farmacia- que trabajan con el paciente. Por ello, lo que se busca es una mejor integración con el centro de salud para optimizar procesos y minimizar errores”, ha dicho. Además, prosigue, la legislación vigente en España establece las competencias profesionales de las diferentes profesiones sanitarias, entre las cuales está la profesión farmacéutica. En este sentido, ha insistido en que los farmacéuticos son los profesionales “responsables” del buen uso del medicamento, y, en concreto, los farmacéuticos comunitarios centran su actividad en los pacientes que los utilizan en Atención primaria. Finalmente, SEFAC ha reconocido ser “consciente” de que, en general, las relaciones profesionales entre farmacia comunitaria y enfermería, como sucede con el resto de profesionales sanitarios, son “excelentes”, por lo que ha subrayado la importancia de seguir en esa línea en beneficio de los pacientes y del Sistema Nacional de Salud. “Entendemos la lógica defensa de los intereses de cada profesión en el marco de sus competencias, pero nunca sobre la base de la descalificación, manipulación, desprestigio y desprecio a otros compañeros sanitarios, vengan de donde vengan. Desde SEFAC reiteramos la necesidad del diálogo constructivo para debatir desde el respeto las actuaciones que puedan mejorar la calidad de atención al paciente entre todos los agentes sanitarios implicados, así como las diferentes administraciones y asociaciones de pacientes”, ha zanjado.

14
Nov, 2018

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La adherencia a tratamientos de EPOC, asma e hipertensión mejora con la asistencia farmacéutica, según proyecto de CGCOF

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Los niveles de adherencia al tratamiento en pacientes con EPOC, asma e hipertensión arterial mejoran si reciben asistencia domiciliaria por parte de los farmacéuticos, segú concluye el proyecto AdherenciaMED, liderado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacétucicos (CGCOF) en el que han participado 138 farmacéuticos y más de 1.000 pacientes. Los resultados preliminares del estudio del impacto, que serán presentados “en breve”, demuestran que la intervención del farmacéutico “mejora la adherencia terapéutica, el control de los problemas de salud y la calidad de vida relacionada con la salud percibida por el paciente”. Con la participación de las Universidades de Granada y Tecnológica de Sídney y la colaboración de Laboratorios Cinfa, AdherenciaMED, que se inició en marzo de 2017, se ha desarrollado en tres fases: piloto, impacto e implantación. El pilotaje en las provincias de Albacete y Gipuzkoa permitió evaluar, probar y mejorarel método y las herramientas utilizadas. Posteriormente, la fase de impacto (octubre 2017/abril 2018) se llevó a cabo en 98 farmacias y con la participación de 138 farmacéuticos de los Colegios de Farmacéuticos de A Coruña, Albacete, Ciudad Real, Guadalajara, Santa Cruz de Tenerife y Soria. Durante estos seis meses, las farmacias participantes ofrecieron el servicio a una media de 12 pacientes por farmacia (1.186 en total), con tratamiento farmacológico para hipertensión, asma o EPOC, unas patologías con elevadas tasas de incumplimiento. La intervención realizada por los farmacéuticos para la modificación de la adherencia terapéutica se apoyó en una combinación de modelos teóricos para el cambio de comportamiento, así como otras estrategias como consejo farmacéutico y educación en técnica de inhalación (en el caso de asma y EPOC). En el caso de pacientes adherentes, las intervenciones estuvieron enfocadas a la educación para el refuerzo y persistencia de la adherencia terapéutica. El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha felicitado a los colegios y farmacéuticos participantes por su implicación en este proyecto. “La red de farmacias realiza una labor asistencial diaria para promover la adherencia al tratamiento, pero con este proyecto damos un paso más generando evidencia sobre el impacto de este servicio y un protocolo para actuar de manera coordinada el conjunto de las farmacias y el resto de profesionales sanitarios”, ha comentado.

14
Nov, 2018

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ASPE considera “un gran avance” que los centros que ofrecen pseudoterapias dejen de ser considerados espacios sanitarios

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE) ha aplaudido el contenido del Plan para la Protección de la Salud frente a las Pseudoterapias puesto en marcha por los ministerios de Sanidad y Ciencia, que ha sido presentado este miércoles por los titulares de ambos departamentos, María Luisa Carcedo y Pedro Duque, respectivamente. A través de un comunicado, ASPE celebra “de manera especial” el punto que sugiere un cambio legal a través de la modificación del Real Decreto 1277/2003, que regula la norma que acredita los centros sanitarios, de manera que los hospitales o centros (públicos o privados) que ofrezcan terapias pseudocientíficas entre su cartera de servicios dejarán de ser considerados como espacios sanitarios. “Sin duda, se trata de un gran avance para combatir la práctica de una actividad que no se basa en conocimiento científico y que puede llegar a poner en peligro la salud de los pacientes que confían en ella. El vacío legal existente hasta el momento y el auge de este tipo de terapias han contribuido a que sea una de las mayores preocupaciones del sector sanitario, que en numerosas ocasiones había pedido a los portavoces de Sanidad medidas para combatirlas”, explican. De la misma forma, ASPE considera “importante” que se garantice que todas las actividades sanitarias realizadas sean acometidas por parte de profesionales con titulación oficialmente reconocida. “El intrusismo que se da en algunas especialidades no solo es perjudicial para la profesión, sino que el paciente puede recibir un tratamiento que además de no ser efectivo, puede dañarle gravemente”, aseguran. Por último, y a modo de resumen, ASPE incide en que las pseudoterapias implican “un riesgo real que influye directamente en la protección y el restablecimiento de la salud”. “Así, es importante que la información que reciben tanto los profesionales sanitarios como la población general sobre las alternativas terapéuticas disponibles, su eficacia/efectividad y su seguridad sea objetiva y esté contrastada”, señalan. Por este motivo, van a impulsar la creación de vídeos informativos sobre estos temas.

14
Nov, 2018

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Sanidad y CCAA debatirán en el CISNS sobre pseudoterapias, vacunas, cáncer infantil y nuevas normativas farmacéuticas

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha convocado este jueves, a las 11.00 horas, a los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas, para celebrar el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en el que, con un orden del día de 26 puntos, se va a debatir y aprobar diversas medidas como el Plan para la Protección de las Personas frente a las Pseudoterapias, el calendario vacunal común a lo largo de la vida, la organización asistencial del cáncer infantil y la adolescencia, o nuevos reales decretos relativos al sector farmacéutico. Algunas de estos planes ya han sido anunciados por Carcedo a lo largo de esta semana, así como en las comparecencias que ha tenido desde que accedió al cargo en el Congreso de los Diputados y en el Senado. El último anuncio, este miércoles, ha sido el Plan para la Protección de las Personas frente a las Pseudoterapias con el que se pretende defender la salud como un derecho básico; proteger a los ciudadanos frente al “grave riesgo” para la salud que implica el uso de las pseudoterapias; proporcionar información “veraz y rigurosa”; y asegurar que la formación sanitaria en universidades no incluye programas o contenidos sin evidencia científica. Asimismo, la ministra presentó este martes el Plan Estratégico de Terapias Avanzadas relativo a los medicamentos CAR-T, que va a ser también aprobado en el CISNS, y en el que define un nuevo modelo organizativo y asistencial para garantizar el acceso “equitativo, seguro, eficiente y planificado” a estas terapias innovadoras dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) en varios tumores. Además, plantea impulsar la investigación pública y la fabricación de estos medicamentos en el ámbito académico del SNS. El CISNS aprobará también la inclusión de los sistemas ‘flash’ de monitorización de glucosa para adultos en la cartera de servicios del SNS, que ya están incluidos cuando su uso es en menores de 18 años; así como el procedimiento de coordinación de la Comisión Permanente de Farmacia para el acceso y la utilización de medicamentos en situaciones especiales. El orden del día del CISNS cuenta también con la aprobación de la designación de nuevos Centros, Servicios y Unidades de Referencia del SNS; del procedimiento para facilitar que los prestadores de la asistencia sanitaria puedan acceder a ser miembros filiados de las Redes Europeas de Referencia; y el análisis del acuerdo sobre el uso de la receta electrónica en la Mutualidad General de Funcionarios del Estado. En cuanto a financiación, se van a analizar los criterios de distribución de fondos a comunidades autónomas por volumen de ventas de la industria farmacéutica; aquellos destinados al programa de reasentamiento y reubicación de refugiados del ejercicio 2018; y los dirigidos a la financiación del Plan anual de trabajo 2018 de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS. Asimismo, se van a tratar los criterios de distribución de fondos a las comunidades autónomas para estrategias frente a enfermedades raras, patologías neurodegenerativas (incluida la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)), vigilancia en salud y mejora del sistema de información del SNS en el año 2018. ENFERMEDADES RARAS Y COMPRAS CENTRALIZADAS La ministra Carcedo va a mostrar a los consejeros una propuesta de actualización del Manual de procedimientos del Registro Estatal de Enfermedades Raras, así como del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C en el SNS. Del mismo modo, les informará sobre medidas para impulsar la Estrategia de Nutrición, Actividad Física y prevención de la Obesidad (Estrategia NAOS), y del impulso a la iniciativa de compras centralizadas en el marco del SNS. Por otra parte, el Ministerio de Sanidad ha incluido también en el orden del día el debate de diferentes reales decretos. En concreto, se va a analizar el proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 824/2010 por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de fármacos y medicamentos en investigación. Otros de los proyectos de Real Decreto que van a ser analizados son el que modifica el Real Decreto 1345/2007 por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente; el que regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios con cargo a la prestación farmacéutica del SNS para pacientes no hospitalizados, determinando también los márgenes correspondientes a su distribución y dispensación; y el proyecto de orden por el que se modifican los anexos I, III y VI del Real Decreto 1030/2006 por el que se establece la cartera de servicios comunes del SNS y el procedimiento para su actualización. Por otra parte, se va a ratificar también el nombramiento del secretario general de Sanidad y Consumo, Faustino Blanco González, como secretario del CISNS; y se va a designar al consejero de Sanidad y Políticas Sociales del Gobierno de Extremadura, José María Vergeles, para representar a las CCAA durante el segundo semestre de 2018 en las reuniones del Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores de la Unión Europea. Finalmente, se informará a los consejeros sobre los grupos de trabajo de la talidomida; la adhesión al Pacto Social del SIDA; la situación de los afectados sobre iDental; el estado de situación de la especialidad de Enfermería Familiar y Comunitaria; el trabajo del Comité de Expertos para la elaboración de un Baremo de Daños Derivados de la Asistencia Sanitaria; la aprobación del Real Decreto 1302/2018 por el que se modifica el Real Decreto 954/2015: criterios generales en materia de formación para la obtención de la acreditación por parte de la profesión enfermera; y el itinerario de formación sanitaria especializada y competencias transversales genéricas.

13
Nov, 2018

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El 75% de nuevos diagnósticos de diabetes son antes de los 30 años en Cataluña

BARCELONA, 13 (EUROPA PRESS) El 75% de los nuevos casos de diabetes se diagnostican antes de los 30 años, mientras que el 25% restante se diagnostican más allá de los 30, según datos de dos nuevos informes del Servei Català de la Salud (CatSalut) publicados este mes. Según ha informado la Conselleria de Salud de la Generalitat en un comunicado, los informes analizan la prevalencia, incidencia y mortalidad de personas con diabetes tipo 1 (diagnosticada a pronta edad) y la de tipo 2. Entre los nuevos casos diagnosticados en 2017, hay más hombres que mujeres y a los hombres se les diagnostica alrededor de dos años más jóvenes que a las mujeres. De los dos nuevos informes del CatSalut, también se extrae que los hombres tienen un 20% más de riesgo de sufrir diabetes que las mujeres y que la mayor prevalencia en hombres es en los grupos de edad de 65 a 74 años, mientras que en las mujeres se sitúa entre los 70 y 84 años. La tasa de incidencia crece a medida que disminuye el nivel de renta, y en este sentido destaca que hay el doble de nuevos casos en el grupo de rentas muy bajas comparado con los de rentas altas. En Catalunya, 600.000 personas tienen diabetes, cerca de un 8% de la población de más de 15 años, según la Encuesta de Salud de Catalunya (Esca) 2017.

13
Nov, 2018

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El riesgo de ceguera en diabéticos es 25 veces superior al resto de la población, según ICQO

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) El riesgo de ceguera en pacientes diabéticos es 25 veces superior al resto de la población, según explican desde el Instituto Clínico Quirúrgico de Cataluña (ICQO) con motivo del Día Mundial de la Diabetes, que se celebra este miércoles 14 de noviembre. Alrededor de 442 millones de personas en el mundo padecen diabetes, es decir, una de cada once personas sufre esta enfermedad. “La diabetes puede provocar complicaciones en diversas partes del organismo e incrementar el riesgo de muerte prematura. De hecho, la mayoría de las personas que tiene diabetes desarrolla algún problema de visión asociado a esta enfermedad, lo que se conoce como diabetes ocular. La diabetes ocular es una de las principales causas de discapacidad visual y de ceguera en la población adulta”, señala el ICQO. “Basta un dato para poner de manifiesto este problema de primera magnitud: la diabetes ocular es la principal causa de pérdida de visión y ceguera en los adultos de entre 20 y 75 años de países occidentales”, señala el especialista del ICQO Javier Araiz. Por otra parte, ICQO apunta que uno de los problemas más comunes de la diabetes ocular es la retinopatía diabética, cuyo riesgo para desarrollarse es mayor a medida que evoluciona la enfermedad. Se trata de un daño progresivo que afecta a los vasos sanguíneos de la retina (la parte del ojo sensible a la luz) y que puede desembocar en ceguera. “La mayoría de los pacientes con retinopatía diabética permanecen sin síntomas y no presentan pérdida de agudeza visual hasta grados avanzados de la enfermedad. Solo entonces, pasado un tiempo, es cuando los pacientes pueden sufrir una pérdida de agudeza visual, que puede ser brusca o progresiva, o acusar trastornos en la percepción de colores, metamorfopsias y alteraciones en la visión nocturna”, detallan. “Es muy importante ser conscientes de que se trata de una enfermedad que puede permanecer asintomática incluso hasta estadios avanzados de la enfermedad y por este motivo, tener una buena visión no es siempre sinónimo de ausencia de afectación. En estados avanzados de la afectación ocular por diabetes, la disminución de visión puede ser ya irreversible, por lo que nunca debe esperarse a esta fase para consultar al oftalmólogo”, comenta el doctor Araiz. Por ello, para un mayor control de la enfermedad, el experto del ICQO recomienda “derivar al paciente diabético al especialista para controles periódicos y un tratamiento temprano que sea clave en su desarrollo. “Solo así, podremos contrarrestar las cifras que aún hoy tenemos sobre esta enfermedad”, añade. El desarrollo de nuevos tratamientos más eficaces para la diabetes unido a los cambios en el estilo de vida conducen a un mejor control metabólico de la diabetes, pero esto también conlleva a un aumento de prevalencia de aquellas complicaciones que requieren tiempo para desarrollarse, como es el caso de la retinopatía diabética. FACTORES DE RIESGO Y REVISIONES El tiempo de evolución de la diabetes junto con la edad en el momento de diagnóstico de la enfermedad son los factores que más inciden en la prevalencia de la retinopatía, según ICQO. “Pacientes con una duración de la enfermedad inferior a 5 años no suelen presentar ningún signo, mientras que con más de 10 años de enfermedad, la prevalencia de la retinopatía diabética es del 27 por ciento, y con más de 30 años, del 90-95 por ciento”, argumenta. Por todo esto “es fundamental extremar las revisiones una vez el paciente ha sido diagnosticado de diabetes”, asegura el doctor. “Nuestra recomendación es que los diabéticos tipo I sean examinados a los 5 años del diagnóstico y posteriormente cada año. Para los diabéticos tipo II es en el momento de diagnóstico y anualmente a partir de entonces”, concluye Araiz.

13
Nov, 2018

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Carcedo se reúne por primera vez con el consejero de Sanidad madrileño

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, se ha reunido este martes por primera vez con el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, para abordar distintos temas de la agenda sanitaria de ambas administraciones. Este primer encuentro ha servido para “establecer contacto directo” entre ambas administraciones en el ámbito de la Sanidad, así como para “intercambiar información y necesidades de cara a mejorar la atención a las personas”, según ha informado el Ministerio. La reunión se ha centrado en el aterrizaje de las terapias avanzadas con CAR-T en el Sistema Nacional de Salud (SNS), que han sido presentadas este martes por la propia ministra a sociedades científicas y asociacioens de pacientes. Al mismo tiempo, durante el encuentro “se ha reconocido el reto que esto supone”. La ministra se ha mostrado “interesada” en escuchar de primera mano los principales temas de la agenda sanitaria madrileña, y se ha mostrado “dispuesta” a contribuir desde el Gobierno de España “a la mejora del sistema”. Desde su nombramiento, María Luisa Carcedo se está reuniendo con consejeros de Sanidad y Servicios Sociales, así como con organizaciones, instituciones y aquellos agentes que intervienen directamente en las áreas competencia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

13
Nov, 2018

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Un estudio concluye que levantar pesas durante una hora a la semana reduce el riesgo de ataque cardiaco hasta 70%

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Levantar pesas durante menos de una hora a la semana puede reducir el riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular entre un 40 y un 70 por ciento, según un nuevo estudio de la Universidad Estatal de Iowa (Estados Unidos). Sin embargo, los investigadores hallaron que pasar más de una hora en la sala de pesas no produce ningún beneficio adicional. “Las personas pueden pensar que necesitan pasar mucho tiempo levantando pesas, pero solo dos ejercicios de press de banca en menos de 5 minutos podrían ser efectivos”, explica Duck-chul Lee, profesor asociado de Kinesiología. Los resultados, publicados en la revista ‘Medicine and Science in Sports and Exercise’, muestran que los beneficios del entrenamiento de fuerza son independientes de correr, caminar u otra actividad aeróbica. En otras palabras, no tiene que cumplir con las pautas recomendadas para la actividad física aeróbica: el entrenamiento con pesas solo es suficiente. Lee, junto con su equipo, analizó datos de casi 13.000 adultos en el Estudio Longitudinal del Centro de Aeróbicos de Estados Unidos. Midieron tres resultados de salud: eventos cardiovasculares como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular que no causaron muerte, todos los eventos cardiovasculares, y cualquier tipo de muerte. Lee apunta que el ejercicio con pesas redujo el riesgo para los tres casos. “Los resultados son alentadores, ¿pero las personas harán del levantamiento de pesas parte de su estilo de vida? ¿Lo harán y se apegarán a ello? Esa es la pregunta del millón”, reflexiona Lee. Los investigadores reconocen que, a diferencia de la actividad aeróbica, este tipo de ejercicio no es tan fácil de incorporar en la rutina diaria. Lee señala que las personas pueden moverse más caminando o en bicicleta a la oficina, pero hay pocas actividades naturales asociadas con el levantamiento. “Si bien las personas pueden tener una cinta para correr o una bicicleta estacionaria en casa, es probable que no tengan acceso a una gran variedad de máquinas de pesas”, afirma. A pesar de que este estudio ha analizado específicamente el uso de pesas, Lee asgura que las personas se beneficiarán de otros ejercicios de resistencia o de cualquier actividad de fortalecimiento muscular. “Levantar cualquier peso que aumente la resistencia en tus músculos es la clave. Mi músculo no sabe la diferencia si estoy cavando en el patio, cargando pesadas bolsas de compras o levantando una mancuerna”, concluye.

13
Nov, 2018

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Los quistes ováricos simples no necesitan ser extirpados quirúrgicamente

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Los quistes ováricos simples no necesitan ser extirpados quirúrgicamente, ni vigilarlos con técnicas con ultrasonido, según ha puesto de manifiesto un estudio llevado a cabo por investigadores estadounidenses, en el que han participado más de 72.000 mujeres y en el que se han revisado 11.900 pruebas de ultrasonido pélvico realizadas durante unos 12 años. En el mismo, publicado en ‘JAMA Internal Medicine’, los expertos observaron que los quistes simples son extremadamente comunes en mujeres tanto antes como después de la menopausia, y que no están vinculados a un mayor riesgo de cáncer de ovario. Como resultado, a menos que sean sintomáticos, los quistes simples pueden ignorarse de manera segura. Por el contrario, los quistes complejos o las masas ováricas sólidas son mucho menos comunes, pero se asocian a un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer maligno, por lo que, a juicio de los investigadores, deben ser seguidas o eliminadas quirúrgicamente. “Hay una gran cantidad de seguimiento médica innecesario que se desarrolla para los quistes simples. Los quistes simples son casi universalmente benignos, pero debido a la preocupación de que podrían albergar un precursor de cáncer, han provocado frecuente derivación a ginecólogos y oncólogos. Por tanto, nuestro estudio evidencia que los quistes simples asintomáticos de cualquier tamaño deben considerarse hallazgos normales en mujeres de cualquier edad e ignorados”, han dicho los expertos. Y es que, durante el período de estudio, las mujeres se sometieron a 118.778 ecografías pélvicas y, entre las 54.452 mujeres menores de 50 años, los investigadores estimaron que aproximadamente el 24 por ciento (12,957 mujeres) fueron diagnosticados con un quiste simple y ninguna desarrolló cáncer durante el seguimiento. Entre las 17.641 mujeres mayores de 50 años, aproximadamente el 13 por ciento (2.349 mujeres) fueron diagnosticadas con un quiste simple y solo una fue diagnosticada con cáncer. En el análisis estadístico, el riesgo de desarrollar cáncer fue aproximadamente de cero en las mujeres con un quiste simple, independientemente del tamaño del quiste. Asimismo, el ultrasonido predijo con precisión la probabilidad de cáncer, para lo cual las probabilidades aumentaron significativamente en mujeres con masas quísticas complejas o de ovario sólido. De esta forma, estimaron que el 6,5 por ciento de las mujeres posmenopáusicas con esas masas serán diagnosticadas con cáncer de ovario dentro de tres años. En contraste, las mujeres con quistes ováricos simples no se asociaron con un mayor riesgo de cáncer que aquellas con ovarios normales.

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