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24
Sep, 2019

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Médicos de Primaria de Vigo irán a la huelga el 7 y el 8 de noviembre

VIGO, 24 (EUROPA PRESS) Médicos de Atención Primaria del área sanitaria de Vigo han aprobado por mayoría ir a la huelga los días 7 y 8 de noviembre para reclamar una solución que dé respuesta a la sobrecarga asistencial y a las jubilaciones masivas que tendrán lugar los próximos años. Los profesionales han tomado esta decisión, que se trasladará a representantes de las demás áreas sanitarias gallegas el próximo 3 de octubre, durante una asamblea celebrada este martes en Vigo. Mientras, se ha rechazado llevar a cabo una huelga indefinida. Además, los facultativos han aprobado celebrar el próximo 26 de octubre una manifestación en Santiago a la que se invitará a participar a toda la ciudadanía. Asimismo, han acordado realizar concentraciones ante los distintos centros de salud durante todos los jueves de octubre.

24
Sep, 2019

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Las mujeres que padecen sudores nocturnos tienen un mayor riesgo de disfunción cognitiva

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Las mujeres que padecen sudores nocturnos tienen un mayor riesgo de disfunción cognitiva, según ha puesto de manifiesto un estudio llevado a cabo por científicos de la Universidad de Illinois (Estados Unidos) y que ha sido publicado en ‘The Journal of the North American Menopause Society’. Estudios anteriores han demostrado la asociación entre los sofocos diurnos y el peor rendimiento de la memoria. Sin embargo, en este nuevo estudio en el que participaron mujeres con antecedentes de cáncer de mama, los investigadores se centraron en los sudores nocturnos y cómo se relacionan con el tiempo total de sueño. Sorprendentemente, los sudores nocturnos más frecuentes se asociaron con una mayor duración del sueño, si bien estas mujeres eran más vulnerables a los déficits de la corteza prefrontal, incluida la disminución de la atención y la función ejecutiva, a medida que aumentaba la duración del sueño. “Este trabajo presenta nuevas ideas sobre la influencia de los síntomas de la menopausia en el rendimiento cognitivo entre las mujeres con antecedentes de cáncer de mama y plantea la posibilidad de que los tratamientos con sofocos puedan beneficiar a la cognición en estas mujeres”, han zanjado los investigadores.

24
Sep, 2019

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Expertos aseguran que cambios “simples” en el estilo de vida podrían prevenir un “gran porcentaje” de cánceres de mama

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Las últimas recomendaciones del Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer y el Instituto Americano para la Investigación del Cáncer muestran que unas “simples” modificaciones en el estilo de vida, como el control del peso, la actividad física, la nutrición y reducir el consumo de alcohol, entre otros, podrían prevenir un “gran porcentaje” de casos de cáncer de mama. Los informes de estos expertos, que se presentarán durante la Reunión Anual de la Sociedad Norteamericana de Menopausia (NAMS, por sus siglas en inglés) en Chicago (Estados Unidos), estiman que uno de cada tres casos de tumor en la mama podría prevenirse mediante cambios en el estilo de vida. El cáncer de mama sigue siendo el cáncer más común entre las mujeres en todo el mundo. Numerosos estudios enfocados en la prevención del cáncer de mama ya han sido completados, muchos de los cuales apuntan a la misma conclusión: las modificaciones en el estilo de vida ofrecen la mejor y más fácil forma de prevención. En 2018, el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer y el Instituto Americano para la Investigación del Cáncer actualizaron sus recomendaciones para la prevención del cáncer de mama categorizadas según el estado de la menopausia. Las recomendaciones incluyeron algunos de los elementos modificables más comunes del riesgo de cáncer de mama con respecto al ejercicio, la dieta, el alcohol y la lactancia materna. Las recomendaciones se basaron en una serie de hechos probados, entre ellos: las mujeres posmenopáusicas tienen un riesgo de 1,5 a 2 veces mayor de cáncer de mama si es obesa; la grasa corporal aumenta el riesgo de cáncer como resultado de la hiperinsulinemia, el aumento de estradiol y la inflamación; el alcohol es un carcinógeno atribuible al 6,4 por ciento de los casos; y cualquier cantidad de alcohol aumenta el riesgo de cáncer de mama y cuanto más bebe una mujer, mayor es su riesgo. “Dada la magnitud de la incidencia del cáncer de mama y la evidencia acumulada que apoya la prevención como la estrategia más rentable y a largo plazo para reducir el riesgo de cáncer de mama, la educación sobre el estilo de vida centrada en las recomendaciones del Instituto Americano de Investigación del Cáncer para la prevención del cáncer debería ser un componente central de las visitas de rutina de los pacientes”, asegura la doctora Juliana Kling, de la Clínica Mayo de Arizona (Estados Unidos) y una de las responsables de la investigación.

24
Sep, 2019

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Las mujeres con presión arterial alta durante el embarazo tienen más riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Las mujeres con presión arterial alta durante el embarazo, incluidas afecciones como la preeclampsia, tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos cardiovasculares en el futuro, según un estudio llevado a cabo por el King’s College London (Reino Unido) y que ha sido publicado en la revista ‘Circulation’. En el trabajo se analizaron los registros de salud de 1997 a 2016 para recrear una cohorte basada en la población del Reino Unido de 1,3 millones de mujeres, cubriendo así casi 1,9 millones de embarazos completos. Asimismo, utilizaron análisis estadísticos para determinar las asociaciones entre los trastornos hipertensivos del embarazo, como la preeclampsia, con 12 eventos cardiovasculares. De esta forma, los investigadores descubrieron que durante el periodo de estudio de 20 años, ocurrieron 18.624 eventos cardiovasculares (como ataques cardíacos, derrames cerebrales, insuficiencia cardíaca), de los cuales el 65 por ciento ocurrieron en mujeres menores de 40 años. Las mujeres que tuvieron uno o más embarazos afectados por preeclampsia u otros tipos de hipertensión en el embarazo tenían más probabilidades de sufrir un derrame cerebral, ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o un evento similar. Asimismo, aquellas con presión arterial alta durante el embarazo fallecieron en una alta proporción por enfermedad cardiovascular, en comparación con aquellas que tuvieron una presión arterial normal. El aumento del riesgo que ocurrió en aquellas mujeres con presión arterial alta durante el embarazo anterior se evidenció al año después del embarazo, en comparación con las mujeres sin presión arterial alta durante el embarazo. “Esta investigación respalda aún más la evidencia de que lo que ocurre en el embarazo tiene implicaciones para toda la vida de la salud de la madre. Al observar los resultados del embarazo, podemos tener una excelente oportunidad para identificar a las mujeres con alto riesgo de enfermedad cardiovascular y ofrecerles intervenciones tempranas después del embarazo para tratar de reducir este riesgo”, han dicho los investigadores.

24
Sep, 2019

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Expertos destacan la importancia de la prevención de la neumonía neumocócica mediante vacuna conjugada

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en la ‘IV edición de Neumoforo’, organizado por Neumoexpertos en Prevención, con la colaboración de Pfizer, Sanofi Pasteur y Merck Sharp & Dome, han destacan la importancia de la prevención de la neumonía neumocócica mediante vacuna conjugada. “La enfermedad neumocócica aumenta de forma significativa con la edad, por eso es fundamental la vacunación con la vacuna conjugada trecevalente a los mayores de 65 ya que esta garantiza una mayor efectividad en mayores que otras”, ha explicado el especialista en medicina preventiva y salud pública de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, Angel Gil. En este sentido, el experto ha hecho hincapié en que también se debe proteger a aquellas personas que padecen determinadas enfermedades que llevan asociadas una situación de inmunosupresión, así como a los pacientes con enfermedades crónicas, como es el caso de los enfermos con cardiopatías, diabetes o enfermedades respiratorias crónicas. “La enfermedad neumocócica en el adulto es motivo de una gran preocupación. Es la décima causa de muerte en nuestro país, y la primera por una enfermedad infecciosa sobre todo en los adultos, por lo que la vacunación abre una esperanza para la población, es la mejor medida”, ha afirmado. En cuanto al porvenir de la vacunación antineumocócica, en el encuentro se ha puesto en valor la evolución de las nuevas vacunas conjugadas que incluyen más serotipos, proporcionando una mayor capacidad protectora. “Estas nuevas vacunas incluyen hasta 15 y 20 serotipos respectivamente por lo que serán capaces de evitar un número mayor de casos”, ha destacado el coordinador del Grupo Neumoexpertos y jefe de servicio de pediatría del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, Federico Martinón. Pese a estos avances, el doctor ha querido resaltar la importancia de sacar el “máximo rendimiento” de las vacunas ya existentes que se saben que son “seguras y efectivas”. “La neumonía es una enfermedad que afecta al menos a 4 de cada 1000 pacientes que acuden a las consultas por eso sería un error bajar los brazos en la prevención de la neumonía a la espera de vacunas todavía mejores, cuando sabemos que las actuales estrategias de prevención de neumonía neumocócica mediante vacunación funcionan muy bien”, ha apostillado Martinón. Igualmente, de la mano del doctor del Centro Nacional de Gripe de Valladolid. Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Raúl Ortiz de Lejarazu, y el doctor del Mount Sinai de Nueva York (Estados Unidos), Adolfo García Sastre, han comentado el impacto de la gripe en la población y en pacientes crónicos, así como las nuevas evidencias que señalan al virus de la gripe como un factor independiente de riesgo cardiovascular. En este sentido, ambos han señalado la importancia de la vacunación antigripal como la medida mas eficaz para prevenir la gripe, para la que se dispone de varias vacunas, eficaces y seguras que disminuyen las complicaciones y hospitalizaciones en pacientes mas vulnerables.

24
Sep, 2019

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Unos reguladores genéticos se coordinan para aumentar el riesgo de esquizofrenia, según un estudio

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai (Estados Unidos) han descubierto que los reguladores de la expresión génica trabajan juntos para aumentar el riesgo de una persona de desarrollar esquizofrenia. En su estudio, publicado en la revista ‘Nature Genetics’, los cambios en la expresión génica similares a la esquizofrenia modelados en las neuronas humanas coincidían con los cambios encontrados en los cerebros de los pacientes. Los estudios de asociación en todo el genoma han revelado al menos 143 sitios cromosómicos asociados con el riesgo de esquizofrenia. Sin embargo, individualmente, cada uno de ellos puede explicar solo una pequeña fracción del riesgo. Incluso cuando se tienen en cuenta los efectos de las variantes genéticas raras relacionadas con la enfermedad, la mayoría de la alta herencia conocida de la esquizofrenia permanece inexplicable. Más del 40 por ciento de los sitios cromosómicos sospechosos contienen reguladores, llamados loci de rasgos cuantitativos de expresión (eQTLs), que gobiernan la expresión de múltiples genes. “Individualmente, estos reguladores de genes tienen un efecto modesto en el cerebro. Al trabajar en conjunto, ejercen efectos diferentes y más significativos sobre el cerebro, efectos que aumentan el riesgo de esquizofrenia. Aprender más sobre los efectos moleculares y celulares de tal sinergia nos da esperanzas de avances en psiquiatría de precisión y medicina más personalizada”, explica uno de los líderes de esta investigación, David Panchision. Para explorar el papel de estos reguladores, estudiaron en neuronas inducidas usando una tecnología de modelado molecular. Este método de células madre pluripotentes inducidas hace posible cultivar las neuronas únicas de una persona en una placa de Petri utilizando células madre derivadas de sus células de la piel. Los investigadores usaron el modelo para observar más de cerca las consecuencias moleculares posteriores de los cambios en la expresión génica que se sabe que ocurren en la esquizofrenia, y los compararon con los cambios observados en cerebros postmortem y neuronas similares modeladas de personas con la enfermedad. Los investigadores imitaron experimentalmente la interacción de múltiples genes de riesgo que se cree que contribuyen a la esquizofrenia. Utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para aumentar o disminuir simultáneamente la expresión de cuatro genes implicados en la esquizofrenia conocidos por albergar eQTL. Los genes fueron seleccionados porque se consideró que tenían más probabilidades de conferir riesgo de enfermedad al regular la expresión génica. Para desencadenar cambios en la dirección prevista para aumentar el riesgo de esquizofrenia, la expresión se incrementó para tres de los genes y se redujo para uno. Manipular la expresión de los cuatro genes alteró la expresión de otros 1.261 genes: 665 aumentaron y 596 disminuyeron. Esto fue mucho más de lo que cabría esperar si los genes hubieran estado actuando meramente de forma individual, lo que sugiere un mecanismo subyacente que es sinérgico y no aditivo. “Esta sinergia inesperada entre las variantes genéticas demostró cómo incluso las variaciones genéticas sutiles pueden afectar la función neuronal. Estas interacciones enfatizan la importancia de considerar la naturaleza compleja de la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos, donde una combinación de variantes genéticas contribuye a la enfermedad”, concluyen los investigadores.

24
Sep, 2019

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La estimulación cerebral profunda es un procedimiento eficaz y seguro en el tratamiento del tinnitus refractario

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) La estimulación cerebral profunda es un procedimiento eficaz y seguro en el tratamiento del tinnitus refractario, según ha mostrado un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de California San Francisco y del Sistema de Atención de Salud de Asuntos de Veteranos (Estados Unidos) y que ha sido publicado en el ‘Journal of Neurosurgery’. El tinnitus es una afección que se caracteriza por oír constantemente un zumbido o pitido en el oído, y que provoca a los pacientes ansiedad o depresión, además de dificultades para dormir, insomnio y nerviosismo, alteraciones del estado de ánimo y estrés. La cirugía de estimulación cerebral profunda (DBS) se realiza actualmente para tratar una variedad de trastornos del movimiento y algunos trastornos psicológicos en pacientes seleccionados. Durante la cirugía, los electrodos unidos al extremo de los cables se implantan profundamente en el cerebro en áreas donde se alteran los impulsos eléctricos anormales. Los cables están conectados a un generador de impulsos implantable, un dispositivo microelectrónico que funciona con baterías que se colocan en otras partes del cuerpo, justo debajo de la piel. El generador entrega estimulación eléctrica en los sitios del cerebro donde se han implantado los cables. En estudios anteriores, los investigadores descubrieron que el DBS administrado al núcleo efectuaba cambios temporales en el volumen del tinnitus en aquellos pacientes que tenían tinnitus como una comorbilidad. Por ello, en el nuevo trabajo quisieron desarrollar una terapia DBS para reducir la gravedad del tinnitus en pacientes en los que otros tratamientos habían sido ineficaces; proporcionar una reducción a largo plazo en el volumen del tinnitus; y lograr una evaluación crítica de los efectos de DBS sobre el tinnitus en pacientes sin comorbilidades. Para ello, los científicos estudiaron a cinco pacientes de unos 51 años de media que padecían tinnitus grave y que no respondían a ningún tratamiento. Cada uno de ellos se sometió a una neurocirugía estereotáctica para implantar electrodos DBS en el núcleo de cada lado del cerebro. Los pacientes estuvieron despiertos durante la cirugía e interactuaron con el equipo quirúrgico, lo que ayudó a determinar la posición final de los cables. Después de un período de cinco semanas, los pacientes comenzaron un período de optimización de estimulación durante el cual ajustaron periódicamente la configuración del generador de pulso interno DBS en el centro médico y en sus propias casas. El objetivo era encontrar un entorno de estimulación que resultara óptimo para reducir la severidad del tinnitus en cada paciente. Una vez que se había determinado un entorno de estimulación favorable, los pacientes se sometieron a un período de estimulación constante de 24 semanas. En general, DBS demostró ser eficaz para disminuir la experiencia negativa del tinnitus, aunque cada paciente experimentó el efecto de manera diferente.

24
Sep, 2019

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La vitamina D y el omega-3 se muestran prometedores para prevenir el cáncer y los ataques cardiacos, según estudio

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El ensayo ‘VITamin D and OmegA-3 Trial’ (VITAL) ha arrojado algunos resultados positivos que indican que tanto la vitamina D como los ácidos grasos Omega-3 (aceite de pescado) podrían ser prometedores para prevenir eficazmente la muerte por cáncer y los infartos de miocardio. Los autores del trabajo puntualizan que los resultados hasta la fecha han sido “mixtos”, pero son “prometedores” en algunos aspectos, tras la realización de unos metanálisis agrupados que han sido actualizados. Los últimos resultados de ‘VITAL’ serán presentados durante la Reunión Anual de la Sociedad Norteamericana de Menopausia en Chicago (Estados Unidos), que se celebrará del 25 al 28 de septiembre. Casi 26.000 hombres y mujeres estadounidenses participaron en el ensayo clínico ‘VITAL’. Después de más de cinco años de estudio y tratamiento, los resultados muestran señales prometedoras para ciertos resultados. Por ejemplo, mientras que los ácidos grasos Omega-3 mostraron solo una pequeña pero no significativa reducción de los principales eventos cardiovasculares, que se asociaron con bajadas significativas en los ataques cardíacos. El mayor beneficio del tratamiento se observó en personas con ingesta de pescado por debajo de la mediana de la cohorte de 1,5 porciones por semana, pero no en aquellas cuya ingesta estaba por encima de ese nivel. Además, los afroamericanos parecen experimentar las mayores reducciones de riesgo. Los beneficios para la salud cardiaca están confirmados por los recientes meta-análisis de los ensayos aleatorios de omega-3. De manera similar, la suplementación con vitamina D no redujo los eventos principales cardiovasculares o la incidencia total de cáncer, pero se asoció con una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad total por cáncer entre los participantes en el ensayo durante al menos dos años. El efecto de la vitamina D en la reducción de la mortalidad por cáncer también se confirma mediante metaanálisis actualizados de los ensayos de vitamina D hasta la fecha. “El patrón de los hallazgos sugiere un complejo equilibrio de beneficios y riesgos para cada intervención y señala la necesidad de investigación adicional para determinar qué individuos tienen más probabilidades de obtener un beneficio neto de estos suplementos”, ha comentado la doctora JoAnn Manson, autora principal del estudio del Hospital Brigham and Women’s, afiliado de la Facultad de Medicina de Harvard (Estados Unidos).

24
Sep, 2019

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Un estudio demuestra que la terapia hormonal disminuye unos biomarcadores relacionados con la diabetes

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Un nuevo estudio ha demostrado que las mujeres que reciben terapia hormonal tienen menores niveles de marcadores de sensibilidad a la insulina y a la glucosa en sangre, es decir, una serie de metabolitos que están directamente relacionados con la diabetes tipo 2. En estos ensayos, cuyos resultados se presentarán en la Reunión Anual de la Sociedad Norteamericana de Menopausia, la incidencia de diabetes se redujo con el uso de terapia hormonal, particularmente la terapia combinada de estrógeno y progestina. El nuevo estudio utilizó datos de un estudio anterior que midió aproximadamente 370 metabolitos en 1.362 mujeres involucradas en un estudio norteamericano, el Women’s Health Initiative (WHI). Los investigadores del estudio seleccionaron nueve metabolitos que previamente se encontraron fuertemente asociados con el desarrollo de la diabetes tipo 2 en otros estudios para ver si estaban afectados por la terapia hormonal aleatoria. De los nueve metabolitos objetivo, siete disminuyeron significativamente con el uso de la terapia hormonal que consiste en una combinación de estrógeno y progestina. “Encontramos que las disminuciones fueron más pronunciadas con el uso de estrógeno y progestina combinados que con estrógeno solo. Este resultado es similar a los resultados de la WHI sobre el efecto de la terapia hormonal en la incidencia de la diabetes tipo 2”, explica la doctora Heather Hirsch, autora principal del estudio en el Centro Médico de la Universidad Estatal de Ohio (Estados Unidos). La investigadora asegura que los datos de este estudio son “valiosos” para que los profesionales de la salud comprendan mejor el espectro completo de riesgos y beneficios potenciales de la terapia hormonal, así como el manejo de los síntomas de la menopausia, particularmente dados los efectos debilitantes de la diabetes y su mayor incidencia.

23
Sep, 2019

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Más del 50% de los casos de síndrome hemólitico urémico atípico se dan antes de los 15 años, según un estudio

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Más del 50 por ciento de los casos de Síndrome Hemólitico Urémico Atípico (SHUa) se dan antes de los 15 años y que el 66 por ciento de pacientes son mujeres, según el observatorio ASHUA, el mayor estudio realizado sobre esta enfermedad rara y potencialmente mortal, en el mundo y que afecta a unas 600 personas en España. El estudio ha sido elaborado con entrevistas a 175 pacientes, médicos y familiares de España y de Latinoamérica, ha sido dado a conocer por Asociación Síndrome Hemólitico Urémico Atípico con motivo del Día Internacional del SHUa, que se celebra este mártes 24 de septiembre. El hecho de que una mayoría sean mujeres es una circunstancia que viene dada por el embarazo, el parto o la toma de anticonceptivos orales, que puede desencadenar el debut del SHUa. Estos se suman a otros factores entre los que destaca principalmente la bacteria E. Coli, que se constato como desencadenante en un 13,7 por ciento de los casos. Además, el segundo grupo de población más afectado, después de los niños, son las personas de entre 26 y 50 años, con un 28,3 por ciento. Por otra parte, el informe refleja también que el 2,3 por ciento de los casos analizados han supuesto la muerte del paciente, una cifra inferior al 10 por ciento de principios de la década. No obstante, y a pesar de la reducción de casos, el SHUa continúa siendo una enfermedad potencialmente mortal, que se puede combatir con un rápido diagnóstico y un tratamiento eficaz, según explica el presidente de ASHUA, Francisco Monfort, quien recuerda que “hoy en día, los nefrólogos expertos pueden llegar a diagnosticar correctamente al paciente en 24 horas, y existen protocolos que lo confirman”. “Cuanto más tiempo transcurre sin un tratamiento eficaz, hay más riesgo de sufrir daños irreparables en órganos e incluso de perder al paciente”, añade. A pesar de la posibilidad de un diagnóstico rápido, aún hoy en día un 25 por ciento de los casos tardan en ser diagnosticados entre un mes y tres meses. El observatorio confirma que la enfermedad renal crónica, con un 47,4 por ciento de los pacientes, es la secuela más común entre los enfermos de SHUa y que el 42,1 por ciento necesitan de la diálisis. Las condiciones de vida de los pacientes han mejorado en los últimos años, desde que la Agencia Europea del Medicamento autorizase el eculizumab, “un medicamento de gran eficacia y prácticamente sin efectos secundarios, por su rápida acción y capacidad de frenar la hemólisis, que mejora y recupera la función renal en pacientes que han sido diagnosticados certeramente y en el menor tiempo posible”, explica el presidente de ASHUA. El estudio también revela que la enfermedad incide de forma negativa en el estilo de vida de los pacientes en más del 50 por ciento de los casos. Así, más del 20 por ciento de los encuestados perdieron la escolarización, más del 17 por ciento tuvieron que dejar su puesto de trabajo y más del 20 por ciento vieron como se producía un distanciamiento de la familia, la pareja o de sus relaciones sociales. CLARO COMPONENTE GENETICO El SHUa tiene un claro componente genético que se activa por diversas causas, circunstancia por la cual desde la asociación se considera necesario realizar estudios genéticos a los familiares para confirmar su predisposición a padecer la enfermedad y perder menos tiempo a la hora del diagnóstico”, explica Francsico Monfort, presidente de ASHUA, ya que “cabe la posibilidad de que ese error genético lo compartan otras personas del ámbito familiar”. La enfermedad debuta porque una deficiencia genética en uno o varios genes, unida a factores ambientales, causan la activación incontrolada del sistema inmunitario provocando microtrombos que afectan a los órganos internos como el riñón o el hígado, y que puede derivar principalmente en daño neurológico y renal permanente si no se trata a tiempo. Según los resultados del observatorio, en un 46,5 por ciento de los casos, aún no se ha realizado ningún estudio genético a los familiares, por ello “queremos que los profesionales de la salud realicen los estudios genéticos a los familiares de los pacientes SHUa, solo así se evitarán mayores perdidas”, advierte. En este sentido, el representante de ASHUA considera “el desarrollo de la investigación en el campo del SHUa como un eje fundamental para conocer mejor la enfermedad y ampliar los conocimientos en el campo de la genética, ya que sólo se conocen alrededor del 50 por ciento de los defectos genéticos que provocan el debut de esta dolencia”. De la misma opinión es la nefróloga del Hospital Universitario Doctor Peset, Ana Avila, quien asegura que “invertir en ciencia e investigación es fundamental para avanzar en el conocimiento de las enfermedades como el SHUa y su tratamiento”. En este sentido, la doctora explica que “en el caso de la investigación, la mayor parte de los avances conseguidos en SHUa se han hecho gracias a la investigación básica, y en cuanto a la investigación clínica, al ser una enfermedad ultra-rara se necesita unir la experiencia de muchos profesionales para aumentar el conocimiento sobre la misma, lo que hace que el soporte en ambos campos sea fundamental”.

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