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09
Sep, 2018

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Ibima incorpora a Cudeca como grupo asociado para investigar en torno a envejecimiento y cuidados paliativos

MALAGA, 7 (EUROPA PRESS) El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima) y la Fundación de Cuidados de Cáncer (Cudeca) han presentado este viernes una iniciativa por la cual Cudeca se incorpora como grupo asociado al Instituto y colaborará con el equipo dirigido por el profesional Juan Daniel Prados, en el apartado de Fármacoeconomía: Evaluación Clínica y Económica de Medicamentos y Cuidados Paliativos. Esta incorporación fue aprobada a finales del pasado mes de julio. Así, la delegada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, Ana Isabel González, junto al alcalde de Benalmádena (Málaga); Víctor Navas, la directora médica de Cudeca, Marisa Martín; el director científico de Ibima, Francisco Tinahones, y el gerente del Ibima, José Miguel Guzmán de Damas, han presentado este proyecto entre ambas entidades, que muestran su interés común de cooperación para acortar la distancia entre la investigación y la atención clínica que reciben los pacientes con cáncer y otras enfermedades en fase avanzada, así como sus familiares y cuidadores. La delegada de Salud ha explicado que el principal objetivo de este nuevo grupo asociado “se centra en la traslación del conocimiento generado en la investigación clínica al ámbito de la práctica asistencial, al entorno socio-familiar del paciente y a la sociedad en general”. Asimismo, ha añadido, se persigue responder a los problemas de la atención clínica y de las necesidades sentidas por los pacientes, sus familias y voluntarios, ya sean físicas, psicológica o sociales, con preguntas de investigación clínica. En este sentido, el director científico de Ibima, Francisco J. Tinahones, ha asegurado que “la incorporación de Cudeca a Ibima supone un refuerzo importante en líneas de investigación que son estratégicas para el Instituto, como son el envejecimiento y los cuidados paliativos”. Por su parte, la gerente y directora médica de Cudeca, Marisa Martín, ha manifestado que “este convenio pretende mejorar la calidad asistencial al paciente con enfermedades avanzadas o terminal y sus familias, mediante la investigación e innovación, ofreciendo la posibilidad de acceder a nuevos enfoques para el abordaje de su proceso”. Además, ha agregado que “este abordaje incluye la atención en la fase final de la vida a través de estudios epidemiológicos, ensayos clínicos y estudios cualitativos, y puede posibilitar la mejora del bienestar y calidad de vida”. También con este convenio se pretende impulsar la actividad científica de Cudeca y del grupo EE05 de Ibima por la generación de conocimiento derivada de la colaboración entre los programas de investigación clínica y la atención a pacientes, así como ampliar el abordaje interdisciplinar e integral de los pacientes con cáncer y otras enfermedades en fase avanzada y sus familias en Ibima, gracias a la participación de los profesionales de Cudeca en distintas disciplinas de salud en los distintos proyectos de colaboración que se propongan. Por otro lado, ambas entidades se comprometen en promover proyectos competitivos de investigación, públicos o privados, nacionales o de la Unión Europea con la posibilidad de gestionar series amplias de pacientes, así como de disponer de infraestructuras y conocimientos clínicos, dándole a los grupos e investigadores implicados, una mayor capacidad competitiva para conseguir recursos que financien la investigación en cuidados paliativos. Además, se facilitará la estancia temporal de investigadores en las instalaciones de Ibima y Cudeca para desarrollar tareas de investigación y desarrollo de actividades de formación, así como la organización y ejecución de actividades comunes relacionadas con la promoción social de la investigación. Para velar por el cumplimiento de los objetivos y líneas de actuación, se ha constituido una Comisión de Seguimiento y Gestión, para garantizar la adecuada coordinación de las actuaciones de ambas partes. La duración del convenio será de cuatro años, con posibilidad de prorrogarse.

09
Sep, 2018

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Una clínica de Marbella realizará el primer implante de rodilla en 3D de España

MARBELLA (MALAGA) 9 (EUROPA PRESS) Una clínica privada del municipio malagueño de Marbella tiene previsto realizar este lunes una operación en la que, por primera vez en España, se implantará una prótesis de rodilla reproducida con una impresora 3D idéntica a la rodilla del paciente. En la intervención quirúrgica se utilizará anestesia general o epidural y tendrá una duración aproximada de una hora. La recuperación es de unas cuatro semanas y el ingreso hospitalario de unos pocos días, han explicado desde el Hospital Ochoa de Marbella, donde se realizará operación. El carácter individualizado y diseñado del implante permite que este se ajuste con precisión a la anatomía del paciente y evite así problemas de molestias, dolor o movimientos poco naturales, han añadido desde dicho centro sanitario a través de un comunicado. “Estas prótesis personalizadas tienen la ventaja, respecto a los que usualmente se utilizan, de que se adaptan mejor a la estructura de la rodilla del paciente”, han subrayado las fuentes. Este tipo de prótesis está especialmente recomendada para pacientes con artrosis severa, han apuntado, agregando que están excluidos los pacientes con alergia al acero, cromo o cobalto, materiales con los que se elabora el implante; y los que tengan afectados los ligamentos colaterales. La intervención la realiza el especialista en Traumatología del Hospital Ochoa de Marbella, Ignatios Chatziandreou, que cuenta con más de 1.000 operaciones de este tipo entre los años 2002 a 2015 durante su trabajo en Dormund (Alemania). Esta técnica se realizó por primera vez hace 12 años en Estados Unidos. Desde hace seis se practica en Europa con implantes realizados por una multinacional especializada en tecnología médica con la que colaboró el doctor Ignatios Chatziandreou. La media de edad de los pacientes que necesitan una prótesis de rodilla ronda los 60 años, aunque en algunos casos baja hasta los 40, según el centro sanitario.

09
Sep, 2018

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Salud investigará de forma “detallada” la supuesta tardanza de una ambulancia tras un ictus en Lepe (Huelva)

HUELVA, 7 (EUROPA PRESS) La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias (EPES) ha indicado este viernes que “realizará una investigación más detallada” a la desarrollada hasta ahora “para analizar todas las llamadas y procedimientos llevados a cabo” en el caso de la mujer de 47 años muerta el pasado 14 de agosto tras sufrir un ictus y cuya familia ha interpuesto una reclamación ante el Servicio Andaluz de Salud (SAS) porque “la ambulancia adecuada, el 061”, llegó para atender a esta paciente “casi tres horas después”, según los familiares. En relación a esta información sobre la asistencia a dicha paciente el pasado 14 de agosto en Lepe (Huelva), la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias ha difundido un comunicado a través de la Consejería de Salud en la que, “ante todo”, lamenta “el fallecimiento de la paciente” y traslada “el pésame a la familia”. Según continúa EPES, “el Centro Coordinador de Urgencias y Emergencias activó, a partir de la sintomatología que presentaba la paciente, la ambulancia de la Red de Transporte Urgente de Lepe para que pudiera ser valorada en el hospital”. “Tras una nueva llamada de un familiar de la paciente que reclama el servicio, se activa una segunda unidad, ya que la de Lepe estaba atendiendo otra urgencia”. “Concretamente, se activa la de Villablanca (Huelva) para que efectúe el traslado”, según informa la EPES. Desde Salud agregan que “el técnico de emergencias sanitarias de esta ambulancia que acude al domicilio llama al Centro Coordinador para que la paciente pueda ser valorada antes del traslado, ante lo que se desplaza un equipo del 061”. “El facultativo que la valora, ante la estabilidad de la paciente, indica que continúe el traslado hasta el hospital de referencia, tal cual estaba previsto inicialmente”, según añade EPES, que concluye puntualizando que “estos son los datos recabados del caso hasta el momento, aunque se realizará una investigación más detallada para analizar todas las llamadas y procedimientos llevados a cabo”. Cabe recordar que, desde la familia de la fallecida –concretamente, su hermana, Blanca Morales–, han explicado a Europa Press que están a la espera de recibir todos los informes médicos, ponerse en contacto con el Defensor del Paciente, así como comenzar los trámites para interponer una demanda judicial.

08
Sep, 2018

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Pacientes con fibrosis quística se concentran el sábado frente a Sanidad para exigir financiación de nuevos tratamientos

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Fibrosis Quística y las distintas asociaciones de comunidades autónomas han convocado una concentración frente al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, este sábado a las 11.00 horas, para exigir la financiación de los nuevos tratamientos que paralizan el deterioro que produce la fibrosis quística en las personas con la mutación F508D. La manifestación, que coincide con el Día Mundial de la Fibrosis Quística, comenzará en el ministerio, y luego habrá un recorrido a pie a las 12.00 horas a través del Paseo del Prado, Paseo de Recoletos y Paseo de la Castellana, hasta llegar a la calle Marqués de Villamagna, 3, donde finalizará con otra concentración a las 13.00 horas frente a la sede del laboratorio Vertex Pharmaceuticals, laboratorio que comercializará ‘Orkambi’. Asimismo, han explicado que han pasado casi tres años desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) diera su autorización a ‘Orkambi’, pero “en España los pacientes continúan esperando a que el Ministerio de Sanidad y el laboratorio que comercializa el medicamento lleguen a un acuerdo respecto a su precio”. Además, existe otro medicamento (Symdeko), ya aprobado por la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por su siglas en inglés) en Estados Unidos, que “probablemente reciba en breve la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento y está indicado para el mismo tipo de pacientes”. Sin embargo, en otros países europeos, como Alemania o Italia, las personas con fibrosis quística “ya se están beneficiando de este tratamiento, en España todavía no podemos acceder a ‘Orkambi'”, han expresado. Y se estima que el 28 por ciento de las personas con fibrosis quística en España poseen dos copias de esta mutación, y “podrían mejorar su calidad de vida si pudiesen acceder a este tratamiento, ya que frenaría el avance de la enfermedad”. De este forma, confían en que, tras la reunión mantenida esta misma semana con el Ministerio de Sanidad, a petición de la Dirección General de Farmacia, “pueda abrirse un camino para el diálogo y el entendimiento, que desbloquee por fin esta situación que tanta incertidumbre está produciendo entre las familias”. Por último, han apelado tanto al Ministerio de Sanidad como al laboratorio, para que lleguen a “un acuerdo urgente respecto a ‘Orkambi’, con el fin de que esté disponible cuanto antes en España y que a partir de ahora haya una mayor agilidad en el proceso, que facilite el acceso a los fármacos de última generación”.

06
Sep, 2018

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Condenan al Sergas por la muerte de una mujer de 40 años por cáncer de pulmón a la que se le diagnosticó asma

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 6 (EUROPA PRESS) El Servizo Galego de Saúde (Sergas) ha sido condenado por el fallecimiento de una compostelana de 40 años debido a cáncer de pulmón a la que se le había diagnosticado asma. Deberá indemnizar al viudo y a los dos hijos de la víctima. Según informa Castre&Co Abogados, que ha llevado este caso, fue diagnosticada y tratada en 2011 de asma tras acudir numerosas veces a su médico de cabecera por tos crónica y dolores osteoarticulares, entre otros síntomas, a pesar de que esa enfermedad “nunca fue confirmada con las pruebas adecuadas para ello”. Así, el despacho explica que tardó más de un año en ser remitida a urgencias porque la paciente no curaba. Finalmente, se le encontró un adenocarcinoma de pulmón en estadio IV. Los peritos coincidieron en que si se hubiese detectado el cáncer en los estadios I o II se hubiese practicado una cirugía que cuenta con buen pronóstico. De hecho, en un TAC vieron una lesión sugestiva de metástasis pero como esta paciente no fumadora no refirió dolor en ese lado lo trataron como una contractura. De tal forma, el magistrado considera que hubo pérdida de oportunidad ya que existía la posibilidad, pero no la certeza, de que con la realización de las pruebas adecuadas el resultado podría haber sido otro.

06
Sep, 2018

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Hospital madrileño crea por primera vez en España un servicio multidisciplinar para tratar la malabsorción alimentaria

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El Hospital Beata María Ana de Madrid, perteneciente a Hospitales Católicos de Madrid, ha incorporado por primera vez el servicio ‘Inmunomet’, el primero que se crea en España con carácter multidisciplinar dedicado a la asistencia de pacientes con malabsorción alimentaria y disbiosis intestinal. En el nuevo servicio, dirigido por el doctor José Vigaray Conde, trabajan de manera coordinada todas las unidades de Digestivo Medico Quirúrgica (endoscopias y pruebas funcionales), Laboratorio Clínico, Diagnóstico por Imagen, Reumatología, Neumología y ORL. El servicio lo integran 15 facultativos, cada uno de ellos especializado en los campos de la alergia, la endocrinología, el aparato digestivo, la medicina interna, la dermatología, la medicina de familia, la nutrición, la psicología y la neuropsicología. “La malabsorción alimentaria y la disbiosis intestinal son aún grandes desconocidos de la profesión médica y la ciudadanía en general, que ignora que afecta a la mayoría de la población y que están implicadas en múltiples enfermedades crónicas”, ha explicado el doctor Conde, para avisar de que hay más de 120 enfermedades crónicas, sobre todo digestivas, inmunológicas y/o metabólicas, relacionadas con esta dolencia. En concreto, el servicio ‘Inmunomet’ del Hospital Beata María Ana aplica un método propio para el abordaje de estas enfermedades, basado en la secuencia: diagnóstico, suplementación, dieta y reintroducción de alimentos. En la fase de diagnóstico, se lleva a cabo una evaluación multidisciplinar de la salud digestiva, inmunoalérgica, cutánea, endocrino-metabólica, reumatológica, neurológica y/o psicoemocional de los pacientes, con participación de especialistas de las diversas especialidades médicas. En esta fase, además, se aplican protocolos exclusivos con estudios de alergia y malabsorción completos y estudios integrales de salud intestinal, que incluyen evaluación de disbiosis, sobrecrecimiento bacteriano, inflamación y permeabilidad intestinal. Por su parte, el tratamiento contempla dietas propias y exclusivas de restricción o exclusión de alimentos según el diagnóstico y la clínica de los pacientes, que son actualizados permanentemente. Finalmente, el servicio lleva adelante líneas de investigación propias aplicadas a sus protocolos, y desarrolla al mismo tiempo nuevos test genéticos y estudios de metabolitos bacterianos (metaboloma), y documenta y analiza una base de datos con modelos de asociación estadística e hipótesis predictivas.

06
Sep, 2018

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Salud exige al Gobierno que cumpla el compromiso de retirar el recurso a la ley catalana

BARCELONA, 6 (EUROPA PRESS) La consellera de Salud de la Generalitat, Alba Vergés, ha exigido este jueves al Gobierno central que cumpla su “compromiso” de retirar el recurso en el Tribunal Constitucional (TC) contra la ley catalana de universalización de salud catalana. En una atención a los medios, después de que el Congreso haya convalidado el decreto sobre acceso universal al Sistema Nacional de Salud, ha pedido “respeto” para una norma aprobada en el Parlament de Catalunya por amplia mayoría, y ha tendido la mano a colaborar con el Gobierno central para que ambas normas coexistan. Ha recordado que en Catalunya se ha garantizado una atención universal de la salud mientras el anterior Gobierno central aprobó un decreto que recortaba el derecho universal a la salud. Vergés ha asegurado que el Gobierno central se comprometió a retirar el curso y que ahora pide ese “gesto” por parte del Ejecutivo de Pedro Sánchez. El pleno del Congreso de los Diputados ha convalidado el decreto sobre acceso universal al Sistema Nacional de Salud, aprobado en Consejo de Ministros en julio, y la ministra Carmen Montón ha anunciado que analizarán los recursos de inconstitucionalidad contra las comunidades autónomas que no aplicaron el decreto de 2012.

06
Sep, 2018

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GEICAM y SESPM mejorarán la formación de profesionales sanitarios y facilitarán la investigación en cáncer de mama

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama y la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria (SESPM) han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de propiciar una mejor formación de los profesionales de las ciencias de la salud y facilitar la labor investigadora en el ámbito del cáncer de mama. “Hoy sabemos que, en nuestro país, una de cada ocho mujeres sufrirá cáncer de mama a lo largo de su vida. Pero también, que, gracias a la investigación, ocho de cada 10 superan la enfermedad a los cinco años del diagnóstico. Aún queda mucho camino por recorrer, pero es clave seguir apoyando la investigación”, ha dicho el presidente de GEICAM, Miguel Martín. A través de este acuerdo se pretenden establecer las bases para promover la excelencia de la investigación en cáncer de mama. Por ello, ambas entidades colaborarán en todas aquellas actividades que promuevan un mejor conocimiento y eficiencia en la investigación de la senología y la patología mamaria, concretamente del cáncer de mama, que supongan la mejora en la formación de los profesionales asistenciales e investigadores. “Gracias a esta alianza, se podrá reforzar el carácter transversal y multidisciplinar de la sociedad, ya que mediante este acuerdo podremos dinamizar el área de la sociedad dedicada a la investigación”, ha zanjado el presidente de la SESPM, Carlos Vázquez.

06
Sep, 2018

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Experta apunta que la dermopigmentación ayuda a recuperar la autoestima y el positivismo después del cáncer de mama

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La dermopigmentación es una técnica que introduce un pigmento de un color determinado justo debajo de la primera capa de la piel; en el caso de haber sufrido un cáncer de mama se pueden crear areolas “casi idénticas a las de las mamas sanas”, por lo que esta técnica se convierte en “clave” para la recuperación de la autoestima y del positivismo después de sufrir un proceso oncológico, según ha declarado la presidenta de la Asociación de Micropigmentación Estética, Paramédica y Oncológica (AMEPO), María Dolores Pérez. “Para una mujer que ha superado un cáncer de mama, es muy difícil cerrar el proceso con una secuela física tan íntima que le impide reconocerse desnuda frente al espejo”, según la experta, quien ha señalado que esta técnica se aplica de diferente manera según cada caso. Por ejemplo, cuando hay ausencia de una areola, la areola natural es “el referente para establecer los parámetros de color y forma”, pero en casos de ausencia de las dos areolas, se intenta aplicar unos parámetros de color, forma y detalles de textura “lo más adecuados a las características morfológicas de la paciente, obteniendo un resultado de naturalidad y simetría”, detalla. Asimismo, cuando el pezón no está reconstruido, se crea con las tonalidades un efecto 3D que dará la apariencia de volumen en el pezón. Según la opinión del director del servicio de Cirugía Plástica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y del Hospital del Mar de Barcelona, Jaume Masià, “la reconstrucción de la areola-pezón es determinante en las reconstrucciones mamarias ya que es el eje y el punto de mayor proyección del pecho”. En concreto, según los últimos datos de la Sociedad Española de Cirugía Plástica Reparadora y Estética (SECPRE), solo el 16 por ciento de las mastectomías se reconstruyen de inmediato en España. Por ello, “es muy importante que técnicas como la dermopigmentación se implementen en este proceso ya que contribuyen a que la paciente tenga una percepción real y completa de recuperación y ayudan a superar el bache emocional tras la intervención”, ha añadido el doctor. En España, la dermopigmentación oncológica es aún una técnica poco conocida, de ahí que desde AMEPO resalten la importancia de que los cirujanos informen a sus pacientes sobre esta posibilidad tras la reconstrucción mamaria. Se trata de una técnica indolora y que, a diferencia del tatuaje, es semipermanente, han explicado desde la entidad. En abril de este año la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó la proposición no de ley presentada por AMEPO por mediación del PSOE, en la que instaba a incluir en el Sistema Nacional de Salud la dermopigmentación para la reconstrucción de areolas en las mujeres sometidas a mastectomía. “Es una gran noticia, desde AMEPO estamos muy satisfechos con este primer paso y confiamos en que la dermopigmentación tras un cáncer de mama esté implementada en los hospitales a nivel nacional en un breve periodo de tiempo”, ha concluido Pérez.

06
Sep, 2018

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Farmacéuticos presentas 3 pósteres con información sobre la salud y el medicamento para profesionales y pacientes

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha presentado tres pósteres dedicados a actividades y servicios de información sobre la salud y el medicamento para profesionales y pacientes, en el Congreso Mundial de Farmacia. Las tres comunicaciones, presentadas en Glasgow, Reino Unido, se han centrado en la información sobre farmacogenética que incorpora la base de datos del medicamento Bot PLUS; la campaña de educación sanitaria llevada a cabo en farmacias para prevenir el consumo de alcohol en menores y sus programas de educación sanitaria en Youtube, ‘Tu Farmacéutico informa’, y Radio 5 Todo Noticias, ‘Farmacia Abierta’. Por un lado, la base de datos del medicamento Bot PLUS, que elabora el Consejo General de Farmacéuticos, es una fuente de información para los profesionales sanitarios sobre información sobre farmacogenética, con diseño tabulado, en las fichas de 273 principios activos (más del 10% de los comercializados), y en los medicamentos que los contienen, incorporando todos ellos un pictograma específico que permita su mejor identificación. Los datos se refieren a 107 biomarcadores específicos, así como a sus diferentes polimorfismos y efectos sobre la farmacología, especificando recomendaciones terapéuticas y observaciones que detallen la interacción gen-fármaco. Respecto al consumo y alcohol en menores, el poster presentado en el Congreso de FIP detalla como en la campaña ‘Menores ni una gota’, se distribuyeron 270.000 folletos y carteles a más de 13.000 farmacias de toda España, que formaron e informaron a la población. Las conclusiones destacan además que en la lucha contra el consumo de alcohol en menores deben participar todos los sectores implicados, jugando un papel fundamental los farmacéuticos como profesionales sanitarios inmersos en la comunidad, como así se ha demostrado con esta iniciativa. El último de los pósteres presentados este jueves en el congreso por el Consejo General de Farmacéuticos se ha centrado en la labor divulgativa que realiza la profesión farmacéutica a través de los medios de comunicación.

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