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06
Sep, 2018

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España necesita cambios organizativos y asistenciales para tratar mejor a pacientes con cáncer, según experto

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) En España se necesitan cambios “organizativos y asistenciales” para tratar mejor los pacientes con cáncer, según ha declarado el presidente de la Fundación ECO, Vicente Guillem, en marco de la reunión, organizada por dicha fundación y Fundamed, del 13 de septiembre para revisar el primer Plan del Cáncer en España. “Con esta jornada queremos poner sobre la mesa cuáles son las necesidades con las que nos encontramos actualmente para adaptar la estrategia a la realidad actual y analizar los logros que se han alcanzado hasta el momento. Para ello contaremos con la opinión de quienes más saben de Oncología en nuestro país”, ha continuado Guillem. En la reunión se estudiará el “pasado, presente y futuro” del plan, que para el coordinador científico de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud, Josep María Borrás, necesita una actualización de tres aspectos claves: el diagnóstico molecular de biomarcadores, definir mejor la atención que deben requerir los pacientes una vez finalizado el tratamiento activo, tanto para el seguimiento como para las necesidades psicológicas y sociales a largo término, y el modelo organizativo del tratamiento multidisciplinario de los tumores raros y los procedimientos de alta complejidad en red. “El valor de esta estrategia es la capacidad de poner de acuerdo a las comunidades autónomas, las sociedades científicas, asociaciones de pacientes y Ministerio de Sanidad, para impulsar el control y la prevención del cáncer. Esta estrategia es aprobada en el Consejo Interterritorial del SNS y las partes se comprometen a su aplicación, quizás esto sea lo más relevante”, ha señalado Borrás. Por su parte, el responsable del Plan Integral del Cáncer de 2003 a 2008, el doctor Eduardo Díaz-Rubio, ha declarado que “el primer Plan de Cáncer había sido largamente reclamado por las sociedades científicas oncológicas con motivo del incremento de la incidencia y mortalidad por cáncer al objeto de establecer una estrategia estatal en prevención primaria, diagnóstico precoz, asistencia, calidad de vida y cuidados paliativos, donde la investigación y la información estuvieran contempladas”.

06
Sep, 2018

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Médicos del Mundo ve una oportunidad de mejora la elaboración como ley del RD de universalidad del SNS

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El presidente de Médicos del Mundo, José Félix Hoyo, ha asegurado que el hecho de que el Congreso de los Diputados haya aprobado tramitar como ley el Real Decreto 7/2018 sobre acceso universal al Sistema Nacional de Salud (SNS) es una oportunidad para mejorar el texto. Y es que, aunque ha calificado a la normativa como “positiva” porque revierte la “flagrante violación de derechos” que supuso el Real Decreto 16/2018 aprobado por el Gobierno de Mariano Rajoy, ha avisado de que todavía quedan “algunas cosas por aclarar”. “Trabajar en conjunto con el Parlamento es una oportunidad para mejorar el texto del Real Decreto. Ahora habrá que ver cuánto tiempo tarda en desarrollarse y nosotros estaremos vigilantes para que ahora se cumpla el decreto y para que la ley sea lo más justa posible”, ha dicho a Europa Press el presidente de Médicos del Mundo. A su juicio, la normativa tiene que desarrollar “más claramente” cuándo las personas más vulnerables, como los inmigrantes en situación irregular, van a poder acceder al sistema sanitario y cómo se va a integrar a las personas que llevan menos de 90 días en España. Asimismo, prosigue, el actual texto arroja “dudas” sobre la reagrupación familiar y sobre el derecho a la exportación. “Ya hemos trasladado al Ministerio de Sanidad estas cuestiones, las cuales creemos que podrían ser subsanables cuando se desarrolle el reglamento”, ha zanjado Hoyo.

06
Sep, 2018

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La Organización Médica Colegial aplaude la convalidación del Real Decreto que devuelve la universalidad al SNS

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Serafín Romero, ha afirmado que “aplauden” la convalidación del Real Decreto que devuelve la universalidad al Sistema Nacional de Salud, aprobado por el Consejo de Ministerios el pasado mes de julio y por el que se establece que todas las personas que residen en España, con independencia de su situación administrativa, pueden ser atendidas en los sistemas sanitarios. “En el entorno de recobrar la universalidad de nuestro modelo sanitario, que es un modelo de ciudadanía sanitaria pues lógicamente hemos aplaudido ese cambio, a sabiendas que de que en el evolutivo del decreto ha habido un incumplimiento manifiesto por la mayoría de las CCAA que ha permitido seguir recibiendo atención a aquella parte de la universalidad que estaba afectada que eran los inmigrantes irregulares”, ha señalado durante la presentación de la campaña ‘Prevención de las Dolencias de la Espalda entre los Escolares’. Ha recordado que siempre se ha tratado de un RD con “muchas aristas”, con un planteamiento de fondo “económico”, al que se opusieron desde el inicio, “sobre todo porque, por ser medico, no podemos dejar a nadie sin atender”. Además, ha añadido, “había otro tema muy importante relacionado con la salud pública, si solamente íbamos a atender a los inmigrantes ilegales en un entorno de Urgencia, o en una etapa determinada, estamos generando un problema importante que tenía que ver mucho con la salud pública, especialmente con ciertas enfermedades infecciosas; si un ciudadano que es irregular no podía acudir al entorno más cercano como es la Atención Primaria, íbamos a perder la oportunidad y podríamos tener algún rebrote de algunas enfermedades”. Ha lamentado que al hablar de la universalidad no se hable también de la Cartera de Servicios del SNS, y que no se haya abierto el debate “sobre la posibilidad de tener una cartera de servicios única”. “Seguimos todavía con una cartera de servicios que no es universal, se habla poco, algo que hemos perdido en el camino es que hoy en día no hay equidad”, ha señalado. COPAGO Romero también se ha referido al anuncio de la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Montón, de eliminar el copago farmacéutico de los pensionistas. Aunque no existe una postura firme sobre esta propuesta, a falta de un texto que esclarezca cuáles serán los cambios, ha manifestado que la OMC va a estar a favor de cualquier medida que favorezca el acceso al medicamento, y, sobre todo, de los esenciales. “Lógicamente nuestra bandera va a ser el acceso al medicamento para todos”, ha añadido, señalando que desde la organización se entiende el copago como una medida de que “los que ganan más dinero debían de pagar más. (..) Como creemos en el modelo solidario, si va a haber copago tiene que haber tramos”, ha añadido. “Creemos que el tema del copago tiene mucho de debate político, creemos en los tramos, en la corresponsabilidad y en el modelo del sistema, que es un sistema solidario”, ha señalado, lamentando que un trabajador con un salario que apenas supera 19.000 euros deba pagar el 50 por ciento de un medicamento. Asimismo, proponen que se establezcan los medicamentos esenciales que tengan un copago mínimo, único o ninguno, “pero no solo para los jubilados si no también para los trabajadores”.

06
Sep, 2018

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El Palacio Euskalduna acoge el XXX Congreso europeo de Pathology, el más grande de su historia, con 3.200 delegados

Expertos debatirán sobre nuevas investigaciones y sobre el desafío que supone el diagnóstico de enfermedades raras BILBAO, 6 (EUROPA PRESS) El Palacio Euskalduna acogerá desde este sábado y hasta el próximo miércoles, día 12, la XXX edición del Congreso europeo de Pathology, el congreso más grande que ha acogido el recinto bilbaíno, en el que se darán cita más de 3.200 delegados procedentes de 85 países, entre los que destacan España, Reino Unido, Rusia, EE.UU. y Alemania, alrededor de 500 expositores y numerosos representantes de la industria médica. Según han informado los organizadores, el Congreso ocupará el Palacio al completo durante los cinco días que durará, tiempo en el que se celebrarán numerosos encuentros paralelos de la industria médica. Los expertos compartirán su visión de la patología como piedra angular de la medicina de precisión. Además, se darán cita en Euskalduna representantes de la industria médica en torno a los 85 stands de diferentes marcas y entidades relacionadas que se instalarán dentro del Palacio Actualmente, la patología es una de las ramas más importantes de la medicina y la ciencia. Es vital para el conocimiento de nuevas enfermedades y para encontrar cura a las mismas, y durante cinco días, más de 3.700 personas/día (entre delegados, expositores y representantes de la industria médica) convertirán Euskalduna en el epicentro de esta especialidad médica. Según han indicado desde la Sociedad Europea de Patología, la elección de Euskalduna como escenario para su XXX encuentro profesional “se debe a la disposición de las infraestructuras requeridas para un evento de estas características: aeropuerto internacional, un centro de congresos como Euskalduna, hoteles… en definitiva, una ciudad de servicios”. Para dar servicio a las más de 3.700 personas/día en Euskalduna, el servicio de hostelería Jauregia servirá un cóctel inaugural de 20.000 pintxos el sábado 8 de septiembre para 1.500 personas; y prevé un total de 9.000 almuerzos a lo largo de todos los días del Congreso para los que se fabricarán un total de 40.000 pintxos y unas 5.000 raciones de buffet. Además, se atenderán a una media de 1.500 personas por cada servicio de café (con dos coffees diarios), lo que hace un total de 12.000 coffee breaks. Todo este trabajo será posible gracias a un equipo de 70 personas que trabajarán simultáneamente en cocina, sala y limpieza. En cuanto al sector hotelero, según datos aportados por la Sociedad Europea de Patología, se han cerrado 2.624 reservas en 15 hoteles del Territorio. ECP 2018 PATOLOGIA A lo largo de esta edición del Congreso europeo de Pathology, se pondrá en valor esta especialidad como piedra angular de la medicina de precisión, y al patólogo como figura fundamental en los equipos multidisciplinares. Las ponencias y mesas redondas de esta edición servirán de plataforma para presentar y debatir sobre nuevas investigaciones y sobre el desafío que supone el diagnóstico de enfermedades raras. La patología es la especialidad médica relacionada con las causas de las enfermedades. Es la base de todos los ámbitos de la medicina, desde las pruebas de diagnóstico y control de enfermedades crónicas, hasta la investigación genética avanzada y las opciones de terapia. Un diagnóstico preciso es de suma importancia, ya que la elección del tratamiento depende en gran medida de ello. Los patólogos, por lo tanto, juegan un papel crucial en los equipos multidisciplinarios que guían el tratamiento del paciente. Además, se sabe que el 70% de las decisiones de tratamiento médico se basan en los resultados de la prueba de patología, y el 100% del cáncer es diagnosticado por patólogos y científicos que interpretan imágenes microscópicas y los resultados de pruebas moleculares.

05
Sep, 2018

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Hematólogos señalan que tratamiento del mieloma múltiple mejora la respuesta antitumoral y tasas de larga supervivencia

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha señalado que el tratamiento actual del mieloma múltiple (MM) mejora la respuesta antitumoral y las tasas de larga supervivencia, en marco del Día Mundial del mieloma múltiple, que se celebra este miércoles. “Cada año se diagnostican de 3 a 5 casos por cada 100.000 habitantes en España, lo que convierte al mieloma múltiple en una enfermedad rara. Y aunque todavía no se puede hablar de curación, sí que han mejorado los índices y la calidad de la respuesta antitumoral, así como las tasas de larga supervivencia y la calidad de vida”, ha declarado el jefe de la Sección Clínica del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y coordinador del Grupo Español de Mieloma (GEM-PETHEMA)de la SEHH, Juan José Lahuerta. Según han explicado los hematólogos, hace apenas dos años se incorporó una segunda generación de nuevos fármacos -daratumumab, carfilzomib, ixazomib y pomalidomida, fundamentalmente- que han sido ensayados inicialmente en el contexto de progresión o recaída, con resultados muy alentadores. En estos momentos, ya disponemos de resultados en primera línea de tratamiento. Actualmente, solo daratumumab (en combinación con melfalán, prednisona y bortezomib) está en trámite de aprobación por parte la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como tratamiento de primera línea para pacientes recién diagnosticados de mieloma múltiple no candidatos a trasplante, lo que “abre el camino a que esta segunda generación de medicamentos supere muy pronto a la primera”, ha apuntado el experto. Por otro lado, se pretende obtener el visado de la agencia estadounidense FDA para incorporar a la práctica clínica los valores de enfermedad mínima residual (EMR) como ‘end point’ terapéutico en el abordaje del mieloma múltiple, un importante avance que se apoya en los resultados del estudio ‘Profundidad de respuesta en mieloma múltiple: un análisis combinado de tres ensayos clínicos del GEM-PETHEMA’. El doctor Lahuerta ha destcado los últimos nueve ensayos clínicos que se han puesto en marcha desde el GEM-PETHEMA, centrados en diversas combinaciones, en recaída biológica y en leucemia de células plasmáticas. De los ensayos clínicos en curso, cuatro son de nuevo diagnóstico; dos son de consolidación/mantenimiento; y tres son de recaídas. Además, este grupo cuenta con un registro de gammapatías familiares y otro de plasmocitomas extramedulares.

05
Sep, 2018

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Europa autoriza la comercialización a ‘Nucala’ (GlaxoSmithKline) como terapia complementaria para asma grave

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para mepolizumab, registrado por GlaxoSmithKline con el nombre de ‘Nucala’, como tratamiento complementario para el asma grave eosinofílica refractaria en pacientes pediátricos de entre 6 y 17 años de edad. ‘Nucala’ está actualmente aprobado para su uso en el tratamiento del asma grave eosinofílica refractaria en pacientes tanto adultos como pediátricos en los 31 países europeos que abarca la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). “El asma es la enfermedad crónica más frecuente entre los niños. La disponibilidad de ‘Nucala’ como primer tratamiento dirigido disponible para los niños que padecen asma grave ayudará a controlar la enfermedad en estos niños y ofrecerá tranquilidad a sus padres”, ha dicho el chief scientific officer and president, Pharmaceuticals R&D de GSK, Hal Barron. Se trata del primer y único tratamiento biológico aprobado para pacientes pediátricos con asma grave que tiene como diana la interleucina 5 (IL-5), la cual juega un importante papel en la regulación de la función de los eosinófilos.

05
Sep, 2018

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La Fundación Merck Salud abre el plazo para enviar candidaturas a la III edición de los ‘Premios Solidarios con la EM’

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La Fundación Merck Salud, con el aval social de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Fundación del Cerebro, ha abierto el plazo de presentación de las candidaturas para participar en la III edición de los ‘Premios Solidarios con la EM’. El objetivo de esta iniciativa es respaldar a la comunidad de la esclerosis múltiple y contribuir a la normalización de la enfermedad, tanto desde un punto de vista individual, tratando de atenuar cómo afecta a cada paciente en su día a día, como social, que permita dar visibilidad a la enfermedad y a quienes la presentan para sensibilizar a la población. Para ello, en su tercera edición, estos premios reconocerán a las personas, ideas o proyectos nacionales más significativos del año 2018 relacionados con la esclerosis múltiple en dos categorías, una colectiva y otra individual. En la primera se reconocerá la labor de entidades con personalidad jurídica que han desarrollado proyectos orientados a normalizar la enfermedad en la vida de las personas que presentan la patología o en la sociedad. Se valorará su implicación en iniciativas de servicio directo al paciente, la puesta en marcha y manejo de herramientas que facilitan la labor de los agentes implicados en la esclerosis múltiple y la comunicación dentro de la comunidad de la enfermedad y a la sociedad. En esta categoría se otorgarán cuatro reconocimientos, dotados con 3.000 euros cada uno, y una estatuilla conmemorativa que se entregará el día del acto de entrega. Las candidaturas presentadas podrán ser proyectos finalizados, en curso o que se vayan a desarrollar en un plazo no superior a un año. Las áreas son: ‘Digital/Nuevas Tecnologías’: iniciativas digitales y desarrollos tecnológicos innovadores que ayuden a la comunidad de EM a mejorar o acompañar a las personas en su día a día; ‘Concienciación y divulgación’, acciones que ayuden a ampliar el conocimiento de la EM por parte de la sociedad, favoreciendo las labores de concienciación y sensibilización de la población general; y ‘Acción social’, iniciativas que tratan de generar bienestar y mejorar las condiciones de vida de los pacientes y/o a familiares y cuidadores. Respecto a la categoría individual, ésta está dirigida a personas físicas que desempeñan una labor ejemplar y, con su esfuerzo, contribuyen a normalizar la esclerosis múltiple en sus propias vidas o en las de otros. En esta categoría se reconocerá a tres personas y se entregará una estatuilla conmemorativa a cada una de ellas durante la ceremonia de entrega de los premios. Las áreas en este caso son: ‘Comunicando por una buena causa’, periodista o personaje público que, a través de sus publicaciones o imagen, más contribuya a sensibilizar a la población a través de los medios de comunicación; ‘AprEMdemos de ell@s’, protagonistas de la EM que conviven en su vida cotidiana con la patología y conocen en primera persona su impacto: pacientes, familiares y cuidadores; y ‘El profesional relacionado con la EM’, profesional sanitario que orienta sus actividades a mejorar la vida de las personas con esclerosis múltiple, sus familiares o cuidadores.

05
Sep, 2018

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La comunidad aumenta un 10,37% sus plazas para EIR y es la segunda comunidad con más oferta en el SNS

SEVILLA, 5 (EUROPA PRESS) Andalucía ofertará en la convocatoria 2018/2019 de formación de Especialistas Internos Residentes (EIR) un total de 1.351 nuevas plazas, lo que supone un incremento del 10,37 por ciento –127 plazas más– con relación a la convocatoria del año anterior, y lo que la sitúa, por primera vez, como la segunda comunidad autónoma con mayor oferta para la formación sanitaria especializada de profesionales en ciencias de la salud. Así lo detalla la Consejería de Salud en un comunicado en el que destaca que Andalucía “consolida así su tendencia de crecimiento en la oferta de oportunidades para los futuros especialistas”. En el conjunto del Estado se ofertarán 8.402 plazas, 284 plazas más que en la convocatoria pasada, lo que supone un incremento del 3,23 por ciento, de forma que Andalucía, con un incremento del 10,37 por ciento, “triplica la tasa de aumento de plazas que se produce en el conjunto nacional”. El incremento andaluz también se registra en el porcentaje de plazas que la comunidad andaluza oferta en relación al total nacional, que ha pasado del 15,22 por ciento en la convocatoria anterior al 16,08 por ciento en la actual. Además, del incremento de la oferta total de España, la mitad de las plazas corresponden a Andalucía. Al igual que viene ocurriendo en convocatorias pasadas, Andalucía sigue siendo la comunidad que más plazas oferta en la especialidad de Medicina Familiar y Comunitaria; en concreto, un total de 360 plazas, lo que representa el 19 por ciento del total estatal de plazas de esta especialidad. Así, una de cada cinco plazas de medicina familiar y comunitaria del Estado la oferta Andalucía. Desde la Consejería defienden que, con ello, “se vuelve a poner de manifiesto el compromiso y apuesta de la comunidad andaluza por la atención primaria, así como la voluntad y esfuerzo para prever las necesidades futuras y llevar a cabo las actuaciones necesarias para contar con efectivos suficientes para reponer las jubilaciones de los profesionales de este nivel asistencial que se van a producir de modo significativo en los próximos años”. Junto a ello, sigue siendo también la comunidad autónoma que más plazas oferta en la enfermería obstétrico-ginecológica (matronas), concretamente 68 plazas, así como en la especialidad de Obstetricia y Ginecología, para la que ofrece 51 plazas. Por otra parte, se sitúa como segunda comunidad en las especialidades de Pediatría y sus áreas específicas, con 69 plazas; Radiodiagnóstico, con 37 plazas; Cirugía Ortopédica y Traumatología, con 43. DISTRIBUCION POR ESPECIALIDADES La distribución de plazas por especialidades se configura de la siguiente forma: Alergología (6), Análisis Clínicos (14), Anatomía Patológica (16), Anestesiología y Reanimación (45), Angiología y Cirugía Vascular (4), Aparato Digestivo (30), Bioquímica Clínica (3), Cardiología (32), Cirugía Cardiovascular (6), Cirugía General y del Aparato Digestivo (32), Cirugía Oral y Máxilofacial (7), Cirugía Ortopédica y Traumatología (43), Cirugía Pediátrica (5), Cirugía Plástica, Estética y Reparadora (6). La relación continúa con Cirugía Torácica (5) Dermatología (15), Endocrinología y Nutrición (10), Enfermería de Salud Mental (38 plazas), Enfermería del Trabajo (6), Enfermería Familia y Comunitaria (18), Enfermería Obstétrico-Ginecológica (68), Enfermería Pediátrica (26), Farmacia Hospitalaria (23), Farmacología Clínica (1), Hematología y Hemoterapia (18), Inmunología (4), Medicina del Trabajo (9), Medicina Familiar y Comunitaria (360), Medicina Física y Rehabilitación (14), Medicina Intensiva (27), Medicina Interna (50) Medicina Nuclear (8), Medicina Preventiva y Salud Pública (8) y Microbiología y Parasitología (10). Además, la distribución de las plazas arroja 16 para Nefrología, 16 para Neumología, siete para Neurocirugía, cuatro para Neurofisiología Clínica, 18 para Neurología, 51 para Obstetricia y Ginecología, 26 para Oftalmología, 20 para Oncología médica, diez para Oncología radioterápica, 14 para Otorrinolaringología, 69 para Pediatría y áreas específicas, 22 para Psicología Clínica, 42 para Psiquiatría, 37 para Radiodiagnóstico, una para Radiofarmacia, seis para Radiofísica hospitalaria, nueve para Reumatología y 16 para Urología. Desde la Junta explican que esta distribución de plazas se ha realizado en consonancia con el estudio de necesidades sanitarias de Andalucía, que permite identificar las demandas de plazas de las diferentes especialidades, sobre todo de cara a futuras jubilaciones. En este proceso, los centros sanitarios del sistema sanitario público de Andalucía han jugado un “papel importante” de cara a la planificación de la oferta de plazas, y en 23 especialidades se ha ofertado la totalidad de la capacidad docente acreditada. MEDIDAS DE ESTABILIDAD E INSERCION PARA EIR El Servicio Andaluz de Salud ha puesto en marcha, según destaca la Junta, medidas que favorecen la estabilidad e inserción laboral de sus especialistas en formación en la sanidad pública andaluza, tras su periodo de formación. Una de estas medidas es la oferta a estos profesionales de contratos de larga duración, así como la posibilidad de inscribirse en las bolsas de empleo temporal antes del cierre de la fecha de corte del año anterior a la finalización de su periodo de residencia. Para ello, al inicio del último año de residencia, la Dirección General de Profesionales del Servicio Andaluz de Salud mantiene informados a los residentes de las oportunidades de trabajo en la sanidad pública andaluza. NUEVO DECRETO DE FORMACION DE ESPECIALISTAS EN CIENCIAS DE LA SALUD La Consejería de Salud también ha avanzado en un modelo de formación de calidad y excelencia para sus residentes, de modo que el pasado mes de marzo el Consejo de Gobierno aprobó el decreto sobre el modelo de formación de especialistas en Ciencias de la Salud, una norma que “blinda la calidad y la innovación en la docencia y articula la estructura del sistema formativo”. Así, esta norma garantiza una formación de los EIR acorde a los programas oficiales de las especialidades y ofrece garantías en el ámbito de la docencia. Además, contempla el procedimiento para la autorización y evaluación de las rotaciones externas de los especialistas en formación y prevé la constitución de un banco de destinos de excelencia para el desarrollo de estas rotaciones, según destaca la Consejería. El personal en formación puede además incorporarse a los diferentes programas de cooperación promovidos o subvencionados por la Junta de Andalucía y a aquellos otros que, por su especial trascendencia, se consideren oportunos. En este modelo, los profesionales en formación cuentan también con mecanismos de evaluación y seguimiento de los procesos de formación, como la encuesta anual de satisfacción, y con la herramienta de ‘PortalEir’ como soporte informático de gestión para registrar las actividades relacionadas con el proceso de formación sanitaria especializada.

05
Sep, 2018

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Diagnóstico precoz y tratamiento individual, claves para la recuperación de parálisis facial periférica, según expertos

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El diagnóstico precoz de la parálisis facial periférica (PFP) así como un tratamiento individualizado en el paciente son claves para una “recuperación exitosa”, según han explicado los médicos responsables de una unidad específica que tiene el Hospital Universitario Rey Juan Carlos. La doctora Lorena Pingarrón, que dirige esta unidad junto a la doctora Laura Garrido, ha señalado que la administración de este tipo de parálisis facial, “si se inicia de forma precoz y adecuada”, se resuelve “muy bien, detectándose mejoría a las tres semanas de tratamiento en un 90 por ciento de los casos”. En un comunicado, el hospital madrileño ha indicado que la unidad recibe actualmente un par de casos nuevos cada semana “afortunadamente, cada vez en un estadio más precoz gracias a que los facultativos de Atención Primaria, Urgencias y Neurología detectan más y mejor estos casos”, detalla Pingarrón. “Si la parálisis se trata antes de los dos años de evolución, los resultados son mucho más prometedores”, añade Garrido. Cuando no hay mejoría en ese plazo de tiempo, se producen “episodios recurrentes” o “se sospecha” de PFP secundaria. Entonces, según el centro, la opción es el abordaje quirúrgico. En él “se asocian diferentes técnicas de reinervación” para tratar en primer lugar el nervio facial y, si no hay evolución positiva, el músculo que afecta la parálisis. La recuperación tras la cirugía puede pasar de un grado seis a grados dos y tres. Además, su resultado no es inmediato, ya que “los nervios tardan mucho en regenerarse, pero los pacientes están muy satisfechos”, señalan las dos especialistas, quienes también indican que “tanto la estrategia farmacológica como la quirúrgica deben completarse con un tratamiento rehabilitador que, pese a ser largo, resulta fundamental y necesario”. La Unidad de Parálisis Facial Periférica de Hospital Universitario Rey Juan Carlos se puso en funcionamiento hace un año y, según indica el hospital, se caracteriza por su “alto nivel de especialización” y por su “elevada multidisciplinariedad”, dado que también está formada por especialistas de los servicios de Oftalmología, Radiología, Neurofisiología y Rehabilitación/Fisioterapia del centro. “La forma más frecuente de Parálisis Facial Periférica (PFP) es la primaria o diopática, de causa desconocida -aunque la viral es la más vinculada- y también la de mejor pronóstico”, concluye la doctora Garrido.

05
Sep, 2018

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Alexander Hang, nuevo director de Consultoría de Health Market Research (hmR) en España

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Alexander Hang ha sido nombrado nuevo director de Consultoría de Health Market Research (hmR) en España, referente en el ámbito de la consultoría estratégica de datos de salud. El nuevo director ha mostrado su satisfacción por incorporarse a “la compañía del sector de consultoría de datos con mayor potencial en estos momentos” y ha afirmado que trabajará “con un gran equipo de profesionales, para dar un nuevo enfoque al área de consultoría y ofreciendo el mejor servicio a los distintos agentes del sector farmacéutico en España”. Hang con estudios en la Universidad de Virginia (Estados Unidos) y en IE Business School de Madrid (España), Hang comenzó su carrera como consultor y gestor de datos en PwC para trabajar posteriormente en otra ‘Big Four’, KPMG, como experto en business intelligence y el análisis de datos. En el sector farmacéutico, el nuevo director de Consultoría de hmR ha asumido distintas responsabilidades durante los últimos ocho años, donde hasta ahora era el responsable del área de Business Intelligence dentro del Departamento de Servicios de Consultoría Tecnológica en IQVIA.

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