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Josep Maria Guiu, nuevo vicepresidente de Sección de Farmacia Hospitalaria de la Federación Internacional Farmacéutica

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) El farmacéutico Josep Maria Guiu Segura ha sido elegido en Glasgow (Reino Unido) como vicepresidente por Europa de la Sección de Farmacia Hospitalaria de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP). La elección ha tenido lugar durante la asamblea de la sección en Glasgow, Reino Unido, donde se celebra el Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas organizado por FIP. Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona y especialista en Farmacia Hospitalaria, actualmente es jefe de planificación y coordinación farmacoterapeutica del Area de Farmacia y del Medicamento del Consorci de Salut i Social de Cataluña. Guiu es miembro del Research Committee del World Hospital Pharmacy Research Consortium. Además, es el único español del Board of Pharmacy Specialties (BPS) International Taskforce, agencia de Estados Unidos encargada de acreditar las especializaciones en farmacia hospitalaria.

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Las personas juzgan la apariencia facial según sus creencias sobre las personalidades de los demás

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Las personas juzgan la apariencia facial según las creencias que previamente tienen sobre las personalidades de los demás, según ha puesto de manifiesto un estudio llevado a cabo por expertos de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos) y que ha sido publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’. “Las personas forman impresiones de la personalidad de la apariencia facial de los demás en solo unos milisegundos. Nuestros hallazgos sugieren que las impresiones faciales no solo están determinadas por las características específicas de una cara, sino también por nuestras propias creencias sobre la personalidad”, han explicado los expertos. Las impresiones iniciales de las caras pueden sesgar la forma en la que se interactúa y se critican las decisiones sobre las personas, por lo que, a juicio de los expertos, la comprensión de los mecanismos que hay detrás de estas impresiones es importante para el desarrollo de técnicas que reduzcan los sesgos en función de las características faciales. Y es que, las personas suelen ver a aquellos con rasgos infantiles como agradables e inofensivos y aquellos con rostros que se parecen a la ira como deshonestos y antipáticos. En su estudio los investigadores exploraron los motivos por los que ocurre esto a través de una serie de experimentos, específicamente buscando determinar si las propias creencias preexistentes sobre cómo funciona la personalidad afectan a la forma en que se ven los rostros de los demás. Los 920 sujetos de los experimentos indicaron cuánto creían que los rasgos diferentes muestran las personalidades de otras personas. Cada uno de los sujetos observó docenas de caras en la pantalla de un ordenador y tuvo que juzgar rápidamente esas caras por su competencia y cordialidad, lo que permitía a los investigadores ver si los sujetos pensaban que las mismas caras que son competentes también son amistosas o no amistosas. En total, se preguntó a los sujetos sobre varios rasgos de personalidad, incluidos los siguientes: “agradable”, “agresivo”, “asertivo”, “afectuoso”, “competente”, “concienzudo”, “confiado”, “creativo”, “dominante”, “”egoísta”, “emocionalmente estable” y ” extrovertido. En general, los hallazgos confirmaron lo que los investigadores predijeron, y es que, cuanto más creían los sujetos que dos características, como la competencia y la amabilidad, coexisten en otros, sus impresiones de esos dos rasgos en los rostros fueron más similares. “En general, los resultados sugieren que las creencias sobre la personalidad influyen en las impresiones de la cara, de modo que las personas que creen que cualquier conjunto de rasgos de personalidad están relacionados tienden a ver esos rasgos de manera similar en los rostros”, han zanjado los expertos.

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El Centro de Cirugía de Mínima Invasión de Cáceres logra dos reconocimientos internacionales en Nueva York

CACERES, 4 (EUROPA PRESS) El Centro de Cirugía de Mínima Invasión de Cáceres ha obtenido dos reconocimientos internacionales en la Reunión anual de la Sociedad de Cirujanos Laparoendoscopistas celebrada en Nueva York. En concreto, el director Francisco Miguel Sánchez Margallo, director científico de la entidad cacereña, ha asistido al Congreso multidisciplinar organizado por la Society of Laparoendoscopic Surgeons (SLS), celebrada en Nueva York del 29 de agosto al 1 de septiembre, donde ha presentado comunicaciones científicas con resultados “muy innovadores” en la especialidad de urología. En la reunión anual de esta Sociedad Científica se dan cita especialistas internacionales relacionados con la cirugía de mínima invasión, con el objetivo de incrementar el conocimiento de las técnicas quirúrgicas laparoscópicas, endoscópicas y mínimamente invasivas incluyendo también la cirugía robótica. Los trabajos presentados por Francisco M. Sánchez Margallo han recibido el premio Harrith M. Hasson a la mejor comunicación oral, por promover la Enseñanza y el Entrenamiento en la especialidad de urología. Dicho premio lo ha recibido de manos de la esposa del doctor Hasson, uno de los “pioneros” en cirugía laparoscópica e inventor de la técnica de laparoscopia abierta y del trocar que lleva su nombre. Los objetivos de este trabajo se centran en desarrollar una plataforma para entrenamiento y asistencia quirúrgica en urología, basada en tecnología de realidad mixta. Además, se incorpora una aplicación con dicha tecnología para el visionado, en tiempo real, por los cirujanos de imágenes de tomografía, resonancia y modelos tridimensionales de los pacientes. Los resultados de este trabajo los han testado diferentes expertos de la Asociación Española de Urología (AEU) en los quirófanos del Centro, mediante una aplicación que permite el visionado, en tiempo real de los estudios preoperatorios de tomografía, resonancia y un modelo de pelvis humana en 3D, a través de una recreación en las gafas de realidad mixta Hololens, comercializadas por la empresa Microsoft. OTRO TRABAJO Asimismo, el segundo de los trabajos presentado por el doctor Sánchez Margallo ha merecido una mención de honor científica, al mostrar los resultados del análisis de las destrezas quirúrgicas y estudios ergonómicos de los cirujanos durante el empleo de un novedoso dispositivo robotizado en cirugía laparoscópica urológica. En estos estudios han participado diferentes profesionales de las áreas clínicas y tecnológicas del propio Centro y colaboradores del grupo de Biomecánica de la Universidad de Extremadura (UEX) y de la empresa tecnológica Cibex, además de contar con el asesoramiento de diversos urólogos españoles. Finalmente, cabe recordar que la Fundación Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón es una infraestructura “singular” que trabaja en investigación, formación e innovación en el ámbito sanitario.

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París y Bruselas impulsan una acción conjunta en Europa para mejorar los índices de vacunación

BRUSELAS 4 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha anunciado este martes que el Gobierno francés coordinará, en el marco del programa de salud de la UE, una ‘acción conjunta’ para mejorar los índices de vacunación en Europa en la cual participarán, además de una veintena de países del continente, institutos de investigación, universidades y organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS). El principal objetivo de este programa, que contará con un presupuesto total de 5,8 millones de euros y se ejecutará en los próximos años, es que las distintas administraciones y organismos que participan en las políticas de vacunación en Europa puedan compartir los instrumentos para “reforzar la respuesta de los países a los desafíos de la vacunación” y “favorecer una cooperación europea sostenible contra las enfermedades evitables”. “La vacunación es un acto de solidaridad y debemos tener un enfoque concertado y estratégico para luchar contra la reticencia a las vacunas y mejorar los índices de vacunación en la UE y en los países vecinos. Las enfermedades infecciosas no se detienen en las fronteras”, ha asegurado el comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis. La primera reunión sobre esta acción conjunta ha contado con la participación de representantes de 17 Estados miembros de la UE, y de otros países del continente como Noruega, Serbia, Bosnia-Hercegovina o Moldavia, además de la Comisión Europea, institutos, universidades y organismos internacionales como la OMS y la OCDE, y actores de la sociedad civil y fabricantes. 86% DE LOS AFECTADOS POR SARAMPION NO SE HABIA VACUNADO El pasado abril la Comisión propuso una serie de medidas a los países miembros con el fin de aumentar los índices de vacunación y garantizar el acceso a las vacunas para todos los ciudadanos europeos tras los recientes brotes de sarampión “sin precedentes” y al resurgimiento de otras enfermedades que Bruselas considera “evitables” si no fuera por la “insuficiente cobertura” de la población. Según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) la incidencia del sarampión sigue aumentando en varios países de la UE. Entre marzo de 2017 y febrero de 2018 se notificaron 14.813 nuevos casos de sarampión mediante el Sistema Europeo de Vigilancia, y el 86% de los afectados no se había vacunado.

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SEHH y Fundamed crearán un sello de calidad para acreditar a los servicios de Hematología por la información que ofrecen

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed) van a crear un sello de calidad para acreditar a los servicios de Hematología y Hemoterapia por la información que proporcionan a sus pacientes. En concreto, a través de este sello, se analizará la “correcta” prestación de la asistencia sanitaria, donde se incluye el deber de información y de documentación clínica por parte de los profesionales sanitarios. Y es que, según han informado las organizaciones, disponer de información durante todo el ciclo asistencial es considerado un aspecto fundamental y, por ello, este sello “valorará y sentará las bases de la calidad de la información” en todos los aspectos relacionados con las diferentes patologías hemato-oncológicas. Entre otras cuestiones, se evaluará la información que reciben los pacientes en relación con los efectos secundarios de los tratamientos que se les administra o la posibilidad de participar en ensayos clínicos que se estén llevando a cabo, incluidos aquellos que se lleven a cabo fuera del servicio donde el paciente está siendo tratado. Este proyecto es fruto del acuerdo suscrito por la SEHH y Fundamed para reforzar su compromiso por la calidad y la excelencia asistencial. A través de dicho acuerdo, ambas entidades se comprometen a trabajar de forma conjunta en el fomento de actividades que redunden en una mejora de la calidad asistencial, docente e investigadora de la hematología española, con un especial interés en el cáncer de la sangre (o hematológico) y en la medicina de precisión.

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Un hospital de Valladolid acoge la exposición ‘FotoEnfermería’ hasta final de mes

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) El Hospital Universitario Rio Hortega de Valladolid acoge desde este lunes hasta el viernes 26 de septiembre la exposición FotoEnfermería, que muestra escenas cotidianas de la profesión y su relación con los pacientes en hospitales, centros de salud y otros ámbitos, desde “un punto de vista muy humano y artístico”. El gerente del Hospital Universitario Río Hortega, José Miguel García Vela, ha señalado que “las imágenes dan testimonio del trabajo y compromiso de los profesionales de enfermería con las personas que precisan cuidados”. La presidenta del Colegio de Enfermería de Valladolid, Silvia Sáez Belloso, el gerente del Hospital Rio Hortega José Miguel García Vela y la directora de Enfermería, Aránzazu Rodríguez Ferrer, han inaugurado la exposición, organizada por el Consejo General de Enfermería (CGE), que se puede visitar en el vestíbulo central del centro. La tercera edición de este certamen está en marcha desde el pasado enero y de nuevo cuenta con la colaboración de Novartis. Como en la anterior convocatoria, se entregarán premios de 1.000, 500 y 250 euros a los ganadores totales y como novedad este año se han incluido dos premios especiales de 500 euros a las categorías de cooperación y estudiantes. Mensualmente se eligen tres fotografías ganadoras -primera, segunda y tercera clasificada- que son publicadas en la revista Enfermería Facultativa y en otros medios corporativos del CGE (página web, redes sociales, Canal Enfermero, Diario Enfermero). Las tres imágenes pasarán a la final y el próximo mes de diciembre se fallarán los premios por parte de un jurado compuesto por enfermeros, fotógrafos profesionales artísticos y de prensa y periodistas. Entre las imágenes de la muestra se encuentran las ganadoras del concurso -que fueron seleccionadas de entre las más de 150 propuestas recibidas- y corresponden a los enfermeros Francisco José López (Valladolid), Angel Atanasio Rincón (Ciudad Real) e Isabel Bueno (Madrid). Cada uno de los paneles va acompañado de un testimonio que relata qué llevó a sus autores a tomar la instantánea y qué pretenden reflejar; además, hay un panel explicativo de la exposición y uno que informa sobre la edición que está en marcha en 2018, con el objetivo de animar a participar a los enfermeros de los lugares en los que se exhibe. Por otro lado, es la primera vez que FotoEnfermería llega a Castilla y León, que ya ha recorrido otros centros sanitarios de España y que incluye los trabajos finalistas y ganadores de la segunda edición del premio nacional de fotografía enfermera.

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Peter Goldschmidt sucede a Claudio Albrecht como CEO de Stada

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Peter Goldschmidt, un ejecutivo del sector de los genéricos y experto en OTC, ha sucedido a Claudio Albrecht como CEO de Stada Arzneimittel AG a partir del pasado 1 de septiembre. “Peter Goldschmidt es la persona adecuada que Stada necesita como conductor para seguir adelante; con sus tres décadas de experiencia, estoy seguro de que garantizará que Stada mantenga con éxito su sólida posición competitiva”, ha dicho el presidente del Consejo de Administración, Günter von Au. Asimismo, Goldschmidt ha sido presidente en Estados Unidos de Sandoz, la división global de genéricos de Novartis, y responsable de Norteamérica; así, se centrará en continuar con la estrategia de crecimiento de Stada que Albrecht reforzó con éxito y avanzó en 2017. Así como ha sido miembro Ejecutivo Global para Europa Central y del Este de Sandoz. Von Au a Goldschmidt como un “gran jugador de equipo que tiene un enfoque a largo plazo en la construcción de la cartera de productos y una excelente red de contactos en el mundo farmacéutico”. Goldschmidt dedicará los próximos 100 días a conocer al grupo en profundidad, sus socios y sus clientes, y luego analizará las prioridades estratégicas con su equipo. “Estoy deseando trabajar con el equipo altamente experimentado de Stada para seguir el crecimiento a largo plazo del Grupo”, ha señalado el nuevo CEO. También ha añadido que está “completamente alineado con los propietarios mayoritarios, Cinven y Bain Capital, en su estrategia para construir una compañía con potencial de crecimiento a largo plazo. Utilizando los recursos financieros a su disposición, el enfoque sigue siendo continuar comercializando una cartera de productos competitiva y trabajando estrechamente con la red global de socios estratégicos de desarrollo y producción”. Goldschmidt ha agradecido a Claudio Albrecht su entrega profesional, pues de acuerdo con la regulación del gobierno alemán de 2009, Albrecht no ocupara un puesto en el Consejo de Administración del Grupo STADA. “Me enorgullece que, junto con el equipo de alta calidad de Stada y el Consejo de Administración, hayamos logrado dar un giro exitoso a Stada, tanto en términos de desarrollo empresarial como de gobierno corporativo, y seguiremos centrándonos en mantener estándares ejemplares de gobierno corporativo y conducta. Naturalmente, continuaré apoyando al Grupo Stada y le deseo lo mejor a Peter Goldschmidt y su equipo “, ha concluido el CEO saliente.

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Europa aprueba ‘Xeljanz’ (Pfizer) para adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha aprobado tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de ‘Xeljanz’, en la indicación de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave en dosis de 10 miligramos (mg) dos veces al día durante al menos ocho semanas, seguido de 5 mg o 10 mg dos veces al día, para el tratamiento de pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada, una pérdida de respuesta o han sido intolerantes a un tratamiento convencional o a un medicamento biológico. A esta decisión se une la evaluación de ‘Xeljanz’ como terapia que aporta un beneficio clínico significativo para los pacientes con CU en comparación con los tratamientos existentes, emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Tanto esta denominación del CHMP, como la aprobación de la CE, se han basado, principalmente, en los resultados de los estudios pivotales fase III del programa de desarrollo clínico global ‘Oral Clinical Trials for tofAcitinib in ulceratiVE colitis’, más ‘OCTAVE Open’, un estudio abierto a largo plazo que actualmente está en curso. “La colitis ulcerosa es una patología crónica que se puede desarrollar a cualquier edad y supone una carga considerable de síntomas y un alto riesgo de discapacidad. Esperamos que con esta aprobación los gastroenterólogos puedan ofrecer a sus pacientes una nueva opción de tratamiento”, ha dicho la directora médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de Pfizer España, Susana Gómez Castro. Esta aprobación de ‘Xeljanz’ se une a las que la CE emitió recientemente en artritis reumatoide y artritis psoriásica activa, y convierte a esta molécula en terapia líder en innovación para el tratamiento de la CU, que se estima afecta a 2,1 millones de europeos entre los 15 y los 30 años, presentando un repunte de actividad en adultos entre los 50 y 70 años. “Somos conscientes del impacto tan significativo de esta enfermedad, no solamente en la esfera física de los pacientes, sino también en el ámbito emocional. Por ello, la opción terapéutica que representa tofacitinib, que ofrece una alternativa innovadora oral, abre un abanico de esperanza para la mejora de la calidad de vida de los pacientes”, ha zanjado la doctora Gómez.

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Un nuevo régimen de dos fármacos en investigación de ViiV Healthcare es eficaz en el tratamiento del VIH

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Un nuevo régimen de dos fármacos en investigación de ViiV Healthcare, cabotegravir y rilpivirina, administrado una vez al mes por vía inyectable (intramuscular) tiene una eficacia similar a la del estándar de tratamiento con tres fármacos administrados una vez al día por vía oral, según los resultados preliminares positivos de su estudio de fase III ‘ATLAS’ realizado a nivel mundial. El trabajo se diseñó para determinar si pacientes adultos infectados por el VIH-1 virológicamente suprimidos durante al menos seis meses con un régimen oral diario basado en dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN) más un tercer fármaco, mantendrían unas tasas de supresión virológica similares si cambiaban al régimen de dos fármacos inyectable de acción prolongada formado por cabotegravir y rilpivirina, o si continuaban con el régimen oral de tres fármacos. Concretamente, el estudio demostró que el régimen de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina, administrados por vía inyectable una vez al mes, tenía una eficacia similar a la del estándar de tratamiento, un régimen tres fármacos oral de administración diaria, a las 48 semanas. El régimen de tratamiento inyectable alcanzó el objetivo primario del estudio de no inferioridad. En general, los resultados de seguridad, de respuesta virológica y de resistencias obtenidos con el régimen inyectable fueron consistentes con los resultados observados en los estudios de fase II ‘LATTE’ y ‘LATTE-2’. “Los datos del estudio indican que un régimen de dos fármacos inyectable de acción prolongada formado por cabotegravir y rilpivirina, puede constituir una opción alternativa al tratamiento oral diario con tres fármacos para las personas que previamente han logrado la supresión virológica. Con su aprobación, este régimen permitiría a las personas infectadas por el VIH un mes de descanso entre cada dosis de tratamiento antirretroviral y por primera vez el tratamiento para el VIH pasaría de 365 dosis orales administradas a tan solo 12 inyecciones por año”, ha dicho el chief scientific and medical officer de ViiV Healthcare, John C. Pottage.

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Se reduce la tasa de recaía en el mieloma múltiple, un cáncer “incurable” pero cronificable, destaca un experto

La media de supervivencia se ha duplicado en las ultimas dos décadas, puesto que se ha pasado de 5 a 10 años MADRID, 3 (EUROPA PRESS) El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que a día de hoy se considera crónico pero sigue siendo “incurable”; sin embargo, los nuevos fármacos han hecho que su tasa de recaída haya disminuido en los últimos años, según el jefe de servicio de Hematología del Hospital Universitario La Princesa, de Madrid, Adrián Alegre Amor. En concreto, casi el 80-90 por ciento de los pacientes con este tipo de cáncer recaen, pero “hay un fracción de un 10 o 15 por ciento en la que se pude hablar de cronificación permanente; pero hay que estar muy atentos a las recaídas y seguir haciendo controles”, ha insistido el doctor Alegre, en declaraciones a Europa Press. Actualmente, gracias a que “se está dando mucha importancia al sistema inmune” en el cáncer, un modo de mejorar las recaídas es con los “fármacos que potencien este sistema y que controlen y no pierda la vigilancia para que vuelva a recaer la enfermedad, y esta se llama terapia prolongada con fármacos, por ejemplo, inmunomoduladores”. Estas terapias duplican – “que es mucho”, según el doctor- la supervivencia de los pacientes, así como el tiempo “de estar libre de recaída”. Pero hay que tener en cuenta que a través de los nuevos fármacos sintetizados, lo que se consigue es “el control de la enfermedad en estado latente”. “Por ello, ya se puede hablar de que la media de supervivencia se ha duplicado en las ultimas dos décadas, puesto que se ha pasado de 5 a 10 años”, ha especificado el también jefe asociado del servicio de Hematología del Hospital Universitario QuirónSalud de Madrid, en el marco de la campaña ‘Replantéate la Recaída’ de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), por el Día Mundial del Mieloma Múltiple, que se celebra este miércoles. UN “SIMPLE ANALISIS DE ORINA” Esta enfermedad se produce por la proliferación desordenada de unas células en la medula ósea, las células plasmáticas que producen una proteína monoclonal provocan daño orgánico en los huesos, en los riñones, deficiencia de las defensas; infecciones e incluso anemia, ha explicado el doctor Alegre Amor, quien es también presidente de la Fundación Leucemia y Linfoma. El perfil de los pacientes se sitúa en la media de los 65 o 67 años, sin tener en cuenta el sexo, pues apenas el 15 por ciento de los pacientes tiene menos de 40 años. Pero en España esta patología afecta a unos 2.500-3.000 casos al año, debido al envejecimiento de la población, y por la mejora las técnicas de diagnóstico, ya que en los chequeos médicos se incluye además el estudio de las proteínas, según el doctor. “Esta enfermedad con un simple análisis de sangre de orina se puede detectar este aumento de la proteína que produce el miolema, y detectar en fases más precoces, luego se necesitan otras pruebas”, ha señalado el especialista. “NO HAY QUE PERDER EL OPTIMISMO” “Cuánto antes se detecte la recaída antes podemos administrar un fármaco diferente, pero no hay que desesperarse ni perder el optimismo, porque hay pacientes que con las nuevas drogas” han prolongado el tiempo de las recaídas, ha recordado el doctor. Por su parte, la presidenta y fundadora de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), Teresa Regueiro, ha señalado que el paciente cuando le comuniquen la enfermedad “seguramente entre en pánico”, por lo que aconseja que “se informe y consulte”, y que “hay muchos pacientes dispuestos apoyar con su testimonio”.

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