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03
Sep, 2018

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‘Hemlibra’ (Roche) aporta beneficios en adultos con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La administración de emicizumab, registrado por Roche con el nombre de ‘Hemlibra’, y como tratamiento profiláctico, administrado cada semana o cada dos semanas, aporta beneficios a para pacientes adultos y adolescentes de 12 años o más con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, según los resultados del estudio fase III ‘Haven 3’, publicados en ‘The New England Journal of Medicine’. En concreto, según ha explicado el profesor de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Witwatersrand y NHLS en Johannesburgo (Sudáfrica), Johnny Mahlangu, ‘Hemlibra’ muestra una reducción clínicamente significativa en el número de sangrados en personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, al mismo tiempo que ofrece múltiples opciones de dosificación subcutánea. “Dados los desafíos a los que enfrentan muchas personas para manejar su hemofilia, creemos que ‘Hemlibra’ podría marcar una diferencia significativa y estamos trabajando con las autoridades sanitarias para que este tratamiento esté disponible para las personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII lo antes posible”, ha añadido la chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning. Los datos del estudio ‘Haven 3’ mostraron que la profilaxis con ‘Hemlibra’ administrada por vía subcutánea cada semana o cada dos semanas redujo significativamente las hemorragias tratadas en el 96 por ciento y en el 97 por ciento de los individuos, respectivamente, en comparación con los que no recibieron tratamiento profiláctico. Asimismo, los resultados revelaron que el 55,6 por ciento de los individuos tratados con Hemlibra cada semana y el 60 por ciento de los que recibieron el tratamiento cada dos semanas no experimentaron hemorragias tratadas, en comparación con el cero por ciento de los que no recibieron ninguna profilaxis. ‘Hemlibra’ demostró además una reducción estadísticamente significativa del 68 por ciento en el número de hemorragias tratadas en una comparación intrasujeto entre personas que previamente recibieron profilaxis con factor VIII en un estudio prospectivo no intervencionista y se cambiaron a la profilaxis con ‘Hemlibra’. A la luz de estos datos, ‘Hemlibra’ se convierte en el “primer tratamiento que demuestra una eficacia superior” a la profilaxis previa con factor VIII, el estándar actual de tratamiento. A principios de este año, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la designación de ‘Terapia Avanzada’ y la ‘Revisión Prioritaria’ a ‘Hemlibra’ para personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, basándose en los datos del estudio ‘Haven 3’. Se espera que la FDA tome una decisión sobre su aprobación antes del 4 de octubre de 2018.

03
Sep, 2018

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La SEMG lanza una campaña para recaudar fondos y equipar con ecógrafos los campamentos de refugiados saharauis

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), ha través de su Fundación SEMG Solidaria, ha lanzado una campaña para recaudar fondos que se destinarán a equipar con ecógrafos los servicios de Atención Primaria de los campamentos de refugiados en el Sáhara. La campaña, con el lema ‘Ecografías que salvan vidas’, se ha lanzado en el marco del XXV Congreso de Medicina General y de Familia, celebrado en Valencia. La SEMG, que ha especificado que son “múltiples los beneficios” que pueden obtenerse de esta prueba diagnóstica, ha animado tanto al colectivo médico como a la población general a colaborar. Puede hacerse de dos maneras. En primer lugar, la persona que quiera participar puede hacerlo mediante la adquisición de camisetas con la imagen de la campaña. Por otro lado, pueden hacerse donaciones económicas a traves de una plataforma ‘on line’ de ‘crowdfunding’. SEMG Solidaria ya donó tres ecógrafos, valorados en 60.000 euros, a campamentos de refugiados del Sáhara, además de llevar a cabo actividades formativas y de apoyo al personal sanitario en la utilización de los mismos. Sin embargo, disponer de más equipos podría mejora de forma considerable la cobetura del servicio, al mismo tiempo que se aumenta el número de personas atendidas. Se estima que en esa zona hay una población aproximada de 200.000 personas y apenas unos pocos ecógrafos en todos los campamentos, han indicado desde SEMG Solidaria. La donación anterior de ecógrafos y las actividades de ayuda llevadas a cabo han posibilitado, además, la creación de unas redes de apoyo mediante las que el personal destinado a la zona y los miembros de la fundación comparten información de forma instantánea ayudados de las nuevas tecnologías, lo que también mejora los diagnósticos.

03
Sep, 2018

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Unas 5.600 personas padecen en España la malformación de Arnold-Chiari

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Unas 5.600 personas padecen en España la malformación de Arnold-Chiari, cuyo origen está en la mala ubicación de las amígdalas del cerebro que, a menudo, está asociada a otras malformaciones del cerebro y de la médula espinal como la siringomielia y la espina bífida, provocando a los afectados problemas de equilibrio y coordinación, siendo completamente invalidante en su fase más avanzada. Por ello, y con motivo de la celebración, el próximo 28 de septiembre, del Día Internacional de la malformación de Arnold-Chiari, la iniciativa SAE a solicitado al Gobierno que incluya esta patología rara en la lista de enfermedades crónicas y se la considere como invalidante a la hora de evaluar las incapacidades profesionales y los grados de invalidez, ya que actualmente los enfermos están obligados a acudir a su puesto de trabajo con dolores continuos, mareos, debilidad muscular, vértigos, parestesias o pérdida del equilibrio. “Desde SAE nos sumamos a estas reivindicaciones y consideramos fundamental no sólo un cambio de política sanitaria ante estos pacientes, sino también la implantación de actuaciones informativas que permitan a la población conocer esta patología y sus síntomas para que los afectados puedan reconocerla y conseguir así aumentar el número de diagnósticos tempranos”, ha comentado el secretario de Acción Social y Formación de SAE y coordinador de la campaña, Daniel Torres. Además, prosigue, es “primordial” que los médicos y profesionales sanitarios adquieran conciencia sobre esta enfermedad para realizar una evaluación adecuada del paciente lo antes posible. “Por ello, desde nuestra posición como representantes de los profesionales sanitarios, pondremos en marcha diferentes acciones formativas para dar a conocer este síndrome entre los distintos colectivos que integran las sanidad y contribuir así a su mayor conocimiento y visibilización”, ha zanjado.

03
Sep, 2018

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Sevilla acogerá en septiembre de 2020 el Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Sevilla acogerá del 13 al 17 de septiembre de 2020 la 80ª edición del Congreso Mundial de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas, según se ha hecho público durante la celebración de la edición 78 del mismo en Glasgow (Reino Unido). El congreso, cuya edición española llevará como lema ‘La revolución digital: impacto en la farmacia y en la asistencia sanitaria’, está organizado por la Federación Internacional Farmacéutica. El presidente del Consejo General de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha indicado que en la revolución a la que alude el lema “la farmacia española ha sido pionera en ámbitos como la receta electrónica y sigue avanzando para aprovechar las nuevas tecnologías y ofrecer un servicio más personalizado, más moderno y más asistencial”. Aguilar ha destacado, asimismo, la importancia de que España acoja la cita, porque “nos permitirá conocer las últimas tendencias profesionales, pero también será una oportunidad para mostrar los proyectos que estamos liderando en España de desarrollo asistencial con la puesta en marcha de servicios profesionales farmacéuticos”. En el congreso sevillano está previsto que se traten temas como el desarrollo profesional y la aportación de los farmacéuticos en países en vías de desarrollo, la innovación tecnológica y asistencial de la farmacia, la importancia del autocuidado, la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad o la investigación farmacéutica, entre otros. El congreso reúne anualmente a más de 3.000 profesionales de la farmacia de todo el mundo.

02
Sep, 2018

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Un estudio de UPV/EHU sugiere combinar polímeros y polisacáridos para crear materiales que se integren mejor en tejidos

BILBAO, 31 (EUROPA PRESS) La investigadora de la UPV/EHU Isabel del Agua López ha desarrollado un estudio centrado en la combinación de polímeros y polisacáridos para crear materiales que se integren mejor en los tejidos humanos. En concreto, ha sintetizado nuevos materiales poliméricos con conductividad iónica y electrónica para aplicaciones en bioelectrónica y “con resultados prometedores en el campo de la ingeniería de tejidos”, según ha informado la universidad. La investigación ha sido desarrollada en el marco de la tesis doctoral de Isabel del Agua López titulada ‘Conducting polymer materials for bioelectronics applications’. Según ha explicado la investigadora, en el campo de la bioelectrónica, “existe la necesidad de crear una nueva generación de materiales con propiedades mecánicas blandas, conductividad iónica y electrónica, y compatible con los tejidos biológicos”. Actualmente, ha indicado, el polímero conductor considerado más exitoso en aplicaciones bioelectrónicas es el PEDOT, que se comercializa “comúnmente dopado con PSS”, pero “uno de sus inconvenientes es que así no es biofuncional”. Por este motivo, su estudio se ha centrado en la fabricación de nuevos materiales de PEDOT “estabilizado con polisacáridos como la goma xantana y la goma guar en lugar de con PSS, con el fin de que el material se integre mejor en nuestros tejidos”. Durante la investigación, se han creado dos nuevos materiales, uno de ellos los geles iónicos de PEDOT, que “son únicos ya que nunca antes se había fabricado un gel iónico que a su vez contuviese PEDOT”, ha detallado la investigadora. “Este material presenta propiedades únicas que surgen de la combinación de materiales del que está hecho. Presenta conductividad electrónica dada por el PEDOT, conductividad iónica por el líquido iónico y la elasticidad impartida por el polisacárido goma guar”, ha apuntado. En general, ha indicado, “este material supera a los hidrogeles de PEDOT que ya existen, ya que no se seca, es más estable y no pierde ni sus propiedades mecánicas ni su conductividad”. En la actualidad se están investigando sus propiedades y aplicaciones en bioelectrónica, entre las que destaca su uso como electrodos cutáneos para electrofisiología. Sobre la piel, ha apuntado, “estos materiales transmiten la actividad eléctrica de nuestro cuerpo a los electrodos para su registro”. “Así se consigue registrar, por ejemplo, la actividad de nuestro corazón (electrocardiografía) o la de nuestros músculos (electromiografía)”, ha explicado. SCAFFOLDS Por otro lado, se ha fabricado un segundo material consistente en las estructuras tridimensionales porosas denominadas ‘scaffolds’, que sirven de soporte para el crecimiento tridimensional de células y formación de tejidos. “Gracias al contenido del polisacárido y a sus poros interconectados, las células presentan una especial afinidad por estos andamios. Se ha demostrado que tanto la porosidad como las propiedades mecánicas de estos materiales se pueden modificar muy fácilmente dependiendo de la aplicación para la que se los quiere usar. Variando el contenido de PEDOT y de polisacárido, los poros pueden tener mayor o menor diámetro y el andamio en su conjunto ser más blando o más duro”, ha señalado Isabel del Agua. En palabras de la investigadora, “el desarrollo de ‘scaffolds’ basados en PEDOT pretende no solo facilitar el crecimiento celular sino también controlarlo”. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos, ha apuntado, “las propiedades únicas de estos materiales poliméricos pueden llevar al campo de la bioelectrónica hacia nuevas aplicaciones, ya que estos materiales consiguen integrar dispositivos electrónicos con nuestro cuerpo e incluso a mejorar las aplicaciones actuales”.

02
Sep, 2018

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Detectan un nuevo virus de la influenza transmitido por aves

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Un nuevo estudio de investigadores chinos publicado en la revista ‘Science Bulletin’ ha detectado un nuevo virus de la influenza, conocido como influenza A (H7N4), que es transmitido por aves silvestres y de corral, especialmente aquellas ubicadas en la ruta de los pájaros migratorios, que actúan como intermediarias clave en la transmisión de este virus a los humanos. De acuerdo con las investigaciones epidemiológicas y de laboratorio, el nuevo virus H7N4 se originó a partir de virus de influenza de aves silvestres, pollos y patos de corral infectados, y causa una infección humana grave. Se realizó una investigación exhaustiva sobre este caso, confirmando la infección viral y la ruta de transmisión. La identificación temprana y la respuesta a este incidente interrumpió la propagación de este nuevo virus. Un paciente chino desarrolló una neumonía severa después de una enfermedad similar a la influenza. Finalmente respondió al tratamiento con oseltamivir y apoyo de la UCI. Basado en la secuenciación del genoma, el nuevo virus responsable es distinto de los virus aviar H7N4 y H7N9 previamente descritos. Es poco patógeno para las aves, es susceptible a los antivirales y tiene una preferencia vinculante para el receptor de ácido siálico a2, unido a una aviar. “Las amenazas de los virus de la influenza aviar nunca se detienen. Para la alerta temprana y la preparación con respecto a una pandemia de influenza, es importante mantenerse a alerta sobre la infección por virus aviar de las aves de corral”, concluyen los autores.

02
Sep, 2018

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Fiscalía abre diligencias para investigar la atención sanitaria prestada a Teo, el joven de 385 kilos

VALÈNCIA, 31 (EUROPA PRESS) Fiscalía Provincial de Valencia ha abierto diligencias de investigación penal y ha designado fiscal instructor sobre la atención sanitaria prestada a Teófilo Rodríguez, el joven de 34 años de 385 kilos residente en la localidad valenciana de Turís, que sufre obesidad mórbida. La apertura de diligencias, acordada el pasado 22 de agosto, se produce a raíz de una petición de la asociación El Defensor del Paciente, que se puso en contacto con Fiscalía para solicitarle una “investigación de oficio y depuración de responsabilidades”. La entidad explicaba en el escrito que en este caso se había producido una “denegación de asistencia a un paciente con obesidad mórbida” de 350 kilos –con posterioridad se reveló que su peso era de 385– “sin ninguna calidad de vida y en situación desesperante”. El Defensor del Paciente añadía que “de todos es sabido que esta patología tiene intervención ya que, de no hacerlo, todos sus órganos se verán afectados y esta denegación pone en riesgo su vida”. Fiscalía ha acusado recibo de la denuncia donde se ponen de relieve “hechos que pudieran ser constitutivos de delito” y por ello ordena la incoación de diligencias. El caso de Teo se hizo público la segunda semana de agosto a raíz de la insuficiencia respiratoria que presentaba y que requirió ser trasladado al Hospital de Manises, aunque no se disponía de la camilla que soportara un peso como el suyo. Tras una estancia en el centro, recibió el alta y fue remitido a su domicilio en un camión de mudanzas para, al cabo de unas horas, regresar de nuevo al hospital con los mismos síntomas. La familia denunció esa forma de traslado al no reunir las condiciones apropiadas para su estado. El joven recibe atención de un equipo multidisciplinar especializado en obesidad y como “ingreso social”, según explicó el centro en su día, porque desde el punto de vista médico no presentaba “ninguna condición ni causa clínica que justifique un ingreso hospitalario”. El equipo multidisciplinar especializado en obesidad que está trabajando en su caso está conformado, entre otros, por personal de enfermería, endocrinos, nutricionistas, fisioterapeutas y especialistas en psiquiatría. La vicepresidenta y consellera de Igualdad y Políticas Inclusivas, Mónica Oltra, afirmó recientemente que se valoraba ofrecerle una residencia o una vivienda asistida, recursos que en todo caso debían contar con el visto bueno tanto del joven como de su entorno familiar y los profesionales de servicios sociales.

02
Sep, 2018

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Un estudio demuestra cuál es la mejor quimioterapia para cáncer de vejiga

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro de Cáncer Moffitt (Estados Unidos) han demostrado, tras examinar los datos de más de 800 pacientes, que una combinación de quimioterapia llamada ddMVAC muestran una mayor probabilidad de respuesta completa o disminución de la gravedad en cáncer de vejiga invasivo. Estudios anteriores ya habían demostrado que los pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular se benefician de la quimioterapia antes de la extirpación quirúrgica de la vejiga. Las pautas de tratamiento de varias organizaciones, incluida la American Urological Association, recomiendan la quimioterapia neoadyuvante como tratamiento estándar para este cáncer de vejiga. Sin embargo, la adopción de estas pautas en la práctica ha sido relativa. Los médicos pueden elegir entre varios regímenes de quimioterapia con diferentes toxicidades asociadas. Hasta la fecha, existen pocos estudios que comparen el control del cáncer y los resultados de supervivencia para estos regímenes de quimioterapia neoadyuvante. En un estudio publicado en la revista ‘Journal of the Medical Association Oncology’, un equipo de investigadores de Moffitt, dirigido por Scott Gilbert, cómo analizó los registros de 1.113 pacientes que se sometieron a cistectomías por cáncer de vejiga de 2007 a 2017. Una cohorte de 824 pacientes habían sido diagnosticados con cánceres invasivos o avanzados, de los cuales 332 recibieron quimioterapia antes de la cirugía. La mayoría (204) recibieron gemcitabina y cisplatino combinados, la quimioterapia neoadyuvante estándar para el cáncer de vejiga. Un total de 46 pacientes recibieron metotrexato, vinblastina, doxorrubicina y cisplatino administrados en un programa acelerado de dosis densa (ddMVAC). El resto recibió otros agentes y/o combinaciones. “Observamos una tasa de respuesta completa del 41 por ciento para los pacientes que recibieron un promedio de 3 ciclos de ddMVAC. Esto fue significativamente mayor que la tasa del 25 por ciento para aquellos que recibieron la terapia estándar con cisplatino. Los pacientes tratados con ddMVAC también tuvieron tasas de supervivencia más altas que aquellos tratados con otros regímenes, aunque esos hallazgos no alcanzaron significación estadística. Se necesitan estudios comparativos más amplios para responder definitivamente preguntas sobre la supervivencia”, explica Gilbert. El análisis del equipo también indicó que otro régimen común de este tipo de quimioterapia, gemcitabina y carboplatino, parece ser esencialmente “ineficaz”, con predictores de respuesta patológica completa no diferentes a los logrados removiendo la vejiga.

02
Sep, 2018

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Expertos advierten que de las picaduras de ácaro rojo pueden causar una reacción alérgica a la carne roja

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Las picaduras de ácaros rojos pueden causar una reacción alérgica “rara” sobre la carne roja conocida como alfa-gal, según los médicos del Wake Forest Baptist Medical Center y de la Universidad de Virginia, en EE.UU. “Si un paciente viene diciéndome que comieron carne roja para la cena y luego se despertaron con anafilaxis horas después, sospecho que es alérgico a la alfa-gal”, ha declarado el autor principal Russell Scott Traister, profesor asistente de neumonía, cuidado crítico, alergia y enfermedades inmunológicas en Wake Forest Baptist. Esta alergia es una reacción a una molécula de carbohidratos en la carne de los mamíferos, carne de res, cerdo, venado, etc, llamada alfa-gal. Sin embargo, a diferencia de la mayoría de las reacciones alérgicas que ocurren en cuestión de minutos, se produce una reacción al alfa-gal después de tres a seis horas. “La única cura es evitar toda carne de mamíferos”, según Traister. “Con esos síntomas, los médicos generalmente preguntan si la persona ha tenido una mordedura de garrapata recientemente. Pero comenzamos a ver pacientes con los mismos síntomas que decían que no habían tenido una picadura de garrapata, solo picaduras de chinche”, ha explicado el autor. Además de los estudios de casos vistos en Wake Forest Baptist, Traister citó los resultados reportados por U.Va de 311 pacientes que respondieron un cuestionario sobre la exposición a las picaduras de garrapatas o ácaro rojo antes de desarrollar una alergia alfa-gal. De los 301 que informaron mordeduras de garrapatas o chinches en los últimos 10 años, el 5,5 por ciento informó un historial de picaduras de chinche, pero no exposición a garrapatas. “Mientras tanto, queremos que los alergólogos sean conscientes de que los pacientes pueden informar mordeduras de ácaro rojo y, basándose únicamente en ese hecho, no se debe descartar la sensibilización alfa-gal como posible diagnóstico”, ha concluido Traister.

02
Sep, 2018

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Científicos desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica, según un estudio

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de las arterias periféricas usando un sistema de administración de nanopartículas y polifenoles no tóxicos. Este tratamiento podría ayudar a los pacientes mejores opciones para el tratamiento de la enfermedad de las arterias periféricas con posiblemente menos efectos secundarios. Los procedimientos actuales para tratar la enfermedad, un problema circulatorio en el cual las arterias estrechas reducen el flujo sanguíneo a las extremidades, pueden tener efectos secundarios fuertes y no siempre tienen un impacto real en la mejoría de sus síntomas. “El doctor Dugas descubrió que estas dos drogas en combinación funcionaron bien para ese propósito”, dijo Sabliov. “Ella encontró la poción correcta, pero quería que las drogas se liberaran con el tiempo, y para eso, necesitaba un sistema de administración inteligente”, ha señalado Sabliov. El doctor descubrió dos medicamentos para tratar la la enfermedad arterial periférica, que son el resveratrol y quercetina. Ambos se encuentran en el vino tinto, tienen efectos beneficiosos en las células dentro de las arterias y promueven la curación de la pared del vaso, presumiblemente sin los efectos secundarios no deseados asociados con otros medicamentos utilizados en las terapias la enfermedad. De esta forma, el objetivo de Dugas y Sabliov en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica es utilizar medicamentos que no destruyan las células, sino que eviten que crezcan y estrechen una arteria sin el uso de un ‘stent’. La forma en que se administraría el medicamento es similar a la angioplastia, donde actualmente, los médicos insertan un balón recubierto con fármaco, o DCB, conectado a un catéter en el vaso reducido e inflan el globo para expandir el vaso sanguíneo y mejorar el flujo sanguíneo. El balón libera un medicamento llamado paclitaxel para frenar el crecimiento de las células en las paredes del vaso donde se aplica. El problema con esto es que el paclitaxel, que también se usa como agente de quimioterapia contra el cáncer de mama debido a su capacidad para desacelerar el crecimiento de las células cancerosas, en realidad puede reducir la curación adecuada del vaso. Las endoprótesis que se aplican típicamente dentro de las arterias del corazón son relativamente ineficaces en enfermedad arterial periférica y a veces se asocian con un riesgo de rotura, particularmente cuando se colocan donde la pierna se dobla. Así, Sabliov y Dugas desarrollarán una terapia DCB en la cual los compuestos de vino tinto se pulverizarán uniformemente en el exterior del globo en una forma de nanopartícula que con suerte se adherirá a las paredes del vaso, liberará el fármaco y evitará que las células crezcan para estrechar el vaso y restringe el flujo sanguíneo. Por lo tanto, no se necesita un stent una vez que se extrae el balón. “Si tomas el globo y lo sumerges en la solución de nanopartículas, no funciona; queremos un recubrimiento uniforme de partículas del globo. Solo tenemos que optimizarlo: cuánto tiempo rocías, desde qué tan lejos, qué tan rápido gira el globo”, ha concluido Sabliov.

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