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01
Ago, 2018

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La Comisión Europea prevé que habrá 3 millones nuevos casos de cáncer y 1,4 millones de muertes en 2018

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) En 2018 habrá 3 millones de nuevos casos de cáncer en Europa y más de 1,4 millones de muertes relacionadas con esta enfermedad, siendo el cáncer de pulmón, el tercer tipo más común en el continente, el que cause la mayor cantidad de muertes, de acuerdo con las predicciones de un informe del del Sistema Europeo de Información sobre el Cáncer (ECIS). Así lo ha recordado la Comisión Europea con motivo del Día Mundial del Cáncer de Pulmón, que se celebra este miércoles, y en el que científicos del Centro de Investigación Conjunta, el servicio de Ciencia y Conocimiento de la Comisión Europea, ha colocado las regiones de Europa ‘bajo el microscopio’ en un informe que identifica las tendencias del cáncer dentro y entre los países. Estas predicciones se derivan de un ejercicio de colaboración liderado por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC) de la Oorganización Mundial de la Salud (OMS) en colaboración con el CCI, la Red Europea de Registros del Cáncer y la Asociación Internacional de Registros del Cáncer. El estudio apunta que el tabaquismo sigue siendo la causa dominante del cáncer de pulmón en Europa, representando más del 80 por ciento de los casos. El informe identifica las tendencias del cáncer de pulmón y las analiza junto con los hábitos de fumar, el sexo y la distribución geográfica. También cubre las tendencias en el cáncer de estómago y el cáncer de mama, dando una visión general de los principales factores de riesgo y medidas de prevención para cada uno. Con respecto al cáncer de pulmón, las estimaciones de 2018 para las tasas de incidencia y mortalidad varían considerablemente entre los países de la UE, lo que refleja los diferentes niveles de la epidemia de tabaquismo. La incidencia de cáncer de pulmón en hombres ha disminuido en la mayoría de los países europeos en las últimas dos décadas, mientras que las mujeres han experimentado un aumento. En general, el informe señala que esto se correlaciona con la diferencia en las tendencias del hábito de fumar, donde la disminución de la prevalencia del tabaquismo ha sido evidente para los hombres durante un período más prolongado que para las mujeres. Al aumentar el nivel de detalle para incluir regiones, los científicos pudieron observar variaciones importantes que de otro modo se diluirían al considerar solo el nivel nacional, indicando que la información a nivel de país puede “no ser suficiente” para describir exhaustivamente las tendencias del cáncer.

01
Ago, 2018

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Las personas ciegas no siempre oyen mejor los sonidos que las personas que pueden ver

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Las personas ciegas no siempre oyen mejor los sonidos que las personas que no padecen este problema, en contra de lo que se cree comúnmente, según ha evidenciado una investigación llevada a cabo por expertos del Istituto Italiano di Tecnologia (Italia) y que ha sido publicada en la revista ‘iScience’. En concreto, los científicos han descubierto que las personas ciegas necesitan señales de sincronización adicionales para juzgar con precisión la ubicación relativa a los sonidos reproducidos desde unos altavoces. Sin embargo, las personas que no tienen impedimentos visuales (pero que tenían los ojos vendados para el estudio) son capaces juzgar la ubicación relativa de los sonidos independientemente de las señales de sincronización. “Este trabajo nos enseña que nuestra representación de audio-espacio está mediada por nuestra experiencia visual. En ausencia de visión, las habilidades espaciales auditivas no siempre se mejoran y, en algunos casos, como en la tarea de bisección del espacio estudiada aquí, estas pueden verse afectadas”, han argumentado los expertos. Para alcanzar esta conclusión, los investigadores analizaron a 17 personas ciegas y 17 personas sanas con la misma edad. A todos los participantes se les vendaron los ojos antes de entrar a una habitación y se sentaron frente a una línea horizontal de 23 altavoces. De izquierda a derecha, tres de los altavoces emitieron un pitido y se les pidió a los participantes que juzgaran si el segundo pitido se originó en un altavoz más cercano al primer pitido o al tercer pitido. Este ejercicio se asemeja a una situación en la que una persona ciega está sentada frente a tres personas a lo largo de una gran mesa y quiere saber dónde están sentadas las personas al escucharlas hablar. En la primera ronda del experimento, un tiempo de retardo uniforme de 750 milisegundos siguió a cada pitido antes de que se escuchara otro pitido. En las siguientes dos rondas, las demoras entre los pitidos se programaron para que fueran directamente proporcionales a la distancia entre los altavoces que emiten los pitidos o indirectamente proporcionales. Los participantes del estudio no sabían que el tiempo de los pitidos se manipuló de esta manera. Así, mientras que los pitidos siempre se movían de izquierda a derecha a lo largo de la línea de altavoces, un algoritmo seleccionaba aleatoriamente qué tres altavoces tocarían los pitidos. Los investigadores también realizaron un experimento de control en el que no se preguntó a los participantes acerca de la ubicación, sino sobre si el segundo pitido se reprodujo más cerca al primer o último pitido. Las personas ciegas en el estudio generalmente pudieron juzgar la posición relativa de los pitidos, sin importar cómo se emitieran los mismos (y a pesar de tener los ojos vendados), si bien el momento influyó mucho en el juicio de los participantes ciegos. Y es que, estas personas pudieron juzgar con mayor precisión la posición de los pitidos cuando la demora entre los mismos era proporcional a la distancia física entre los parlantes. No obstante, las personas ciegas tenían más problemas para juzgar la posición cuando había un retraso uniforme entre los pitidos y, a su vez, cuando el retraso de tiempo no coincidía y era inversamente proporcional a los pitidos, los participantes ciegos tenían más probabilidades de no coincidir con la ubicación de los pitidos.

01
Ago, 2018

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Identifican con alta resolución la firma bioquímica de la sinapsis en un modelo de síndrome de Down

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y de la Universidad de Barcelona han descrito la firma bioquímica de las sinapsis glutamatérgicas en síndrome de Down en ratones, focalizando su estudio en un subtipo de receptores de glutamato presentes en las sinapsis llamados receptores de tipo NMDA. El síndrome de Down es una condición asociada a la trisomía del cromosoma 21 humano. Como resultado de esta alteración genética, los individuos con esta enfermedad presentan un exceso de dosis génica de determinados genes que acaba conduciendo a un incremento anómalo de productos génicos (proteínas). Estos cambios moleculares provocan importantes afectaciones de la función neuronal y, más concretamente, de la forma con la que las neuronas y los circuitos neuronales se comunican. La estructura celular que permite la comunicación entre las neuronas del cerebro se llama sinapsis. Y las moléculas responsables de la transmisión de información reciben el nombre de neurotransmisores. Uno de los principales sistemas de neurotransmisión excitatoria en el cerebro es la sinapsis glutamatérgica, es decir, la que utiliza el glutamato (un aminoácido) para transmitir la información (activación) de una neurona a otra. Liderado por doctor Dr. Xavier Altafaj, el trabajo, que ha sido publicado en la revista ‘Frontiers in Molecular Neuroscience’, se ha llevado a cabo en gran medida gracias a una ayuda concedida por la Fundación La Marató de TV3, que en la pasada edición de 2015 dedicó su programa a las enfermedades neurodegenerativas. “En nuestro último trabajo hemos caracterizado la enorme complejidad proteica de los diferentes compartimentos sinápticos de las neuronas del hipocampo de ratones que recapitulan el síndrome de Down humano”, señala Altafaj. Para realizar el estudio, los investigadores han puesto a punto un protocolo bioquímico de alta precisión y han utilizado técnicas de espectrometría de masas de última generación, que les han permitido identificar un número muy elevado de modificaciones post-traduccionales de los receptores de glutamato, básicamente su patrón de fosforilación (el llamado fosfoproteoma). Paralelamente, se ha identificado un conjunto de enzimas (proteínas quinasa y fosfatasa) que podrían ser los responsables de este patrón alterado de fosforilación de los receptores de glutamato. Conjuntamente, los datos obtenidos indican el papel clave que juegan los receptores de glutamato (y sus desregulaciones) en la patofisiología del síndrome de Down, a la vez que permiten identificar nuevas dianas terapéuticas que serán exploradas en futuros estudios. El grupo del doctor Altafaj tiene una larga trayectoria en el estudio de las bases moleculares del síndrome de Down, y en los últimos años se ha centrado en descifrar las alteraciones de la sinapsis glutamatérgica. Los estudios recientes de este grupo de investigación mostraron que los niveles de receptores de tipo NMDA se encuentran desregulados en modelos murinos de síndrome de Down, como consecuencia directa de la sobreexpresión de determinados genes candidatos del síndrome de Down. Estos trabajos, junto con los indicios de otros grupos de investigación, llevaron a formular la hipótesis de que la alteración de los receptores de glutamato puede jugar un papel clave en las alteraciones de la función neuronal asociadas al síndrome de Down.

01
Ago, 2018

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Desarrollan un sensor más preciso que un test de aliento para diagnosticar enfermedades intestinales

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Nuevos ensayos del Instituto Real de Tecnología de Melbourne (Australia) realizados en un sensor avanzado de detección de gases que se puede tragar han revelado que el dispositivo es 3.000 veces más preciso que un test de aliento, la tecnología actual utilizada para diagnosticar muchos trastornos intestinales. Este dispositivo, una cápsula del tamaño de una píldora de vitaminas, actualmente comercializada por Atmo Biosciences, detecta y mide en tiempo real el hidrógeno, dióxido de carbono y oxígeno en el intestino. Después, envía esta información a un teléfono móvil. El coinventor de la cápsula, Kyle Berean del Instituto Real de Tecnología de Melbourne, señala que “la tasa de diagnósticos falsos positivos y falsos negativos que dan las pruebas de aliento es un problema real en gastroenterología”. Por eso, considera que ser capaz de medir estos biomarcadores en concentraciones más de 3.000 veces mayores que las pruebas de aliento es un logro “bastante asombroso”. Los gases intestinales se utilizan actualmente para diagnosticar trastornos, incluido el sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO, por sus siglas en inglés) y la malabsorción de hidratos de carbono. El coautor del estudio e inventor de la cápsula, el profesor Kourosh Kalantar-zadeh, señala que los resultados mostraron una alta sensibilidad y una relación señal/ruido al medir la concentración de hidrógeno intestinal, proporcionando información valiosa en el sitio de producción de gas intestinal. “Esto nos da la confianza de que nuestra nueva tecnología podría resolver muchos misterios del intestino y ayudar a la gran parte de la población que no ha podido encontrar un diagnóstico o tratamiento útil para sus síntomas”, argumenta. Los hallazgos de los primeros ensayos en humanos revelaron que el estómago libera sustancias químicas oxidantes para romper y vencer los compuestos extraños que permanecen en el estómago durante más tiempo de lo normal. Este segundo trabajo hizo una comparación directa entre la medición de la producción de hidrógeno en el intestino a través de la cápsula de detección de gas y la medición indirecta a través de pruebas de aliento.

31
Jul, 2018

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La depresión y los problemas del sueño comparten un vínculo neuronal

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) La depresión y los problemas del sueño comparten una conectividad funcional entre las áreas del cerebro asociadas con la memoria a corto plazo, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Warwick (Reino Unido) y la Universidad de Fudan (China) y que ha sido publicado en la revista ‘JAMA Psychiatry’. Analizando datos de alrededor de 10.000 personas, los investigadores examinaron los mecanismos neuronales subyacentes a la relación entre la depresión y la calidad del sueño. Así, en los cerebros de aquellos que padecen problemas depresivos, descubrieron una fuerte conexión entre la corteza prefrontal dorsolateral (asociada con la memoria a corto plazo), el precúneo (asociado con el ‘yo’) y la corteza orbitofrontal lateral (asociada con la emoción negativa). En concreto, el análisis mostró que estas conectividades funcionales subyacen a la relación entre los problemas depresivos y la calidad del sueño. “El aumento de la conectividad funcional entre estas regiones del cerebro proporciona una base neural de cómo la depresión se relaciona con la mala calidad del sueño”, han aseverado los expertos. Y es que, prosigue, sus resultados son consistentes con áreas del cerebro involucradas en la memoria a corto plazo (corteza prefrontal dorsolateral), el yo (precúneo) y la emoción negativa (la corteza orbitofrontal lateral) que están altamente conectadas en la depresión, lo que provoca un aumento de los pensamientos de rumia que son, al menos, parte del mecanismo que afecta a la calidad del sueño. “La relación entre la depresión y el sueño se ha observado durante más de cien años, y ahora hemos identificado por primera vez los mecanismos neuronales de cómo están conectado. Estos hallazgos proporcionan una base neuronal para comprender cómo la depresión se relaciona con la mala calidad del sueño y esto, a su vez, tiene implicaciones para el tratamiento de la depresión y la mejora de la calidad del sueño debido a las áreas cerebrales identificadas”, han zanjado los expertos.

31
Jul, 2018

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Desarrollan un dispositivo que diagnostica el Parkinson con el aliento de los pacientes

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto Tecnológico de Israel-Technion han desarrollado un sensor para detectar la enfermedad de Parkinson en etapa temprana a partir del aliento de los pacientes, con un éxito similar de diagóstico similar al de una ecografía en el cerebro. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson incluyen temblor, pérdida de olfato y problemas neuropsiquiátricos. Sin embargo, muchas personas no son diagnosticadas hasta que su enfermedad está bien avanzada, cuando ya han perdido muchas de las neuronas productoras de dopamina afectadas por la condición, lo que podría limitar sus opciones de tratamiento. Diagnosticar el Parkinson en una etapa más temprana, por ejemplo, en una consulta médica rutinaria, podría ayudar a estos pacientes a comenzar antes la terapia neuroprotectora. Con este fin, los investigadores John P.M. Finberg, Hossam Haick y sus equipos desarrollaron un dispositivo con una matriz de 40 sensores basados en nanopartículas de oro o nanotubos de carbono de paredes simples. Cada sensor tenía una sustancia química diferente que podía unir ciertas moléculas volátiles en la respiración, y esta unión cambiaba la resistencia eléctrica del sensor. El dispositivo detectó diferencias en el aliento exhalado de personas que ya están recibiendo tratamiento para la enfermedad de Parkinson. En este estudio, querían comprobar si el dispositivo podía detectar diferencias en la respiración de los pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa inicial y aún no tratada. Los investigadores probaron el dispositivo en el aliento exhalado de 29 pacientes recién diagnosticados que aún no habían comenzado a tomar medicamentos para su enfermedad. Al comparar la salida del sensor con la de 19 sujetos de control de edad similar, descubrieron que la matriz detectaba la enfermedad de Parkinson temprana con 79 por ciento de sensibilidad, 84 por ciento de especificidad y 81 por ciento de precisión, unos resultados casi tan buenos como los de una ecografía del cerebro. Aunque el dispositivo necesita “ser mejorado y validado por estudios más grandes”, los investigadores aseguran que tiene potencial como un sistema pequeño y portátil con el que examinar a las personas en riesgo “sin la necesidad de especialistas altamente capacitados”.

31
Jul, 2018

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Un estudio sugiere que la inhibición de una proteína podría mejorar la efectividad de la inmunoterapia

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Investigadores del Bloomberg- Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy en el Johns Hopkins Kimmel Cancer Center de Estados Unidos han descubierto, en un estudio realizado en ratones, que la inhibición de una proteína previamente conocida podría reducir las cargas tumorales y mejorar la efectividad de los tratamientos de inmunoterapia. Con el fin de investigar el papel de la proteína asociada al YAP en las células T en el del cáncer, los científicos, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista ‘Cancer Discovery’, utilizaron ratones genéticamente diseñados para carecer de YAP en varias poblaciones de células T, incluidas las células T reguladoras, conocidas como Tregs. En concreto, los científicos probaron los efectos antitumorales de los inhibidores de YAP solos y en combinación con inmunoterapias, comprobando que YAP desempeña un papel en la supresión de la inmunidad antitumoral por parte de tregs, y que al desactivar las capacidades de YAP es posible la muerte de tumores con células inmunes menos restringidas. “Bloqueando YAP o las vías de señalización bajo su control se aumentaron los efectos de una vacuna tumoral y un inhibidor de punto de control (anticuerpo anti-PD1) para producir una actividad antitumoral aún más fuerte. El enfoque de YAP terapéuticamente dirigido fue efectivo en un amplio rango de tipos de cáncer en ratones”, han dicho los expertos. Dado que los tregs son conocidos por atenuar la efectividad de la inmunidad dirigida a tumores en pacientes con cáncer, los hallazgos de este estudio pueden allanar el camino para una estrategia “nueva y prometedora” para liberar la respuesta inmune del paciente por el asfixiante control de las células supresoras.

31
Jul, 2018

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Un estudio apunta que el envejecimiento puede hacer que sea más difícil tragar

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Un estudio de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos) ha revelado que, a medida que se pierde masa y función muscular en la garganta por el envejecimiento natural del cuerpo, se vuelve más difícil la constricción al tragar, lo que aumenta las posibilidades de que se queden alimentos y líquidos en la garganta. El estudio, publicado en la revista ‘Disfagia’ y dirigido por Sonja M. Molfenter, profesora asistente en la universidad neoyorquina, ayuda a explicar por qué el 15 por ciento de los adultos experimenta disfagia o dificultad para tragar. Entre otros problemas de salud, las dificultades para tragar pueden conducir a la desnutrición, la deshidratación y la neumonía, debido a los alimentos y bebidas que se dirigen de forma errónea a los pulmones. Las dificultades para tragar también pueden tener un impacto financiero en aquellos países donde no está cubierto dentro de la sanidad pública. Molfenter y su equipo observaron que la disfagia en adultos mayores es particularmente relevante ya que, por ejemplo, en Estados Unidos se estima que la proporción de personas mayores aumentará a más del 20 por ciento para el año 2030. “La disfagia tiene graves consecuencias para la salud y la calidad de vida. Esta investigación establece la necesidad de programas de ejercicios para adultos mayores en los músculos de la garganta, al igual que los que se dirigen a los músculos de los brazos, las piernas y otras partes del cuerpo humano”, detalla la investigadora.

31
Jul, 2018

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LEO Pharma compra la unidad mundial de productos dermatológicos de prescripción de Bayer

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) LEO Pharma ha llegado a un acuerdo definitivo para comprar la unidad mundial de productos dermatológicos de prescripción de Bayer, un portafolio que incluye tratamientos tópicos de marca de prescripción para el acné, infecciones fúngicas de la piel y la rosácea y una gama de corticoides tópicos con una facturación anual en 2017 de más de 280 millones de euros. “Estamos muy entusiasmados con este acuerdo. Tanto las potentes marcas de prescripción en dermatología como los nuevos compañeros de Bayer que se unirán a LEO Pharma, nos ayudarán a avanzar significativamente hacia nuestro objetivo de ayudar a 125 millones de pacientes en 2025. Ampliaremos nuestra gama de tratamientos y mejoraremos considerablemente nuestro tamaño en mercados clave de todo el mundo, destacando nuestra ambición de ser un socio de referencia en dermatología médica”, ha comentado la presidenta y CEO de LEO Pharma, Gitte P. Aabo. La cartera mundial de dermatología médica de Bayer, que incluye terapias de prescripción para el acné, infecciones fúngicas de la piel y rosácea, y una gama de corticoides tópicos, añadirá áreas de tratamiento complementarias y fortalecerá el negocio existente de LEO Pharma en todo el mundo, lo que le permitirá a la compañía más que duplicar las ventas en algunos mercados. Esta adquisición no incluye el portafolio de marcas dermatológicas sin receta de Bayer, como ‘Bepanthen’ y ‘Canesten’, entre otras. “Estamos satisfechos de haber encontrado un buen socio como LEO Pharma, ya que tiene una larga trayectoria como líder en el avance científico y una cultura que valora la investigación y la innovación. De ahora en adelante, creemos que LEO Pharma es el titular adecuado para hacer crecer y desarrollar aún más el negocio de dermatología de prescripción, lo que nos permitirá centrarnos en la construcción de nuestras principales marcas sin receta médica”, ha señalado el miembro del Consejo de Administración de Bayer y Presidente de Consumer Health, Heiko Schipper. LEO Pharma adquirirá los derechos globales de los productos, excepto para Afganistán y Pakistán. Además, se hará cargo de la organización de ventas y márketing en 14 países, así como de una fábrica en Segrate, Italia. En total, alrededor de 450 personas se unirán a LEO Pharma como parte de esta transacción. Se espera que la adquisición se cierre en dos pasos: durante 2018 para los Estados Unidos, y durante la segunda mitad de 2019 para todos los otros mercados, sujeto a la satisfacción de las condiciones de cierre habituales, incluida la aprobación de las autoridades de la competencia.

31
Jul, 2018

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Solo dos semanas de inactividad pueden desencadenar síntomas diabéticos en pacientes vulnerables

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Solo dos semanas sin mucha actividad pueden tener un impacto dramático en la salud de la cual es difícil recuperarse, según una investigación canadiense que ha estudiado a adultos mayores con sobrepeso y con riesgo a desarrollar diabetes tipo 2. El estudio ha observado que un período de inactividad breve y abrupto no solo aceleró la aparición de la enfermedad y elevó los niveles de azúcar en sangre entre los pacientes pre-diabéticos, sino que los investigadores informaron de que algunos participantes del estudio no se recuperaron completamente cuando volvieron a la actividad normal durante dos semanas. Los hallazgos, publicados en la edicióin ‘on line’ de ‘The Journals of Gerontology’, implican que las personas mayores que experimentan períodos de inactividad física por enfermedad, hospitalización y reposo en cama, por ejemplo, tienen más probabilidades de sufrir consecuencias perjudiciales para su salud en general. Asimismo, ha demostrado que a los pocos días del inicio de inactividad, hay reducciones notables en la masa muscular esquelética, la fuerza y un inicio rápido de la resistencia a la insulina, una característica común de la diabetes tipo 2. “Esperábamos encontrar que los participantes del estudio serían diabéticos, pero nos sorprendió ver que no volvieron a su estado más saludable cuando volvieron a la actividad normal”, ha señalado Chris McGlory, investigador de Diabetes Canadá en el Departamento de Kinesiología en la Universidad McMaster y autor principal del estudio. A los participantes se les pidió que redujeran sus pasos diarios a no más de 1.000 pasos por día, el equivalente a quedar confinados debido a, por ejemplo, una enfermedad. Sus pasos y actividad se midieron usando podómetros y monitores de actividad especializados, mientras que los investigadores evaluaron sus niveles de azúcar en la sangre y tomaron muestras de sangre durante el período de dos semanas. “El tratamiento de la diabetes tipo 2 es caro y, a menudo, complicado.Si las personas van a estar de pie por un período prolongado, deben trabajar activamente para recuperar su capacidad de manejar el azúcar en la sangre”, ha explicado Stuart Phillips, profesor del Departamento de Kinesiología en McMaster que supervisó la investigación. Según las estadísticas de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, más de 30 millones de estadounidenses tienen diabetes y más de 84 millones son prediabéticos. En Canadá, la diabetes tipo 2 es una de las enfermedades de crecimiento más rápido, con casi 60.000 nuevos casos reportados cada año, según la Agencia de Salud Pública de Canadá, donde es la sexta causa de muerte y la principal causa de ceguera adulta y amputación de adultos. “Para que los adultos mayores pre-diabéticos recuperen la salud metabólica y eviten nuevas disminuciones de los períodos de inactividad, estrategias como la rehabilitación activa, los cambios en la dieta y, tal vez la medicación, podrían ser útiles”, ha explicado McGlory.

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