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16
Sep, 2019

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El CSIC crea una lente intraocular capaz de imitar al cristalino para corregir la presbicia

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto de Optica del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), liderados por la investigadora Susana Marcos, han desarrollado una lente acomodativa intraocular capaz de imitar al cristalino para corregir la presbicia. La nueva lente, cuyo desarrollo ha sido publicado en la revista ‘Optica’, consta de dos elementos: uno refractivo para la corrección de la visión lejana, y uno elemento deformable, que cuenta con hápticos (terminaciones periféricas de la lente) que capturan las fuerzas del músculo ciliar, que cambia la forma de la lente para enfocar. El diseño de la lente ha sido probado computacionalmente, mediante modelos de elementos finitos, y el prototipo fabricado ha sido evaluado experimentalmente montado en un sistema motorizado que emula las fuerzas radiales del músculo ciliar. Asimismo, los cambios geométricos en la lente han sido caracterizados mediante tomografía de coherencia óptica, mientras que los cambios de potencia por un sistema de trazado de rayos por láser. “La lente reproduce el comportamiento del cristalino, disminuyendo su espesor, aumentando el diámetro ecuatorial y aplanándose al desacomodar. Aunque ha habido propuestas previas de lentes acomodativas, estas no han demostrado un cambio de potencia efectivo, probablemente porque su diseño no responde al mecanismo natural del cristalino del ojo, o porque dependen del tamaño o integridad del saco capsular. Nuestra lente sí ha logrado un cambio de potencia efectivo”, ha dicho el investigador del Instituto de Optica y primer autor del estudio, Andrés de la Hoz.

16
Sep, 2019

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Expertos piden crear un registro de tumores de pacientes tratados con inmunoterapia

MADRID, 16 (EUROPA PRESS) Expertos en Oncología han solicitado, a través de la ‘Hoja de Ruta en Inmunoterapia aplicada a la Oncología en España: Horizonte 2022’, elaborada por la Fundación ECO, Toche y Omakase Consulting, crear un registro de tumores de pacientes tratados con inmunoterapia. “La inmunoterapia es, actualmente, un tratamiento que beneficia mucho a pocos pacientes. Con este plan de actuación a nivel nacional y regional queremos poner de manifiesto la situación actual y las barreras asociadas a la inmunoterapia aplicada a la Oncología y proponer iniciativas factibles que puedan mejorar la calidad del servicio prestado al paciente oncológico”, ha señalado el presidente de la Fundación ECO, Vicente Guillem. Por tanto, prosigue, esta hoja de ruta puede integrarse en estrategias o planes de salud con el objetivo de abordar, en términos de política en salud, problemas habituales que afectan a los pacientes con cáncer, profesionales sanitarios, decisores y gestores. En este sentido, los expertos han puesto el acento en aumentar la tasa de respuesta a la inmunoterapia ya que, a pesar del gran avance que ha supuesto en el manejo de los pacientes oncológicos, todavía son muchos los que no se benefician de este tratamiento. “Actualmente la tasa de respuesta a tratamientos inmunoterapéuticos es de alrededor del 30 por ciento de los pacientes. Tenemos que ser capaces de aumentar esa cifra”, ha detallado el director de Proyectos Científicos de la Fundación ECO, Carlos Camps. Uno de los principales objetivos que se marca el proyecto es conocer el valor real de la inmunoterapia aplicada a la Oncología, respecto a la quimioterapia. Y es que, tal y como ha comentado la head of market access strategy and government affairs de Roche, Beatriz Perales, el principal desafío para la incorporación de la inmunoterapia en la práctica clínica reside en la determinación del valor aportado a diferentes niveles: clínico, calidad de vida relacionada con la salud y económico. REDUCIR LA INCERTIDUMBRE Y MEJORAR LOS RESULTADOS CLINICOS “Es necesario conocer los resultados en la vida real. Un registro de tumores puede darnos claves respecto al gasto de recursos, tanto por parte del hospital como por parte del paciente, resultados de efectividad y seguridad e incluso datos de salud percibidos por el propio enfermo. Esto ayudaría a reducir la incertidumbre, mejorar los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes oncológicos”, ha añadido la CEO de Omakase Consulting, Alicia Gil. En esta línea, otra de las iniciativas expuesta ha sido la medición de los tiempos de supervivencia que representa la medida “más importante” del impacto del tratamiento. Esto, junto al análisis de la toxicidad, permitirá medir los resultados en salud “tan importantes” a la hora de tomar decisiones, para lo que hace falta no solo unos sistemas de información integrados y la implicación del personal hospitalario sino también voluntad política. De hecho, la hoja de ruta incluye la necesidad de crear centros de referencia para biomarcadores que aseguren la eficacia y la calidad de la administración de estos tratamientos, así como la investigación de nuevos biomarcadores. “En los próximos años, el número de nuevas moléculas inmunoterapéuticas y nuevas indicaciones va a incrementarse considerablemente tanto en monoterapia como en combinaciones. Es necesaria una dotación económica pública para poder aumentar el conocimiento de nuevos biomarcadores”, ha apostillado Camps. Junto a la medición de los resultados en salud, el conocimiento del valor real de la inmunoterapia y la caracterización de los pacientes según biomarcadores, el grupo de trabajo ha identificado y definido unos objetivos dentro de esta hoja de ruta para implantar en un horizonte temporal de dos años. Entre estos objetivos destacan la definición del proceso oncológico y el equipo multidisciplinar, asegurando la formación en esta terapia a todos los profesionales que formen parte del proceso oncológico, redefinir el funcionamiento de los comités de tumores, lograr equidad en el acceso a una asistencia de calidad mediante la creación de redes que atiendan a sectores de población de 1,5 a 2 millones de habitantes, y el pago por valor, para lo que proponen pagar por respuesta, duración de respuesta y toxicidad y por resultado según indicación.

15
Sep, 2019

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Salud aplaza “temporalmente” la administración de algunas dosis de vacuna contra el VPH

BARCELONA, 13 (EUROPA PRESS) La Conselleria de Salud de la Generalitat ha asegurado este viernes que ha habido un aplazamiento “temporal” durante unas semanas en la administración de algunas dosis de la vacuna contra el papiloma humano (VPH) en algunas indicaciones. En un comunicado, el departamento ha asegurado que el incremento de necesidades y plazos de tiempos necesarios para tramitar la contratación pública “hacen que durante unas semanas se haya tenido que aplazar la administración de algunas dosis en algunas indicaciones”. “Este retraso ha sido temporal y, en ningún caso, ha supuesto una modificación de las indicaciones, que siguen estando activas”, ha afirmado el departamento. La Conselleria que lidera Alba Vergés ha asegurado que a partir del martes que viene se comenzarán a distribuir las dosis de vacuna a los centros con más demanda y está previsto que en un periodo de 10 días ya hayan llegado las dosis necesarias a todos los centros vacunales. El número de dosis compradas en los últimos años ha ido aumentando y ha pasado de las 70.000 en 2016 a las más de 95.000 en 2018, con un gasto aproximado de 4 millones de euros anuales, según la Conselleria.

15
Sep, 2019

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El paciente con listerioris de Albacete es un ciudadano guineano que llegó al hospital antes de declararse el brote

ALBACETE, 13 (EUROPA PRESS) El consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, ha manifestado que el caso de listeriosis confirmado tras haber sido atendido en Albacete llegó al Hospital de Albacete de forma “casual”. En declaraciones a los medios, en su visita al Punto de Seguridad de la Feria de Albacete y “a pesar de la lluvia”, Fernández Sanz, preguntado por este caso confirmado, ha señalado que este caso “era casual” y que llegó a Albacete “antes de declararse el brote”. El enfermo es una persona “de Guinea” que tiene conocidos en Albacete y que “al final terminó en el Hospital de la ciudad, ya que buscaba la mejor atención”. “Se pidieron los datos al Carlos III y ha sido el Carlos III el que lo ha difundido, dado que no era un caso de riesgo que habíamos recogido solo en Castilla-La Mancha”, subrayando también que “ya está de alta”. Fernández Sanz ha recordado que hay “otros cuatro sospechosos” en Castilla-La Mancha y de los que se está “pendiente” de que se den los resultados definitivos, por lo que hasta ahora no hay “ninguna novedad”. LISTAS DE ESPERA El consejero de Sanidad se ha referido también a las listas de espera de agosto, que es “un mes circunstancial”, y ha comentado que se sigue “por debajo de los 100.000, ya son 27 meses seguidos, hay que remontarse 7 años para ver estas cifras”. Fernández Sanz ha mencionado que, en concreto en la provincia de Albacete, “ha bajado una media de un 32%” y ha aplaudido que “poco a poco van mejorando los tiempos”. En relación a la actividad quirúrgica “se ha mejorado en cuatro horas a lo largo de todo el año en la región”, ha afirmado, y se ha referido al compromiso de inversión en las infraestructuras y a “los 37 quirófanos más previstos”, y anunciados por García-Page, que harán “tener mejores índices” tanto en tiempos como en pacientes. A fecha de hoy “hay entre 97.000 y 98.000 pacientes que esperan”, ha concretado. El consejero, en su visita al Punto de Atención de la Feria de Albacete, ha destacado que, pese a la lluvia, sigue la actividad y van “360 ó 365 personas atendidas”, rememorando que “habitualmente” la cifra de atenciones entre el 7 y el 17 de septiembre “ronda las 750”. Los motivos por los que se les atienden van, ha concretado, desde traumatismos, a caídas, mareos o consumo de alcohol. “El 12% de las atenciones son por intoxicación etílica”, un dato que “preocupa” y por el que ha lanzado el mensaje de que hay que consumir bebidas alcohólicas “con mesura”. El porcentaje -ha defendido- “debe ir a menos en los próximos años”, para lo que se impulsan medidas de concienciación y prevención desde las administraciones.

15
Sep, 2019

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El proceso de envejecimiento se acelera tras estar más de 4 años por debajo del nivel de la pobreza

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) El proceso de envejecimiento se acelera tras estar más de 4 años por debajo del nivel de la pobreza, según ha puesto de manifiesto un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Copenhagen (Dinamarca) y que ha sido publicado en el ‘European Journal of Ageing’. Para alcanzar esta conclusión, los científicos analizaron a 5.500 personas de mediana edad usando varios marcadores de envejecimiento: capacidad física, función cognitiva y nivel inflamatorio. Posteriormente, compararon los resultados con los ingresos de los participantes durante los 22 años previos a la prueba. Un ingreso anual del 60 por ciento por debajo del ingreso medio del país se considera pobreza relativa. Así, investigadores observaron una correlación significativa entre los problemas financieros y el envejecimiento temprano. “El envejecimiento temprano también significa más tratamiento a una edad más temprana, y es una carga tanto para el individuo como para la sociedad. Con nuestros resultados, mostramos que las economías pobres son un fuerte indicador del envejecimiento temprano”, han dicho los expertos. Y es que, tras medir la fuerza de agarre, el número de veces que podían levantarse, la altura que podían saltar los participantes o el estado de la memoria, los científicos comprobaron que las personas que habían estado por debajo del umbral de pobreza durante cuatro años o más en su vida adulta tenían un rendimiento significativamente peor que aquellas que nunca habían estado por debajo de ese umbral.

15
Sep, 2019

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Expertos dicen que sólo el 30% de pacientes que necesitan un trasplante de células madre cuenta con un donante

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el marco del VIII Congreso Internacional de Ginecología y Obstetricia, celebrado en la Universidad Complutense, han recordado que sólo el 30 por ciento de pacientes que necesitan un trasplante de células madre cuenta con un donante. Asimismo, y según el registro ‘NMDP NMDP’, la posibilidad de encontrar un donante compatible se reduce al 75 por ciento en pacientes de raza blanca descendientes de europeos, al 46 por ciento de pacientes de raza descendientes de Europa del este, a entre el 16 y el 19 por ciento en pacientes de raza negra en todas las etnias, y hasta el 27 y el 52 por ciento en pacientes hispanos, asiáticos y de las islas del Pacífico. “El gran inconveniente se presenta cuando hay que encontrar un donante adecuado y que no se produzca el rechazo. Hoy en día, contamos con un banco de células madre de cordón umbilical con más de 35.000 muestras de donde se puede extraer un donante que sea compatible en el 70 por ciento de los casos de pacientes de raza blanca descendientes de europeos. Sin embargo, hay un 30 por ciento que jamás lo tendrá”, ha dicho el director científico de Biocord y jefe de servicio de Oncohematología y Trasplante Hematopoyético del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, Luis Madero. Por este motivo, prosigue, han surgido una gran cantidad de compañías que recogen la sangre del cordón umbilical en el momento del nacimiento del niño, garantizando que así haya una histocompatibilidad y que, además, no se produzca rechazo porque son células de uno mismo. En este punto, el doctor ha informado de que las células madre en edad adulta también son usadas para tratar enfermedades, pero su conducción no es tan viable como las provenientes del cordón umbilical.

15
Sep, 2019

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Las aplicaciones para hacer ejercicio en casa aportan beneficios a los pacientes con Parkinson

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Las aplicaciones utilizadas para hacer ejercicio en casa aportan beneficios para la salud de los pacientes con Parkinson, según ha evidenciado un estudio realizado por investigadores de la Universidad Radboud de Nimega (Países Bajos) y que ha sido publicado en la revista ‘The Lancet Neurology’. Para realizar el trabajo, los expertos dividieron a una serie de participantes en dos grupos: uno en el que tenían que hacer ejercicio sobre una bicicleta estática durante 30 o 35 minutos a la semana viendo una aplicación que les motivaba durante la actividad; y otro que sólo tenía que realizar ejercicios de estiramiento. Las bicicletas estaban equipadas con juegos motivadores, haciendo que el programa fuera más entretenido y desafiante para los participantes. Por ejemplo, los participantes podían competir contra ellos mismos o contra otros ciclistas. El sistema ajustó la dificultad del juego al latido del corazón del paciente. Los desafíos también se hicieron más difíciles a medida que los participantes se pusieron en forma. Gracias a estos elementos motivadores los participantes cumplieron fielmente con el régimen de ejercicio en bicicleta tres veces por semana durante 6 meses. Después del estudio, los expertos comprobaron que los pacientes que se habían ejercitado con la bicicleta tenían una aptitud cardiovascular significativamente mejor que los que sólo habían realizado ejercicios de estiramiento. Asimismo, la discapacidad motora del grupo de ciclismo también fue significativamente mejor. “Nos sorprendió gratamente que las personas con enfermedad de Parkinson pudieran cumplir tan bien con sus regímenes de ejercicio. Además, el efecto beneficioso sobre su discapacidad motora fue lo suficientemente grande como para ser clínicamente relevante. El hecho de que este ejercicio de ciclismo se pueda realizar completamente en casa es una gran ventaja para los pacientes, ya que esto mejora enormemente la viabilidad del tratamiento”, han zanjado los expertos.

15
Sep, 2019

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La Junta de Andalucía levanta el veto a Sabores de Paterna para vender productos pero mantiene la fábrica cerrada

PATERNA DE RIVERA (CADIZ), 13 (EUROPA PRESS) La Junta ha notificado a la empresa Sabores de Paterna que puede vender sus productos, entre ellos 14 lotes de carne mechada que fueron sometidos a análisis y han dado negativo en listeriosis. No obstante, la fábrica seguirá cerrada cautelarmente hasta que el propietario lleve a cabo una serie de reformas, porque lo que de momento no puede producir más productos. Según han indicado a Europa Press fuentes de la Junta, la empresa puede seguir comercializando el resto de productos que no son carne mecha, mientras que de este último, solo puede vender los 14 lotes que han sido analizados y cuyos resultados han dado limpios. Por contra, el resto de la partida ha sido destruida. No obstante, la medida cautelar del cierre de la fábrica sigue vigente hasta que el empresario lleve a cabo en ella una serie de mejoras en las instalaciones. Esta medida llega justo una semana después de que el consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, anunciada la activación de una nueva alerta por la bacteria ‘listeria monocytogenes’ en relación a la carne mechada ‘Sabores de Paterna’ y se ordenara el cierre de la fábrica.

15
Sep, 2019

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La cirugía temprana puede reducir el número de crisis en personas con epilepsia resistente a fármacos

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) La cirugía temprana puede reducir el número de crisis en personas con epilepsia resistente a fármacos, según ha mostrado un estudio llevado a cabo por investigadores suecos y que ha sido publicado en la revista ‘Academia Sahlgrenska’. “La epilepsia resistente a los medicamentos afecta a todos los aspectos de la vida, y ningún otro tratamiento es tan efectivo como la cirugía de epilepsia”, han dicho los expertos, quienes han realizado una descripción sistemática de la literatura y un metaanálisis de estudios en los que se analizaban asociaciones entre operaciones tempranas o tardías, y las posibilidades que había de aparición de ataques epilépticos. El metaanálisis ha comprendido 12 estudios en los que se examinaron los resultados de la cirugía en pacientes que habían tenido epilepsia desde hacía 2 o 20 años. De esta forma, los expertos han comprobado que la probabilidad de evitar los ataques es de entre un 15 y un 21 por ciento para aquellos que son operados antes. No obstante, los autores han reconocido que el grado de evidencia de los estudios incluidos es bajo, ya que fueron trabajos de observación. “El estudio subraya la importancia de que las personas con epilepsia resistente a los medicamentos sean investigadas para someterse a una posible operación de epilepsia lo antes posible”, han zanjado los investigadores.

15
Sep, 2019

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Investigadores hallan una combinación terapéutica que podría ser eficaz para tratar el sarcoma más común en la infancia

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Investigadores del Children’s Hospital de Los Angeles (Estados Unidos) han descubierto, en un ensayo clínico fase II, que la combinación de un fármaco dirigido llamado temsirolimus con quimioterapia puede ser eficaz para el rabdomiosarcoma, el sarcoma de tejido blando más común en la infancia. El rabdomiosarcoma es un cáncer infantil poco frecuente que surge en los tejidos blandos del cuerpo, como los músculos. Un pequeño grupo de pacientes, aquellos cuyos tumores se pueden extirpar quirúrgicamente en el momento del diagnóstico, tienen más del 90 por ciento de posibilidades de curarse, pero para otros las perspectivas son mucho menos seguras. Aproximadamente la mitad se considera “de riesgo intermedio”, con una probabilidad del 60 por ciento al 70 por ciento de supervivencia a largo plazo. Asimismo, el 25 por ciento de los pacientes son diagnosticados con una enfermedad que ya se ha propagado y tienen un mal pronóstico y, además, cuando recaen la supervivencia se reduce hasta menos del 20 por ciento. El objetivo del ensayo clínico ha sido conocer si un medicamento dirigido podría combinarse con quimioterapia para mejorar los resultados de los pacientes. Ha sido el primer ensayo aleatorizado en rabdomiosarcoma que ha probado agentes dirigidos en combinación con quimioterapia en ambos grupos de tratamiento. Los investigadores compararon dos fármacos dirigidos entre sí: bevacizumab, que inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos que alimentan los tumores, y temsirolimus, que inhibe una vía a menudo activa en el rabdomiosarcoma llamada diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Ambos están aprobadas por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para su uso en otros tipos de cáncer. El ensayo incluyó a 86 pacientes con rabdomiosarcoma que habían recaído por primera vez. Aproximadamente la mitad recibió bevacizumab con quimioterapia, y la otra mitad recibió temsirolimus con quimioterapia. Los agentes quimioterapéuticos utilizados fueron vinorelbina y ciclofosfamida. La inscripción se detuvo temprano porque un análisis intermedio mostró que la combinación de temsirolimus era claramente superior. Después de seis meses, la tasa de supervivencia sin eventos de los pacientes que recibieron el tratamiento con bevacizumab fue del 54,6 por ciento, comparable a los resultados esperados en este punto del tratamiento con quimioterapia sola, mientras que para los pacientes que recibieron temsirolimus, fue del 69,1 por ciento. Debido a que los pacientes estudiados ya habían recaído, la mayoría no sobrevivió a largo plazo con ninguno de los tratamientos. Sin embargo, el Children’s Oncology Group está llevando a cabo un ensayo clínico multicéntrico de fase 3 para estudiar la efectividad de la combinación de quimioterapia con temsirolimus en pacientes recién diagnosticados de riesgo intermedio. Los investigadores están tratando de ver si administrar esta terapia desde el principio, cuando el cáncer es más sensible al tratamiento, mejorará los resultados a largo plazo.

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