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01
Feb, 2018

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La epidemia de gripe en España inicia su caída en España, con un 15% menos de casos en la última semana

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La epidemia de gripe en España ha iniciado su descenso en España después de que en la última semana el número de casos haya caído un 15 por ciento, hasta los 244,2 casos por 100.000 habitantes, según los últimos datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del Instituto de Salud Carlos III. El último informe del Sistema de Vigilancia de Gripe, relativo a la semana del 22 al 28 de enero, muestra el primer descenso de casos después de que la semana anterior se registrara el pico máximo de actividad en esta temporada, con 290,4 casos por 100.000 habitantes, que este año ha tenido una fase de ascenso (seis semanas) más prolongada que en temporadas previas (promedio de 4,4 semanas). De hecho, aunque la difusión de la enfermedad es epidémica prácticamente en todas las redes, la evolución de la actividad gripal se señala aún creciente en Baleares y Melilla, pero en el resto es estable o decreciente. En esta semana la región más castigada es Navarra, con 502 casos por cada 100.000 habitantes, seguida de La Rioja (466,1), País Vasco (421,2), Cataluña (321,7), Ceuta (320,7), Aragón (298,6), Castilla y León (288,4), Comunidad Valenciana (251,5) y Castilla-La Mancha (248,1). Ya por debajo de la media nacional están Melilla (236,9), Baleares (230,6), Cantabria (212,2), Canarias (198,4), Andalucía (158,9), Madrid (158,8), Extremadura (94,7) y Asturias (93,9), mientras que de Murcia y Galicia no se especifican datos. Y por grupos de edad, esta semana se observa un descenso en todos los grupos de edad, aunque solo es significativo en los grupos de 0 a 4 años y de 15 a 64 años. LAS MUERTES SE ELEVAN A 356 En cuanto a la mortalidad, el informe de esta semana recopila un total de 356 fallecimientos por gripe confirmados por laboratorio, frente a los 278 incluidos en el informe anterior, el 74 por ciento asociados al virus B, el que está circulando de forma mayoritaria esta temporada. El 84 por ciento de los casos eran mayores de 64 años, el 98 por ciento presentaban factores de riesgo y el 53 por ciento desarrolló una neumonía y el 28 por ciento habían ingresado en UCI. Y de los 298 casos pertenecientes a grupos recomendados de vacunación, el 50 por ciento no se había vacunado. Asimismo, también crece en el último informe el número de casos graves hospitalizados y confirmados por gripe, de 2.175 a 2.600, de los que el 66 por ciento eran mayores de 64 años y sólo un 5,9 por ciento tenían menos de 15 años. En estos casos, el 88 por ciento de los pacientes con información disponible presentaban factores de riesgo de complicaciones de gripe, siendo los más prevalentes la enfermedad cardiovascular crónica (43%), la enfermedad pulmonar crónica (31%) y la diabetes (26%). Y en los menores de 15 años la enfermedad pulmonar crónica (6%) y la enfermedad cardiovascular crónica (7%). Además, el 72 por ciento de los pacientes desarrolló neumonía y 591 casos ingresaron en UCI (23% de los que se disponía de información). Y de los 1.970 pacientes pertenecientes a grupos recomendados de vacunación, el 54 por ciento no habían recibido la vacuna antigripal de esta temporada.

01
Feb, 2018

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Esclerosis Múltiple España lanza la campaña ‘Kiss Goodbye to MS’ para fomentar la investigación de la enfermedad

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Esclerosis Múltiple España ha puesto en marcha la campaña ‘Kiss Goodbye to MS’ para buscar el apoyo social para seguir avanzando en la investigación de enfermedad neurológica que, tal y como ha recordado la organización, aún no tiene cura. “Tenemos el compromiso de impulsar el avance de la investigación científica con la misión de hallar cuanto antes nuevas respuestas y terapias más eficaces y, ojalá muy pronto, una solución definitiva para la esclerosis múltiple”, ha dicho la organización. Por ello, tras participar el año pasado la primera edición en España, este año han decidido volver a formar parte de esta campaña global, impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, que ya ha recaudado cerca de 6 millones de euros en todo el mundo. De hecho, el año pasado más de 500 personas contribuyeron a visibilizar la campaña compartiendo sus besos de despedida a la Esclerosis Múltiple a través de sus redes sociales. Incluso algunos famosos quisieron sumarse con sus besos como, por ejemplo, el presentador Eduardo Calle y la actriz Alexandra Jiménez, hasta los componentes de Los Vivancos, Adriana Abenia, Anabel Alonso, Natalia de Trendy Taste, Albert Miralles, Tony Martínez, Daniel Salgado, Rafael Bueno o el Real Racing Club de Santander. Esta campaña se caracteriza por buscar apoyo social mediante un tono “joven, original, divertido y animando” a distintas formas de participación: organizando un evento o reto para recaudar fondos para la investigación de la enfermedad, siempre en un tono divertido, emotivo y original: desde un ‘lipdub’ a un concurso de tartas, un salto en paracaídas multitudinario o un combate de ‘paintball’; creando una Recaudación de Fondos en Facebook; contribuyendo directamente con un donativo a través del ‘Proyecto M1’ de recaudación de fondos para investigación de Esclerosis Múltiple España; o comprando productos de ‘merchandising’ a través de la tienda ‘on line’ en ‘La Tostadora.

01
Feb, 2018

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FECMA, Samsung y SEOM lanzan la iniciativa solidaria ‘Corresponsales de guerra en el cáncer de mama’

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), Samsung y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han lanzado ‘Corresponsales de guerra en el cáncer de mama’, una iniciativa solidaria que recoge el trabajo fotográfico de Manu Brabo sobre la lucha contra esta enfermedad en España En concreto, Samsung, en su décimo Aniversario de colaboración con FECMA, ha puesto en marcha este proyecto que pretende reconocer el trabajo y la contribución de todos aquellos que cada día pelean por erradicar esta enfermedad y mostrar su día a día, sus dificultades y sus logros. Gracias a FECMA, SEOM y al aval de del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mamá (GEICAM) y el Grupo Académico de Investigación SOLTI, Brabo comenzó en diciembre del año pasado un viaje por diferentes puntos de la geografía española para conocer, vivir y captar el día a día de pacientes, familiares, oncólogos médicos, enfermeros, responsables y miembros de asociaciones contra el cáncer. Como resultado, un total de 40 fotografías que muestran historias y batallas de personas que no se rinden ante la dificultad y que, como ha aseverado Brabo, de lo único que se pueden culpar es de no vivir mientras se pueda y eso no lo van a hacer. “El excelente trabajo de Manu Brabo representa a la perfección el coraje y la persistencia que demuestran cada una de las personas involucradas en esta lucha contra el cáncer en la que, afortunadamente, cada vez se ganan más batallas. Admiramos profundamente el trabajo de todos aquellos que combaten la enfermedad día tras día y somos conscientes de que gracias a ellos cada vez estamos más cerca de vencerla”, ha dicho el vicepresidente corporativo de Samsung España, Celestino García. De hecho, el vicepresidente de SEOM, Alvaro Rodríguez-Lescure, ha recordado que “muchas” pacientes con cáncer de mama se van a convertir en largas supervivientes gracias a los avances conseguidos con las nuevas terapias dirigidas y la implementación de los programas de diagnóstico precoz. “Los datos son muy esperanzadores ya que el 90 por ciento de las pacientes diagnosticadas con cáncer de mama viven a los 5 años y de forma global las cifras de mortalidad han experimentado un descenso progresivo desde 1991. Para SEOM la investigación clínica es fundamental porque es una garantía de futuro para los pacientes con cáncer. Los avances en oncología están sentando las bases de nuevas estrategias terapéuticas y tenemos que seguir investigando para comprobar sus mecanismos de acción y continuar incrementando la supervivencia y mejorando la calidad de vida de los pacientes con cáncer”, ha apostillado. UN VIDEO DOCUMENTAL Y UN LIBRO DIGITAL PARA DONAR 100.000 EUROS A FECMA Para recopilar y dar acceso a la experiencia completa de Brabo, con la totalidad de las fotografías, se ha creado un libro digital donde se han incorporado todas las imágenes y algunos detalles del momento y la situación en la que se captaron. El propio fotógrafo ha sido el encargado de seleccionar cada imagen y redactar sus correspondientes pies de fotos, fiel al recuerdo del momento en que tomó cada instantánea. Asimismo, Brabo ha estado acompañado por un equipo de grabación y producción para reflejar con imágenes en movimiento y sonido real todo lo vivido esos días. A partir de ahí se ha creado un video documental que muestra las dificultades del día a día, la camaradería del momento, el miedo a lo que está por venir, pero también el arrojo y la alegría que lo aplaca, la dureza del momento que se nutre de conversaciones profundas, reflexiones muy personales, pero también de sonrisas de complicidad, lágrimas de emoción y vivencias sin precedentes. Tanto el libro como el video documental estarán disponibles en la web oficial del proyecto para que todos los interesados puedan visionarlo y además contribuir con un euro por descarga del libro y otro euro por cada visualización del video. El objetivo es alcanzar los 100.000 euros que Samsung donará íntegramente a FECMA para la investigación de la enfermedad. “Agradecemos a Samsung su compromiso y apoyo en los últimos diez años pues su colaboración nos ha permitido cofinanciar proyectos de investigación en cáncer. Visibilizar el cáncer de mama sigue siendo una necesidad y el proyecto de Samsung, desarrollado por el fotoperiodista Manu Brabo y su equipo, contribuye a ello. Es un testimonio personal desarrollado por Brabo, con experiencia como corresponsal de guerra que, a través del objetivo de su cámara, ha sido capaz de plasmar una realidad con rostro femenino como es el cáncer de mama”, ha apostillado la vicepresidenta de FECMA, Toñi Gimón.

01
Feb, 2018

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Investigadores españoles esclarecen el papel de una proteína en las metástasis del cáncer de mama

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) Un estudio en ratones liderado por científicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha permitido identificar el mecanismo por el que la proteína lisil oxidasa Like-2 (LOXL2) promueve el desarrollo de metástasis en el cáncer de mama, según los resultados publicados en la revista ‘Cancer Research’. En su hallazgo también han participado investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, centro mixto UAM y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Fundación MD Anderson de Madrid y la Universidad de California (Estados Unidos). En el desarrollo de la metástasis hay dos eventos moleculares capaces de mediar la progresión del tumor primario, y uno de ellos se asocia a la capacidad que adquieren las células tumorales de diseminarse por el organismo e invadir órganos diferentes al de origen. El conjunto de modificaciones celulares y moleculares implicadas en la adquisición de esas características conforma un proceso complejo que se conoce como transición epitelio-mesénquima (TEM), y los investigadores de la UAM implicados en este trabajo llevaban años trabajando durante los últimos años en su caracterización, sus mecanismos de regulación y su implicación en el desarrollo de las metástasis. Hasta ahora habían descrito la capacidad de la proteína LOXL2 de inducir la TEM, gracias a su capacidad para estabilizar a la proteína SNAIL1 (un factor inductor de TEM), y en estudios previos habían isto que en determinados subtipos de cáncer de mama esta proteína se encuentra sobrexpresada y esto influye en la capacidad metastásica del tumor. Sin embargo, el mecanismo mediante el cual LOXL2 favorece la metástasis en el contexto de cáncer de mama era desconocido hasta ahora. De este modo, ahora han comprobado que la proteína LOXL2 favorece la generación de la metástasis in vivo gracias no solo a su capacidad de promover el proceso TEM sino también favoreciendo la creación del nicho pre-metastásico. Para demostrarlo, generaron dos modelos genéticos complementarios que permiten eliminar o sobrexpresar LOXL2 en la glándula mamaria en el contexto de un ratón transgénico capaz de desarrollar cáncer de mama y metástasis a pulmón, mimetizando así lo que acontece en humanos. Y los datos obtenidos indican que la eliminación de LOXL2 disminuye drásticamente el número y tamaño de las metástasis pulmonares mientras que su sobrexpresión aumenta considerablemente ambos parámetros. ASI FAVORECE LAS METASTASIS EN PULMON Para determinar el mecanismo mediante el que LOXL2 favorece la formación de metástasis en pulmón, los investigadores analizaron también en ambos modelos genéticos diversos parámetros indicativos de la formación de un nicho pre-metastásico. Así, vieron que la eliminación de LOXL2 en el tumor primario disminuye la formación del nicho pre-metastásico mientras que el comportamiento contrario se observa en el modelo complementario de sobrexpresión de LOXL2. “Estos datos sugieren que la presencia de LOXL2 en el tumor primario promueve las condiciones necesarias para la formación a distancia de un nicho en donde las células tumorales pueden anidar para dar lugar posteriormente a una metástasis”, ha explicado Amparo Cano, principal investigadora del estudio, que de forma adicional contempla el análisis de líneas celulares derivadas de los tumores de mama obtenidos en ambos modelos. Al profundizar en los mecanismos moleculares por los que LOXL2 actúa como factor pro-metastásico, los investigadores han confirmado que en parte se debe a un incremento en la proteína SNAIL1, que a su vez podría estar relacionado con un incremento en el número de células derivadas del tumor primario que son capaces de diseminarse y entrar en el torrente sanguíneo (células tumorales circulantes).

01
Feb, 2018

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Oncólogos y radiofísicos editan un cuento para explicar a los niños con cáncer cómo funciona la radioterapia

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) han editado el cuento ‘Los amigos invisibles’ para explicar a los niños que sufren cáncer cómo funciona el tratamiento con radioterapia. La obra, elaborada por los radiofísicos Carlos Ferrer García y Concepción Huertas, tendrá una primera tirada de 5.000 ejemplares que serán distribuidos en 170 hospitales de toda España, tanto del ámbito público como privado. Contiene 18 páginas de ilustraciones y busca ser una herramienta para ayudar a los médicos a explicar a los niños el tratamiento de radioterapia que les van a administrar, y les enseña que “no están solos y que tienen muchos amigos para ayudarles”, ha explicado Huertas. “Es una situación dura”, ha subrayado la radiofísica, al tiempo que ha puntualizado que el cuento “empieza con la tristeza y desesperanza que tiene el niño, pero que poco a poco va cambiándose a normalidad y tiene un final feliz con la curación”.

01
Feb, 2018

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La diálisis peritoneal como tratamiento inicial para pacientes renales crece un 30% en la última década

MADRID, 1 (EUROPA PRESS) La diálisis peritoneal como tratamiento inicial para pacientes renales crece un 30 por ciento en la última década, hasta situarse en el 16,7 por ciento del total nacional (23,7 personas por millón de habitantes), según ha comentado el vocal de Diálisis Peritoneal de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), Miguel Pérez Fontán, con motivo de la X Reunión Nacional de Diálisis Peritoneal. “Ha habido un aumento progresivo de la Diálisis Peritoneal como opción terapéutica inicial en el tratamiento de la enfermedad renal, lo que pone de manifiesto los buenos resultados que está alcanzando esta técnica domiciliaria y la idoneidad de su aplicación, con importantes ventajas para el paciente”, ha dicho el experto. De hecho, prosigue, ya existen diferentes estudios que confirman que el uso de esta técnica como tratamiento de inicio de la enfermedad tiene un impacto muy positivo en los resultados clínicos, preserva mejor la función renal residual y mejora el coste-eficiencia del tratamiento renal sustitutivo, que también puede realizarse a través de hemodiálisis, más extendida entre los servicios sanitarios, o el trasplante renal. Sin embargo, el experto ha avisado de que estos “buenos resultados” no se están traduciendo como debiera en un aumento de su uso como una terapia renal “eficaz, segura” y que aporta beneficios para los afectados, como una mayor autonomía, un aumento de la calidad de vida o evitar los desplazamientos al hospital. Y es que, sólo el 12 por ciento de las personas que reciben diálisis crónica, y el 5,5 por ciento del total de personas que están en Tratamiento Renal Sustitutivo (TRS) en España lo hacen a través de diálisis peritoneal. El resto de personas en TRS son tratados a través de hemodiálisis (42,2%), o trasplante renal (52,4%). A su juicio, así como para los copresidentes del Comité Organizador de la Reunión, Rafael Alonso Valente, del Servicio de Nefrología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; y Susana Velo Facal, de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), el despegue “definitivo y homogéneo” en toda España de esta opción terapéutica para el TRS necesitaría de una apuesta “decidida”, incorporando más recursos que lo permitan. EL 15% DE LA POBLACION ESPAÑOLA PADECE ENFERMEDAD RENAL CRONICA En la actualidad, la prevalencia de la enfermedad renal crónica en España supera el 15 por ciento (cohorte del estudio ENRICA), unos siete millones de personas. En total, algo más de 6.000 españoles pasan cada año a necesitar TRS cuando sus riñones dejan de cumplir su función. En 2016, 5.197 personas comenzaron a recibir hemodiálisis, 316 fueron trasplantadas y 1.102 empezaron a recibir diálisis peritoneal. Además, se estima que el TRS consume el tres por ciento del gasto del sistema público sanitario en España y el cuatro por ciento del presupuesto dedicado a Atención Especializada. De hecho, el coste medio por paciente del TRS es 6 veces mayor al del tratamiento VIH y 24 veces al de la EPOC y el asma. Entre los factores que explican este incremento de la ERC en España están el envejecimiento de la población y el incremento de factores de riesgo como la enfermedad cardiovascular, la diabetes, la hipertensión o la obesidad. Asimismo, el 50 por ciento de la población con alguna de estas patologías sufre enfermedad renal crónica y, a estos factores, hay que añadir el infradiagnóstico de la enfermedad, dado que el 40 por ciento de los afectados desconoce su situación en las fases iniciales, lo que complica el manejo clínico al tener que realizarlo en estadios más avanzados. “El uso de técnicas domiciliarias, como es la diálisis peritoneal, para el tratamiento renal sustitutivo así como el trasplante renal anticipado (de donante vivo) representan en buena parte el futuro de la asistencia sanitaria a estos enfermos, y teniendo en cuenta que la población de pacientes que alcanza enfermedad renal crónica en etapa final está creciendo en edad, fragilidad, comorbilidad y dependencia, y todo ello es uno de los principales obstáculos para que crezca la DP, las autoridades sanitarias deberían apostar por una diálisis peritoneal asistida por personal de enfermería adecuadamente preparado que pudiera dar soporte a domicilio a este tipo de pacientes”, ha comentado el presidente del Comité Organizador de la Reunión, Rafael Alonso Valente.

31
Ene, 2018

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Identifican una amplia colección de genes mutados por el sistema inmune vinculados con el desarrollo de linfomas

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) ha identificado la mayor colección hasta la fecha de genes mutados por la proteína AID, clave en la respuesta del sistema inmune y que también está vinculada con el desarrollo de linfomas. El hallazgo, detallado en la revista ‘Journal of Experimental Medicine’, ayudará a mejorar la comprensión de los mecanismos moleculares que rigen la actividad de esta enzima y su potencial contribución al desarrollo de cáncer. En la investigación han construido un atlas de las mutaciones que se acumulan en el ADN de los linfocitos B durante la respuesta inmune, y han visto que se debe a la actividad de la proteína AID, una enzima fundamental para que nuestro organismo genere inmunidad contra distintos patógenos. De forma natural, esta proteína edita el código genético que dirige la síntesis de inmunoglobulinas, moléculas que detectan y marcan los patógenos de forma específica para su posterior eliminación por el sistema inmune. Sin embargo, explica Angel Francisco Alvarez Prado, “la actividad de AID tiene como efecto colateral la alteración de otros genes, lo cual puede afectar funciones esenciales de la célula B y culminar en el desarrollo de cáncer”. Los investigadores desarrollaron un nuevo método basado en secuenciación masiva para la detección de mutaciones en el ADN producidas por esta enzima, un reto vigente en el campo hasta la fecha. Y gracias a esta tecnología lograron identificar una colección de casi 300 genes que son mutados por AID, entre ellos varios que se encuentran mutados de forma recurrente en tumores de linfomas humanos. DEFINEN LA ESPECIFICIDAD DE DICHA PROTEINA Además, apuntan los autores del estudio, “el descubrimiento de esta amplia colección de dianas de AID ha permitido realizar una exhaustiva caracterización sus características moleculares y de los factores que definen la especificidad de la proteína AID”. Basándose en dichas características moleculares, los científicos han desarrollado un modelo de ‘machine learning’ capaz de predecir qué genes se verán afectados por la actividad de esta proteína. Los investigadores del CNIC han utilizado modelos genéticos en ratón y han descubierto que las vías principales de reparación del ADN se coordinan para reparar la mayor parte de las mutaciones inducidas por AID, protegiendo así el genoma de linfocitos B. No obstante, explica Alvarez Prado, una pequeña proporción de esas mutaciones “escapa al control de los sistemas de reparación, favoreciendo así el desarrollo de cáncer y otras patologías de origen B”. Además, han identificado “mutaciones idénticas” a las que aparecen en cánceres humanos en sus modelos de ratón.

31
Ene, 2018

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Absuelto un naturópata de la muerte de un joven con leucemia que dejó el tratamiento hospitalario

VALÈNCIA, 31 (EUROPA PRESS) El juzgado de lo Penal número 10 de València ha absuelto a un naturópata de los delitos de homicidio por imprudencia e intrusismo de los que le acusaba el padre de un joven de 21 años que dejó el tratamiento hospitalario al que estaba siendo sometido tras diagnosticarle la enfermedad y que no lo retomó hasta que sufrió una grave recaída. El chico murió en julio de 2013, siete meses después de detectarle la patología. Así consta en una sentencia de este órgano judicial contra la que cabe recurso ante la Audiencia Provincial. El padre del joven fallecido reclamaba seis años de prisión para el naturópata acusado por los dos delitos y una indemnización por daños morales de 500.000 euros. El fiscal le acusaba únicamente de intrusismo y le pedía un año y medio de prisión. A raíz de una denuncia que interpuso el padre contra el acusado, la Conselleria de Sanidad le requirió en noviembre de 2013 que cambiara la placa que figuraba en su consulta como ‘Medicina Naturista y Ortomolecular’, que ya sustituyó por otra que rezaba ‘Centro de Terapias Naturales’. El acusado, con consulta en València, es miembro de la Aociación de Profesionales y Autónomos de las Terapias Naturales y ofrecía sus servicios en este ámbito de la Medicina Natural y Ortomolecular, aplicando técnicas catalogadas como medicinas complementarias, alternativas o no convencionales. Al fallecido, Pedro Jesús, le diagnosticaron en enero de 2013 una leucemia linfoblástica cuando tenía 21 años, y fue tratado en el Arnau de Vilanova donde le prescribieron tres fases de quimioterapia, la última con trasplante. Sin embargo, desde el principio se mostró “reacio” a este tratamiento ya que, desde pequeño, ya había vivido la desconfianza de su madre –posteriormente fallecida– a la medicina natural. El juez considera probado que el acusado no se anunciaba ante sus posibles clientes como médico titulado ni se hacía pasar por tal, ni desarrollara actos de la profesión médica, ni que cualquiera de los productos que le recomendó al joven fueron medicamentos en los términos previstos en la ley. Asimismo, tampoco le realizó pruebas diagnósticas ni le prescribió analíticas o radiológicas. De igual modo, considera probado que en su consulta tenía a disposición de los clientes un cartel informativo en el que dejaba “bien claro” que se trataba de profesionales parasanitarios que aplicaban técnicas naturales que no sustituyen ni excluyen la atención médica o farmacológica. PAUTAS ALIMENTARIAS Para el juez, tampoco queda acreditado que le aconsejara que dejara el tratamiento y solo puede considerarse probado que recomendó “pautas alimentarias” y complementos alimenticios para fortalecer su organismo frente a la enfermedad y la quimioterapia. La propia madre corroboró que el acusado aconsejó a su hijo que no dejara el tratamiento con quimioterapia, especialmente tras la recaída. Sin embargo, el juez sostiene que el joven adoptó de forma libre y consciente las decisiones últimas relativas a su tratamiento, acertadas o no y añade que la decisión de abandono fue un “simple retraso” en él, sin que haya datos objetivos que permitan ponderar en qué medida ese retraso en ponerse el segundo ciclo determinó la recaída. El magistrado también alude a la repercusión mediática de este caso y cree que esa exposición por parte de la acusación particular, que ha constituido la Asociación Para Proteger al Enfermo de Terapias Pseudocientíficas, tratan de convertir este proceso en una “suerte de causa general contra las terapias naturales” sin que “deba incurrirse en el error de confundir el comprensible profundo dolor de un padre por la muerte de su hijo o lo que legalmente son fines propios de una asociación con los fines que son propios al proceso penal en un Estado de Derecho y las garantías que le son exigibles al mismo”.

31
Ene, 2018

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Pastor, Cifuentes y Barcos presiden la inauguración oficial de la sede en Madrid de la Clínica Universidad de Navarra

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Las presidentas de Navarra y la Comunidad de Madrid, Uxue Barcos y Cristina Cifuentes, y la presidenta del Congreso de los Diputados, Ana Pastor, han encabezado el conjunto de autoridades políticas, sanitarias, académicas y empresariales que han asistido a la inauguración oficial de la nueva sede de la Clínica Universidad de Navarra. El centro, que comenzó a atender pacientes a finales de noviembre, se ubica en la calle Marquesado de Santa Marta, sobre una superficie de 46.000 metros cuadrados, y cuenta con 500 trabajadores y 46 especialidades médicas, prácticamente las mismas que la sede de Pamplona. “A partir de ahora tendremos dos puertas, una en Madrid y la otra en Madrid, porque somos la misma institución pero con un proyecto más fuerte”, ha destacado el director general de la institución, José Andrés Gómez Cantero. De hecho, ha añadido el rector de la Universidad de Navarra, Alfonso Sánchez Tabernero, este centro “no debilita la sede de Pamplona sino que la fortalece”, mostrando su intención de “colaborar, aprender y sumar” a la oferta sanitaria de la Comunidad de Madrid. Un ofrecimiento que ha celebrado Cifuentes ya que, a su juicio, la sanidad privada “complementa y fortalece” a la pública y “el buen funcionamiento entre ambas es lo que hace que España tenga de los mejores sistemas sanitarios del mundo”. Asimismo, ha destacado que con su apertura Madrid encabeza el ranking de mejores hospitales públicos y privados de España, en virtud de la última edición del monitor de reputación de Merco, que situó a La Paz y la Clínica Universidad de Navarra en el primer puesto. Por su parte, Barcos ha reconocido que en Navarra el centro ofrece un importante papel de colaboración a la sanidad pública y ha destacado su apuesta por la humanización de la Medicina y por la investigación, clave para “empezar a pensar en los pacientes del futuro”. La presidenta del Congreso y exministra de Sanidad, Ana Pastor, por su parte, ha resaltado el modelo de atención del centro, centrado en la “dedicación exclusiva para abordar el tratamiento con rapidez y eficiencia, de forma personalizada”; mientras que el secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, ha celebrado que se trata de una importante “oportunidad de mejora” para la sanidad española. SEIS AREAS MULTIDISCIPLINARES La sede de Madrid presentará seis áreas multidisciplinares: el Instituto Oncológico, el Area de Salud de la Mujer y Pediatría, Area de Cirugía Avanzada, Area Cardiovascular, Area de Traumatología y Medicina de Deportes y la Unidad de Chequeos y de Medicina Predictiva. Además, frente al centro estará el edificio postgrado de la Universidad de Navarra. Asimismo, está dotado de siete quirófanos para cirugía mayor, 74 camas para ingreso hospitalario, UCI y UCI de neonatos y 14 salas de radiodiagnóstico. Cuenta con un edificio destinado a consultas de todas las especialidades médicas y con un Hospital de Día de Oncología dotado de salas individuales para la administración de los tratamientos quimioterápicos a los pacientes, preservando su intimidad. Otra de las plantas alberga los principales equipamientos de diagnóstico por imagen, mientras que los aceleradores lineales y otros equipos de radioterapia se ubican en un edificio específico. El total de la superficie se completa con un cuarto inmueble destinado a instalaciones de mantenimiento. Todo el complejo consta de zona interior de aparcamientos. Para facilitar el acceso a los servicios médicos de la nueva sede, la Clínica ha alcanzado acuerdos con varias aseguradoras, entre las que destacan Acunsa, Mapfre, DKV, Sanitas, Cosalud, Cigna y Nueva Mutua Sanitaria (antes Musa).

31
Ene, 2018

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Un estudio identifica pacientes con tumores cancerígenos mutados para una nueva terapia

El cáncer de mama es el que ha respondido mejor, tras analizar 141 pacientes BARCELONA, 31 (EUROPA PRESS) Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Hospital Vall d’Hebron ha permitido identificar a pacientes con un tipo de mutación en los tumores –llamada HER2– que pueden responder positivamente a un nuevo tratamiento contra el cáncer. Se trata de resultados preliminares del trabajo, “que aún sigue en marcha, y que en solo cuatro años ha pasado de los primeros datos de laboratorio a datos en pacientes”, un logro que ha propiciado que lo haya publicado la revista ‘Nature’, ha explicado la investigadora principal del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO, Cristina Saura, en declaraciones a Europa Press. El estudio Summit ha servido para entender la importancia terapéutica de estas mutaciones, que hacen que el gen esté activo y que la célula se reproduzca continuamente, y sirven como un factor predictor de respuesta a los fármacos; se trata de mutaciones muy poco frecuentes, por lo que son pacientes difíciles de encontrar, ha apuntado la científica. Los científicos han buscado si con este fármaco, un inhibidor de mutaciones llamado ‘Neratinib’, pacientes que tenían esta mutación HER2 pero no tenían sobreexposición de HER2 también podían beneficiarse de este nuevo tratamiento, y ha logrado establecer en qué pacientes era más eficaz el fármaco, algo que dependía tanto del tipo de tumor como del tipo de mutación. Han participado 141 pacientes de Estados Unidos, España y Australia con diferentes tipos de tumor y que tenían en común estas mutaciones –como ocurre en los estudios de tipo ‘basket’ (cesto en inglés)–; entre los tipos, destacan 26 pacientes con cáncer de pulmón, 25 de mama y 16 de bufeta, y los que obtuvieron una mejor respuesta fueron los tumores de mama, vesícula biliar y cérvix. También ha descartado otras mutaciones, las HER3, como un factor predictivo de respuesta a este fármaco, y el VHIO ha participado realizando ‘prescreenings’ en pacientes –un programa que permite estudiar el tumor y ver estas mutaciones–, y en los casos en los que se podía, les ha hecho el tratamiento BASES DE DATOS COMUNES Este trabajo ha profundizado en la descripción de la gran diversidad de mutaciones que existen y ha avanzado en la generación de un modelo preclínico que recrea “la verdadera biología del tumor”, uno de los grandes retos que falta por superar. “A medida que se iban descubriendo mutaciones en los pacientes, éstas se contrastaban con las bases de datos que había para saber si se trataba de mutaciones funcionales –algo que sucede en la mayoría de casos-. De esta manera, el trabajo también ha logrado avanzar en la caracterización de este tipo de tumores”, ha explicado Saura, también jefa de la Unidad de Mama del Servicio de Oncología del Vall d’Hebron. Los científicos han descubierto que, en algunos casos, la mutación de los receptores de la célula es la responsable del aumento de la señal oncogénica de los tumores, en lugar de la sobreexpresión de receptores en la membrana, como se creía anteriormente que ocurría en todos los casos. MEJOR RESPUESTA EN CANCER DE MAMA Uno de los tumores en los que el tratamiento ha logrado mejores resultados es el cáncer de mama: “Los primeros resultados han sido bastante esperanzadores”, ha apuntado la investigadora, que ha señalado que el fármaco ha logrado una respuesta objetiva a las ocho semanas de tratamiento en el 32% de las pacientes. “Este estudio ha servido sobre todo como prueba de concepto, ya que se han conseguido respuestas en pacientes pretratadas”, y ha añadido que quieren lograr que los pacientes se puedan beneficiar más tiempo del tratamiento, y actualmente están trabajando en qué fármacos pueden usarse combinados.

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