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23
Ene, 2018

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La industria farmacéutica reclama su papel en un Pacto de Estado por la Sanidad

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Las patronales de la industria farmacéutica de medicamentos innovadores, genéricos y biosimilares, Farmaindustria, Aeseg y Biosim, han reclamado su papel en el Pacto de Estado por la Sanidad, un acuerdo que, en su opinión, ha de cimentarse sobre unas bases de eficiencia, equidad y una financiación suficiente y consensuarse con todos los agentes implicados, como grupos políticos, gobierno, administraciones, pacientes e industria. Así lo han manifestado el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés; el director general de Aeseg, Angel Luis Rodríguez de la Cuerda; y el presidente de Biosim, Joaquín Rodrigo, durante su participación en la cuarta sesión del ciclo de encuentros ‘Nuestra contribución al Pacto de Estado por la Sanidad’, organizado por la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef) en la Real Academia Nacional de Farmacia. “Introducir nuevos medicamentos para un uso más eficiente de los recursos, garantizar una coordinación adecuada para asegurar la equidad y aprobar una financiación suficiente son las tres bases sobre las que debería asentarse un Pacto de Estado para impulsar el Sistema Nacional de Salud y afianzar su sostenibilidad futura y vigencia como uno de los mejores sistemas sanitarios del mundo por su cobertura y calidad de servicios”, ha dicho Arnés. A su juicio, la eficiencia en el uso de los recursos disponibles constituye “una obligación inexcusable”, y es un ámbito donde hay margen de mejora, ya que en torno a un 20-30 por ciento de los recursos destinados a la sanidad se utilizan de forma ineficiente: intervenciones sanitarias innecesarias, duplicación de pruebas diagnósticas, problemas de coordinación entre niveles asistenciales o medicación de dudosa eficacia. En el terreno estrictamente farmacéutico, Arnés ha destacado la necesidad de aumentar la eficiencia del consumo de medicamentos a través de una estrategia informativa y educativa dirigida a los ciudadanos sobre su uso adecuado y acciones para mejorar la adherencia, especialmente en pacientes crónicos y polimedicados; hacer mayor énfasis en las terapias preventivas (vacunas, hipolipemiantes, antihipertensivos, antiulcerosos, etc.), dada su capacidad para ahorrar costes futuros, muy por encima del incremento del gasto farmacéutico que puntualmente podría conllevar; y corregir ineficiencias a través de la medición de resultados en salud y sus costes asociados. “Es posible gracias a la revolución de las tecnologías digitales, que permiten la medición de un gran número de variables y la relación entre ellas. Asimismo, y como consecuencia de este nuevo planteamiento, deben introducirse fórmulas inteligentes para financiar los nuevos fármacos. Pudiendo medir el valor real que aporta un fármaco en la práctica clínica es posible actuar con fórmulas de riesgo compartido o similares”, ha recalcado Arnés. La escasez crónica de recursos financieros es, en opinión de Arnés, uno de los puntos débiles del actual sistema sanitario español, que, pese a su indudable calidad, adolece de un déficit financiero estructural superior a los 10.000 millones de euros (alrededor de 1 punto del PIB). Y esta mayor financiación del sistema debe ir acompañada de una coordinación más eficaz que evite inequidades en las prestaciones sanitarias. Por ello, Arnés ha comentado que el sistema debe vertebrarse en torno a un “coordinador único en un modelo descentralizado con 17 comunidades con autonomía de gestión en la prestación de la asistencia sanitaria pública. A su entender, poniendo en marcha estos elementos, la sanidad española podrá afrontar con garantías los importantes retos que se avecinan como el envejecimiento de la población, los cambios en el estilo de vida, la cronicidad de muchas enfermedades o la introducción de nuevas tecnologías biomédicas en ámbitos como la genómica y la proteómica. CONVIVENCIA DE FARMACOS INNOVADORES CON GENERICOS Por su parte, Rodríguez de la Cuerda ha comentado que en España tiene un sistema sanitario “magnífico pero con recursos financieros insuficientes”, por lo que ha abogado por un Plan estratégico con políticas farmacéuticas donde convivan fármacos innovadores y tecnología sanitaria con otras opciones más coste-eficientes como los medicamentos genéricos, que proporcionan sostenibilidad, accesibilidad y desarrollo industrial. “Consensuado con todos los agentes del sector, el plan debe estar dotado de una financiación suficiente, realista y asumible por las comunidades autónomas y la Administración central, y asegurar el acceso a los medicamentos en todo el territorio nacional en igualdad de condiciones y bajo el paraguas de la cohesión. Además, en una sociedad donde la esperanza de vida y la cronicidad aumentan, el genérico es capital en cualquier plan estratégico”, ha apostillado el director general de Aeseg. En este sentido, ha apelado a su sector como uno de los motores más interesantes de la economía del país, y más comprometido con el PIB. Asimismo, ha propuesto que el ahorro que generan los genéricos revierta en una mejor financiación de medicamentos innovadores y dotación del sistema sanitario, y reclamó estabilidad jurídica para el sector. Por último, Rodrigo ha asegurado que “imprescindible” un Pacto de Estado por la Sanidad, pero que evite el uso de ésta como arma arrojadiza, y ha defendido que la industria de los biosimilares tenga también cabida porque estos medicamentos aportan al Sistema Nacional de Salud eficiencia, mayor accesibilidad y una mayor sostenibilidad.

23
Ene, 2018

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El biólogo Ginés Morata cree que los nuevos avances permitirán al ser humano multiplicar por tres su esperanza de vida

SALAMANCA, 23 (EUROPA PRESS) El Premio Príncipe de Asturias Ginés Morata ha manifestado en Salamanca que la biología moderna da “argumentos muy serios” para poder afirmar que el ser humano podrá tener una esperanza media de vida dentro de un siglo de entre 300 y 400 años. Así se desprende de avances como los que su equipo está llevando a cabo en moscas o gusanos, con los que el ser humano comparte el 60 por ciento de sus genes, ha explicado en un encuentro con los medios en la Universidad de Salamanca (USAL) antes de impartir la conferencia inaugural del XVIII congreso ‘New perspectives in Drug Discovery’ de la Sociedad Española de Química Terapéutica. Ginés Morata, quien ha reconocido que será la sociedad la que decida si aumentar tanto la esperanza de vida “es bueno o no”, ha puesto de relieve que en sus trabajos con moscas también está investigando procesos en enfermedades como el cáncer. En su caso, desde la biología, ha reseñado que confía en poder “dar información” para que especialistas de ámbitos como el farmacológico pueden abordar nuevos tratamientos y avances ante dificultades oncológicas u otras degenerativas. Asimismo, ha apuntado que tiene el convencimiento de que la ciencia biológica pueda aportar nuevos datos sobre tratamientos como la quimioterapia o la radioterapia que, si bien es “muy efectiva”, se da el caso de que cuando no aporta una solución “definitiva y completa” contra el tumor puede suponer que se reproduzca con mayor velocidad. Ginés Morata ha ofrecido una rueda de prensa junto a otros expertos antes de asistir al Paraninfo de la Universidad de Salamanca para la inauguración del XVIII congreso ‘New perspectives in Drug Discovery’ de la Sociedad Española de Química Terapéutica. CONGRESO El encuentro cuenta con unos 130 expertos que participarán en las diferentes conferencias y asambleas ofrecidas por investigadores y académicos de universidades nacionales y extranjeras, quienes analizarán las nuevas líneas de investigación farmacológica, ha adelantadao la USAL. Entre los ponentes del programas están el profesor y Premio Príncipe de Asturias Ginés Morata, de la Universidad Autónoma de Madrid; Fernanda Borges de la Universidad de Oporto; Gabriele Constantino de la Università di Parma; Ignacio García Ribas de Takeda Pharmaceutical International Co. y Christa Müller de Bonn Pharmaceutical Institute, entre otros asistentes. Este seminario de la Sociedad Española de Química Terapéutica se está desarrollando en el marco del octavo centenario de la fundación de la Universidad de Salamanca, una efeméride que se cumple en 2018.

23
Ene, 2018

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Los españoles consumen algo más de 1,6 litros de agua al día, por debajo de las recomendaciones europeas

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La ingesta media de agua en España entre la población adulta es de 1,7 litros al día en hombres y 1,6 litros en mujeres, muy por debajo de las cantidades recomendadas por las autoridades europeas, según los resultados de un estudio publicado recientemente en la revista ‘Nutrients’. El objetivo del estudio era conocer la contribución de las bebidas a la ingesta dietética de agua y evaluar si la población adulta de la Unión Europea consume cantidades adecuadas de agua recomendadas por la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en sus siglas en inglés), que se sitúa en 2,5 litros/día y 2,0 litros/día para hombres y mujeres mayores de 14 años, respectivamente. El estudio incluyó también el consumo en Italia, que es de 1,7 litros de media al día en ambos sexos, y en Francia, donde las mujeres si cumplen con las recomendaciones de la EFSA, al consumir 2,1 litros al día de media. En el caso de los hombres, el consumo medio es de 2,3 litros al día, muy por encima de los datos de España. Además, los resultados del estudio muestran que en ambos sexos el agua fue la fuente principal de hidratación en los tres países. Y en lo que respecta al resto de bebidas, las más consumidas por los hombres atendiendo a los tres países fueron las bebidas calientes en el caso de Francia, seguida de la leche en España y las bebidas alcohólicas en Italia, con porcentajes del 23%, 17% y 15%, respectivamente. En mujeres repiten las bebidas calientes en Francia (30%) y la leche en España (19%). En Italia, en cambio, el porcentaje más alto también fue para las bebidas calientes (9%). Además, en España las bebidas aportan el 12 por ciento de la ingesta diaria de energía, que asciende a 1.790 kilocalorías al día, cuando las recomendaciones internacionales establecen que la ingesta diaria de energía proveniente de las bebidas no debe exceder del 10 por ciento. El estudio destaca que “un estado de hidratación adecuado se asocia con la preservación de las funciones físicas y mentales y que la ingesta de agua es la forma más adecuada de hidratarse”. No obstante, el análisis señala que “existen otros líquidos con capacidades similares de hidratación que pueden proporcionar nutrientes, estimular, alimentar o simplemente resultar apetecibles”. A este respecto, el análisis hace referencia a que dada “la amplia variedad de bebidas existentes en la actualidad, se deberían elaborar recomendaciones específicas respecto a estos líquidos, incluyendo su capacidad para hidratar, para suministrar energía u otros nutrientes, así como cualquier otro efecto en el organismo”.

23
Ene, 2018

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UC3M, UNAV y H. Gregorio Marañón desarrollan base de datos para conocer alteraciones en enfermedades como cáncer

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la Universidad de Navarra (UNAV) y el Hospital General Universitario Gregorio Marañón (HGUGM) han desarrollado, junto con otras instituciones internacionales, una base de datos con vídeos sobre seguimiento de la migración celular que puede utilizarse para conocer las alteraciones implicadas en enfermedades como el cáncer. Los resultados de esta investigación han sido presentados recientemente en la revista científica ‘Nature Methods’, en un artículo que recopila datos de las tres últimas ediciones del ‘Cell Tracking Challenge’. Esta competición, que invita a científicos de todo el planeta a incluir vídeos sobre migración celular, ha contado con la participación de 21 grupos de investigación de 18 países. En total, se han analizado 52 vídeos. Algunos son sintéticos, es decir, creados mediante un software que simula las células, mientras que otros son reales, obtenidos fundamentalmente mediante microscopía bidimensional y tridimensional. “Además de los vídeos, esta nueva base de datos aporta el código para interpretarlos, es decir, los algoritmos de segmentación y seguimiento celular y las herramientas para la evaluación de esos algoritmos de manera objetiva”, ha explicado una de las autoras del trabajo, Arrate Muñoz Barrutia, profesora del departamento de Bioingeniería e Ingeniería Aeroespacial de la UC3M e investigadora del HGUGM. Según ha señalado la UC3M a través de un comunicado, a lo largo de la vida de un individuo, sobre todo durante el desarrollo embrionario, gran cantidad de células proliferan y, si es necesario, se diferencian. Estas células deben migrar a diferentes partes del cuerpo para cumplir sus funciones. Esto sucede tanto en procesos normales (por ejemplo, el desplazamiento de los glóbulos rojos) como en otros procesos anómalos como el cáncer, cuando las células salen del tumor primario para generar metástasis y colonizar otros tejidos. “Estudiando el movimiento y proliferación de las células podemos conocer cómo funciona el organismo de los seres vivos, tanto en procesos normales como en las alteraciones implicadas en enfermedades como el cáncer”, ha señalado el autor principal del trabajo y director de la Plataforma de Imagen y del Laboratorio de Modelos Preclínicos y Herramientas de Análisis del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, Carlos Ortiz de Solórzano. “El seguimiento o tracking celular también es una herramienta muy útil para conocer su genealogía, es decir, de dónde proceden las células de un órgano, de manera que podamos estudiar los procesos iniciales de una enfermedad”, ha añadido. Para comprender cómo se altera la migración celular en el cáncer u otras enfermedades o cómo se origina una metástasis “a menudo es necesario identificar las células de forma individual y seguirlas en el tiempo”, detalla Arrate Muñoz Barrutia, a lo que adhiere que “el trabajo publicado en ‘Nature Methods’ resulta útil para investigadores que utilizan los métodos de seguimiento celular en sus trabajos”. Todo el material utilizado en el ‘Cell Tracking Challenge’ puede servir como una guía que ayude a tomar decisiones sobre qué solución algorítmica utilizar en los diferentes casos, consiguiendo así extraer información más precisa que contribuya a hacer avanzar el conocimiento en el campo biomédico. “Por ejemplo, hemos comprobado que funcionan mejor los algoritmos que utilizan técnicas de aprendizaje y aquellos que realizan el tracking en su conjunto considerando toda la vida de las células”, ha indicado Carlos Ortiz de Solórzano. El uso de este método tienen un sinfín de aplicaciones, según los investigadores. Por ejemplo, podría aplicarse en estudios del desarrollo embrionario, en la investigación sobre los mecanismos de formación de los diferentes órganos o en la respuesta a terapia de distintas enfermedades, como el cáncer. “Una de las características de las células tumorales es una mayor motilidad y proliferación celular. Estos dos aspectos se pueden cuantificar de forma muy precisa a partir de la delineación de las células individuales y su seguimiento en el tiempo”, ha afirmado Muñoz-Barrutia. En esta investigación han participado científicos de numerosas instituciones internacionales, como el Erasmus University Medical Center de Rotterdam (Holanda), el Instituto Pasteur (Francia), el Institute of Molecular and Cell Biology de Singapur, el Karlsruhe Institute of Technology (Alemania), el Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (Alemania), el Royal Institute of Technology de Estocolmo (Suecia) o las universidades de Delft (Países Bajos), Friburgo y Heidelberg (Alemania), Leiden (Países Bajos), Londres (Reino Unido), Masaryk (República Checa), Nottingham (Reino Unido), Oporto (Portugal), Stanford (EEUU) y Zurich (Suiza).

23
Ene, 2018

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Reproducen la barrera de la retina humana en un microchip

BARCELONA, 23 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto de Microelectrónica de Barcelona del CSIC han logrado reproducir la barrera de la retina humana en un microchip microfluídico en el marco de un estudio colaborativo junto a la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del Ciberdem-Instituto Carlos III. El dispositivo, cuyas características publica la revista ‘Lab on a Chip’, contiene células vivas y reproduce la estructura y las condiciones fisiológicas de la barrera hematorretiniana, y permite ensayos ‘in vitro’ de fármacos y el estudio de enfermedades como la retinopatía diabética. Este logro se perfila como alternativa a los modelos animales que pueden sufrir durante la investigación y podría servir para acelerar los ensayos clínicos, según han destacado los investigadores del descubrimiento. Según el primer autor del trabajo y científico del CSIC y la UAB, José Yeste, el microdispositivo está formado por diversos compartimentos paralelos en los que han cultivado diferentes tipos de células para emular la estructura de las capas celulares de la retina. Se trata de células endoteliales, que forman la parte interna de la barrera, en contacto con los capilares sanguíneos a través de los cuales llega a la retina oxígeno y nutrientes, células neuronales y células epiteliales pigmentarias, que constituyen la capa exterior. A juicio del jefe de investigación en Diabetes y Metabolismo del VHIR, Rafel Simó, “lo más importante de esta tecnología es que permite reproducir lo que pasa ‘in vivo’ en el tejido de la retina y puede ser una herramienta central que revolucione la experimentación ‘in vitro’ en el tejido de la retina”. Lo ha atribuido al hecho de que las células crecen en contacto con un fluido de forma constate, como sucede con la retina humana, y ello posibilita ver qué sucede cuando se provoca una lesión en una célula vecina.

23
Ene, 2018

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La hipersomnia idiopática es el trastorno del sueño con mayor prevalencia tras el insomnio y la apnea

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La hipersomnia idiopática, es decir, tener sueño durante el día, es el trastorno del sueño con mayor prevalencia tras el insomnio y la apnea, afectando a un 6 por ciento de la población, según expertos de la Cátedra del Sueño del Universidad de Granada Grupo Lo Monaco. Las personas que lo padecen suelen sentir mucho sueño durante y llegan, incluso, a dar cabezadas, dormirse involuntariamente durante el día y tener una elevada sensación de fatiga y cansancio. Junto a este trastorno se puede dar borrachera del sueño despertando irritables y desorientados en los primeros minutos. “A pesar de tener mucho sueño, por la noche no suelen tardar en quedarse dormidos. En algunos casos se presenta dificultades para iniciar el sueño nocturno pero es principalmente en aquellas personas que duermen durante el día o realizan siestas muy largas. En condiciones normales les cuesta mucho despertarse, incluso empleando alarmas. Si no se despiertan pueden dormir una media de 12 a 16 horas”, ha dicho el doctor de la Cátedra del Sueño del Universidad de Granada Grupo Lo Monaco, Alejandro Guillén Riquelme. Cuando se aplican pruebas para evaluar el sueño tales como la polisomnografía se observa un patrón de sueño normal, dándose todas las fases del sueño, si bien al analizar los resultados se pone de manifiesto que hay un mayor número de ciclos completos de sueño producidos por un mayor número de horas de sueño, pero no se observa ninguna alteración, se ahí la dificultad de su diagnostico. Este trastorno suele aparecer entre los 15 y los 25 años, persistir hasta la vejez y tiene un componente familiar que hace que aumente la probabilidad de que se diagnostique si hay parientes cercanos que también la hayan sufrido. Habitualmente el trastorno no suele desaparecer hasta una edad avanzada, si bien es cierto que, a partir de los 50 o 55 años, la intensidad de los síntomas es menos pronunciada. No obstante, para considerar que el trastorno ha desaparecido, el paciente debe despertar espontáneamente en un número de horas normal (entre 7 y 9) durante diez días seguidos. Junto al trastorno se suele dar otros síntomas como dolor de cabeza (un tercio de los pacientes experimenta también este síntoma) debido al esfuerzo para mantenerse despiertos, y, en algunos casos, aparece sintomatología depresiva. En los casos más graves e incapacitantes se suele recomendar el uso de tratamientos farmacológicos, si bien es habitual dar a la persona estimulantes antes de dormir. Al tomar fármacos estimulantes el sueño es más ligero y esto produce que al paciente le sea más sencillo despertar por la mañana, teniendo menos síntomas.

22
Ene, 2018

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Los pediatras ponen en marcha una plataforma para fomentar la investigación pediátrica

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Pediatría (AEP) ha anunciado este lunes la puesta en marcha de la plataforma de investigación ‘INVEST-AEP’, que busca fomentar la investigación en este ámbito, tanto a nivel hospitalario como de Atención Primaria, a través de la incentivación, formación, promoción activa, orientación, reconocimiento y provisión de recursos necesarios para que sea “competitiva y de calidad”. Esta iniciativa se articulará a través de la Fundación Española de Pediatría (FEP), cuya presidenta Teresa Hernández-Sampelayo, la ha presentado coincidiendo con la reunión de la Red Española de Ensayos clínicos Pediátricos (RECLIP) celebrada en Santiago de Compostela. “La investigación constituye un eje clave en la rutina asistencial del pediatra, independientemente de su área de especialización. Es decir, los pediatras lideran y se integran en iniciativas y redes multidisciplinares e internacionales para avanzar en el conocimiento”, ha resaltado. El objetivo de esta plataforma es integrar todos los aspectos necesarios para llevar a cabo una verdadera investigación pediátrica de excelencia, e incorporar también la formación y obligaciones de los MIR de pediatría “como una disciplina más”, ha añadido María José Mellado, presidenta de la AEP. Las líneas de trabajo de la plataforma se han concretado en el marco de los requerimientos de los grupos de influencia e instituciones encargadas de la investigación sanitaria en España como el Instituto de Salud Carlos III o el Ministerio de Educación; la formación acreditada; el mentoring y el mecenazgo; la convocatoria de investigación independiente, y la asesoría a pacientes. Y además de estar dirigida por el Comité Ejecutivo de la AEP, la plataforma dispondrá de un Comité directivo y un Comité ejecutivo específicos, formados ambos por pediatras de reputado prestigio y consolidada trayectoria científica internacional.

22
Ene, 2018

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Los farmacéuticos confían en que el autotest del VIH reduzca la proporción de casos no diagnosticados

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) valora positivamente que ya estén disponibles en farmacias las pruebas de autodiagnóstico del VIH y confía en que ayuden a disminuir la proporción de casos no diagnosticados en España, donde hasta el 18 por ciento de los infectados desconoce que tiene el virus. Estos test pueden adquirirse sin necesidad de receta médica y el objetivo es promover el diagnóstico precoz del virus ya que, cuando se produce de forma tardía, según recuerda esta institución, aumenta la morbimortalidad asociada y disminuye la respuesta al tratamiento. Además, el presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, ha destacado que España se suma así a otros países como Francia, Bélgica o Italia, donde ya se venía dispensando la prueba de autodiagnóstico del VIH en farmacias. “Aprovecharemos el potencial de la red de 22.000 farmacias españolas y los 48.500 farmacéuticos que trabajan en las mismas para promover la detección precoz del VIH, evitando el empeoramiento de su salud y contribuyendo al adelanto del tratamiento y mejora de la calidad de vida”, según este experto, que ve además la iniciativa como otro ejemplo más del potencial de la farmacia “en el desarrollo de sus competencias profesionales”. Según Aguilar, el farmacéutico comunitario puede proporcionar información sobre la prueba y el usuario puede consultar cualquier tipo de duda que le surja tras la dispensación o la realización de la prueba en su propio domicilio, orientar hacia otras modalidades de pruebas de diagnóstico del VIH e incluso derivar al paciente hacia los recursos asistenciales más idóneos.

22
Ene, 2018

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Las células del melanoma necesitan la proteína LOXL3 para sobrevivir

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han demostrado que las células de melanoma son incapaces de sobrevivir cuando se les suprime la proteína LOXL3. Este hallazgo podría abrir la puerta al desarrollo de terapias basadas en la eliminación de esta proteína en este tipo de cáncer que es incurable si no se detecta en etapas iniciales. El trabajo, publicado en la revista ‘Cell Death & Differentiation’, demuestra que las células de melanoma utilizan LOXL3 (Lysyl Oxidase-Like 3) para crecer y saltarse los controles responsables de evitar el desarrollo del cáncer. “Curiosamente, las células de la piel donde se origina el melanoma, los melanocitos, no expresan LOXL3, y no necesitan esta proteína para vivir. En cambio, si los melanocitos sufren mutaciones que les permiten crecer de forma descontrolada, la presencia de LOXL3 favorece que continúen creciendo y puedan convertirse en melanomas capaces de invadir tejidos cercanos y diseminarse por el cuerpo”, explican los autores. “Al impedir que LOXL3 se exprese en las células derivadas de tumores de melanoma –detallan–, éstas dejan de crecer y acaban muriendo por apoptosis o muerte celular programada. La eliminación de LOXL3 en células tumorales antes de que el melanoma se convierta en un tumor agresivo podría frenar su crecimiento e incluso provocar su desaparición”. Estos resultados han sido obtenidos por investigadores del grupo de la doctora Amparo Cano de la UAM y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (centro mixto UAM-CSIC), perteneciente a CIBERONC e IdiPAZ, en colaboración con el grupo de la doctora Eva Hernando de NYU, y con la participación de investigadores de IDIBELL y CNIO. BUSCANDO NUEVOS FARMACOS El equipo se centra ahora en el desarrollo de fármacos capaces de eliminar LOXL3 en lesiones premalignas, como son determinados tipos de lunares. “Estos deberán ser antes ensayados en modelos animales para determinar su eficacia”, apunta Patricia G. Santamaría, coautora del estudio. Las células tumorales se caracterizan por crecer rápida y desorganizadamente, lo que hace que acumulen mutaciones. En una célula normal no tumoral existen sistemas de control que sirven para detectar anomalías y promover que la célula deje de crecer e incluso muera por apoptosis si acumula muchos fallos genéticos. En ocasiones, esas mismas alteraciones pueden favorecer que una célula normal se convierta en una célula tumoral y ya no sea capaz de activar o responder a los sistemas internos de control. Esa célula descontrolada puede crecer indefinidamente, formar tumores primarios, trasladarse a órganos vitales y formar tumores secundarios o metástasis, impidiendo su correcto funcionamiento y provocando en ocasiones la muerte. En el caso del melanoma, LOXL3 contribuye a que la célula tumoral viva cómodamente en presencia de numerosas anomalías como daños en su material genético, característicos de este tipo de cáncer. “Es decir, LOXL3 confiere ventajas a las células de melanoma que, cuando tienen LOXL3, no mueren entre otros motivos porque sus sistemas internos de control no funcionan adecuadamente –explica Amparo Cano–. Sin embargo, si se elimina LOXL3 mediante una técnica denominada silenciamiento génico, o mediante la tecnología CRISPR/Cas9, esas mismas células tumorales no soportan los daños acumulados, dejan de crecer y acaban muriendo por apoptosis”. Los científicos han descubierto que LOXL3 es indispensable para la supervivencia de las células de melanoma. Sin LOXL3 las células tumorales no pueden dividirse de forma correcta y el ADN no se reparte equitativamente a las células ‘hijas’ que van acumulando alteraciones en su genoma. Cuando las células detectan los errores saltan las alarmas, pero no son capaces de activar los sistemas de control que permiten a las células reparar el daño en el ADN. La acumulación de anomalías que esto provoca hace que las células no puedan sobrevivir. La causa por la que los melanocitos no expresan LOXL3 y sin embargo las células tumorales sí, recae en mecanismos epigenéticos, que permiten alterar la actividad del ADN sin modificar su secuencia. Las regiones del genoma que regulan la expresión del gen de LOXL3 presentan una señal genética o metilación en células no tumorales y, por motivos que todavía no se conocen, esa metilación desaparece en los tumores.

22
Ene, 2018

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Enviar recordatorios de cuándo hay que vacunarse puede aumentar las tasas de inmunización

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Una revisión de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) publicada en la ‘Cochrane Database of Systematic Reviews’ ha demostrado que enviar recordatorios a las personas de cuándo es su fecha de vacunación, o incluso avisándoles si ya ha pasado, resulta eficaz para conseguir mayores tasas de inmunización frente a enfermedades infecciosas. Aunque la cobertura está mejorando tanto en población pediátrica como adulta, en determinadas patologías sigue habiendo un problema de infravacunación que da como resultado enfermedades y muertes prevenibles con vacunación, como sucede con la gripe o el sarampión. En total evaluaron los resultados de 75 estudios de 10 países que incluyeron 55 estudios con 138.625 niños, adolescentes y adultos. Y algunos contribuyeron a más de una comparación de la revisión porque llevaron a cabo intervenciones en más de una población de interés. En concreto, hubo 29 estudios sobre recordatorios de la vacunación triple vírica o la vacuna contra la polio en bebés y niños, 24 estudios de vacunación contra la gripe en adultos, 12 estudios de la vacunación de adolescentes, 8 estudios de la vacunación sistemática en adultos contra el tétanos o la hepatitis B y 5 estudios de la vacunación contra la gripe en niños. De estos estudios, 58 se realizaron en Estados Unidos y el resto se llevaron a cabo en Australia, Asia, Europa y Africa. Los estudios observaron los recordatorios realizados por carta, llamada telefónica, llamada telefónica por ordenador, mensaje de texto o una combinación de todos estos formatos, y los compararon con ningún tipo de recordatorio, actividades en los medios de comunicación con el objetivo de promover la vacunación o simples campañas por la vacunación basadas en la práctica general. De este modo, vieron que los sistemas de recordatorios aumentan el número de niños y adultos que reciben cualquier tipo de vacunación. Según los resultados obtenidos por combinar estudios en adultos y en niños, hubo un 8 por ciento más de personas que se vacunaron tras recibir un recordatorio, en comparación con aquellas personas que no recibieron ninguno. IGUAL DE EFICAZ EN ADULTOS Y POBLACION PEDIATRICA Asimismo, se hallaron resultados parecidos en niños y adultos al analizarlos por separado. Los investigadores, en cambio, señalaron una variación en los resultados de los estudios, y la diferencia en el efecto de los recordatorios podría variar según el contexto. En cuanto al modo de aviso, han visto que existen pruebas de alta calidad de que las tarjetas postales, los mensajes de texto y las llamadas telefónicas por ordenador son métodos efectivos para enviar recordatorios. “Las pruebas muestran que recordar a la gente que debe vacunarse aumentan la cantidad de personas que se vacunan. Es probable que cualquier tipo de recordatorio sea efectivo; el que más fue el recordatorio por llamada telefónica. Incluso un efecto pequeño de los recordatorios a pacientes, al extenderlo a la población total, podría tener un gran efecto beneficioso sobre la salud pública”, ha señalado Julie Jacobson Vann, principal autora de la revisión. Esta experta recuerda que actualmente ya está disponible toda la tecnología necesaria para incorporar los recordatorios a pacientes en Atención Primaria, aunque habría que adaptarlos a cada contexto para ampliar al máximo su efectividad. “Por ejemplo, los recordatorios telefónicos personales son efectivos, pero también pueden ser más caros que otros métodos”, ha apuntado. TAMBIEN AVISAR CUANDO SE PASE LA CITA Los autores plantean que los recordatorios pueden enviarse a pacientes, padres o tutores, o a poblaciones enteras indicando cuándo es su fecha de vacunación, ya sea por edad o por otros factores de riesgo. E incluiría también un segundo recordatorio que se enviaría cuando se ha pasado la fecha de vacunación. El estudio también analizó las razones habituales por las que las personas no acuden a vacunarse, como pueden ser olvidarse de la cita, no conocer los calendarios de vacunación y tener dudas acerca de la vacunación. De hecho, recuerdan para que los recordatorios tengan éxito los registros de vacunación y la información de contacto debe ser exacta y estar actualizada, los recordatorios deben ser legibles y los servicios de vacunación deben ser accesibles.

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