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10
Sep, 2019

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El tabaco es responsable del 86% de los diagnósticos de cáncer de pulmón en España

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) El tabaco es responsable del 86 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón en España, según se desprende del análisis de 6.600 casos procedentes de 56 hospitales españoles y analizados por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) en su estudio epidemiológico ‘Registro de Tumores Torácicos’. El trabajo, presentado en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón celebrado estos días en Barcelona, ha puesto de manifiesto que el porcentaje de pacientes mujeres fumadoras activas se acerca ‘peligrosamente’ al de los hombres (42% hombres y 34% mujeres), y que hay mayor porcentaje de mujeres con cáncer de pulmón que relatan haber estado expuestas a humo de terceros. De hecho, del 13 por ciento de pacientes que nunca han fumado, un 16 por ciento estuvo expuesto al humo de terceros, con mayor número de casos entre el sexo femenino. “En nuestra opinión, y en vista de estos resultados, la presión social y política para reducir el consumo de tabaco entre la población debería reforzarse, especialmente entre los jóvenes”, ha explicado el presidente del GECP y jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, Mariano Provencio. Los 6.600 casos de cáncer de pulmón analizados por el GECP también han arrojado que la edad media de diagnóstico del cáncer de pulmón en España se sitúa en los 64 años, si bien el 15,8 por ciento de los casos ya se dan en personas por debajo de 55 años. Además, el 80 por ciento presenta la patología en un estadio avanzado en el momento del diagnóstico. El estudio del GECP, además, analiza el tipo de tumor más frecuente en España, así como la práctica y realización de los marcadores tumorales a los pacientes. En este sentido, tal y como explican los especialistas, los datos destacan el cambio de presentación del subtipo histológico ya sugerido en anteriores investigaciones, existiendo una frecuencia creciente de adenocarcinoma que parece estar relacionada con el cambio en la composición de los cigarrillos filtrados, con la disminución de los alquitranes y el aumento de nitrosaminas. En el caso de la realización de marcadores tumorales, la caracterización molecular del cáncer de pulmón ha cambiado considerablemente la clasificación y el tratamiento de estos tumores, convirtiéndose en un componente esencial del diagnóstico patológico y las decisiones de terapia oncológica. “En este estudio, poco más de dos tercios de los pacientes (67,5%) se sometieron a pruebas moleculares, alcanzando el porcentaje significativo de 81,4 por ciento en pacientes con enfermedad en estadio IV. Vale la pena destacar no solo el alto porcentaje de pruebas de mutación EGFR, sino también el aumento progresivo y rápido en algunos perfiles de biomarcadores, como fue el caso de la expresión de PDL1 y la determinación de reordenamientos de ALK”, ha zanjado el secretario del GECP, Bartomeu Massuti.

10
Sep, 2019

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Disponible en España ‘Xeljanz’ (Pfizer) para colitis ulcerosa y artritis psoriásica activa

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de ‘Xeljanz’, ya está disponible en España en las indicaciones de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave y artritis psoriásica activa (APs) en pacientes adultos, convirtiéndose así en el primer y único inhibidor de las vías JAK a disposición de los profesionales sanitarios y pacientes españoles afectados por estas patologías, así como para el tratamiento de la artritis reumatoide. “La opción terapéutica que representa tofacitinib, que ofrece una alternativa innovadora oral, abre nuevas esperanzas para mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas patologías autoinmunes”, ha dicho la directora médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de Pfizer España, Susana Gómez. Por ejemplo, prosigue, a pesar de la existencia de otros tratamientos, muchos pacientes afectados por APs activa no responden a dichas terapias o los beneficios se ven reducidos a lo largo del tiempo. “En el caso de la CU, el progreso en la investigación de nuevas opciones terapéuticas se hacía necesario y urgente, debido al impacto clínico y emocional que se observa en los pacientes con esta patología”, ha añadido. ‘Xeljanz’ está disponible en España en la indicación de artritis psoriásica activa, en un régimen de 5 mg dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX) para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME). En el caso de la CU, tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta insuficiente, una pérdida de respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico. En esta patología, la dosis recomendada es de 10 miligramos (mg) dos veces al día para la inducción durante ocho semanas, seguido de 5 mg administrado dos veces al día como mantenimiento. La inclusión en el Sistema Nacional de Salud de estas nuevas indicaciones de ‘Xeljanz’ se formaliza en España después de que tofacitinib recibiera sendas aprobaciones por parte de la Comisión Europea: en junio de 2018 para APs y en julio de ese mismo año para su indicación en CU. “La disponibilidad de ‘Xeljanz’ en España para estas nuevas indicaciones demuestra que, para Pfizer, ofrecer tratamientos novedosos como tofacitinib a los pacientes es una prioridad y hace que nuestro trabajo cobre todo su sentido”, ha zanjado Gómez.

10
Sep, 2019

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El Defensor del Paciente pide a la Fiscalía que proponga poner cámaras en hospitales para acabar con las negligencias

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La presidenta del Defensor del Paciente, Carmen Flores, ha solicitado a la Fiscalía General del Estado que, al igual que ha propuesto poner cámaras en los colegios para frenar los abusos a los menores, lo proponga también en los centros hospitalarias para acabar con las negligencias. Y es que, tal y como han señalado, son “miles” las situaciones que se producen contra la integridad física de los pacientes en los hospitales y que no se pueden denunicar porque no hay testigos ni cámaras para corroborarlas. “Se graban intervenciones para la docencia o para dar publicidad de un trabajo bien hecho y no pasa nada, pero cuando se trata de una negligencia médica se escudan en una intimidad que no existe”, ha dicho la presidenta del Defensor del Paciente. Asimismo, prosigue, la instalación de cámaras también protegerá a los profesonales sanitarias. “Nuestra solicitud es que todos seamos iguales a la hora de denunciar y demostrar los hechos”, ha zanjado.

10
Sep, 2019

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La Fundación de Investigación HM Hospitales y Mediaset España crean la Cátedra de Neurocinemática Aplicada

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La Fundación de Investigación HM Hospitales y Mediaset España han alcanzado un acuerdo para la creación de la Cátedra de Neurocinemática Aplicada, a través del cual ambas instituciones estudiarán, durante los próximos tres años, el impacto que tienen los distintos soportes audiovisuales en la población. “Este acuerdo nos permitirá ahondar en el impacto que tienen los soportes audiovisuales en la población general, y además con un especial interés en la investigación orientada hacia estudios sanitarios sobre los individuos que padecen algún tipo de enfermedad relacionada con nuestra especialización”, ha dicho el presidente de HM Hospitales, Juan Abarca Cidón. Concretamente, en la cátedra se diseñarán estudios experimentales sobre poblaciones generales para definir el impacto que tiene en ellos plataformas audiovisuales como la televisión, el cine y las diferentes vías de consumo de vídeo en Internet. Para lograr profundizar en los objetivos planteados, los investigadores utilizarán la resonancia magnética funcional que permite, de forma objetiva, medir la respuesta cerebral de la población ante estímulos audiovisuales. Se pone así en marcha un nuevo instrumento docente orientado hacia la investigación que unirá a profesionales de Psiquiatría de HM Hospitales, investigadores del Centro Integral del Neurociencias AC HM CINAC y de Mediaset España para la formación en Neurocinemática, la ciencia que aborda el conocimiento del cerebro y de cómo este procesa, almacena y recupera la información que percibe mediante las imágenes que recibe a través de las plataformas audiovisuales. Al acto de la firma, celebrado en el Hospital Universitario HM Puerta del Sur de Móstoles (Madrid), han acudido el presidente de la Fundación de Investigación HM Hospitales, Alfonso Moreno, y el consejero delegado de Mediaset España, Paolo Vasile. “Desde nuestra compañía nos parece una interesante vía de conocimiento la investigación médica de los comportamientos de nuestra sociedad y sus espectadores, los más fieles y los potenciales, a través de los soportes audiovisuales con los que creamos fuertes vínculos emocionales a diario”, ha dicho Vasile. Por ello, prosigue, la compañía va a poner a disposición de la ciencia todo su conocimiento sobre el sector audiovisual desde su experiencia como operadores y como creadores de contenidos informativos y de entretenimiento, esperando un aprendizaje bidireccional “muy enriquecedor” con el sector médico-sanitario. La cátedra estará dirigida por el jefe del Servicio de Psiquiatría y Psicología Clínica de HM Hospitales en Madrid, Luis Caballero, quien ha asegurado que espera abrir nuevas líneas de investigación mediante estudios con neuroimagen y otras técnicas sobre soportes audiovisuales, convencionales y no convencionales, que permitan conocer mejor su impacto sobre poblaciones normalizadas y, también, sobre individuos con patologías mentales de diversa índole. “Aspiramos a presentar, publicar y divulgar los resultados de las investigaciones realizadas durante la Cátedra y que estos representen un avance sustancial en este ámbito y cómo lo audiovisual puede ayudarnos en este cometido”, ha zanjado el doctor Caballero.

09
Sep, 2019

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Ciudadanos pregunta al Gobierno por los casos de sarampión en España de los últimos 5 años y las medidas de prevención

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La diputada del Grupo Parlamentario Ciudadanos, Amparo Moya Sanz, ha registrado en el Congreso de los Diputados una pregunta al Gobierno, para ser respondida por escrito, sobre los casos de sarampión que han ocurrido en España en los últimos cinco años y las medidas de prevención contra la enfermedad. Actualmente, en Europa, varios países han comenzado a perder la batalla contra el sarampión como, por ejemplo, Reino Unido, Albania, República Checa o Grecia. De hecho, el número de casos ha empeorado desde el año 2018 y, si bien, en dicho año se habían registrado 84.462 casos, sólo en los seis primeros meses de 2019 el número ya roza los 90.000. Los datos son, tal y como recuerda Ciudadanos en la iniciativa, aún “más alarmantes” si se comparan con el número de casos registrado en el mismo periodo del año 2016. No obstante, afortunadamente en España más del 95 por ciento de menores de dos años tienen puestas todas las vacunas del calendario de vacunación. Sin embargo, en la población entre 35 y 50 años hay un gran grupo de personas no vacunadas debido a que la vacuna triple vírica se introdujo en 1980 en el calendario, a quienes tanto la Sociedad Española de Epidemiología como el Ministerio de Sanidad han aconsejado vacunar. “Esta nueva recomendación deja fuera a otros grupos de población en riesgo nacidos antes de 1970, de los cuales se asume como argumento que han padecido la enfermedad, algo difícil de comprobar. Por lo tanto, se trata de una medida poco eficiente al dejar fuera a parte de la población y más teniendo en cuenta el riesgo al que se expone la sociedad española”, ha dicho la formación naranja. Por todo ello, ha preguntado al Gobierno sobre las medidas que tiene preparadas ante un supuesto aumento de casos en España; los motivos por los que sólo ha ampliado la recomendación de vacunación a nacidos a partir del año 1970 y no a aquellos nacidos en años anteriores; y si tiene intención de ampliar la recomendación a la población nacida con anterioridad a 1970. Asimismo, Ciudadanos ha cuestionado que si la vacuna va a ser gratuita; si se conoce cuál es el número y porcentaje de niños no vacunados en España entre 2015 y 2018, así como por comunidades autónomas; y si dispone de datos sobre cuántos niños inmigrantes entre cero y 14 años han llegado a España durante los últimos cinco años.

09
Sep, 2019

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España acoge las primeras reuniones del ‘G8 de la enfermería’ para eliminar barreras en la movilidad de los enfermeros

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) España ha acogido las primeras reuniones del ‘G8 de la enfermería’ para eliminar las barreras en la movilidad de estos profesionales en todo el mundo y, para ello, los responsables del nuevo organismo pondrán en marcha sistemas de intercambio de información y reconocimiento unificados y comunes que permitan que una enfermera pueda trabajar en otro país con menos impedimentos y burocracia de la que existe actualmente. En concreto, la australiana Alison Roots se ha reunido con el presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya, y su equipo para analizar la mejor manera de que los países hagan intercambiables y compatibles sus datos, normativas y legislaciones para que el nuevo organismo que se va a crear para facilitar la movilidad laboral y otros fines nazca apoyado en los más sólidos cimientos. “Esta iniciativa redundará en el beneficio de las enfermeras, la población y los servicios de salud en general. Los organismos pueden aprender unos de otros y aportar su experiencia a la hora de reducir las barreras en la movilidad de los profesionales”, ha asegurado Roots. Por su parte, Pérez Raya ha manifestado que la coordinación internacional es algo que tienen “muy presente”, ya que las enfermeras que desean trabajar en otro país no pueden, ya bien entrado el siglo XXI, toparse con trabas administrativas o de competencias, porque de su estancia en otro país y la experiencia que allí acumule nos beneficiamos todos. “En el seno de este grupo de organismos reguladores debemos contar con los más eficaces sistemas de gestión y de intercambio de información. Será un trabajo duro, pero hay mucha voluntad de sacarlo adelante. Queremos exportar a otros países las mejores prácticas de la enfermería española de cara a garantizar así la seguridad de los pacientes como fin último e irrenunciable”, ha dicho. El ‘G8 de la enfermería’ está compuesto por los Consejos Generales de Enfermeras de Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Singapur, Australia, España y Nueva Zelanda, además de dos regiones de Canadá.

09
Sep, 2019

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Líderes mundiales se reúnen en Londres (Reino Unido) para abordar las desigualdades en VIH, tuberculosis y hepatitis

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Líderes mundiales han acudido a Londres (Reino Unido) para asistir al ‘Fast-Track Cities 2019’, una reunión en la que se abordarán las desigualdades que hay en el abordaje del VIH, tuberculosis hepatitis víricas. La reunión ha sido inaugurada por el alcalde de Londres, Sadiq Khan, quien ha destacado el problema de las desigualdades de salud en todo el mundo, así como la necesidad de poner fin al estigma que todavía se asocia con el VIH. “Me honra que los líderes de la ciudad y la salud de todo el mundo se unan hoy en Londres. La primera reunión internacional de ‘Fast-Track Cities’ será un evento verdaderamente histórico en nuestra lucha contra el VIH y las desigualdades en salud”, ha dicho, para avisar de que todavía queda “mucho por hacer” porque muchas personas siguen contagiando el sida. En este sentido, el alcalde de Londres ha realizado un llamamiento al Gobierno británico para que financie la rofilaxis previa a la exposición (PrEP) a todos los que lo necesiten, porque ya se sabe que funciona, detiene la propagación de la infección y ahorra dinero a largo plazo. “Hemos visto que para una respuesta eficaz al VIH es fundamental eliminar las desigualdades, los desequilibrios de poder, la marginación y la discriminación”, ha añadido la directora ejecutiva de ONUSIDA, Gunilla Carlsson.

09
Sep, 2019

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La FDA recomienda evitar los productos de vapeo que contengan THC, un psicoactivo asociado a la marihuana

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha confirmado que muchas de las muestras analizadas, a raíz del alto número de consumidores de productos de vapeo que han desarrollado graves enfermedades respiratorias, cinco ellos llegando a fallecer, en las últimas semanas, están vinculadas al consumo de tetrahidrocannabinol, un componente psicoactivo de la planta de marihuana. Muchas de las muestras analizadas por los estados o por la FDA como parte de esta investigación en curso se han identificado como productos de vapeo que contienen tetrahidrocannabinol (THC) así como cantidades significativas de acetato de vitamina E, una sustancia presente en productos de consumo tópicos o suplementos dietéticos, pero la información sobre sus efectos al inhalarlo es limitada. Aunque la FDA no tiene suficientes evidencias en la actualidad para concluir que el acetato de vitamina E es la causa de la lesión pulmonar en estos casos, la agencia recomienda evitar la inhalación de esta sustancia en los cigarrillos electrónicos. Por tanto, Debido a que los consumidores no pueden estar seguros de si los productos de vapeo de THC pueden contener acetato de vitamina E, se insta a los consumidores a evitar comprar líquidos o recargas en la calle y a abstenerse de vapear THC o modificar/añadir cualquier sustancia a los productos comprados en las tiendas. Al menos una de las muertes asociadas al vapeo parece haber estado relacionada directamente con el consumo de productos ilícitos de vapeo de THC. En otros muchos casos los enfermos han reconocido el uso reciente de productos de vapeo que contienen THC. Desde la FDA señalan estar “profundamente preocupados” por estos incidentes y, ha explicado, “está trabajando estrechamente con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los EE. UU., así como con socios estatales y locales de salud pública para investigarlos lo más rápido posible.

09
Sep, 2019

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Neuraxpharm lanza ‘Dutasterida/Tamsulosina Qualigen’ para la hiperplasia benigna de próstata

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Neuraxpharm continúa ha lanzado ‘Dutasterida/Tamsulosina Qualigen’, en cápsulas de 0,5 mg/0,4 mg, para tratar los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) en pacientes controlados que estén en tratamiento concomitante con tamsulosina y durasterida en monoterapia. Se trata de una combinación de dos fármacos: la dutasterida, que pertenece al grupo de los medicamentos denominados inhibidores de la enzima 5-alfa reductasa, y la tamsulosina, perteneciente al grupo denominado alfa bloqueantes. Una composición que ha resultado ser beneficiosa para las personas con HBP. De hecho, los estudios clínicos han comprobado que con esta terapia combinada se han mostrado mejoras significativas en el paciente desde el inicio, en comparación con cualquiera de estos dos medicamentos por separado. La dutasterida inhibe las enzimas 5-alfa reductasas responsables de la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT), siendo este el principal andrógeno responsable del crecimiento y desarrollo de la hiperplasia benigna de próstata. Así, hace que la producción de DHT disminuya, ayudando a reducir el tamaño de la próstata y aliviando sus síntomas. Por su parte, la tamsulosina inhibe los receptores adrenérgicos a1a y a1d, relajando los músculos de la próstata. De esta forma, ambos medicamentos tienen mecanismos de acción complementarios que, administrados de forma conjunta, mejoran los síntomas, el flujo urinario y reducen el riesgo de retención aguda de orina (RAO), así como la necesidad de cirugía en pacientes con HBP. De hecho, según un ensayo clínico realizado a varones con síntomas de moderados a graves de HBP, la terapia de combinación tras cuatro años de tratamiento redujo un 65,8 por ciento el riesgo de RAO o cirugía relacionada con la HBP, en comparación con la monoterapia con tamsulosina, y en un 19,6 por ciento en comparación con dutasterida en monoterapia.

09
Sep, 2019

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Tepotinib (Merck) aporta resultados positivos en cáncer de pulmón no microcítico

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La compañía Merck ha presentado datos relevantes de dos ensayos clínicos de combinación con la terapia en investigación tepotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y desregulaciones seleccionadas de MET. Estos resultados, presentados durante la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón, promovida por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón, se refieren a la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global observadas en el estudio fase Ib/II ‘Insight’ de tepotinib, en combinación con el inhibidor del EGFR gefitinib, así como una actualización de la fase II del estudio ‘Insight 2’ con tepotinib en combinación con el inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) osimertinib. “Los resultados obtenidos con el programa de desarrollo clínico de tepotinib continúan evidenciando el potencial de esta terapia en investigación para actuar ante determinadas mutaciones y alteraciones que se asocian a un comportamiento tumoral agresivo y a un peor pronóstico clínico del CPNM”, ha explicado el responsable global de I+D del área de Biopharma de Merck, Luciano Rossetti. Entre otros, se han presentado datos de seguimiento a 18 meses del estudio fase Ib/II INSIGHT, que evalúan tepotinib en combinación con el inhibidor del EGFR gefitinib en comparación con quimioterapia estándar en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR con sobreexpresión de la proteína MET o amplificación del gen MET en los que la enfermedad había progresado tras recibir un TKI del EGFR. Estos resultados incluyen datos actualizados de la supervivencia libre de progresión para pacientes incluidos en el grupo de sobreexpresión de MET, así como los primeros de supervivencia global para ambos grupos de pacientes de este estudio, tanto los que presentan sobreexpresión como amplificación de MET. Además, Merck ha anunciado que actualmente está abierta la inclusión de pacientes en la fase II del estudio ‘Insight 2’ para la investigación de tepotinib en combinación con el TKI osimertinib en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR, con amplificación de c-MET y que desarrollaron resistencia a una terapia anterior con un TKI. La decisión de iniciar el estudio ‘Insight 2’ se basa en los prometedores hallazgos detectados en el estudio fase Ib/II ‘Insight’. En concreto, los primeros datos de este estudio, presentados en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer 2019 demostraron la actividad clínica antitumoral de la combinación de tepotinib y gefitinib en comparación con quimioterapia en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR y amplificación del gen MET que experimentaron progresión de la enfermedad después de recibir un TKI de EGFR, según la evaluación de los investigadores y del comité de revisión independiente. Los datos también indican que la amplificación de MET puede ser un biomarcador predictivo de respuesta a tepotinib. También se está investigando tepotinib en el estudio fase II ‘Vision’, en el que se evalúa tepotinib en monoterapia para pacientes con CPNM avanzado o metastásico que presentan alteraciones de MET. Los resultados de este estudio fueron presentados en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2019 (ASCO).

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