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10
Sep, 2019

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Facebook cambia su política para prohibir la publicación de imágenes y contenido que incite al suicidio

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Facebook ha emitido en un comunicado para informar de que, tras trabajar desde el año 2006 con expertos de todo el mundo, ha cambiado su política para prohibir la publicación de imágenes y contenido que incite al suicidio. “Hemos realizado varios cambios para mejorar la forma en la que manejamos este contenido. Ajustamos nuestra política en torno a la autolesión para no permitir que las imágenes gráficas promuevan o provoquen autolesiones involuntariamente, incluso cuando alguien busca apoyo o se expresa para ayudar a su recuperación”, ha dicho el jefe global de Seguridad de Facebook, Antigone Davis. Asimismo, en Instagram también han realizado cambios para dificultar la búsqueda de este tipo de contenido, así como de trastornos alimentarios. Al mismo tiempo, la compañía ha informado de que va a seguir enviando avisos a las personas que publican contenido que promueve tanto el suicidio como los trastornos alimentarios, eliminando aquellos que consideren oportuno. “Hemos contratado a un experto en salud y bienestar para que se una a nuestro equipo de políticas de seguridad. Esta persona se centrará exclusivamente en los impactos en la salud y el bienestar de nuestras aplicaciones y políticas, y explorará nuevas formas de mejorar el apoyo a nuestra comunidad, incluidos los temas relacionados con el suicidio y las autolesiones”, ha informado Davis. Del mismo modo, la compañía ha abierto el acceso a investigadores a ‘CrowdTangle’, la plataforma de monitoreo de redes sociales que hasta ahora ha permitido a editores de medios conocer y comprender lo que ocurre en Facebook. “Estamos ansiosos de ponerlo a disposición de dos investigadores seleccionados y expertos en la prevención del suicidio para explorar cómo la información compartida en Facebook e Instagram se puede utilizar para avanzar en la prevención y el apoyo al suicidio”, ha apostillado Davis. Finalmente, para ayudar a los jóvenes a debatir sobre temas como el suicidio de manera segura, Facebook ha incluido las pautas ‘#chatsafe’ de Orygen en su centro de seguridad y en recursos en Instagram cuando alguien busca contenido de suicidio o autolesión.

10
Sep, 2019

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El tabaco es responsable del 86% de los diagnósticos de cáncer de pulmón en España

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) El tabaco es responsable del 86 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón en España, según se desprende del análisis de 6.600 casos procedentes de 56 hospitales españoles y analizados por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) en su estudio epidemiológico ‘Registro de Tumores Torácicos’. El trabajo, presentado en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón celebrado estos días en Barcelona, ha puesto de manifiesto que el porcentaje de pacientes mujeres fumadoras activas se acerca ‘peligrosamente’ al de los hombres (42% hombres y 34% mujeres), y que hay mayor porcentaje de mujeres con cáncer de pulmón que relatan haber estado expuestas a humo de terceros. De hecho, del 13 por ciento de pacientes que nunca han fumado, un 16 por ciento estuvo expuesto al humo de terceros, con mayor número de casos entre el sexo femenino. “En nuestra opinión, y en vista de estos resultados, la presión social y política para reducir el consumo de tabaco entre la población debería reforzarse, especialmente entre los jóvenes”, ha explicado el presidente del GECP y jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, Mariano Provencio. Los 6.600 casos de cáncer de pulmón analizados por el GECP también han arrojado que la edad media de diagnóstico del cáncer de pulmón en España se sitúa en los 64 años, si bien el 15,8 por ciento de los casos ya se dan en personas por debajo de 55 años. Además, el 80 por ciento presenta la patología en un estadio avanzado en el momento del diagnóstico. El estudio del GECP, además, analiza el tipo de tumor más frecuente en España, así como la práctica y realización de los marcadores tumorales a los pacientes. En este sentido, tal y como explican los especialistas, los datos destacan el cambio de presentación del subtipo histológico ya sugerido en anteriores investigaciones, existiendo una frecuencia creciente de adenocarcinoma que parece estar relacionada con el cambio en la composición de los cigarrillos filtrados, con la disminución de los alquitranes y el aumento de nitrosaminas. En el caso de la realización de marcadores tumorales, la caracterización molecular del cáncer de pulmón ha cambiado considerablemente la clasificación y el tratamiento de estos tumores, convirtiéndose en un componente esencial del diagnóstico patológico y las decisiones de terapia oncológica. “En este estudio, poco más de dos tercios de los pacientes (67,5%) se sometieron a pruebas moleculares, alcanzando el porcentaje significativo de 81,4 por ciento en pacientes con enfermedad en estadio IV. Vale la pena destacar no solo el alto porcentaje de pruebas de mutación EGFR, sino también el aumento progresivo y rápido en algunos perfiles de biomarcadores, como fue el caso de la expresión de PDL1 y la determinación de reordenamientos de ALK”, ha zanjado el secretario del GECP, Bartomeu Massuti.

10
Sep, 2019

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Disponible en España ‘Xeljanz’ (Pfizer) para colitis ulcerosa y artritis psoriásica activa

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de ‘Xeljanz’, ya está disponible en España en las indicaciones de colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave y artritis psoriásica activa (APs) en pacientes adultos, convirtiéndose así en el primer y único inhibidor de las vías JAK a disposición de los profesionales sanitarios y pacientes españoles afectados por estas patologías, así como para el tratamiento de la artritis reumatoide. “La opción terapéutica que representa tofacitinib, que ofrece una alternativa innovadora oral, abre nuevas esperanzas para mejorar la calidad de vida de los pacientes con estas patologías autoinmunes”, ha dicho la directora médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de Pfizer España, Susana Gómez. Por ejemplo, prosigue, a pesar de la existencia de otros tratamientos, muchos pacientes afectados por APs activa no responden a dichas terapias o los beneficios se ven reducidos a lo largo del tiempo. “En el caso de la CU, el progreso en la investigación de nuevas opciones terapéuticas se hacía necesario y urgente, debido al impacto clínico y emocional que se observa en los pacientes con esta patología”, ha añadido. ‘Xeljanz’ está disponible en España en la indicación de artritis psoriásica activa, en un régimen de 5 mg dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX) para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME). En el caso de la CU, tofacitinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta insuficiente, una pérdida de respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un medicamento biológico. En esta patología, la dosis recomendada es de 10 miligramos (mg) dos veces al día para la inducción durante ocho semanas, seguido de 5 mg administrado dos veces al día como mantenimiento. La inclusión en el Sistema Nacional de Salud de estas nuevas indicaciones de ‘Xeljanz’ se formaliza en España después de que tofacitinib recibiera sendas aprobaciones por parte de la Comisión Europea: en junio de 2018 para APs y en julio de ese mismo año para su indicación en CU. “La disponibilidad de ‘Xeljanz’ en España para estas nuevas indicaciones demuestra que, para Pfizer, ofrecer tratamientos novedosos como tofacitinib a los pacientes es una prioridad y hace que nuestro trabajo cobre todo su sentido”, ha zanjado Gómez.

10
Sep, 2019

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El Defensor del Paciente pide a la Fiscalía que proponga poner cámaras en hospitales para acabar con las negligencias

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La presidenta del Defensor del Paciente, Carmen Flores, ha solicitado a la Fiscalía General del Estado que, al igual que ha propuesto poner cámaras en los colegios para frenar los abusos a los menores, lo proponga también en los centros hospitalarias para acabar con las negligencias. Y es que, tal y como han señalado, son “miles” las situaciones que se producen contra la integridad física de los pacientes en los hospitales y que no se pueden denunicar porque no hay testigos ni cámaras para corroborarlas. “Se graban intervenciones para la docencia o para dar publicidad de un trabajo bien hecho y no pasa nada, pero cuando se trata de una negligencia médica se escudan en una intimidad que no existe”, ha dicho la presidenta del Defensor del Paciente. Asimismo, prosigue, la instalación de cámaras también protegerá a los profesonales sanitarias. “Nuestra solicitud es que todos seamos iguales a la hora de denunciar y demostrar los hechos”, ha zanjado.

09
Sep, 2019

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Una terapia génica ofrece buenos resultados en pacientes con anemia de Fanconi

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi, publicado en la revista ‘Nature Medicine’, ha demostrado por primera vez la formación de células de la sangre de estos pacientes a partir de sus propias células madre a las que se ha corregido previamente su defecto genético. Este ensayo clínico ha sido realizado por miembros de un novedoso programa de investigación ‘Eurofancolen’, coordinados por el doctor Juan Bueren, investigador del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el IIS de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), bajo la dirección clínica del doctor Julián Sevilla, investigador de la Fundación del Hospital del Niño Jesús de Madrid, espónsor del ensayo clínico. Las primeras firmantes del trabajo son las Dras. Paula Río y Susana Navarro. La anemia de Fanconi es una enfermedad rara genética caracterizada por fallo de la médula ósea y predisposición al cáncer que se manifiesta en la mayor parte de los pacientes por la deficiente producción de células sanguíneas a edades muy tempranas. A parte de otros tratamientos paliativos, el trasplante de células madre sanguíneas de un donante sano constituye actualmente la terapia de elección en estos pacientes. Aunque este tipo de trasplante ha mejorado sustancialmente en los últimos años, no todos los pacientes tienen un donante adecuado. Además, estos tratamientos requieren de una quimioterapia pretrasplante, no exenta de reacciones de rechazo y de otro tipo de riesgos a más largo plazo. En este sentido, el trabajo publicado está enfocado a los pacientes con anemia de Fanconi que no poseen un donante familiar y que tienen mutaciones en el gen FANCA, que es el que está afectado en la mayoría de los pacientes españoles con esta enfermedad. En el mismo, se ha demostrado por primera vez la posibilidad de realizar un nuevo procedimiento de terapia génica basado en primer lugar en la movilización de las células madre del paciente desde la médula ósea a la sangre. Así, se pueden recoger las células de la propia sangre a través de un procedimiento denominado aféresis, realizado en las Unidades de Hematología Pediátrica de los Hospitales Niño Jesús de Madrid o Vall d’Hebron de Barcelona. A este proceso le sigue una segunda etapa en la que se corrige el defecto genético de las células madre mediante la inserción de la versión correcta del gen a través de un virus modificado. Esta etapa se realiza a lo largo de un día en una sala estéril del CIEMAT, la Sala blanca CliniStem. Finalmente, las células corregidas del defecto genético se envían al Hospital del Niño Jesús para su reinfusión en el paciente, sin que este reciba ningún tratamiento de quimioterapia como el que se usa en los trasplantes con células de un donante sano. AUMENTO DE CELULAS ‘SANAS’ Concretamente, los expertos han demostrado que las células madre corregidas del defecto genético injertaron y se expandieron progresivamente en la médula ósea de los cuatro pacientes tratados, gracias a su crecimiento preferente frente a las no corregidas. Asimismo, han demostrado que con el paso del tiempo la proporción de las células ‘sanas’ (corregidas del defecto genético) ha ido aumentando en la sangre de los pacientes de manera progresiva. Al cabo de los tres años de tratamiento, más de la mitad de las células de la sangre de uno de los pacientes tratados resultaron ser células “sanas”, es decir, corregidas del defecto génico. Como consecuencia de este tratamiento, en los pacientes con un número mayor de células sanas se ha observado una estabilización del problema hematológico característico de la enfermedad. Por el momento este tratamiento está restringido a un uso experimental en fase clínica. Los resultados obtenidos abren nuevas expectativas para el tratamiento de los pacientes con anemia de Fanconi, ya que nunca antes se había observado que la terapia génica fuera eficaz en esta enfermedad. El hecho de que no sea necesario administrar quimioterapia como paso previo a la infusión de las células en los pacientes permite que éstos puedan abandonar el hospital a los dos o tres días de la autotransfusión de sus células corregidas. “Hay una necesidad urgente de nuevas terapias para pacientes y familias afectadas por la anemia de Fanconi, ya que actualmente solo se pueden tratar con trasplantes de médula ósea no exentos de toxicidad y riesgos para los pacientes. Estamos muy satisfechos de comprobar que el seguimiento a largo plazo de los datos de los pacientes avala nuestra propuesta de terapia génica como un tratamiento innovador y de baja toxicidad para el componente hematológico de esta enfermedad devastadora. Además, no hemos observado efectos adversos graves asociados al tratamiento en los pacientes a los que hemos infundido las células madre corregidas genéticamente”, han dicho los expertos.

09
Sep, 2019

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FACME envía a Sanidad propuestas para modificar el RD de regulación de formación común de las especialidades sanitarias

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (FACME) ha enviado a la Dirección General de Ordenación Profesional (DGOP) del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social un documento de análisis y propuestas de mejora para modificar el borrador del Real Decreto de regulación de la formación común de las especialidades en ciencias de la salud. “Se trata de un documento que recoge información y resume la opinión de las sociedades científicas federadas sobre cada uno de los puntos del borrador del texto. También hace referencia al desarrollo de las especialidades médicas, las áreas de capacitación específica (ACEs) y los diplomas de acreditación y acreditación avanzada porque algunas de las propuestas eran inasumibles”, ha dicho el presidente de FACME, Fernando Carballo. A juicio de la organización, las sociedades científico-médicas con título de especialidad reconocida deben tener una participación activa en el proceso de elaboración de la formación común, ya que estas competencias forman parte del perfil profesional. “Resulta inaceptable que, por ejemplo, en el artículo 3, sobre la elaboración del programa formativo común, no se haga mención expresa al papel de las Comisiones Nacionales de Especialidad (CNE) y el Consejo Nacional de Especialidades de Ciencias de la Salud (CNECS)”, ha añadido el doctor Carballo. De la misma forma, la federación y las sociedades científicas federadas han realizado un análisis de los aspectos relacionados con las diferentes áreas que se incluyen en el borrador de real decreto, como la capacitación específica o la creación de títulos de especialista en ciencias de la salud. En el primer caso, uno de los aspectos que consideran prioritario es que las propuestas de áreas de capacitación específica sean presentadas por las propias sociedades científicas de la especialidad, que son quienes pueden poner de manifiesto la necesidad de la creación o no, evitando la duplicidad de especialidad y subespecialidad. Respecto al procedimiento de creación de títulos de especialista en ciencias de la salud, el documento de propuestas recoge algunas modificaciones que deberían ser tenidas en cuenta y que tienen que ver con la implicación de las sociedades científicas en las propuestas de nuevas especialidades, dado que, tal como recoge el escrito, son las que están “más genuinamente” vinculadas al conocimiento científico y a la innovación tecnológica y son las generadoras de demandas asistenciales.

09
Sep, 2019

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Ciudadanos registra una PNL para instar al Gobierno a mejorar la atención de la salud emocional de los jóvenes

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Grupo Parlamentario de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados ha registrado una proposición no de ley por la que insta al Gobierno a incluir la promoción de la salud y bienestar emocional de los jóvenes como una línea estratégica dentro del Plan Estatal de Investigación. Asimismo, en la iniciativa, que deberá ser debatida en la Comisión de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, se solicita al Ejecutivo presidido en funciones por Pedro Sánchez a desarrollar y potenciar la atención a menores de edad en la nueva Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud. Y es que, tal y como ha recordado Ciudadanos en el texto de la proposición no de ley, la adolescencia es un periodo especialmente vulnerable para desarrollar problemas de salud mental ya que el 50 por ciento de los problemas mentales aparecen antes de los 14 años, como así lo recoge la Organización Mundial de la Salud (OMS). Asimismo, un reciente metaanálisis sugiere una tasa de prevalencia del 9,1 por ciento de jóvenes con problemas emocionales: 6,5 por ciento para trastornos de ansiedad y un 2,6 por ciento para trastornos del estado del ánimo. Estos datos epidemiológicos apuntan a que 110 millones de jóvenes sufren problemas emocionales (ansiedad y depresión) en todo el mundo y, sólo en España se estima que casi medio millón de adolescentes sufren problemas emocionales, lo que representa casi el 50 por ciento de todos los trastornos mentales. Por tanto, los problemas emocionales, tales como la depresión y la ansiedad, constituyen los trastornos de salud mental más comunes en niños y adolescentes y suponen una “preocupación y un reto” para familias, educadores y profesionales de la salud, ocupando un lugar destacado en las investigaciones sobre trastornos psicopatológicos en niños. Por todo ello, la formación que lidera Albert Rivera ha registrado esta iniciativa con el fin de mejorar la atención a la salud y al bienestar emocional de los jóvenes españoles.

09
Sep, 2019

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Ciudadanos pregunta al Gobierno por los casos de sarampión en España de los últimos 5 años y las medidas de prevención

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La diputada del Grupo Parlamentario Ciudadanos, Amparo Moya Sanz, ha registrado en el Congreso de los Diputados una pregunta al Gobierno, para ser respondida por escrito, sobre los casos de sarampión que han ocurrido en España en los últimos cinco años y las medidas de prevención contra la enfermedad. Actualmente, en Europa, varios países han comenzado a perder la batalla contra el sarampión como, por ejemplo, Reino Unido, Albania, República Checa o Grecia. De hecho, el número de casos ha empeorado desde el año 2018 y, si bien, en dicho año se habían registrado 84.462 casos, sólo en los seis primeros meses de 2019 el número ya roza los 90.000. Los datos son, tal y como recuerda Ciudadanos en la iniciativa, aún “más alarmantes” si se comparan con el número de casos registrado en el mismo periodo del año 2016. No obstante, afortunadamente en España más del 95 por ciento de menores de dos años tienen puestas todas las vacunas del calendario de vacunación. Sin embargo, en la población entre 35 y 50 años hay un gran grupo de personas no vacunadas debido a que la vacuna triple vírica se introdujo en 1980 en el calendario, a quienes tanto la Sociedad Española de Epidemiología como el Ministerio de Sanidad han aconsejado vacunar. “Esta nueva recomendación deja fuera a otros grupos de población en riesgo nacidos antes de 1970, de los cuales se asume como argumento que han padecido la enfermedad, algo difícil de comprobar. Por lo tanto, se trata de una medida poco eficiente al dejar fuera a parte de la población y más teniendo en cuenta el riesgo al que se expone la sociedad española”, ha dicho la formación naranja. Por todo ello, ha preguntado al Gobierno sobre las medidas que tiene preparadas ante un supuesto aumento de casos en España; los motivos por los que sólo ha ampliado la recomendación de vacunación a nacidos a partir del año 1970 y no a aquellos nacidos en años anteriores; y si tiene intención de ampliar la recomendación a la población nacida con anterioridad a 1970. Asimismo, Ciudadanos ha cuestionado que si la vacuna va a ser gratuita; si se conoce cuál es el número y porcentaje de niños no vacunados en España entre 2015 y 2018, así como por comunidades autónomas; y si dispone de datos sobre cuántos niños inmigrantes entre cero y 14 años han llegado a España durante los últimos cinco años.

09
Sep, 2019

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España acoge las primeras reuniones del ‘G8 de la enfermería’ para eliminar barreras en la movilidad de los enfermeros

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) España ha acogido las primeras reuniones del ‘G8 de la enfermería’ para eliminar las barreras en la movilidad de estos profesionales en todo el mundo y, para ello, los responsables del nuevo organismo pondrán en marcha sistemas de intercambio de información y reconocimiento unificados y comunes que permitan que una enfermera pueda trabajar en otro país con menos impedimentos y burocracia de la que existe actualmente. En concreto, la australiana Alison Roots se ha reunido con el presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya, y su equipo para analizar la mejor manera de que los países hagan intercambiables y compatibles sus datos, normativas y legislaciones para que el nuevo organismo que se va a crear para facilitar la movilidad laboral y otros fines nazca apoyado en los más sólidos cimientos. “Esta iniciativa redundará en el beneficio de las enfermeras, la población y los servicios de salud en general. Los organismos pueden aprender unos de otros y aportar su experiencia a la hora de reducir las barreras en la movilidad de los profesionales”, ha asegurado Roots. Por su parte, Pérez Raya ha manifestado que la coordinación internacional es algo que tienen “muy presente”, ya que las enfermeras que desean trabajar en otro país no pueden, ya bien entrado el siglo XXI, toparse con trabas administrativas o de competencias, porque de su estancia en otro país y la experiencia que allí acumule nos beneficiamos todos. “En el seno de este grupo de organismos reguladores debemos contar con los más eficaces sistemas de gestión y de intercambio de información. Será un trabajo duro, pero hay mucha voluntad de sacarlo adelante. Queremos exportar a otros países las mejores prácticas de la enfermería española de cara a garantizar así la seguridad de los pacientes como fin último e irrenunciable”, ha dicho. El ‘G8 de la enfermería’ está compuesto por los Consejos Generales de Enfermeras de Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Singapur, Australia, España y Nueva Zelanda, además de dos regiones de Canadá.

09
Sep, 2019

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Líderes mundiales se reúnen en Londres (Reino Unido) para abordar las desigualdades en VIH, tuberculosis y hepatitis

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Líderes mundiales han acudido a Londres (Reino Unido) para asistir al ‘Fast-Track Cities 2019’, una reunión en la que se abordarán las desigualdades que hay en el abordaje del VIH, tuberculosis hepatitis víricas. La reunión ha sido inaugurada por el alcalde de Londres, Sadiq Khan, quien ha destacado el problema de las desigualdades de salud en todo el mundo, así como la necesidad de poner fin al estigma que todavía se asocia con el VIH. “Me honra que los líderes de la ciudad y la salud de todo el mundo se unan hoy en Londres. La primera reunión internacional de ‘Fast-Track Cities’ será un evento verdaderamente histórico en nuestra lucha contra el VIH y las desigualdades en salud”, ha dicho, para avisar de que todavía queda “mucho por hacer” porque muchas personas siguen contagiando el sida. En este sentido, el alcalde de Londres ha realizado un llamamiento al Gobierno británico para que financie la rofilaxis previa a la exposición (PrEP) a todos los que lo necesiten, porque ya se sabe que funciona, detiene la propagación de la infección y ahorra dinero a largo plazo. “Hemos visto que para una respuesta eficaz al VIH es fundamental eliminar las desigualdades, los desequilibrios de poder, la marginación y la discriminación”, ha añadido la directora ejecutiva de ONUSIDA, Gunilla Carlsson.

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