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21
Dic, 2017

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ROVI y BEI acuerdan un crédito para investigar en tecnologías de liberación prolongada de fármacos

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El Banco Europeo de Inversiones (BEI) ha otorgado a ROVI un crédito para apoyar sus inversiones en Investigación, Desarrollo e Innovación centradas en tecnologías de administración y liberación prolongada de medicamentos, incluyendo desarrollo preclínico y estudios clínicos, que permitan desarrollar futuros tratamientos contra el cáncer y enfermedades del sistema nervioso central. El importe del crédito asciende a 45.000.000 euros y ROVI podrá disponer de dicho importe durante un plazo de 24 meses desde la firma del contrato, venciendo el crédito en el año 2029. El crédito prevé tres años de carencia y unas condiciones financieras favorables para ROVI. Para la compañía, el crédito del BEI supone una vía de financiación complementaria para sus proyectos de I+D+i, a los que destina igualmente importantes recursos propios.

21
Dic, 2017

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Presentan la herramienta ‘Diagnostic Tool’ para la detección del dolor neuropático localizado

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La herramienta ‘Diagnostic Tool’, diseñada para la detección del Dolor Neuropático Localizado (DNL), ha sido presentada en Galicia en un acto que ha reunido a todos los representantes regionales de las sociedades médicas que tratan el dolor: la Sociedad Gallega de Dolor y Cuidados Paliativos (SGADOR), la Sociedad Gallega de Traumatología (SOGACOT), la Sociedad Gallega de Rehabilitación (SOGARMEF), la Sociedad Gallega de Urgencias (SEMES Galicia), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria de Galicia (SEMERGEN Galicia) y la Sociedad Española de Médicos Generales de Galicia (SEMG Galicia). Se trata de aquel dolor iniciado o causado por una lesión primaria o disfunción del sistema nervioso periférico o central. La complejidad del dolor neuropático dificulta su catalogación y su definición, una situación que se repite también en el dolor neuropático localizado, una afectación del sistema nervioso periférico que pertenece a un área limitada. “La herramienta es muy sensata y muy sencilla, se trata de preguntar y explorar. Permite, en no más de 10 minutos, llegar a un correcto diagnóstico del Dolor Neuropático Localizado. Según el vocal de la SED, es tan fácil de manejar que permite realizar una rápida recogida de datos clínicos para el diagnóstico: “Para Atención Primaria es una herramienta prioritaria”, ha dicho el anestesista del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI) y vocal de la Sociedad Española del Dolor, Alfonso Carregal. Asimismo, la presidenta SGADOR y anestesista en el Hospital Universitario A Coruña, Aurora de la Iglesia López, ha recordado que los pacientes que llegan a las Unidades de Dolor hacen un “largo recorrido” y llegan después de dar vueltas por “muchos servicios”, por lo que ha destacado la necesidad de saber qué puede aportar cada profesional en cada momento de la patología y de ahí la importancia de coordinarnos y tratar de forma global el dolor. “Son los auténticos especialistas en el tratamiento del dolor, pero en ocasiones, debido a la falta de comunicación entre los diferentes niveles asistenciales, se llega tarde a la solución del problema para el paciente”, ha añadido el presidente SEMERGEN Galicia, Daniel Rey Aldana, tras demandar más formación en dolor para los médicos de Atención Primaria con el fin de poder ofrecer un correcto abordaje del dolor. En la misma línea se ha mostrado el presidente SOGACOT y traumatólogo del CHUVI, José Manuel Galdo Pérez, quien ha abogado por comenzar con la aplicación temprana de tratamientos para el dolor, y ha recordado que dolor es un punto clave en las consultas diarias y no se puede infratratar. “Más del 50 por ciento de los pacientes que acuden a nuestras consultas viene por dolor y, de ellos más, de un tercio consideran que están mal tratados”, ha enfatizado el presidente SEMG Galicia, Carlos Bastida Calvo; mientras que el presidente de honor de SEMES Galicia, Francisco Aramburu Vilariño, ha defendido, importancia de la concienciación de este problema por parte de las sociedades médicas. Finalmente, el presidente de SOGARMEF, Francisco Javier Juan García, ha abogado por aumentar la implicación de los profesionales sanitarios en el tratamiento del dolor.

21
Dic, 2017

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Científicos del CNIO descubren el papel de la dieta para prevenir el cáncer colorrectal en grupos de riesgo

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que la cantidad de proteínas en la dieta puede ser un factor importante en la prevención del cáncer colorrectal en distintos grupos de riesgo, como afectados por una enfermedad inflamatoria intestinal o personas con una predisposición genética. Hasta ahora no se habían demostrado vínculos directos entre nutrientes, inflamación y estos tumores, pero ahora han visto que los pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa pueden beneficiarse de una dieta rica en proteínas mientras que, por contra, en quienes tienen predisposición genética es preferible un consumo bajo de proteínas. Además, el trabajo publicado en la revista ‘Cell Metabolism’ revela por qué un determinado tipo de fármacos empleados contra el cáncer colorrectal, los inhibidores de mTORC1, son prácticamente inefectivos en algunos pacientes, lo que “abre vías para optimizar y personalizar los tratamientos”, según los autores. Más del 75 por ciento de los más de 40.000 casos de cáncer colorrectal que se detectan cada año en España son atribuibles a causas ambientales, dado que no están asociados a factores de riesgo genéticos. Y todo apunta a que hábitos como una alimentación inadecuada, la falta de ejercicio físico o fumar pueden afectar el sistema digestivo y desencadenar dolencias inflamatorias, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, enfermedades que a menudo progresan hacia el cáncer colorrectal. Para estudiar los vínculos entre estos factores, el jefe del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del CNIO, Nabil Djouder, se centró en mTORC1, un complejo de proteínas que funciona como sensor de nutrientes. RATONES MODIFICADOS GENETICAMENTE Y MUESTRAS HUMANAS Los investigadores generaron diversos ratones modificados genéticamente para entender la función de este sensor en el organismo, y corroboraron los resultados con muestras humanas de inflamación intestinal (derivados de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa) y cáncer colorrectal. Algunos tratamientos contra el cáncer de colon actúan sobre mTORC1, en concreto inhibiendo su actividad, pero en la clínica se observa que en ciertos pacientes, los inhibidores de mTORC1 son prácticamente inefectivos. De este modo, el trabajo de Djouder muestra que la inactivación de mTORC1 solo puede ser beneficiosa en los cánceres colorrectales que tienen una base genética importante, en concreto en aquellos pacientes que presentan mutaciones en un gen llamado APC, que representan menos del 5 por ciento del total. LA FUNCION DUAL DE MTORC1 Este nuevo estudio también da información sobre el resto de cánceres colorrectales, que engloban a la inmensa mayoría y que se desarrollan en personas con inflamación intestinal y sin mutaciones hereditarias en APC. En estos tumores, indican los investigadores, la estrategia para combatir el tumor debe ser justo la opuesta, es decir, promover la actividad de mTORC1. Los investigadores han hallado que si se inactiva mTORC1 en los ratones con enfermedad inflamatoria, el cáncer avanza. Y cuando hay mutaciones hereditarias en APC y además se inhibe mTORC1, “seguramente la combinación de ambos daños genera tanta inestabilidad cromosómica en las células que estas mueren, y el tumor no progresa”, explica Djouder. En cambio, cuando el daño se limita a la inhibición de mTORC1, se produce una respuesta inflamatoria excesiva, que conduce a una regeneración del tejido inadecuada, con un aumento en la proliferación celular que desemboca en el desarrollo de este tipo de cáncer. Por tanto, la clave para este efecto dual de mTORC1 puede estar en la cantidad de daño que se inflige a la célula en ambas situaciones. Es decir, si el cáncer colorrectal se debe a mutaciones en APC conviene inhibir mTORC1, y si se asocia a inflamación intestinal esta proteína se debe activar. Y es aquí donde entra en juego la dieta, ya que la activación de mTORC1 se puede modular a través de la alimentación.

21
Dic, 2017

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El ejercicio de alta intensidad retrasa la progresión del Parkinson

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Rush University Medical Center (Estados Unidos) han liderado un estudio que ha constatado que el ejercicio de alta intensidad tres veces por semana es seguro para las personas con Parkinson en estadio precoz y, no solo eso, sino que disminuye el empeoramiento de los síntomas de la enfermedad. Así se desprende de los resultados de un estudio publicado en la revista ‘JAMA Neurology’, que analizó el impacto de la actividad física en las primeras etapas de la enfermedad, antes incluso de comenzar el tratamiento. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson incluyen la pérdida progresiva de control muscular, temblores, rigidez, lentitud y deterioro del equilibrio. Y a medida que la enfermedad avanza, puede ser difícil caminar, hablar y completar tareas simples. En total el ensayo clínico incluyó a 128 participantes de entre 40 y 80 años, que durante seis meses practicaron tres días por semana ejercicio de alta intensidad, considerando como tal aquel que requiere del 80 al 85 por ciento de la frecuencia cardiaca máxima, comparando los datos con una actividad más moderada, que sitúa la frecuencia máxima en un 60-65 por ciento. De este modo, vieron que las personas que se ejercitaron a una mayor intensidad retrasaron la progresión de los síntomas, mientras que los entrenamientos de intensidad moderada no tuvieron ningún efecto, ha explicado Deborah Hall, coautora de la investigación. Hasta ahora la mayoría de los estudios no han medido o controlado con precisión la intensidad del ejercicio, y ninguno se ha realizado con una frecuencia cardiaca máxima del 80 al 85 por ciento porque se pensaba que puede ser demasiado estresante físicamente para estos pacientes. Sin embargo, en este estudio los participantes pudieron mantener el ritmo de un ejercicio de cinta de alta intensidad al menos tres veces por semana. Los resultados justifican una mayor exploración de los regímenes óptimos de ejercicio para la enfermedad de Parkinson y permiten evaluar si el ejercicio podría retrasar la progresión de la enfermedad. “Cuanto más temprano intervenga en la enfermedad es más probable que pueda prevenir la progresión de la enfermedad”, ha defendido Daniel Corcos, coautor del estudio.

21
Dic, 2017

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GenesisCare Hospital La Milagrosa aplica la irradiación corporal total con tomoterapia en niños con cáncer

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El centro GenesisCare Hospital La Milagrosa, ha tratado más de 213 niños con tumores en cerebro, médula ósea y ahora ha comenzado a aplicar un novedoso tratamiento, la irradiación corporal total con tomoterapia, en niños con cáncer. Patricia Tavera, oncóloga radioterápica, y Cristina Mínguez, radiofísico ,así como un equipo formado por enfermeras y técnicos de radioterapia de GenesisCare Hospital La Milagrosa de Madrid, han llevado a cabo este tratamiento a una niña de seis años con Anemia de Fanconi (AF), en una única sesión y sin complicaciones. “Este nuevo procedimiento es un avance que contribuye a mejorar tanto el control de la enfermedad como el índice de supervivencia en este tipo de patologías. Ya lo hemos aplicado en adultos con buenos resultados y dada la experiencia clínica de la que disponemos en este centro lo hemos empezado a aplicar en niños”, ha comentado Tavera. Hasta el momento este tipo de tratamientos se habían administrado mediante un acelerador lineal, sin embargo, el equipo de especialistas de GenesisCare ha empleado un sistema de alta tecnología como la Tomoterapia, que combina la imagen guiada con la radioterapia helicoidal gracias a un innovador sistema que permite tomar imágenes de TAC, para saber con exactitud qué dosis está llegando y cómo se distribuye. Tanto la planificación como el control de dosis previo al procedimiento son muy complejos, ya que el objetivo es irradiar el volumen corporal total del paciente. A juicio de los expertos, el equipo de tomoterapia es “ideal” para su aplicación por su precisión y control de la dosis de radiación que llega a los órganos en riesgo, así como su distribución en un campo de 160 centímetros, lo que equivale a poder cubrir perfectamente el volumen corporal de un niño, convirtiéndose en una opción terapéutica valida dentro de la radioterapia para niños y adolescentes. Este tipo de tratamientos están generalmente indicados para algunas enfermedades hematológicas como la leucemia, el linfoma y algunos tumores sólidos y su aplicación forma parte del acondicionamiento previo del paciente a un trasplante de médula ósea, para así lograr la inmunodepresión del organismo.

21
Dic, 2017

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Utilizan la técnica CRISPR-Cas9 para desactivar un gen defectuoso implicado en el desarrollo de la ELA

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad de California en Berkeley (Estados Unidos) han utilizado por primera vez la técnica CRISPR-Cas9 de edición del genoma, conocida como el ‘corta-pega genético’, para desactivar en ratones un gen defectuoso implicado en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), prolongando su esperanza de vida hasta en un 25 por ciento. Así se desprende de los resultados de un trabajo publicado en la revista ‘Science Advances’, que constató como el uso de esta tecnología retrasó el desgaste muscular que caracteriza la enfermedad, causando una debilidad progresiva que resulta letal cuando los músculos que controlan la respiración acaban fallando. Los ratones fueron diseñados genéticamente para expresar un gen humano mutado que en humanos causa aproximadamente el 20 por ciento de todas las formas heredadas de la enfermedad y alrededor del 2 por ciento de todos los casos de ELA en todo el mundo. Aunque en todos los casos no se conoce un origen genético, la enfermedad se caracteriza por la muerte prematura de neuronas motoras en el tronco encefálico y la médula espinal, que son las que permiten al cerebro controlar los músculos, por lo que su pérdida deteriora esa conexión. “Ser capaz de rescatar las neuronas motoras y el control de la neurona motora sobre la función muscular, especialmente del diafragma, es crítico no solo para salvar a los pacientes, sino también para mantener su calidad de vida”, ha reconocido David Schaffer, profesor de química e ingeniería biomolecular y uno de los autores del estudio. Este experto y su equipo utilizaron un virus diseñado específicamente para buscar solo neuronas motoras en la médula espinal y entregar un gen que codifica la proteína Cas9 en el núcleo. Allí, el gen se tradujo en la proteína Cas9, una tijera molecular que cortaba y desactivaba el gen mutado responsable de la ELA. En este caso, el Cas9 se programó para anular el gen mutado SOD1 (superóxido dismutasa 1), y de esta forma consiguieron retrasar casi cinco semanas el inicio de la enfermedad. Además, los ratones vivieron un mes más que el resto, lo que en humanos podría traducirse a un aumento de supervivencia de un par de años. Además, los investigadores encontraron que, al morir, las únicas neuronas motoras supervivientes en los ratones eran las que habían sido “infectadas” con el virus y contenían la proteína Cas9, ha apuntado Thomas Gaj, director del estudio que ahora trabaja en la Universidad de Illinois. PRIMER PASO PARA UNA CURA, LA TECNICA AUN DEBE MEJORAR “El tratamiento no hizo normales a los ratones con ELA y aún no es una cura”, ha apuntado Schaffer, que no obstante considera un primer paso para usar esta técnica para ir mejorando poco a poco los tratamientos. Uno de los desafíos pendientes sería eliminar la mutación SOD1 en otras células cerebrales y de la médula espinal que soportan las neuronas motoras. De hecho, el equipo de Schaffer está diseñando una versión del virus altamente modificado para que entregue el gen Cas9 a dos tipos de células gliales, los astrocitos y los oligodendrocitos, que parecen eliminar las neuronas motoras vecinas. “En este caso sería bastante optimista de que si somos capaces de eliminar SOD1 no solo en las neuronas sino también en los astrocitos y la neuroglia de soporte, creo que vamos a ver extensiones de vida realmente largas”, ha explicado. Asimismo, también trabajan en un interruptor de autodestrucción para la proteína Cas9 de modo que, una vez que destruya el gen SOD1, pueda eliminarse de la célula para no modificar accidentalmente otros genes o desencadenar una reacción inmune.

21
Dic, 2017

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Investigadores españoles desarrollan un sistema para evaluar el síndrome visual informático

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Investigadores españoles han desarrollado un sistema para evaluar el síndrome visual informático, un nuevo cuadro clínico que afecta al 71 por ciento del personal de la Administración Pública y que produce problemas como visión doble o borrosa, ojo seco e incluso dolor de cabeza, especialmente a las mujeres tras la menopausia y a las que usan lentillas. Y es que, la exposición a pantallas de visualización de datos como ordenadores, ‘smartphones’ o ‘tablets’ durante largos periodos de tiempo conlleva esfuerzos visuales y cambios en la superficie ocular y en el estado de la película lagrimal. Como consecuencia, se presentan un conjunto de síntomas, como visión doble, borrosa o dificultad para enfocar, denominado síndrome visual informático. Para poder detectarlo con eficacia y paliar sus efectos, investigadores del departamento de Optica, Farmacología y Anatomía y del Grupo de Investigación en Salud Pública de la Universidad de Alicante (UA) han elaborado el primer instrumento mundial que mide este trastorno en trabajadores y trabajadoras. Se trata de un cuestionario, validado científicamente mediante técnicas avanzadas y autoadministrado, que consta de 16 ítems para medir la frecuencia de aparición e intensidad de los síntomas. Mediante su uso, se pueden obtener datos reales de prevalencia del síndrome y establecer revisiones de salud visual y medidas para su prevención y mejora. En breve, estará a disposición de servicios de prevención, mutuas, consultas clínicas y otras universidades, en varios idiomas, a través del repositorio ‘BiblioPRO’, la biblioteca virtual de referencia científica internacional de los cuestionarios en español de resultados percibidos por los pacientes. DESCANSAR CADA 20 MINUTOS En este sentido, los autores, cuyo trabajo ha sido publicado en ‘Journal of Clinical Epidemiology’, ‘Ophthalmic and Physiological Optics’, ‘Journal of occupational Health’ y recogido por la plataforma Sinc, han recomendado, para prevenir el síndrome visual informático, hacer descansos cada 20 minutos de exposición a pantallas y mirar durante 20 segundos a un punto alejado. Además, han destacado la importancia de realizar parpadeos completos de forma pautada varias veces por minuto para evitar el picor y la irritación, así como ajustar el monitor a un ángulo de visión de 15 grados por debajo del nivel horizontal y estar a una distancia mínima de 50 centímetros. “A partir de ahora en los reconocimientos laborales se podrá usar el cuestionario para detectar el síndrome visual informático y mejorar su tratamiento”, han comentado los científicos, quienes han realizado un listado de síntomas que se han reagrupando en los 16 ítems del cuestionario, y se analizó el método más adecuado para evaluarlos a partir de una escala. Del mismo modo, un comité de expertos en vigilancia de la salud de los trabajadores y optometría validó el diseño de este instrumento con técnicas avanzadas de análisis Rasch antes de llevar a cabo su aplicación en pacientes reales. Uno de los retos a abordar en el marco del síndrome visual informático es estudiar su incidencia en edades infantiles y adolescentes para comprobar si tiene relación con el aumento progresivo de la miopía. “Todos nos hemos adaptado a la revolución de las TICs pero debemos analizar si no hemos sustituido con demasiada rapidez los libros por las tablets en las aulas sin tener datos clínicos sobre su impacto en la salud ocular de los más pequeños”, han zanjado.

21
Dic, 2017

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Un estudio evidencia que las mujeres con menor formación tienen peor percepción de su salud que los hombres

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Las mujeres con menor formación tienen peor percepción de su salud que los hombres, según un estudio realizado por las investigadoras del departamento de Fundamentos del Análisis Económico e Historia e Instituciones Económicas de la Universidad de Valladolid (UVa), Carmen García Prieto y Sara Pinillos Franco, y que ha sido publicado en la revista ‘PLOS One’. “Hemos tratado de comprobar si existen desigualdades en la medida en que los hombres y las mujeres perciben su salud y si la educación superior ayuda a reducir la brecha de género en salud existente”, precisan las investigadoras, quienes han destacado la importancia de promover la educación, ya que no solo incrementa el nivel de salud de la población en general, sino que también contribuye a reducir las desigualdades socioeconómicas de género en salud a lo largo del tiempo. Para llevar a cabo el estudio, las expertas analizaron la Encuesta de Calidad de Vida del año 2012 para España y seleccionaron a personas entre 25 y 65 años, presumiendo que a partir de dicha edad ya se ha finalizado la formación académica. Posteriormente, midieron el efecto de la educación en la salud autopercibida para toda la muestra seleccionada y para hombres y mujeres por separado. Del mismo modo, segregaron a las personas en función de su nivel educativo y comprobaron el efecto del género en la salud. “Hemos construido un modelo econométrico para cada uno de los grupos de población, y hemos tenido en cuenta diversos factores sociales y económicos que pueden afectar a la relación entre salud y educación, tales como el nivel de ingresos, la situación laboral, la edad, la situación en el hogar o el entorno en el que los individuos desarrollan su vida”, han zanjado las investigadoras.

20
Dic, 2017

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Darpón niega que existan contrataciones “a dedo” en Osakidetza

Subraya que “nadie con un proceso grave espera” a ser atendido por el Sistema de Salud vasco VITORIA, 20 (EUROPA PRESS) El consejero vasco de Salud, Jon Darpón, ha negado que existan contrataciones “a dedo” en Osakidetza y ha defendido que la Administración Pública vasca puede hacer “alarde de transparencia” porque en este momento, en Osakidetza la contratación temporal sigue las listas por “riguroso orden” en cada una de las categorías. “Osakidetza cumple estrictamente la normativa”, ha subrayado. Darpón ha contestado este miércoles a las 20 preguntas más votadas entre las planteadas por la ciudadanía desde las redes sociales, enmarcadas en la iniciativa #DarpónTopaketa, promovida por el equipo de Gobierno Abierto-Irekia, con el objetivo de ofrecer “en mayor detalle” información vinculada a su actividad pública y a la de su departamento. En la entrevista, que ha sido emitida en directo a través de Youtube y Facebook, Darpón ha reconocido que hay mucha población que valora el sistema sanitario por las listas de espera y ha aclarado que “nadie con un proceso grave espera en Osakidetza”. Según ha explicado, en la actualidad “no existen demoras en detección del cáncer, para cirugía cardiaca o para prestaciones donde la espera pueda afectar a la salud para las personas” y “tampoco existen demoras en la atención urgente”. El titular de Salud ha reconocido que existen demoras en las prestaciones ligadas al envejecimiento de la población, aunque ha destacado el trabajo de su departamento para que también estas sean “lo más cortas posibles”. Además, ha indicado que los tiempos de espera en Osakidetza son “muy razonables” con tasas “de las mejores del Estado” –la demora media para una intervención quirúrgica ronda los 50 días– y ha recordado que han presentado en el Parlamento Vasco un plan para disminuir estos plazos de espera, que cuenta con un presupuesto de 40 millones de euros en el presupuesto del Gobierno Vasco para 2018. “Tanto los gestores de los centros como los profesionales vamos a trabajar para intentar disminuir las demoras”, ha insistido. Preguntado sobre las críticas de los sindicatos denunciando recortes en la sanidad pública vasca y sobrecarga en los trabajadores, Darpón ha recordado que el Departamento de Salud gestiona un tercio del presupuesto global del Gobierno Vasco y el próximo año superará los 3.600 millones de euros, alcanzado los 1.673 euros por persona, lo que supone el mayor gasto ‘per cápita’ en salud para cualquier ciudadano en el Estado y los más cercanos al gasto medio en la Unión Europea. “Yo oigo a los sindicatos hablar de recortes y creo que no es así. Es verdad que tenemos épocas del año donde los profesionales pueden estar más o menos sobrecargados porque todo el año no se comporta igual. Tenemos menos población en verano; las infecciones respiratorias en invierno con la epidemia de gripe nos saturan más, pero creo que hay que valorar el sistema por la atención en su conjunto”, ha defendido. ESTABILIDAD EN EL EMPLEO El consejero ha recordado que el programa de gobierno que el PNV comparte con el PSE tiene entre sus principales compromisos la estabilidad en el empleo y ha recordado que desde el punto de vista de Osakidetza y de la Sanidad, tener una estabilidad de empleo y calidad en la administración pública es una de las “prioridades”. En este sentido, ha recordado que el año pasado se amplió la plantilla de Osakidetza en 700 plazas y ha indicado que la OPE que en la actualidad está en curso, con 1.014 plazas, esperan cerrarla el próximo mes de enero para las personas que han sacado plaza se incorporen a sus nuevos puestos de trabajo. También ha indicado que el próximo año van a iniciar la OPE 2017, que cuenta con 3.335 plazas, y esperan celebrar los exámenes antes del próximo verano. Darpón ha recordado el compromiso del Gobierno Vasco de celebrar OPE de forma bienal y, por tanto, ha indicado la intención del Ejecutivo de celebrar en el año 2019 una nueva OPE en Osakidetza con las vacantes que se hayan producido hasta esa fecha. “Estamos inmersos también en un concurso de traslados con 3.005 plazas para que los trabajadores de Osakidetza, de cualquier categoría, puedan trasladarse bien por razones de interés profesional o por razones de domicilio”, ha indicado. Tras afirmar que Osakidetza es el sistema sanitario del Estado que más OPE ha realizado en los últimos 35 años y es el sistema de salud con “menos temporalidad”, ha reconocido que “tenemos más problemas que antes” porque la tasa de reposición impuesta desde el Gobierno central desde el año 2013 que “no permite convocar más que las plazas por jubilaciones”. Preguntado por la transparencia en las listas de contratación, ha negado que existan contrataciones “a dedo” y ha indicado que la Administración Pública puede hacer “alarde de transparencia” porque en este momento, en Osakidetza la contratación temporal sigue las listas por “riguroso orden” en cada una de las categorías y ha recordado que este año han puesto en marcha una aplicación móvil en la que se pueden consultar las listas y ver “cómo van llegando los contratos”. “Osakidetza cumple estrictamente la normativa”, ha subrayado. ATENCION EN EUSKERA Respecto a la atención en Osakidetza en euskera, Darpón ha indicado que es una asunto que les “preocupa” porque les gustaría “garantizar hoy todas las prestaciones en euskera y castellano en todos los puntos de atención” pero ha reconocido que “desgraciadamente, a día de hoy, no ha sido posible de conseguir”. Al respecto, ha recordado que la media de edad de la plantilla sanitaria se encuentra en los 52 años y ha indicado que no en todas las zonas existe el mismo porcentaje de euskaldunes. “Estamos trabajando duro con la puesta en marcha del II Plan de normalización del uso del euskera en Osakidetza, que comenzó en 2013, y tras hacer la evaluación intermedia, yo creo que vamos avanzando con paso firme”, ha insistido. Según ha explicado, trabajan con el objetivo de que “en un futuro próximo, se pueda garantizar en todos los puntos de atención y a cualquier hora una atención en euskera” y esperan “en un escenario próximo y razonablemente en el tiempo, poder conseguir atender a la gente en su lengua materna. “Además de un derecho lingüístico, para nosotros es una mejora en la prestación”, ha subrayado.

20
Dic, 2017

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Comunidad agradece la colaboración de las asociaciones de pacientes para la investigación de enfermedades raras

Estas asociaciones han colaborado con el Instituto de Investigación, IdiPAZ, con la aportación de más de medio millón de euros MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha destacado el esfuerzo realizado por el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) con la colaboración de diversas asociaciones de pacientes en el campo de la investigación de las enfermedades raras. Esta colaboración de las asociaciones ha permitido al Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) incrementar alrededor de un 50 por ciento el número de casos diagnosticados en este tipo de enfermedades. El consejero madrileño ha participado esta mañana en un acto celebrado en el Hospital Universitario La Paz con motivo de la celebración del Día Internacional de la Solidaridad Humana proclamado por la Asamblea General de Naciones Unidas en 2005. Este año se celebra tras la adopción de los Objetivos de Desarrollo Sostenible que ponen en el centro a la persona y al planeta respaldado por una alianza mundial decidida a ayudar a superar la pobreza, el hambre y las enfermedades. Precisamente, el reto de las enfermedades raras es profundizar en el conocimiento sobre sus causas y desarrollo con el fin de llegar a ofrecer un tratamiento adecuado al paciente. Para ello, el Instituto de Genética Médica y Molecular lleva colaborando estrechamente, desde su creación en 2008, con más de 20 entidades y asociaciones de pacientes que realizan cada año un importante esfuerzo para dar a conocer cada una de estas enfermedades raras o poco frecuentes, que se denominan así porque su prevalencia es de 5/10.000 pacientes y suponen alrededor de unas 8.000 enfermedades que afectan en España a tres millones de personas. Desde la realización del primer estudio genético en La Paz en 1966 hasta ahora se han realizado en el INGEMM más de un millón de estudios genéticos y se ha evaluado a más de 120.000 pacientes, muchos de ellos relacionados con alguna enfermedad rara. Desde el año 2011, las entidades y asociaciones de pacientes afectados por enfermedades raras o poco frecuentes han colaborado con IdiPAZ de múltiples formas, entre ellas con la aportación de más de medio millón de euros a proyectos de investigación específicos de síndromes de base genética. NUEVOS TRATAMIENTOS Se trata de proyectos traslacionales –en relación al traslado de los conocimientos de la investigación básica en diferentes campos a la consecución de soluciones en el ámbito de la salud– que tienen como objetivo principal aumentar el conocimiento de estas enfermedades para mejorar y acelerar su diagnóstico y poner en marcha medidas preventivas. La mayoría de ellos se centran en el estudio de las correlaciones entre aspectos clínicos y genéticos, de manera que con el conocimiento de qué y cómo participan los genes afectados en los diferentes síndromes se pueda llegar a alcanzar nuevos tratamientos. En este año se han firmado convenios de colaboración con las asociaciones de PhelanMcdermid, Wolf-Hisrchhorn, Invdup cromosoma 15q, inv/dup 8pter que han permitido también la celebración en La Paz de diferentes jornadas monográficas con renombrados científicos para conocer los últimos avances científicos en estos síndromes, así como abordar estas patologías desde un punto de vista humano y familiar, ya que muchos de estos pacientes son niños y las familias se ven afectadas y condicionadas por enfermedades que se conocen poco. El acto celebrado en La Paz, contó con la participación de Pablo Lapunzina, coordinador del INGEMM y director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER); Juan Carrión, presidente de la Federación española de Enfermedades Raras; y Paloma Jara, coordinadora de la Red Europea de Trasplantes TransplantChild. Coincidiendo con este día solidario, en el hospital madrileño también se ha presentado esta mañana el calendario ‘Grandes Héroes 2018’, elaborado por la asociación Somos NUPA, en el que participan diversos profesionales del área de trasplantes y niños afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral y niños con trasplante multivisceral. La Paz es el único centro de España que realiza este tipo de trasplantes y, además, coordina TransplantChild, la Red de Referencia Europea (ERN) de Trasplantes Infantiles, encabezando la única Red Europea de Referencia coordinada por España.

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