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18
Dic, 2017

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La vacuna ‘Cervarix’ cumple 10 años en el mercado español

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La vacuna ‘Cervarix’ contra el cáncer de cérvix, de GSK, ha cumplido 10 años desde su lanzamiento al mercado español, según se ha puesto de manifiesto durante el XXIX Congreso de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC). De hecho, durante el encuentro se ha presentado el estudio de ‘Kavanagh y cols.1’, que recoge los resultados de las niñas vacunadas en Escocia con ‘Cervarix’ a los 12-13 años de edad y que entraron en el programa de cribado cervical a la edad de 20 años. Según se recoge en el trabajo, la alta efectividad directa de la vacuna ha demostrado una reducción del 89 por ciento en la prevalencia de infección por VPH 16/18 y en el caso de la efectividad cruzada se ha conseguido una reducción del 85 por ciento de las infecciones por VPH 31, 33 y 45. Además, esta publicación ha permitido demostrar que el beneficio de la protección cruzada se consigue, no sólo en las niñas vacunadas, sino también en las no vacunadas gracias a la inmunidad de grupo lograda con Cervarix, siete años después de la vacunación. “La protección cruzada es un fenómeno tan antiguo como la propia vacunología y gracias a él, el doctor Edward Jenner, consiguió con su vacuna frente a la viruela erradicar esta enfermedad. El sistema inmune no diferencia entre protección directa y cruzada, este último concepto fue acuñado por inmunólogos y vacunólogos para denominar aquella protección conferida por algunas vacunas y que no puede ser explicada basado únicamente en el número de antígenos incluidos en su composición. Los adyuvantes juegan un papel clave en la forma de presentación antigénica, uno de los otros factores de los que depende la respuesta inmune desencadenada por la vacuna”, ha comentado la especialista en Inmunología del Departamento Médico de GSK, Charo Cambronero. Dado que la protección cruzada demostrada por ‘Cervarix’ mejora su coste-efectividad, a juicio de la especialista, debería seguir siendo considerada como una “sólida candidata” para los programas de inmunización frente al VPH. Por su parte, el presidente de la sociedad e investigador en los estudios de fase III del desarrollo clínico de la vacuna, Aureli Torné Bladé, ha asegurado que ‘Cervarix’ ha representado una verdadera revolución y el inicio de una nueva era en la prevención del cáncer de cérvix. “Sin ningún tipo de dudas la comercialización de las vacunas frente al VPH es uno de los mayores logros conseguidos dentro de la prevención del cáncer de cérvix, ya que la posibilidad de erradicar este cáncer y sus lesiones precursoras durante las próximas décadas se sustenta, fundamentalmente, en la prevención primaria basada en la vacunación”, ha añadido.

18
Dic, 2017

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Investigadores de CIC BioGune estudian una nueva terapia para el fallo hepático por alta ingesta de parecetamol

BILBAO, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del CIC bioGune han participado, junto a miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de la University of Vermont College of Medicine, en la realización de estudios preclínicos en modelos de toxicidad por paracetamol, en los que se ha identificado la proteína MCJ como una posible diana terapéutica en pacientes con fallo hepático fulminante después de transcurridas ocho horas de la ingesta del fármaco. Según ha explicado el centro de investigación vizcaíno, el acetaminofén, también llamado paracetamol, es el componente activo de muchos medicamentos comúnmente recetados y de venta libre que se usan para tratar el dolor y la fiebre en todo el mundo. “Aunque es un analgésico seguro, el paracetamol ha sido reconocido como la principal causa de insuficiencia hepática aguda, tanto en los Estados Unidos como Europa, cuando es consumido en altas dosis”, han indicado sus responsables. Se estima que más de 60 millones de personas consumen paracetamol semanalmente en Estados Unidos y aproximadamente 30.000 pacientes ingresan al año en las unidades de cuidados intensivos con daño hepático inducido por una ingesta alta de paracetamol. En la actualidad, han señalado desde el CIC BioGune, el tratamiento con el antioxidante N-acetilcisteína (NAC) es la “terapia estándar” tras la hospitalización y se recomienda administrarlo como antídoto incluso antes de que se confirme el diagnóstico. Sin embargo, han advertido, su eficacia para tratar la lesión hepática inducida por paracetamol se limita a las primeras ocho horas después de la ingestión. Por ello, tras este período de tiempo, la única opción, si el paciente no evoluciona favorablemente, es el trasplante de hígado. En función de los datos aportados desde el centro vasco, alrededor del 29% de los pacientes con insuficiencia hepática aguda inducida por paracetamol se someten a un trasplante de hígado, por lo que “existe una clara necesidad de definir tratamientos nuevos y accesibles que sean efectivos más allá de las primeras ocho horas después de la ingestión”. La investigación que han hecho ahora pública CIC bioGune, CIBEREHD y la University of Vermont College of Medicine se ha centrado en la proteína MCJ, “una proteína presente en las mitocondrias, centros neurálgicos de la respiración y de la producción de energía celular, fundamentalmente en tejidos con un alto nivel metabólicos como es el caso del hígado”, ha explicado la doctora María Luz Martínez Chantar, investigadora del CIC bioGUNE. Según ha detallado, esta proteína, que limita la función de la cadena respiratoria, es “un regulador clave de la función de estos orgánulos” y, por tanto, “la modulación de sus niveles mediante terapia génica resulta en una mitocondria resistente al daño por paracetamol, evitando la muerte del hepatocito y promoviendo la regeneración hepática”. PUBLICADA POR NATURE COMMUNICATIONS La revista Nature Communications ha publicado esta investigación desarrollada por investigadores del Laboratorio de Enfermedades Hepáticas del CIC bioGUNE, dirigido María Luz Martínez Chantar y el Juan Anguita, del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de la University of Vermont College of Medicine, liderados por Mercedes Rincón. En el trabajo, ha colaborado un consorcio formado por investigadores nacionales e internacionales, pertenecientes a hospitales y a centros de investigación básica y traslacional como el Hospital Marqués de Valdecilla (Santander), el Hospital Virgen de la Victoria (Málaga), el Hospital NHS Foundation (Reino Unido), el Hospital de Módena (Italia), el Centro Medico Cedars-Sinai (Estados Unidos), el Instituto de Investigación en Biomedicina (Barcelona) y el CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Los primeros autores del trabajo han sido las doctoras Lucía Barbier Torres (CIC bioGUNE) y Paula Iruzubieta (Hospital Marqués de Valdecilla).

18
Dic, 2017

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El Ramón y Cajal pone en marcha un protocolo para tromboemolias pulmonares pionero en España

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El Servicio de Neumología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid ha puesto en marcha el programa Código TEP -tromboembolismo pulmonar-, que consiste en la activación inmediata de un protocolo multidisciplinar de atención precoz al paciente diagnosticado de tromboembolia de pulmón grave en el Servicio de Urgencias de un centro hospitalario, ha informado hoy el Gobierno regional en una nota de prensa. La tromboembolia de pulmón consiste en el enclavamiento de un émbolo, habitualmente procedente del sistema venoso profundo de las piernas, en las arterias pulmonares. Es la tercera causa de muerte cardiovascular, después del ictus y del infarto agudo de miocardio, y la segunda causa de muerte intrahospitalaria tras las infecciones. Según el jefe del Servicio de Neumología, el doctor David Jiménez “la necesidad de desarrollar un programa específico para el manejo de este problema está justificada por la experiencia que deben tener los especialistas implicados en el tratamiento de estos pacientes, la ausencia de recomendaciones basadas en la evidencia para las situaciones más complejas, y la necesidad de técnicas intervencionistas específicas para los casos más graves”. PRIMER HOSPITAL ESPAÑOL EN IMPLANTARLO Recogiendo la experiencia de los hospitales norteamericanos con el PERT -Pulmonary Embolism Response Teams-, el Ramón y Cajal es el primer hospital en España en implantarlo mediante la creación de un grupo multidisciplinar compuesto por profesionales de los Servicios de Cardiología, Cirugía Vascular, Medicina Intensiva, Medicina Interna, Neumología, Radiología y Urgencias. La tradición asistencial, docente e investigadora del Servicio de Neumología en el campo de la TEP, el tamaño del hospital y su capacidad de coordinación inter e intraservicios han hecho posible que se haya organizado con éxito y que vaya a suponer un gran salto cualitativo en la atención de los pacientes. “Nace no sólo con una vocación decididamente asistencial, sino también docente e investigadora”, ha señalado el Gobierno regional. Así se ha diseñado un programa de sesiones formativas destinado inicialmente a los especialistas que lo componen, pero que posteriormente se extenderá al resto de personal sanitario del hospital. Se ha previsto la realización de sesiones formativas para especialistas de otros hospitales, de manera que puedan implantar este programa en sus propios centros. Además, se evaluará periódicamente el efecto de este programa en la salud de los pacientes diagnosticados de TEP aguda sintomática.

18
Dic, 2017

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El 80% de las personas con Parkinson padecerá depresión, primera manifestación de la enfermedad en el 40% de los casos

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El 80 por ciento de las personas diagnosticadas con Parkinson llegará a padecer depresión, la primera manifestación de la enfermedad en el 40 por ciento de los casos, según ha informado la Asociación Parkinson Madrid en alusión a un artículo académico publicado en la revista ‘Neurology’. Si bien el Parkinson es conocido por ser un trastorno del movimiento, las primeras fases no suelen presentar el temblor típico de la enfermedad. En su lugar, los primeros síntomas acostumbran a ser no motores y tan poco específicos como, además de la depresión, problemas de memoria, estreñimiento, pérdida de olfato, alteraciones urinarias o disfunción sexual y, de forma muy habitual, trastornos del sueño. Esto, junto al desconocimiento sobre sus causas exactas, hacen del Parkinson uno de los trastornos neurológicos más difíciles de diagnosticar e incluso pueden llevar a la confusión en el diagnóstico. De hecho, la Sociedad Española de Neurología (SEN) cifra los diagnósticos erróneos hasta en un 24 por ciento. Además, el 52 por ciento de las personas afectadas tarda una media de 1 a 5 años en ser diagnosticado desde que aparece el primer síntoma y un 19 por ciento espera más de 5 años a recibir el diagnóstico definitivo. No obstante, a pesar de esta dificultad de diagnóstico, cada año se diagnostican 10.000 nuevos casos de Parkinson en España. “La enfermedad de Parkinson es una afección acrónica y progresiva. Es decir, a medida que la enfermedad avanza, los pacientes experimentan diversos grados de discapacidad funcional. En este sentido, el Parkinson tiene un gran impacto en la calidad de vida del paciente y aumenta a casi el doble la mortalidad de los mismos”, ha explicado el especialista en Neurocirugía, Jordi Rumià Arboix. Asimismo, prosigue, aunque actualmente no existe ninguna cura para la enfermedad de Parkinson, algunos medicamentos o cirugía pueden mejorar sustancialmente los síntomas motores y la calidad de vida diaria de los pacientes. Hasta ahora el tratamiento con fármacos era la única terapia para tratar los síntomas motores, sobre todo en pacientes mayores de 70 años, ya que éstos no son candidatos a la cirugía convencional por los riesgos que conllevan las operaciones craneales abiertas. TECNICA ‘RESOFUS ALOMAR’ De hecho, el 34 por ciento de los costes directos del esta enfermedad corresponde a la compra de fármacos para mejorar estos síntomas, según la Fundación Cerebro, fundación social de la SEN. Sin embargo, gracias a los avances en la tecnología, ahora existen técnicas como ‘ResoFus Alomar’, que mediante el uso de ultrasonidos focalizados consigue reducir el temblor en un 80 por ciento (alcanzando en algunos casos una reducción del 98%), sin necesidad de apertura craneal y con un 99 por ciento de seguridad, incluso de pacientes de edad avanzada. ‘ResoFus’ combina imágenes de resonancia magnética con ultrasonidos en tiempo real lo que permite una precisión nanométrica y un gran control en comparación con la radiofrecuencia o la estimulación cerebral profunda. Los ultrasonidos focalizados reducen el riesgo de infección postoperatoria, la lesión de áreas no deseadas o formación de tromboembolismos, hecho que convierte a ‘ResoFus’ en la opción terapéutica más recomendable para pacientes de edad elevada y pacientes con temblor resistente a fármacos. Además, al ser un tratamiento ambulatorio, el paciente no tiene necesidad de pasar por quirófano y se recupera rápidamente.

18
Dic, 2017

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Merck presenta su candidatura a la presidencia de la Junta Directiva de ASEBIO

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Merck ha presentado su candidatura a la Presidencia de la Junta Directiva de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), que se decidirá el próximo miércoles, 20 de diciembre, en la Asamblea General Extraordinaria que se celebrará en Madrid. La candidatura está representada por la directora de Corporate Affairs de Merck, Ana Polanco, y se completa con las vicepresidencias primera, para AbbVie, representada por Antonio Bañares, director de Relaciones Institucionales e Iniciativas Estratégicas de Salud; segunda, para Ingenasa, representada por Belén Barreiro, directora de Marketing y Desarrollo de Negocio, y tercera, para Bioncotech, representada por Marisol Quintero, directora general. El objetivo es convertir a ASEBIO en un “agente del cambio” que haga de la innovación en el sector biotecnológico un motor para la solución a los grandes desafíos de nuestra sociedad. “Con el compromiso y apoyo de todos los socios, podremos impulsar la asociación como un órgano clave de representación de la biotecnología española en los ámbitos de la salud, agroalimentario e industrial”, ha explicado Polanco. De esta forma, se podrá consolidar la imagen de un sector que ya es altamente innovador y genera empleo muy cualificado y favorece un crecimiento económico de valor añadido. “La biotecnología es clave para el desarrollo científico en nuestro país. En Merck este compromiso con la biotecnología se simboliza en la planta de Tres Cantos, un referente mundial en producción biotecnológica. Es a partir de la biotecnología como podemos cambiar el modelo productivo español hacia otro sustentado en ciencia y tecnología”, ha apostillado la directora general y presidenta de Merck en España, Marieta Jiménez. En este sentido, Bañares ha asegurado que la innovación está en el núcleo de ASEBIO, por lo que, a su juicio, acercarla a la sociedad y a los pacientes será un principio básico de su actuación; mientras que Barreiro ha comentado la biotecnología puede solucionar “graves problemas” como el suministro de alimentos de calidad para una población creciente. “En Bioncotech somos muy conscientes de la realidad de las pequeñas empresas del sector, que deben asegurar la inversión para proyectos de alto riesgo con tiempos de incubación muy largos. Es necesario trabajar en la mejora de los programas de financiación pública que impulsan la innovación y consolidan la actividad empresarial”, ha argumentado Quintero. PLAN DE ACCION DE CUATRO AÑOS Concretamente, la candidatura encabezada por Merck contempla un plan de acción a cuatro años en el que destaca la búsqueda de un entorno favorable para el desarrollo del sector biotecnológico, desde el punto de vista político, legal, social y financiero, posicionándose como interlocutor de referencia de la biotecnología española ante la administración y organismos nacionales e internacionales. Además, se buscará estrechar los lazos de ASEBIO con la comunidad científica del área biotech y potenciar el papel participativo de los centros públicos de investigación. Otra de los puntos que se quieren reforzar es el compromiso firme con la defensa de los intereses de pymes y micropymes de reciente creación en iniciativas como la nueva Ley de Contratación del Sector público, que mejoren su competitividad y fomenten su internacionalización. Otra de las acciones propuestas es internacionalización y la creación de un observatorio al servicio de los socios que analice el escenario biotecnológico español e internacional, de forma que se puedan anticipar las tendencias futuras. La candidatura apuesta por programas específicos para las biotecnologías roja, verde y blanca, que les permitan desarrollar todo su potencial. En el caso de la biotecnología roja (usos relacionados con la medicina), mayoritaria entre los asociados de ASEBIO, proponen mejorar la fiscalidad para estimular las inversiones en investigación y desarrollo de productos, generando un entorno favorable y de políticas públicas que atraigan inversión al sector biotech español. En cuanto a las medidas concretas para la biotecnología verde (agricultura), figuran fomentar la creación de un sistema de protección intelectual de la I+D biotecnológica agroalimentaria y dar a conocer su impacto positivo en el uso del suelo, la seguridad alimentaria y las mejoras nutricionales. Por último, en la biotecnología blanca (procesos industriales) proponen facilitar el acceso al mercado de bioproductos y bioprocesos mediante políticas públicas como la compra pública innovadora.

18
Dic, 2017

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La campaña de la Fundación Isabel Gemio en favor de las enfermedades raras aumenta un 25% en donaciones de particulares

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La campaña de la Fundación Isabel Gemio en favor de las enfermedades raras ha aumentado un 25 por ciento en donaciones de particulares en llamadas, mensajes de texto e ingresos a través de la página web de la organización. Por ello, ha agradecido, especialmente a todo el equipo de Atresmedia y a todos los medios que se han hecho eco de esta iniciativa, a las empresas y entidades que han colaborado: Fundación La Caixa, Fundación ONCE, El Corte Inglés, Deloitte, Gilmar, José Sanz Zapatos, Gedeon Richter, Excavaciones Sabeto, Gabinete de Psicología María Jesús Alava Reyes, Sigfrido Fruit, y a todas las empresas y particulares que han colaborado en este Fin de Semana Solidario. “Isabel Gemio y el patronato de la fundación agradece mucho este dato que refleja un alto grado de conexión con la sociedad solidaria y generosa que apoya a una fundación cuyo propósito es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por las enfermedades minoritarias y sus familias a través de la investigación”, han dicho. La recaudación irá íntegra a las líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio definidas por un nuestro comité científico asesor destinados a proyectos desarrollados en Hospitales públicos dentro de CIBERER.

18
Dic, 2017

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MSD celebra el 30 aniversario del Programa de Donación ‘MECTIZAN’

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La compañía biofarmacéutica MSD celebra estos días el 30 aniversario del Programa de Donación ‘MECTIZAN’ y los progresos conseguidos hasta la fecha gracias a este medicamento en la erradicación de la ceguera de los ríos u oncocercosis, una de las principales causas de ceguera evitable en los países en desarrollo de todo el mundo. Fue en el año 1987 cuando MSD se comprometió a donar el medicamento ‘MECTIZAN’ (ivermectina) para el tratamiento de la oncocercosis en las cantidades necesarias y durante el tiempo necesario para eliminar la enfermedad como un problema de salud pública. Once años después, la compañía amplió el PDM para incluir el objetivo de la erradicación de la filariasis linfática (FL) o elefantiasis, que amenaza a 856 millones de personas en 52 países del mundo. Desde 2013, Colombia, Ecuador, México y Guatemala han recibido la confirmación por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de la erradicación de la ceguera de los ríos, mientras que Brasil y Venezuela, los dos países restantes afectados en Latinoamérica, continúan con el tratamiento en un área de la selva amazónica. Además, la OMS ha reconocido este año que en Togo se ha erradicado la FL, convirtiéndose así en el primer país africano en el que se erradica esta enfermedad. “Felicitamos a nuestros socios por los 30 años de progreso hacia la erradicación de la ceguera de los ríos, una de las principales causas de ceguera prevenible en todo el mundo. En nuestro 30 aniversario, nos comprometemos a seguir donando tratamientos a todo aquel que lo necesite durante todo el tiempo que sea necesario hasta que la ceguera de los ríos sea historia”, ha subrayado el CEO y presidente mundial de MSD, Ken Frazier. AMPLIACION DEL PROGRAMA Asimismo, con motivo del 30 aniversario del PDM, la biofarmacéutica MSD ha anunciado una ampliación del programa con el objetivo de llegar a otros cien millones de personas por año hasta 2025 como parte del esfuerzo global para eliminar la filariasis linfática o elefantiasis, una de las enfermedades tropicales desatendidas (NTD, por sus siglas en inglés) presente en 72 países del mundo. De hecho, estudios recientes financiados por la Fundación Bill y Melinda Gates y apoyados por MSD muestran que añadir ivermectina al tratamiento utilizado en los países con FL endémica, donde no hay oncocercosis, puede acelerar el tiempo necesario para lograr la eliminación de la enfermedad. MSD y el Programa de Donación de ‘MECTIZAN’ trabajarán con la OMS, los programas nacionales de filariasis linfática y otras entidades implicadas para desarrollar un mecanismo que permita a los programas nacionales y sus socios implementar la donación adicional. “Con la evidencia presentada en las nuevas directrices de la OMS, estamos ampliando el Programa de Donación de MECTIZAN* para mejorar la salud y ofrecer esperanza a millones de personas, al tiempo que trabajamos para que llegue el día en el que la filariasis linfática no sea una amenaza”, ha remarca el CEO de MSD, Ken Frazier. A través del PDM y de sus socios, se han donado alrededor de 2.800 millones de tratamientos para ambas enfermedades a más de 146.000 comunidades en 29 países de Africa, seis países de Latinoamérica y en Yemen. En cuatro de los seis países afectados de Latinoamérica y en algunas regiones de cinco países africanos se ha interrumpido la transmisión de la ceguera de los ríos, lo que significa que no se han identificado nuevos casos. En la actualidad, este es el programa de donación de un fármaco específico de una enfermedad más largo de su clase, llegando a 270 millones de personas al año (140 millones de tratamientos para la oncocercosis y 130 millones para la filariasis linfática).

18
Dic, 2017

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Demuestran cómo dos variantes tumorales de la polimerasa mu dificultan la reparación de dobles roturas de DNA

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del grupo del profesor Luis Blanco en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, en colaboración con el grupo del doctor Dale Ramsden de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos), han demostrado cómo dos variantes tumorales de la polimerasa mu dificultan la reparación de dobles roturas de DNA, el tipo de lesión que más amenaza la viabilidad celular. Las mutaciones tumorales, denominadas G174S y R175H, afectan a dos aminoácidos adyacentes de la polimerasa mu humana. “Mediante el empleo de técnicas in vitro y de un ingenioso sistema para evaluar la reparación de dobles roturas en el interior de células en cultivo, nuestro estudio muestra que las mutaciones disminuyen la eficiencia de la reparación por recombinación no homóloga, pero también la fidelidad del proceso”, ha detallado Blanco. Aunque ambas mutaciones conllevan un defecto similar en la reparación, los investigadores aportan evidencias que sugieren que la mutación G174S promueve una orientación incorrecta de los extremos del DNA durante su reparación, mientras que la otra mutación, R175H, produce una fuerte disminución de la capacidad de unión al DNA de la polimerasa mu, lo que, a juicio de los expertos, explica su “grave” defecto de reparación. La estabilidad del genoma es constantemente amenazada por la aparición y acumulación de daños en el DNA, que son causados por agentes tanto de origen exógeno (por ejemplo, la luz solar) como endógeno (por ejemplo, productos del metabolismo celular). “MAYOR AMENAZA” PARA LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS Existen diferentes tipos de daño en el DNA y la reparación de todos ellos es esencial para la viabilidad celular, pues estas lesiones interfieren con procesos biológicos vitales como la propia replicación del DNA. Por este motivo, los organismos disponen de múltiples mecanismos altamente conservados en la evolución, capaces de detectar, señalizar y, en última instancia, reparar los diferentes daños, los cuales en muchos casos son específicos de cada tipo de lesión. En este sentido, los investigadores han explicado que la fragmentación de la doble cadena del DNA se produce por roturas en proximidad de cada una de sus cadenas. Esto supone la “mayor amenaza” para la viabilidad de las células, ya que puede conducir a la muerte celular y, en ocasiones, a peligrosos reordenamientos cromosómicos que pueden incluso desembocar en procesos tumorales. Hasta ahora se han identificado varios mecanismos capaces de reparar roturas de doble cadena. La recombinación no homóloga (NHEJ, por sus siglas en inglés) es la vía principal que media esta reparación en células de mamífero y, de hecho, es “altamente flexible” que en ocasiones requiere una síntesis limitada de DNA catalizada por la polimerasa mu. Esta polimerasa tiene el propósito de reponer el DNA perdido durante la generación de la doble rotura y sirve para la conexión de los extremos de DNA rotos; por tanto, resulta esencial para maximizar la fidelidad de la NHEJ y evitar así la pérdida de información genética. La polimerasa mu está especializada en roturas de doble cadena de DNA con extremos incompatibles (no complementarios) y aunque su papel en NHEJ está bien establecido, aún se desconocen muchos aspectos sobre las implicaciones fisiológicas de su participación en este proceso.

17
Dic, 2017

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Desarrollan un programa para mejorar el bienestar psicológico de las personas con trastornos emocionales

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) El laboratorio de Psicología y Tecnología de la Universitat Jaume I de Castellón y la Universitat de Valencia (Labpsitec), coordinado por las catedráticas Cristina Botella y Rosa Baños, ha desarrollado ‘CORE’, un programa de entrenamiento gratuito y autoaplicado de mejora del bienestar psicológico que permite aprender nuevas habilidades y fortalezas para afrontar los trastornos adaptativos u otros trastornos emocionales. “Se espera que este modelo pueda servir a los profesionales y a las personas que sufren estos problemas en la toma de decisiones sobre intervenciones basadas en la evidencia y administradas a través de Internet y pueda integrarse en los sistemas de salud de diversos países”, ha explicado la investigadora Botella. Para conseguir este objetivo los socios aportan 30 programas de intervención psicológicos que van desde la prevención al tratamiento y que se dirigen a niños, adolescentes y adultos que se someten a distintos estudios empíricos que se realizan en las universidades suizas de Bern y Zürich, la alemana Marburg y Lüneburg i las españolas de Valencia y Castellón. En concreto, uno de los tres estudios controlados que se realiza en España es la ‘Intervención para promover la resiliencia en estudiantes en riesgo de desarrollar trastornos adaptativos’, gestionado por las profesoras Cristina Botella y Azucena García Palacios de la UJI y Rosa Baños, de la UV, junto con las investigadoras del Labpsitec Rocío Herrero y Araceli Palma. ABIERTO A UNIVERSITARIOS MAYORES DE 18 AÑOS Su propósito es probar la eficacia del programa de intervención autoaplicado en personas con riesgo de desarrollar un trastorno adaptativo u otros trastornos emocionales, como el estudiantado universitario con bajos niveles de resiliencia que tienen que afrontar un acontecimiento crucial en la vida como es el primer año de universidad. El programa CORE está abierto a la participación de todos los estudiantes universitarios mayores de 18 años que pueden beneficiarse de este entrenamiento gratuito. Tiene una duración de seis semanas e incluye diferentes elementos multimedia como vídeos, audios, viñetas e imágenes. Asimismo, está estructurado en un módulo por semana con ejercicios para entrenar las diferentes habilidades y trabaja sobre diferentes dimensiones en el campo del bienestar (autoaceptación, relaciones de calidad con otros, sentido de autonomía, capacidad de gestionar entornos complejos o la búsqueda de objetivos significativos y del sentido de la vida). Este programa utiliza una plataforma ‘on line’ y la aplicación móvil ‘Minddistrict’ y ofrece un amplio abanico de técnicas basadas en la evidencia (terapia cognitivo comportamental, activación conductual, reestructuración cognitiva, solución de problemas, mindfulness, auto-compasión, entre otras). “Si la intervención es beneficiosa dará lugar a estrategias de intervención innovadoras que pueden ayudar sobremanera a los estudiantes, tanto desde un punto de vista personal como académico. De esta forma, las universidades dispondrían de un programa que podría ofrecer a su estudiantado para prevenir el riesgo de problemas emocionales”, ha relatado Botella.

17
Dic, 2017

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El estigma de las adicciones puede derribarse si se ven como una enfermedad común que puede tratarse, según expertos

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) El presidente de Socidrogalcohol, Francisco Pascual, ha destacado que ver cualquier tipo de adicción como una enfermedad común causada por multitud de factores, pero que tiene tratamiento, es clave para combatir el estigma que rodea a este problema, según ha destacado durante una jornada sobre este tema. En ese sentido, ha destacado que gracias a considerarla como una enfermedad común y no un vicio se han desarrollado medidas preventivas, tratamientos y políticas de salud pública eficaces para abordarla. El problema es que actualmente la mayoría de las personas con una adicción no han hecho nunca un tratamiento y, al tomar sus propias decisiones, en muchas ocasiones en lugar de recuperarse se van “hundiendo” progresivamente. El estigma tiene el potencial de impactar de forma negativa en diferentes parcelas de la vida, como el empleo, la vivienda o las relaciones sociales. Afecta a muchos niveles incluida una pobre salud mental y una debilitada salud física, e implica un retraso en la puesta en tratamiento, en la recuperación y en los procesos de reinserción. Y también aumenta las posibilidades de verse implicado en comportamientos de riesgo. De hecho, muchos estudios han demostrado que el estigma es una barrera significativa para acceder a los servicios de salud y a los servicios de tratamiento por uso de sustancia. Ante esta situación, los asistentes han defendido que las personas con adicciones deben tener fácil acceso a un modelo asistencial multidisciplinar y a recibir una asistencia integral y de calidad, basada en el conocimiento científico, y en igualdad de condiciones que el resto de usuarios del sistema sociosanitario, evitando así que se les estigmatice. Además, recuerdan que reducir el estigma sobre las personas que sufren una adicción favorece tanto su incorporación a un tratamiento especializado como su posterior recuperación.

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