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28
Nov, 2017

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El Colegio de Médicos defiende el uso de vacunas para que no vuelvan a resurgir enfermedades erradicadas

Realiza un díptico informativo dirigido a la población para difundir la contribución de las vacunas a la salud MADRID, 28 (EUROPA PRESS) El consejo científico del Colegio de Médicos de Madrid ha elaborado un primer documento, destinado a la población, para defender el uso de las vacunas con el fin de que no vuelvan a aparecer de nuevo enfermedades ya erradicadas. Este órgano asesor de la organización colegial muestra su preocupación porque “se ha ido olvidando que es una de las medidas sanitarias que mayor beneficio produce previniendo enfermedades causantes de grandes pandemias, muertes y secuelas”. Además, recuerda en un comunicado que “las vacunas benefician tanto a las personas vacunadas como a las no vacunadas y susceptibles que viven en su entorno, desarrollando inmunidad de grupo”. Y, que, mediante ellas “se ha conseguido erradicar la viruela y se está logrando la erradicación de la poliomelitis; además el sarampión y la rubéola han dejado de ser un problema, cuando eran causa frecuente de encefalitis y minusvalías psíquicas hace tan sólo unos años”. El díptico elaborado responde a las preguntas ‘¿Qué son las vacunas y cómo funcionan?’, ‘¿Son seguras las vacunas?’, ‘¿La administración simultánea de más de una vacuna sobrecarga el sistema inmunitario y aumenta el riesgo de efectos secundarios?’, ‘¿Qué pasaría si dejáramos de vacunarnos?’ y ‘¿Las vacunas son sólo para los niños?’. Además, el consejo científico del Colegio de Médicos de Madrid pone encima de la mesa que las enfermedades infecciosas “volverían a aparecer si la población deja de vacunarse. “Algunas de ellas, que se han vuelto poco comunes, reaparecerían y se propagarían rápidamente”, argumenta la institución. Asimismo, hace hincapié en que “los nuevos modelos sociales y la globalización debida a los viajes, que hacen que no existan fronteras, aumentan la posibilidad de entrar en contacto con nuevos agentes biológicos”. Y, por ello, es necesario “reforzar las defensas mediante las vacunas”. El consejo científico del Colegio de Médicos resalta, por otro lado, que “suponen un ahorro económico importante para el sistema sanitario, tanto de costes directos como indirectos”. “Se calcula que por cada euro invertido en vacunas se ahorran cuatro de costes sanitarios evitados”, ha enfatizado para llamar la atención sobre que la vacunación no es algo exclusivo de la infancia sino un proceso que dura toda la vida. “Hay una elevada morbimortalidad en la edad adulta, en determinados tipos de pacientes, por enfermedades que pueden ser prevenibles mediante las vacunas”, asegura.

28
Nov, 2017

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Expertos en VIH alertan de que España no cumplirá los objetivos de la OMS si no mejora su diagnóstico y tratamiento

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) El Grupo de Estudio del Sida (Gesida) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) ha advertido de que España y Europa no lograrán los objetivos que se ha fijado la Organización Mundial de la Salud (OMS) en materia de VIH si no se producen nuevos avances en diagnóstico y tratamiento precoz de la infección. Concretamente, este organismo de Naciones Unidas se ha propuesto que en el año 2020 el 90 por ciento de pacientes estén diagnosticados, tratados y con una carga viral a niveles indetectables, lo que se conoce como objetivo 90-90-90, pero eso requiere “esfuerzos adicionales que no se están produciendo”. Así lo han asegurado diferentes expertos con motivo de la presentación del XI Congreso Nacional de Gesida que se celebra en Vigo (Pontevedra), que echan en falta intervenciones efectivas como “pruebas frecuentes y vínculos inmediatos con la atención y el tratamiento después del diagnóstico del VIH hasta el uso de la profilaxis previa a la exposición”, ha apuntado Anastasia Pharris, del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades Infecciosas (CDC, en sus siglas en inglés). De hecho, actualmente en Europa más de la mitad de los diagnósticos (51% en la Región europea de la OMS, 48% en la UE) se realizan en una etapa tardía de la infección, algo que en España se produce en el 46 por ciento de los casos. “Esta alta proporción de diagnósticos tardíos sugiere problemas persistentes en el acceso y la aceptación de la prueba del VIH en muchos países”, según esta experta. Además, el presidente de Gesida, José Antonio Pérez Molina, lamenta el retraso en la aprobación en España de la llamada profilaxis pre-exposición (PrEP), consistente en la toma de medicación frente al virus antes de la relación sexual para evitar el contagio, que ya está disponible en Francia, Portugal o Bélgica. Un problema al que hay que sumar una cierta relajación en el uso del preservativo, “una batalla que se está perdiendo entre los jóvenes y que sin embargo no deberíamos dar nunca por perdida”, según advierte. “El problema está pues perfectamente acotado y definido, pero los esfuerzos realizados hasta el momento en el campo de la sensibilización y la información no han funcionado y además se han debilitado en los últimos años”, ha explicado el presidente de GESIDA, que ha citado un estudio comparativo que se va a presentar también en el Congreso, y que muestra que sólo el 74 por ciento de pacientes jóvenes infectados por VIH, respondieron utilizar siempre el preservativo.

28
Nov, 2017

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Expertos avisan de que la investigación en salud mental es una responsabilidad de profesionales, pacientes y familiares

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el III Encuentro entre Investigadores en Salud Mental, Pacientes y Familiares, organizado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM) y Mundo Bipolar, con el patrocinio de Lundbeck, han avisado de que la investigación en salud mental es una responsabilidad de profesionales, pacientes y familiares. “Este encuentro nos permite conocer de primera mano su forma de ver esta realidad y conocer las dificultades con las que se encuentran, por ejemplo, a la hora de participar en un estudio o ensayo clínico. Por ello, consideramos clave hacer partícipes a los pacientes de la toma de decisiones a la hora de investigar e implementar tratamientos de salud mental con el objetivo de mejorar su asistencia”, ha comentado el investigador del CIBERSAM en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid y uno de los coordinadores de este encuentro, Jerónimo Saiz. Así, en lo referente al trastorno bipolar, Saiz ha asegurado que el trastorno bipolar es una de las áreas de investigación más productivas de CIBERSAM. De hecho, para conseguir comprender las causas del trastorno bipolar y buscar tratamientos más seguros y eficaces, que permitan a los pacientes y a sus familias llevar una vida normal, los investigadores de CIBERSAM han realizado, a lo largo de los últimos 9 años, estudios ambiciosos que han dado lugar a importantes avances. En concreto, se han publicado 407 artículos científicos que han permitido analizar a fondo la genética, la neurobiología, la neuroimagen y los cambios cerebrales que comporta la enfermedad, y se han ensayado nuevos tratamientos farmacológicos y psicológicos. “Se avanza no sólo en terapias, sino también en prevención, buscando la detección precoz en niños y adolescentes. Se prueban nuevos fármacos, nuevas terapias, y técnicas de estimulación cerebral, siempre con la cooperación de las personas afectadas, y con el máximo respeto a las normas éticas y al sufrimiento personal”, otro de los coordinadores de la jornada, José Manuel Montes. Por su parte, el coordinador del Programa de Investigación en Depresión del CIBERSAM, Víctor Pérez Solá, ha recordado que la depresión es una enfermedad cerebral grave que afecta a unos 6 millones de personas en España y cuya incidencia está aumentando en las últimas décadas. “Se trata de la segunda causa de discapacidad en el mundo y una patología que influye de manera clave en el suicidio, que es la segunda causa de muerte en población joven. De hecho, la sintomatología depresiva está presente en el 70 por ciento de los suicidios consumados”, ha apostillado. LOS ANTECEDENTES FAMILIARES NO SON DETERMINANTES EN LA ESQUIZOFRENIA En relación a la esquizofrenia, una enfermedad mental compleja en la que se produce un funcionamiento erróneo de los circuitos cerebrales con un desequilibrio entre los neurotransmisores, la psicóloga e investigadora post-doctoral, Bibiana Cabrera, ha advertido de que el hecho de tener antecedentes familiares aumenta el riesgo de padecer esquizofrenia pero que esto nunca es determinante. Además, ha comentado que existen factores ambientales como las complicaciones obstétricas, la edad paternal, los traumas infantiles, el consumo de cannabis y las condiciones urbanas que ejercen un gran peso en la aparición y curso evolutivo de la esquizofrenia. Asimismo, genes relacionados con una menor eficacia funcional de receptores, neurotransmisores y/o factores neuroprotectores son más frecuentes en pacientes con psicosis y explican, además, una parte de la variabilidad observada en el curso y evolución del episodio. En este sentido, la experta ha informado de que en España más de 400.000 personas padecen esquizofrenia y tanto los propios pacientes, como sus familiares y los profesionales que los atienden precisan tener a su disposición herramientas que les ayuden a enfrentarse de un modo adecuado a esta enfermedad, que no sólo lleva asociado el aspecto sanitario sino también el estigma y el rechazo social que debe ser erradicado de nuestro entorno. “En las últimas dos décadas se han producido grandes avances en la aproximación a la enfermedad, que han contribuido de forma notable a su alivio sintomatológico, a un descenso del número de recaídas y a una disminución del número y del tiempo de las hospitalizaciones, pero aun carecemos de marcadores específicos que permitan establecer un diagnóstico preciso. Nuestro conocimiento actual y la aportación de los futuros estudios acerca de la etiología, la fisiopatología y la expresión clínica de la esquizofrenia, permitirán definir mejor los objetivos de tratamiento clínico y molecular, desarrollar enfoques para prevenir la progresión de la enfermedad y personalizar el tratamiento, que debe ser precoz y adecuado a las características y necesidades del paciente”, ha zanjado.

28
Nov, 2017

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SEHH, GETH, el Grupo Español CAR y TerCel se comprometen a que la inmunoterapia llegue a los hospitales

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH), el Grupo Español CAR y la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (TerCel) han elaborado un posicionamiento conjunto donde se comprometen a llevar a cabo las acciones necesarias ante las autoridades sanitarias para que el tratamiento con células T CAR y otras modalidades de inmunoterapia celular que muestren eficacia, estén accesibles en los hospitales españoles y bajo la cobertura de la sanidad pública. Para ello, se realizará un cálculo periódico de las necesidades asistenciales de dicha terapia con el fin de proponer al Ministerio de Sanidad, a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y a las comunidades autónomas autonomías, el número de unidades y la capacidad de producción recomendados para cubrir las necesidades asistenciales de España. Así, y de acuerdo con la Sociedad Europea de Trasplante de Médula Osea (EBMT según sus siglas en inglés), las cuatro entidades firmantes reconocen en este posicionamiento que la terapia con células T-CAR representa una verdadera revolución en el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas, por su excepcional eficacia. “Por tanto, y a pesar de su elevado coste, deberíamos ser capaces de ofrecer a todos los pacientes que lo precisen, esta forma de terapia que es potencialmente curativa, incluso en situaciones de enfermedad avanzada y refractariedad a tratamientos previos”, han detallado, para poner sobre la mesa el compromiso de desarrollar la investigación básica, clínica y traslacional con células T CAR en España y se solicita a las agencias públicas de investigación y a las fundaciones privadas “que sean sensibles a la financiación de ensayos clínicos” en este ámbito. Y es que, tal y como han recordado, los ensayos clínicos pivotales con células T CAR han mostrado un 79 por ciento de supervivencia al año en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria y un 77 por ciento de supervivencia a los 6 meses en pacientes con linfomas de células B en recaída después de varias líneas de tratamiento. Estos “excelentes resultados” han determinado su reciente aprobación por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).

28
Nov, 2017

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OncoDNA y BioSequence lanzan ‘OncoSELECT’, un estudio específico para cáncer de pulmón, colon o mama

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) BioSequence y OncoDNA han lanzado ‘OncoSELECT’, un estudio “rápido y mínimamente invasivo” del ADN circulante del tumor a partir de una muestra de sangre de pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC), colon o mama (ER+ o HER2+). Esta herramienta de diagnóstico permite, en primer lugar, identificar soluciones terapéuticas para los pacientes con cáncer de pulmón, colon y mama de manera rápida y sencilla sin necesidad de reutilizar la biopsia de su tumor, en segundo lugar, monitorizar la evolución de estos tumores y, en tercer lugar, detectar resistencia al tratamiento tan pronto como aparezca. El test, que ha sido concebido y diseñado específicamente para cáncer de mama, cáncer de colon y cáncer de pulmón de células no pequeñas, se caracteriza por su “agilidad” al reducir el campo de análisis, por ser “más selectivo” en el estudio y la monitorización de genes, por su facilidad de uso al llevarse a cabo con una “simple” muestra de sangre, por permitir adaptar el tratamiento del paciente y por ser coste-efectivo. El estudio que realiza la compañía se materializa en una prueba de más de 100 mutaciones de resistencia y sensibilidad a terapias dirigidas y comprende cuatro etapas: biopsia líquida, extracción de la muestra de sangre y envío a los laboratorios de la compañía; recepción y control de calidad de la muestra; análisis de la muestra y elaboración del informe con la identificación de las potenciales dianas terapéuticas; y, tras 7 días laborales se envía el informe completo al oncólogo. Para monitorizar la evolución del cáncer ya sea de pulmón, colon o mama, ‘OncoSELECT’ debería realizarse a mitad del tratamiento y dos semanas después de administrar la última dosis. Con posterioridad, el momento dependerá del tratamiento, del tipo de cáncer y de la anamnesis del paciente, si bien desde BioSequence-OncoDNA señalan que es aconsejable realizar el seguimiento cada tres meses o con la frecuencia que indique el oncólogo. “Es un gran paso dentro de la oncología de precisión para acercarla a la práctica clínica de manera coste-efectiva, abre una nueva ventana de oportunidades tanto en el diagnóstico, la personalización como en el tratamiento frente a la recaída. Se convierte así en una herramienta imprescindible para el oncólogo y para la vida del paciente”, ha explicado la directora de BioSequence, una compañía de OncoDNA, para España, Portugal y Latinoamérica, Adriana Terrádez.

28
Nov, 2017

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La Asociación Española de Fundaciones premia a la Fundación de Protección Social de la OMC tras cumplir 100 años

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Fundaciones ha premiado a la Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (FPSOMC), entidad que ayuda al médico y su familia en los momentos de especial vulnerabilidad social, en reconocimiento a su labor social desempeñada durante sus 100 años de existencia. La entrega del premio tuvo lugar en el marco de la Asamblea General de la AEF, celebrada precisamente en la sede de la OMC, entidad que representa a los más de 250.000 médicos que hay en España. Durante la entrega del galardón, el secretario general de la OMC y la FPSOMC, Juan Manuel Garrote, destacó la labor de esta entidad en apoyo tanto a médicos como a huérfanos o cónyuge. De hecho, cada año destina cada año más de 14 millones de euros a cerca de 3.000 beneficiarios en forma de 19 prestaciones diferentes. Con ello, señaló el secretario general de la FPSOMC, se pretende que a los que han tenido una vida difícil “estén protegidos por la solidaridad de todos sus compañeros”. Por su parte, Javier Nadal presidente de la AEF felicitó a la Fundación por haber cumplido 100 años y reconoció el “enorme mérito” que supone desarrollar su labor durante un siglo de existencia. “No encontramos mejor momento que ahora para entregaros un premio por vuestros 100 años”, señaló.

28
Nov, 2017

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Expertos avisan del “importante” retraso de los diagnóstico de las espondiloartritis

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el ‘Reumaconnect’, un encuentro formativo celebrado en Madrid y organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) en colaboración con Novartis, han avisado del “importante” retraso de los diagnóstico de las espondiloartritis. En este sentido, el coordinador del Servicio de Investigación y especialista del área de espondiloartropatías del Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell, Jordi Gratacós Masmitja, ha recordado que su detección precoz es esencial para garantizar un correcto abordaje, lo que puede mejorar significativamente la vida de quienes la padecen y reducir la carga que implica a largo plazo. Asimismo, en el apartado sobre artritis reumatoide, el director de la Unidad de Artritis del Hospital Clínic de Barcelona, Raimon Sanmarti, y otros intervinientes han analizado los eventos que se producen antes de la AR, así como la influencia del tabaquismo en la aparición de la enfermedad y en su asociación con una menor respuesta a los fármacos. Además, han profundizado en los últimos avances terapéuticos desarrollados para abordar esta patología progresiva e irreversible, dirigidos a controlar la actividad inflamatoria, evitar la progresión de la lesión estructural articular y prevenir la invalidez de los pacientes2. En este sentido, se han debatido los FAMEs sintéticos, piedra angular del tratamiento de la AR en fase inicial. Por su parte, en la mesa dedicada a la osteoporosis, dirigida por la jefa de Servicio de Reumatología del Hospital Clínic de Barcelona y presidenta de la Sociedad Catalana de Reumatología, Nuria Guañabens Gay, se han comentado los principales interrogantes que afrontan los reumatólogos cuando deben iniciar un nuevo tratamiento para esta patología, reconocida por la resistencia ósea disminuida y el aumento del riesgo de fractura, como qué terapia es la más adecuada, durante cuánto tiempo se debe mantener y cuáles son los pasos posteriores a la misma. Por último, el jefe de Sección del Hospital Universitario Sierrallana, Jaime Calvo Alén, ha coordinado la mesa sobre enfermedades autoinmunes sistémicas, centrada el principal órgano diana afectado por este tipo de enfermedades: el pulmón. Los expertos se han hecho eco de los nuevos tratamientos que abren mejores expectativas para estos pacientes, gracias al manejo de la afectación vascular en forma de hipertensión arterial pulmonar, una complicación que resultaba fatal a corto-medio plazo hasta hace poco tiempo.

28
Nov, 2017

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Farmaindustria aclara que su convenio con Hacienda no fija obligaciones si el gasto farmacéutico crece menos que el PIB

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Farmaindustria aclara que el convenio que firmaron con los ministerios de Hacienda y Sanidad a comienzos de 2016 para vincular el crecimiento del gasto farmacéutico al de la economía española no obliga a ninguna administración a establecer compensaciones o incentivos a los laboratorios farmacéuticos cuando esto no se produzca. La patronal de la industria farmacéutica innovadora en España ha publicado un comunicado después de que algunas comunidades autónomas hayan criticado que el ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, quiera supeditar la ayuda financiera prevista en el Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) a dicho acuerdo, que se renovó hace casi un año. El protocolo establece compensaciones de los laboratorios al Estado, incluso monetarias, cuando el crecimiento del gasto farmacéutico público en medicamentos originales no genéricos sea mayor que la tasa de crecimiento del PIB, tanto a medio plazo como el real. Pero en el caso de que el crecimiento del sector sea inferior, el acuerdo abre la puerta a promover incentivos a la industria pero “no es una decisión automática”, aclara la patronal, ya que es “una posibilidad” que podría plantear la Comisión de Seguimiento del citado convenio e implicaría modificaciones legales. “Esa posibilidad requeriría, primero, de un pronunciamiento positivo de la Comisión de Seguimiento del Convenio; segundo, de una aprobación del Gobierno (al menos, a nivel de su Comisión Delegada para Asuntos Económicos), y tercero, de la aprobación del Parlamento, al deber modificarse lo establecido en el Real Decreto-Ley 8/2010”, detallan en su comunicado. De hecho, en 2016, primer año de aplicación del Convenio, el crecimiento fue inferior a la regla de gasto y “no se aprobó incentivo alguno”. Asimismo, también rechazan que el convenio obligue a las comunidades autónomas a alcanzar un nivel de gasto o realizar un consumo determinado en medicamentos innovadores en detrimento de otros productos. “De hecho, el Convenio no aborda aspectos relacionados con la competencia entre medicamentos de marca y genéricos”, señala Farmaindustria. Sobre todo, según precisan, porque en España los medicamentos originales y los genéricos “compiten en el mercado en igualdad de condiciones” dado que tienen el mismo precio en lo que a financiación pública se refiere. “Es importante clarificar estos aspectos y evitar que un debate de índole política que se sustenta sobre supuestos falsos pueda suponer perjuicios tanto al sector farmacéutico innovador como a los propios pacientes”, señala la patronal.

28
Nov, 2017

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Los humoristas José Mota y Mago More animan a la población a hacerse ‘Amigos del CNIO’

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Los humoristas José Mota y Mago More se han unido a una campaña del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) a través de la cual animan a la población a hacerse ‘Amigos del CNIO’, una iniciativa con la que se pretende apoyar a los científicos para “desentrañar” los misterios del cáncer en beneficio de todos. “El cáncer es un problema que nos afecta a todos, todos hemos tenido, o tendremos, un familiar o un amigo con cáncer”, ha dicho More, para asegurar que los problemas hay que “atajarlos de raíz”, de ahí su apoyo a la investigación: cuando se trata de curar el cáncer, la raíz es la investigación. “Si muchos ponemos un poco, haremos un mucho”, han asegurado ambos. La colaboración desinteresada de ciudadanos, instituciones y empresas, que apuestan por el conocimiento y la investigación, permite al CNIO “plantar cara” desde el laboratorio a una de las enfermedades más frecuentes de nuestro tiempo. Para participar ‘Amigos del CNIO’ y apadrinar nuevos investigadores de una forma rápida y sencilla basta con unirse a ‘#GivingTuesday’. Gracias a esta iniciativa se ha creado recientemente el Programa de Becas Postdoctorales ‘Amigos del CNIO’, que servirán para traer nuevo talento al CNIO. Los beneficiarios serán seleccionados por un comité evaluador en función de su excelencia y se incorporarán a sus respectivos grupos en el verano de 2016.

27
Nov, 2017

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Modificar el precio de solo 7 alimentos podría salvar miles de vidas al año, según un estudio

MADRID, 27 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Escuela Friedman en la Universidad de Tufts (Estados Unidos) han descubierto que sólo con modificar el precio a la baja de siete alimentos, incluidos frutas, verduras y bebidas con azúcar, sería suficiente para reducir las muertes por ictus, diabetes y enfermedades cardiovasculares, lo que permitiría salvar miles de vidas al año. En su investigación, cuyos resultados publica la revista ‘BMC Medicine’, utilizaron un modelo comparativo de evaluación de riesgos para estimar los efectos potenciales de introducir ayudas o subvenciones para poder comprar alimentos saludables, como frutas, verduras, cereales integrales y nueces; así como elevar los impuestos a alimentos procesados, carnes rojas sin procesar y bebidas azucaradas. Y todo ello para evaluar su impacto en las muertes anuales por enfermedades cardiometabólicas en Estados Unidos. Los investigadores vieron que si los precios de estos siete ítems de la dieta se modificaran en un 10 por ciento cada uno se podrían prevenir aproximadamente 23.000 muertes anuales, que equivalen a un 3,4 por ciento de todas las muertes por enfermedades cardiometabólicas que se producen cada año en Estados Unidos. Y si el precio cambiara hasta un 30 por ciento, las predicciones podrían incluso triplicarse hasta alcanzar unas 63.000 muertes menos anuales, un 9,2 por ciento del total. “Es la primera vez, a nuestro entender, que los conjuntos de datos nacionales se han agrupado y analizado para investigar la influencia de los subsidios alimentarios y los impuestos sobre las disparidades en las muertes cardiometabólicas en Estados Unidos”, ha reconocido José Peñalvo, autor de la investigación. Además, ha añadido, esta modificación de precios también serviría para reducir las desigualdades en salud entre las diferentes capas socioeconómicas de Estados Unidos, observando que “los mayores cambios se producen al reducir los precios de frutas y verduras, y aumentar el precio de las bebidas azucaradas”. De hecho, cuando los investigadores analizaron factores como el nivel educativo o socioeconómico, descubrieron que se evitarían mayores proporciones de muertes entre los estadounidenses con menos nivel educativo, en comparación con los graduados universitarios. Además, ha añadido Dariush Mozaffarian, decano de la Escuela Friedman, el estudio evidencia la creencia de que dar incentivos para comprar alimentos saludables y desincentivar la ingesta de los menos saludables es la medida más eficaz al respecto, ya que otras medidas como las campañas de hábitos de vida o los cambios en el etiquetado “han mejorado los hábitos alimentarios generales, pero mucho menos entre las personas con un nivel socioeconómico más bajo”. Por patologías, la reducción proporcional más grande en el resultado de la enfermedad cardiometabólica se observó para el accidente cerebrovascular o ictus, seguido de la diabetes. En este último caso, se ven beneficiados por los impuestos a bebidas azucaradas, mientras que en el caso del ictus tendría más que ver con un mayor consumo de frutas y verduras.

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