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07
Nov, 2017

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Los avances en tecnología sanitaria han reducido un 50% los casos de cáncer de mama y cérvix y un 30% las muertes

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Los avances en tecnología sanitaria han reducido un 50 por ciento los casos de cáncer de mama y cérvix y un 30 por ciento las muertes por tumor entre los años 1995 y 2000, según se ha puesto de manifiesto durante la jornada ‘La innovación en el ADN de un sistema sanitario eficaz y sostenible’, organizada por la Cámara de Comercio de Estados Unidos en España (AmChamSpain). Esta reducción se explica por los nuevos fármacos, los 65.000 empleos directos que las industrias mantienen en España o los más de 16.000 millones de euros en exportaciones que generan cada año. En este sentido, durante la jornada se ha recordado que incluir la innovación sanitaria en los planes estratégicos de las administraciones, la transparencia en la evaluación de medicamentos y productos sanitarios y, especialmente, orientar la medición hacia el valor que aportan los nuevos tratamientos son las claves para proteger la innovación. Asimismo, médicos, pacientes e industria sanitaria han coincidido en que es preciso garantizar la equidad en el acceso a la innovación y, sobre todo, los propios facultativos han hablado de la necesidad de seguir respetando el libre criterio de los médicos. En este sentido, el secretario general de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), José Javier Castrodeza, ha explicado que uno de los principales retos de Sistema Nacional de Salud (SNS) es desarrollar un plan de medicina de precisión para el conjunto de España. Por su parte, el copresidente del Comité de Innovación y Propiedad Intelectual de AmChamSpain, Jordi Martí, ha destacado la necesidad de garantizar la innovación no solo en el desarrollo de nuevos fármacos o tecnologías, en los procesos y la medición, sino también en la forma en la que el Sistema Público de Salud adquiere esos fármacos o productos sanitarios. “Es necesario implantar una cultura de la medición vinculada a los resultados en salud”, ha añadido, para recalcar que para medir adecuadamente estos resultados es importante establecer criterios concretos que permitan extraer los datos “más representativos que ayuden en esa lectura”. MEDIR EL IMPACTO DE LA INNOVACION SANITARIA Por su parte, el director general de Pfizer, Sergio Rodríguez, ha subrayado la importancia de fijar criterios estratégicos que posibiliten medir el impacto de la innovación sanitaria, como establecer incentivos objetivos y medibles, tener en cuenta ahorros y eficiencias a medio plazo, la puesta en marcha de mecanismos que agilicen la adopción y renovación de la innovación tecnológica coste efectiva y el establecimiento de sistemas integrados y conectados a nivel nacional de medición y evaluación de los resultados en salud. Del mismo modo, el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Carlos Lens, ha defendido que la relación coste-efectividad es el primer criterio para incorporar nuevos fármacos al SNS, y ha puesto en valor la mejora continua de las herramientas que el MSSSI utiliza para medir dicha relación. En relación a este asunto, Eduardo Sánchez ha apostado por introducir nuevos medicamentos y productos sanitarios en el SNS, pero contando siempre con un análisis de valor previo. Por otro lado, la presidenta de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, Inmaculada Alfagene, ha informado de que la manera en la que está descentralizada la adquisición de fármacos comporta una inequidad territorial en el acceso a tratamientos innovadores, y ha reclamado un mayor seguimiento de los medicamentos una vez que llegan al SNS. Además, el portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad del Senado, José Martínez Olmos, ha avisado de que el principal enemigo de la innovación es la forma en la que se aborda la gestión sanitaria en España, y a la vez ha reclamado una mayor planificación estratégica. Durante el encuentro, el presidente de Abbott, Luis García Bahamonde, ha puesto el acento en de qué manera la innovación y su aplicación a través de la medicina predictiva, ‘Big Data’, prevención y dispositivos, han mejorado la salud de la población. Además, ha destacado estas áreas como herramientas para mejorar la sostenibilidad del sistema. Asimismo, el presidente de la Sociedad Española de Cardiología, Andrés Iñiguez Romo, ha destacado la innovación en modelos organizativos y ha pedido que la financiación de la Sanidad esté ligada a resultados, algo con lo que Igea se ha mostrado de acuerdo; mientras que el portavoz de Sanidad de Ciudadanos, Francisco Igea, se ha mostrado crítico con la inequidad en el acceso a la innovación sanitaria en función de la realidad tanto económica como territorial del paciente. Una inequidad que, a juicio del presidente de la Alianza General de Pacientes, Antonio Bernal, se da incluso dentro de las propias comunidades autónomas. Por ello, ha apostado por la libertad absoluta de los médicos para prescribir un tratamiento innovador desde el momento en el que éste entra en la cartera sanitaria y ha lamentado que en España la industria no pueda informar directamente a los pacientes. Finalmente, el portavoz del Grupo Popular en la Comisión de Sanidad del Senado, se ha mostrado partidario de un gran pacto por la Sanidad en nuestro país y de establecer la cartera única de servicios a nivel nacional y europeo. Además, ha defendido que la innovación es una inversión que debe enfocarse a resolver los problemas de los ciudadanos.

07
Nov, 2017

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Montserrat reúne mañana a las CCAA para paliar la falta de médicos en la sanidad pública

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Servicios e Igualdad, Dolors Montserrat, se reunirá mañana miércoles con las comunidades autónomas en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), en el que entre otros temas estudiarán medidas para paliar la falta de médicos en la sanidad pública o cómo se va a regular la llamada ‘prescripción’ enfermera de medicamentos. El encuentro, que se celebrará en la sede del Ministerio a partir de las 16.00 horas, será la segunda reunión de este tipo que presidirá Montserrat tras la mantenida el pasado mes de junio, y tendrá lugar apenas cuatro días después de cumplir un año al frente del Ministerio. Además, será la primera en la que no tendrá representación la Generalitat de Cataluña, tras la aplicación del artículo 155 de la Constitución como consecuencia del conflicto independentista en esta comunidad, que ha conllevado la destitución de todos los miembros del Govern de Carles Puigdemont, incluido el conseller de Salud, Toni Comín. El problema de la falta de médicos se ha incluido en el orden del día a petición de las propias comunidades autónomas, que están pendientes de la próxima convocatoria de una oferta pública de empleo en sanidad que sirva para mejorar las plantillas que se han visto mermadas en los últimos años. Precisamente la semana pasada la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) alertaba de un déficit de unos 200 especialistas en el abordaje del cáncer en España, que hace que sus consultas estén ya “sobresaturadas”, y pedía que se incrementaran casi un 20 por ciento las plantillas de los Servicios de Oncología. Y todo ello cuando en los últimos cinco años la Organización Médica Colegial (OMC) ha recibido más de 15.000 solicitudes de certificados de idoneidad de médicos que lo necesitaban para poder trabajar en otros países, una “fuga de talento” protagonizada sobre todo por los médicos más jóvenes en busca de nuevas oportunidades profesionales. Junto a este tema, otro punto que también han pedido abordar los consejeros de Sanidad o Salud con la ministra es cómo se va a regular el uso e indicación de medicamentos por parte del personal de Enfermería, lo que se conoce como ‘prescripción enfermera’, tras el reciente acuerdo alcanzado con los foros profesionales de médicos y enfermeros. El acuerdo conllevará la modificación del Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, que regula esta materia y fue aprobado por el antecesor de Montserrat en el cargo, Alfonso Alonso, generando un conflicto entre ambas profesiones. ACUERDO MEDICO-ENFERMERO SOBRE ‘PRESCRIPCION’ Sin embargo, parece que Sanidad ha conseguido un acuerdo para que los enfermeros puedan dispensar determinados medicamentos sujetos a prescripción médica en base a protocolos y guías de práctica clínica y asistencial, que serán acordados en una Comisión que se pondrá en marcha para tal efecto. Además de estos dos temas, el orden del día incluye otros puntos cuyo tratamiento se ha considerado necesario, entre los que destacan la creación de dos grupos de trabajo para estudiar posibles compensaciones a los afectados por la talidomida, o la aprobación la Estrategia de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En la reunión también se analizarán otros temas como unas recomendaciones sobre la administración de la vacuna frente a la gripe, la distribución de fondos por diferentes partidas (enfermedades raras, vigilancia en salud, red de agencias o por ventas de la industria, entre otros); unos fondos de ayuda a los refugiados, o un informe sobre la organización y funcionamiento interno del propio CISNS.

06
Nov, 2017

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‘Anoro’ (GSK e Innoviva) es superior a ‘Spiolto Respimat’ en la mejora de la función pulmonar en la EPOC

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Umeclidinio/vilanterol, registrado con el nombre de ‘Anoro’, es superior a tiotropio/olodaterol, registrado con el nombre de ‘Spiolto Respimat’, en la mejora de la función pulmonar en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), según los resultados de un estudio anunciados por GlaxoSmithKline (GSK) e Innoviva y presentados en la reunión anual de CHEST del American College of Chest Physicians, celebrada recientemente en Toronto (Canadá). “Mejorar la función pulmonar es un objetivo claro en los pacientes con EPOC. El reto para los profesionales sanitarios hasta hoy ha sido la falta de diferenciación entre las distintas combinaciones LAMA/LABA. Este es el motivo por el que hemos llevado a cabo este estudio, primera comparación directa entre dos combinaciones fijas LAMA/LABA administradas una vez al día. Estos datos demuestran que ‘Anoro’ proporciona una mejora de la función pulmonar superior con respecto a ‘Spiolto Respimat'”, ha comentado el director global de Respiratorio en GSK, Eric Dube. El objetivo primario de este estudio abierto, cruzado, de ocho semanas de duración, en el que han participado 236 pacientes con EPOC, entre ellos 44 españoles, fue demostrar la no inferioridad de ‘Anoro’ frente a ‘Spiolto Respimat’ en la mejora de la función pulmonar, medida mediante el FEV (volumen espiratorio forzado en el primer segundo) valle en la semana ocho. Asimismo, ‘Anoro’ demostró la superioridad frente a ‘Spiolto Respimat’ en función pulmonar, con una diferencia entre tratamientos de 52 mililitros en el FEV valle en la semana ocho. Ambos tratamientos demostraron un perfil de seguridad y tolerabilidad comparable con una incidencia global de acontecimientos adversos durante el tratamiento del 25 por ciento en el brazo de ‘Anoro’ y del 31 por ciento en el brazo de ‘Spiolto Respimat’. “Creemos que estos datos demuestran de forma clara el beneficio que ‘Anoro’, al compararlo con ‘Spiolto Respimat’, proporciona a los pacientes con EPOC moderada sintomática cuya principal necesidad terapéutica es obtener una máxima broncodilatación y esto hace que estemos muy satisfechos con estos resultados”, ha apostillado el presidente de Innoviva, Michael Aguiar. Finalmente, el investigador del estudio y uno de los autores de la publicación, Bernardino Alcázar Navarrete, ha recordado que actualmente el empleo de combinaciones a dosis fijas de broncodilatadores de larga duración (LABA/LAMA) es el tratamiento de elección para la mayoría de los pacientes con esta enfermedad, pero desconocíamos si existían diferencias entre la capacidad broncodilatadora de estas combinaciones. “Este estudio comparativo responde a esta pregunta, demostrando que existen diferencias entre miembros de este grupo terapéutico en cuanto al grado de broncodilatación que aportan al paciente, algo que tiene relación de forma indirecta con su eficacia en el control de los síntomas y en la prevención de los episodios de exacerbaciones”, ha zanjado el doctor.

06
Nov, 2017

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Diseñan una aplicación para evaluar la cognición en pacientes con depresión

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Un panel internacional de expertos, en colaboración con la farmacéutica Lundbeck, ha desarrollado una aplicación que permite evaluar clínicamente el impacto de los síntomas cognitivos en pacientes con depresión. Entre estos síntomas destacan la dificultad de concentración, olvidos frecuentes, indecisión con dificultad para tomar decisiones y priorizar, y procesamiento lento (habla y respuestas lentas), y afectan a la funcionalidad y productividad de estos pacientes en su día a día. En ese sentido, la aplicación ‘Think-it’ se compone de cuatro pruebas cognitivas en modo juego, que duran en total unos 15 minutos y están inspiradas en evaluaciones psicológicas bien conocidas, y un cuestionario de cinco preguntas. Y cada juego evalúa una serie de parámetros para analizar la sintomatología cognitiva. Los resultados obtenidos sirven para determinar en qué medida se ve afectada la concentración, memoria, atención y función ejecutiva de los pacientes con depresión, y ayuda a adoptar las decisiones clínicas oportunas para el correcto abordaje de los síntomas cognitivos con el fin de contribuir a la recuperación funcional del paciente. El psiquiatra y coordinador del Observatori de Salut Mental Comunitària de Catalunya (OSAMCAT), Narcís Cardoner, asegura que se trata de una herramienta de cribado “objetiva, rápida y eficaz” para evaluar los síntomas cognitivos de la depresión en el ámbito terapéutico, y “responde a una necesidad no cubierta en la evaluación de los pacientes con depresión”. Disponible tanto para dispositivos con sistema operativo de Apple o Android, está concebida para su uso en un entorno clínico y supervisada por un profesional sanitario. Además, al ser muy intuitiva puede ser bien aceptada “incluso por los pacientes de mayor edad”.

06
Nov, 2017

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La nueva guía ‘GesEPOC’ incluye una evaluación de pacientes en dos niveles de riesgo y 4 subgrupos de fenotipos clínicos

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La nueva actualización de la ‘Guía Española de la EPOC’ (‘GesEPOC’) de 2017 incluye una nueva evaluación de los pacientes en dos niveles de riesgo (bajo y alto), así como cuatro subgrupos fenotipos clínicos, abriendo así el camino hacia la aplicación de la medicina personalizada en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Esta clasificación ayuda a decidir el tratamiento óptimo en función de cada perfil clínico, el cual se ha editado en ‘Archivos de Bronconeumología’, la publicación científica oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). Además, incorpora una nueva estatificación del riesgo de los pacientes en los estadios alto o bajo. Esta estatificación sustituye a la clasificación anterior de la gravedad de la EPOC, basada en cinco estadios según las escalas multidimensionales ‘BODE’ y ‘BODEx’ que había incluido la versión anterior de GesEPOC, de 2012, y que no se había logrado generalizar en la práctica clínica, al ser más compleja. La nueva versión de 2017 ha contado además con la colaboración del Centro Cochrane Iberoamericano, que ha prestado su soporte metodológico para realizar una revisión sistemática de la literatura médica y una evaluación de la evidencia científica disponible, sobre la que se han basado las recomendaciones para la práctica clínica. “El manejo terapéutico, tanto farmacológico, como no farmacológico de la EPOC, ha evolucionado muy rápidamente en los últimos años, lo que hacía necesaria una actualización de la guía GesEPOC. Esta guía clínica también ha evolucionado adaptándose a las nuevas evidencias y aprendiendo de las críticas recibidas”, ha explicado el neumólogo coordinador de la Guía ‘GesEPOC’, Marc Miravitlles. En concreto, en la ‘GesEPOC’ de 2017, los pacientes de riesgo bajo son los clasificados como no agudizadores, con un grado de disnea 2 o menor de la Medical Research Council modificada (mMRC) y con una obstrucción al flujo aéreo leve o moderada, mientras los de riesgo alto son los agudizadores frecuentes, o que tienen una obstrucción grave o un grado de disnea 3 o mayor de la escala mMRC. Según esta guía, antes de decidir el tratamiento de la EPOC se debe realizar una valoración del riesgo de los pacientes y determinar su fenotipo clínico en aquellos de alto riesgo. De esta manera, se simplifica la actuación diagnóstica, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes de bajo riesgo, mientras que los pacientes de alto riesgo requieren de una mayor precisión diagnóstica y un plan terapéutico y de seguimiento más intensivo. FENOTIPOS CLINICOS Asimismo, la nueva guía mantiene también los cuatro fenotipos clínicos que la han hecho singular y que permiten establecer subgrupos de pacientes con el mismo pronóstico y con una respuesta similar a los tratamientos disponibles. Los cuatro fenotipos son: no agudizador, es decir, aquel que presenta como máximo un episodio de agudización ambulatoria al año; mixto EPOC-asma o ACO (asthma COPD overlap), esto es, pacientes que tienen características de ambas enfermedades; agudizador, un perfil de paciente con dos o más agudizaciones moderadas a lo largo del año, o una agudización grave al año, que precisa de hospitalización, y, dentro del cual, cabe distinguir entre agudizador con enfisema o agudizador con bronquitis crónica. El agudizador con enfisema corresponde al paciente con enfisema con un diagnóstico clínico, radiológico y funcional, sin apenas tos ni expectoración, pero con disnea y hábito enfisematoso, mientras que el agudizador con bronquitis crónica es aquel que tiene tos con expectoración durante al menos tres meses al año dos años consecutivos. Retos terapéuticos: El tabaquismo “La lucha contra la EPOC comprende dos grandes retos, de presente y de futuro, que debemos abordar: el combate contra el tabaquismo y la búsqueda de un tratamiento etiológico. Respecto al primero, la guía es clara: el tratamiento del tabaquismo es la medida terapéutica más eficaz y coste-efectiva en la EPOC y debe estar integrada en los protocolos asistenciales de manejo de la enfermedad”, ha zanjado el experto.

06
Nov, 2017

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Expertos destacan la “alta calidad” que existe en España de los cuidados que se ofrecen a los familiares dependientes

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Expertos de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) y de la Fundación Envejecimiento y Salud han destacado, con motivo del Día Internacional de las Personas Cuidadoras, celebrado con la colaboración de Lindor Ausonia, la “alta calidad” que existe en España de los cuidados que se ofrecen a los familiares dependientes. “España es un país paradigmático en el cuidado en el ámbito familiar y este cuidado es de alta calidad fundamentalmente a costa de la dedicación de tantas y tantas personas que consagran su vida a prodigarlo”, ha aseverado el presidente de la SEGG, José Antonio López Trigo. Además, prosigue la secretaria general de la FES y coordinadora del Grupo de Trabajo sobre Ley de Dependencia de la SEGG, Mª Angeles García Antón, el cuidador es un valor añadido para la persona cuidada porque le da seguridad, apoyo, acompañamiento y le hace sentirse querido, siendo en muchas ocasiones su referente y en el que deposita su total confianza. Entre las funciones clave que desempeña el cuidador, se encuentran la de ser el informador de la situación y evolución del estado de salud de la persona dependiente, y la de participar de una manera activa en la toma de decisiones de la vida de la persona mayor dependiente, respetando el cuidador las decisiones y preferencias del mayor dependiente siempre que la situación de este lo permita. Ahora bien, según el Estudio ‘CuidadorES’, elaborado por la SEGG en colaboración con Lindor, más de la mitad de los cuidadores familiares no reciben formación e información para poder proporcionar los cuidados que requiere la persona mayor dependiente. ‘CURSO ON LINE PARA CUIDADORES DE PERSONAS MAYORES DEPENDIENTES’ Por este motivo, la SEGG ha renovado su compromiso con la formación de los cuidadores, con la colaboración de Lindor, poniendo en marcha la cuarta edición del ‘Curso on line para cuidadores de personas mayores dependientes’ y la tercera edición del ‘Programa de formación online para profesionales sociosanitarios. Atención y cuidado a las personas mayores’. Los objetivos de ambas iniciativas son disminuir el desconocimiento y el miedo que se produce en el cuidador cuando se enfrenta a la necesidad de cuidar, establecer prioridades y crear confianza de saber dar los cuidados que precisa la persona a la que cuida. Estos cursos gratuitos cuentan con una “gran aceptación y demanda” y, hasta la fecha más de 23.000 cuidadores lo han realizado satisfactoriamente.

06
Nov, 2017

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Expertos buscan definir los estándares del cuidado del paciente con leucemia linfocítica crónica

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Cátedra de Resultados en Salud de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid ha puesto en marcha el proyecto ‘GLOBALLC’, con el apoyo de AbbVie, con el objetivo de definir los estándares de calidad para el cuidado de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). Las conclusiones de este trabajo quedarán plasmadas en un documento final que los coordinadores de esta iniciativa esperan que esté listo ya en febrero de 2018. Según ha explicado el jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid, José Angel Hernández Rivas, actualmente existe una “gran heterogeneidad” en el abordaje clínico de esta enfermedad, de ahí la necesidad de impulsar una serie de sugerencias y recomendaciones que permitan mejorar la coordinación asistencial. En este sentido, este experto ha admitido que la primera visita con el hematólogo implica un punto de inflexión ya que implica una valoración integral del paciente, “confirmando y graduando las condiciones médicas previas para aplicar un diagnóstico diferencial y se explicarán aspectos tan importantes como la instauración o no de la pauta de tratamiento a seguir”. Además, es importante establecer la coordinación asistencial con el resto de especialidades implicadas como Enfermería Hematológica, Geriatría, Farmacia Hospitalaria, entre otras, así como con Atención Primaria. Para ello, se propondría enriquecer sus contenidos dada su relevancia, no sólo por erigirse como la puerta de entrada al sistema nacional de salud para muchos pacientes, junto con Urgencias o los Internistas, sino también por el papel que desempeña en cuanto a la derivación de los pacientes a Hematología, así como en el seguimiento de los mismos durante todo el proceso. En este proceso lógico de definición de los estándares de cuidado del paciente con LLC, la información y la educación al mismo juegan un papel crucial para que el paciente y su familia puedan entender la enfermedad, los tratamientos y sus cuidados.

06
Nov, 2017

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BIOFABRI busca nuevos socios en Alemania

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La biofarmacéutica española BIOFABRI ha viajado a Berlín para reunirse con nuevos posibles socios durante la 23° edición anual de ‘BIO-Europe’ 2017, que estos días se celebra en la capital alemana. Biofabri dispone de tres líneas de negocio dentro del campo de la biotecnología y farmacia: el desarrollo y fabricación de vacunas y otros productos biológicos, la división farmacéutica, dedicada a la fabricación y distribución de especialidades farmacéuticas por contrato y la más reciente, la línea de probióticos, enfocada en el desarrollo galénico y en la fabricación de probióticos bajo los más altos estándares farmacéuticos. Dentro del área biotecnológica, está dedicada a ofrecer servicios de alto valor añadido para la industria biotecnológica. Cuenta para ello de nuevas instalaciones ‘GMP Upstream’ y ‘Downstream’ (basadas en ‘Single Use Equipment’), amplia capacidad de llenado aséptico y una planta de producción íntegramente destinada a la liofilización de virus y bacterias. Asimismo, ha desarrollado, junto con la Universidad de Zaragoza, MTBVAC, la vacuna contra la tuberculosis que actualmente se encuentra en fase 2 A de ensayos clínicos. Se trata de una de las candidatas a nivel mundial “mejor posicionada” en el portfolio de futuras vacunas contra la tuberculosis. La vacuna está iniciando actualmente en Sudáfrica un doble ensayo clínico en bebés y adultos y cuenta con el apoyo de prestigiosos organismos internacionales como Cooperación de Europa y los Países en Desarrollo sobre ensayos clínicos (EDCTP, siglas en inglés) y el Programa de Investigación Médica Dirigido por el Congreso (CDMRP, siglas en inglés), de Estados Unidos, y en colaboración con AERAS.

06
Nov, 2017

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Muere otro afectado por el brote de legionela de Llinars del Vallès (Barcelona)

Se elevan a 16 los afectados por el brote de legionela en Blanes (Girona) BARCELONA, (EUROPA PRESS) Una persona afectada por el brote de legionela en Llinars del Vallès (Barcelona) ha muerto en los últimos días, elevando a cuatro la cifra de fallecidos en esta localidad, donde se han registrado siete afectados –todos con patología de base o edad avanzada–: dos siguen hospitalizados y uno ha recibido el alta. Los afectados son cuatro hombres y tres mujeres de entre 48 y 94 años –79 de media–, que mostraron sintomatología entre el 15 y el 28 de octubre, y todos han sido diagnosticados por detección de antígeno en orina y han requerido ingreso hospitalario, ha informado la Agencia de Salud Pública de Catalunya en un comunicado este lunes. En uno de los casos se ha podido recoger una muestra clínica para su análisis, y la investigación epidemiológica sigue en curso para determinar posibles instalaciones de riesgo en la zona y hacer la inspección, recogida y análisis de muestras y el tratamiento de las instalaciones implicadas. BLANES Por otro lado, el brote de legionela en Blanes (Girona) ha afectado hasta este lunes a 16 personas, entre las que queda una persona ingresada, y el resto ha evolucionado favorablemente, con la excepción de una anciana de 83 años que murió a medidados de octubre –cuando había seis afectados registrados–. Se trata de 12 hombres y cuatro mujeres, de entre 52 y 92 años, y que iniciaron la sintomatología entre el 22 de septiembre y el 30 de octubre. En los estudios moleculares que permiten comparar las cepas ambientales y humanas, se ha observado una concordancia, y la investigación continua para establecer si los casos se han dado por exposición a un único origen.

06
Nov, 2017

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Derecho a Vivir ve “imprescindible” que la Ley de Muerte Digna incluya la buena práctica médica

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La plataforma Derecho a Vivir considera imprescindible que la Ley de Muerte Digna, actualmente en tramitación en el Congreso de los Diputados, incluya la ‘lex artis’, es decir la buena práctica médica. En este sentido, la organización ha criticado que Ciudadanos haya rechazado garantizar la buena práctica médica y “sólo” tenga en cuenta el deseo del paciente, ya que, tal y como ha comentado la portavoz de Derecho a Vivir, Gádor Joya, es “esencial” que el texto especifique “de forma clara” que se tenga en cuenta el criterio profesional al aplicar tratamientos como la sedación cuando las personas son más vulnerables. “Es irrenunciable que la futura ley salvaguarde el derecho de las personas a ser alimentadas e hidratadas y cuidadas hasta el final de su vida. Rechazamos de plano que un enfermo pueda ser privado de alimentos y líquidos con el pretexto de que constituyen una medida de soporte vital”, ha enfatizado. Además, prosigue, es “imprescindible” que una ley que quiera proteger el derecho de las personas al final de su vida contemple la creación de unidades de cuidados paliativos, tanto hospitalarias como domiciliarias, en todo el territorio nacional. “La sedación es un tratamiento médico y, por tanto ha de ser el profesional, el que la decida. Los derechos del paciente no pueden entrar en colisión con la ‘lex artis’, que se ha de respetar en todos los casos”, ha zanjado Joya.

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