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El CGCOF y ‘Consejos de tu Farmacéutico’ acuerdan realizar acciones de comunicación para el uso responsable del fármaco

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la publicación ‘Consejos de tu farmacéutico’ han firmado un acuerdo de colaboración para llevar a cabo acciones de comunicación orientadas a promover la educación sanitaria entre la población, en torno al uso responsable del medicamento. Este convenio ha sido suscrito por el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y la directora general de Consejos de tu Farmacéutico, María Benjumea, y estará vigente desde la fecha de su firma, el pasado 20 de octubre, hasta el 31 de diciembre de 2019. La revista ‘Consejos de tu Farmacéutico’ nació en el año 1998 con una “profunda vocación farmacéutica” que, tras 20 años de andadura, se ha cristalizado en este acuerdo con el máximo órgano colegial de los farmacéuticos La conciliación de todos los sectores sanitarios, entre el que se encuentra el sector farmacéutico como uno de los principales garantes de la sanidad pública en España, se materializa en cada una de las páginas de esta publicación, a la que ya están suscritas más de 2.200 farmacias. Con una tirada de 150.000 ejemplares al mes, ofrece a las oficinas de farmacia además de la revista estándar, una versión personalizada, publicaciones con las que el farmacéutico contribuye a la educación sanitaria de sus pacientes y a su fidelización. Dispone además de un catálogo de servicios ‘on line’ a las farmacias, y una versión digital, ‘consejosdetufarmaceutico.com’, con más de 12.000 entradas sobre salud y farmacia.

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La Fundación IDIS avisa de que la interoperabilidad en España es “mala” o “muy mala”

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) El presidente de la Fundación IDIS, Luis Mayero, ha avisado de que la interoperabilidad en España es “mala” o “muy mala” ya que, a pesar de que los “enormes beneficios” que genera en “todos y cada uno” de los actores del sistema sanitario, se han llevado a cabo “muy pocas iniciativas” que permitan vislumbrar cambios a corto y medio plazo. Asimismo, Mayero, que ha participado en XXIV Congreso de Derecho Sanitario, encuentro patrocinado por la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), ha desgranado los datos y las conclusiones del ‘Estudio de Interoperabilidad en el sector sanitario. El paciente como actor principal’, un proyecto desarrollado por la Fundación IDIS para valorar la situación de la interoperabilidad en España, explorar el escenario internacional y establecer una serie de recomendaciones que permitan definir un modelo común que favorezca la integración y colaboración de los distintos agentes del ámbito sanitario. Dicho informe establece que una interoperabilidad efectiva generaría beneficios en cuanto a la accesibilidad de la información clínica, el aumento de la corresponsabilidad del ciudadano, la continuidad asistencial, la seguridad del paciente, la práctica clínica y los resultados de salud. Además, ofrece mayores posibilidades para la investigación, dota de mayor eficiencia a los procesos asistenciales y facilita el cumplimiento de las competencias de las Administraciones Públicas. Sin embargo, el trabajo ha puesto de manifiesto que existen barreras que obstaculizan el desarrollo de los proyectos de interoperabilidad en España. Entre todas estas trabas, los expertos han destacado las de tipo legal y organizativo por encima de las culturales, operativas, económicas y tecnológicas. Ahora bien, Mayero ha recordado que el sistema sanitario está viviendo un momento marcado por la adaptación a un nuevo escenario que sufre una “constante presión” por parte de factores sociales, demográficos y de gestión sanitaria y que requiere soluciones asistenciales y ejecutivas que redunden en beneficios tangibles. “Los pacientes y su entorno demandan cada vez más prestaciones y desean adoptar un papel más activo en el cuidado de su salud. Por su parte, la administración pública y los proveedores de salud son cada vez más conscientes de la necesidad de incorporar a los usuarios como parte activa de su proceso asistencial”, ha apostillado. INICIATIVA DE LA FUNDACION IDIS PARA PROGRESAR EN INTEROPERABILIDAD Con el fin de fomentar dinamismo a una situación que considera ralentizada, la Fundación IDIS trabaja desde 2015 en el desarrollo de un modelo de interoperabilidad organizativa como principal herramienta para la disponibilidad de información de salud en lugar, tiempo y forma. El paciente es el actor principal de este modelo, que demanda una mayor flexibilidad legal sin menoscabo de la seguridad y la protección de datos. El modelo propuesto ya se ha podido poner en práctica a través de la plataforma ‘Mi e-Salud’, una aplicación descargable en tabletas, ordenadores y ‘smartphones’ que permite a los usuarios compartir información con médicos y profesionales sanitarios desde cualquier lugar de forma fácil y accesible, independientemente de si la titularidad del servicio es pública o privada; todo con total seguridad y según su criterio y voluntad de hacerlo. “Desde la Fundación IDIS proponemos un modelo de interoperabilidad organizativa que persigue posicionar al paciente en el centro del proceso, sumar el mayor número de organizaciones sanitarias posible y materializar los grandes beneficios potenciales que se ofrecen para todos los actores”, ha sintetizado el presidente de la Fundación IDIS. La primera parte de este modelo se basa en que el paciente disponga de su información clínica tan pronto como esté disponible y que pueda ponerla en valor de la forma que considere más adecuada. Para seguir avanzando habrá que intentar que la “gran mayoría” de los pacientes vaya adoptando este modelo de gestión de su información clínica, que los proveedores de servicios se adhieran a la iniciativa y que la industria tecnológica sea capaz de aportar soluciones que faciliten los procesos y que multipliquen los usos que actualmente se le dan a la información clínica. Unas medidas con las que, a juicio de la Fundación IDIS, se podrán abordar mejoras en materia de seguridad del paciente, planificación asistencial, investigación clínica o medicina personalizada. Por otra parte, Mayero ha expuesto los avances que se están llevando a cabo en lo relativo a la implantación de la receta electrónica privada, una iniciativa que involucra a todas las partes interesadas de forma sinérgica y que complementa a la iniciativa de interoperabilidad impulsada desde la Fundación IDIS. “La receta electrónica privada supone un elemento de mejora para el Sistema Nacional de Salud, dado que aumenta la eficiencia, reduce costes y optimiza la atención de los pacientes. España ya lidera en Europa la receta electrónica pública, que está disponible en el cien por cien de las farmacias de nuestro país. El objetivo es ser pioneros también en el ámbito privado”, ha dicho. Precisamente, los consejos generales de colegios médicos y farmacéuticos, las mutualidades del Estado (Muface, Mugeju e Isfas) y representantes de la sanidad privada han acordado la constitución de un Grupo Técnico de Trabajo para avanzar en el desarrollo de la receta electrónica privada cuyo objetivo es el desarrollo e implantación de la receta electrónica privada, de modo que cualquier prescripción electrónica realizada en el ámbito privado pueda ser dispensada en cualquier farmacia de España. Finalmente, Mayero ha asegurado que la situación de la interoperabilidad y de la implantación de la receta privada electrónica en España representan una oportunidad para dialogar y conectar a todos los que conforman el sistema sanitario, señalando que desde la Fundación IDIS se continuará promoviendo un modelo en el que el paciente se sitúe en el centro del sistema, aprovechando todo el potencial que nos ofrecen las TIC en términos de mejora de la eficiencia, la seguridad, la calidad, los resultados de salud, la información y como consecuencia de la percepción ciudadana y de su capacidad de elegir el entorno sanitario en el que desea ser atendido en base a datos objetivos, contrastados y transparentes.

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Una nueva terapia génica evita la aparición de la Ataxia de Friedreich y previene síntomas

Prevén que también mejorará la calidad de vida de personas con la enfermedad BARCELONA, 23 (EUROPA PRESS) Una nueva terapia génica, surgida de una campaña de micromecenazgo en 2014, ha logrado evitar la aparición de la Ataxia de Friedreich y prevenir signos asociados como la cardiopatía, la diabetes, la escoliosis y la polineuropatia, y ha demostrado ser inocua para la salud en un modelo de ratón. La han desarrollado científicos del Instituto Germans Trias (IGTP) de Badalona (Barcelona), y consiste en la introducción, en las neuronas y células, de un virus modificado genéticamente que favorece la producción a niveles normales de la proteína frataxina, cuyo déficit provoca la neurodegeneración en la enfermedad, ha explicado el centro en un comunicado este lunes. La siguiente fase del estudio será el ensayo clínico, que prevén iniciar en 2020 si se consigue la financiación necesaria para fabricar el tratamiento. La Ataxia de Friedreich es una enfermedad neurológica minoritaria que acostumbra a dejar los enfermos en silla de ruedas antes de los 20 años, causada por un defecto en el gen que produce una proteína llamada frataxina; su déficit daña las neuronas del cerebelo y de la medula espinal y a la larga provoca la muerte. Esta terapia génica evitará estos síntomas introduciendo en las neuronas y células un virus modificado genéticamente, basándose en los resultados obtenidos en los modelos animales experimentados. Prevén que sea segura para la salud y eficaz tanto para mejorar la calidad de vida de las personas que tienen la enfermedad avanzada como para evitar el desarrollo de la patología en aquellas otras personas a las que se les acaba de diagnosticar. La Unidad de Neurogenética Funcional y Traslacional del Departamento de Neurociencias del IGTP, liderada por Antoni Mantilla, ha llevado a cabo el proyecto de investigación en colaboración con científicos de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), encabezados por Miguel Chillón, a los que se ha encargado la fabricación del producto génico. AGENCIA EUROPEA DE PATENTES Actualmente, la terapia está en fase de protección intelectual/industrial en la Agencia Europea de Patentes y está previsto que el 2018 se constituya una spinoff para el desarrollo del producto génico; también solicitará a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el estatus de medicamento huérfano, es decir, destinado al tratamiento de una enfermedad minoritaria. Impulsó la fase preclínica la iniciativa STOP Ataxia de Friedrich (STOP-FA), que realizó una campaña de micromecenazgo hace tres años uniendo a investigadores, enfermos y asociaciones de pacientes de todo el Estado. El proyecto se inició gracias a la financiación de la Marató de TV3, que en su edición dedicada a las enfermedades minoritarias financió la Unidad de Neurogenetica Funcional y Traslacional y fundamentó las bases para desarrollar este proyecto de investigación, que también recibió en 2016 apoyo de la Fundación Caixa Capital Riesgo como uno de los proyectos del programa CaixaImpulse.

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El uso de la medicina de precisión es todavía emergente en el abordaje de la diabetes

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) La medicina de precisión está consiguiendo resultados notables en el tratamiento de muchos tipos de cáncer pero, en cambio, en otras enfermedades como la diabetes su práctica es todavía emergente, según ha destacado el profesor Manuel Serrano Ríos durante la entrega de la medalla de Maestro de la VI Lección Magistral Andrés Laguna que otorgan la Universidad de Alcalá y la Fundación Lilly. “Hasta ahora la contribución de los estudios genómicos de la medicina de precisión, que serían aplicables al diagnóstico individualizado de la diabetes tipo 2, son preliminares”, ha señalado durante su conferencia este experto en diabetes, académico de número de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). Pese a ello, ha admitido que las posibilidades de una aproximación sistemática son “muy complejas” en el caso de la diabetes tipo 2, la de mayor prevalencia, dada la “problemática” de su arquitectura genética, ya que menos de 100 ‘loci’ –posiciones de los cromosomas– identificados por tecnologías diferentes explican solo el 15 por ciento de la causalidad genética de esta patología. Ante esta situación, para su progreso y aplicación en las consultas es imprescindible que se consolide y perfeccione a través de ensayos clínicos bien aleatorizados y realizados en grupos bien identificados de poblaciones definidas y con análisis críticos de los resultados, así como con el uso apropiado de biomarcadores genómicos, inmunológicos u otros que sean pertinentes en cada circunstancia”, ha destacado. Asimismo, ha instado a que la enseñanza de estas concepciones teórico-prácticas se incluyan como disciplina ordinaria en la formación de los futuros médicos en las Facultades de Medicina”. De su nombramiento como Maestro de la VI Lección Magistral Andrés Laguna, el director de la Fundación Lilly, José Antonio Sacristán, ha destacado su rigurosa contribución científica al conocimiento epidemiológico, fisiopatológico, genético de patologías de gran impacto social como son la diabetes, la obesidad y la relación entre ambas.

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Los nuevos miembros de la Comisión Central de Deontología de la OMC toman posesión de sus cargos

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Los nuevos miembros de la Comisión Central de Deontología de la Organización Médica Colegial (OMC), entre los que destaca el expresidente de la corporación Juan José Rodríguez Sendín, han tomado posesión de sus cargos este viernes tras las elecciones celebradas el pasado 22 de septiembre. Junto al expresidente de la OMC entre 2009 y 2017 se incorporan a la Comisión los doctores Francisco Javier Barón Duarte (A Coruña), Mariano Casado Blanco (Badajoz), Antonio Blanco Mercadé (León) y Luis Ciprés Casasnovas (Teruel). Estos profesionales se suman así a Jacinto Bátiz Cantera, Manuel Fernández Chavero, Angel Hernández Gil, Diego Murillo Solis, Juan A. Pérez Artigues, Enrique Villanueva Cañadas y Agustín Zamarrón Moreno. Tras la toma de posesión, el actual presidente de la OMC, Serafín Romero, animó a los nuevos miembros a “mantener en lo más alto los compromisos y valores de la profesión médica”, porque su elección es un reconocimiento “a la trayectoria y a la seriedad”. “A pesar de que el contexto social no es fácil, los momentos de dificultad son un buen escenario para la gente creativa y valiente, porque surge un espacio de oportunidades”, ha destacado Romero. Además, expuso que se ha planteado actualizar el Código de Deontología de 2011 para incorporar “nuevos elementos que exige el avance de la sociedad”, y ofreció a los nuevos miembros su disposición permanente al diálogo y al intercambio de opiniones a fin de conseguir consensos. La Comisión Central de Deontología es una comisión técnica que aborda todos los asuntos relacionados con la ética y deontología profesional médica. Promover y facilitar a los médicos españoles su formación en Deontología así como a los miembros que integran las Comisiones Deontológicas de los Colegios de Médicos es una de las principales misiones encomendadas a esta Comisión.

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El Gobierno autoriza los compromisos de gasto al ISCIII para convocar al Acción Estratégica de la Salud

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El Consejo de Ministros ha autorizado los compromisos de gasto al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para posibilitar la convocatoria 2017 de la Acción Estratégica de la Salud (AES). Esta estrategia tiene carácter plurinacional y está orientada a fomentar proyectos de investigación y para potenciar la contratación de investigadores. De hecho, es la principal herramienta de financiación pública de la I+D+i en el ámbito de la investigación traslacional en biomedicina y fomento de su actividad investigadora. El presupuesto de gasto aprobado para el Instituto en 2017 requiere la necesidad de autorizar los límites para adquirir compromisos de gasto con cargo a ejercicios futuros para estas ayudas. Además, ya existen compromisos de gasto para los años 2018, 2019 y 2020 de convocatorias de años anteriores.

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Convocan una nueva Marea Blanca este domingo para pedir “más atención y menos medicación” en materia de salud mental

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (Medsap) vuelve a convocar una nueva Marea Blanca este domingo para reclamar “más atención y menos medicación” en materia de salud mental de cara a que este servicio sea “cien por cien pública, comunitaria y de calidad”. Según ha informado Medsap en un comunicado, la concentración tendrá lugar este domingo a las 12 horas desde la plaza del Museo Nacional de Arte Reina Sofía, para ir después por Atocha y la plaza del Emperador Carlos V. A continuación, tomarán el Paseo del Prado para llegar al Ministerio de Sanidad para la lectura de un manifiesto. “La demanda en los últimos 10 años de los centros de Salud Mental ha aumentado ostensiblemente y, aún así, se siguen produciendo recortes que con tanta tijera que anulan también coberturas de programas e intervenciones básicas como el Programa de Continuación de Cuidados”, han reclamado. A juicio de este colectivo, se sufre “una vuelta atrás indudable”, “obsoleta” e “inaceptable” que “incumple con la ley y con las teoría expertas nacionales e internacionales que aconsejan sin ninguna duda el tratamiento de forma comunitaria dentro de la red de todos los agentes que rodean al paciente”. En este terreno, a su parecer, los actuales administradores políticos “bloquean el trabajo comunitario en red”, y potencian “el hospitalo-centrismo”. Además, la Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid pide la creación de terapias de intervención temparana; coordinación controlada entre Atención Primaria y Especializada. Por último, este colectivo ha exigido al Gobierno regional la puesta en marcha de una línea de Salud Mental “coherente con lo que demandan las necesidades, la prevención y las terapias obligadas en medios y con medios humanizados”.

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Convocan una nueva Marea Blanca este domingo para pedir “más atención y menos medicación” en materia de salud mental

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (Medsap) vuelve a convocar una nueva Marea Blanca este domingo para reclamar “más atención y menos medicación” en materia de salud mental de cara a que este servicio sea “cien por cien pública, comunitaria y de calidad”. Según ha informado Medsap en un comunicado, la concentración tendrá lugar este domingo a las 12 horas desde la plaza del Museo Nacional de Arte Reina Sofía, para ir después por Atocha y la plaza del Emperador Carlos V. A continuación, tomarán el Paseo del Prado para llegar al Ministerio de Sanidad para la lectura de un manifiesto. “La demanda en los últimos 10 años de los centros de Salud Mental ha aumentado ostensiblemente y, aún así, se siguen produciendo recortes que con tanta tijera que anulan también coberturas de programas e intervenciones básicas como el Programa de Continuación de Cuidados”, han reclamado. A juicio de este colectivo, se sufre “una vuelta atrás indudable”, “obsoleta” e “inaceptable” que “incumple con la ley y con las teoría expertas nacionales e internacionales que aconsejan sin ninguna duda el tratamiento de forma comunitaria dentro de la red de todos los agentes que rodean al paciente”. En este terreno, a su parecer, los actuales administradores políticos “bloquean el trabajo comunitario en red”, y potencian “el hospitalo-centrismo”. Además, la Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid pide la creación de terapias de intervención temparana; coordinación controlada entre Atención Primaria y Especializada. Por último, este colectivo ha exigido al Gobierno regional la puesta en marcha de una línea de Salud Mental “coherente con lo que demandan las necesidades, la prevención y las terapias obligadas en medios y con medios humanizados”.

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Doce voluntarios pasarán un mes tumbados para evaluar los efectos para la salud de los misiones espaciales

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El Instituto de Medicina Aeroespacial de la Agencia Espacial Alemana (DLR, en sus siglas en inglés) comenzarán esta semana un estudio con 12 voluntarios que permanecerán un mes tumbados en una cama para evaluar los efectos que conlleva para los astronautas que pasan tanto tiempo en esa posición durante sus misiones espaciales. El proyecto forma parte de un programa de investigación de la NASA con el que buscan recrear en la Tierra las diferentes situaciones a las que deben hacer frente los astronautas para evaluar el impacto físico y emocional de las mismas. En este caso, los participantes pasarán 30 días en una cama con una inclinación de cabeza hacia abajo de apenas seis grados y respirarán aire con 0,5 por ciento de dióxido de carbono, cuando el aire que se respira en la Tierra tiene una proporción del 0,04 por ciento. En la Estación Espacial Internacional y en muchos otros vehículos espaciales los niveles de dióxido de carbono son más altos que en la Tierra, en parte por el entorno cerrado en el que viven y trabajan los astronautas. Además, la inclinación simulará la naturaleza ingrávida del espacio, donde los fluidos en su cuerpo se desplazan hacia la cabeza, unas condiciones que imitan el entorno que se cree que puede ser la causa de algunos problemas de visión observados ya en algunos astronautas. Los estudios de reposo en cama permiten a los científicos ver cómo el cuerpo se adapta a la ingravidez, ya que los participantes deben vivir, comer e incluso bañarse en esa misma posición, en un ambiente con más dióxido de carbono. Y según explican los organizadores, esto hace que sus cuerpos se adapten como si estuvieran en el espacio, lo que permite también diseñar medidas para contrarrestar los efectos de pasar mucho tiempo en cama que puede afectar a muchos pacientes hospitalizados. Aunque el estudio está muy bien estructurado, los días de los participantes pueden resultar muy aburridos, según admiten, de ahí que les animarán a fijarse determinados objetivos como aprender un nuevo idioma o tener clases ‘on-line’. Además, las rutinas diarias como ducharse llevan más tiempo cuando es complicado llevarlas a cabo. Continuamente los voluntarios estarán monitorizados mediante resonancias magnéticas para observar posibles cambios en las estructuras del cerebro o del ojo. Y también se controlará la presión arterial, la frecuencia cardiaca, la absorción de nutrientes, el gasto de energía, la masa ósea e incluso el estado de ánimo de los participantes. La dieta está estrictamente controlada, dando a los participantes pocas opciones sobre cuándo comer o el qué. Asimismo, aunque podrán tener acceso a sus teléfonos para estar en contacto con familiares y amigos, no podrán recibir visitas.

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Desarrollan un chip que indica cuando el cuerpo empieza a quemar grasa durante el ejercicio físico

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Científicos de ETH Zurich y el Hospital Universitario de Zurich (Suiza) han creado un chip que indica cuando el cuerpo empieza a quemar grasa durante el ejercicio físico. Y es que, cuando se quema grasa, el cuerpo produce subproductos que se introducen en la sangre y, en los alvéolos pulmonares, las moléculas especialmente las volátiles entran por la exhalación del aire exhalado. El más volátil de estos metabolitos de lípidos es la acetona. Ante este hallazgo, los investigadores crearon un pequeño sensor de gas que mide la presencia de una sola molécula de acetona en cientos de millones de moléculas. Además, también sólo mide la acetona, por lo que los más de 800 otros componentes volátiles conocidos en las exhalaciones no afectan la medición. En colaboración con especialistas en neumología en el Hospital Universitario de Zurich dirigido por Malcolm Kohler, profesor y director del Departamento de Neumología, los investigadores probaron el funcionamiento del sensor en voluntarios mientras realizaban ejercicio, comprobando que la concentración de acetona en las exhalaciones varía mucho de una persona a otra. El chip utilizado en este dispositivo es del tamaño de una moneda de 1 céntimo de euro, pero los investigadores están trabajando para perfeccionar la tecnología de medición de modo que sea posible con chips mucho más pequeños.

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