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09
Oct, 2017

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El Gobierno admite “áreas de mejora” en la Ley antitabaco para evitar fumar en terrazas y exterior de los hospitales

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Gobierno asegura que el grado de cumplimiento de la Ley antitabaco en España es positivo pero admite que todavía existen “áreas de mejora” a la vista de los “casos aislados de incumplimiento” que se siguen registrando, especialmente en terrazas de bares y restaurantes o en los espacios al aire libre de los centros hospitalarios. Así lo asegura el Ejecutivo en una respuesta parlamentaria por escrito ante una batería de preguntas de la diputada de IU Isabel Salud sobre el balance del cumplimiento de dicha norma, que siete años después volverá a reformarse para la trasposición de la Directiva Europea sobre Productos del Tabaco, según el anteproyecto de Ley que aprobó el Consejo de Ministros el pasado mes de junio. Pese a que los datos disponibles sobre cumplimiento son “positivos”, el Gobierno admite “algunos casos aislados de incumplimiento y áreas de mejora, que se centrarían especialmente en terrazas de hostelería y espacios al aire libre de hospitales”. Entre los “efectos positivos” de la ley impulsada en 2005 y su posterior modificación en 2010 está el hecho de que la exposición al humo ambiental del tabaco se haya reducido “drásticamente”, en más del 90 por ciento en locales de hostelería. Además, el Gobierno considera igualmente destacable la buena aceptación de la ley por parte de los ciudadanos, que además se ha traducido en un descenso del consumo, tanto en hombres como en mujeres. De igual modo, también existen datos de la reducción de las tasas de ingreso por enfermedades relacionadas con el tabaquismo, como las enfermedades cardiovasculares y respiratorias, así como ciertas mejoras en salud perinatal. Pese a ello, el Ejecutivo recuerda que está prevista una nueva modificación de la norma para culminar la trasposición de la Directiva Europea sobre productos del tabaco y relacionados, cuyo anteproyecto de Ley ya aprobó en junio el Consejo de Ministros junto con un Real Decreto en junio que, entre otras cuestiones, obligaba a los cigarrillos electrónicos a llevar advertencias sanitarias en sus envases. A LA ESPERA DE UNA NUEVA REFORMA En lo que respecta a la reforma de la Ley antitabaco, todavía pendiente de iniciar su tramitación parlamentaria, el Gobierno apunta en la respuesta a IU que permitirá dar respuesta a nuevas exigencias y aspectos de mejora en materia de protección de la salud y prevención del tabaquismo. En concreto, según precisó en junio el Ejecutivo tras su aprobación en Consejo de Ministros, introducirá limitaciones relacionadas con la venta a distancia transfronteriza, la venta que no cumple los requisitos de etiquetado o envasado, o la prohibición de determinados ingredientes. El texto fue criticado este verano por el Consejo Económico y Social (CES) ya que, pese a que aprobado por unanimidad el dictamen del anteproyecto, reconocía que echaba en falta una evaluación de los efectos que conllevó la norma de 2011 en su momento. Por su parte, recuerdan que el RD introdujo entre otras cuestiones el aumento de las advertencias sanitarias combinadas al 65 por ciento de la superficie de ambas caras, la prohibición de aromas característicos o aditivos como la cafeína, la taurina o vitaminas y la regulación específica de los cigarrillos electrónicos. “Estas medidas contribuirán a disminuir el atractivo de estos productos para los jóvenes, reducir el consumo de tabaco y facilitar la información y la protección de la población”, resalta el Ejecutivo en la respuesta parlamentaria.

09
Oct, 2017

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Pfizer lanza una aplicación para ayudar a profesionales y pacientes a entenderse en diferentes idiomas

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Pfizer ha lanzado ‘Pharma Translate’, una aplicación móvil que sirve de ayuda tanto a médicos como farmacéuticos para entender las necesidades de los pacientes extranjeros. Y es que, en los últimos años, y como resultado de la nueva sociedad multilingüe, en ocasiones los profesionales sanitarios se encuentran con la barrera del idioma como obstáculo para comunicarse con su paciente. Las comunidades autónomas donde mayor porcentaje de extranjeros hay son las Islas Baleares 16,7 por ciento, Cataluña 13,8 por ciento y la Comunidad Valenciana con un 12,9 por ciento. Por otro lado, las que menor porcentaje tienen son Extremadura 2,9 por ciento, Galicia 3,2 por ciento y Castilla León con un 5 por ciento. “Para Pfizer cada paciente es único y queremos propiciar que se sienta comprendido. Además, queremos proporcionar a los profesionales sanitarios una herramienta digital y accesible para una mejor comunicación con los pacientes que hablan otras lenguas, para facilitar la calidad asistencial”, ha comentado el director médico de Pfizer Essential Health en España, Jorge Sáenz. La aplicación está actualmente disponible y de manera gratuita, en. Pharma Translate, disponible de forma gratuita en ‘App Store’ y ‘Google Play’, tiene un diseño que permite a los profesionales sanitarios y a los pacientes comunicarse en un gran número de idiomas, expresando sus síntomas correctamente y entendiendo las instrucciones de uso y recomendaciones por parte del profesional sanitario. La aplicación está actualmente disponible en dieciséis idiomas: alemán, árabe, inglés, checo, chino mandarín, español, francés, húngaro, irlandés, italiano, letón, lituano, polaco, portugués, rumano y ruso.

09
Oct, 2017

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El número de personas que necesitan diálisis o trasplante renal en España se ha incrementado un 6% en sólo un año

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El número de personas que necesitan diálisis o trasplante renal en España se ha incrementado un 6 por ciento en sólo un año, según los datos conocidos en el 47ªCongreso de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), donde se ha presentado el Registro SEN/ONT. En concreto, de 134 personas por millón de población en 2015 se ha pasado a 142 por millón de habitantes en 2016. Además, en total, en los últimos diez años, el número de nuevos pacientes que ingresan en tratamiento renal sustitutivo (TRS) ha subido un 15 por ciento. Actualmente, el número de personas en TRS (hemodiálisis, diálisis peritoneal o trasplante) ya supera las 1.200 por millón de población, situándose por encima de las 57.000. De ellas, el 52,4 por ciento están con un trasplante renal funcionante. La diabetes está detrás de casi el 25 por ciento de los casos que pasan a necesitar alguna de las modalidades de TRS, seguido de las causas vasculares (15%) y la Glomerulonefritis (13%). Asimismo, el grupo más numeroso es el de las personas de más de 65 años, que suponen casi el 50 por ciento del total. Por modalidad de tratamiento, más del 75 por ciento inician diálisis, el 16,7 por ciento diálisis peritoneal y el 4,8 por ciento trasplante. Por comunidades autónomas, las que más nuevos casos registran son Ceuta, Canarias, Asturias, Melilla, Cataluña y Comunidad Valenciana. En el otro extremo se sitúan Cantabria, Extremadura y Navarra. “Este incremento en la incidencia debe hacernos reflexionar sobre el tratamiento que estamos dando a los factores de riesgo de progresión de la enfermedad renal crónica, especialmente, el control de la diabetes y de la hipertensión arterial”, ha comentado el coordinador del área de Registros de la SEN, Emilio Sánchez. El TRS, que en España reciben 57.000 personas, supone casi el 3 por ciento del gasto sanitario del sistema público de salud y el 4 por ciento del de la atención especializada. Además, según los datos del Registro SEN/ONT, se ha producido un aumento sostenido del número de trasplantes renales en 2016. En concreto, 92 más (3,1%), hasta alcanzar la cifra “récord” de 2.997, manteniendo un porcentaje de trasplantados superior al 67 por ciento de la lista de espera. España es el primer país del mundo en trasplantes renales, con una tasa de 64,4 por millón de habitantes. Uno de los datos más relevantes que aporta el registro es que continua el crecimiento exponencial de los trasplantes con donante fallecido en parada cardiaca, que ya suponen el 22,6 por ciento (donación en asistolia).

09
Oct, 2017

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El Hospital Psiquiátrico de Santa Cruz de Tenerife cumple 100 años

SANTA CRUZ DE TENERIFE, 9 (EUROPA PRESS) El Hospital Psiquiátrico de Tenerife o Sanatorio Psiquiátrico Provincial, principal referente en la atención al enfermo mental en la provincia de Santa Cruz de Tenerife, fue proyectado en 1894 e inaugurado el 22 de agosto de 1917, por lo que este año cumple 100 años. Tras cien años, reformas y transformaciones externas y de funcionamiento, cuenta con el Area Externa de Salud Mental dependiente del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, y el Hospital Febles Campos dependiente del Instituto de Atención Sociosanitaria (IASS). Por este motivo, se han organizado las ‘I Jornadas de Enfermería Conmemorativas del Centenario del Hospital Psiquiátrico de Santa Cruz de Tenerife’, que han contado con la presencia de la gerente del HUC, Soledad Pastor, la gerente del IASS, Angeles Arbona, la coordinadora del servicio de Salud Mental del Servicio Canario de la Salud, Aída Gutiérrez, el decano de la Facultad de Medicina, Agustín Catañeyra y la directora de Enfermería del centro hospitalario, María de la O Alvaro. El enfermero especialista en Salud Mental de la Unidad de Internamiento breve del HUC, así como historiador del arte y antropólogo, Javier Castro, ofreció una ponencia sobre los orígenes y fundación del Manicomio Provincial de Tenerife. Por su parte, el psiquiatra del Area Externa de Salud Mental, el doctor Jesús Cuesta, habló de su experiencia personal en la reforma del Hospital Psiquiátrico (1989-1999), así como de la de la construcción de la red de Salud Mental en Tenerife (1985-2017) HISTORIA El Hospital Psiquiátrico se inauguró el 22 de agosto de 2017 gracias al trabajo de un médico preocupado por los pacientes psiquiátricos, Juan Febles, fundador y primer director de este centro. Diez años antes, Febles Campos como diputado inspector de los Establecimientos Benéficos formó una asociación para construir un Manicomio junto con Magdalena Ravina del Castillo, como secretaria, y el arquitecto Antonio Pintor. Así, compraron una finca (los terrenos costaron 5.000 pesetas) y comenzaron a recaudar dinero. La Diputación Provincial de esa época llegó a un acuerdo con la asociación y el 22 de agosto de 1917 se trasladaron los primeros 40 pacientes del Hospital, 22 mujeres y 18 hombres, y es en los años ochenta cuando se inicia una reforma y transformación en profundidad tanto de las instalaciones de dicho centro como de su funcionamiento interno que se da por concluida en 1990. Posteriormente, con la desaparición del HECIT en 2001 (Hospitales del Cabildo Insular de Tenerife) y la incorporación de este área al Consorcio Sanitario de Tenerife conjuntamente con el HUC, se realiza una nueva reforma arquitectónica y una nueva reestructuración de los servicios que finaliza parcialmente en enero de 2006 (con la inauguración de las nuevas URAs), y que continúa su proceso de transformación con la obra anexa a este edificio donde se está construyendo un nuevo centro de Primaria del SCS, donde irá ubicada la nueva USMC Salamanca y múltiples áreas de la propia URA. Posteriormente, en 2008 desaparece el Consorcio Sanitario de Tenerife que pasa a integrarse plenamente en el SCS, manteniendo el Area Externa de Salud Mental su dependencia con el HUC. ACTIVIDAD El Area Externa de Salud Mental cuenta con 70 camas en la Unidad de Rehabilitación Activa (URA) y 24 en la Unidad de Subagudos (USA). Treinta pacientes ingresaron el año pasado en la URA y 72 en la USA. Estos pacientes realizan varias actividades y participan en talleres de música, folclore y teatro a través de un convenio con el Centro Cultura Popular. Además en Terapia Ocupacional llevan a cabo gimnasia, psicomotricidad, arte-terapia, estimulación sensorial, jardinería y huerto urbano, entre otros. RECURSOS HUMANOS Con respecto a los profesionales que trabajan en dichas unidades, el Area Externa de Salud Mental cuenta con 6 psiquiatras, 23 enfermeros, 1 terapeuta ocupacional, 2 psicólogos clínicos, 2 trabajadoras sociales, 52 auxiliares de enfermería, 1 administrativo y 2 administrativos a tiempo parcial. Además hay una formación de médicos, psicólogos y enfermeros de Salud Mental.

09
Oct, 2017

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El Club de Malasmadres homenajea a las madres de niños con cáncer con campaña solidaria ‘Nacido/a para luchar y sonreír’

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Club de Malasmadres ha lanzado la campaña solidaria ‘Nacido/a para luchar’, apoyada por Anne Igartiburu y Paloma Blanc, @7paresdekatiuskas en Instagram, con el objetivo de homenajear a las madres españolas de hijos enfermos de cáncer, en colaboración con la Fundación Aladina, que atiende a niños y adolescentes enfermos de cáncer, según han informado ambas entidades. Para la campaña, que tiene como objetivo “transmitir la fuerza, la actitud y la lucha” de las madres de niños con cáncer, el Club de Malasmadres ha diseñado dos camisetas solidarias, una para niños y otra para niñas, con el lema de la campaña y ha anunciado que los beneficios de su venta serán destinados de forma íntegra a la Fundación Aladina. Las camisetas se pueden conseguir a través de la tienda online del Club de Malasmadres. Además, la campaña ha lanzado también un vídeo que muestra la historia de Marta L. Bruletout y su hijo Guille, al que diagnosticaron una leucemia linfoblástica aguda de grado intermedio “incurable” hace tres años pero que ahora está yendo al colegio por primera vez. El vídeo se ha publicado en la web y redes sociales de Malasmadres y de la Fundación Aladina, para, según la organización, “animar a las madres a seguir peleando”. Según la fundadora del Club de Malasmadres, Laura Baena, la campaña “es un homenaje necesario y muy emotivo a todas las madres que han nacido para luchar” a las que define como “verdaderas luchadoras, que cada día se levantan con la fuerza y la actitud necesarias para regalar una sonrisa a sus pequeños luchadores”. El vídeo termina con la frase “Y tú, ¿por qué luchas?” que busca concienciar sobre la lucha de miles de niños y sus madres en España y revela que el 80% de los niños con algún tipo de cáncer se curan. Para ello, las entidades recuerdan que “toda la sociedad puede unirse a la lucha” a través de las camisetas solidarias de la campaña.

09
Oct, 2017

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Los nefrólogos piden que los alimentos especifiquen su contenido de fósforo en el etiquetado

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Nefrología (SEN) ha apelado a las organizaciones de consumidores para que exijan la incorporación del contenido en fósforo (en general, como fosfato) en el etiquetado de los alimentos, dado que el consumo medio en España es entre dos y cuatro veces mayor al que se necesita. En concreto, se estima que el organismo necesita unos 700 miligramos diarios de fósforo cuando el consumo medio en España está en unos 2-3 gramos al día, un consumo excesivo motivado por la ingesta de alimentos procesados, en los que los fosfatos provienen de los aditivos, conservantes y saborizantes. “El fósforo de los alimentos procesados, tomado en cantidades excesivas, es perjudicial para la salud del riñón y resulta especialmente nocivo para las personas mayores, con una función renal disminuida y menor capacidad para eliminarlo”, ha explicado la presidenta de esta sociedad científica, María Dolores del Pino. Estos fosfatos de los alimentos procesados (fosfato inorgánico), según los nefrólogos, son absorbidos con mucha facilidad por el organismo, resultando perjudiciales para la salud del riñón y acelerando el envejecimiento, al poner en marcha procesos que calcifican los vasos y decalcifican el hueso. Tras la última modificación comunitaria del etiquetado alimentario, los aditivos son identificados por una E seguida de una serie de números. Estos pueden significar la presencia de fosfatos, pero para saberlo a ciencia cierta el consumidor debe memorizar la codificación (algo casi impensable) o consultarla en alguna aplicación, pero en cualquier caso la cantidad de fosfato no queda especificada. De hecho, mientras que se detalla de forma más clara aconsejan a los consumidores que se instalen en sus teléfonos móviles aplicaciones que les ayuden para la identificación de fosfatos. SE ASOCIA A BENEFICIOS PARA LA SALUD “El riesgo de una dieta rica en fósforo de alimentos procesados es tanto mayor cuanto que la población asocia este mineral a beneficios para la memoria, la digestión, la menopausia, la salud de huesos y dientes, y para tener más energía”, según esta experta. Además, la presidenta de la SEN ha lamentado la “enorme oportunidad perdida” que ha representado la modificación de la legislación comunitaria sobre etiquetado alimentario, vigente desde diciembre de 2016, de la que ha quedado excluido este requerimiento de información quedando limitado el conocimiento del cliente a la presencia o no de fósforo, sin especificación de la cantidad. “En este caso, creemos que la Europa de los ‘lobbies’ ha prevalecido sobre la Europa de los consumidores y de las personas, y entre todos tenemos que hacer un esfuerzo por revertir esta situación, priorizando la salud pública sobre los intereses comerciales de la industria alimentaria”, ha concluido la presidenta de la SEN.

09
Oct, 2017

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El IIS-FJD participará en un proyecto de terapia génica para el síndrome de Usher

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) va a participar en un proyecto de terapia génica para el síndrome de Usher, una enfermedad rara que produce sordo-ceguera, financiado por la Unión Europea (H2020) con cerca de 6 millones de euros. El proyecto, que constará de un estudio observacional de la enfermedad y un ensayo clínico de terapia génica dirigido a los pacientes con Síndrome de Usher tipo 1, está coordinado por el profesor Alberto Auricchio del Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM), en Italia y también participan investigadores de prestigio e instituciones de referencia de Italia, Francia y Holanda. El equipo de investigación multidisciplinar del IIS-FJD, dirigido por la doctora Carmen Ayuso está integrado por Genetistas y Oftalmólogos, en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) La Fe de Valencia y liderado por el doctor José María Millán, ambos con amplia trayectoria investigadora en el tratamiento de enfermedades raras oculares. El síndrome de Usher, con una prevalencia de 1-4 casos por cada 100.000 habitantes, es una enfermedad rara hereditaria, en la que se combinan la sordera y la perdida visual por retinosis pigmentaria. El Síndrome de Usher tipo 1 se caracteriza por ser el más grave entre los Síndromes de Usher, ya que la sordera es profunda y de aparición congénita, y la afectación visual se manifiesta en torno a la adolescencia. “El proyecto, financiado por la Unión Europea, supone una nueva aproximación terapéutica basada en la utilización de un producto de terapia génica que ha sido previamente designado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como Medicamento Huérfano. El objetivo del proyecto financiado por la Unión Europea será la realización de un ensayo clínico multicéntrico que permita evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo medicamento”, ha comentado la doctora Ayuso. Y es que, Los pacientes afectados por el síndrome de Usher presentan ceguera nocturna, disminución progresiva del campo visual periférico hasta convertirse en un túnel y disminución de agudeza visual central, generalmente unos años después. La sordera congénita del tipo 1 de síndrome de Usher es tan profunda que precisan del lenguaje de signos para su comunicación con los demás. Cuando con los años se afecta la visión central, el paciente sufre un mayor aislamiento del mundo que le rodea ya que le faltan el sentido de la vista y el oído. Además, esta enfermedad se acompaña de trastornos del equilibrio. “Los estudios oftalmológicos que se realizarán a estos pacientes en el hospital incluyen medida de la agudeza visual, campimetría, autofluorescencia, tomografía de coherencia óptica, electrorretinograma difuso, etc. Cada departamento de Oftalmología que participa en el estudio multicéntrico, realizará las exploraciones en los intervalos preestablecidos con equipos y protocolos estandarizados, con el fin de evaluar diferentes aspectos de la función visual que puedan modificarse con esta terapia génica”, ha zanjado la jefa asociada de Oftalmología de la Fundación Jiménez Díaz, Blanca García Sandoval.

06
Oct, 2017

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Oncólogos reclaman una estrategia nacional de medicina de precisión para mejorar el abordaje del cáncer

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) defiende la necesidad de poner en marcha en España una estrategia nacional de medicina de precisión en cáncer que facilite su implantación en la práctica asistencial y garantice la igualdad de acceso a todos los pacientes. Así lo ha destacado la jefa de Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Navarra y vicepresidenta de esta sociedad científica, Ruth Vera, durante el seminario ‘Curar y Cuidar en Oncología’ organizado en Valencia, en colaboración con MSD. De hecho, han avanzado que ya han solicitado esta estrategia al Ministerio de Sanidad, los consejeros de Sanidad de todas las comunidades autónomas y a todos los grupos parlamentarios en Congreso y Senado. “El cambio más importante en la identificación de un paciente en Oncología viene de la mano de las pruebas genómicas obtenidas de las muestras de tumores, que permiten la selección personalizada del tratamiento para algunos pacientes”, ha reconocido esta experta. No obstante, y pese a que estas nuevas técnicas han permitido “avances extremadamente valiosos” en algunos tumores como los de mama, todavía “no existe una prueba genómica exhaustiva global que pueda utilizarse de forma rutinaria para todos los tumores”. La jefa de Sección del Servicio de Oncología del Hospital La Fe de Valencia, Ana Santaballa, también ha celebrado que la medicina de precisión haya supuesto grandes avances que “son ya una realidad tanto en la prevención como en el tratamiento del cáncer”. Así, muchas alteraciones genéticas en tumores como el cáncer de mama, pulmón, colon, ovario o melanoma han sido identificadas como factores predictivos de respuesta a tratamientos específicos, lo que ha supuesto un avance en la identificación de que pacientes se benefician más de dicho tratamiento. “Tal es el caso de las mutaciones de HER 2 en cáncer de mama, de BRCA en ovario, EGFR en pulmón o RAS en cáncer de colon”, según esta experta. No obstante, el jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica, José Palacios, avisa de que estos análisis genómicos también suponen nuevos desafíos para los sistemas de salud, sobre todo relacionados con su incorporación al ámbito clínico. “Esto requiere inversión en equipamiento, formación del personal y un análisis riguroso de la información que proporcionan. La adecuada integración de esta información en el tratamiento de pacientes oncológicos requerirá la adaptación de los equipos multidisciplinares a la nueva realidad”, ha defendido.

06
Oct, 2017

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Andrólogos urgen a acudir al médico ante una disfunción eréctil porque puede ser síntoma de problemas cardiovasculares

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El presidente de la Asociación Española de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA), Rafael Prieto, y la andróloga y experta en Medicina Sexual por la Fundación Puigvert, Ana Mª Puigvert, han destacado la importancia de que los hombres que padecen disfunción eréctil acudan cuanto antes al médico, al ser una patología que puede ser síntoma de problemas cardiovasculares. “El pene es como la aguja de un coche, cuando se enciende algo le pasa y debe ser valorado por un médico”, ha advertido Prieto, quien ha informado de que existe evidencia científica de que un paciente con disfunción eréctil puede ser un paciente cardiópata. Además, ha asegurado que los tratamientos actuales tienen un 80 por ciento de eficacia. Sin embargo, y pese a la vinculación de esta enfermedad con la patología vascular y a la disponibilidad de tratamientos efectivos para paliarla, los expertos han lamentado el bajo diagnóstico que existe debido, entre otros motivos, a que a los hombres les sigue costando reconocer este problema. En este sentido, los expertos han aludido al estudio de Epidemiología de la Disfunción Eréctil Masculina (EDEM), realizado entre 1998 y 1999, en el que se puso de manifiesto que unos dos millones de españoles lo padecían, si bien no se sabe con exactitud cuántas personas en España pueden estar afectadas. Lo mismo ocurre con la eyaculación precoz que, tal y como ha señalado Puigvert, también está infradiagnosticada y mal tratada a pesar de que cuenta con un medicamento (‘Priligy’) que es eficaz y seguro. En este punto, la experta ha alertado de que muchos hombres compran fármacos por Internet o prueban “de todo” antes de acudir a la consulta médica, poniendo así en peligro su salud. “La eyaculación precoz es más impactante a nivel psicológico, rompe parejas y se ha visto que muchos hombres tienen problemas de ansiedad o alcoholismo, porque se sabe que el alcohol puede retrasar la eyaculación. Por todo ello, es importante que sea diagnosticado por un especialista quien le ofrecerá el tratamiento y, con paciencia, conseguirá eliminar este problema”, ha argumentado. Asimismo, los que acuden a las consultas, tanto en una como en otra patología, suelen ir acompañados por sus parejas lo que, en ocasiones, favorece el diagnóstico precoz y la adherencia al tratamiento. Y es que, según ha reconocido Prieto en declaraciones a Europa Press, es “más complicado” atender y tratar a un hombre sin pareja porque no sabe cuándo puede tener la próxima relación sexual y, por ende, comprobar la efectividad del tratamiento. “El éxito de la terapia depende de la causa que origina tanto la disfunción eréctil como la eyaculación precoz, el tiempo que lleve con estos problemas y si tiene o no pareja, entre otros aspectos. Por ello, es importante personalizar los tratamientos a cada paciente”, ha enfatizado el experto. EL ‘PROYECTO PANDORA’ DESVELARA LAS INCIDENCIAS REALES Con el fin de mejorar los diagnósticos y el abordaje de ambas patologías, ASESA, junto con el laboratorio Menarini, han puesto en marcha el ‘Proyecto Pandora’ con el que se pretende conocer la opinión, actitud y percepción de los pacientes, urólogos y población general. En concreto, la iniciativa pretende describir el proceso de detección-abordaje-tratamiento de la disfunción eréctil y la eyaculación precoz en la consulta del urólogo; recoger las opiniones, actitudes y la percepción de los pacientes sobre estas dolencias y su relación con el urólogo; saber las opiniones de la población general masculina y qué piensan del papel del especialista en Urología; y establecer recomendaciones, a partir de cuestionarios a estos grupos encuestados, para poder mejorar en la detección y la profilaxis. “Se trata de un proyecto muy amplio porque es un estudio epidemiológico, sociológico y científico en el que se van a cubrir todas las vertientes que la Organización Mundial de la Salud recomienda. Queremos saber cuántas personas están afectadas, qué impacto tienen estas enfermedades y cómo se trata porque la salud sexual es un derecho inherente del ser humano”, ha argumentado Puigvert. La metodología del proyecto se va a basar en tres cuestionarios: al especialista, paciente y a la población. El primero, que será ‘on line’, está dirigido a una muestra representativa y aleatoria de 200 urólogos de la base de datos de la Sociedad Española de Urología y, posteriormente, los urólogos invitarán a responder en papel a cuestiones específicas y de manera anónima a pacientes (600 hombres con disfunción eréctil y 400 con eyaculación precoz). En paralelo a las anteriores encuestas, se seleccionará y preguntará a una muestra aleatoria de 2.500 hombres de entre 25 y 75 años, que representen a la población general. Finalmente, los resultados recogidos van a servir como punto de partida para formular recomendaciones que mejoren el diagnóstico y tratamiento de estas patologías. Del mismo modo, Prieto ha comentado que también se van a analizar datos por comunidades autónomas con el fin de conocer si hay diferencias entre los pacientes y entre los especialistas. “Queremos hacer una foto fija del país. Hay que animar a los hombres a consultar al médico y concienciarles de que no pasa nada y de que muchos padecen estos problemas. También hay que concienciar a los especialistas para que sean más proactivos y pregunten a sus pacientes qué tal tienen el pene para detectar patologías cardiovasculares ocultas”, ha zanjado prieto. Precisamente por ello, ‘Pandora’ se va a apoyar en un comité regional de 17 expertos, uno por cada comunidad autónoma, para asegurar una amplia cobertura de todos los aspectos y variables de la disfunción eréctil y la eyaculación precoz en España. Se prevé que los datos, que se recogerán durante siete meses, se hagan públicos en la primavera del año que viene.

06
Oct, 2017

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La incidencia del cáncer de hígado crece un 75% en 25 años, aunque la mayoría de casos podrían evitarse

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Un estudio liderado por la Universidad de Washington en Seattle (Estados Unidos) ha constatado cómo el cáncer de hígado ha elevado su incidencia global hasta un 75 por ciento en los últimos 25 años, aunque en la mayoría de casos podría prevenirse ya que en la mayoría de casos está provocado por las infecciones por el virus de la hepatitis B y C, o por el consumo de alcohol. Así se desprende de las conclusiones de un análisis publicado en la revista ‘JAMA Oncology’ sobre la evolución de este tumor entre 1990 y 2015, año en el que se registraron un total de 854.000 nuevos casos y 810.000 muertes en todo el mundo. Los autores atribuyen este incremento de casos principalmente al crecimiento de la población y al hecho de que cada vez ésta sea más envejecida. No obstante, señalan los autores, “pese a que sigue siendo una importante carga de salud pública, las principales causas son altamente prevenibles o tratables”. De hecho, en 2015 el virus de la hepatitis B fue el principal responsable de las muertes por estos tumores, con 265.000 fallecimientos, una de cada tres (33%), seguido del consumo de alcohol, con 245.000 muertes (30%) y la hepatitis C, con 167.000 (21%). Además, el análisis temporal muestra como entre 1990 y 2015 los casos provocados por la hepatitis B habrían caído un 35 por ciento en ese periodo si se hubiera mantenido la misma población, cuando en realidad han crecido un 42 por ciento. Y en lo que respecta a los causados por hepatitis C o consumo de alcohol, los cambios demográficos han logrado que la incidencia en estos casos crezca un 114 y 109 por ciento respectivamente. “La mayoría de los casos de cáncer de hígado se pueden prevenir a través de la vacunación, el tratamiento antiviral, las transfusiones de sangre e inyecciones seguras, e intervenciones para reducir el consumo excesivo de alcohol”, según los autores.

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