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25
Sep, 2017

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La Universidade de Santiago y la Fundación de Investigación HM acuerdan realizar acciones de investigación y docencia

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Universidade de Santiago de Compostela (USC) y la Fundación de Investigación HM Hospitales han firmado un convenio marco de colaboración a través del cual realizarán acciones de investigación, docencia y desarrollo. “A través de este acuerdo, HM Hospitales da una nueva muestra de su implicación en Galicia y con los gallegos. Además, se trata de una iniciativa de gran importancia institucional y que, mediante su aplicación, nos permitirá mantener el crecimiento en los tres pilares básicos de nuestro grupo como son la asistencia, la docencia y la investigación. Todo ello, con el fin último de ofrecer en nuestros hospitales la excelencia en cuanto a servicios asistenciales, que sólo se logra cuando la docencia y la investigación forman parte de la misma”, ha comentado el presidente de HM Hospitales, Juan Abarca Cidón. El convenio firmado hace referencia a actuaciones de cooperación en programas de formación de personal investigador y técnico, a la ejecución de proyectos y programas de investigación y desarrollo, y a la organización de actividades comunes relacionadas con la promoción social de la investigación, la docencia y el desarrollo tecnológico. En concreto, será desarrollado y definido en un convenio específico como es el establecimiento de programas para la realización de prácticas externas para el alumnado de la Universidade compostelana. Además, para garantizar el correcto desarrollo y cumplimiento de lo acordado, se ha constituido una comisión mixta integrada por el vicerrector de la universidad Luis Lima y por el director de la Fundación de Investigación HM Hospitales, Cristóbal Belda. “La Fundación de Investigación HM Hospitales siempre ha defendido la actividad científica como una herramienta clave para el progreso. A través del acuerdo firmado con la Universidade de Santiago, ampliamos nuestras redes de cooperación científica y aportamos nuestros medios para que los profesionales tengan una formación completa”, ha zanjado Belda.

25
Sep, 2017

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Industria farmacéutica y de tecnología sanitaria piden reforzar la custodia de patentes y proteger la innovación

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El grupo de trabajo de Industria Farmacéutica y de Tecnología Sanitaria del Comité de Innovación y Propiedad Intelectual de la Cámara de Comercio de Estados Unidos en España (AmChamSpain) ha elaborado un documento en el que se aboga por reforzar la custodia de las patentes farmacéuticas y de tecnología sanitaria y proteger las innovaciones en el ámbito sanitario. “Hemos querido aportar una visión transversal de todo el sector sanitario. Una vez superada la crisis, y con toda la innovación que se está produciendo, creemos que es un buen momento para poner encima de la mesa una serie de propuestas para hacer que el sistema sanitario sea sostenible”, ha explicado el director general de Celgene España y uno de los portavoces del grupo, Jordi Martí. A juicio del grupo de expertos es necesario que se valore la innovación en términos de efectividad y no de coste, recordando que la industria farmacéutica y la de tecnología sanitaria generan un volumen de exportaciones superior a los 16.300 millones de euros (el 6,4% del total nacional), emplea a 65.000 personas de forma directa y sólo en 2016 facturó unos 22.800 millones. Unas cifras en las que la innovación ha jugado un papel importante a la hora de alcanzarlas, si bien, tal y como ha comentado el director de Estrategia de Medtronic Ibérica y otro de los portavoces del grupo de AmChamSpain, Francisco de Paula, existen diferentes retos para seguir creciendo. En concreto, los expertos creen que la “laxa custodia” de las patentes genera “inseguridad jurídica, indefensión y merma la competencia”; hay una falta de involucración del paciente y de un plan estratégico común que promueva su autonomía; y el aumento de la implementación de guías o protocolos “limitan” la libertad para que médicos y pacientes elijan los tratamientos más adecuados. La inequidad territorial ha sido otro de los retos destacados por los expertos. “Los procesos no son del todo transparentes, son muy dispares entre comunidades e incluso entre hospitales y eso hace que la capacidad de acceso a la innovación sea muy diferente dependiendo del código postal donde uno viva”, ha explicado Martí. Además, los especialistas han criticado que la disparidad en la toma de decisiones, motivada por que la actual legislación “peca de excesiva imprecisión y ambigüedad” e impide a la industria actuar con “celeridad” y acudir al mercado en “igualdad” de condiciones de competencia. También, han lamentado la “escasa” colaboración entre los diferentes agentes del sistema sanitario con dificultades para poner en marcha acuerdos de colaboración público-privada; así como la falta de criterios estratégicos. PROPUESTAS DE LOS EXPERTOS Con el fin de hacer frente a estos retos, los expertos han propuesto proteger la innovación a través de la no discriminación o supresión de fármacos y dispositivos médicos basándose sólo en su coste y no en el valor que aportan; de reconocer el factor diferencial que supone romper el derecho de exclusividad del titular de una patente antes de tiempo; de establecer una armonización en la Unión Europea que imponga parámetros comunes a nivel procesal e indemnizatorio en materia de litigios de propiedad intelectual e industrial; y de reforzar los esfuerzos en I+D+I en patologías de alto impacto para pacientes y sistema. Además, han abogado por desarrollar un plan estratégico común que promueva la incorporación del paciente en la toma de decisiones sobre su salud; valorar y tener en cuenta la figura del cuidador y de los familiares; aprovechar la innovación en dispositivos médicos de uso domiciliario para mejorar la calidad de vida del enfermo y facilitar la gestión de su enfermedad; realizar un nuevo planteamiento normativo para asegurar a los médicos un entorno de competencia en igualdad de condiciones; y aplicar una política transparente en la prescripción de fármacos biológicos. Otras propuestas planteadas en el documento pasan por la armonización o simplificación de las evaluación de los fármacos en toda España. “Que haya uniformidad y que cuando la agencia de regulación estatal apruebe o autorice un tratamiento no haya más barreras para acceder al mismo”, ha relatado De Paula. También, los expertos han abogado por establecer una cartera de servicios común actualizada en todo el territorio nacional; implantar sistemas transparentes en la toma de decisiones; establecer criterios estratégicos en los que se asegure que se tiene en cuenta ahorros y eficiencias en el medio plazo y se pongan en marcha mecanismos que agilicen la adopción y renovación de la innovación coste efectiva; y se desarrolle, entre los diferentes agentes que participan del sistema de salud, modelos de colaboración público-privada. “Es un momento crítico porque está llegando mucha innovación y hay que aprovechar la situación económica para hacer sostenible el sistema sanitario, pero no a costa de la innovación, sino a través de la innovación”, ha zanjado el director general de Celgene España.

25
Sep, 2017

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El cantante Miguel Poveda reúne a una decena de artistas en una subasta solidaria contra el cáncer

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El cantante Miguel Poveda, en colaboración con el portal ‘on line’ Catawiki ha decidido subastar el cartel retrato de la ‘Gala Miguel Poveda & Amigos – Música para la investigación’ firmado por él y el resto de personalidades de la música que participaron en ese concierto, con el objetivo de recaudar fondos para apoyar la investigación. De esta manera, y al igual que los fondos obtenidos en la celebración de aquella gala, todo lo que se recaude irá destinado al equipo de investigación contra el cáncer que dirige el doctor Pere Gascón en el Hospital Clínic de Barcelona. “La respuesta del público a aquel concierto fue maravillosa. Gracias a ellos pudimos colaborar en una labor tan importante como la del doctor Gascón en su trabajo de investigación contra algo tan terrible como el cáncer. Aún queda mucho por hacer y por ello queremos colaborar una vez más”, ha señalado el cantante. Por su parte, Francisco Alvarez Lloret, experto en antigüedades y curiosidades en Catawiki, ha señalado que “el cáncer es una enfermedad con la que estamos muy familiarizados con su gravedad, y es necesaria la unión de toda la sociedad en acciones como éstas para seguir investigando en busca de una solución. A través de esta subasta cualquier persona puede colaborar y estará así aportando su parte de solidaridad para que este gran equipo médico pueda seguir investigando y encontrar nuevas salidas a esta enfermedad”. En estos momentos la subasta ya alcanza los 1.000 euros, y finalizará el próximo domingo 1 de octubre a partir de las 20.00 horas. Para participar hay que acudir a Catawiki y entrar en la subasta de este cartel y hacer su puja. La persona que al final haya realizado la más alta será quien se lo adjudique y lo recibirá en su domicilio pasado unos días.

25
Sep, 2017

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Pacientes de cáncer de tiroides reclaman unidades de referencia multidisciplinares en los centros sanitarios

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Para mejorar el conocimiento del tratamiento del cáncer de tiroides, en cuanto al control y la vigilancia, es necesario tener “Unidades de Referencia multidisciplinares con diferentes especialidades involucradas en todos los centros sanitarios”, según ha declarado el presidente de la Asociación Española de Cáncer de Tiroides (AECAT), Carlos Rodríguez. “El objetivo es poder reducir y erradicar ese pequeño porcentaje de cánceres con mal pronóstico y reducir el impacto de la enfermedad en la vida del paciente”, ha señalado Rodríguez con motivo del VI Día Nacional del Cáncer de Tiroides, el 28 de septiembre, y del Día Mundial del Cáncer de Tiroides, el 24 de septiembre. Por ello hay que contar “con centros de referencia y especialistas capaces de abordar los casos avanzados y de reducir las reintervenciones quirúrgicas y complicaciones postoperatorias”. En este sentido, AECAT reclama la unificación de criterios en el abordaje de este tipo de cáncer. Otra de las demandas de los pacientes es que exista un acceso igualitario a todas las opciones terapéuticas en todo el territorio español, ya que no se puede permitir “que haya pacientes en determinadas comunidades que tengan dificultades para acceder a tratamientos que su médico de referencia les ha indicado”. Por otra parte, el presidente ha recordado que, aunque ya han aparecido nuevos fármacos para el tratamiento de las variantes más agresivas, “el acceso a algunos medicamentos en España se puede ver retrasado hasta 5 años desde su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento sin ser éste el trámite definitivo en algunas comunidades, y además, deben pasar el filtro de los hospitales que lo suministran”. Por otro lado, con motivo del Día Nacional, AECAT anima a los afectados a compartir su foto en las redes sociales con la etiqueta ‘Caras del cáncer de tiroides’ y ‘Thyroide Cances Faces’. Además, organizará en su sede una conferencia conmemorativa sobre los últimos avances en el tratamiento del cáncer de tiroides, con la participación del endocrinólogo del Hospital Universitario de Móstoles, Garcilaso Riesco. MAS DE 3.000 CASOS AL AÑO En la actualidad se diagnostican en España más de 3.000 casos de cáncer de tiroides (CT) al año, un tipo de cáncer que afecta en la mayoría de casos a personas de entre los 20 y los 40 años. Se trata de uno de los cinco tumores más frecuentes en este grupo de población. Según ha apuntado el consultor del Departamento de Endocrinología y Nutrición de la Clínica Universidad de Navarra y Coordinador del Area de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), Juan Carlos Galofré, “estudios españoles recientes coinciden en que el incremento es debido de forma exclusiva al carcinoma papilar, y que los tumores que con mayor frecuencia aumentan son los microcarcinomas”. La incidencia del cáncer de tiroides ha aumentado en los últimos años, afectando especialmente a las mujeres, que presentan tres veces más probabilidades de padecerlo que los hombres, según el informe ‘Las Cifras del Cáncer en España 2017’.

24
Sep, 2017

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Un test telefónico de apenas 15 minutos permite monitorizar el deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Investigadores de la India han presentado un novedoso test telefónico de apenas 15 minutos que permite monitorizar a los pacientes con demencia de forma continua para detectar posibles cambios en su deterioro cognitivo. El avance, presentado durante el Congreso Mundial de Neurología celebrado en Kyoto (Japón), abriría nuevas posibilidades tanto para detección precoz de esta enfermedad como para el tratamiento y monitorización de pacientes diagnosticados. Todo lo que se necesita, según los autores, es una conversación telefónica de 15 minutos para diferenciar de forma fiable a los pacientes con un nivel cognitivo normal y aquellos que presentan un deterioro cognitivo leve, al tiempo que también permite detectar la progresión de la enfermedad. La evaluación continua es una parte particularmente importante del control del déficit cognitivo, ya sea con respecto a las formas leves de deterioro cognitivo o una enfermedad de Alzheimer ya pronunciada. Aunque los expertos ya tienen a su disposición diferentes instrumentos para evaluar si la enfermedad avanza, normalmente suelen ser complejos y requieren muchos recursos. Por ello, neurólogos y psicólogos del Hospital Manipal de Bangalore (India) han diseñado una prueba telefónica basada en 27 indicadores con los que miden la atención del sujeto durante la entrevista, su aprendizaje verbal, memoria, funciones ejecutivas, lenguaje y orientación. “Nuestro objetivo era saber si era posible diagnosticar la demencia en sólo 15 minutos, pensando en aquellas personas que no pueden visitar los hospitales”, ha explicado Ratnavalli Ellajosyula, autor de esta herramienta, conocida como ‘FACT’. Y con el fin de establecer si es un método igual de fiable que las pruebas establecidas, los investigadores realizaron entrevistas telefónicas a 22 pacientes que sufrían deterioro cognitivo leve, 20 que habían sido diagnosticados con Alzheimer y otra cohorte de 23 pacientes sanos, de edad y nivel educativo similar. Los pacientes participantes completaron el examen cognitivo de Addenbrook (ACE III) una semana antes de las entrevistas telefónicas, y los resultados obtenidos posteriormente con este test telefónico “invitan al optimismo porque es tan eficiente como esta prueba para determinar el deterioro cognitivo leve y controlar la evolución del Alzheimer”. Los investigadores esperan que el FACT se utilice como una herramienta de detección en estudios epidemiológicos en el futuro. Además, se puede utilizar para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad, e incluso para evaluar la respuesta a la medicación.

24
Sep, 2017

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La Agencia Espacial Europea comienza el segundo estudio para analizar un cóctel supervitaminado para astronautas

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Agencia Espacial Europea (ESA, por sus siglas en inglés) va a comenzar el segundo estudio de reposo en cama en el que se investigarán una serie de antioxidantes y vitaminas que podrían ayudar a los astronautas a combatir los efectos secundarios de vivir en el espacio. Diez voluntarios , con la cabeza inclinada seis grados hacia abajo y manteniendo al menos un hombro en contacto con la cama en todo momento. En este tipo de reposo en cama intensivo se pierde masa muscular y ósea, y la inclinación de las camas hace que la sangre y otros fluidos se vayan a la cabeza: cambios similares a los que los astronautas experimentan en el espacio. Como todos los animales de la Tierra, los personas han evolucionado para vivir en gravedad, por ello encontrar formas de mantener la salud en condiciones de ingravidez es importante para poder continuar explorando el sistema solar. Para probar nuevos regímenes de ejercicios y dietas, así como para comprender lo que les sucede a los astronautas, la ESA lleva a cabo regularmente estudios de reposo en cama, en los que se simulan los efectos de la gravedad cero en el cuerpo humano. En este estudio, realizado por la clínica espacial MEDES de Toulouse (Francia), los voluntarios van a probar un cóctel de vitaminas y antioxidantes propuesto durante una convocatoria de ideas celebrada en 2011. Se llevan a cabo quince experimentos simultáneamente, en los que la mitad de los sujetos actúan como grupo de control, es decir, no toman el cóctel. Para ayudarles a recuperar el buen estado físico, los expertos del centro de astronautas de la ESA en Colonia (Alemania) guiarán a los participantes siguiendo el mismo protocolo de rehabilitación al que se someten los astronautas de la ESA tras regresar de la Estación Espacial Internacional.

24
Sep, 2017

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Expertos avisan de que el tratamiento seguro de los datos sanitarios es el “gran reto” del ‘Big Data’ en salud

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el ‘II Foro Big Data en Salud’, organizado por la Asociación de Investigadores en eSalud (AIES) y DevAcademy, han advertido de que el tratamiento seguro de los datos sanitarios es el gran reto que afronta el ‘Big Data’ en salud. Debido a la complejidad y delicadeza de dichos datos, el Reglamento Europeo de Protección de Datos obligará a partir del 25 de mayo de 2018 a las entidades sanitarias a realizar una Evaluación del Impacto de la Privacidad, un análisis de los riesgos que un producto o servicio puede entrañar para la protección de datos de los pacientes y la gestión de dichos riesgos mediante la adopción de las medidas necesarias para eliminarlos o mitigarlos. En este sentido, la socia directora de la firma Código Legal Abogados especializada en ‘eHealth’, Ana Caballero, ha destacado la necesidad de la figura de un delegado de protección de datos en las empresas de salud. “Este delegado tendrá el control de la gestión de los datos personales. Así, se encarga de planificar el programa de privacidad en la empresa; realizar informes de las áreas con riesgos; registrar las evidencias documentales para pre-constituir prueba de cumplimiento y generar informes de progreso, estado, cumplimiento, mantenimiento y control del programa de privacidad”, ha indicado. Además, prosigue, si hubiera un fallo de seguridad que afecte a la privacidad de los datos deberá notificarlo a la Agencia Española de Protección de Datos en un plazo no superior a las 72 horas. “Si la violación de la seguridad es grave deberá comunicárselo a los pacientes afectados por dicho incidente”, ha añadido Caballero. Por ello, los expertos han recordado que las entidades sanitarias deben ser responsables del cumplimiento de la privacidad para evitar una sanción que puede ascender hasta 20 millones de euros, y/o el 4 por ciento de la facturación total, global del ejercicio precedente. “Para evitar las sanciones, se recomienda a las empresas contar con un delegado de protección de datos que documente, y cree evidencias, de lo que nosotros llamamos la gestión global de la privacidad. Además de la sanción, existen otras consecuencias como son los daños reputacionales”, ha insistido Caballero.

24
Sep, 2017

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Experto asegura que con la investigación de nuevos fármacos se podrá incrementar la supervivencia de hemopatías malignas

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El presidente del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Miguel Angel Sanz, ha asegurado que con la investigación de nuevos fármacos se podrán incrementar las tasas de supervivencia de hemopatías malignas. El experto se ha pronunciado así con motivo de la celebración, este domingo, del Día Mundial de la Investigación en Cáncer, una iniciativa de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), apoyada por la SEHH, para impulsar la investigación en este área, evitar que se frene su desarrollo y lograr avances científicos que contribuyan a vencer las enfermedades oncológicas. Las predicciones muestran que, en los próximos años, el cáncer será la principal causa de muerte en el mundo, con 13 millones de fallecimientos estimados para 2030. No obstante, en la actualidad, la tasa de supervivencia global se acerca al 50 por ciento, gracias fundamentalmente a los esfuerzos de la investigación. “Se esperan grandes avances que mejorarán el abordaje de estos pacientes, especialmente en el ámbito de las hemopatías malignas. La terapia de precisión con nuevas moléculas y la inmunoterapia despuntan en el tratamiento del cáncer de la sangre”, ha explicado el experto. ADAPTAR EL SNS A LOS NUEVOS TIEMPOS De hecho, prosigue, el reto de incrementar las tasas de supervivencia de las hemopatías malignas es “muy posible” gracias al rumbo que está llevando la investigación de nuevos fármacos. Sin embargo, Sanz ha lamentado los nuevos problemas y dudas que surgen en torno a la sostenibilidad económica del Sistema Nacional de Salud (SNS) por los elevados precios de los medicamentos innovadores. “En este contexto, hacen falta decisiones políticas que pasen necesariamente por la adaptación del SNS a los nuevos tiempos y por dedicar a la sanidad un porcentaje del PIB similar al de los países más avanzados de la Unión Europea. Además, sería importante incidir en la promoción de la investigación en el marco de la formación MIR y en la educación médica continuada”, ha añadido. Finalmente, y sobre la posibilidad de que el Gobierno ponga en marcha una nueva Ley de Mecenazgo, ha avisado de que España tendría que fijarse en lo bueno que hacen los países más avanzados de su entorno, como Reino Unido, Francia y Alemania. “El mecenazgo es una fuente de recursos muy importante y absolutamente transparente”, ha zanjado.

24
Sep, 2017

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Alrededor del 40% de los pacientes con cáncer tienen más de 70 años

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) Alrededor del 40 por ciento de los pacientes con cáncer tienen más de 70 años, un porcentaje que irá aumentando debido al envejecimiento de la población, según ha asegurado la doctora del servicio de Hematología Clínica del Instituto de Oncología L’Hospitalet y coordinadora del Grupo Español de Hematogeriatría de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Concepción Boqué, durante un encuentro organizado por la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) en Madrid, con la colaboración de la compañía biotecnológica Celgene. El cáncer es una enfermedad que está muy ligada a la edad, y el plan de tratamiento puede ir desde el más estándar hasta los cuidados paliativos en aquellos casos en los que está en una situación más avanzada y los pacientes son frágiles. Por ello, a juicio de la experta, es “fundamental” evolucionar hacia un modelo en el que todo el paciente mayor tenga acceso a ser valorado de forma más profunda que permita evaluar su reserva de salud. “Una vez que se han detectado problemas ligados al envejecimiento, el pan de tratamiento incluya los cambios pertinentes y el paciente además tenga acceso a un apoyo adecuado, personalizado e individualizado”, ha añadido la experta. De hecho, el factor de riesgo individual más importante para el cáncer es el envejecimiento y este hecho, ligado a una mejora en la calidad de vida de la población, provocará, según la Organización Mundial de la Salud, un incremento del 11 por ciento al 22 por ciento en el diagnóstico de cáncer en la población mayor de 60 años entre 2000 y 2050. Es decir, un aumento de 605 millones a 2.000 millones en el transcurso de medio siglo. Además, según datos del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos el 60 por ciento de todos los tumores malignos aparece en personas que ya han superado los 65 años de edad, de los que aproximadamente la mitad de ellos se presentan una vez cumplidos los 70 y, hasta una sexta parte, en los ancianos mayores de 80 años. Las tres causas fundamentales de muerte por cáncer en este grupo de edad son las neoplasias malignas de pulmón, colon y mama. LIMITACIONES EN EL ACCESO A TRATAMIENTOS Respecto al acceso a los nuevos fármacos oncohematológicos en el Sistema Nacional de Salud, la doctora del Hospital Lluis Alcanyís de Xátiva, Valencia, Oncólogo Médico y coordinadora del Grupo de Trabajo de Oncogeriatría de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Regina Gironés Sarrió, ha asegurado que actualmente no existe limitación ‘per se’ al acceso a fármacos por criterios de edad. “En el caso de que exista, hay que erradicar la idea que la población anciana no merece ser valorada por el oncólogo por el hecho de serlo. En ocasiones, la cultura proteccionista de nuestro medio puede limitar que el paciente exprese su voluntad a la hora de participar en el proceso de decisión terapéutica”, ha añadido. Dicho esto, Gironés ha hecho hincapié en la necesidad de generar evidencia científica en el manejo de la población anciana con cáncer, y ha destacado que es preferible disponer de datos de población anciana, evitando extrapolar los resultados obtenidos en población más joven. “Es fundamental disponer de más datos reales de pacientes mayores, de los tratamientos y de su evolución, sobre todo, para valorar qué es lo que tenemos y qué es lo estamos haciendo”, ha argumentado. Por su parte, el presidente de la SEGG, José Antonio López Trigo, ha destacado la importancia de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), ve fundamental la colaboración entre profesionales sanitarios de diferentes ámbitos en beneficio del cuidado del paciente anciano. “Los geriatras tendemos a integrar a los pacientes desde un equipo multidisciplinar, tomando como liderazgo una especialidad dependiendo de la enfermedad que sufra el paciente. Ante todo, es fundamental preservar el derecho del paciente a ser atendido en condiciones de igualdad sin distinciones negativas por su edad”, ha subrayado. En su opinión, todavía quedan retos en la atención al paciente oncohematológico mayor. “Hay que ser capaces de cambiar la inercia actual en cuanto la atención de las personas consideradas dudosas en cuanto a tratamiento, que no reportan muchos beneficios por su condición de base, y moverlos de ese grupo para que así se pueda revertir su situación de fragilidad y, en consecuencia, puedan recibir la atención que necesiten”, ha zanjado.

24
Sep, 2017

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La AEMPS y el Principado de Andorra acuerdan mejorar el acceso a fármacos y cosméticos de los ciudadanos andorranos

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El presidente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Javier Castrodeza, ha mantenido una reunión con el secretario de Estado de Salud del Principado de Andorra, Joan Antoni León, en la que han acordado mejorar el acceso a fármacos, productos sanitarios de los ciudadanos andorranos. En concreto, se han comprometido a mejorar los procedimientos para el acceso de los pacientes andorranos a los medicamentos comercializados en España que no estén disponibles en Andorra; agilizar los procedimientos aduaneros para las importaciones en España de productos sanitarios y cosméticos procedentes de Andorra que cumplan la legislación de la Unión Europea; y establecer nuevos procedimientos para facilitar las devoluciones de productos sanitarios y cosméticos de empresas andorranas a empresas españolas. El objetivo de estos acuerdos es facilitar los intercambios comerciales de medicamentos, productos sanitarios y productos cosméticos; cooperar en las normas de correcta fabricación de medicamentos y cosméticos; y promover el desarrollo de actividades de colaboración y asesoramiento de expertos de la AEMPS para el desarrollo normativo y la evaluación de medicamentos de terapia avanzada y cosméticos en Andorra

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