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21
Sep, 2017

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Sólo el 20% de los hogares de enfermos de Alzheimer dispone de accesos y zonas comunes adaptados

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El progresivo envejecimiento de la población ha propiciado un aumento de la incidencia del Alzheimer en España pero, pese a ello, sólo dos de cada diez hogares de estos afectados tienen accesos y zonas comunes complemente adaptados a sus necesidades como consecuencia de la enfermedad. Así se desprende de los resultados del estudio Sanitas ‘Barreras físicas y Alzheimer’, que también muestra como hasta el 30 por ciento de los cuidadores afirma que estos espacios comunes no están adaptados o bien por motivos económicos (para el 20,45%) o bien por falta de conocimiento (para el 8,71%). Además, cuatro de cada diez está preparado tan solo en parte para el día a día, mientras que al 23 por ciento de los cuidadores les gustaría adecuar su hogar pero no dispone de recursos económicos suficientes. “Es fundamental que las personas que padecen Alzheimer que son cuidadas en sus hogares vivan en entornos lo mejor adaptados posibles”, ha destacado el director de Innovación Médica de Sanitas Mayores, Pedro Cano, ya que esto es clave para hacer “más fácil” su cuidado pero también para mejorar su sintomatología. Entre las principales barreras en la zonas comunes de las viviendas destacan las escaleras en los accesos (en el 42% de los casos) y los pasillos excesivamente estrechos para el paso de una silla de ruedas (en el 33,3%). Y dentro de los propios domicilios, las principales barreras que encuentran los cuidadores son la ausencia de cama adaptada (para el 56,48%) y de una grúa para movilizar al enfermo (42,13%). Además, la existencia de bañera en vez de ducha es otra de las problemáticas con las que conviven estos afectados. PUEDE AFECTAR A LA ENFERMEDAD El problema de esta falta de adaptación es que tiene consecuencias sobre los propios enfermos, sobre todo por la sensación de tristeza o el empeoramiento del humor que provoca. A ello hay que sumar las consecuencias de estas barreras que imposibilitan a los enfermos acceder a ciertos lugares. Además, tan solo un tercio de estos cuidadores afirma tener la información necesaria para adaptar su hogar a las necesidades del enfermo. “Los enfermos de Alzheimer son muy sensibles a sus entornos. Una mala adaptación de los espacios en los que desarrollan su día a día puede tener consecuencias en su enfermedad, como tristeza, malestar o arranques de ira”, según Cano.

21
Sep, 2017

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Tratar la hepatitis C en fases iniciales permite ahorrar unos 9.000 euros por paciente

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) El uso de los nuevos tratamientos orales para la hepatitis C en fases iniciales de la enfermedad, F0 y F1, permite ahorrar más de 9.000 euros por paciente en comparación con el coste de hacerlo en una fase más avanzada, según los último datos difundidos por la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España (AEHVE). “Los últimos datos respecto al coste-efectividad del tratamiento precoz no dejan lugar a dudas”, ha destacado el coordinador de esta entidad, Javier García-Samaniego, durante el encuentro ‘International Meeting on Therapy in Liver Diseases’, que se celebra estos días en Barcelona. En concreto, se estima que por cada mil pacientes con enfermedad leve tratados se evitan 6 trasplantes de hígado, 60 carcinomas hepatocelulares (cáncer de hígado), 40 cirrosis en estado avanzado y 78 fallecimientos atribuibles a enfermedad hepática terminal. Además, sólo en el caso de los usuarios de drogas por vía parenteral, que es una de las poblaciones prioritarias, el tratamiento temprano puede evitar hasta 2,3 nuevas infecciones por paciente tratado. Precisamente el tratamiento de la hepatitis C en fases más precoces es uno de los temas de debate en la actualidad ya que, tras haber tratado a unos 83.500 pacientes desde que el Gobierno puso en marcha el Plan Nacional hace año y medio, el perfil del paciente con infección activa ha cambiado “claramente” y la mayoría tienen ya la enfermedad en estadios iniciales. De hecho, si se tienen en cuenta los datos de la Comunidad de Madrid, mientras que a finales de 2015 la mitad de los pacientes diagnosticados con infección activa estaban en el estadio más avanzado de la enfermedad (F4), a principios de año apenas representaban al 4 por ciento de todos los infectados. “España se encuentra en una posición muy aventajada en el tratamiento de la hepatitis C y en el camino para su eliminación” en el añó 2021, según el coordinador de AEHVE, que reconoce no obstante que “sólo será posible si se combinan la eficacia de los nuevos tratamientos con las políticas de salud pública, priorizando la identificación de pacientes no diagnosticados y el acceso universal al tratamiento”.

21
Sep, 2017

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Médicos y pacientes piden más investigación en red para mejorar el abordaje de la fibrosis pulmonar idiopática

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Profesionales y pacientes con fibrosis pulmonar idiopática han reclamado la necesidad de potenciar la investigación en red para poder “responder a las preguntas no resueltas” y mejorar el abordaje de esta enfermedad, que afecta cada año a unas 7.000 personas en España. “Es necesario caminar hacia una medicina personalizada en esta patología y hacia la estratificación del tratamiento en función de biomarcadores clínicos o genéticos”, según ha defendido el jefe del servicio de neumología del Hospital Universitario de La Princesa, Julio Ancoechea, durante la presentación del ‘#RetoMaratónFPI’, organizado por la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI) y Roche Farma. Esta enfermedad presenta una sintomatología inespecífica (tos, cansancio y dificultad al respirar) que a menudo se confunde con otras patologías respiratorias más comunes, como el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), de ahí que el diagnóstico en muchos casos llegue cuando la enfermedad ya ha avanzado dañando la función pulmonar de forma progresiva e irreversible. “La investigación ha permitido disponer de medicamentos eficaces para tratar la enfermedad cuando está en un estado poco avanzado”, según ha recordado Ancoechea, que por ello ve necesario la necesidad de seguir investigando para saber cómo hacer frente a la enfermedad en fases más avanzadas. “Nos vamos acercando a la medicina de las cinco Ps (preventiva, predictiva, participativa, poblacional y personalizada). En Oncología esto ya es una realidad. Nuestro objetivo es que en una década también los sea para esta patología”, según ha confiado este experto. Para ello, Ancoechea ve clave la necesidad de crear centros de servicios y unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en enfermedades intersticiales y en FPI, lo que permitiría fomentar la investigación en red a través de la European Reference Networks (ERN).

21
Sep, 2017

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El CNIO descubre una alteración genética implicada en el 10% de los casos de leucemia linfoblástica aguda de células T

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto, en ratones, una alteración genética que está directamente implicada en al menos el 10 por ciento de casos de uno de los cánceres más comunes en niños, la leucemia linfoblástica aguda de células T. En concreto, en el trabajo, publicado en ‘Genes and Development’, los científicos han explicado cómo los ratones en que ha sido inactivado específicamente un determinado gen, llamado ‘capicúa’, desarrollan irremisiblemente este tipo de leucemia. Del mismo modo, han descubierto que en estos ratones en que ‘capicúa’ no funciona dejan de ser efectivos una clase de fármacos, los inhibidores de la proteína MEK (como el trametinib), ya en uso para tratar diversos tumores y en ensayo contra otros muchos. Se trata de unos datos que según los investigadores, liderados por los doctores Lucía Simón-Carrasco y Matthias Drosten, pueden ayudar a entender los motivos por los que en algunos pacientes estos tratamientos no dan resultado. Y es que, la inmensa mayoría de tumores se origina mediante mutaciones en varios genes, por lo que conocer a todos y cada uno de los actores genéticos implicados en el cáncer, incluso a aquellos que aparecen mutados en relativamente pocos tipos de cáncer, es fundamental de cara a acabar descubriendo los rasgos individuales de cada tumor y, por ende, desarrollar terapias personalizadas más efectivas. “Por ello, identificar un gen que cumple un papel clave en el 10 por ciento de los casos de un tipo de cáncer, una frecuencia bastante alta, es muy relevante. Especialmente teniendo en cuenta que la inactivación de Capicúa es suficiente para desencadenar la aparición de tumores de LLA-T, al menos en el ratón”, ha apostillado Drosten. CAPICUA ES UN COMPONENTE DE UNA ‘AUTOPISTA’ DEL CANCER Para llevar a cabo el trabajo, los investigadores del CNIO se fijaron en ‘capicúa’ mientras avanzaban en la descodificación de una de las autopistas de señales bioquímicas más importantes para la célula, la vía llamada RAS-MAPK. Científicos de todo el mundo estudian esta vía desde hace décadas para entender cómo se transmiten sus señales molécula a molécula y por qué si hay fallos a menudo aparece un cáncer. “Se ha hallado que RAS-MAPK tiene un primer tramo bastante lineal, en que cada señal activa a la siguiente, pero en un cierto punto el tronco se ramifica y aparece un arbusto de señales. Se conocen ya más de un centenar de genes con un papel en esa etapa, y ‘capicúa’ es uno de ellos”, ha argumentado Drosten. El grupo del CNIO fijó su atención en este gen porque con frecuencia está mutado en distintos tipos de cáncer. Originalmente fue descubierto, y bautizado Capicúa, en su versión en la mosca de la fruta. El nombre alude al origen de la palabra en catalán, ‘cap-i-cua’ (cabeza y cola), ya que los embriones de la mosca que tienen el gen mutado presentan una cabeza directamente unida a la cola sin el resto del cuerpo. No obstante, la función de este gen en mamíferos, donde se llama habitualmente Cic, no se conoce bien. En este sentido, Simón-Carrasco y sus colegas desarrollaron en el CNIO un modelo de ratón para estudiar qué ocurre si se inactiva Cic/Capicúa. El resultado “más llamativo” fue el desarrollo en los animales de leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T), siendo la primera vez que se describe cómo la inactivación de ‘capicúa’ en ratones adultos genera de manera inexorable la formación de tumores de LLA-T, una relación nunca antes sospechada. Asimismo, y para comprobar la relevancia en personas de este resultado, los investigadores analizaron muestras de tumores LLA-T humanos y, efectivamente, hallaron que al menos en el 10 por ciento de ellas el gen ‘capicúa’ está mutado. Dado que lo que genera leucemia linfoblástica aguda es la inactivación de ‘capicúa’, este gen actúa como un supresor tumoral. El patrón de mutaciones observado previamente en los cánceres en que ‘capicúa’ aparece mutado ya apuntaba a esta función, pero ésta es la primera vez que la hipótesis se confirma experimentalmente. INDUCTOR DE RESISTENCIAS Otro de los hallazgos del trabajo puede tener además relevancia terapéutica a corto plazo. Y es que, los investigadores han descubierto que los tumores en que ‘capicúa’ está inactivado no responden a los fármacos que actúan sobre la vía RAS-MAPK. “Viene a ser como un sistema de frenado: los fármacos actúan como el pedal del freno, pero éste no ejerce ningún efecto si las pastillas del freno (‘capicúa’) están estropeadas. “Son muchos los tumores que se tratan con fármacos contra la vía RAS-MAPK, así que si sabemos que Capicúa tiene que ver con su eficacia podremos saber qué enfermos es más probable que desarrollen resistencias a estos tratamientos”, ha señalado Simón-Carrasco. Finalmente, el estudio también aporta pistas sobre la relación entre Capicúa y la formación de tumores. Sucede que ‘capicúa’ reprime directamente al gen ETV4, que tiene potencial oncogénico y cuando ‘capicúa’ se inactiva, aumenta la expresión de ETV4. De esta forma, cuando los investigadores eliminaron las funciones de Capicúa y ETV4 simultáneamente, observaron una inhibición casi completa de la formación de tumores de LLA-T. “Esta es la primera evidencia directa disponible acerca del modo en el que la inactivación de Cic causa la formación de tumores. Una mejor comprensión de los sucesos moleculares desencadenados por la inactivación de ‘capicúa’ debería aportar abordajes terapéuticos más efectivos”, han zanjado los investigadores.

20
Sep, 2017

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Farmaindustria y AMIFE elaboran la Guía de Investigación Clínica en Pediatría

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Farmaindustria, a través de la Plataforma de Medicamentos Innovadores y en colaboración con la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE), ha elaborado la Guía de Unidades de Investigación Clínica en Pediatría, en la que se muestra un mapa de los equipos de investigación pediátrica en España y ofrece información de la situación actual de este tipo de investigación a partir de los datos suministrados por los responsables de estas unidades, actualizados a julio de 2017. Se trata, según han informado desde la patronal, de un paso que se suma a la iniciativa liderada por investigadores de excelencia y concretada hace unos meses en la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (RECLIP), que representa a España en la Red Europea de Ensayos Clínicos Pediátricos y que ha sido puesta en marcha junto con el apoyo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Asociación Española de Pediatría. Según el documento, presentado en la Jornada sobre Investigación Clínica en Pediatría, España cuenta actualmente con 30 unidades de investigación clínica pediátrica que, a su vez, disponen de 1.730 camas, lo que supone un promedio de 62 camas por centro implicado, ubicadas, en su mayoría, en hospitales públicos. En concreto, los centros públicos engloban un total de 21 unidades, frente a las 7 creadas en hospitales privados y las dos que hay en centros de régimen público-privado. Aunque la actividad de todas las unidades está orientada a estudios con pacientes, en 20 de ellas existe la posibilidad de realizar estos estudios con voluntarios sanos. Asimismo, los datos incluidos en la guía revelan que hasta el momento estas unidades han llevado a cabo 2.123 participaciones en estudios de investigación en los últimos cinco años, de las que 1.271 corresponden a participaciones en ensayos clínicos en los últimos cinco años, 682 estudios observacionales y 170 estudios de investigación propia. El 51 por ciento de los ensayos clínicos realizados de forma conjunta con un laboratorio farmacéutico corresponde a la fase III, mientras que el 33 por ciento se ubica en las fases tempranas, donde se prueba la seguridad y eficacia de un nuevo fármaco en un número limitado de pacientes. En el caso de los ensayos realizados por grupos independientes estos porcentajes son del 47 por ciento (fase III) y 33 por ciento (fases I y II). La guía está editada en español y en inglés y se puede consultar ‘on line’ a través de la página web de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (‘medicamentos-innovadores.org’). Este nuevo instrumento, tal y como se ha puesto de manifiesto durante la jornada, se añade al impulso que ha supuesto la puesta en marcha de RECLIP y que está permitiendo “acelerar” la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos para población pediátrica en España. Asimismo, la industria farmacéutica ha venido reforzando su apuesta por este tipo de investigaciones en los últimos tiempos, si bien, y según los últimos datos del ‘Proyecto BEST’ de excelencia en investigación clínica, en el último semestre de 2016 el 9 por ciento de los ensayos clínicos puestos en marcha por laboratorios se ha desarrollado en el ámbito de la Pediatría. Destaca una “alta” especialización en áreas como reumatología, cardiovascular, hematología, vacunas y enfermedades infecciosas, entre otras. Se trata de ensayos clínicos internacionales de todas las fases, de los cuales el 10 por ciento son de fase I, el 31 por ciento de fase II, el 51 por ciento de fase III y el 8 por ciento de fase IV. LA RECLIP AYUDARA A TENER “BUENOS” INDICADORES DE TIEMPO Y RECLUTAMIENTO Con respecto a la Red Española de Clínicos Pediátricos (RECLIP), cuyo coordinador, Federico Martinón, también ha participado en la jornada, cubre una necesidad “prioritaria” en la investigación aplicada en niños y hará posible la realización en España de un mayor número de ensayos clínicos. “Estamos convencidos de que la experiencia compartida entre los centros que participan en RECLIP ayudará a que nuestro país cuente con unos buenos indicadores de tiempo y reclutamiento, lo que se suma a la alta calidad de los profesionales. Todo ello, debe estar bien conectado con las asociaciones de pacientes, para poder difundir adecuadamente la existencia de un nuevo ensayo clínico y encontrar el perfil del paciente más adecuado”, ha explicado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga. En este sentido, el trabajo en red permitirá la mejora de las tasas actuales de reclutamiento (76,5%), si bien los centros que reclutan tienen ya un “alto compromiso” con la investigación porque logran una alta velocidad de reclutamiento (4,29 paciente al mes, frente al 1,22 para el resto de ensayos clínicos). Por último, el miembro de la Junta Directiva de AMIFE, Carol Pueyo, ha asegurado que este encuentro es uno de los eventos “más importantes” en este ámbito que se realizan en España, sobre todo en esta edición con la presentación de la guía. Es la tercera edición de esta jornada, creada por nuestra asociación, y la segunda que se realiza en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, lo que da idea del interés creciente por el desarrollo de la Investigación Pediátrica en España”, ha zanjado Pueyo.

20
Sep, 2017

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España es el cuarto país de la UE con más ensayos clínicos en marcha sobre cáncer

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) España tiene actualmente 559 ensayos clínicos en marcha sobre cáncer, lo que le convierte en el cuarto país de la Unión Europea con más investigaciones en este ámbito sólo por detrás de Francia (706), Alemania (571) e Italia (567) pero por delante de otros países como Reino Unido (530). Así se desprende los datos hasta agosto recabados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) a través del portal ‘Clinical Trials’, que muestra además que, si se ajustan los datos a la población de cada país, España sería el segundo país europeo con más ensayos clínicos sólo por detrás de Bélgica. Parte de este éxito, según reconoce el presidente de esta sociedad científica, Miguel Martín, con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este domingo 24 de septiembre, es gracias a que España cuenta con “investigadores de reconocido prestigio a nivel internacional y una industria farmacéutica comprometida con la investigación”. Asimismo, ha destacado la importancia del Real Decreto sobre ensayos clínicos que entró en vigor en 2015, que ha supuesto una “mejora de las condiciones de la investigación clínica oncológica”. No obstante, el presidente de SEOM ha criticado que la investigación clínica académica no esté financiada en España y por ello ha hecho un llamamiento para que las autoridades sanitarias “busquen soluciones para este importante problema”, por ejemplo mediante el desarrollo de una ley de mecenazgo. “España ocupa un lugar destacado en la realización de ensayos clínicos desarrollados en distintos países promocionados o apoyados por la industria farmacéutica. Sin embargo aún estamos lejos de los países anglosajones y otros países europeos en cuanto a la financiación de investigación independiente mediante fondos públicos o privados”, ha lamentado.

20
Sep, 2017

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Felipe González pide a todos defender la universalidad del SNS porque este tema sí afecta a la “totalidad” de España

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El expresidente del Gobierno Felipe González ha solicitado a todos los sectores de la sociedad defender la universalidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) al ser un tema que sí afecta a la “totalidad” de la población española, con independencia de la variedad que exista entre los territorios españoles. González se ha pronunciado así durante la presentación del nuevo libro del portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, José Martínez Olmos, titulado ‘El futuro de la Sanidad en España’. Allí, el expresidente del Ejecutivo ha lamentado que los temas “importantes” estén “casi siempre sepultados” por los urgentes, como por ejemplo el caso de Cataluña, a pesar de que éstos afecten a todos los ciudadanos que residen en el llamado “espacio público compartido”, es decir, en España. Y es que, a su juicio, la sanidad es un derecho de todas las personas y, además, una herramienta que fomenta la cohesión social, genera empleo, innovación y coloca a España en la mirada internacional donde se “sigue juzgando al SNS” como uno de los mejores del mundo, a pesar de los recortes que se han producido en los últimos años. Por ello, el expresidente socialista ha destacado la necesidad de que los poderes públicos, al margen de los debates que existen relacionados con la gestión pública y privada, asuman su obligación de velar por el derecho de la población a recibir una asistencia sanitaria de calidad. “Cuando uno gobierna tiene que saber lo que más conviene a su país desde el punto de vista de eficiencia, equidad y coste. Si sumamos el máximo de eficiencia y equidad como factores que obligan al Estado a garantizar los derechos de los ciudadanos, mi opción es un sistema sanitario público, fuerte, equilibrado y con previsiones de sostenibilidad”, ha recalcado. Dicho esto, el expresidente del Gobierno ha asegurado que los recortes realizados en la sanidad no sólo “no han producido ahorros” sino que han aumentado el riesgo para la salud de la población y, al mismo tiempo, han provocado un gasto. Asimismo, ha avisado de que la exclusión de los inmigrantes de la asistencia sanitaria ha sido una “fuente peligrosa” para el sostenimiento de más enfermedades y contagios, en un SNS donde lo que tiene que primar es la prevención. Por ello, González ha abogado por un Pacto de Estado social, antes que sanitario, recordando que cuando se creó el SNS la “inmensa mayoría de la ciudadanía” estaba de acuerdo con este sistema de redistribución, de atención al derecho básico de la salud y en el que no había distinción entre territorios. “Los territorios no son cohesionables, pero los ciudadanos sí”, ha destacado, para abogar por mejorar la coordinación y la gestión de la sanidad para tener un sistema “nacional” de sanidad. González ha finalizado su intervención reiterando su solicitud a los poderes públicos, profesionales sanitarios, empresas y ciudadanía a comprometerse para recuperar “todo lo perdido” con la crisis y volver a hacer que el SNS sea público, universal y equitativo. “Hay que exigir una buena atención desde la prevención hasta los cuidados paliativos y recordar a todos que quien tiene derechos también tiene que asumir obligaciones”, ha recalcado. DIALOGO, ACUERDOS Y PLANIFICACION ESTRATEGICA DEL SISTEMA SANITARIO De la misma opinión se ha manifestado Martínez Olmos, quien ha recordado que cuando se pregunta a los ciudadanos sobre sanidad “la inmensa mayoría” quiere una sanidad pública, eficiente, eficaz y equitativa. “La sanidad es la primera empresa de España, la primera fuente de empleo, el sector que más apoya la investigación, un elemento de cohesión social, que nos hace iguales y que, además, genera un retorno económico”, ha recalcado el senador socialista durante el acto al que han asistido representantes del sector sanitario, sindical y de otros partidos, como el actual secretario de Estado de Sanidad, Javier Castrodeza. Precisamente, a lo largo de las páginas de su nuevo libro, Martínez Olmos analiza los actuales desafíos que plantea la sanidad española y propone una serie de medidas para solventar dichos desafíos como, por ejemplo, fomentar “entre todos” el diálogo, los acuerdos y la planificación estratégica del sistema sanitario. De hecho, ha incluido testimonios de 79 personas comprometidas con la sanidad que aseguran que todos los españoles se merecen tener derecho a una asistencia y prestación sanitaria que demuestre efectividad y que no se base en criterios excluyentes o en barreras que dificulten su acceso. “A todos nos une el compromiso por la sanidad pública y hay desafíos que están por encima de la gestión cotidiana y que nos obligan a plantear un debate social en el que todos tenemos que ceder en algo para garantizar un bien común muy arraigado dentro de la sociedad”, ha zanjado el senador socialista.

20
Sep, 2017

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Elizabeth Córdoba, Dora Romaguera, María Téllez y Aleix Prat, ganadores de las becas que otorga la Fundación AstraZeneca

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Los doctores Elizabeth Córdoba, Dora Romaguera, María Téllez y Aleix Prat han sido los ganadores de una beca cada uno de 20.000 euros que otorga la Fundación AstraZeneca, dentro de los III Premios Jóvenes Investigadores que se celebraron ayer en el Instituto de Salud Carlos III durante la III Jornada Jóvenes y Ciencia: Impulsando el Talento Científico. Durante la jornada se otorgó también el I Premio Honorífico al doctor José Angel Obeso Inchausti, un galardón que reconoce la trayectoria destacada de grandes científicos en España. Además, la inauguración del evento, celebrado en el Instituto de Salud Carlos III, corrió a cargo del doctor Juan Carlos Izpisúa, director del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk de Estudios Biológicos en La Jolla, California. Izpisúa destacó en su conferencia que “el talento de los jóvenes científicos españoles es clave para el futuro y el progreso y galardones como el de la Fundación AstraZeneca ayudan a impulsarlo dentro y fuera de nuestras fronteras. Espero que el conocimiento compartido hoy sirva para seguir alimentando esa ambición y pasión por la ciencia de los jóvenes españoles”. Estos premios, otorgados en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III, reconocen e impulsan el talento científico de cuatro jóvenes investigadores menores de 40 años en las categorías de Diabetes Tipo II y Obesidad, EPOC, Oncología y Síndrome Coronario Agudo (SCA). A través de esta iniciativa, cada uno de los jóvenes científicos recibe una beca de 20.000 euros para continuar desarrollando investigaciones con el potencial de mejorar la calidad de vida de miles de pacientes en áreas prioritarias para la salud, debido a las elevadas cifras de prevalencia de estas enfermedades. En total, se han recibido casi 70 candidaturas de investigadores repartidas en 48 centros e instituciones del territorio nacional. Además, en esta edición tres de los cuatro ganadores son mujeres, una evidencia más de la gran calidad científica de las investigadoras españolas. Tanto es así que seis de cada diez candidaturas recibidas han sido presentadas por mujeres.

20
Sep, 2017

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La Fundación Tecnología y Salud celebra su décimo aniversario con la entrega de sus Premios ‘Tecnología y Salud 2017’

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) La Fundación Tecnología y Salud ha celebrado su décimo aniversario en un acto conmemorativo en el Museo Reina Sofía de Madrid en el que también han entregado sus Premios Tecnología y Salud 2017, que este año han recaído en las consejerías de Sanidad de Madrid y Canarias, el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red MP (CIBER), la Asociación Esclerosis Múltiple España, el profesor José María Gil-Vernet Vila y la empresa Marsi-Bionics. Durante el encuentro, que ha estado presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo,*José Javier Castrodeza, la secretaria del Patronato de la Fundación y secretaria general de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), Margarita Alfonsel, ha destacado la importancia de reconocer las iniciativas, actuaciones y trayectorias de excelencia en el ámbito de la tecnología sanitaria. El profesor Gil-Vernet Vila ha recibido el premio a la Innovación Tecnológica Sanitaria por su trayectoria profesional, tras haber sido un innovador en el campo de la docencia y un pionero en el trasplante de órganos, ya que en 1965 realizó el primer trasplante de riñón con éxito en España, en 1978 el primer trasplante del mundo de testículo humano y en 1983 el primero de páncreas. El reconocimiento de la Fundación Tecnología y Salud 2017 ha recaido en el CIBER, creado por iniciativa del Instituto de Salud Carlos III, y cuyo objetivo es impulsar la investigación de excelencia en Biomedicina y Ciencias de la Salud. Asimismo, la Consejería de Sanidad Canarias ha recibido el Premio a la Mejor Campaña de Educación y Prevención en Salud, por su campaña ‘Los círculos de la vida saludable’, mientras que la de Madrid ha sido galardonada en la categoría de Mejor Programa de Crónicos por una CCAA, por su Estrategia de Atención a Pacientes con Enfermedades Crónicas. El premio a la Mejor Organización de Apoyo al Paciente 2017 ha recaído en la Asociación Esclerosis Múltiple España, presidida por la exdiputada Conxita Tarruella, que ha destacado que esta entidad trabaja por la normalización social de la enfermedad y la mejora de la calidad de vida de estos pacientes. Por último, el Premio Fenin al Emprendimiento en Tecnología Sanitaria 2017 ha recaído en la empresa Marsi-Bionics, por su dispositivo ortésico robotizado que el usuario viste encima de la ropa y que le ayuda a reproducir el movimiento de caminar. Además, durante el acto el jefe del Servicio de Cirugía Cardiaca y subdirector del departamento de Cardiología y Cirugía Cardiaca de la Clínica Universidad de Navarra, Gregorio Rábago, ha realizado una conferencia magistral sobre el reto de reemplazar el corazón por una máquina.

20
Sep, 2017

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La OMS avisa de que el mundo se está quedando sin antibióticos para combatir las resistencias bacterianas

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha presentado este miércoles un informe con el que denuncia una “grave falta” de nuevos antibióticos en fase de desarrollo a nivel global para combatir la creciente amenaza de la resistencia bacteriana a los antimicrobianos. La mayoría de los fármacos que se están desarrollando, según alerta este organismo de Naciones Unidas, son modificaciones de clases de antibióticos ya existentes que ofrecen soluciones solamente a corto plazo. En cambio, hay muy pocas opciones terapéuticas posibles para las infecciones resistentes a los antibióticos señaladas como las mayores amenazas para la salud, entre las que incluyen la tuberculosis farmacorresistente, que causa alrededor de 250.000 muertes cada año. “La resistencia a los antibióticos es una emergencia para la salud mundial que comprometerá gravemente el avance de la medicina moderna. Hay una necesidad urgente de aumentar la inversión en investigación y desarrollo para luchar con las infecciones resistentes a los antibióticos, entre ellas la tuberculosis”, según ha destacado el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Porque, de otro modo, la humanidad podría volver a situaciones de hace años cuando “la gente temía contraer infecciones habituales y ponía en riesgo su vida si se sometía a intervenciones quirúrgicas sencillas”, ha señalado. Además de las bacterias causantes de la tuberculosis multirresistente, la OMS ha identificado 12 clases de patógenos prioritarios, algunos de ellos causantes de infecciones frecuentes como la neumonía o las infecciones en las vías urinarias, que son cada vez más resistentes a los antibióticos existentes y requieren con urgencia nuevos tratamientos. NUEVOS FARMACOS EN DESARROLLO En su informe se mencionan 51 nuevos antibióticos y biofármacos en desarrollo clínico que se podrían utilizar para tratar infecciones causadas por los patógenos resistentes a los antibióticos más prioritarios, además de la tuberculosis y las enfermedades diarreicas ocasionadas por ‘Clostridium difficile’, que pueden ser mortales. Sin embargo, solo ocho de estas moléculas con potencial terapéutico han sido clasificadas por la OMS como tratamientos innovadores, al entender que ofrecerán alternativas válidas al actual arsenal terapéutico de antibióticos. En cambio, denuncian que existen pocas opciones terapéuticas para la ‘Mycobacterium tuberculosis’ multirresistente y ultrarresistente y contra bacterias gramnegativas, entre ellas enterobacterias (como ‘Klebsiella’ y ‘E. coli’) y ‘Acinetobacter’, que pueden causar infecciones de gravedad y son especialmente peligrosas en los hospitales y las residencias de ancianos. POCAS FORMULACIONES POR VIA ORAL Además, hay muy pocos antibióticos en fase de desarrollo que se podrán administrar por vía oral, a pesar de que estas formulaciones son muy necesarias para tratar las infecciones fuera de los hospitales y en lugares de escasos recursos. “Los investigadores y las empresas farmacéuticas deben desarrollar urgentemente nuevos antibióticos contra determinados tipos de infecciones muy graves que pueden matar a los pacientes en cuestión de días, porque no tenemos modo de defendernos contra ellas”, ha destacado la directora del Departamento de Medicamentos Esenciales de la OMS, Suzanne Hill. Para hacer frente a esta amenaza, la OMS y la Iniciativa Medicamentos para las Enfermedades Desatendidas (DNDi, en sus siglas en inglés) establecieron la Alianza mundial de investigación y desarrollo de antibióticos. El pasado 4 de septiembre, Alemania, Luxemburgo, Países Bajos, Reino Unido, Sudáfrica, Suiza y el Wellcome Trust se comprometieron a destinar más de 56 millones de euros a este objetivo.

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