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20
Sep, 2017

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Farmaindustria y AMIFE elaboran la Guía de Investigación Clínica en Pediatría

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Farmaindustria, a través de la Plataforma de Medicamentos Innovadores y en colaboración con la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE), ha elaborado la Guía de Unidades de Investigación Clínica en Pediatría, en la que se muestra un mapa de los equipos de investigación pediátrica en España y ofrece información de la situación actual de este tipo de investigación a partir de los datos suministrados por los responsables de estas unidades, actualizados a julio de 2017. Se trata, según han informado desde la patronal, de un paso que se suma a la iniciativa liderada por investigadores de excelencia y concretada hace unos meses en la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (RECLIP), que representa a España en la Red Europea de Ensayos Clínicos Pediátricos y que ha sido puesta en marcha junto con el apoyo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Asociación Española de Pediatría. Según el documento, presentado en la Jornada sobre Investigación Clínica en Pediatría, España cuenta actualmente con 30 unidades de investigación clínica pediátrica que, a su vez, disponen de 1.730 camas, lo que supone un promedio de 62 camas por centro implicado, ubicadas, en su mayoría, en hospitales públicos. En concreto, los centros públicos engloban un total de 21 unidades, frente a las 7 creadas en hospitales privados y las dos que hay en centros de régimen público-privado. Aunque la actividad de todas las unidades está orientada a estudios con pacientes, en 20 de ellas existe la posibilidad de realizar estos estudios con voluntarios sanos. Asimismo, los datos incluidos en la guía revelan que hasta el momento estas unidades han llevado a cabo 2.123 participaciones en estudios de investigación en los últimos cinco años, de las que 1.271 corresponden a participaciones en ensayos clínicos en los últimos cinco años, 682 estudios observacionales y 170 estudios de investigación propia. El 51 por ciento de los ensayos clínicos realizados de forma conjunta con un laboratorio farmacéutico corresponde a la fase III, mientras que el 33 por ciento se ubica en las fases tempranas, donde se prueba la seguridad y eficacia de un nuevo fármaco en un número limitado de pacientes. En el caso de los ensayos realizados por grupos independientes estos porcentajes son del 47 por ciento (fase III) y 33 por ciento (fases I y II). La guía está editada en español y en inglés y se puede consultar ‘on line’ a través de la página web de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (‘medicamentos-innovadores.org’). Este nuevo instrumento, tal y como se ha puesto de manifiesto durante la jornada, se añade al impulso que ha supuesto la puesta en marcha de RECLIP y que está permitiendo “acelerar” la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos para población pediátrica en España. Asimismo, la industria farmacéutica ha venido reforzando su apuesta por este tipo de investigaciones en los últimos tiempos, si bien, y según los últimos datos del ‘Proyecto BEST’ de excelencia en investigación clínica, en el último semestre de 2016 el 9 por ciento de los ensayos clínicos puestos en marcha por laboratorios se ha desarrollado en el ámbito de la Pediatría. Destaca una “alta” especialización en áreas como reumatología, cardiovascular, hematología, vacunas y enfermedades infecciosas, entre otras. Se trata de ensayos clínicos internacionales de todas las fases, de los cuales el 10 por ciento son de fase I, el 31 por ciento de fase II, el 51 por ciento de fase III y el 8 por ciento de fase IV. LA RECLIP AYUDARA A TENER “BUENOS” INDICADORES DE TIEMPO Y RECLUTAMIENTO Con respecto a la Red Española de Clínicos Pediátricos (RECLIP), cuyo coordinador, Federico Martinón, también ha participado en la jornada, cubre una necesidad “prioritaria” en la investigación aplicada en niños y hará posible la realización en España de un mayor número de ensayos clínicos. “Estamos convencidos de que la experiencia compartida entre los centros que participan en RECLIP ayudará a que nuestro país cuente con unos buenos indicadores de tiempo y reclutamiento, lo que se suma a la alta calidad de los profesionales. Todo ello, debe estar bien conectado con las asociaciones de pacientes, para poder difundir adecuadamente la existencia de un nuevo ensayo clínico y encontrar el perfil del paciente más adecuado”, ha explicado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga. En este sentido, el trabajo en red permitirá la mejora de las tasas actuales de reclutamiento (76,5%), si bien los centros que reclutan tienen ya un “alto compromiso” con la investigación porque logran una alta velocidad de reclutamiento (4,29 paciente al mes, frente al 1,22 para el resto de ensayos clínicos). Por último, el miembro de la Junta Directiva de AMIFE, Carol Pueyo, ha asegurado que este encuentro es uno de los eventos “más importantes” en este ámbito que se realizan en España, sobre todo en esta edición con la presentación de la guía. Es la tercera edición de esta jornada, creada por nuestra asociación, y la segunda que se realiza en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, lo que da idea del interés creciente por el desarrollo de la Investigación Pediátrica en España”, ha zanjado Pueyo.

20
Sep, 2017

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España es el cuarto país de la UE con más ensayos clínicos en marcha sobre cáncer

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) España tiene actualmente 559 ensayos clínicos en marcha sobre cáncer, lo que le convierte en el cuarto país de la Unión Europea con más investigaciones en este ámbito sólo por detrás de Francia (706), Alemania (571) e Italia (567) pero por delante de otros países como Reino Unido (530). Así se desprende los datos hasta agosto recabados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) a través del portal ‘Clinical Trials’, que muestra además que, si se ajustan los datos a la población de cada país, España sería el segundo país europeo con más ensayos clínicos sólo por detrás de Bélgica. Parte de este éxito, según reconoce el presidente de esta sociedad científica, Miguel Martín, con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra este domingo 24 de septiembre, es gracias a que España cuenta con “investigadores de reconocido prestigio a nivel internacional y una industria farmacéutica comprometida con la investigación”. Asimismo, ha destacado la importancia del Real Decreto sobre ensayos clínicos que entró en vigor en 2015, que ha supuesto una “mejora de las condiciones de la investigación clínica oncológica”. No obstante, el presidente de SEOM ha criticado que la investigación clínica académica no esté financiada en España y por ello ha hecho un llamamiento para que las autoridades sanitarias “busquen soluciones para este importante problema”, por ejemplo mediante el desarrollo de una ley de mecenazgo. “España ocupa un lugar destacado en la realización de ensayos clínicos desarrollados en distintos países promocionados o apoyados por la industria farmacéutica. Sin embargo aún estamos lejos de los países anglosajones y otros países europeos en cuanto a la financiación de investigación independiente mediante fondos públicos o privados”, ha lamentado.

20
Sep, 2017

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Felipe González pide a todos defender la universalidad del SNS porque este tema sí afecta a la “totalidad” de España

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) El expresidente del Gobierno Felipe González ha solicitado a todos los sectores de la sociedad defender la universalidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) al ser un tema que sí afecta a la “totalidad” de la población española, con independencia de la variedad que exista entre los territorios españoles. González se ha pronunciado así durante la presentación del nuevo libro del portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, José Martínez Olmos, titulado ‘El futuro de la Sanidad en España’. Allí, el expresidente del Ejecutivo ha lamentado que los temas “importantes” estén “casi siempre sepultados” por los urgentes, como por ejemplo el caso de Cataluña, a pesar de que éstos afecten a todos los ciudadanos que residen en el llamado “espacio público compartido”, es decir, en España. Y es que, a su juicio, la sanidad es un derecho de todas las personas y, además, una herramienta que fomenta la cohesión social, genera empleo, innovación y coloca a España en la mirada internacional donde se “sigue juzgando al SNS” como uno de los mejores del mundo, a pesar de los recortes que se han producido en los últimos años. Por ello, el expresidente socialista ha destacado la necesidad de que los poderes públicos, al margen de los debates que existen relacionados con la gestión pública y privada, asuman su obligación de velar por el derecho de la población a recibir una asistencia sanitaria de calidad. “Cuando uno gobierna tiene que saber lo que más conviene a su país desde el punto de vista de eficiencia, equidad y coste. Si sumamos el máximo de eficiencia y equidad como factores que obligan al Estado a garantizar los derechos de los ciudadanos, mi opción es un sistema sanitario público, fuerte, equilibrado y con previsiones de sostenibilidad”, ha recalcado. Dicho esto, el expresidente del Gobierno ha asegurado que los recortes realizados en la sanidad no sólo “no han producido ahorros” sino que han aumentado el riesgo para la salud de la población y, al mismo tiempo, han provocado un gasto. Asimismo, ha avisado de que la exclusión de los inmigrantes de la asistencia sanitaria ha sido una “fuente peligrosa” para el sostenimiento de más enfermedades y contagios, en un SNS donde lo que tiene que primar es la prevención. Por ello, González ha abogado por un Pacto de Estado social, antes que sanitario, recordando que cuando se creó el SNS la “inmensa mayoría de la ciudadanía” estaba de acuerdo con este sistema de redistribución, de atención al derecho básico de la salud y en el que no había distinción entre territorios. “Los territorios no son cohesionables, pero los ciudadanos sí”, ha destacado, para abogar por mejorar la coordinación y la gestión de la sanidad para tener un sistema “nacional” de sanidad. González ha finalizado su intervención reiterando su solicitud a los poderes públicos, profesionales sanitarios, empresas y ciudadanía a comprometerse para recuperar “todo lo perdido” con la crisis y volver a hacer que el SNS sea público, universal y equitativo. “Hay que exigir una buena atención desde la prevención hasta los cuidados paliativos y recordar a todos que quien tiene derechos también tiene que asumir obligaciones”, ha recalcado. DIALOGO, ACUERDOS Y PLANIFICACION ESTRATEGICA DEL SISTEMA SANITARIO De la misma opinión se ha manifestado Martínez Olmos, quien ha recordado que cuando se pregunta a los ciudadanos sobre sanidad “la inmensa mayoría” quiere una sanidad pública, eficiente, eficaz y equitativa. “La sanidad es la primera empresa de España, la primera fuente de empleo, el sector que más apoya la investigación, un elemento de cohesión social, que nos hace iguales y que, además, genera un retorno económico”, ha recalcado el senador socialista durante el acto al que han asistido representantes del sector sanitario, sindical y de otros partidos, como el actual secretario de Estado de Sanidad, Javier Castrodeza. Precisamente, a lo largo de las páginas de su nuevo libro, Martínez Olmos analiza los actuales desafíos que plantea la sanidad española y propone una serie de medidas para solventar dichos desafíos como, por ejemplo, fomentar “entre todos” el diálogo, los acuerdos y la planificación estratégica del sistema sanitario. De hecho, ha incluido testimonios de 79 personas comprometidas con la sanidad que aseguran que todos los españoles se merecen tener derecho a una asistencia y prestación sanitaria que demuestre efectividad y que no se base en criterios excluyentes o en barreras que dificulten su acceso. “A todos nos une el compromiso por la sanidad pública y hay desafíos que están por encima de la gestión cotidiana y que nos obligan a plantear un debate social en el que todos tenemos que ceder en algo para garantizar un bien común muy arraigado dentro de la sociedad”, ha zanjado el senador socialista.

20
Sep, 2017

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Elizabeth Córdoba, Dora Romaguera, María Téllez y Aleix Prat, ganadores de las becas que otorga la Fundación AstraZeneca

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Los doctores Elizabeth Córdoba, Dora Romaguera, María Téllez y Aleix Prat han sido los ganadores de una beca cada uno de 20.000 euros que otorga la Fundación AstraZeneca, dentro de los III Premios Jóvenes Investigadores que se celebraron ayer en el Instituto de Salud Carlos III durante la III Jornada Jóvenes y Ciencia: Impulsando el Talento Científico. Durante la jornada se otorgó también el I Premio Honorífico al doctor José Angel Obeso Inchausti, un galardón que reconoce la trayectoria destacada de grandes científicos en España. Además, la inauguración del evento, celebrado en el Instituto de Salud Carlos III, corrió a cargo del doctor Juan Carlos Izpisúa, director del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk de Estudios Biológicos en La Jolla, California. Izpisúa destacó en su conferencia que “el talento de los jóvenes científicos españoles es clave para el futuro y el progreso y galardones como el de la Fundación AstraZeneca ayudan a impulsarlo dentro y fuera de nuestras fronteras. Espero que el conocimiento compartido hoy sirva para seguir alimentando esa ambición y pasión por la ciencia de los jóvenes españoles”. Estos premios, otorgados en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III, reconocen e impulsan el talento científico de cuatro jóvenes investigadores menores de 40 años en las categorías de Diabetes Tipo II y Obesidad, EPOC, Oncología y Síndrome Coronario Agudo (SCA). A través de esta iniciativa, cada uno de los jóvenes científicos recibe una beca de 20.000 euros para continuar desarrollando investigaciones con el potencial de mejorar la calidad de vida de miles de pacientes en áreas prioritarias para la salud, debido a las elevadas cifras de prevalencia de estas enfermedades. En total, se han recibido casi 70 candidaturas de investigadores repartidas en 48 centros e instituciones del territorio nacional. Además, en esta edición tres de los cuatro ganadores son mujeres, una evidencia más de la gran calidad científica de las investigadoras españolas. Tanto es así que seis de cada diez candidaturas recibidas han sido presentadas por mujeres.

19
Sep, 2017

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La Reina Sofía pide “redoblar” los esfuerzos en la investigación contra el Alzheimer

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Reina Sofía ha solicitado, durante la inauguración de Alzheimer’s Global Summit, la cumbre internacional sobre el Alzheimer que este año se celebra en Lisboa, “redoblar” los esfuerzos en la investigación contra esta patología con el fin de mejorar el diagnóstico precoz, la calidad de vida de los pacientes y, finalmente, poder curar la enfermedad. “El esfuerzo de los científicos, médicos y especialistas en los últimos años no se ha visto respaldado por avances significativos en el tratamiento del Alzheimer, aunque se hayan mejorado los cuidados paliativos a través de la acción de cuidadores y familiares. Porque estamos hablando de una enfermedad muy difícil, que tiene su origen en la parte del cuerpo humano más compleja, nuestro cerebro”, ha señalado. Además, la Reina ha recordado que el coste de las familias “no es sólo por desgracia sentimental”, sino en “gran medida económico”, ya que se elevan los gastos en el cuidado de los enfermos en una etapa de su vida en la que, normalmente, los ingresos han disminuido considerablemente. “No olvidemos el coste que conlleva, para los presupuestos de los gobiernos, el cuidado de nuestros enfermos, carga que no deja de crecer. Urge, por tanto, encontrar soluciones lo más pronto posible”, ha añadido. Del mismo modo, la Reina Sofía ha destacado la importancia de no olvidarse del aspecto humano de la enfermedad y de la necesidad de que los pacientes y sus familias puedan encontrar el apoyo, afecto, consuelo y, sobretodo, esperanza ante “este incapacitante mal”. Y es que, tal y como ha recordado, se sabe que un enfermo de Alzheimer “nunca” pierde su capacidad humana y sensorial de vivir, lo que le permite recibir cariño, afecto y cuidados. Por todo ello, y tras recordar que la Fundación Reina Sofía lleva más de 15 años de trabajo para concienciar sobre la importancia de la investigación, ha animado a los asistentes a la cumbre a trabajar “conjuntamente” para que, entre todos, se puedan lograr los “ansiados” avances en la investigación y en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. COMPROMISO DE LOS CIENTIFICOS Y PROFESIONALES SOCIOSANITARIOS Precisamente, este lunes los representantes de las asociaciones de familiares de enfermos con demencia, desde España y Portugal, van a explicar la situación desde las perspectivas de cuidadores y familiares. Además, el creador de la foca robótica para el tratamiento de terapia no farmacológica contra el Alzheimer, Takanori Shibata, va a exponer los beneficios de su invento. Se trata de un encuentro que, tal y como han comentado los organizadores, se pone de manifiesto el compromiso de los científicos y profesionales sociosanitarios en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer. “Nosotros no nos rendimos y la población tampoco en la lucha contra las demencias. Si no tuviéramos tantos voluntarios dispuestos a someterse a nuestras investigaciones, nuestras conclusiones para avanzar en la lucha contra la demencia no serían posibles”, ha comentado la directora médica de la Fundación ACE, Mercè Boada. Además, prosigue, los ya enfermos de Alzheimer aceptan colaborar en este tipo de investigaciones, pensando en que así ayudarán a evitar que sus hijos y nietos se vean afectados en el futuro. Por su parte, los hijos y nietos piensan que de alguna manera ayudan a su padre o abuelo, concluye. Uno de los “mayores atractivos” de la cumbre es la vivienda adaptada a personas con demencias y otras discapacidades del Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT) del Inmerso. Se trata de un entorno amigable para personas con demencia, en el que se busca la seguridad de las mismas, su confort, su integración, la atención domiciliaria y las posibilidades de ayuda del cuidador, a medida que su presencia se haga más necesaria. En este contexto pueden vivir con más libertad y confianza, favoreciendo su memoria en el día a día y reforzando su identidad personal. La vivienda consta de un recibidor, pasillo, salón, cocina, baño, comedor y dormitorio. Por su parte, el doctor de la Fundación CITA, Pablo Martínez-Lage, ha destacado la importancia de que España esté “muy cerca” de presentar su Plan Nacional de Alzheimer, y ha destacado que el Centro de Referencia Estatal del Alzheimer del Inmerso (CREA) ha creado y ha dado el pistoletazo de salida al Grupo Estatal de Demencias, el cual ha conseguido unir todos los esfuerzos de los agentes involucrados en la lucha contra el Alzheimer.

19
Sep, 2017

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La AECC defiende la importancia de investigar en cáncer como “única vía” para mejorar la supervivencia

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha destacado la necesidad de apoyar la investigación oncológica como “única vía” para aumentar la supervivencia en cáncer en los próximos años, y asegura que “será lo único que podrá frenar la enfermedad”. De hecho, según ha destacado esta entidad con motivo del Día Mundial de la Investigación en Cáncer que se celebra el próximo 24 de septiembre, el esfuerzo de los investigadores es el que ha logrado que el cáncer tenga una tasa de supervivencia cercana al 60 por ciento en España. En este aspecto, la AECC ha contribuido a este apoyo a la investigación destinando desde 2011 unos 40 millones de euros a 250 proyectos de investigación y a estabilizar laboralmente a 101 investigadores. “Estos avances en la investigación en cáncer, todos ellos financiados por la AECC, van a poder ayudar en el futuro a pacientes tanto dentro como fuera de España. Compartir conocimiento es uno de los objetivos de la ciencia y desde la Asociación se tiene muy en cuenta porque, sólo creando redes de colaboración, la investigación oncológica será más eficiente”, ha destacado la directora de Investigación Biomédica de la AECC, Marta Puyol. La AECC financia proyectos para entender el proceso tumoral, perfeccionar el diagnóstico de los tumores y diseñar estrategias terapeúticas más eficaces y menos invasivas. Con estas premisas, las líneas de investigación financiadas cubren todas las fases del cáncer, desde la prevención hasta la metástasis. De todos los proyectos financiados, han destacado 9 que, por sus logros, están no solo a la vanguardia de la investigación en cáncer mundial, sino que se aplicarán a los pacientes en un futuro no muy lejano para mejorar sus índices de supervivencia. Así, han logrado diseñar la primera biopsia líquida para tumores cerebrales lo que permitirá, no solo proporcionar una técnica de diagnóstico menos invasiva que la punción lumbar, sino que facilitará el diagnóstico al ser posible conocer el perfil genético del tumor. Otro avances significativo ha sido la visualización de las metástasis en melanoma antes de que ocurran, que permitirá elevar la supervivencia en un tumor tradicionalmente con pronósticos no tan esperanzadores. En cuanto al cáncer de mama, se ha conseguido identificar una diana terapéutica contra el cáncer de mama más agresivo y, a partir de estos resultados, ya se está elaborando un fármaco que permitirá un tratamiento más efectivo para estos pacientes.

19
Sep, 2017

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El Hospital Fátima pagará 33.000 euros a un joven que sufrió una rotura de bazo tras un error de diagnóstico

VIGO, 19 (EUROPA PRESS) La magistrada-jueza del Juzgado de Primera Instancia número uno de Vigo, María Isabel Castro, ha condenado a la aseguradora del Hospital Fátima a abonar unos 33.000 euros de indemnización a un paciente de 35 años que sufrió una rotura de bazo tras un error de diagnóstico a raíz de un accidente de tráfico por el que cayó de una motocicleta. En la sentencia, a la que ha tenido acceso Europa Press, la magistrada ha apuntado que las consecuencias lesivas del accidente de tráfico sobre el bazo “no pueden imputarse de forma directa a la demandada”, si bien especifica que sí tiene responsabilidad “por un error de diagnóstico, por omisión de los medios precisos y acordes al estado del paciente y el tipo de traumatismo sufrido”. “La obligación es de medios y no de resultado, una vez acreditado, como es el caso, que los medios empleados no fueron los adecuados y que la mala praxis médica era evidente”, agrega la jueza, que con ello estima parcialmente la demanda del paciente “por pérdida de oportunidad” y condena a la aseguradora a abonarle 20.000 euros, más intereses desde la fecha del siniestro. Se trata de una cantidad que considera “ajustada a los padecimientos y la situación del paciente que directamente pueden asociarse a la negligencia de la entidad médica”. Además, en el fallo, que puede ser recurrido, establece que deben aplicarse intereses por mora “porque la demandada ni siquiera ha efectuado ofrecimiento o consignación de la cantidad que reconoce debida”. VALORACION El letrado Castreje Martínez, abogado de la Asociación El Defensor del Paciente en Galicia y representante del demandante, ha mantenido que esta sentencia corrobora que “en el servicio de urgencias del Hospital no se realizaron todas las pruebas protocolizadas para siniestros con impacto de alta energía donde la rotura del bazo es una posibilidad que no se puede descartar”. Tal y como ha explicado, tras las exploraciones en Urgencias, el varón acudió a revisión pero como el cirujano torácico no estaba le citaron para otro día, “a pesar de que el paciente pide que le vea otro cirujano especialista porque no se encuentra muy bien”. De hecho, apunta que ese día al llegar a su domicilio, el joven sufrió un shock y tuvo que ser operado de urgencia en el Xeral. Debido al “resultado lesional final y el daño moral, angustia y padecimiento del paciente, derivados de la situación sobrevenida e inesperada tras el primer diagnostico”, es que la jueza condena a la aseguradora del Hospital Fátima a pagar a la víctima aproximadamente 33.000 euros –entre indemnización e intereses–, ha destacado el letrado. La presidenta de la Asociación, Carmen Flores, ha subrayado que cuando a los pacientes les aplazan una cita para revisión “deben dejar constancia por escrito de la queja por no haber sido atendidos y dejar constancia de que todos los daños y perjuicios que se ocasionen en la espera de la nueva cita son imputables al centro hospitalario o al médico responsable”.

19
Sep, 2017

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Sanidad se compromete a trabajar con las CCAA en garantizar la equidad en la atención de la fibrosis pulmonar idiopática

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, se ha comprometido a trabajar con las comunidades autónomas para garantizar la equidad en la atención de los pacientes con fibrosis pulmonar, con el objetivo de mejorar sus expectativas de calidad de vida. Así lo ha asegurado durante la jornada ‘Cada paso cuenta. Retos que alcanzar’ organizada por la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI), con la colaboración de Roche Farma, en el marco de la Semana Internacional de esta enfermedad, que afecta a más de 7.500 personas en España. La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva e irreversible, de ahí que el diagnóstico precoz sea clave para que el paciente pueda comenzar a tratarse antes de que la enfermedad haya dañado la función pulmonar de forma importante. El problema, según han lamentado los organizadores, es que ahora llega entre uno y dos años tarde desde que aparecen los primeros síntomas. “Actualmente existen tratamientos capaces de frenar su avance, y que mejoran el pronóstico de la enfermedad si se administran en sus primeras etapas”, ha destacado el neumólogo José Antonio Rodríguez Portal, coordinador del Comité ejecutivo del Area de Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas. Por su parte, el jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid, Julio Ancochea, ha señalado que el principal reto frente a esta enfermedad es seguir avanzando en su conocimiento a través de la investigación, para lo que actualmente hay 239 ensayos clínicos, 107 en fase de reclutamiento. Para este experto, un paso imprescindible que permitiría dar un impulso a la investigación es que en España se creen Centros de Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud (CESUR) en enfermedades intersticiales y esta enfermedad, ya que en la actualidad de los 24 que existen en Europa ninguno es español. MAS PARTICIPACION DE ATENCION PRIMARIA Por su parte, el presidente de AFEFPI, Carlos Lines, ha reclamado la necesidad de favorecer que en las consultas de Atención Primaria se detecte a tiempo para que los pacientes sean derivados lo antes posible al especialista. El problema, ha añadido Rodríguez Portal, es que su diagnóstico requiere de la intervención de, al menos, un neumólogo, un radiólogo experto, un cirujano torácico para extraer las muestran de tejido y un patólogo con experiencia para interpretar las biopsias. Además, con motivo de la Semana Internacional de la FPI se celebrarán otras actividades dirigidas a dar a conocer la enfermedad entre la población general, como el #RetoMaratónFPI, que contará con la participación de cuatro hospitales españoles (Hospital La Princesa, Hospital Sant Pau, Hospital Bellvitge y Hospital de Valdecilla), que convertirán sus vestíbulos en pistas de atletismo donde se invitará a los transeúntes a sumar pasos por la FPI. El objetivo es alcanzar los 42,195 kilómetros que suponen un maratón, emulando así al test de la marcha, una de las pruebas diagnósticas que los pacientes de esta patología deben afrontar.

19
Sep, 2017

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El sarcoma representa el 15% de todos los cánceres infantiles en España

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El sarcoma representa el 15 por ciento de todos los cánceres infantiles en España, según ha informado la Sociedad Española de Oncología y Radioterapia (SEOR) con motivo de la celebración del Día Nacional del Sarcoma. La mayor prevalencia de esta enfermedad corresponde al sarcoma óseo, registrándose cada año cerca de 5.000 nuevos casos de este tipo de tumor. Además, SEOR ha informado de que los sarcomas suponen menos del uno por ciento de todos los cánceres en adultos. “Son tumores derivados de tejidos mesenquimales, tales como músculos, huesos, tejido graso, vasos, nervios. Se trata de tumores poco frecuentes, por lo que son considerados enfermedades raras, y pueden originarse en cualquier parte del cuerpo, tanto en las extremidades como en el tronco y en la cabeza. Es importante reconocer que los sarcomas pueden afectar a niños y jóvenes”, ha comentado el jefe de servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario de Salamanca, Luis Pérez Romasanta. NECESIDAD DE CONTAR CON EQUIPOS MULTIDISCIPLINARES Respecto al tratamiento, el experto ha informado de que los sarcomas de partes blandas representan unos de los “mejores ejemplos” de la necesidad den contar con equipos multidisciplinares implicados directamente en el tratamiento de estos tumores. Un adecuado diagnóstico de la extensión del tumor en las pruebas de imagen, proporcionado por el radiólogo, y un diagnóstico histológico del tipo de tumor y sus peculiaridades, aportado por el patólogo, son las herramientas fundamentales para determinar la mejor opción curativa de estos cánceres. “Cuando no es posible la cirugía o el tumor tiene riesgo de recrecer por sus características, la radioterapia representa la opción indicada para conseguir y asegurar una óptima respuesta del tumor. La quimioterapia tradicional, por su parte, ha demostrado poca eficacia en el tratamiento de sarcomas de partes blandas”, ha detallado. Finalmente, el doctor Pérez Romasanta ha avisado de que cualquier bulto que alcance un tamaño de cinco centímetros y que haya crecido en las últimas semanas debe ser signo de alarma y motivar una consulta médica especializada, aunque no duela ni se acompañe de otros síntomas. “Los sarcomas pueden ser superficiales, pero más frecuentemente son profundos por lo que el bulto que ocasiona un sarcoma no se mueve generalmente con la piel. Estos tres signos de alarma, tamaño, crecimiento progresivo y fijación a planos profundos, deben despertar en el paciente y en el médico a quien primero se consulte la sospecha de un sarcoma”, ha zanjado.

19
Sep, 2017

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La mitad de los pacientes con hipercolesterolemia no cumplen adecuadamente los tratamientos prescritos

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) El 49,69 por ciento de los pacientes con hipercolesterolemia no cumplen adecuadamente los tratamientos prescritos, según ha puesto de manifiesto el estudio ‘La Adherencia al Tratamiento en España’, promovido por el Observatorio de la Adherencia al Tratamiento (OAT) y en el que se han realizado 6.404 encuestas en 132 farmacias de toda España. Y es que, en comparación con el índice de adherencia general, el índice registrado en el caso de la hipercolesterolemia es discretamente inferior al valor de referencia, ya que sólo un 50,31 por ciento de los pacientes involucrados en el estudio son adherentes al tratamiento. Además, y al contrario de lo que ocurre en otras patologías, el hecho de convivir con algún familiar no muestre una mejora evidente en la adherencia al tratamiento, como tampoco la presencia de un cuidador ajeno a la familia. De hecho, es mayor el nivel de adherencia en aquellas personas que no tienen a nadie que les ayude en el tratamiento de su enfermedad. MOTIVOS DE ABANDONO DEL TRATAMIENTO Asimismo, el hábito tabáquico, la dieta y el ejercicio son aspectos que influyen en el grado de adherencia al tratamiento. Tal es así que el nivel de adherencia en los pacientes con hipercolesterolemia es mayor en aquellos que no fuman o son exfumadores y que practican ejercicio regularmente y de forma asidua. Asimismo, el hecho de seguir una dieta recomendada por su médico, por padecer una enfermedad, influye en la mejora de la adherencia al tratamiento, especialmente en mujeres. Por otra parte, el estudio ha puesto de manifiesto que la información que el paciente recibe sobre su enfermedad proviene fundamentalmente de su médico, seguido del farmacéutico, el personal de Enfermería e Internet. También el prospecto es importante, según los encuestados, a la hora de estar mejor informado sobre el tratamiento. Otro aspecto destacado de la encuesta refleja los motivos fundamentales del abandono del tratamiento. Así, en el caso de la hipercolesterolemia, la mayoría de los pacientes lo abandonan por encontrarse mal o por dificultades con la toma o administración del medicamento, también por percibir una mejoría subjetiva en su proceso. Esto se traduce en que uno de cada tres pacientes manifiesta que a veces no retira de la farmacia el tratamiento prescrito. Por último, la hipertensión, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares son, según el estudio, las patologías más frecuentemente asociadas a la hipercolesterolemia. Todas ellas están “muy interrelacionas” entre sí, y con el bienestar, la calidad de vida y el pronóstico del paciente.

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