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07
Sep, 2017

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SATSE denuncia el continuado intrusismo profesional entre las personas que ejercen la Fisioterapia

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La organización sindical SATSE ha denunciado, con motivo este viernes de la celebración del Día Mundial de la Fisioterapia, el continuado intrusismo profesional por parte de personas que no han cursado los correspondientes estudios universitarios. El sindicato reclama una mayor contundencia a la hora de perseguir y sancionar este tipo de “fraudes” a la población, y reitera la urgente necesidad de que las administraciones sanitarias convoquen ofertas públicas de empleo con las plazas suficientes para dar una respuesta satisfactoria a las necesidades de todas las personas que requieren de su atención. “Un año más, las condiciones laborales y profesionales de los fisioterapeutas españoles dista mucho de ser la que les correspondería por sus competencias y alta preparación y cualificación”, señalan en un comunicado. Por un lado, SATSE denuncia que se siguen produciendo casos de fisioterapeutas contratados en el sector privado como “falsos autónomos”, es decir, como si fuesen trabajadores por cuenta ajena cuando en realidad están vinculados laboralmente a una empresa, lo que conlleva una significativa pérdida de derechos laborales. Coincidiendo con el lema elegido este año por la World Confederation for Physical Therapy para celebrar el Día Internacional de la Fisioterapia, ‘Actividad física para la vida’, SATSE quiere poner en valor la importante labor que realizan estos profesionales para fomentar entre sus pacientes el ejercicio y la actividad física en su vida cotidiana. En este sentido, la organización sindical recuerda que los fisioterapeutas no sólo se dedican a la prevención y el tratamiento de lesiones físicas o en la terapia de problemas respiratorios, cardiovasculares y neurológicos, sino que también informan y asesoran sobre las actividades y ejercicios más recomendables para cada persona dependiendo de su edad y condición física.

07
Sep, 2017

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Reumatólogos ponen en marcha un estudio para evaluar las enfermedades reumáticas desde una perspectiva del dolor

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Reumatología ha puesto en marcha un estudio, con la atomización del Ministerio de Sanidad y la colaboración del laboratorio Grünenthal, que analiza datos epidemiológicos y clínicos relacionados con el dolor asociado a las patologías reumáticas. “El proyecto EVADOR es un estudio de evaluación del dolor en Reumatología que nace de la necesidad de evaluar las enfermedades reumáticas desde una perspectiva del dolor, como principal manifestación de la mayoría de ellas”, afirma el doctor Javier Vidal, investigador principal de este proyecto y reumatólogo en el Hospital Universitario de Guadalajara. Los datos de este estudio permiten tener una visión general y comparativa entre las diferentes patologías reumáticas, desde la perspectiva del dolor como elemento común y fundamental en ellas. Dolor, función, calidad de vida y estado emocional permiten un estudio multidimensional de las enfermedades reumáticas de forma más homogénea, por lo que con el EVADOR se ha podido analizar el impacto del dolor, no como síntoma, sino como proceso neurosensorial complejo, que en los casos crónicos representa un problema en sí mismo. En cuanto a las patologías causantes del dolor predominan los procesos inflamatorios, y en segundo lugar estaría la artrosis. La edad media de los participantes fue de 57 años y el 71 por ciento eran mujeres. Adicionalmente casi un 38% son mayores de 65 años. Además se ha detectado en estos una alta comorbilidad con elevada presencia de patologías cardiovasculares, metabólicas y digestivas, y aunque los niveles de depresión que se presentan no son especialmente altos, en torno al 12%, el 64% de los pacientes tenían una alta probabilidad de padecer ansiedad. UN 20% PRESENTA ENFERMEDADES REUMATICAS CRONICA Los estudios existentes sobre el dolor en población general no han profundizado en aspectos relativos a patologías concretas del aparato locomotor, por lo que hablamos de un estudio observacional original al contar con dos fases, una transversal y otra prospectiva donde poder analizar los cambios clínicos y su significado. En España se estima que el 20 por ciento de la población presenta enfermedades reumáticas crónicas, donde el dolor es el síntoma principal y más frecuente. Asimismo, el binomio dolor y enfermedades reumáticas trae consigo otras enfermedades asociadas, una repercusión importante en la pérdida de capacidad funcional y una disminución de la calidad de vida de los pacientes, siendo además una de las principales causas de incapacidad laboral. En el proyecto han participado 34 servicios de Reumatología a nivel nacional y un total aproximado de 1.100 pacientes, lo que “permite disponer de una descripción detallada de la realidad del dolor del paciente”, asegura el doctor José Luis Andréu, presidente de la Sociedad Española de Reumatología. En su opinión, “EVADOR representa una foto panorámica y detallada del dolor de los pacientes con enfermedades reumáticas, una experiencia que afecta al 85 por ciento de los enfermos en el momento de consulta y al 95 por ciento de los mismos en algún punto evolutivo de la enfermedad, de los cuales el 40 por ciento no consideran su dolor aceptablemente controlado aceptablemente controlado a pesar de nuestro esfuerzos terapéuticos”.

07
Sep, 2017

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Alianza General de Pacientes, a favor de que los farmacéuticos comunitarios puedan acceder al historial clínico

El secretario general de la Sociedad Española de Geriatría cree que el farmacéutico “debe ser un agente de salud más” SANTANDER, 7 (EUROPA PRESS) El presidente de la Alianza General de Pacientes (AGP), Antonio Bernal, ha defendido que los farmacéuticos comunitarios puedan acceder a los historiales clínicos de sus pacientes. Así lo ha defendido durante su participación esta tarde en una mesa redonda sobre el espacio sociosanitario que se ha celebrado dentro de la primera jornada del encuentro ‘La farmacia comunitaria, con y por el paciente’, que se enmarca en los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, patrocinado por el Grupo Cofares y el Instituto de Formación Cofares. A juicio de Bernal, con el acceso a los historiales se “evitarían muchos problemas de efectos no deseados” en las interacciones de los medicamentos y ha argumentado que el farmacéutico debe tenerlos a su disposición porque es una persona “de confianza” para sus pacientes. Además, ha opinado que el farmacéutico comunitario tiene que “especializarse y actualizarse” y cree que “sin lugar a dudas” hay que llegar a la figura del “farmacéutico especializado”. Y ha considerado que es “importantísimo” que los farmacéuticos ofrezcan un servicio “personalizado” en la dosificación de los tratamientos médicos. Por otro lado, ha apuntado a la posibilidad de que se haga un “estudio pormenorizado” de los medicamentos para saber “cuáles son realmente” los que tienen que ser de dispensación en farmacia hospitalaria y cuáles en farmacia comunitaria. A este respecto, ha sugerido que para facilitar el acceso a los fármacos a personas que, por ejemplo, viven en el medio rural, la farmacia hospitalaria puede enviar el medicamento a la comunitaria “más cercana” al paciente. En su turno de palabra, además, ha asegurado que le “preocupa mucho” la relación entre el farmacéutico y el médico de atención primaria porque, en su opinión, es “fundamental” que “sea fluida”. EL FARMACEUTICO DEBE TENER “UN ROL MUCHO MAS ACTIVO” En la mesa redonda también ha participado el secretario general de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), Primitivo Ramos, que ha opinado que “debe ser un agente de salud más” que “no se puede limitar a dispensar una caja”. Y es que desde su punto de vista, en lo relativo a la atención médica a los mayores, el farmacéutico “puede aportar un valor añadido” a las personas dependientes que vivan en su hogar o en instituciones como residencias, en cuestiones como el seguimiento de los tratamientos médicos y el control de “fármacos sensibles”, de “reacciones adversas” o de “errores de medicación”. Es decir, para Ramos, el farmacéutico debe tener “un rol mucho más activo, mucho más participativo”, en ámbitos como la formación del personal sanitario y no sanitario y aportando “calidad de vida” a las personas mayores. Del mismo modo, ha defendido que el farmacéutico tiene ante sí retos en materias como la atención farmacéutica, la formación y la investigación. Al mismo tiempo, ha defendido la Valoración Geriátrica Integral (VGI) “multidimensional” y “estructurada” mediante equipos interdisciplinares integrados porque, a su juicio, con la VGI se va a poder “optimizar recursos” y “evitar ingresos innecesarios”, así como recudir la estancia media hospitalaria de las personas mayores. Según ha expuesto, se trata de un colectivo “muy heterogéneo” aunque “proclive” a enfermar de dolencias con un diagnóstico “muy dificultoso” y que “tienden hacia la cronicidad” y la “dependencia” –“especialmente en la mujer”, ha dicho– porque “va dejando huellas o marcas” que se suman e “interaccionan negativamente” entre sí. Finalmente, Ramos ha advertido de la sociedad española actual está “muy envejecida” –un 5,2 por ciento de la población tiene más de 80 años y un 17,3 por ciento más de 65 años, suponiendo un 70 por ciento del gasto sanitario total, ha concretado– por la reducción de las tasas de natalidad y mortalidad, así como por el aumento en la tasa de expectativa de vida. Y ha concluido afirmando que el envejecimiento de la población va a ir aumentando en las próximas décadas.

07
Sep, 2017

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La Reina preside un acto previo al Congreso Mundial sobre Oncología Médica marcado por las peticiones de colaboración

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La Reina Letizia ha presidido este jueves un acto previo al Congreso Mundial sobre Oncología Médica que se celebra en Madrid a partir de este viernes en el que las cinco principales instituciones dedicadas a la investigación y tratamiento del cáncer participantes han apelado a la colaboración y la inversión para que España mantenga su peso en el contexto europeo contra el cáncer. El acto, celebrado en el Auditorio del Museo del Prado, ha estado presidido por la Reina –como presidenta de honor de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC)– y ha contado con la presencia de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), la Asociación Española de Investigación en Cáncer (ASEICA), la Asociación Europea de Investigación en Cáncer (EACR), la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Este evento, bajo el lema ‘Oncología e Investigación en España y su entorno: compartiendo conocimiento en cáncer’, se enmarca dentro de la celebración en Madrid del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2017, que reunirá a más de 25.000 especialistas internacionales en cáncer desde este viernes y hasta el martes en el que supone el mayor evento europeo dedicado a los últimos avances en investigación y tratamiento de los diferentes tipos de tumores. Durante el acto, la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha puesto de manifiesto el papel de la Oncología española en el contexto europeo y la importancia que tiene la colaboración entre clínicos e investigadores en beneficio de los pacientes con cáncer. Asimismo, ha subrayado la importancia de haber incorporado desde 2012 las “235 innovaciones terapéuticas, la mayor parte de ellas centradas en el tratamiento del cáncer” y de haber aprobado este año “200 ensayos clínicos para seguir mejorando la calidad de vida de los pacientes con cáncer”. Por su parte, el presidente de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Ignacio Muñoz Pidal, ha incidido en que la ciencia no es una labor individual sino que los descubrimientos, “muchas veces anónimos”, son parte de un todo. “En ciencia, muchas pequeñas aportaciones hacen que la sociedad avance y mejore, por eso es tan necesario el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, para concienciar a la sociedad sobre la necesidad de investigar”, ha recalcado. PRODUCCION CIENTIFICA Carlos Camps, presidente de la Asociación Española sobre Investigación en Cáncer (ASEICA) y jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital General de Valencia, ha repasado en su intervención el estado de la investigación en España y ha destacado la importancia de la producción científica de un país como motor económico. “A pesar de los importantes avances que en los últimos años ha conseguido la investigación, desarrollo e innovación española (I+D+i) posicionándose como uno de los países donde más investigación se realiza y de mayor calidad a nivel mundial, sin embargo, todavía estamos lejos del objetivo de inversión europeo del 2% en I+D+i”. En este sentido, ha recordado que “para conseguir una estabilidad a largo plazo y que la investigación se convierta en fuente de riqueza necesitamos que las instituciones se involucren para mantener las inversiones a largo plazo, así como la implicación de la sociedad en esta causa”. En el acto, el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Miguel Martín –jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid–, ha destacado que España es el cuarto país con más peso en la Oncología europea como demuestra el hecho de que el congreso de 2019 se celebre en Barcelona. “España es una localización que está en el mapa de los oncólogos médicos europeos e internacionales”, ha señalado. Por su parte, el secretario general de la Sociedad Europea para la Investigación en Cáncer (EACR), Joan Seoane –director de Investigación Traslacional del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO)–, ha hecho hincapié en que sólo la colaboración entre equipos internacionales y multidisciplinares permitirá un conocimiento profundo y detallado de la enfermedad tumoral que se pueda traducir en mejores terapias para los pacientes. LA IMPORTANCIA DEL PACIENTE Josep Tabernero, presidente electo de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha recordado en su discurso que todos esos avances en el conocimiento de la enfermedad deben traducirse en mejores opciones de tratamiento para los pacientes. “Ellos y sus necesidades están en el centro de todo lo que hacemos; ésa es nuestra misión”, ha enfatizado. Finalmente, el actual presidente de ESMO, Fortunato Ciardiello, ha resaltado la importancia de la colaboración entre la Oncología médica y la investigación “española y europea, en beneficio de los pacientes de hoy y del mañana”. El acto también ha servido para que los intervinientes realizaran sendos llamamientos a participar en la celebración del Día Mundial de Investigación en Cáncer, el próximo 24 de septiembre, para subrayar el papel de la investigación como motor de los avances que se trasladan a los pacientes con cáncer.

07
Sep, 2017

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Rovi inicia la comercialización de su biosimilar de enoxaparina en Alemania

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La farmacéutica Rovi informa de que la fase nacional del proceso autorización comercial para su biosimilar de enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular, ya ha sido aprobada en Alemania por las autoridades nacionales competentes y ha iniciado su comercialización. Alemania es el primer país donde Rovi lanza su biosimilar de enoxaparina, uno de los principales países del mercado de enoxaparina en Europa tanto en términos de volumen como de valores, según ha recordado la compañía en un comunicado. “El mercado de enoxaparina alcanza más de 1.000 millones de euros en Europa, por lo que esta es una gran oportunidad”, ha destacado el consejero delegado del laboratorio, Juan López-Belmonte, que celebra que la producción de este biosimilar les permitirá incrementar el empleo industrial en España. La investigación y desarrollo de nuevos compuestos glucosaminoglicanos constituye una de las líneas principales del I+D de Rovi, que tuvo en la ‘Bemiparina’, una heparina de bajo peso molecular de segunda generación aprobada y comercializada en más de 55 países, su primer gran hito del I+D de la compañía.

06
Sep, 2017

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Llega a España ‘Cabometyx’ (Ipsen) como tratamiento de carcinomas de células renales avanzados

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La farmacéutica Ipsen ha informado del lanzamiento en España de su fármaco cabozantinib, comercializado como ‘Cabometyx’, como tratamiento del carcinoma de células renales avanzado en aquellos pacientes cuyo primer tratamiento ha dejado de ser efectivo. El tratamiento, ya incluido en el sistema nacional de prestación farmacéutica, tiene un triple mecanismo de acción único dirigido a receptores que intervienen en la función celular y en procesos fisiológicos como la angiogénesis (proceso de generación de vasos sanguíneos, que nutren las células tumorales), formación de metástasis o la resistencia farmacológica de los tumores. De este modo, ha demostrado que administrado una vez al día aumenta la supervivencia global, retrasa la progresión e incrementa la tasa de respuesta objetiva (reducción del tumor), algo que según Ipsen ningún otro fármaco ha conseguido reunir en términos de eficacia. En comparación con everolimus, cabozantinib determinó de forma significativa una reducción del 34 por ciento en el riesgo de muerte (supervivencia global); una reducción del 42 por ciento en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte (supervivencia libre de progresión); y una mejor tasa de respuesta objetiva (reducción del tumor). “A pesar de los avances en el tratamiento del carcinoma renal, hay pacientes que no responden a los tratamientos existentes. En este sentido, la aprobación de cabozantinib en segunda línea supondrá para los pacientes una posibilidad de aumentar significativamente sus posibilidades de supervivencia”, según Javier Puente, médico adjunto de la Unidad de Cáncer Urológico, Torácico y Melanoma del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

06
Sep, 2017

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El uso de ‘Mavenclad’ (Merck) permite controlar la esclerosis múltiple recurrente durante 4 años

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Nuevos datos han demostrado que el tratamiento con cladribina en comprimidos orales, comercializado por Merck como ‘Mavenclad’, logra cuatro años de control de la esclerosis múltiple recurrente con solo dos años de tratamiento seguido de otros dos con placebo. Así se desprende de los resultados publicados en la revista ‘Multiple Sclerosis Journal’, que muestran que los beneficios clínicos fueron similares y además tuvieron una menor frecuencia de eventos adversos que aquellos pacientes en tratamiento durante 4 años con el mismo fármaco. En el estudio participaron 806 pacientes en los que se evaluaron diferentes variables de eficacia clínica, incluyendo la tasa anualizada de brotes y el riesgo de progresión confirmada de la discapacidad a tres meses según la Escala Expandida de Estado de Discapacidad (EDSS, en sus siglas en inglés). Y la proporción de pacientes que permanecieron libres de brotes tras los cuatro años fue similar entre los pacientes que recibieron cladribina, en dosis de 3,5 mg/kg, seguido de placebo (75,6%) y aquellos que recibieron únicamente cladribina (81,2%). Además, la proporción de pacientes que permanecieron libres de progresión confirmada de la discapacidad a 3 meses también fue similar en ambos grupos de tratamiento (72,4% frente a 77,4%). “Los datos de esta publicación y otros artículos recientes indican que cladribina comprimidos puede actuar de manera selectiva sobre el sistema inmunitario adaptativo, particularmente sobre el grupo de linfocitos B, y por consiguiente, puede permitir que el sistema inmune se reconstituya al mismo tiempo que previene la actividad de la enfermedad en la mayoría de los pacientes tratados”, ha destacado Gavin Giovannoni, investigador principal de los estudios CLARITY y catedrático de Neurología en Barts y la Facultad de Medicina y Odontología de Londres. En agosto la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de cladribina comprimidos como tratamiento frente a la esclerosis múltiple recurrente en adultos con alta actividad de la enfermedad en los 28 países de la Unión Europea (UE), además de Noruega, Liechtenstein e Islandia. Además, Merck tiene previsto solicitar la autorización para su comercialización a las entidades regulatorias de otros países, como Estados Unidos.

06
Sep, 2017

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Farmaindustria destaca las diferencias entre CCAA en la medición de indicadores de salud

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Un informe elaborado por Farmaindustria ha constatado que los diferentes observatorios de resultados en salud que hay en España contienen diferencias de criterio en los indicadores que recogen, lo que hace difícil la comparación entre comunidades autónomas y la posibilidad de extraer conclusiones a nivel nacional. Así se desprende de los resultados presentados este miércoles en el marco de las XXXVII Jornadas de Economía de la Salud organizadas en Barcelona por la Asociación de Economía de la Salud y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas). En su trabajo evaluaron los registros de siete Observatorios de resultados en salud que hay en el Sistema Nacional de Salud (SNS), uno de ámbito nacional del Ministerio de Sanidad y seis de carácter autonómico (Cataluña, Andalucía, País Vasco, Madrid, Asturias y Cantabria). El resultado de estos proyectos, según Farmaindustria, es de “enorme interés” pero, por ahora, “su puesta en marcha es desigual e incompleta y las diferencias de criterio en los indicadores que se recogen hace difícil la comparación”. Los indicadores que ofrecen estos observatorios son básicamente de estructura asistencial, de procesos atendidos y, en menor medida, de resultados de salud. Sin embargo, no se facilitan en ninguno de estos registros datos que tomen en consideración la visión del paciente y sólo en el caso del ámbito hospitalario se han dado progresos para poder elaborar una perspectiva global del sistema. Asimismo, el informe presentado por Farmaindustria también recoge el interesante esfuerzo realizado en los últimos años por algunas sociedades científicas o entidades y agrupaciones sanitarias para poner en marcha registros de este tipo en sus distintos ámbitos de interés, reconocidos ya oficialmente por el Ministerio de Sanidad.

06
Sep, 2017

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Sólo el 52% de los medicamentos huérfanos autorizados por la UE están comercializados en España

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado entre 2002 y 2016 un total de 94 medicamentos con designación huérfana todavía vigente pero de estos sólo 49, el 52 por ciento, se han llegado a comercializar en España. Además, el tiempo medio transcurrido entre el visto bueno de la EMA y la comercialización en España fue de 19,2 meses, según los últimos datos recabados por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) que han presentado durante una jornada de la Asociación de Economía de la Salud (AES). No obstante, si se compara el número de medicamentos huérfanos autorizados con precio y reembolso en España con los autorizados por la EMA en los últimos 4 años, se observa como ha caído del 90,5 al 31 por ciento con respecto al periodo de 2002-2011. Entre los fármacos autorizados en Europa que no se comercializan en España, AELMHU ha identificado 16 medicamentos no oncológicos y, de estos, 12 (75%) son tratamientos para patologías crónicas a largo plazo. Y de estos, Reino Unido comercializó 13, Italia 6 y Francia 8. Esta entidad ha evaluado también el impacto económico de autorizar 13 de estos 16 medicamentos y estiman que representaría un 0,07 por ciento de todo el gasto sanitario público y un 0,75 por ciento del gasto farmacéutico hospitalario en el primer año tras su comercialización. A pesar de haber sido aprobados por la EMA, la posterior negociación de financiación y precio en España impide a los pacientes afectados por enfermedades raras el acceso equitativo a estos nuevos fármacos. Por otra parte, y tal y como refleja el análisis del impacto económico anteriormente mencionado, a pesar de que el coste individual por paciente de los medicamentos huérfanos puede resultar elevado, el coste global asociado a ellos es muy bajo debido a la baja prevalencia de las enfermedades raras, resultando un bajo impacto en el presupuesto sanitario.

06
Sep, 2017

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La UE da luz verde a ‘Keytruda’ (MSD) en un tipo de cáncer de vejiga avanzado o metastásico

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha autorizado el uso de pembrolizumab, comercializado por MSD como ‘Keytruda’, como tratamiento de determinados pacientes con un tipo de cáncer de vejiga, el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico. En concreto, la aprobación permite el uso de esta terapia anti PD-1 en pacientes adultos que han recibido una terapia previa que contuviese platino o aquellos que no son elegibles para recibir una terapia basada en cisplatino. La decisión se ha basado en los resultados de un estudio que ha demostrado que, en pacientes que han recibido una quimioterapia previa que contuviese platino, consigue mejorar la supervivencia global en comparación con la quimioterapia de elección, con una reducción del 27 por ciento del riesgo de muerte. Además, la mediana de supervivencia global fue de 10,3 meses en el brazo de pembrolizumab, en comparación con los 7,4 meses en el brazo de la quimioterapia. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en cuanto a supervivencia libre de progresión. Y en pacientes no elegibles para recibir una terapia basada en cisplatino, consigue una tasa de respuesta global del 29 por ciento, según ha informado la compañía, con una tasa de respuesta completa del 7 por ciento y una tasa de respuesta parcial del 22 por ciento. “Nuestro objetivo actual es trabajar con las autoridades sanitarias para garantizar el acceso a los pacientes europeos tan pronto como sea posible”, ha destacado Roger Dansey, vicepresidente senior y director del área terapéutica de desarrollo en fases tardías de MSD Research Laboratories.

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