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06
Sep, 2017

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El uso de ‘Mavenclad’ (Merck) permite controlar la esclerosis múltiple recurrente durante 4 años

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Nuevos datos han demostrado que el tratamiento con cladribina en comprimidos orales, comercializado por Merck como ‘Mavenclad’, logra cuatro años de control de la esclerosis múltiple recurrente con solo dos años de tratamiento seguido de otros dos con placebo. Así se desprende de los resultados publicados en la revista ‘Multiple Sclerosis Journal’, que muestran que los beneficios clínicos fueron similares y además tuvieron una menor frecuencia de eventos adversos que aquellos pacientes en tratamiento durante 4 años con el mismo fármaco. En el estudio participaron 806 pacientes en los que se evaluaron diferentes variables de eficacia clínica, incluyendo la tasa anualizada de brotes y el riesgo de progresión confirmada de la discapacidad a tres meses según la Escala Expandida de Estado de Discapacidad (EDSS, en sus siglas en inglés). Y la proporción de pacientes que permanecieron libres de brotes tras los cuatro años fue similar entre los pacientes que recibieron cladribina, en dosis de 3,5 mg/kg, seguido de placebo (75,6%) y aquellos que recibieron únicamente cladribina (81,2%). Además, la proporción de pacientes que permanecieron libres de progresión confirmada de la discapacidad a 3 meses también fue similar en ambos grupos de tratamiento (72,4% frente a 77,4%). “Los datos de esta publicación y otros artículos recientes indican que cladribina comprimidos puede actuar de manera selectiva sobre el sistema inmunitario adaptativo, particularmente sobre el grupo de linfocitos B, y por consiguiente, puede permitir que el sistema inmune se reconstituya al mismo tiempo que previene la actividad de la enfermedad en la mayoría de los pacientes tratados”, ha destacado Gavin Giovannoni, investigador principal de los estudios CLARITY y catedrático de Neurología en Barts y la Facultad de Medicina y Odontología de Londres. En agosto la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de cladribina comprimidos como tratamiento frente a la esclerosis múltiple recurrente en adultos con alta actividad de la enfermedad en los 28 países de la Unión Europea (UE), además de Noruega, Liechtenstein e Islandia. Además, Merck tiene previsto solicitar la autorización para su comercialización a las entidades regulatorias de otros países, como Estados Unidos.

06
Sep, 2017

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Farmaindustria destaca las diferencias entre CCAA en la medición de indicadores de salud

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Un informe elaborado por Farmaindustria ha constatado que los diferentes observatorios de resultados en salud que hay en España contienen diferencias de criterio en los indicadores que recogen, lo que hace difícil la comparación entre comunidades autónomas y la posibilidad de extraer conclusiones a nivel nacional. Así se desprende de los resultados presentados este miércoles en el marco de las XXXVII Jornadas de Economía de la Salud organizadas en Barcelona por la Asociación de Economía de la Salud y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas). En su trabajo evaluaron los registros de siete Observatorios de resultados en salud que hay en el Sistema Nacional de Salud (SNS), uno de ámbito nacional del Ministerio de Sanidad y seis de carácter autonómico (Cataluña, Andalucía, País Vasco, Madrid, Asturias y Cantabria). El resultado de estos proyectos, según Farmaindustria, es de “enorme interés” pero, por ahora, “su puesta en marcha es desigual e incompleta y las diferencias de criterio en los indicadores que se recogen hace difícil la comparación”. Los indicadores que ofrecen estos observatorios son básicamente de estructura asistencial, de procesos atendidos y, en menor medida, de resultados de salud. Sin embargo, no se facilitan en ninguno de estos registros datos que tomen en consideración la visión del paciente y sólo en el caso del ámbito hospitalario se han dado progresos para poder elaborar una perspectiva global del sistema. Asimismo, el informe presentado por Farmaindustria también recoge el interesante esfuerzo realizado en los últimos años por algunas sociedades científicas o entidades y agrupaciones sanitarias para poner en marcha registros de este tipo en sus distintos ámbitos de interés, reconocidos ya oficialmente por el Ministerio de Sanidad.

06
Sep, 2017

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Sólo el 52% de los medicamentos huérfanos autorizados por la UE están comercializados en España

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado entre 2002 y 2016 un total de 94 medicamentos con designación huérfana todavía vigente pero de estos sólo 49, el 52 por ciento, se han llegado a comercializar en España. Además, el tiempo medio transcurrido entre el visto bueno de la EMA y la comercialización en España fue de 19,2 meses, según los últimos datos recabados por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) que han presentado durante una jornada de la Asociación de Economía de la Salud (AES). No obstante, si se compara el número de medicamentos huérfanos autorizados con precio y reembolso en España con los autorizados por la EMA en los últimos 4 años, se observa como ha caído del 90,5 al 31 por ciento con respecto al periodo de 2002-2011. Entre los fármacos autorizados en Europa que no se comercializan en España, AELMHU ha identificado 16 medicamentos no oncológicos y, de estos, 12 (75%) son tratamientos para patologías crónicas a largo plazo. Y de estos, Reino Unido comercializó 13, Italia 6 y Francia 8. Esta entidad ha evaluado también el impacto económico de autorizar 13 de estos 16 medicamentos y estiman que representaría un 0,07 por ciento de todo el gasto sanitario público y un 0,75 por ciento del gasto farmacéutico hospitalario en el primer año tras su comercialización. A pesar de haber sido aprobados por la EMA, la posterior negociación de financiación y precio en España impide a los pacientes afectados por enfermedades raras el acceso equitativo a estos nuevos fármacos. Por otra parte, y tal y como refleja el análisis del impacto económico anteriormente mencionado, a pesar de que el coste individual por paciente de los medicamentos huérfanos puede resultar elevado, el coste global asociado a ellos es muy bajo debido a la baja prevalencia de las enfermedades raras, resultando un bajo impacto en el presupuesto sanitario.

06
Sep, 2017

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La UE da luz verde a ‘Keytruda’ (MSD) en un tipo de cáncer de vejiga avanzado o metastásico

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha autorizado el uso de pembrolizumab, comercializado por MSD como ‘Keytruda’, como tratamiento de determinados pacientes con un tipo de cáncer de vejiga, el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico. En concreto, la aprobación permite el uso de esta terapia anti PD-1 en pacientes adultos que han recibido una terapia previa que contuviese platino o aquellos que no son elegibles para recibir una terapia basada en cisplatino. La decisión se ha basado en los resultados de un estudio que ha demostrado que, en pacientes que han recibido una quimioterapia previa que contuviese platino, consigue mejorar la supervivencia global en comparación con la quimioterapia de elección, con una reducción del 27 por ciento del riesgo de muerte. Además, la mediana de supervivencia global fue de 10,3 meses en el brazo de pembrolizumab, en comparación con los 7,4 meses en el brazo de la quimioterapia. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en cuanto a supervivencia libre de progresión. Y en pacientes no elegibles para recibir una terapia basada en cisplatino, consigue una tasa de respuesta global del 29 por ciento, según ha informado la compañía, con una tasa de respuesta completa del 7 por ciento y una tasa de respuesta parcial del 22 por ciento. “Nuestro objetivo actual es trabajar con las autoridades sanitarias para garantizar el acceso a los pacientes europeos tan pronto como sea posible”, ha destacado Roger Dansey, vicepresidente senior y director del área terapéutica de desarrollo en fases tardías de MSD Research Laboratories.

06
Sep, 2017

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Impulsan un proyecto para avanzar en el desarrollo de la terapia génica para combatir el Alzheimer

CASTELLON, 6 (EUROPA PRESS) La Universitat Jaume I de Castellón (UJI), con la colaboración de la Asociación Provincial de Familiares de personas con la enfermedad de Alzheimer y otras demencias de Castellón (AFA Castellón) y la Fundación Alzheimer Salomé Moliner, va a poner en marcha el Proyecto Azahar-Biotecnología contra el Alzheimer que permitirá un estudio de la Facultad de Ciencias de la Salud de la UJI cuyo objetivo es frenar mediante técnicas de biotecnología la enfermedad de Alzheimer, cuya incidencia se ha convertido en una prioridad de salud pública, según ha informado la institución académica en un comunicadoo. Este proyecto inicia una línea de investigación nueva desde el punto de vista técnico y conceptual, puesto que plantea “la fabricación de partículas víricas no nocivas mediante técnicas biotecnológicas para estudiar la muerte neuronal en los estadios iniciales de la enfermedad de Alzheimer y restaurar las proteínas dañadas para frenar su curso”, según ha señalado la profesora de Anatomía del Grado en Medicina de la UJI y directora del Grupo de Neurobiotecnología de la UJI, Ana María Sánchez. Sánchez ha destacado que este proyecto persigue frenar o ralentizar la muerte neuronal, mediante la subsanación de defectos en el funcionamiento interno de las células. “En nuestro grupo de investigación estudiamos aspectos moleculares de la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad de gran incidencia en la salud pública de la población actual debido al incremento de la esperanza de vida”, ha dicho. Una de las líneas de trabajo es la utilización de virus generados con biotecnología para conocer en profundidad las causas de muerte neuronal. “Generar este tipo de conocimiento es fundamental para llegar al diseño de terapias efectivas contra la enfermedad. La biotecnología y la terapia génica son campos de conocimiento en alza en el mundo de la medicina y queremos que llegue también para enfermedades como el Alzheimer”, ha añadido la investigadora. Este proyecto se integrará en las líneas de investigación que desarrolla el equipo liderado por la profesora Ana Sánchez, cuya misión es contribuir al conocimiento del funcionamiento óptimo cerebral y las consecuencias que se derivan de procesos crónicos inflamatorios. De hecho, sus objetivos son transversales y, en consecuencia, aplicables a otras enfermedades y alteraciones neurológicas y psiquiátricas de carácter inflamatorio. VARIAS LINEAS DE INVESTIGACION El Grupo de Neurobiotecnología de la Universitat Jaume I desarrolla varias líneas básicas de investigación. La primera se centra en el estudio de la señalización intracelular en el cerebro inducida por péptidos de la familia insulina-relaxina y sus efectos en el comportamiento –comportamiento social y memoria–. Por otro lado, estudian cómo esta señalización puede estar alterada en situaciones patológicas en enfermedades del desarrollo como el autismo y enfermedades neurodegenerativas –Alzheimer–. Estas cuestiones se abordan utilizando técnicas biotecnológicas, que incluyen la construcción de partículas víricas y nanopartículas para la modulación in vivo de la expresión génica. Además de la aportación de la Asociación y la Fundación, este proyecto también contará con los 4.500 euros recaudados recientemente por el grupo de investigación a través de Precipita, la plataforma especializada en promover la financiación colectiva de la ciencia creada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad. Por otra parte, la Asociación Provincial de Familiares de personas con la enfermedad de Alzheimer y otras demencias de Castellón (AFA Castellón) y la Fundación Alzheimer Salomé Moliner acaban de firmar un convenio con la UJI para financiar el Proyecto Azahar – Biotecnología contra el Alzheimer, también liderado por el Grupo de Investigación de Neurobiotecnología. Esta iniciativa no solo implica un apoyo económico inicial de 6.000 euros, sino también la creación del denominado ‘Bono Investigación Alzheimer’ para facilitar la colaboración de cualquier persona o entidad. PROYECTO “MUY ILUSIONANTE” El rector de la UJI, Vicent Climent, ha destacado la importancia de este proyecto del que la Universidad se siente “orgullosa”. “Se trata de un proyecto muy ilusionante que ha nacido al amparo de la Facultad de Ciencias de la Salud y del que estamos muy orgullosos, ya que hace referencia a una enfermedad con repercusiones sociales y de la que necesitamos mayor conocimiento para poderla combatir en condiciones”. Por su parte, el presidente de AFA Castellón y de la Fundación Alzheimer Salomé Moliner, Emili Marmaneu, también se ha mostrado satisfecho de la colaboración con la Universitat Jaume I. “Sabemos que se trata de un primer paso, pero estamos orgullosos de poder colaborar con la universidad pública de Castellón. Esperamos que en un futuro sirva para que la UJI sea puntera en este ámbito”, ha subrayado Marmaneu. La UJI, AFA Castellón y la Fundación Alzheimer Salomé Moliner, invitan a personas y entidades de la sociedad castellonense a respaldar este proyecto de investigación mediante el ‘Bono Investigación Alzheimer’, que implica una contribución mínima de 1.000 euros para el proyecto de investigación, y permitirá a las personas y entidades colaboradoras formar parte de la comisión de seguimiento del proyecto, que se reunirá periódicamente, y recibir información de la evolución y avances del mismo. La solicitud de colaboración puede realizarse a través de AFA o de la Fundación, o directamente a la UJI a través del correo electrónico biotecnologiacontraalzheimer@uji.es o en la página web www.biotecnologiacontraalzheimer.uji.es.

05
Sep, 2017

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Danacol lanza la campaña ‘Paso a paso con corazón’ para recaudar fondos para la investigación cardiovascular

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Danacol ha presentado este martes su campaña ‘Paso a paso con corazón’ con la que pretenden recaudar fondos para destinarlos a la investigación de las enfermedades cardiovasculares, coincidiendo con el Mes del Corazón que organiza la Fundación Española del Corazón (FEC). El objetivo, según han explicado durante la presentación de la iniciativa, es poner de manifiesto que el trabajo en equipo siempre suma y que, en la lucha contra el colesterol alto, puede ser clave contar con el apoyo del entorno. Sobre todo, según ha explicado el vicepresidente de la FEC, José Luis Palma, si se tiene en cuenta que uno de cada dos españoles presenta niveles de colesterol superiores a los recomendados (más de 200 mg/dl) y, pese a ello, solo el 46 por ciento es consciente de la problemática y toma medidas para reducirlo. “La buena noticia es que se puede reducir siguiendo un estilo de vida saludable”, según este experto, que recomienda seguir una alimentación rica en vegetales, fruta y fibra y baja en grasas saturadas. Para cumplir con el objetivo de la campaña, Danacol se han propuesto sumar 250.000 kilómetros y donarán 10.000 euros. Además, para la campaña cuentan con la colaboración del presentador de televisión Bertín Osborne y su mujer Fabiola Martínez, que protagonizan el nuevo spot de la marca.

05
Sep, 2017

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Los hábitos de alimentación de las mujeres son más adecuados que los de los hombres, según un estudio

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Los hábitos de alimentación de las mujeres son más adecuados que los de los hombres, según se desprende de un nuevo trabajo científico centrado en el análisis de la asociación que la frecuencia de las diferentes comidas, su duración, así como los patrones de consumo de alimentos e ingesta de energía pueden tener con la obesidad abdominal. El estudio, que ha sido publicado en la revista científica ‘Public Health Nutrition’ y está coordinado por la Fundación Española de Nutrición (FEN), trata de identificar las mejores estrategias de alimentación con el fin de contribuir a reducir la prevalencia de obesidad. “Según los resultados, los hábitos de alimentación de las mujeres eran más adecuados que los de los hombres, ya que realizaban un mayor número de ingestas al día, se saltaban menos comidas y las dedicaban un mayor tiempo. Por su parte, los hombres realizaban una mayor ingesta de energía después de las 14.00 horas y durante las cenas”, apunta la doctora Rosa Mª Ortega, directora del Grupo de Investigación VALORNUT y Catedrática de Nutrición de la Universidad Complutense de Madrid. Además de esto, según se desprende de este análisis enmarcado dentro del estudio científico ANIBES, “los hombres consumían más huevos o carne, mientras que en las mujeres era más alto el consumo de pescado, fruta, cereales integrales y lácteos”. Por otro lado, según el estudio, algo más de la mitad de las mujeres (54,4%) realizaban más de cuatro comidas al día, mientras que esta cifra se reducía al 38,8% en hombres, que se saltaban con mayor frecuencia el desayuno, la comida de media mañana o la merienda. NUMERO DE INGESTAS Y VARIEDAD El estudio muestra que os individuos con obesidad abdominal se saltaban con mayor frecuencia la merienda y dedicaban menos tiempo a la media mañana y más a la comida que aquellos sin obesidad abdominal. En la línea de estos resultados, “varios estudios recientes han sugerido que algunas características de la conducta alimentaria, como saltarse el desayuno, comer más de la ingesta total de energía del día durante la tarde, comer fuera de casa con frecuencia y realizar un menor número de comidas diarias, así como el picoteo entre horas, están asociados con un mayor riesgo de padecer sobrepeso u obesidad”, comenta la investigadora principal de este estudio. En lo que se refiere a la distribución de la energía ingerida en cada una de las comidas a lo largo del día, “los desayunos y comidas que contenían más del 25% y el 35% de la ingesta total de energía respectivamente se asociaron con una mayor probabilidad de padecer obesidad abdominal”, subraya Ortega. Por el contrario, las comidas de media mañana y las meriendas, cuya ingesta suponía más del 15% de la energía total, se asociaron con una disminución de la probabilidad de presentar obesidad abdominal, por lo que la importancia de estas dos ingestas es notable”. En lo que se refiere a la variedad de la alimentación, ésta fue mayor en la población sin obesidad abdominal, grupo en el que se consumían más cereales, cereales integrales y productos lácteos. Teniendo en cuenta los datos, “las futuras estrategias de alimentación enfocadas en reducir la prevalencia de la obesidad abdominal deberían aconsejar la realización de al menos cuatro comidas al día donde el desayuno suponga menos del 25% de la ingesta total de energía”. Asimismo, la experta recomienda que “se introduzcan comidas a media mañana y a media tarde que supongan más del 15% de la ingesta total de energía y se intente que la comida se lleve a cabo en un horario apropiado y no exceda del 35% de la ingesta energética total”.

05
Sep, 2017

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Luz verde en España al uso de ‘Olumiant’ (Lilly/Incyte), primer inhibidor JAK para la artritis reumatoide

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Las farmacéuticas Lilly e Incyte han anunciado la comercialización en España de su fármaco baricitinib, que se comercializa con el nombre de ‘Olumiant’, como nuevo tratamiento oral de la artritis reumatoide con actividad de moderada a grave en población adulta. El fármaco, que de momento se ha autorizado en pacientes con una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), es el primer fármaco contra esta enfermedad que actúa como inhibidor selectivo y reversible de las enzimas JAK 1 y JAK 2, consiguiendo reducir la inflamación que caracteriza la enfermedad. De este modo, consigue frenar la progresión de la enfermedad al tiempo que permite reducir algunos de los efectos secundarios más comunes de los tratamientos sintéticos convencionales, como el metotrexato. Además, ha demostrado una superioridad estadísticamente significativa frente a otros tratamientos anti-TNF como el adalimumab, comercializado por Abbvie como ‘Humira’. “Sabemos que existe entre un 20 y 30 por ciento de las personas con artritis reumatoide no pueden controlar su enfermedad pese a estar en tratamiento, por lo que siguen siendo necesarias nuevas alternativas terapéuticas con novedosos mecanismos de acción”, ha destacado durante su presentación Ricardo Blanco, reumatólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y uno de los participantes en el programa de desarrollo clínico de este fármaco. PROGRAMA CLINICO CON CASI 3.500 PACIENTES El fármaco ha contado con un programa clínico con cerca de 3.500 pacientes en todo el mundo, a través de cuatro ensayos clínicos de fase III en los que baricitinib ha demostrado su capacidad para inhibir la progresión del daño articular, y respuestas clínicas estadísticamente superiores a placebo, metotrexato o adalimumab en parámetros como reducción del número de articulaciones dolorosas o inflamadas, mejoras en las evaluaciones globales del paciente y del médico, en percepción de calidad de vida y evaluación del dolor. Asimismo, han visto mejorías en la función física y percepción de calidad de vida (reducción del dolor y de la rigidez matutina), todo ello con un rápido inicio de acción que, además, se ha visto sostenida en el tiempo gracias a los estudios de extensión. Y junto a los resultados clínicos, desde la compañía destacan que su diseño se ha hecho pensando en los pacientes con dificultades de manipulación, ya que el tamaño, la forma y la textura del comprimido facilitan su sujeción por parte del paciente, e incorpora un blíster con un aluminio especial para que su extracción resulte más sencilla. Además, el director médico de Lilly, José Antonio Sacristán, ha destacado el papel que ha jugado España en el desarrollo clínico del fármaco, con la participación de 13 centros españoles y una especial presencia de Cantabria, Andalucía, País Vasco, Comunidad Valenciana y Cataluña. Además, España será el encargado de suministrar baricitinib a nivel mundial, con excepción del mercado estadounidense.

05
Sep, 2017

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La detección precoz del mieloma en Atención Primaria aumenta la derivación de los casos a los servicios de hematología

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La detección temprana de mieloma múltiple en Atención Primaria está aumentando la derivación de casos a los servicios de hematología, ya que “los médicos de familia pueden solicitar una prueba cuando tienen sospecha de la enfermedad”, ha declarado el jefe de sección del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, Madrid, Juan José Lahuerta. El experto y coordinador del Grupo Español de Mieloma (GEM-PETHEMA), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha destacado que esta patología se detecta “cada vez más precoz debido a que la electroforesis de proteínas en suero se está incluyendo progresivamente en el cribado bioquímico general de los centros de salud”. Asimismo, el retraso en el diagnóstico continúa siendo una de las principales preocupaciones de los pacientes. “El dolor óseo el primer motivo de consulta en los centros de Atención Primaria y suele estar provocado por artrosis degenerativa en la gran mayoría de los casos”, ha apuntado LaHuerta, con motivo del Día Mundial de la enfermedad que se celebra este martes. Por ello, detectar a tiempo la enfermedad influye en la respuesta del tratamiento, ya que hay más posibilidades de curación y, sobre todo, menos complicaciones y mayor calidad de vida. “Hoy en día ya hay pacientes con largos periodos de supervivencia libre de progresión sin conocer realmente el daño clínico del que es capaz esta enfermedad”, ha destacado el doctor. Además, casi el 40 por ciento de los pacientes que alcanzaron la remisión completa en los años 90 han alcanzado un ‘status’ de curación operativa con periodos libres de progresión superiores a 15 años. Puesto que actualmente se está triplicando o cuadriplicando la eficacia de aquellos tratamientos, no es raro deducir que se curarán más pacientes, alcanzándose cifras relativamente altas como para afirmar que esta enfermedad ya es curable, al menos en una parte de los pacientes que obtienen respuestas de alta calidad. “Solo falta tiempo de observación para corroborar esta presunción”, ha afirmado el experto. LA MM A PUNTO DE RECONOCERSE COMO ‘END POINT’ El doctor cree que se debe acelerar el cierre de los resultados de eficacia de la investigación en mieloma múltiple para llevar rápidamente los avances, si los hay, a la práctica clínica. Para hacer esto efecto es importante encontrar ‘end point’ de eficacia precoz que permitan conocer de forma rápida si un tratamiento es mejor que otro. En este sentido, tanto la Agencia americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) como la Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) están valorando el reconocimiento del valor de la enfermedad mínima residual como ‘end point’ primario precoz, en base a los resultados de varios grupos cooperativos, entre los que destaca especialmente GEM-PETHEMA.

05
Sep, 2017

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Las oficinas de farmacia colaborarán en la prevención del consumo de alcohol en menores

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha firmado un acuerdo de colaboración con la Fundación Alcohol y Sociedad (FAS) por el que se comprometen a llevar campañas y ofrecer información y material informativo para prevenir el consumo de alcohol en menores desde las oficinas de farmacia. “La farmacia comunitaria puede contribuir trabajando con jóvenes y sus familiares para evitar el consumo temprano y prevenir así futuros perjuicios sobre la salud”, según ha destacado el presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, preocupado por el problema social y sanitario que hay en España con este tema. Para ello, el acuerdo de colaboración durará tres años y recoge en una primera fase la realización de diferentes acciones encaminadas a prevenir el consumo de alcohol en menores de edad, implicando también a las familias. Además, ambas entidades se comprometen a realizar una campaña informativa en las farmacias para sensibilizar a la sociedad sobre los riesgos de dicho consumo, con material específico para exhibir en las farmacias y distribuir entre los menores y sus familias. Con el fin de dotar de conocimientos e información al colectivo farmacéutico, se ha diseñado y redactado una guía que contribuya a incrementar su capacidad de intervención de estos profesionales para prevenir el consumo de alcohol en menores de edad y promover hábitos responsables entre el resto de la población adulta. Y también se organizará una conferencia ‘on-line’ para dotar de conocimientos e información a los farmacéuticos comunitarios. El objetivo es contribuir a que no quede ni un menor escolarizado sin recibir formación específica en materia de prevención sobre el consumo de alcohol, según reza el acuerdo. “Los datos son claros, y exigen medidas eficaces y realistas, que impliquen a toda la sociedad”, ha destacado Bosco Torremocha, director de FAS.

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