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25
Jul, 2017

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Psicólogos y tenistas colaboran para promover el deporte limpio y la conducta deportiva

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El Consejo General de la Psicología de España (COP) y la Asociación Española de Clubes de Tenis firmarán un acuerdo de colaboración para promover el juego limpio y la conducta antidopaje, el cual se realizará el 3 de agosto en el Open Castilla y León Villa de El Espinar a las 18.30 horas. Durante firma estarán presentes el decano del Consejo General de la Psicología de España, Francisco Santolaya; el presidente y fundador de Aectenis, Pedro Muñoz; la ganadora de diez títulos de Grand Slam y medalla de plata en los Juegos Olímpicos de Atenas 2004 y Pekín 2008, Virginia Ruano y el director de comunicación de la diputación de Segovia y ex director de Deportes de El Adelantado de Segovia, Jesús Martínez Calle. La firma representa el primer acuerdo a nivel nacional entre el órgano colegial y clubes deportivos privados. El objetivo es establecer una vía de diálogo entre la psicología y el tenis para que, a través de profesionales cualificados de la mencionada División, se fomente el entrenamiento psicológico y los valores prosociales como la cultura del esfuerzo y la superación. Ambas entidades pretenden concienciar e intervenir adecuadamente en relación a todo el colectivo en el mundo del tenis: deportistas, técnicos, médicos, dirigentes, entre otros; enfocando sus cometidos también hacia un cambio de cultura deportiva.

25
Jul, 2017

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Especialistas reclaman un programa de detección precoz para combatir el aneurisma

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El aneurisma es una dilatación de una arteria producida por la degradación de su pared, una patología asintomática, indolora y silenciosa, por lo que, cuando se revela puede ser tarde para actuar y, por ello, los profesionales de HM Hospitales han reclamado la implementación de programas específicos para detectar de forma precoz esta enfermedad. “El objetivo de instaurar programas de detección precoz es disminuir la mortalidad asociada a la ruptura del aneurisma y de otras complicaciones derivadas de esta patología. El riesgo de ruptura aumenta con el diámetro del aneurisma. La evidencia apoya el tratamiento quirúrgico cuando el aneurisma alcanza un diámetro igual o mayor de 5,5 centímetros”, ha explicado el cirujano vascular del Hospital Universitario HM Sanchinarro, Felipe Sainz. La localización más habitual de la enfermedad es en la arteria aorta en su posición abdominal infrarrenal, y el hecho de que la dilatación de esta sea indolora hace que la mayor parte de los diagnósticos florezcan por hallazgos casuales en pruebas de imagen que se solicitan por otros motivos. En este sentido, “la ecografía abdominal es una técnica sencilla, no invasiva e inocua que ha demostrado su eficacia en el diagnóstico de aneurisma de aorta abdominal asintomático”, ha subrayado el doctor. El especialista ha señalado que una vez diagnosticado el aneurisma, cuando la dilatación alcanza un diámetro superior de 5,5 centímetros, se debe instaurar el tratamiento quirúrgico, con el fin de prevenir complicaciones potencialmente mortales. “La mortalidad de la cirugía de aorta abdominal programado es entre el 3 por ciento y el 5 por ciento, mientras que si se hace de urgencia por ruptura del mismo puede ser superior al 60 por ciento, es por ello de vital importancia realizar un diagnóstico precoz con ecografía abdominal”, ha añadido. EL ANEURISMA A pesar de no ser una enfermedad especialmente conocida entre la población, la degeneración aneurismática de la aorta abdominal afecta a entre un 4 por ciento y un 8 por ciento de los varones mayores de 65 años, según el doctor Sainz. Los orígenes de esta patología suelen ser una combinación de cierta predisposición hereditaria, la edad avanzada, el sexo masculino, la raza caucásica, la hipertensión y la influencia de otros factores exógenos como la hipertensión o el tabaquismo. “En las mujeres es una patología menos frecuente pero presenta mayor riesgo de ruptura. La evolución natural es un crecimiento silente y progresivo del aneurisma, a mayor diámetro mayor riesgo de ruptura”, ha concluido.

25
Jul, 2017

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Las farmacias facilitarán a los pacientes de lupus el acceso a fotoprotectores con “condiciones muy ventajosas”

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Las farmacias madrileñas facilitarán a los pacientes de lupus el acceso a fotoprotectores con factor de protección solar de nivel ultra en “condiciones muy ventajosas”. Esta ayuda se enmarca dentro de la campaña ‘Frena el sol, frena el lupus’ que se presentó este lunes en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, con la asistencia de unas 70 personas, entre pacientes y farmacéuticos, ha informado el Colegio en un comunicado. Con Madrid ya son seis las comunidades autónomas en las que está funcionando esta iniciativa, que también está implantada en Aragón, Baleares, Asturias y la provincia de Sevilla, con la participación de 417 farmacias. La campaña comenzó en 2015 con la iniciativa de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC), a la que ahora se han sumado El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, la Asociación Madrileña de Lupus (AMELyA), la asociación de pacientes Lúpicos Solidarios, Ferrer Consumer Health y la distribuidora Alliance Healthcare. “Frena el sol, frena el lupus, aparte de fomentar una medida de prevención para evitar un desencadenante del lupus como son los rayos ultravioleta, contribuye a reforzar el papel del farmacéutico en el consejo a estos pacientes sobre protección solar, otros aspectos de su salud y el uso de los medicamentos”, ha manifestado el presidente de FEFAC, Antonio Torres. La presidenta de la Asociación Madrileña de Lupus (Amelya), Blanca Rubio, ha afirmado que campañas como ésta “ayudan a ser más conscientes de los riesgos que se afrontan y ofrecen el acceso a productos de calidad”, y ha abogado porque el acceso a los fotoprotectores “no esté limitado por las posibilidades económicas”. “La fotoprotección en un país como el nuestro no es sólo cuestión del verano, es una cuestión de constancia durante todo el año”, ha añadido. Por otro lado, la presidenta de Lúpicos Solidarios, Blanca Rubio, ha afirmado que “la fotoprotección es indispensable para evitar un agravamiento del lupus” y se ha lamentado que los fotoprotectores sean costosos y no estén subvencionados por la Seguridad Social. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), según ha detallado el Colegio de Farmaceúticos, es una enfermedad autoinmune en la que los propios anticuerpos del organismo atacan por error a las células sanas. Se estima que su prevalencia en España es de 9 personas por cada 10.000 habitantes, por lo que en la Comunidad de Madrid se estima que unas 6.000 personas estén afectadas. Se manifiesta con mayor frecuencia entre los 15 y los 40 años y preferentemente entre mujeres, con una relación de nueve a uno. Este tipo de enfermedad se produce en brotes que pueden provocar, entre otros síntomas, alternaciones en la piel, dolores musculares, pérdida de peso, fiebre o cansancio. Estos síntomas pueden presentarse de forma grave o leve, en intensidad y duración. Las afectaciones más frecuentes son las renales, cardíacas, pulmonares, articulares, neurológicas y cutáneas. Una de las causas que más hace empeorar la patología son los rayos ultravioleta del sol y la exposición solar puede dar lugar a un brote cutáneo de la enfermedad, que puede terminar provocando un aumento importante de la actividad inflamatoria en forma de afectación a cualquier órgano. Por ello, desde el Colegio de Farmaceúticos de Madrid aconsejan a los pacientes de lupus que se cuiden del sol.

25
Jul, 2017

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La estimulación cerebral puede mejorar el rendimiento cognitivo en personas con esquizofrenia

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La estimulación cerebral puede mejorar el rendimiento cognitivo en personas con esquizofrenia, según ha puesto de manifiesto un estudio realizado por expertos del King’s College London (Reino Unido), publicado en ‘Brain’. En concreto, en el trabajo los investigadores usaron la neuromodulación (TDCS) para ver si podían deshacer algunos de los déficits cognitivos en 28 personas con esquizofrenia. TDCS aplica una pequeña corriente eléctrica indolora en el cerebro a través de dos electrodos pegados al cuero cabelludo, con el objetivo de analizar la ‘memoria de trabajo’ y el ‘funcionamiento ejecutivo’. De esta forma, los expertos observaron una mejoría en el rendimiento cognitivo en aquellos que se habían sometido a esta prueba (y no en los participantes que recibieron una intervención simulada), pero sólo 24 horas después de la misma. Además, realizaron análisis de imágenes cerebrales para determinar lo que estaba sucediendo en el cerebro a medida que estos cambios ocurrieron, encontrando que la estimulación cerebral estaba vinculada a cambios en la actividad cerebral en regiones asociadas con la ‘memoria de trabajo’ y el ‘funcionamiento ejecutivo’, así como en el cerebelo, una parte del cerebro cada vez más reconocida como importante en el aprendizaje. “Nuestro estudio es el primero de su tipo y confirma que el TDCS puede ayudar en algunos aspectos del deterioro cognitivo en pacientes con esquizofrenia. Dada la falta de tratamientos en esta área, esto es enormemente importante. Nuestros datos de imágenes cerebrales también están ayudando a entender cómo esto está sucediendo, lo que apoyará la investigación futura en este campo”, ha zanjado el autor principal, Sukhwinder Shergill.

25
Jul, 2017

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Expertos alertan de que los antibióticos están contaminando el medio ambiente

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Investigadores del Instituto de Investigación de Agua del Consejo Nacional de Investigación en Italia han alertado, en un artículo publicado en ‘Microchemical Journal’, de que los antibióticos están contaminando el medio ambiente. Y es que, cuando las personas ingieren estos fármacos, sólo metabolizan una parte y expulsan el resto, lo que va a aguas residuales y, debido a que las plantas de tratamiento de estas aguas no están diseñadas para eliminar completamente los antibióticos o compuestos farmacéticos, muchos de ellos llegan a los sistemas naturales donde se acumulan y dañan a microbios esenciales de la naturaleza. “Muchas especies microbianas son beneficiosas para el medio ambiente ya que desempeñan papeles importantes en los ciclos naturales de los nutrientes o en la regulación del clima. Además, algunos también degradan contaminantes orgánicos como, por ejemplo, los plaguicidas”, han explicado los científicos. En este sentido, han avisado de que la liberación de antibióticos en los sistemas naturales es un “experimento de la vida real” con consecuencias que aún no se conocen completamente. Por ello, han destacado la importancia de que los gobiernos implanten medidas para reducir el uso inadecuado de estos fármacos. “Se deben realizar esfuerzos para que las plantas de tratamiento de aguas residuales cuenten con instrumentos para la eliminación de esos compuestos y para que haya nuevos métodos que mejoren la degradación de los antibióticos una vez alcancen los ambientes naturales”, han zanjado.

25
Jul, 2017

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Las pacientes con cáncer de mama pueden usar antitranspirantes durante la radioterapia, según una investigación

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) A las mujeres que se someten a radioterapia diaria contra el cáncer de mama comúnmente se les dice que no deben usar antitranspirantes por temor a que puedan causar mayor daño a la piel, pero un nuevo estudio de Perelman School of Medicine de la Universidad de Pennsylvania (Estados Unidos) muestra que este asesoramiento no se basa en una argumentación con sustento científico. Aunque encontraron que alrededor de ocho de cada 10 pacientes informaron que sus médicos les habían dicho que no usaran antitranspirantes y aproximadamente el mismo número de médicos dicen que rutinariamente hacen esa recomendación, el estudio también ha demostrado que no había diferencia en la dosis de radiación absorbida las pacientes que habían usado estos desodorantes y las que no lo había hecho. Los resultados se han publicado en el número de este mes de la revista ‘Radiotherapy and Oncology’. “No utilizar antitranspirantes durante todo un ciclo de radioterapia de 3-6 semanas puede tener un impacto negativo en la calidad de vida de un paciente”, explica el autor principal del estudio, Brian C. Baumann, quien recientemente completó su residencia en Oncología de Radiación en Penn y es miembro del Instituto Leonard Davis de Economía de la Salud de Penn. “Nuestro estudio sugiere que los antitranspirantes se pueden utilizar con seguridad durante la radioterapia de mama sin riesgo de aumento de los efectos secundarios de la piel”, añalde el también profesor asistente de Oncología de Radiación en la Universidad de Washington en St. Louis. El estudio abordó dos áreas clave. En primer lugar, se estableció que sigue siendo una práctica común para los médicos aconsejar a los pacientes con cáncer de mama que eviten los antitranspirantes durante la radioterapia. En segundo lugar, desacreditó el mito de que el uso de estos antitranspirantes aumenta la cantidad de radiación que recibe la piel, causando así más daño a la piel. Para la primera parte del estudio, los investigadores utilizaron OncoLink, un servicio en línea del cáncer dedicado a la educación del paciente y del abastecedor que es funcionado por la unidad de la oncología de la radiación de Penn. Así, desarrollaron una encuesta para averiguar qué porcentaje de los proveedores todavía dicen a sus pacientes que no usar antitranspirantes, y qué porcentaje de pacientes dicen que recibieron ese consejo. De los 105 médicos y enfermeras que respondieron y dijeron que manejan regularmente la dermatitis por radiación para sus pacientes, 86 de ellos (82 por ciento) dijeron que le dicen a los pacientes que no usen antitranspirantes durante su tratamiento. Por lo que se refiere a las pacientes, 92 mujeres recibieron radioterapia para el cáncer de mama, 73 de las cuales (79 por ciento) dijeron que sus proveedores de atención médica les aconsejaron evitar el uso de desodorante durante el tratamiento. “Aunque el tamaño de la muestra de la encuesta es relativamente pequeño, el porcentaje de pacientes que recibieron el consejo para evitar los antitranspirantes y el porcentaje de proveedores que rutinariamente ofrecen este consejo fue muy similar. No podemos hacer ninguna conclusión sobre la prevalencia exacta de esta recomendación, pero creemos que los resultados sugieren fuertemente que la recomendación sigue siendo popular”, señala Baumann. El consejo de evitar el uso de estos productos se mantiene a pesar de la falta de evidencia científica. Los ensayos no han demostrado que el uso de antitranspirantes provoque mayores efectos secundarios de la piel durante la radioterapia de mama, pero estos ensayos no parecen haber cambiado la práctica clínica. Baumann cree que demuestra que los profesionales sanitarios o no saben acerca de estos estudios o que son escépticos de los resultados. “Puede haber una discrepancia entre las formas en que medimos la toxicidad de la piel en los ensayos clínicos frente a los problemas que los pacientes informan a sus proveedores de atención médica — admite Baumann–. El sistema actual de puntuación de la toxicidad cutánea tiene importantes limitaciones, por ejemplo, no toma en cuenta el dolor o la picazón, por lo que es posible que los estudios hayan perdido un efecto clínicamente significativo debido a las limitaciones de la herramienta de medición”. Los investigadores abordaron esa discrepancia en la segunda parte de este estudio, ya que trataron de averiguar si los antitranspirantes realmente aumentan la dosis superficial de radiación en la piel. Los investigadores utilizaron dosímetros luminiscentes ópticamente estimulados (OSLD, por sus siglas en inglés), un dispositivo común para medir la cantidad de radiación superficial absorbida con cada dosis. Así, utilizaron tres cuadrados de papel: Uno con nada en él, otro con una capa gruesa de antitranspirante estándar y un tercero con una capa gruesa de antitranspirante extrafuerte. Colocaron los cuadrados de papel en la trayectoria del haz y midieron la dosis de radiación absorbida con OSLD. “No encontramos diferencias significativas en la dosis de superficie con o sin antitranspirante”, asegura Baumann. Estos antitranspirantes también contienen circonio de aluminio de tetraclorohidrex glicina, un metal común que se encuentra en antitranspirantes. Los desodorantes estándar contienen el 15 por ciento, mientras que los extrafuertes contienen un 25 por ciento. “Queríamos saber específicamente si la radiación podía chocar contra ese metal y dispersarlo, enviando radiación fuera del blanco y hacia otras partes sanas de la piel, pero cualquier diferencia en la dosis superficial que encontramos estaba dentro del margen de error –explica Baumann–. Este estudio muestra que los proveedores deben ser más liberales al permitir que los pacientes usen antitranspirantes durante el tratamiento con radiación, lo que puede mejorar la calidad de vida del paciente”.

25
Jul, 2017

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La EMA recomienda la aprobación de ‘Rydapt’ (Novartis) para leucemia mieloide aguda con mutación en FLT3

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de midostaurina, registrado por Novartis con el nombre de ‘Rydapt’, para tratar a adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada con mutación en FLT3. De aprobarse por la Comisión Europea, ‘Rydapt’ estará indicado en combinación con inducción estándar de daunorrubicina y citarabina y quimioterapia de consolidación con altas dosis de citarabina y, para pacientes en respuesta completa, seguida de monoterapia de mantenimiento con este fármaco, para pacientes adultos con LMA recién diagnosticada con mutación en FLT3. Asimismo, también ha aconsejado su aprobación en monoterapia para tratar a pacientes adultos con mastocitosis sistémica agresiva (MSA), mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada (MS-NHA) o leucemia mastocítica. Si se aprueba, ‘Rydapt’ será el primer tratamiento dirigido disponible en la Unión Europea para pacientes con LMA con mutación en FLT3 recién diagnosticada y pacientes con mastocitosis sistémica (MS) avanzada. Precisamente, la opinión de la EMA va precedida de la reciente aprobación por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) en 2017 de ‘Rydapt’ para LMA con mutación en FLT3 y MS avanzada el 28 de abril y la aprobación de ‘Swissmedic’ el 4 de mayo. “Novartis se dedica a ofrecer nuevas opciones de tratamiento a pacientes con enfermedades raras, como LMA y MS avanzada, cuyos tratamientos apenas han evolucionado en los 25 últimos años. Estamos satisfechos con la recomendación positiva del CHMP y emocionados de avanzar para ofrecerle este tratamiento tan necesitado a pacientes de toda Europa”, ha comentado el CEO de Novartis Oncology, Bruno Strigini.

24
Jul, 2017

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La dieta rica en grasas durante el embarazo puede provocar problemas mentales en el bebé

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) La dieta rica en grasas durante el embarazo puede provocar problemas mentales en el bebé porque altera el desarrollo del cerebro y el sistema endocrino, según ha mostrado una investigación realizada en animales por investigadores de la Oregon Health & Science University (Estados Unidos) En concreto, en el estudio, publicado en la revista ‘Frontiers in Endocrinology’, los autores probaron el efecto que tiene una dieta materna rica en grasas en monos sobre la descendencia. De esta forma, los expertos observaron cambios de comportamiento en los hijos asociados con el deterioro del desarrollo del sistema central de serotonina en el cerebro. Además, la introducción de una dieta saludable a la descendencia a una edad temprana no subsanó el efecto. “No se trata de culpar a la madre. Se trata de educar a las mujeres embarazadas sobre los riesgos potenciales de una dieta rica en grasas durante el embarazo y de capacitarlas a ellos ya sus familias para tomar decisiones saludables al brindar apoyo, además de elaborar políticas públicas que promuevan estilos de vida y dietas saludables”, han detallado los especialistas. Asimismo, los científicos han comprobado que los monos que fueron expuestos a una dieta rica en grasas durante el embarazo presentaban una mayor incidencia de ansiedad en comparación con los del grupo control.

24
Jul, 2017

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La contaminación en hora punta aumenta más el riesgo de cáncer y enfermedades cardiacas y respiratorias

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) La contaminación en hora punta aumenta más el riesgo de cáncer y enfermedades cardiacas y respiratorias, según ha puesto de manifiesto un trabajo realizado por expertos de la Universidad de Duke, la Universidad de Emory y el Instituto de Tecnología de Georgia (Estados Unidos) y que ha sido publicado en la revista ‘Atmospheric Environment’. A esta conclusión han llegado tras colocar dispositivos especialmente diseñados para analizar los contaminantes de los coches durante los momentos de más tráfico en el centro de Atlanta. De hecho, los dispositivos, que se colocaron en los asientos de los conductores, detectaron hasta el doble de material particulado que los sensores de carretera. El equipo también encontró que la contaminación contenía el doble de la cantidad de sustancias químicas que causan estrés oxidativo, el cual se cree que está involucrado en el desarrollo de muchas enfermedades incluyendo enfermedades respiratorias y cardíacas, cáncer y algunos tipos de enfermedades neurodegenerativas. “Si estos productos químicos son tan malos para la gente como muchos investigadores creen, entonces los viajeros deben ser seriamente repensar sus hábitos de conducción”, han detallado los investigadores.

24
Jul, 2017

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Los resultados de un ensayo muestran resultados favorables de una vacuna contra el VIH

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Los resultados de un ensayo clínico de fase temprana, llamado ‘APPROACH’, han mostrado que un régimen de vacuna de investigación en VIH es bien tolerado y aporta respuestas inmunes contra el VIH en adultos sanos. Los resultados de ‘APPROACH’, así como los resultados esperados a finales de 2017 de otro ensayo clínico de fase temprana llamado ‘TRAVERSE’, constituirán la base de la decisión de seguir adelante con un ensayo más amplio en el sur de Africa para evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna entre las mujeres en riesgo De adquirir el VIH. En concreto, los regímenes de vacunas experimentales evaluados en ‘APPROACH’ se basan en vacunas “en mosaico” diseñadas para inducir respuestas inmunológicas contra una amplia variedad de subtipos de VIH responsables de infecciones de VIH a nivel mundial. Distintos subtipos de VIH predominan en varias regiones geográficas alrededor del mundo. De hecho, el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) financió el desarrollo preclínico de estas vacunas. Junto con otros socios, NIAID apoyó el ensayo ‘APPROACH’, patrocinado por Janssen Vaccines & Prevention BV, parte de Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson. La fabricación y el desarrollo clínico de las vacunas del mosaico están dirigidos por Janssen. “Una vacuna segura y eficaz contra el VIH sería una poderosa herramienta para reducir las nuevas infecciones por el VIH en todo el mundo y ayudar a lograr un final duradero de la pandemia del VIH/SIDA. Explorando múltiples avenidas prometedoras de la vacuna Desarrollo, ampliamos nuestras oportunidades para alcanzar estos objetivos”, ha comentado el director del NIAID, Anthony S. Fauci. La vacuna utiliza una cepa del virus del resfriado común (adenovirus serotipo 26, o Ad26), diseñada para que no cause enfermedad, como un vector para entregar tres antígenos de mosaico creados a partir de genes de muchas variantes del VIH. La vacuna de refuerzo incluyó varias combinaciones de los componentes Ad26.Mos.HIV o un componente de mosaico diferente, denominado MVA-Mosaic, y dos dosis diferentes de proteína de envoltura gp140 de clado C que contiene un adyuvante de aluminio para estimular las respuestas inmunes. En los estudios preclínicos, los regímenes que incorporan estas vacunas en mosaico protegen a los monos contra la infección con un virus parecido al VIH llamado virus de la inmunodeficiencia humana simio (SHIV). De hecho, el régimen de ‘prime-boost’ más efectivo redujo el riesgo de infección por exposición a SHIV en un 94 por ciento y resultó en 66 por ciento de protección completa después de seis exposiciones. Los investigadores identificaron y caracterizaron las respuestas inmunes inducidas por la vacuna que se correlacionaron con esta protección. Después de la tercera vacunación, la mayoría de los participantes de ‘APPROACH’ habían desarrollado anticuerpos y respuestas inmunes celulares contra el VIH. Las diferentes vacunas de refuerzo alteraron la magnitud y el carácter de estas respuestas inmunitarias con el régimen que mostró mayor protección en los estudios de mono, el cual también provocó las mayores respuestas inmunes en las personas.

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