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Las mutaciones tardías juegan un papel clave en el desarrollo del autismo

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Un estudio a gran escala con técnicas de secuenciación genética ha revelado que las mutaciones que tienen lugar tras la fecundación juegan un papel clave en el desarrollo de trastornos del espectro autista, según los resultados de un estudio publicado en la revista ‘Nature Neuroscience’. En la última década se han identificado más de 60 mutaciones en diferentes genes relacionadas con esta enfermedad, incluyendo mutaciones espontáneas o hereditarias, pero pese a ello el origen de la enfermedad sigue siendo una incógnita, según han reconocido Elaine Lim y Christopher Walsh, investigadores del Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos) que han liderado el estudio. Las mutaciones espontáneas o de novo pueden ocurrir en el esperma o el óvulo de uno de los progenitores, o bien en una célula embrionaria después de la fecundación. Estas últimas son conocidas como mutaciones postcigóticas y, como afectan a menos células, son más difíciles de detectar. “Si la mutación está en una fracción muy pequeña de todas las células, se perderá por la secuenciación de todo el exoma”, ha explicado Lim. Para encontrar este tipo de mutaciones, los investigadores obtuvieron datos de secuenciación de todo el exoma de un total de 5.947 familias cuyos datos pertenecían a las fundaciones Simons Foundation Autism Research Initiative (SFARI) Simplex Collection, the Autism Sequencing Consortium y Autism Speaks. A continuación, secuenciaron de nuevo el ADN de algunos de los afectados utilizando tres tecnologías independientes de secuenciación en paralelo. Según sus hallazgos, el 7,5 por ciento de las mutaciones de novo de los pacientes con autismo eran postcigóticas y, de estas, el 83 por ciento no habían podido detectarse en la primera secuenciación del genoma. ALGUNAS AFECTABAN A GENES YA VINCULADOS AL AUTISMO Algunas de estas mutaciones afectaban a genes ya conocidos por estar relacionados con el autismo u otros trastornos del neurodesarrollo (como los SCN2A, HNRNPU y SMARCA4) de diferentes maneras. Muchos otros estaban en genes que se sabe que son activos en el desarrollo del cerebro (como el KLF16 y MSANTD2) pero no se habían asociado hasta ahora con el autismo. Además, ha añadido Lim, “algunas de estas mutaciones postcigóticas encontradas representan una ganancia funcional, no una pérdida de función”. Y al comparar los datos de secuenciación con los análisis del ADN de muestras obtenidas en sangre, empezaron a observar en qué región del cerebro se expresan estos genes y qué mutaciones tuvieron lugar durante el desarrollo. De este modo, los análisis mostraron que estas mutaciones tienen lugar de forma desproporcionada en los genes expresados en la amígdala, una región cerebral que se sabe que es “importante en el autismo”, ha explicado. En general, el trabajo se suma a la evidencia de que algunos trastornos cerebrales complejos como la epilepsia, la discapacidad intelectual, la esquizofrenia y malformaciones cerebrales pueden surgir de mutaciones no hereditarias que ocurren en algún momento durante el desarrollo prenatal. “Sabemos que las postcigóticas son una causa importante de epilepsia, pero este trabajo proporciona la mejor evidencia hasta el momento de que también son relevantes para el autismo”, según apostilla Walsh, que también es investigador del Instituto Médico Howard Hughes.

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Nuevas variantes genéticas vinculan el sistema inmune con el desarrollo del Alzheimer

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han identificado tres nuevas variantes genéticas que apuntan a las células inmunes del cerebro en el desarrollo del Alzheimer, al tiempo que también ofrece nuevas pistas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa. En concreto, según describen en la revista ‘Nature Genetics’, estos genes codifican tres proteínas que se encuentran en las microglias, unas células que son parte del sistema de respuesta ante lesiones cerebrales, según han visto tras analizar datos de más de 85.000 pacientes. El objetivo del estudio era identificar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento o la prevención del Alzheimer, y de hecho si consiguen diseñar medicamentos dirigidos contra estas variantes tendrán la “oportunidad de alterar el riesgo de esta enfermedad”, ha apuntado Gerard Schellenberg, principal autor de la investigación. “Se sabe desde hace décadas que las microglias rodean los depósitos de placa amiloide asociados con la enfermedad”, ha añadido este experto, de ahí que estas variantes genéticas sean “la demostración más clara de que estas células son parte del Alzheimer y, lo que es más importante, proporcionan objetivos claros de proteínas en los que podemos comenzar a intervenir con fármacos”. Las tres variantes encontradas por Schellenberg y su equipo en los genes PLCG2, ABI3 y TREM2 son mutaciones que codifican proteínas en genes que están altamente expresados en las microglia y forman parte de una red de proteínas de células inmunes donde múltiples componentes contribuyen al riesgo de ALzheimer. Y uno de ellos, el PLCG2, es una enzima que es ya el objetivo de un fármaco en desarrollo. Las tres son bastante raras, lo que explica el éxito de haberlas encontrado en su estudio en tres etapas. En la primera se codificaron todas las regiones codificadoras de proteínas de 34.290 muestras, y en la segunda y tercera el equipo refinó aún más las secuencias de variantes y verificó si eran significativas. Pese al hallazgo, los autores creen que siguen existiendo preguntas clave sobre cómo deben atacar las microglias, si la respuesta a la lesión debe ser inhibida o activada y en qué fase de la enfermedad. “Debido a que la prevención es un objetivo clave de la terapia, es necesario explorar las células microgliales antes del inicio de los cambios cognitivos”, dijo Schellenberg.

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Al menos 54 enfermedades sistémicas están relacionadas con la periodontitis

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Al menos 54 enfermedades sistémicas guardan una relación con la periodontitis, una vinculación que según las enfermedades y los estudios publicados es “más o menos sólida y fuerte”, según se ha puesto de manifiesto en el marco de un Curso de Verano de la Universidad Complutense, que cuenta con la colaboración de la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA). Y es que, la infección y la inflamación que caracteriza a la periodontitis hace que, por diferentes medios, esta enfermedad presente en la cavidad bucal se extienda a otras partes del organismo, actuando como una enfermedad sistémica. “Ya hay más de medio centenar de enfermedades sistémicas que se han asociado con la periodontitis, lo que pone de relieve el impacto que tiene la salud periodontal en la salud general”, ha comentado el periodoncista y secretario del curso, David Herrera. Y es que, aparte de las conocida relación de esta enfermedad de las encías con la diabetes, algunas enfermedades cardiovasculares y los efectos adversos sobre el embarazo, se han identificado otros trastornos vinculados con la periodontitis. Entre ellos, se ha puesto de manifiesto que enfermedades tales como la disfunción eréctil, la artritis reumatoide o el Alzheimer también se asocian con la presencia de esta infección en la cavidad oral.

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Dolors Montserrat sobre la acogida de la EMA: “Barcelona is ready”

Celebra una coordinación “diez” de las administraciones y llama a ciudadanos a convertirse en embajadores de la candidatura BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de España, Dolors Montserrat, ha vuelto a cerrar filas este lunes por la candidatura de Barcelona para albergar la sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) en un acto en que ha exclamado a la comunidad autóctona e internacional: “Barcelona is ready”. De esta forma, ha sintetizado su convencimiento de que la capital catalana es la mejor candidata a la hora de acoger esta sede internacional desde el día siguiente de una eventual proclamación, después de que algunas voces de la Unión Europea (UE) apuntaran que el referéndum catalán del 1 de octubre amenaza esta opción. “La coordinación de las tres administraciones es de diez”, ha significado la ministra sobre la apuesta conjunta y sin grietas que escenifican el Gobierno, la Generalitat y el Ayuntamiento de Barcelona, junto con representantes de la sociedad civil. “Desde el minuto uno, las tres administraciones tuvimos claro que teníamos que recuperar el espíritu del 92”, ha dicho convencida Montserrat, que también ha resaltado que los grandes proyectos siempre nacen de grandes acuerdos. La ministra ha subrayado que Barcelona cumple con creces los seis requisitos requeridos, y, a diferencia del resto, cuenta con un edificio emblemático para recibir esta agencia internacional, que emplea a 1.000 trabajadores y que convoca a 40.0000 expertos anuales. Se trata de la “única que ya tiene edificio y todos los medios para empezar a trabajar desde el día siguiente”, ha argumentado la ministra, que ha dicho que en tres o cuatro meses se podrían empezar a mudar. Ha argumentado que Catalunya es el principal polo de investigación biomédica del sur de Europa con 31 centros de investigación, y la creación de 175 nuevas startups en los últimos años en el ámbito de la biomedicina: “Creemos en Catalunya como tierra de innovación y emprendeduría”. El secretario de Salud de la Generalitat, Albert Serra; el teniente de alcalde Jaume Collboni; la directora de la Agencia Española del Medicamento, Belén Crespo; el exministro Jorge Fernández Díaz; el presidente del Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya, Jordi de Dalmases, y la rectora de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Margarida Arboix, han asistido a la conferencia, entre otros. Sobre las ventajas de la candidatura, respecto a la treintena de opciones presentadas hasta el momento –el 31 de julio finaliza el plazo de presentación–, ha dicho que además de contar con un edificio, la opción de Barcelona se distingue por el hecho de que España es el segundo territorio que más expertos aporta a la EMA después del Reino Unido. BREXIT “Tenemos que aprovechar esta oportunidad que deja Reino Unido al separarse de Europa”, ha remarcado la ministra, que ha subrayado que la Torre Glòries es símbolo de futuro y prosperidad. “La EMA es un sueño que vamos a hacer realidad juntos Generalitat, Gobierno, Ayuntamiento y la sociedad”, ha insistido Montserrat, que ha admitido que la consecución de este objetivo –que se decidirá el 20 de noviembre– no es tarea fácil, y ha citado a Bratislava, Viena, Amsterdam, Copenhague y Lille (Francia).

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La diabetes protagoniza la nueva ópera de García-Demestres en Peralada con libretto de Cristina Pavarotti

El repostero Jordi Roca ha elaborado un postre que se repartirá en la ocasión BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS) El 31 Festival Castell de Peralada (Girona) acogerá la nueva ópera de Alberto García-Demestres, ‘La straordinaria vita di Sugar Blood’, este jueves, con libretto de Cristina Pavarotti –hija del tenor Luciano Pavarotti– y de García-Demestres, con la interpretación del Cor Vivaldi. En rueda de prensa este lunes, García-Demestres ha explicado que esta pieza no estaba encaminada a ser una ópera, sino una cantata corta, y sobre su tema, ha dicho: “Soy diabético. Me gusta tocar temas que me tocan”, celebrando que la pieza permitirá luchar contra la enfermedad. La ópera narra “la historia de cualquier niño con diabetes”, aunque en ella aparecen personajes especiales: una madre cantante de ópera y un padre agente secreto, además de un abuelo que sufre un ictus, basado en el que el mismo García-Demestres sufrió el día de su cumpleaños en 2015, reflejado con pelos y señales tal cual le sucedió. RECHAZO AMOROSO La ópera repasa la vida de una niña de los 10 a los 14 años, primero repasando de los 10 a los 13 con escenas puntuales, y después se centra en los 14 años el día de su cumpleaños: “Un día muy difícil en el que por primera vez la persona a la que ella quiere le va a decir que no por la enfermedad”. En el segundo acto, más corto, la niña entra en un sueño en el que el repostero Jordi Roca, de El Celler de Can Roca, le susurra un postre apto para diabéticos, ‘Cocco e Cocomero’, que todos los asistentes podrán degustar: “Es buenísimo, precioso y emocionante porque es tener parte de la ópera allí para comer”. El compositor ha dicho que era una obra complicada que tenía que ser corta y ha terminado siendo de una hora y diez minutos, aproximadamente, y en la que ha expuesto su punto de vista de esta enfermedad: “No me he dejado nada en casa”, y sin embargo, es una pieza con mucha música y mucha ópera. “Lo hago en mis obras. Recordar de donde vengo, de la ópera clásica. En mis obras siempre pongo la carne en el asador”, ha dicho García-Demestres, que será distinguido el mismo jueves con la Medalla de Oro del festival. UNA CHICA “ESPECIAL” Por su parte, Cristina Pavarotti ha señalado que la protagonista de la ópera también deberá lidiar con la separación de sus padres, en lo que perseverará porque “es una chica especial, muy curiosa, sorprendente y viva”, ya que ella y García-Demestres tenían la vocación de crear un personaje positivo. Sobre aquel episodio, el compositor ha recordado: “Un ictus es una posibilidad más a la que jugamos los que tenemos diabetes. He tenido un ataque al corazón también”, y ha señalado que estos pacientes juegan a la lotería cada día, especialmente quienes durante muchos años no se cuidan, ya que no notan nada hasta que la situación es muy grave. Ha relatado que es muy difícil renunciar a la comida, y que es necesario aprenderlo: “El problema es que tú no te notas fatal”, y por ello ha escrito sobre una protagonista seria y muy consciente de lo que hace hasta que se encuentra con el amor y es rechazada, lo que la desajusta y la descompensa, llevándola a hacer cosas que sabe que no debería. García-Demestres ha lamentado la dureza también de su profesión, ya que “económicamente es muy complicado ganarse la vida como compositor”, ya que tras 11 estrenos óperísticos se ha sentido solo, y ha destacado que estrenar en Peralada es una sensación brutal. “Quiero ser un canal de la emoción”, ha dicho sobre el resultado de la ópera, convencido de que cada frase de las que ha escrito debe conmover al público, ya que la ópera es un instrumento de emoción, gracias a la maravillosa máquina que es la voz. El director del festival, Oriol Aguilà, ha explicado que esta ópera, con las entradas agotadas semanas antes de su lanzamiento, hará llegar este tema al gran público, y ha avanzado que la madre de Cristina Pavarotti, Adua Veroni –exmujer del tenor–, estará en el estreno.

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Los árbitros de fútbol tienen una fatiga muscular más acentuada en la pierna derecha al finalizar el partido

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Los árbitros de fútbol tienen una fatiga muscular más acentuada en la pierna derecha al finalizar el partido, tal y como ha puesto la tesis doctoral de Daniel Castillo Alvira, elaborada como compendio de cuatro estudios científicos sobre las respuestas físicas y fisiológicas y el análisis de la fatiga inducida por los partidos oficiales en árbitros de fútbol “Este hecho, podría sugerir que los árbitros asistentes pueden tener una mayor implicación durante el juego de la extremidad inferior derecha y, en consecuencia, una fatiga debido a que las acciones específicas y más relevantes que realizan se producen hacia su lado derecho donde se encuentra el área de penalti”, ha explicado el investigador. Los árbitros, independientemente de la categoría en la que arbitren, han de superar unas pruebas físicas en distintos momentos a lo largo de la temporada, cuyos resultados, junto con los informes técnicos de los partidos elaborados por los Comités de Arbitros correspondientes (internacionales, nacionales, autonómicos o provinciales), les habilitan para ejercer su actividad y, en su caso, ascender o descender de categoría. En este sentido, los estudios que conforman esta investigación, publicados en revistas internacionales indexadas en la lista ‘JCR’, han demostrado que los árbitros de campo recorren más distancia y registran un valor de velocidad media mayor que los árbitros asistentes durante el desarrollo de los partidos oficiales. Además, han desvelado un descenso en la capacidad de esprintar en distancias de 15 y 30 metros después del partido cuando se compara con el rendimiento registrado antes del mismo, tanto en árbitros de campo como en árbitros asistentes. El descenso observado en el rendimiento de esprint podría ser considerado como un indicador de fatiga ocasionada por el partido. Sin embargo, no se encuentra una pérdida de rendimiento en la capacidad de salto vertical bilateral y unilateral. Por ello, y dado que una inadecuada preparación física en este colectivo podría limitar sus acciones durante los partidos y también podría influir negativamente en un descenso de categoría, la tesis ha subrayado la necesidad de diseñar programas de entrenamiento específicos tanto para árbitros de campo como para árbitros asistentes, con el fin de mejorar su rendimiento físico durante la competición. “Aunque la FIFA ha establecido unos test para valorar la capacidad de esprintar en árbitros de campo y árbitros asistentes, parece interesante valorar esta cualidad en distancias más cortas especialmente en categorías provinciales. Además, los preparadores físicos deberían incluir entrenamiento específico, basado en mejorar la capacidad de aceleración, atendiendo a las demandas físicas que les supone a los árbitros de campo y a los árbitros asistentes arbitrar los partidos de fútbol”, ha zanjado Castillo.

By Ideas Frescas

El Consejo General de Enfermería condena y lamenta “profundamente” el asesinato de una enfermera en Venezuela

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Enfermería ha condenado, y lamentado “profundamente”, el asesinato de la enfermera venezolana Xiomara Scott, de 61 años, durante el tiroteo perpetrado por cuerpos paramilitares contra los ciudadanos que se hallaban frente a una mesa de votación de la consulta promovida por la oposición al régimen de Nicolás Maduro. Además, el organismo ha dirigido un escrito a las más altas instancias de la profesión a nivel mundial para que se posicionen y denuncien ante la comunidad internacional la muerte a balazos de una enfermera “sólo armada con una papeleta y una urna”. Las misivas, dirigidas a la directora general y la presidenta del Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), organismo adscrito a la Organización Mundial de la Salud, han sido enviadas a la sede central de Ginebra (Suiza) para que esta institución recoja el guante de la denuncia de la enfermería venezolana y española y lo transmita a los enfermeros y enfermeras de todo el mundo, así como a los gobiernos y las organizaciones sanitarias mundiales. “Es necesario que toda la enfermería mundial se movilice contra el cruel y terrible asesinato de una compañera querida que sólo pedía vivir en libertad, una persona desarmada tiroteada por grupúsculos criminales en plena calle. Estamos dolidos y queremos expresar toda la solidaridad de la enfermería española con nuestros hermanos de Venezuela, que a pesar de las complicadas circunstancias no han dejado de cumplir con su labor de servicio a los pacientes y particularmente con toda la familia de Xiomara que ha perdido a un ser querido de la manera más terrible e inesperada”, ha aseverado el presidente del Consejo General de Enfermería de España, Máximo González Jurado.

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Descubren que el herpesvirus humano 6 puede desempeñar un papel importante en la esclerosis múltiple

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Rochester (Estados Unidos) han descubierto que el herpesvirus humano 6 (HHV-6) puede desempeñar un papel crítico a la hora de impedir al cerebro repararse ante la amenaza de enfermedades como la esclerosis múltiple. “Aunque el HHV-6 latente, que puede encontrarse en las células de todo el cerebro, se ha asociado con desórdenes desmielinizantes como la esclerosis múltiple, todavía no sabíamos con claridad qué papel desempeña en estas enfermedades. No obstante, hemos descubierto que produce una proteína que tiene el potencial de deteriorar la capacidad de las células para dañar la mielina dañada”, ha explicado el coautor del trabajo, Margot Mayer-Proschel. Se estima que más del 80 por ciento de las personas han estado expuestas a HHV6 en algún momento durante su primera infancia, ya que es el herpesvirus humano más común. Sin embargo, un uno por ciento de la población tiene HHV6 congénita donde una sola copia del virus se adquiere a través del esperma del padre o del óvulo de la madre y se transmite al niño en desarrollo. Mientras que el sistema inmunológico lucha contra las formas más activas de la infección, el virus nunca deja realmente el cuerpos y puede reactivar más adelante en la vida. El herpesvirus 6 logra esta forma de latencia al integrarse en el código genético y así ocultarse en las células y evadir el sistema inmunológico. En concreto, los investigadores han analizado si el virus podría tener un impacto en una célula de soporte crítica que se encuentra en el cerebro llamada células progenitoras de oligodendrocitos (OPC), las cuales desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la oferta de mielina del cerebro. Cuando la mielina se pierde por enfermedad, edad o lesión, las OPCs se activan, migran a donde se necesitan y maduran en células productoras de mielina que reparan el daño. De esta forma, los investigadores examinaron el impacto del HHV-6 latente en la actividad de los OPC humanos, lo que fue posible a través del trabajo de Chris Proschel, coautor del manuscrito con experiencia en la generación de OPCs humanas. Una de las formas en que el virus permanece escondido en las células es mediante la expresión de una proteína llamada U94 que ayuda a mantener su lugar en el ADN humano y no se detectan del sistema inmunológico. Mediante el estudio de las células humanas y el trasplante de OPC humanos en modelos animales, el equipo descubrió que cuando U94 se expresó en OPC, las células dejaron de migrar a donde se necesitaban. “Se necesita más investigación para entender por qué mecanismos el virus impide la función de las OPC y qué impacto tiene esto en la progresión de estas enfermedades. Pero está claro que el HHV6, aunque no necesariamente la causa de enfermedades desmielinizantes, está limitando la capacidad del cerebro para reparar el daño a la mielina, lo que potencialmente puede acelerar la progresión de estas enfermedades”, ha zanjado Mayer-Proschel.

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Los pacientes de nueve CCAA ya podrán retirar este verano sus fármacos prescritos en las farmacias

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Los pacientes de Castilla La Mancha, Canarias, Extremadura, Aragón, Comunidad Valenciana, La Rioja, Castilla y León, Galicia y Navarra que se desplacen este verano pueden retirar sus medicamentos prescritos en receta electrónica en cualquiera de las casi 10.000 farmacias de estas comunidades, porque sus sistemas son ya interoperables entre sí. De esta manera, cuando un usuario de una de estas comunidades autónomas acuda a una farmacia comunitaria de dichas autonomías y entregue su tarjeta sanitaria individual, el farmacéutico podrá conocer el listado de productos dispensables del paciente y proceder a la dispensación. En este sentido, el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, ha destacado el esfuerzo que ha desarrollado la red de farmacias comunitarias en todo el proceso pues todas están dispensando mediante receta electrónica desde hace más de un año, así como la labor de los Colegios de Farmacéuticos que llevan años trabajando con los respectivos servicios de salud autonómicos, primero en la implantación de los sistemas y ahora en la interoperabilidad de los mismos. Además, Aguilar ha puesto en valor la receta electrónica ya que, según diversos estudios, está permitiendo reducir entre un 20 por ciento y un 30 por ciento las visitas a Atención Primaria, ocasiones en las que el paciente sólo acudía para obtener recetas de continuación de tratamientos. “Las visitas periódicas a la farmacia en cada dispensación permiten a los farmacéuticos incrementar su labor asistencial, por ejemplo, en la adherencia a los tratamientos y el uso correcto de los medicamentos”, ha señalado. Asimismo, los pacientes del resto de comunidades autónomas pueden continuar retirando sus medicamentos en todas las farmacias españolas presentando las recetas en papel, por lo que es aconsejable ser previsor y solicitar al médico de Atención Primaria las prescripciones necesarias para el periodo de vacaciones. Estas comunidades se encuentran en una fase avanzada en los trabajos de interoperabilidad y en los próximos meses todas las autonomías serán interoperables. Una vez concluido el proceso, los ciudadanos podrán retirar sus medicamentos prescritos electrónicamente en cualquiera de las 22.000 farmacias españolas. Además, la Organización Farmacéutica Colegial está trabajando en el desarrollo de la receta electrónica de las mutualidades públicas (como MUFACE) así como en la implantación de la receta electrónica privada, junto a la Fundación IDIS, y de la receta electrónica veterinaria, junto al Consejo General de Colegios de Veterinarios.

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Los síntomas de la sinusitis mejoran a los 10 años de dejar de fumar

MADRID, 14 (EUROPA PRESS) Los síntomas de la sinusitis mejoran a los 10 años de dejar de fumar, según ha puesto de manifiesto un estudio realizado por investigadores del Massachusetts Eye and Ear Infirmary (Estados Unidos) y que ha sido publicado en la revista ‘Otolaryngology-Head and Neck Surgery’. “Nuestro estudio analizó métricas clínicamente significativas asociadas a la sinusitis y analizamos cuántos síntomas eran malos y cuánta medicación era necesaria para paliarlos”, ha explicado el autor principal de la investigación, Ahmad R. Sedaghat. Los expertos han comentado que sus resultados pueden servir para aconsejar a los pacientes con sinusitis que no fumen y, además, pueden proporcionar una mejor motivación para dejar de fumar. “Si los pacientes me dicen que están fumando, ahora tengo evidencia directa para decir que los mismos síntomas que los están haciendo miserables se exacerban aún más al fumar. Por otro lado, también podemos ser optimistas, porque tenemos pruebas que sugieren que si dejas de fumar, las cosas van a mejorar en 10 años”, ha zanjado el investigador.

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