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11
Jul, 2017

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Opinión positiva de la EMA para ‘Faslodex’ (AstraZeneca) en cáncer de mama RH+ sin tratamiento hormonal previo

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha recomendado la autorización de comercialización del fulvestrant, comercializado por AstraZeneca como ‘Faslodex’, como tratamiento del cáncer de mama con receptor hormonal positivo (RH+) que no han recibido un tratamiento hormonal previo. En concreto, la opinión positiva es como tratamiento de tumores localmente avanzados o metastásicos en mujeres posmenopáusicas con este receptor, ya que el fármaco ya está aprobado en mujeres que han recidivado/progresado a una terapia hormonal previa. La decisión se ha basado en los datos de un estudio fase III que demostró que, con una dosis de 500 miligramos, es superior frente a anastrozol de 1 miligramo en el tratamiento de estas mujeres con cáncer de mama. Además, los datos del ensayo ‘FALCON’ muestran que el retraso del empeoramiento de la enfermedad o la muerte (mediana de supervivencia libre de progresión, SLP) fue de 2,8 meses más con fulvestrant que con anastrozol. La mediana fue de 16,6 meses en el grupo de fulvestrant en comparación con 13,8 meses en el grupo de anastrozol. “Usado en una dosis apropiada, es un agente hormonal activo y eficaz en cáncer de mama hormonosensible”, ha asegurado el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Miguel Martín, que considera que su futura aprobación “abre la puerta a una nueva opción terapéutica en cáncer de mama hormonosensible sin previo tratamiento endocrino”. El perfil de seguridad y tolerabilidad estuvo en línea con la experiencia actual con fulvestrant y anastrozol, y los acontecimientos adversos más comunes notificados en el grupo de fulvestrant y anastrozol fueron artralgia o dolor articular (16,7% y 10,3%, respectivamente), sofocos (11,4-10,3%), y náuseas (10,5-10,3%).

11
Jul, 2017

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Un programa de intervención domiciliaria mejora la movilidad de los brazos en pacientes con esclerosis múltiple

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Un programa de intervención domiciliaria mejora la movilidad de los brazos en pacientes con esclerosis múltiple, así como la destreza manual, la fuerza de presión de la mano y la fuerza de la pinza tal y como lo ha demostrado un equipo de investigadores de la Universidad de Granada. Para llevar a cabo el trabajo, recogido por la plataforma Sinc, seleccionaron a 37 participantes, reclutados anteriormente en la Asociación de Esclerosis Múltiple de Granada y que fueron aleatorizados a un grupo control. El grupo intervención recibió, adicionalmente al tratamiento de la asociación, 16 sesiones de 60 minutos de rehabilitación domiciliaria. Cada sesión se inició con un pequeño calentamiento, y continuó con la realización de ejercicios de destreza manual con masilla terapéutica ‘putty’, pequeños objetos como botones, canicas y ejercicios de fortalecimiento con bandas elásticas de ‘teraband’. Para terminar, se llevaron a cabo ejercicios de estiramientos. Además, el grupo control recibió un folleto con imágenes y un texto de fácil comprensión sobre ejercicios que debía de realizar en su domicilio. Y es que, aproximadamente más de un 75 por ciento de la personas con diagnóstico de EM manifiestan una afectación de los brazos, lo que les dificulta desarrollar sus actividades básicas de la vida diaria. “La afectación de los brazos se muestra con la disminución de la fuerza de la mano, la fuerza de la pinza, una disminución de la coordinación, destreza y rango de movimiento causando dificultad en la ejecución de actividades como abotonarse una camisa o desenroscar el tapón de una botella”, han destacado los investigadores. Este hecho causa una reducción de la independencia funcional y, con ello, una reducción de la participación social y la calidad de vida. “Al tratarse de una enfermedad progresiva, un tratamiento de rehabilitación domiciliario sería una buena alternativa al tratamiento proporcionado por un hospital o centro de rehabilitación”, han zanjado.

11
Jul, 2017

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Nestlé Health Science lanza una bebida refrescante con textura pudin para hidratar a pacientes con disfagia

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Nestlé Health Science ha anunciado el lanzamiento de su bebida refrescante con textura pudin ‘Resource Aqua+’, un agua gelificada tres en uno, pensada para la hidratación de los pacientes con disfagia. Las personas que padecen disfagia, una alteración que provoca dificultad y molestias al tragar, tienen un elevado riesgo de deshidratación y sus consecuencias pueden llegar a ser muy graves. De hecho, es cada vez más frecuente en patologías como el Alzheimer o el Parkinson, y repercute de forma negativa en su calidad de vida. Frente a estas situaciones, el producto de Nestlé aporta hidratación, estimulación y regulación. En concreto, contiene un 91 por ciento de agua en textura pudin. Por otro lado, destaca su capacidad de estimulación de la deglución al facilitar la producción de saliva y proporcionar una sensación de frescor en la boca gracias a una mezcla única de ingredientes denominada ‘Quench’. Además, por su elevado aporte en fibra alimentaria con Goma Guar Parcialmente Hidrolizada (PHGG, por sus siglas en inglés), especialmente necesario en este tipo de pacientes ya que ayuda a regular el tránsito intestinal. A diferencia de las gelatinas, que pueden disolverse en la boca y requieren frío para mantener su textura, las aguas gelificadas se disuelven en el estómago, facilitando así su correcta deglución hacia el aparato digestivo. Para intentar superar los problemas al tragar, lo más importante es modificar la consistencia de los alimentos y de los líquidos. Los líquidos espesados facilitan la ingesta hídrica y previenen la deshidratactión, y los sólidos triturados facilitan la formación del bolo alimenticio en la boca. Una textura suave, homogénea y sin grumos favorecerá una deglución más lenta y minimizará el riesgo de que pasen a los pulmones y provoquen una infección respiratoria. Cada persona en función de su situación requerirá de una consistencia diferente, más líquida (tipo néctar) o más espesa (tipo pudin), y serán los profesionales sanitarios quienes, tras una evaluación previa, recomienden a cada paciente la textura más indicada.

11
Jul, 2017

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El nuevo consenso internacional recomienda medir hidrógeno, metano y dióxido de carbono en los test de aliento

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Un panel internacional de especialistas en desórdenes gastrointestinales, autores del nuevo consenso norteamericano sobre los test de aliento para diagnosticar estos desórdenes, ha recomendado medir, además de los niveles de hidrógeno, los de metano y dióxido de carbono en los test de aliento con el fin de mejorar el diagnóstico de patologías del aparato digestivo como la malabsorción a determinados azúcares de las comidas y el sobrecrecimiento bacteriano. En concreto, este consenso, publicado en la revista ‘The American Journal of Gastroenterology’, concluye que los test de aliento son “útiles, económicos y proporcionan un diagnóstico seguro” en la evaluación de problemas gastroenterológicos comunes. “Cada día más, en nuestra práctica clínica diaria, realizamos un mayor número de test de aliento para el diagnóstico de enfermedades como la malabsorción a determinados azúcares de las comidas como la lactosa y la fructosa, y el sobrecrecimiento bacteriano. Sin embargo, para estos procedimientos no existía uniformidad ni en la indicación, preparación y realización de los test ni en la interpretación de los resultados”, ha comentado el especialista en Aparato Digestivo del Hospital Alto Guadalquivir de Andújar (Jaén), José Luis Domínguez. Para evitar esta heterogeneidad, prosigue, en 2005 y 2009 se realizaron a nivel europeo dos reuniones de acuerdo para unificar criterios. Ahora, en este consenso norteamericano se actualiza el conocimiento en la materia y, como novedad, se pone en valor el papel de la medición de los niveles de metano y dióxido de carbono así como su interpretación. DISMINUYE EL NUMERO DE FALSOS NEGATIVOS Con la publicación del consenso, los especialistas que utilizan test con capacidad para medir no sólo el hidrógeno sino también el metano y el dióxido de carbono han podido comprobar la importancia que le daban a estas mediciones. “Ya no sólo porque disminuye el número de falsos negativos del test en aquellos pacientes con una flora intestinal más productora de metano, consumidora de hidrógeno, sino por hacer más fiable el resultado final de la prueba al ajustarla a los niveles de dióxido de carbono”, ha indicado también el también especialista de endoscopias digestivas en el Hospital Cruz Roja de Córdoba. A su juicio, el consenso pone en valor la importancia de medir los niveles de metano para hacer una correcta interpretación de la prueba, así como los niveles de dióxido de carbono para asegurarnos de que la muestra ha sido recogida de forma correcta y en cantidad suficiente. Asimismo, el consenso también recomienda, a falta de un ‘gold’ estándar, realizar las pruebas de aliento para el diagnóstico del sobrecrecimiento bacteriano. Una vez publicado el consenso, será necesario que cada servicio actualice los protocolos tanto en el apartado de preparación como de realización e interpretación, por lo que a entender del experto no se entendería ya realizar una prueba de aliento sin la medición de hidrógeno, metano y dióxido de carbono frente a la medición sólo de hidrógeno u otras técnicas diagnósticas. Por último, el especialista ha insistido en que todos los profesionales deben hacer las cosas de forma homogénea y con el mayor rigor posible. Es por ello que considera un deber introducir las recomendaciones de este consenso en la práctica clínica diaria en tanto en cuanto, no se demuestre en estudios futuros una forma de actuar diferente dotada de mayor evidencia científica.

11
Jul, 2017

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El uso de fármacos para el TDAH en niños ha crecido hasta un 145% en los últimos 10 años

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) El número de niños atendidos por el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) ha aumentado notablemente en España en los últimos años, como demuestra por ejemplo que el uso de fármacos para esta patología haya crecido en la última década un 81,3 por ciento en niños y hasta un 145,5 por ciento en el caso de las niñas. Así lo aseguran expertos de la Universidad Oberta de Catalunya (UOC), que consideran que esto se debe a que hay más conciencia del problema y más herramientas para detectarlo, pero también un “sobrediagnóstico” por el que “muchas veces se coloca a un niño la etiqueta de TDAH cuando en realidad sólo es un niño movido”. Dificultad de concentración, de seguir instrucciones y órdenes, de estar sentado más de diez minutos, muestras de impaciencia, escasa tolerancia a la frustración son algunos de los síntomas que se asocian a este trastorno y que pueden llevar a los padres a la consulta del médico ante la sospecha de que su hijo padece TDAH. Pero no basta con esta sintomatología, ya que para llegar a este diagnóstico es necesario que estas conductas sean “muy repetitivas, intensas y que se manifiesten en más de un ámbito”, ha explicado Noemí Guillamón, que es directora del máster universitario de Psicología Infantil y Juvenil de la UOC. “Si un niño es muy movido en la escuela pero en casa no, esto no es TDAH”, ha añadido Amalia Gordóvil, que también es psicóloga infantojuvenil y familiar en el centro GRAT de Barcelona. Ambas expertas admiten que este sobrediagnóstico se atribuye por un lado a los intereses de la industria farmacéutica y a una mala interpretación de los profesionales. Pero también a los cambios sociales y al estilo de vida estresante y agitado que tenemos los adultos. “Los padres de las generaciones anteriores tendían a ser más autoritarios y ahora, en general, lo son menos. El hecho de no poner límites puede provocar problemas de comportamiento en los niños”, ha destacado Guillamón, que admite que el diagnóstico de TDAH en realidad podría enmascarar otros problemas como un estado de ánimo bajo consecuencia de problemas en el contexto familiar. DIFERENCIAS POR SEXOS Además, ambas profesionales recuerdan que los niños tienen más posibilidades de sufrir hiperactividad que las niñas (la proporción es de 4 a 1), mientras que en el sexo femenino se detectan más casos de déficit de atención. La evaluación de este trastorno debe afrontarse de una manera interdisciplinaria y debe ser un psicólogo, un neurólogo o un neuropsiquiatra el profesional que llegue al diagnóstico tras hablar con los padres y hacer una batería de pruebas al niño. Estas pruebas evalúan la frecuencia o la intensidad de una serie de síntomas que pueden hacer sospechar que el niño o el adolescente sufren hiperactividad e impulsividad o déficit de atención. Por ejemplo, tener dificultades para permanecer sentado, hablar en exceso, interrumpir menudo los demás, correr o trepar más de la cuenta, responder antes de terminar de formular una pregunta, si se manifiestan de una manera excesiva y en más de un ambiente, son algunos de los síntomas que se asocian a la hiperactividad. En cuanto al déficit de atención, se caracteriza por no prestar atención en detalles o cometer errores por descuido, tener dificultades para organizarse, perder cosas a menudo, distraerse con mucha facilidad, olvidarse de cosas del día a día. LAS CONSECUENCIAS PUEDEN SER DIVERSAS Las consecuencias de estos comportamientos son muy diversas, desde problemas académicos y de comportamiento en la edad escolar hasta problemas laborales o el abuso de sustancias estupefacientes en la edad adulta, si no se ha tratado bien el trastorno. En cuanto a su tratamiento, en el caso de los niños la terapia consiste en modificar patrones de conducta mediante el establecimiento de un sistema de recompensas para comportamientos apropiados y de consecuencias negativas para los inapropiados. También se les ayuda a saberse controlar y a organizarse. El tratamiento implica hacer un entrenamiento a los padres para que sepan manejar el comportamiento del hijo. Por ejemplo, Gordóvil aconseja dar “consignas breves y concretas”, fomentar el contacto visual con la criatura (que te mire a los ojos cuando le hablas), hacerle repetir lo que le dices para asegurarte de que ha entendido bien la consigna y utilizar un lenguaje positivo.

11
Jul, 2017

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Expertos aseguran que España es un país líder en la terapia celular y en su desarrollo tecnológico

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el XI Curso ‘Cell therapy from the bench to he bedside and return’, organizado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Universidad de Murcia, han asegurado que España es un país líder en la terapia celular y en su desarrollo tecnológico. La terapia celular tiene sus orígenes en la especialidad de Hematología y Hemoterapia, y más concretamente en el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), denominado coloquialmente como trasplante de médula ósea. “Esta técnica tiene un presente consolidado y un futuro aún en expansión. En Europa siguen aumentando tanto el número de trasplantes como sus indicaciones”, ha explicado el jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia), José María Moraleda. De hecho, prosigue, sus complicaciones, incluida la recaída de la enfermedad, se están reduciendo en cantidad y calidad, debido a un mayor conocimiento de las mismas y a una selección más ajustada del tipo de trasplante a las necesidades de cada paciente. Asimismo, recientemente se ha incorporado la terapia CART, una nueva estrategia para la curación del cáncer que se enmarca dentro de la innovadora inmunoterapia celular antitumoral y, España, bajo el paraguas del Grupo Español CAR, creado por la SEHH. “Esta técnica ha demostrado una enorme eficacia, del 50 por ciento al 90 por ciento de respuestas de alta calidad, en leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma y mieloma. Pero también se están desarrollando CART para leucemia mieloblástica aguda (LMA) y neoplasias sólidas”, ha apostillado el experto. Ahora bien, ha avisado de que su desarrollo en España “se encuentra en un momento crítico, por lo que ha destacado la necesidad de aunar esfuerzos para aprovechar los recursos disponibles con el objetivo último de beneficiar a los pacientes del Sistema Nacional de Salud (SNS). Del mismo modo, el profesor Moraleda ha comentado que gracias a la infraestructura de las salas de producción celular, la Red Española de Terapia Celular (TerCel), del Instituto de Salud Carlos III, es líder en el desarrollo y ejecución de ensayos clínicos en este campo y para un amplio rango de enfermedades, como la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), fallo de injerto, enfermedades cardiológicas, patologías osteoarticulares, diabetes, Párkinson y esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”. Durante el encuentro se van a ofrecer los resultados de un ensayo fase III publicado en ‘The Lancet’ por un grupo de investigadores liderado por el profesor García Olmo. “Este estudio demuestra la eficacia significativamente superior de las células madre mesenquimales sobre la terapia convencional en el abordaje de las fístulas de las enfermedad de Crohn”, ha apuntado el especialista. Finalmente, se dará a conocer los últimos datos del ensayo fase I (‘First-In-Man’) de células madre mesenquimales fucosiladas para el tratamiento de la osteoporosis, llevado a cabo en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, en colaboración con el profesor Sackstein, de la Universidad de Harvard.

11
Jul, 2017

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Más de 5.000 farmacias se adhieren al Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Más de 5.000 farmacias de toda España se han adherido hasta la fecha al Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (CISMED), un sistema de información que puso en marcha la Organización Farmacéutica Colegial en 2014 para detectar en tiempo real situaciones generalizadas de suministro irregular de medicamentos y dotar a la profesión farmacéutica de información sobre su disponibilidad. De esta manera, CISMED facilita al farmacéutico información para la toma de decisiones que permitan garantizar, en la medida de lo posible, la continuidad de los tratamientos de los pacientes, promoviendo la adherencia a los mismos, favoreciendo que se inicien en el momento preciso y que se cumpla con las pautas prescritas. Desde su lanzamiento CISMED ha ido incorporando progresivamente más farmacias, obteniendo así mejores datos y perfeccionando la información que ofrece. En la actualidad está generando informes semanales que son remitidos a los colegios y consejos autonómicos de farmacéuticos y, cuando procede, a la Administración sanitaria informando de la disponibilidad de medicamentos en las farmacias. Estos informes recogen, entre otros, el número de farmacias que han pedido y no se les ha suministrado un medicamento, información por provincias, en caso de sospecha de posible suministro irregular si ha sido informado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), o si el medicamento es sustituible por otro. Además, desde esta semana además el portal de la Organización Farmacéutica Colegial, ‘Portalfarma.com’, publicará semanalmente información actualizada sobre medicamentos afectados.

10
Jul, 2017

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Experto cree que el sector farmacéutico y de la salud deben formar parte del debate del Brexit

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) El vicepresidente y director de Government Affairs de GSK, Guillermo de Juan, ha comentado, durante un desayuno informativo organizado por Executive Forum, con la colaboración de GSK y Eureka PR, que el sector farmacéutico y de la salud deben formar parte del debate del Brexit. “El proceso del Brexit generará riesgos y oportunidades, por lo que sería muy importante trabajar conjuntamente para minimizar los primeros y maximizar las segundas. Con respecto al sector farmacéutico y de salud, debe formar parte del debate del Brexit, ya que también está en juego el bienestar de los pacientes”, ha añadido. Así, ha animado a la colaboración entre los gobiernos implicados en este proceso para garantizar este bienestar y el acceso a los medicamentos, evitando los posibles impactos negativos mediante un acuerdo transitorio. Por su parte, el doctor en Economía, analista y comisionado de la Comunidad de Madrid en Londres, Daniel Lacalle, ha reconocido que el Brexit es una cuestión que la gran mayoría no se esperaba y que ha sorprendido a muchos, por lo que ha destacado la importancia de entender dónde se está ahora mismo y hacia dónde se va. En este sentido, ha advertido que este proceso no comenzó con la decisión de David Cameron de convocar un referéndum, ya que, realmente, Reino Unido es un país que “nunca ha comprado el proyecto europeo”. Además, ha señalado que, desde la celebración de la consulta, la postura a favor de mantenerse en la UE se ha debilitado aún más en el país británico. Pese a todo, el experto ha asegurado que se está tratando de una negociación “mucho más amigable” de lo que los medios de comunicación británicos y europeos están mostrando. “Hay que ser honestos para reconocer que se pensaba que el propio anuncio del referéndum iba a ser una catástrofe económica pero realmente no ha sido así”, ha señalado. De hecho, ha informado de que este año la Unión Europea está creciendo mejor y de una manera más sabia de lo que esperaban los propios analistas y operadores. Mientras que por parte de Reino Unido se ha asistido a una depreciación de la libra pero no a niveles de crisis. En esta línea, para que el proceso de desconexión no perjudique a las dos partes, Lacalle ha advertido que el objetivo “no puede ser un juego de suma cero”. “No debemos olvidar el riesgo potencial del Brexit, ya que a día de hoy no sabemos aún qué proceso vamos a tener ni cómo va a afectar a los ciudadanos. Reino Unido va a intentar buscar una solución similar a las adoptadas por Noruega o Canadá, es decir, un encaje específico. Por este motivo, el objetivo fundamental de las ambas partes ahora es acabar con la incertidumbre, partiendo del a base de que el proceso empieza como un divorcio en el que las dos partes lo quieren todo”, ha añadido. Finalmente, ha animado a buscar una solución en la que Reino Unido y la UE salgan fortalecidos mediante un acuerdo que beneficie a ambos, y ha recordado que el país británico no debe olvidar que la Unión Europea es un socio “absolutamente” capital en defensa, seguridad, comercio y vertebración del orden mundial.

10
Jul, 2017

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Los farmacéuticos se comprometen con FESNAD a promover hábitos saludables en materia de nutrición

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Los presidentes del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y de la Federación Española de Sociedades de Nutrición, Alimentación y Dietética (FESNAD), Ascensión Marcos, han firmado un convenio de colaboración con el fin promover los conocimientos de los farmacéuticos en el ámbito de la alimentación, la nutrición y la dietética. Asimismo, a través del acuerdo, ambos organismos se han comprometido a impulsar y promover acciones conjuntas de información y educación dirigidas a la población sobre temas relacionados con la alimentación y la nutrición. Para ello, FESNAD y el Consejo General de Farmacéuticos desarrollarán conjuntamente acciones en materia de educación en nutrición, alimentación y dietética, así como de promoción de hábitos saludables entre la población. En concreto, durante el Día Nacional de la Nutrición, que se celebra el 28 de mayo, se promoverán mensajes conjuntos para concienciar a la población de la importancia de tener hábitos nutricionales saludable. Finalmente, ambas instituciones elaborarán documentos técnicos y/o guías sobre aspectos de carácter informativo y/o educativo en el ámbito de la nutrición y alimentación de interés para la población y podrán participar como asesores en los diferentes grupos de trabajo sobre aspectos relacionados con el convenio que ambos organismos constituyan.

10
Jul, 2017

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Farmaindustria dice que Hacienda ya tramita el RD que mantendrá exentas de tributación las ayudas a formación médica

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Farmaindustria ha informado de que el Ministerio de Hacienda y Función Pública ya ha iniciado el trámite de audiencia del Proyecto de Real Decreto (RD) por el que se modifica el Reglamento del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas para, entre otras cuestiones, mantener exentas de tributación las transferencias de valor de la industria farmacéutica a profesionales sanitarios para su formación. En concreto, según recuerda Farmaindustria, la exposición de motivos del RD aclara que “dentro de los gastos de estudio para la capacitación o reciclaje del personal que no constituyen retribución en especie, se encuentran también aquellos que son financiados por otras empresas o entidades distintas del empleador, siempre que dichas empresas o entidades comercialicen productos para los que resulte necesario disponer de una adecuada formación por parte del trabajador”. De esta forma, destaca el texto, la formación recibida por los trabajadores tampoco tendrá la consideración de renta del trabajo en especie para estos últimos, aunque sea un tercero el que, por las razones apuntadas, financie la realización de tales estudios. Además, la patronal ha asegurado que la nueva redacción del artículo 44 especificará que “no tendrán la consideración de retribuciones en especie, a efectos de lo previsto en el artículo 42.2.a de la Ley del Impuesto, los estudios dispuestos por instituciones, empresas o empleadores y financiados directa o indirectamente por ellos para la actualización, capacitación o reciclaje de su personal, cuando vengan exigidos por el desarrollo de sus actividades o las características de los puestos de trabajo, incluso cuando su prestación efectiva se efectúe por otras personas o entidades especializadas. En estos casos, los gastos de locomoción, manutención y estancia se regirán por lo previsto en el artículo 9 de este Reglamento, que los deja igualmente exentos de tributación. Asimismo, en línea con la voluntad de aclarar que recoge la exposición de motivos, este artículo 44 incluirá que a efectos de lo dispuesto en el párrafo anterior, se entenderá que los estudios han sido dispuestos y financiados indirectamente por el empleador cuando se financien por otras empresas o entidades que comercialicen productos para los que resulte necesario disponer de una adecuada formación por parte del trabajador, siempre que el empleador autorice tal participación. “Hacienda da así cumplimiento a la petición recogida en la Proposición No de Ley aprobada por el Congreso de los Diputados el pasado mes de febrero de adoptar las medidas necesarias para seguir considerando exentas de tributación las transferencias de valor dedicadas a la formación de los profesionales del Sistema Nacional de Salud”, ha destacado Farmaindustria, para asegurar que esta reforma legal ya respalda su posición y la de los representantes de los profesionales sanitarios “La actual formulación de la formación continuada constituye un modelo que beneficia a todos los agentes implicados (administraciones, laboratorios, profesionales sanitarios y, sobre todo, pacientes). Así se ha entendido por el Gobierno, que venía manifestando a la asociación su voluntad firme de dar una solución equilibrada a este asunto, después de las dudas surgidas el pasado mes de abril con una resolución del Tribunal Económico-Administrativo Central (TEAC)”, ha zanjado.

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