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Expertos destacan las cualidades y versatilidad de la carne de conejo y su rol en una alimentación saludable

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) El Instituto Médico Europeo de la Obesidad (IMEO) y el Grupo Hermi, empresa líder en la producción de carne de conejo, se han unido en una iniciativa que pretende resaltar las cualidades nutricionales y versatilidad culinaria de esta carne de alto valor biológico y baja en calorías, poniendo especial hincapié en su importancia para una alimentación mediterránea y saludable. Con este fin los promotores han encargado al chef Javier Peña la misión de elaborar una selección de tapas saludables para este verano con un toque sibarita atrevido y que se puedan preparar en casa, mientras que el experto en nutrición y gastronomía Rubén Bravo ha dotado a los bocados con un diseño nutricional y de menos de 180 kilocalorías por unidad. “Aunque el conejo como alimento siempre ha estado presente en la dieta mediterránea, su consumo en la actualidad es muy inferior al deseado y al recomendable, cediendo ante tendencias no tan saludables que siguen el modelo americano basado en la oferta de comida rápida”, ha señalado Bravo. Al menos un 80 por ciento de su valor energético corresponde a proteína y en piezas magras como el lomo el contenido proteico se sitúa sobre los 22,4 gramos proteína por cada 100 gramos. También tiene una elevada concentración de aminoácidos esenciales, aquellos que el cuerpo es incapaz de sintetizar por sí mismo en condiciones normales. Y en comparación con otras carnes, la de conejo es más rica en aminoácidos como lisina, isoleucina, leucina o valina, entre otros, al tiempo que también se encuentra libre de purinas y ácido úrico, y tiene un contenido en sodio muy reducido. Su concentración de vitamina E, un potente antioxidante que contribuye a que la carne mantenga su color y textura característicos al prevenir la oxidación de ácidos grasos. Y como la carne de todo rumiante, la de conejo es fuente excelente de vitamina B12 y la toma de 100g de conejo proporciona tres veces la ingesta diaria recomendada de esta vitamina. En cuanto al hierro, su contenido es similar al de otras carnes blancas. Sin embargo, la mayor parte del hierro presente en la carne de conejo es hierro hemo, el más biodisponible y de más fácil absorción. Todo esto lo hace ideal para consumir tanto en la comida como en la cena varias veces a la sema

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Experta aconseja a pacientes con cáncer de mama participar en ensayos clínicos por sus “enormes beneficios”

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La jefa de la Unidad de Mama del Servicio de Oncología del Hospital Vall d’Hebron, la doctora Cristina Saura, ha destacado los “enormes beneficios” de participar en ensayos clínicos para las pacientes con cáncer de mama, ya que de este modo “tienen la posibilidad de recibir fármacos aún no aprobados en España, pero que desde la comunidad científica ya sabemos que pueden beneficiarlas, así como la contribución que supone para avanzar en el conocimiento científico y para conseguir la aprobación de nuevos fármacos”. Según ha manifestado la doctora, que además es miembro de la Junta Directiva de SOLTI, hay un porcentaje importante de pacientes que no tiene claros determinados conceptos y tiene dudas o ideas preconcebidas que frenan la participación en este tipo de investigaciones, que permiten evaluar nuevos medicamentos y nuevos procedimientos que pueden aportar un mayor valor al tratamiento y pronóstico del cáncer de mama. Bajo este contexto, la Fundación SOLTI ha organizado en Barcelona el ‘Taller de formación sobre ensayos clínicos para pacientes con cáncer de mama’, que ha contado con el aval de la Federación de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA) y la colaboración de Novartis y Pfizer. La doctora Saura afirma que estas jornadas de formación son beneficiosas porque en ellas las pacientes pueden plantear dudas y aclarar conceptos abiertamente. “El objetivo de este taller es ser un espacio de interacción abierto donde se pueda hablar de cualquier tema relacionado con investigación clínica y cáncer de mama”, ha afirmado. A su vez, Bea Flores, una paciente que ha participado en el taller compartiendo su experiencia como participante en un ensayo clínico, ha asegurado que “asistir a un taller de estas características permite tener una visión clara de qué son los ensayos clínicos y desterrar los posibles prejuicios que se puedan tener”. “La paciente, con esta información, y con el pleno conocimiento de en qué situación se encuentra su estado de salud, puede valorar la posibilidad de participar en un ensayo -obviamente si su oncólogo/a se lo ha propuesto-. Opino que jamás hay que tener miedo ante lo desconocido, hay que tener miedo a no intentarlo”, ha subrayado. De hecho, según han demostrado diversos estudios, entre los posibles beneficios de formar parte de un ensayo clínico una parte importante de las pacientes participantes percibe haber recibido un mayor seguimiento médico mientras formaba parte del estudio. Por su parte, la doctora Judith Balmaña, miembro de SOLTI y jefa de la Unidad de Alto riesgo y prevención del cáncer del Servicio de Oncología del Hospital Vall d’Hebron, ha destacado las principales ventajas de las pacientes bien formadas e informadas es que al ser conocedoras de su enfermedad y pacientes autónomas pueden tomar las mejores decisiones relacionadas con su salud y sus opciones de tratamiento. “Actualmente, hay medios informativos a doquier y lo importante es ir a las fuentes adecuadas, aquellas que aporten la información con el grado de evidencia que las avale. Ello permite entender mejor la situación de la enfermedad y conversar sobre las opciones terapéuticas entendiendo la perspectiva del paciente”, ha mencionado la experta.

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Un experto alerta de que en España se hacen demasiado implantes dentales y muchos en clínicas ‘low-cost’ sin garantías

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) El doctor Alberto Sicilia, presidente de la Asociación Europea de Osteointegración, ha advertido de que en España se realizan “demasiados” implantes dentales, muchos de ellos en clínicas ‘low-cost’ “sin el método adecuado, lo que aumenta las reclamaciones de los pacientes”. Este experto acaba de recibir el reconocimiento como promotor de Madrid que le ha otorgado la Oficina de Turismo del Ayuntamiento de Madrid Madrid Convention Bureau, por su “esfuerzo y empeño” para que la ‘Conference of the European Asssociation for osseointegration – EAO’ se celebre en Madrid del 5 al 7 de octubre. El doctor ha alertado del aumento de los casos de periimplantitis, una infección crónica en los tejidos que rodean al implante dental y provoca la pérdida del tejido óseo en el que se ha integrado el implante. Esto es especialmente problemático “porque el capital óseo y de tejido en las personas que pierden un diente “es limitado”, de ahí la relevancia de conservarlo y el esfuerzo investigador para lograr técnicas efectivas de regeneración. A juicio del doctor, el aumento de casos de esta complicación se debe a que, resultado de la excesiva masificación y mercantilización del sector en contra de los criterios de la profesión, “se pueden estar haciendo en clínicas ‘low-cost’ demasiados implantes en casos que no están indicados, una parte de ellos son demasiado rugosos y con un control poco riguroso. Los implantes no son un fin, sino parte de un tratamiento”, recuerda. Se estima que en España anualmente se hacen 800.000 implantes dentales. Precisamente, el gran reto de la implantología es hacer que el implante dental tenga la mayor longevidad posible sin que el paciente tenga que ser sometido a reimplantes para aportarle así una mejor calidad de vida. Según los estudios, el 80% de los implantes de baja rugosidad alcanzan una vida media de 25 años de uso. Sin embargo, estos solo son entre el 15% y 20% de los casos, siendo más populares los rugosos ya que se integran mejor al hueso, pero pueden provocar más complicaciones por periimplantitis, una patología que ha aumentado en nuestro país en los últimos años. Los datos de un estudio a seis años comparando implantes de alta y baja rugosidad ponen de manifiesto que los primeros presentan una pérdida ósea significativa en el 15% de los casos, un porcentaje que baja al 3-5% en el caso de los de baja rugosidad. “Seguramente esta diferencia sea mayor en la vida real de lo que demuestran los estudios, en la que los pacientes no tienen un estricto seguimiento”, explica. CONFERENCIA EUROPEA EN MADRID EN OCTUBRE Esta y otras cuestiones, como la cirugía de implantes, el retratamiento en pacientes que ya son portadores de implantes -una situación a la que hasta ahora no se han tenido que enfrentar los profesionales- o el tratamiento multidisciplinar combinado son algunos de los temas que se tratarán durante la Conference of the European Asssociation for Osseointegration – EAO. Esta cita, que tendrá lugar del 5 al 7 de octubre, está organizada conjuntamente por la Asociación Europea de Osteointegración (EAO) y la Sociedad Española de Prótesis Estomatológica y Estética (SEPES) y reunirá a más de 6.000 profesionales de la odontología con el objetivo de “llevar la ciencia a la clínica para poder dar al paciente la mejor respuesta para su caso concreto, y además hacerlo desde su óptica”, señala del doctor Sicilia en calidad de presidente del Congreso. Se trata de “un congreso de maridaje perfecto porque cada asociación aporta su conocimiento científico complementario, lo que le hace único”. En este sentido, el doctor Sicilia destaca que un área en desarrollo es el tratamiento multidisciplinar en el que los profesionales en estética, cirujanos de implantes, periodoncistas y ortodoncistas hacen tratamientos combinados para reconstruir la boca. “Gracias a la tecnología digital podemos integrar fotografía, modelos y escala de dientes para tener un diagnóstico integral y más exigente. Con el tratamiento multidisciplinar se puede conseguir tratamientos muy buenos, que mejoran la estética y son muy duraderos”, explica. Es precisamente la tecnología la que ha revolucionado el ámbito de la implantología, permitiendo ganar en rapidez y también en estética, además de permitir una cirugía mínimamente invasiva. Así, este experto estima que en un plazo estimado de cinco años la impresión óptica digital habrán superado las limitaciones que tienen hoy en día y su aplicación estará estandarizada. “Estamos en una fase muy avanzada de desarrollo, si bien todavía no es el estándar porque no consiguen una precisión exacta tan buena como la de la impresión analógica. Pero va ir mejorando y en breve podremos aprovecharnos de las ventajas de inmediatez y no invasividad que ofrecen”. Asimismo, apunta a los factores de crecimiento óseo bioquímicos, sintetizados o basados en células madre del paciente, como una de las futuras revoluciones en implantología. Aunque admite que “está un poco lejos todavía”, esto permitiría modular los tejidos y recuperar su forma ósea. Combinado con el uso de impresos 3D para hacer injertos a medida, transformará la cirugía reconstructiva de la boca. Uno de los retos del doctor Sicilia como presidente de la EAO, es precisamente reducir el tiempo que pasa entre los ensayos reglados y la consolidación de una técnica y su aplicación en pacientes, que actualmente se estima en 10-15 años. Para ello, han puesto en marcha el sistema Clinical Research Transparency Project (CREST), un sistema on line de auditoría en tiempo real que hará posible “avanzar en la investigación y mejorar la cirugía y tratamientos que realizamos en mucho menos tiempo, ya que controlaremos la calidad y autenticidad de ensayos clínicos de estudios prospectivos con pacientes de técnicas quirúrgicas novedosas”.

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La EMA actualiza la ficha ‘Cosentyx’ (Novartis) tras comprobar su superioridad a largo plazo en psoriasis

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aprobado la actualización de la ficha técnica de secukinumab, comercializado por Novartis como ‘Cosentyx’, tras conocer su superioridad a largo plazo para tratar la psoriasis. La ficha técnica actualizada también incluye su uso para tratar la psoriasis del cuero cabelludo moderada/grave, una de las formas más difíciles de tratar que afecta a alrededor de 60 millones de personas en todo el mundo. La ficha técnica actualizada se basa en la eficacia probada y el perfil de seguridad demostrado después de 52 semanas, cuando se han visto que consigue un aclaramiento duradero total o casi total de la piel tras un año de tratamiento en adultos con psoriasis en placas moderada/grave. Así, ‘Cosentyx’ se mantuvo significativa y consistentemente superior a ‘Stelara’ para alcanzar y mantener una respuesta PASI 90 (76% frente al 61%) y una respuesta PASI 100 – aclaramiento de la piel (46% frente al 36%) en la semana. “Nos alegra ver estas dos importantes actualizaciones de la ficha técnica de nuestro inhibidor de la IL-17A, el primero aprobado para tratar la psoriasis”, ha destacado Vas Narasimhan, director global de Desarrollo de Medicamentos y Director Médico de Novartis. La actualización de la ficha técnica es aplicable a todos los países de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo. Hasta ahora se ha aprobado en más de 75 países para tratar la psoriasis en placas moderada/grave, la artritis psoriática (AP) activa y la espondilitis anquilosante (EA) activa.

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Nace la Fundación la Vida en Rosa, una iniciativa que dará apoyo físico, emocional e intelectual a mujeres con cáncer

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) Nace la Fundación la Vida en Rosa, un proyecto puesto en marcha por la coordinadora de la Unidad de Cáncer de Mama y Ginecológico de Oncología del Hospital Quirón de Pozuelo, Lucía González Cortijo, que pretende ayudar en todos los ámbitos a mujeres que padezcan o hayan padecido cáncer, dándoles soporte físico, emocional e intelectual. Dos años antes de la fundación, nacía el proyecto ‘Corre en Rosa’, puesto en marcha en 2015 tras experimentar los beneficios de correr a diario, y ver cómo estos podían a ayudar también a sus pacientes. Lo que empezó siendo un pequeño grupo de no más de 20 mujeres se ha convertido en una comunidad de 200 valientes que se unen para compartir sus experiencias mientras realizan deporte. “Pensé que sería bueno para mis pacientes, aunque hoy diría que lo más importante es el ambiente que sea crea, se dan un apoyo extraordinario entre ellas. Hemos visto que no solo las pacientes mejoran desde el punto de vista físico, también mejoran mucho anímicamente y emocionalmente. Se dan cuenta de que ellas pueden”, explica la doctora en una entrevista a Europa Press. Este ha sido el punto de partida para tratar de hacer un proyecto más grande, de ahí nace la fundación que “servirá para ayudar en todos los ámbitos a mujer con cáncer, en todos los aspectos, no sólo en le médico”, de hecho la doctora aclara que esta no es una organización de soporte sanitario, ya que “cada paciente tiene su médico”. Gemma Fernández, paciente y colaboradora en la fundación, recuerda su sorpresa al empezar a participar en la iniciativa. “Me sorprendió mucho, me encontré mujeres superabiertas y positivas, con una gran actitud aunque muchas estaban en quimioterapia. En sí era una terapia, al final estaba la semana entera deseando que llegara el día de entrenamiento”. “Hay un vínculo entre nosotras, un apoyo emocional muy grande. Es cierto que los familiares y amigos te apoyan, pero realmente estas mujeres saben qué te pasa, el hablar de tú a tú y saber que otra persona te está comprendiendo es un apoyo muy importante en esta situación”, afirma. Por su parte, el director deportivo de la fundación es Ramiro Matamoros, ganador entre otros muchos éxitos deportivos de 6 San Silvestres de Vallecas, quien cree que el deporte “aporta a las pacientes espíritu de superación, alegría, empatía con otras mujeres en la misma situación, y que se diviertan mucho”. Aunque la fundación se ha presentado ahora, las actividades y talleres no comenzarán hasta septiembre, entonces esperan poder llegar al máximo número de mujeres que necesiten este apoyo. Así, además de continuar con un espacio de running, el ejercicio tendrá un papel importante con talleres de yoga y pilates; también se dará apoyo psicológico a la paciente que lo necesite, y se pondrán en marcha talleres de arte, lectura, cine, e incluso de coaching laboral. Desde la Fundación la Vida en Rosa creen que el movimiento más importante de todos está en la mente, por eso pretende dar un papel relevante al cuidado de la autoestima a través de charlas y ponencias donde médicos expertos y coaches enseñen a combatir el cáncer con “optimismo y buenas vibraciones”. El proyecto se inició con mujeres que pertenecían la hospital en el que trabaja González Cortijo, ahora es un grupo abierto a pacientes de todo Madrid. Ampliarlo a otras comunidades no es el objetivo actualmente, “no queremos abarcar mucho sino poco pero tener mucha trayectoria, y hacerlo bien. No queremos morir del éxito”, concluye. La Fundación La Vida en Rosa cuenta con la web ‘www.lavidaenrosa.org’, una site en Facebook (‘https://m.facebook.com/FundacionLaVidaEnRosa/) y cuenta en Twitter (@Fundavidaenrosa) e Instagram (@fundalavidaenrosa), donde darán a conocer sus actividades, talleres y charlas.

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Los médicos británicos temen problemas asistenciales si muchos médicos europeos salen de Reino Unido con el ‘Brexit’

Avisan de que puede dificultar el acceso a la sanidad de los españoles que viven en Reino Unido MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La British Medical Association (BMA), organización médica que representa a unos 160.000 profesionales y estudiantes de Reino Unido, avisa de que el ‘Brexit’ puede propiciar la salida de muchos médicos de otros países europeos que podría resentir y causar problemas asistenciales a su prestigioso Servicio Nacional de Salud (NHS, en sus siglas en inglés). Actualmente se estima que la sanidad británica cuenta con más de 30.000 médicos de otros países europeos cuya atención médica es “difícil de evaluar”, según ha reconocido el profesor Andrew Rowland, miembro de la BMA, durante la IV Jornada Europea organizada por la Organización Médica Colegial (OMC) en Madrid De hecho, ha asegurado este experto, el NHS “no podría funcionar sin los 2.400 médicos italianos, los 1.300 españoles o cientos de médicos franceses y portugueses que trabajan actualmente en Reino Unido”. Por ello, si salen del país un número significativo de médicos como está previsto “afectaría seriamente la atención de los pacientes en todo el país” y “aumentaría lo que a menudo ya son retrasos inaceptables para un tratamiento”. Este experto ha avisado igualmente que el ‘Brexit’ también puede afectar a los derechos de los más de 300.000 ciudadanos británicos que viven en España y de los más de 129.000 ciudadanos españoles en Reino Unido, a la hora de acceder a los servicios de salud y otros servicios sociales. Asimismo, podrían producirse restricciones a la libertad de circulación de los profesionales y su capacidad para ejercer mediante el reconocimiento mutuo de las cualificaciones profesionales, algo que “no solo perjudicaría al Reino Unido sino a toda Europa”. “Los posibles efectos adversos del Brexit son bidireccionales y no simplemente una cuestión que afecte al Reino Unido u otros países europeos de manera individual”, según este experto. REFERENCIA PARA LA I+D+i EN MEDICAMENTOS Asimismo, ha hecho referencia a la incidencia en el sector de la investigación y la innovación médica, teniendo en cuenta que el 15 por ciento del personal académico de las universidades británicas procede de otros Estados miembros de la Unión Europea, así como el hecho de que el fin de la libre circulación “pondrá en peligro la investigación médica de alta calidad en Reino Unidos y en la Unión Europea en su conjunto”. De hecho, la colaboración europea ha llevado a descubrir y desarrollar en el Reino Unido una cuarta parte de los 100 principales medicamentos recetados en el mundo, así como el desarrollo de la mayor canalización de productos de biotecnología en Europa. No obstante, dado que las negociaciones para la salida del Reino Unido de la Unión Europea tardarán años en completarse, este experto confía en que se prioricen la protección de los pacientes y los profesionales sanitarios para mantener la calidad de la asistencia médica en este periodo de transición y que no haya “daños colaterales”.

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Farmaindustria defiende la necesidad de garantizar el acceso a la innovación sin poner en riesgo las cuentas públicas

MADRID, 7 (EUROPA PRESS) La industria farmacéutica defiende la necesidad de trabajar con las autoridades sanitarias y el resto de agentes del sector para conseguir garantizar el acceso a la innovación de los pacientes sin poner en riesgo la sostenibilidad de las cuentas públicas Así lo ha destacado el director del Departamento de Estudios de la patronal en España, Pedro Luis Sánchez, durante su participación en la IV Jornada Europea de la profesión médica y el sector sanitario de la UE que se ha celebrado en Madrid. El representante de Farmaindustria ha indicado que el principal objetivo de la industria es que los medicamentos lleguen al paciente que los necesita a través de “soluciones innovadoras que permitan conciliar acceso al medicamento y sostenibilidad del sistema sanitario”. Para ello, es necesaria una adecuada medición y valoración de los resultados en salud de cada novedad que se incorpora al sistema, ya sea un fármaco, una tecnología sanitaria o cualquier otro elemento que vaya a tener un impacto en las cuentas públicas. Algunas de estas soluciones ya se han puesto en marcha en España, como ha recordado Sánchez, en alusión al Convenio suscrito por Farmaindustria con el Gobierno en 2015, actualmente en vigor, que limita el crecimiento del sector al del producto interior bruto (PIB). Pero junto a dicho acuerdo, ha añadido, existen otras posibles soluciones de futuro como los llamados acuerdos de riesgo compartido, las compras centralizadas o una modernización de los mecanismos de fijación de precios y reembolso, que a su juicio se está quedando “obsoleto para abordar los resultados y aportación que a largo plazo genera la medicina transformativa y que ya se están comenzando a ver en el mercado”. En este contexto se pueden contemplar, desde el ámbito de la financiación, modelos alternativos de pago diferido que conjuguen el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos, el control presupuestario y el necesario retorno de las inversiones en I+D para las compañías.

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Francia se convertirá en uno de los países europeos más caros para los fumadores

PARIS, 6 (Reuters/EP) Francia subirá el precio de los cigarrillos a 10 euros cada paquete en los próximos tres años, ha anunciado este jueves la ministra de Salud, Agnes Buzyn, confirmando así una estrategia que convertirá al precio del tabaco en uno de los más caros de Europa. Actualmente, el paquete de 20 cigarrillos cuesta en torno de 7 euros en Francia, más barato que los 10 euros que cuesta en Reino Unido e Irlanda. “Francia es uno de los países que más tardan en aprender en cuanto al tabaquismo. Se necesitará de grandes alzas de precios para tener un impacto sobre la salud pública”, ha apuntado Buzyn. Buzyn ha señalado en la cadena de radio RTL que la tasa de tabaquismo en Reino Unido ha del 30 por ciento al 20 por ciento en la última década ya que el Gobierno desarrolló una política de fuertes subidas de precios, mientras que la tasa de tabaquismo en Francia continúa alrededor del 30 por ciento. El nuevo Gobierno del presidente centrista Emmanuel Macron ha anunciado una serie de importantes objetivos sanitarios, incluyendo ampliar el calendario de vacunaciones obligatorias, mayor cobertura pública de los costos del cuidado dental y las gafas ópticas, y subidas de los impuestos sobre el tabaco. La Organización Mundial de la Salud dice que el número de fumadores franceses es alrededor de un 50 por ciento más que en Gran Bretaña, donde un 19 por ciento de los adultos fuma.

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Fundación Mutua Madrileña destina 1,7 millones a 18 nuevos ensayos clínicos de hospitales españoles

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Fundación Mutua Madrileña ha entregado este jueves 1,7 millones de euros a 18 nuevos ensayos clínicos de hospitales españoles sobre enfermedades raras, trasplantes, traumatología y cáncer ginecológico, como parte de su XIV Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación en materia de Salud. En el área de enfermedades raras se han seleccionado cinco estudios liderados por el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria de Madrid, el Vall d’Hebrón de Barcelona, el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón, el hospital 12 de Octubre de Madrid y el Instituto de Investigación Biocruces de Bilbao. Dos de estos proyectos se centran en patologías mitocondriales (los del 12 de Octubre y Aragón), mientras que también se apoyarán económicamente dos investigaciones sobre fibrosis quística y una sobre osteogénesis imperfecta, más conocida como la enfermedad de los huesos de cristal. Por su parte, en el área de trasplantes se han seleccionado otros cinco trabajos del Instituto de Biomedicina de Sevilla, el Instituto Murciano de Investigación Virgen de la Arrixaca, y los institutos de investigación sanitaria de los hospitales Vall d’Hebrón de Barcelona, La Fe de Valencia y La Paz de Madrid. Dos de estos proyectos serán multicéntricos y profundizarán en el desarrollo cuantitativo y cualitativo de la donación en parada cardiaca, comparándola con la forma tradicional de donación en muerte encefálica, en cuanto a la obtención de diversos órganos y la mejora de la calidad de los mismos. En el área de Oncología, centrada este año en los tumores ginecológicos, se han seleccionado dos proyectos del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada y del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau de Barcelona; mientras que en el área de Traumatología se han destacado sendos trabajos de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela. Los proyectos seleccionados tienen una duración mínima de un año y máxima de tres años y se llevarán a cabo en centros hospitalarios pertenecientes a alguno de los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados en España. AYUDAS ESPECIALES PARA PROYECTOS DE ADESLAS Además, se han concedido unas ayudas especiales a proyectos de investigación realizados por especialistas del cuadro médico de Adeslas, la compañía líder en seguros de salud en España perteneciente al Grupo Mutua Madrileña. La selección de los trabajos se ha basado en criterios de interés científico e impacto social, aunque también se tiene en cuenta que el estudio esté liderado por investigadores de menos de 40 años, con el objetivo de impulsar sus carreras profesionales. Más de 140 proyectos de investigación se presentaron este año a esta convocatoria de ayudas. En el mismo acto la Fundación Mutua Madrileña también ha concedido sus becas a la Cooperación Internacional para profesionales sanitarios. En esta V Convocatoria de becas, los beneficiarios han sido cuatro médicos que llevarán a cabo proyectos sanitarios en Camerún, Benín, Senegal y Kenia.

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Pacientes piden una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad contra el empobrecimiento vinculado a la enfermedad

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La legislación española no garantiza ciertos derechos a las personas con enfermedad crónica, por este motivo Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha pedido el desarrollo de una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad para poner freno al empobrecimiento que sufren los pacientes por estar enfermos. Las personas con una enfermedad crónica, además de ver afectada su salud, ven como esta impide o dificulta su libertad e igualdad y su integración real y efectiva en la vida política, económica, cultural y social, lo que provoca una discriminación por razón de enfermedad pues no disfrutan los derechos, bienes y servicios en igualdad. Ante este panorama que viven día a día millones de familias en España, la POP ha presentado este jueves los cinco ejes que deben formar parte de la nueva ley y que se concretan en los derechos a la información, a la formación, al mantenimiento del empleo, a la protección de la imagen y a unos ingresos vitales para poner freno al empobrecimiento vinculado a la cronicidad. La POP, que reúne a 27 organizaciones de pacientes de ámbito estatal con presencia en al menos 6 CCAA y defiende los intereses a unos 10 millones de pacientes, ha presentado sus objetivos en la Jornada ‘La protección de la persona con enfermedad crónica o síntomas cronificados’, en la sede del IMSERSO en Madrid e inauguradas por el presidente de COCEMFE, Anxo Antón Queiruga; Fernando Vicente, asesor de la directora del IMSERSO, y el presidente de la POP, Tomás Castillo. “Vamos a trabajar en un texto legal y realizaremos los estudios necesarios para avanzar en la protección de las personas con una enfermedad. Cuando lo tengamos, lo presentaremos a los grupos parlamentarios”, ha anunciado Castillo, quien ha recordado que “es necesario reconocer la situación de cronicidad que afecta a millones de personas que comienzan cada día afrontando los síntomas de una enfermedad que no tiene cura y el impacto que les produce”. El objetivo de esta nueva ley es que las personas con una enfermedad crónica sean titulares de todos los derechos en igualdad de condiciones. Esto exigirá en algunos casos la equiparación (generalización) y en otros, la diferenciación (especificación), y ser sujetos activos en la toma de las decisiones que les afecten. “La cronicidad puede ser un concepto jurídico diferenciado porque se refiere a una situación de salud generada por una enfermedad que no tiene expectativas de cura y al impacto que produce en cada persona individualmente entendida”, añade. Actualmente, muchas personas con enfermedades crónicas no alcanzan el grado suficiente para tener un reconocimiento del 33% de discapacidad. Tampoco se les reconoce la dependencia, porque no alcanzan los baremos más básicos. Pero sí tienen importantes limitaciones para desarrollar la misma vida que tenían antes de enfermar. Sin embargo, y debido al vacío legal actual, quedan fuera de la mínima protección social en estos derechos que forman los ejes del texto legal propuesto por la POP. OBJETIVOS DE LA NUEVA LEY Concretado en protocolos que aseguren que la persona ha comprendido el alcance y consecuencias de la enfermedad: mecanismos de información con accesibilidad universal que garanticen la comprensión de la persona, incluso cuando tenga dificultades individuales y se requiera de apoyos específicos. También ha de protegerse con más claridad la información contenida en el Historial Clínico, del que es titular la persona. Asimismo, el SNS debe garantizar que la persona adquiere la formación necesaria para afrontar la enfermedad y manejarla como experta. La Ley debe proteger este derecho que permitirá afrontar las enfermedades con un impacto menor en la vida de la persona, tratarlas en entornos más comunitarios, avanzar en una medicina personalizada y en el manejo de los síntomas de la enfermedad por la propia persona. Demandan que se proteja el derecho a la imagen alterada como consecuencia de la enfermedad, perseguir las conductas de discriminación y estigmatización son tareas pendientes que la normativa que propone la POP regulará para garantizar este derecho constitucional a todos. La acumulación de bajas por incapacidad laboral transitoria desemboca en la pérdida del empleo de las personas con una enfermedad crónica. Es necesario que las bajas laborales no computen ni se acumulen, por lo que se propone la creación de la figura de baja por cronicidad, facilitando el mantener el puesto de trabajo, y protegiendo a la vez al empleador para que sustituya a la persona sin mayor coste. Ya existe una figura similar en las bajas por maternidad y paternidad. Además, muchas personas en situación de cronicidad no solo pierden el puesto de trabajo, pasando a depender económicamente de pensiones que disminuyen sus ingresos significativamente. En ocasiones, alguno de los familiares deja de trabajar para atender al hijo con enfermedad crónica grave o al mayor crónico. Para miles de familias, la cronicidad implica tener menos ingresos y muchos más gastos. “Debemos poner freno al empobrecimiento vinculado a tener una enfermedad crónica, garantizando unos ingresos vitales que nos alejen de la pobreza”, ha concluido Castillo.

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