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06
Jul, 2017

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El Programa de Agentes Jóvenes en Educación para la Salud de Fundadeps formará a jóvenes de 11 comunidades autónomas

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La 23 edición del Programa de Agentes Jóvenes en Educación para la Salud, organizado por la Fundación de Educación para la Salud (Fundadeps) del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, formará a jóvenes de 11 comunidades autónomas del 10 al 14 de julio. Durante cinco días los jóvenes convivirán y participarán en un programa intensivo de formación como agentes de salud impartido por el equipo de FUNDADEPS en el Colegio Gredos San Diego, en Buitrago de Lozoya. Los agentes desarrollarán conocimientos teóricos y prácticos sobre Educación para la Salud con Rebeca Cremades; Metodología de Intervención y Recursos Sociales en EpS con Antonio Rivas; Educación Medioambiental con Alba Ampuero; Educación Sexual con Alfonso Antonio; Técnicas de Comunicación Verbal con José Angel Medina; Nutrición y Alimentación con Carmelina Morencos; Actividad Física con Teresa Gómez, y Recursos Psicoemocionales en EpS y Técnicas de Intervención con Irene Ramos y Marcela Gracia. Las 11 comunidades autónomas que participan son Andalucía en la que participan Universidad de Almería, Adhara Asociación VIH/SIDA, Universidad de Huelva, Universidad Pablo Olavide, Asociación Fontaniega de lucha contra las drogodependencias La Muralla, C.E.I.P Isabel la Católica de Cádiz, y los ayuntamientos de Cortegana y de Rociana del Condado; Asturias donde colabora la Fundación Vinjoy y Federación de Asociaciones Juveniles de Gijón. También se encuentra la comunidad de Aragón en la que participa la Comarca Matarranya de Teruel; Castilla y León donde coopera la Oficina Verde de la Universidad de Burgos; Cataluña con la Universidad de Barcelona; Extremadura cuenta con la participación de la Asociación Escuela de Jóvenes La Sombrilla de Badajoz; Galicia donde colabora Area de Formación e Investigación de la Estructura organizativa gestión integrada A Coruña. Además, las Islas Baleares cuenta con la participación del Centre de Salut Tramuntana, Esporles de Mallorca y Asociación Internacional de Sanitarios de España; Madrid con la Universidad Complutense Madrid, Federación de Mujeres Progresistas, Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Universidad Pontifica Comillas; Murcia con la colaboración de Escuela Universitaria de Enfermería de Cartagena de la Universidad de Murcia y Concejalía de la Juventud de Murcia, y la Comunidad Valenciana junto con CIFFP La Costera de Valencia. Una vez concluida la formación, los agentes de salud desarrollarán intervenciones entre el colectivo de jóvenes en sus comunidades autónomas, de la mano de las organizaciones que han estado presentes en PAJEPS 2017. Por último, los participantes compartirán sus vivencias en tiempo real a través de su perfil de Twitter (@fundadeps) y el hashtag #pajeps2017.

06
Jul, 2017

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La enfermedad cardiovascular es responsable de la mitad de las muertes de pacientes en diálisis

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Cuando la función renal disminuye el riesgo de mortalidad por fallos del corazón aumenta, hasta el punto de que la enfermedad cardiovascular es responsable de la mitad de fallecimientos de personas en diálisis, según datos de la Sociedad Española de Nefrología (SEN) presentados con motivo de la XX Reunión de su Grupo de Prevención de Riesgo Cardiovascular y Renal (GRUPERVA). Además, la presencia de factores de riesgo cardiovascular también triplica el riesgo de presentar enfermedad renal. De hecho, se calcula que al menos un 25 por ciento de los pacientes con enfermedad cardiovascular tienen una enfermedad renal crónica relevante, aunque muchos más tendrían una afectación silente, no diagnosticada. La enfermedad renal afecta al 10 por ciento de la población adulta y a más del 20 por ciento de los mayores de 60 años, una cifra que aumenta hasta el 40 por ciento en aquellas personas afectadas por diabetes. En este encuentro, organizado en Valladolid, los asistentes han debatido sobre la estrecha conexión entre enfermedades renales y cardiovasculares, abordando los últimos descubrimientos, novedades y avances relacionadas con ello. En este sentido, uno de los avances que se han abordado durante la reunión ha sido el efecto que tienen los fármacos contra la diabetes sobre los problemas cardiovasculares, puesto que algunos están demostrando que, además de reducir los niveles de azúcar, son capaces de reducir la mortalidad cardiovascular. Otro de los temas sobre los que ha pivotado la reunión ha sido la dislipemia (alteración en los niveles de lípidos en sangre) y su relación con la Enfermedad Renal Crónica. La dislipemia se asocia con un incremento de la morbimortalidad y con un mayor avance de la enfermedad renal, puesto que un alto nivel de colesterol y triglicéridos puede provocar fallos cardiovasculares, que a su vez pueden desembocar en complicaciones renales, a pesar de que raramente los enfermos renales presentan dislipemia grave salvo que se asocien otras causas de hiperlipidemia.

06
Jul, 2017

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Expertos piden más rigor científico al difundir avances a través de las redes sociales para evitar bulos

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Las redes sociales han facilitado la difusión de avances científicos pero es necesario garantizar el máximo rigor y contrastar la información para evitar bulos y falsedades “enmascarados” de información científica, según han coincidido los expertos asistentes a la XII Jornada MEDES ‘La ciencia compartida en español’ organizada por la Fundación Lilly en El Escorial (Madrid). En ese sentido, el doctor Rafael Dal Re, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-UAM, ha recordado que gracias a las redes sociales “la ciencia, sea de máxima calidad o pseudociencia, llega al ciudadano que, muchas veces, ignora no solo la fiabilidad de lo que lee sino su origen”. “Es, por tanto, un campo abonado para la fabulación, la exageración y la distorsión y, por tanto, para el fraude”, ha señalado este experto, de ahí que los entornos digitales deban ser los primeros que garanticen esa visibilidad “con el rigor científico”, ha añadido el codirector de la plataforma de formación online Continuum de la Asociación Española de Pediatría (AEP), Javier González de Dios. Para el profesor Elías Sanz, catedrático en Biblioeconomía y documentación de la Universidad Carlos III de Madrid, una cuestión relevante pasa por que los grandes buscadores y las empresas de redes sociales tengan filtros tecnológicos y profesionales es “que aseguren que la información que circule por la red esté contrastada y sea cierta” “Hay bulos y falsedades enmascarados de información científica que pueden resultar muy contraproducentes”, según este experto, de ahí la necesidad de que los ciudadanos aprendan también a “fiarse” de los profesionales sanitarios ya que “tienen la responsabilidad de estar actualizados en sus áreas de conocimiento a través de diversas fuentes”, ha apuntado Dal Re. Más allá de eso, la web social también ha revolucionado los temas de formación, información, conocimiento, comunicación e interacción en la investigación, a través de bases de datos científicas, al compartir recursos mediante el ‘open data’ o la ‘Nube’. “Permite hacer la ciencia bidireccional y que los destinatarios de los descubrimientos y resultados científicos puedan opinar sobre ellos de manera directa, y en muchos casos participar con los equipos de investigación que los generan”, ha explicado Sanz. Entre los retos para el futuro, los expertos han confiado en que los investigadores integren el entorno digital en su trabajo, evitando recelos, desconfianza y el temor al plagio, al tiempo que agencias financiadoras y políticas institucionales aseguren la eficacia y seguridad en la gestión de la e-Ciencia compartida. “TRAMPAS” INFORMATIVAS Por otro lado, el doctor Dal Re ha destacado como la e-Ciencia y las revistas médicas pueden optar por incluir información “tramposa” a la hora de optar por las artículos más llamativos y, al mismo tiempo, pueden omitir los resultados negativos, lo que se conoce como “sesgo de publicación de resultados”. Otro sesgo al que hace mención es al de la información incluida en los resúmenes, por ejemplo, “cuando los autores mencionan en el texto del artículo que la variable principal ha obtenido un resultado negativo, pero en el resumen del artículo solo mencionan el resultado positivo de la variable secundaria”. Ante esta situación, este experto urge a las revistas que implementen procedimientos de control de calidad” y que, más a largo plazo, den “una educación adecuada a los médicos en los valores de la integridad científica que exigen que, cuando se involucran en una investigación, la comunicación de los resultados sea de forma transparente, completa, exacta y no sesgada”, concluye.

06
Jul, 2017

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Francia se convertirá en uno de los países europeos más caros para los fumadores

PARIS, 6 (Reuters/EP) Francia subirá el precio de los cigarrillos a 10 euros cada paquete en los próximos tres años, ha anunciado este jueves la ministra de Salud, Agnes Buzyn, confirmando así una estrategia que convertirá al precio del tabaco en uno de los más caros de Europa. Actualmente, el paquete de 20 cigarrillos cuesta en torno de 7 euros en Francia, más barato que los 10 euros que cuesta en Reino Unido e Irlanda. “Francia es uno de los países que más tardan en aprender en cuanto al tabaquismo. Se necesitará de grandes alzas de precios para tener un impacto sobre la salud pública”, ha apuntado Buzyn. Buzyn ha señalado en la cadena de radio RTL que la tasa de tabaquismo en Reino Unido ha del 30 por ciento al 20 por ciento en la última década ya que el Gobierno desarrolló una política de fuertes subidas de precios, mientras que la tasa de tabaquismo en Francia continúa alrededor del 30 por ciento. El nuevo Gobierno del presidente centrista Emmanuel Macron ha anunciado una serie de importantes objetivos sanitarios, incluyendo ampliar el calendario de vacunaciones obligatorias, mayor cobertura pública de los costos del cuidado dental y las gafas ópticas, y subidas de los impuestos sobre el tabaco. La Organización Mundial de la Salud dice que el número de fumadores franceses es alrededor de un 50 por ciento más que en Gran Bretaña, donde un 19 por ciento de los adultos fuma.

06
Jul, 2017

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Fundación Mutua Madrileña destina 1,7 millones a 18 nuevos ensayos clínicos de hospitales españoles

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Fundación Mutua Madrileña ha entregado este jueves 1,7 millones de euros a 18 nuevos ensayos clínicos de hospitales españoles sobre enfermedades raras, trasplantes, traumatología y cáncer ginecológico, como parte de su XIV Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación en materia de Salud. En el área de enfermedades raras se han seleccionado cinco estudios liderados por el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria de Madrid, el Vall d’Hebrón de Barcelona, el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón, el hospital 12 de Octubre de Madrid y el Instituto de Investigación Biocruces de Bilbao. Dos de estos proyectos se centran en patologías mitocondriales (los del 12 de Octubre y Aragón), mientras que también se apoyarán económicamente dos investigaciones sobre fibrosis quística y una sobre osteogénesis imperfecta, más conocida como la enfermedad de los huesos de cristal. Por su parte, en el área de trasplantes se han seleccionado otros cinco trabajos del Instituto de Biomedicina de Sevilla, el Instituto Murciano de Investigación Virgen de la Arrixaca, y los institutos de investigación sanitaria de los hospitales Vall d’Hebrón de Barcelona, La Fe de Valencia y La Paz de Madrid. Dos de estos proyectos serán multicéntricos y profundizarán en el desarrollo cuantitativo y cualitativo de la donación en parada cardiaca, comparándola con la forma tradicional de donación en muerte encefálica, en cuanto a la obtención de diversos órganos y la mejora de la calidad de los mismos. En el área de Oncología, centrada este año en los tumores ginecológicos, se han seleccionado dos proyectos del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada y del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau de Barcelona; mientras que en el área de Traumatología se han destacado sendos trabajos de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela. Los proyectos seleccionados tienen una duración mínima de un año y máxima de tres años y se llevarán a cabo en centros hospitalarios pertenecientes a alguno de los Institutos de Investigación Sanitaria acreditados en España. AYUDAS ESPECIALES PARA PROYECTOS DE ADESLAS Además, se han concedido unas ayudas especiales a proyectos de investigación realizados por especialistas del cuadro médico de Adeslas, la compañía líder en seguros de salud en España perteneciente al Grupo Mutua Madrileña. La selección de los trabajos se ha basado en criterios de interés científico e impacto social, aunque también se tiene en cuenta que el estudio esté liderado por investigadores de menos de 40 años, con el objetivo de impulsar sus carreras profesionales. Más de 140 proyectos de investigación se presentaron este año a esta convocatoria de ayudas. En el mismo acto la Fundación Mutua Madrileña también ha concedido sus becas a la Cooperación Internacional para profesionales sanitarios. En esta V Convocatoria de becas, los beneficiarios han sido cuatro médicos que llevarán a cabo proyectos sanitarios en Camerún, Benín, Senegal y Kenia.

06
Jul, 2017

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Pacientes piden una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad contra el empobrecimiento vinculado a la enfermedad

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La legislación española no garantiza ciertos derechos a las personas con enfermedad crónica, por este motivo Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha pedido el desarrollo de una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad para poner freno al empobrecimiento que sufren los pacientes por estar enfermos. Las personas con una enfermedad crónica, además de ver afectada su salud, ven como esta impide o dificulta su libertad e igualdad y su integración real y efectiva en la vida política, económica, cultural y social, lo que provoca una discriminación por razón de enfermedad pues no disfrutan los derechos, bienes y servicios en igualdad. Ante este panorama que viven día a día millones de familias en España, la POP ha presentado este jueves los cinco ejes que deben formar parte de la nueva ley y que se concretan en los derechos a la información, a la formación, al mantenimiento del empleo, a la protección de la imagen y a unos ingresos vitales para poner freno al empobrecimiento vinculado a la cronicidad. La POP, que reúne a 27 organizaciones de pacientes de ámbito estatal con presencia en al menos 6 CCAA y defiende los intereses a unos 10 millones de pacientes, ha presentado sus objetivos en la Jornada ‘La protección de la persona con enfermedad crónica o síntomas cronificados’, en la sede del IMSERSO en Madrid e inauguradas por el presidente de COCEMFE, Anxo Antón Queiruga; Fernando Vicente, asesor de la directora del IMSERSO, y el presidente de la POP, Tomás Castillo. “Vamos a trabajar en un texto legal y realizaremos los estudios necesarios para avanzar en la protección de las personas con una enfermedad. Cuando lo tengamos, lo presentaremos a los grupos parlamentarios”, ha anunciado Castillo, quien ha recordado que “es necesario reconocer la situación de cronicidad que afecta a millones de personas que comienzan cada día afrontando los síntomas de una enfermedad que no tiene cura y el impacto que les produce”. El objetivo de esta nueva ley es que las personas con una enfermedad crónica sean titulares de todos los derechos en igualdad de condiciones. Esto exigirá en algunos casos la equiparación (generalización) y en otros, la diferenciación (especificación), y ser sujetos activos en la toma de las decisiones que les afecten. “La cronicidad puede ser un concepto jurídico diferenciado porque se refiere a una situación de salud generada por una enfermedad que no tiene expectativas de cura y al impacto que produce en cada persona individualmente entendida”, añade. Actualmente, muchas personas con enfermedades crónicas no alcanzan el grado suficiente para tener un reconocimiento del 33% de discapacidad. Tampoco se les reconoce la dependencia, porque no alcanzan los baremos más básicos. Pero sí tienen importantes limitaciones para desarrollar la misma vida que tenían antes de enfermar. Sin embargo, y debido al vacío legal actual, quedan fuera de la mínima protección social en estos derechos que forman los ejes del texto legal propuesto por la POP. OBJETIVOS DE LA NUEVA LEY Concretado en protocolos que aseguren que la persona ha comprendido el alcance y consecuencias de la enfermedad: mecanismos de información con accesibilidad universal que garanticen la comprensión de la persona, incluso cuando tenga dificultades individuales y se requiera de apoyos específicos. También ha de protegerse con más claridad la información contenida en el Historial Clínico, del que es titular la persona. Asimismo, el SNS debe garantizar que la persona adquiere la formación necesaria para afrontar la enfermedad y manejarla como experta. La Ley debe proteger este derecho que permitirá afrontar las enfermedades con un impacto menor en la vida de la persona, tratarlas en entornos más comunitarios, avanzar en una medicina personalizada y en el manejo de los síntomas de la enfermedad por la propia persona. Demandan que se proteja el derecho a la imagen alterada como consecuencia de la enfermedad, perseguir las conductas de discriminación y estigmatización son tareas pendientes que la normativa que propone la POP regulará para garantizar este derecho constitucional a todos. La acumulación de bajas por incapacidad laboral transitoria desemboca en la pérdida del empleo de las personas con una enfermedad crónica. Es necesario que las bajas laborales no computen ni se acumulen, por lo que se propone la creación de la figura de baja por cronicidad, facilitando el mantener el puesto de trabajo, y protegiendo a la vez al empleador para que sustituya a la persona sin mayor coste. Ya existe una figura similar en las bajas por maternidad y paternidad. Además, muchas personas en situación de cronicidad no solo pierden el puesto de trabajo, pasando a depender económicamente de pensiones que disminuyen sus ingresos significativamente. En ocasiones, alguno de los familiares deja de trabajar para atender al hijo con enfermedad crónica grave o al mayor crónico. Para miles de familias, la cronicidad implica tener menos ingresos y muchos más gastos. “Debemos poner freno al empobrecimiento vinculado a tener una enfermedad crónica, garantizando unos ingresos vitales que nos alejen de la pobreza”, ha concluido Castillo.

06
Jul, 2017

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Resultados prometedores de dos vacunas experimentales y personalizadas contra el cáncer

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Dos estudios internacionales publicados en la revista ‘Nature’ han demostrado los beneficios clínicos de dos vacunas personalizadas todavía en desarrollo dirigidas para tratar a pacientes con melanoma de alto riesgo sin mermar su seguridad. En los últimos años, los expertos han señalado que la mejor alternativa para destruir las células tumorales sin dañar a las sanas es la inmunoterapia, que se encarga de movilizar el sistema inmunitario del paciente para hacer frente específicamente a las células cancerosas. El problema, según han reconocido los autores de este trabajo, es que el tumor de cada paciente tiene un conjunto único de mutaciones que primero deben ser identificadas, lo que requiere de estrategias personalizadas de vacunación. En el primero de los trabajos, liderado por el Instituto del Cáncer Dana-Farber y el Instituto Broad (ambos en Estados Unidos), los expertos llevaron a cabo un ensayo clínico de fase I en seis personas afectadas por este tipo de cáncer, cuyos tumores habían sido extirpados por cirugía y que se consideraban de alto riesgo de recurrencia, según informa la agencia ‘Sinc’. EFECTOS SECUNDARIOS INSIGNIFICANTES La vacuna probada, conocida como ‘NeoVax’, provocó una fuerte actividad de los sistemas inmunitarios de los pacientes, con efectos secundarios insignificantes. Las vacunaciones se iniciaron tras unas 18 semanas después de la cirugía. Y los resultados apuntan que cuatro de los seis pacientes tratados no mostraron recurrencia a los 25 meses. Y en los otros dos pacientes, cuyo cáncer se había diseminado a los pulmones, la enfermedad reapareció después de la vacunación. En ese momento, se comenzó otro tipo de tratamiento (terapia de control, anti-PD-1) con el fármaco pembrolizumab, y ambos pacientes tuvieron una regresión completa del tumor y permanecen libres de enfermedad. La vacuna, hecha a medida para cada paciente, contenía hasta 20 neoantígenos personalizados del tumor. Mientras que los antígenos son moléculas que estimulan el sistema inmunitario, los neoantígenos son el objetivo para una respuesta inmune antitumoral. “Son moléculas producidas por mutaciones del ADN que están presentes en las células cancerosas, pero no en las células normales. Por ello, son los objetivos ideales para la terapia inmune”, ha explicado a ‘Sinc’ Catherine Wu, investigadora del Instituto del Cáncer Dana-Farber y autora principal del primer trabajo. UNA VACUNA BASADA EN ARN PERSONALIZADO En el segundo de los trabajos, realizado por expertos de varias instituciones alemanas, se recoge el ensayo en fase I de la primera aplicación humana de una vacuna basada en ARN personalizado. Esta nueva estrategia de vacunación, realizada en 13 pacientes con melanoma, está dirigida a los antígenos del cáncer llamados neoepítopos, que son fragmentos proteínicos que pueden ser reconocidos por el sistema inmunitario y que sirven como marcadores para identificar y luchar contra el cáncer. Según Ugur Sahin, primer autor del estudio e investigador en la empresa alemana BioNTech, en todos los participantes la vacuna aumenta la inmunidad contra algunos de los antígenos tumorales específicos de cada paciente. Así, los resultados revelan que ocho de los trece participantes permanecieron libres de tumores a los 23 meses. Los cinco restantes presentaron recaídas antes de iniciar la vacunación con neoepítopos. Dos de estos pacientes experimentaron respuestas objetivas después de la vacunación y uno de ellos tuvo una respuesta de regresión tumoral completa, después de la administración secuencial de la vacuna y de la terapia anti-PD-1. “La vacuna provocó muy pocos efectos secundarios, todos de intensidad leve. Es decir, la vacuna es muy segura”, ha explicado Sahin, que a raíz de estos datos ve necesario iniciar estudios adicionales “antes de que esta terapia pueda ser validada completamente como una opción de tratamiento potencial”.

05
Jul, 2017

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Bayer lanza una web para fomentar el control y buenos hábitos de vida en pacientes con diabetes

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La farmacéutica Bayer y la Federación Internacional de Diabetes (IDF, en sus siglas en inglés) han lanzado la página web ‘controlesudiabetes.org’ para fomentar un mejor entendimiento y control de la diabetes mediante consejos prácticos sobre hábitos de vida. Entre su contenido, que ha sido revisado por la Federación Española de Diabetes (FEDE), incluye información de ayuda para gestionar mejor la diabetes y mejorar el cuidado personal, a través de recomendaciones sobre el estilo de vida saludable, la dieta, y sobre todo, información sobre la necesidad de llevar a cabo ciertas revisiones periódicas (oftalmológicas, bucodentales, etcétera). Además, en la web se tratan también otros aspectos, como el estado de ánimo de la persona con diabetes, puesto que convivir con una enfermedad crónica es a menudo difícil de sobrellevar, y un bajo estado de ánimo puede llevar al paciente a descuidar ciertos aspectos de la enfermedad, y aumentar el riesgo de tener complicaciones.

05
Jul, 2017

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Farmaindustria firma un convenio con los urólogos para reforzar la transparencia de sus relaciones

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Farmaindustria y la Asociación Española de Urología (AEU) han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de reforzar la transparencia de las relaciones entre la industria farmacéutica y los profesionales sanitarios que forman parte de esta sociedad científica. Ambas entidades coinciden en la necesidad de que exista una “estrecha colaboración” entre la industria farmacéutica innovadora, los profesionales sanitarios y las sociedades científicas, especialmente “por la complejidad científica y técnica de los medicamentos, tanto en su proceso de investigación y desarrollo como en su uso en la práctica clínica”. El convenio, que se prorrogará automáticamente cada año salvo renuncia expresa de cualquiera de las partes, incluye la creación de una Comisión de Seguimiento y un Grupo de Trabajo, en ambos casos compuestos por dos miembros de cada parte. La primera velará por el cumplimiento de los compromisos contenidos en el convenio y se ocupará del seguimiento, control e interpretación de sus contenidos. El Grupo de Trabajo se encargará de consensuar las bases y los procesos que regulen las colaboraciones y evaluar las medidas adoptadas. El presidente de la AEU, Manuel Esteban Fuertes, ha celebrado la firma del acuerdo de cara a mejorar la “transparencia” de las relaciones entre la industria farmacéutica y organizaciones”. Por su parte, el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, cree que estos acuerdos son clave “para impulsar la investigación y el uso adecuado de los medicamentos y sobre la base de un marco de transparencia que refuerza la confianza de la sociedad en el sector”. El convenio se suma a los firmados por Farmaindustria con otras organizaciones sanitarias, como es el caso de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Reumatología (SER), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología (SECOT), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC) y la Asociación Española de Pediatría (AEP).

05
Jul, 2017

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Nestlé lanza la primera leche de fórmula con dos oligosacáridos de leche materna

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Nestlé ha anunciado la comercialización en España, a través de oficinas de farmacia, de su primera leche de fórmula para lactantes que incorpora dos oligosacáridos de la leche materna que son estructuralmente idénticos a los de ésta. España es el primer país del mundo que ha empezado a utilizar este producto, que hace ya unos meses que comenzó a dispensarse en algunos hospitales y clínicas después de que la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en sus siglas en inglés) autorizara estos nuevos ingredientes. Los oligosacáridos son el tercer componente sólido más abundante en la leche materna, después de la grasa y la lactosa. Tienen un rol clave en el desarrollo y bienestar del bebé, jugando un papel decisivo en el sistema inmunológico del lactante, aún inmaduro, y promoviendo una flora intestinal saludable. Una investigación clínica ha demostrado que la fórmula con estos compuestos no sólo asegura un crecimiento adecuado, sino que también ayuda a que la composición de la flora intestinal sea más parecida a la de los bebés amamantados con leche materna. Asimismo, también se ha constatado que los lactantes alimentados con la nueva fórmula infantil presentaban una reducción del número de bacterias potencialmente patógenas, que podría explicar el menor número de infecciones respiratorias observadas, así como la disminución del uso de antibióticos y antipiréticos. “Es un gran avance en la alimentación infantil, ya que hasta hoy los oligosacáridos sólo habían sido encontrados de forma natural en la leche materna”, ha destacado José M. Saavedra, director médico global de Nestlé.

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