saludigestivosaludigestivo
04
Jul, 2017

By

Expertos defienden que lo importante de la longevidad es la calidad de vida y no la cantidad de años

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) En los últimos años se ha incrementado la esperanza de vida en la mayoría de países desarrollados pero los expertos coinciden en que el debate de la longevidad debe centrarse más en la calidad de vida que en la cantidad de años. Así lo han reconocido los asistentes al encuentro ‘Vivir más de 100 años. El camino de la longevidad’, organizado por el Observatorio de Bienestar de IMF Business School, donde se ha puesto de manifiesto los avances científicos van a permitir “vivir muchos más años y con mucha más calidad de vida”. “Hay un aumento de la esperanza de vida gracias a la tecnología y la ciencia, pero las condiciones y el desarrollo económico también influyen”, ha destacado Clara Parapar, investigadora de la Fundación general del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que en cambio ha reconocido que a los investigadores no les preocupa tanto la edad a la que se llega sino las condiciones. En ello influye la nutrición, ha añadido Elisa Blázquez, de la Clínica de Medicina Integrativa de Madrid, ya que “hoy más que nunca parece que somos lo que comemos” y se puede saber cómo evolucionará la salud también gracias a la alimentación. Además, en las distintas zonas del planeta donde se observa una mayor esperanza de vida se cumplen ciertos patrones comunes, como el consumo de antioxidantes. En el encuentro también han analizado el papel que puede jugar la criopreservación de cara a una supuesta inmortalidad, ya que hace ya años se empezaron a preservar las células madre del cordón umbilical y actualmente se pueden preservar también óvulos, espermatozoides o células madre de tejido adiposo. “Por ahora no se pueden preservar los órganos porque se cristalizan, pero se está investigando si se puede criopreservar a una persona”, ha avanzado José Luis Mazuelas, consejero delegado de Fundación Vidaplus.

04
Jul, 2017

By

Los Veintiocho acuerdan los criterios para identificar disruptores endocrinos

BRUSELAS, 4 (EUROPA PRESS) Los países de la Unión Europea han respaldado este martes los nuevos criterios científicos para identificar aquellas sustancias químicas que pueden provocar alteraciones en el sistema endocrino, conocidas como disruptores endocrinos, utilizados en productos de protección de plantas. En concreto, los Estados miembros han dado su visto bueno a nivel de expertos en el Comité de Plantas, Animales, Alimentos y Piensos, más de un año después de que la Comisión Europea presentara su propuesta, en junio de 2016. España ha votado a favor de estos criterios. El comisario de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis, ha destacado que el voto demuestra la determinación de la UE para “diseñar una política comunitaria real sobre los disruptores endocrinos”. “Es un gran éxito. Una vez implementado, el texto asegurará que cualquier sustancia activa usada en pesticidas que sea identificada como un disruptor endocrino para personas o animales puede ser evaluado y retirado del mercado”, ha afirmado el comisario lituano. Bruselas ha subrayado que los criterios adoptados se basan en la definición establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS). En concreto, especifican que la identificación debe llevarse a cabo teniendo en cuenta todos los estudios científicos relevantes, incluyendo estudios in vitro, in silico o en animales. El Ejecutivo comunitario ha señalado además que pretende adoptar los mismos criterios para identificar distuptores endocrinos en biocidas, un asunto “importante” porque “las propiedades que hacen que una sustancia sea un disruptor endocrino no dependen del uso de esa sustancia”. Bruselas también ha destacado que el acuerdo permite iniciar su trabajo de cara a una estrategia para minimizar la exposición de los ciudadanos europeos a los disruptores endocrinos más allá de pesticidas y biocidas. Esta estrategia cubrirá, por ejemplo, cosméticos, juguetes y paquetes de alimentos. Los criterios aprobados este martes por los Estados miembros se aplicarán de forma completa tras un periodo de transición de seis meses, en el que la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) elaborarán un documento con las directrices para aplicarlos. AÑOS DE RETRASO El visto bueno a los nuevos criterios para identificar sustancias con capacidad de provocar alteraciones en el sistema endocrino he llegado con años de retraso, puesto que la normativa comunitaria obligaba a presentar la propuesta que finalmente planteó en junio de 2016 como muy tarde en diciembre de 2013. De hecho, el Tribunal de Justicia de la UE (TUE), tras un recurso presentado por Suecia, acusó a Bruselas de incumplir sus obligaciones al no haber adoptado estos criterios en diciembre de 2015, cuando subrayó que la obligación de hacerlo antes de la fecha fijada era “clara, precisa e incondicional”. Las críticas a le decisión de este martes han llegado por parte del Grupo de Los Verdes en la Eurocámara, que ha criticado que los criterios harán “muy difícil” la identificación de disruptores endocrinos, por lo que “pocos o ninguno de los productos serían eliminados del mercado”. Así, el eurodiputado de Equo Florent Marcellesi ha denunciado que “en lugar de utilizar definiciones y marcos reglamentarios establecidos, la Comisión se ha propuesto reinventar la rueda, dejando las cuestiones clave que deben resolverse a través de una orientación futura y creando nuevas incertidumbres y controversias”. “Fue muy frustrante ver que los Estados miembro apoyan a la Comisión tratando de evitar las prohibiciones establecidas en la ley al manipular los criterios.Sin criterios adecuados, científicos y utilizables, será casi imposible tomar medidas para reducir el daño causado por los alteradores endocrinos”, ha afirmado, para después asegurar que el grupo intentará “construir la mayoría necesaria” en la Eurocámara para “vetar estos criterios”.

04
Jul, 2017

By

Baja en el último año la confianza de los españoles en la sanidad pública

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La confianza de los ciudadanos a la hora de acceder a la sanidad pública en España ha bajado en el último año, aunque pese a todo mantienen una ligera recuperación de sus expectativas para el futuro, según datos del ‘Indice de Confianza Social’ de ESADE. Dicho indicador, cuyos últimos datos semestrales se han presentado este martes en Madrid, muestran la confianza social de los ciudadanos en la capacidad de acceder a aquello que les aporta seguridad en sus vidas cotidianas y les garantiza confort, autonomía y bienestar. En ese sentido, la sanidad es uno de los nueve indicadores, junto con las pensiones, que refleja un descenso (-0,7) en comparación con la oleada anterior (84,9), publicada en septiembre de 2016. En cambio, las expectativas de cara a futuro pronostican una ligera recuperación en este ámbito (86). “Las percepciones de los ciudadanos continúan siendo más de desconfianza que de confianza, aunque ésta ha mejorado sustancialmente desde septiembre de 2016”, ha destacado Francisco Longo, director general adjunto de ESADE. Pese a la recuperación económica, este índice muestra que el sistema está estancado y, para ciertos colectivos, incluso dañado y a la baja. En ese sentido, el catedrático de Economía de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y exconsejero del Banco de España Guillem López Casasnovas ha reconocido que los jóvenes son determinantes en la valoración final y muestran una consideración “muy negativa”, algo que le sorprende “al tratarse de un grupo que tiene menos probabilidades de ser usuarios”. Por su parte, la directora de Estrategia Global de Asuntos Públicos de Telefónica y exministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha destacado el “descontento” que muestran estos indicadores que, a su juicio, es un “problema de expectativa” de los ciudadanos, más allá de que pueda haber más o menos inversión o infraestructuras públicas, entre otras cosas”. “Cuando la sociedad responde a si tiene confianza o no en el sistema, no lo hace de forma tan sofisticada como lo pueden hacer académicos y profesionales. La gente, en general, no tiene tanto en cuenta el aumento de la esperanza de vida o la incorporación de los avances tecnológicos”, ha destacado. PROBLEMAS DE FUTURO Y de cara al futuro, el cambio demográfico, la tendencia de sobrefrecuentación y de sobreutilización de los servicios, la medicalización y la innovación tecnológica han incrementado la demanda. En este sentido, López ha señalado que “el push tecnológico conlleva arbitrar respuestas que anticipadamente eviten la improvisación, la discrecionalidad, la atención excesiva a los grupos de presión”, pese a que “este criterio no puede consistir en atender únicamente a los beneficios de las innovaciones sin considerar los costes”. De igual modo, Jiménez ha afirmado que “el sistema de salud ha tenido la capacidad de reaccionar con la incorporación de reformas y nuevas decisiones”, y ha recordado que las soluciones digitales y los acuerdos de colaboración público-privada pueden ofrecer una solución alternativa ante este debate que se está generando hoy en día”. En este aspecto, Jiménez ha destacado que “es necesario tomar decisiones a nivel global y contar con una agencia estatal de descentralización de los servicios” y ha añadido que “la gestión no puede separarse del liderazgo”. Por su parte, López ha asegurado que las comunidades autónomas han adaptado bastante bien sus recursos sanitarios a las necesidades de sus respectivas poblaciones.

04
Jul, 2017

By

La FAD incorpora como nuevos patronos a Indra y Mutua Madrileña

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La reina Letizia ha presidido este martes la reunión del Patronato de la Fundación de Ayuda contra la Drogadicción (FAD), al que se han incorporado como nuevos patronos Indra y Mutua Madrileña, según ha informado la institución. En la reunión, celebrada en el Distrito Telefónica, se han explicado algunos de los proyectos de la FAD que se desarrollan en la actualidad, como la puesta en marcha de la campaña ‘#VerdeConstancia’; la movilización ‘Alcohol y Menores’ donde diferentes instituciones de la sociedad civil se han unido frente al consumo de alcohol por parte de menores; el proyecto educativo ‘Acción Magistral’, los programas preventivos y formativos o la última iniciativa del Centro Reina Sofía Sobre Adolescencia y Juventud, el Barómetro 2017 del ‘ProyectoScopio’. El objetivo del Barómetro es ampliar la información disponible sobre la juventud española acerca de elementos menos conocidos que no se encuentran sistematizados en otros índices existentes nacionales o europeos. De igual modo, ofrece datos sobre la visión actual de la juventud española respecto al futuro del país y su situación, centrada en lo laboral y sus consecuencias sobre los valores, actitudes e intereses. Durante la reunión de este martes también se han presentado los indicadores de actividad de la FAD del año 2016, cuando se lanzaron tres campañas de sensibilización social que han alcanzado 46.395 impactos publicitarios en medios de comunicación. Asimismo, más de 145.000 alumnos de 3 a 16 años han participado en los programas de prevención escolar de la FAD; 8.215 familias han recibido formación en prevención del consumo de drogas y otros riesgos en el ámbito familiar, y se han atendido 6.056 llamadas al Teléfono de orientación y asesoramiento sobre drogas.

04
Jul, 2017

By

Médicos de familia piden a Sanidad que cree más espacios sin humo y legitime las sanciones por tirar colillas al suelo

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) pide al Ministerio de Sanidad que aproveche la próxima reforma de la Ley antitabaco, necesaria para trasponer la directiva europea del tabaco, para incluir nuevas medidas contra el tabaquismo, como la creación de más espacios sin humo o legitimar las sanciones por tirar colillas a la vía pública. Esta sociedad científica que la propuesta de modificación de la Ley 28/2005 de 26 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de productos de tabaco, con el Se trata, aprobada hace unas semanas en Consejo de Ministros es una “oportunidad” para introducir “mejoras importantes en la prevención del tabaquismo”. En concreto, y ajustándose al Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco y la Estrategia MPOWER, plantean también impulsar el empaquetado neutro, equiparar la regulación del Cigarrillo electrónico a los productos del tabaco, incrementar la fiscalidad de los productos del tabaco o ampliar los espacios sin humo de cara a “la desnormalización del consumo de tabaco”. Asimismo, semFYC propone la adscripción al área europea de hospitales libres de humo de tabaco, poner en marcha campañas de prevención del tabaquismo para distintos colectivos, y mejorar la atención a las personas fumadoras subvencionando los tratamientos farmacológicos. De hecho, han recordado que su última encuesta de la Semana sin Humo que se celebró en mayo revela que hasta un 51,6 por ciento de los encuestados está a favor de regular el consumo de tabaco en vehículos privados cuando hay niños y el 65,9 por ciento ve bien aumentar el precio y los impuestos al tabaco.

04
Jul, 2017

By

Sindicatos médicos lanzan una propuesta para cubrir puestos específicos en el SNS y evitar nombramientos “a dedo”

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) ha elaborado una serie de criterios homogéneos para todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) a la hora de cubrir puestos específicos de médicos que garantice que se selecciona al mejor profesional y evite “nombramientos a dedo”. En concreto, plantean que en la oferta de plazas de atención especializada, tanto para procesos selectivos como para procesos de movilidad o traslado, se distinga entre una modalidad generalista o de acceso restringido y excluyente en función de la especificidad de la labor asistencial a desarrollar. La modalidad generalista debería seguir los estándares habituales de un concurso o concurso-oposición basado en un acceso universal de los especialistas con titulación válida, sistema de baremación definido y, donde corresponda, oposición mediante prueba objetiva. En cambio, se optaría por la modalidad más excluyente para plazas de especialidad que puedan ubicarse dentro de las Areas de Capacitación Específicas (ACE) reconocidas legalmente o en proceso de reconocimiento. La progresiva especialización de la Medicina está dando lugar a nichos competenciales nuevos o subespecialidades, según ha reconocido el sindicato, lo que a su vez genera “puestos de trabajo específicos cuya cobertura adolece hoy de un sistema reglado que impida la discrecionalidad en los nombramientos y asegure que la plaza está ocupado por el mejor profesional”. BUSCAN GENERAR DEBATE Antge esta situación, CESM tomó hace meses la iniciativa de elaborar un documento-propuesta que reflejara su posición de cara a “garantizar un procedimiento de selección justo y efectivo”, y ya lo han comenzado a difundir con vistas a generar un debate que conduzca la pronta solución de este problema. Uno de los problemas para establecer este modelo es que no existe un cauce reglado para llevarlo a cabo, a pesar de que algunas comunidades autónomas (Castilla y León, País Vasco, Extremadura, Aragón) lo han intentado afrontar desde diferentes enfoques. Por ello, entienden que mientras no se desarrolle el procedimiento de obtención de las ACE podrían tenerse en cuenta otras formas de acreditación para la provisión de estas plazas, tales como los Diplomas de Acreditación (DA) y Acreditación Avanzada (DAA), previstos también en la Ley de Ordenación de los Profesionales Sanitarios (LOPS). CRITERIOS PARA DETERMINAR LOS PUESTOS Además, la propuesta de CESM también entra a valorar los requisitos para determinar en el futuro los puestos específicos, que a su juicio deben estar vinculados a la existencia de un ACE; han de figurar en la correspondiente plantilla orgánica, definiendo su número y sus características; y sólo podrán ser implantados en aquellos centros cuya cartera de servicios ofrezca de manera diferenciada y concreta ese nivel de especificidad. Entre los requisitos también incluyen la publicación anual de relación de hospitales y servicios que en el SNS ofrecen puestos específicos. En dicha relación deberá incluirse la denominación del puesto, así como el número de plazas existentes en cada uno de ellos. Y el acceso a estos puestos no impedirá la realización de tareas generalistas de la especialidad, sin bien el hospital estará obligado a que estos profesionales dedique un porcentaje de tiempo determinado y suficiente a la actividad específica.

04
Jul, 2017

By

Expertos internacionales se reúnen en Portugal para elaborar un consenso sobre los edulcorantes

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Un total de 67 expertos internacionales de distintas disciplinas como nutrición y dietética, endocrinología, salud pública, bromatología, tecnología de los alimentos, pediatría, enfermería, actividad física y del deporte y legislación alimentaria se han reunido en Lisboa (Portugal) para analizar el papel de los edulcorantes bajos en o sin calorías en la alimentación, su seguridad, las medidas regulatorias y los aspectos nutricionales y dietéticos de su uso en alimentos y bebidas. El encuentro, que cuenta con el apoyo y la participación de un total de 42 sociedades y fundaciones de nutrición y dietética, sociedades médicas, universidades y centros de investigación europeos e iberoamericanos, ha sido organizado por la Fundación para la Investigación Nutricional (FIN) con la colaboración de la Universidade Lusófona de Lisboa. El objetivo del consenso es dejar clara la seguridad y los beneficios de los edulcorantes bajos en o sin calorías utilizados como sustitutos del azúcar y otros edulcorantes calóricos. De esta forma, señalan, “la FIN quiere contribuir a la reducción del consumo de azúcares añadidos a partir de alimentos y bebidas, en el contexto de la prevención y el tratamiento de la obesidad y enfermedades relacionadas con la misma”. “Los edulcorantes son utilizados de forma segura por los consumidores de todo el mundo desde hace más de un siglo”, ha explicado el profesor Lluís Serra-Majem, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y presidente de la FIN. Asimismo, señala que “constituyen un elemento de indudable interés y actualidad no exento, sin embargo, de cierto desconocimiento por algunos sectores de la población y del ámbito académico, por lo que se hace necesaria esta reunión internacional donde se va a analizar su uso, beneficios, seguridad y los aspectos legislativos y regulatorios con el objetivo de elaborar posteriormente un documento de consenso”. USO DE LOS EDULCORANTES A este respecto, France Bellisle, investigadora senior de la Unidad de Epidemiología Nutricional de la Universidad de París 13, ha recordado que “los edulcorantes bajos en o sin calorías se utilizan para mantener el sabor dulce de los alimentos y bebidas sin añadir la carga de energía de los azúcares”. Los edulcorantes bajos en o sin calorías se usan en multitud de productos del sector de la alimentación y las bebidas, incluidos los postres helados, batidos, bebidas vegetales, néctares y bebidas a base de zumo, los yogures, los refrescos, galletas, los chicles, las golosinas, e incluso en productos farmacéuticos, aumentando la palatabilidad de muchos medicamentos. “Recientes revisiones sistemáticas y metaanálisis han evaluado y confirmado los beneficios de este tipo de edulcorantes en el control del peso”, señala la experta. Esta opinión es apoyada por Sérgio Cunha Velho de Sousa, nutricionista en el Hospital Pediátrico de Coimbra y co-director de este encuentro internacional, quien indica que “la mayoría de los estudios que investigan el papel de los edulcorantes bajos en o sin calorías en el control de peso han demostrado que sustituir alimentos y bebidas en la alimentación diaria por versiones con menor aporte, e incluso sin aporte de calorías como parte de un programa de control calórico puede llevar a reducir la ingesta global de energía y jugar un papel significativo en el control del peso”. Además, añade, “los edulcorantes bajos o sin calorías ofrecen a las personas con diabetes alternativas para disfrutar del sabor dulce sin aumentar la glucosa en sangre”.

03
Jul, 2017

By

Leer en voz alta estimular la mente, el desarrollo psíquico y crear lazos afectivos en el niño, recuerdan los pediatras

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La lectura en voz alta facilita el desarrollo psíquico del niño y sirve para estimular su mente, crear lazos afectivos o fortalecer su imaginación, recuerdan desde la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), con motivo del comienzo de las vacaciones escolares y ante el creciente uso del ordenador, la televisión, las tablets y los móviles, en detrimento de la lectura. “El verano es un excelente momento para disfrutar de la lectura”, según destacan los pediatras, por ello, sin descuidar las actividades al aire libre típicas de estas fechas, recomiendan dedicar más ratos libres a leer libros o cuentos que delante de una pantalla. Además, hacerlo en voz alta es una actividad que tiene múltiples beneficios. Según señala la doctora Concepción Sánchez Pina, presidenta de la AEPap, este hábito facilita el desarrollo psíquico del niño, sirve para estimular su mente, crear lazos afectivos o fortalecer su imaginación. Esta permite dar vida y significado a un texto escrito a través de la entonación, la pronunciación, la fluidez, el ritmo o el volumen de la voz, “consiguiendo de esta forma que la persona que escucha pueda soñar, imaginar o exteriorizar sus emociones y sentimientos”, señala. Además, contribuye a que “tengan una actitud positiva hacia los libros y aprendan y nuevas palabras, mejorando su dominio del lenguaje y despertando su curiosidad por el mundo que les rodea”; y fomenta el desarrollo emocional, ya que con la lectura se puede dialogar acerca de los valores, ideas o inquietudes del tema tratado, “pudiendo así hablar de temas como el desamor, la pobreza o la muerte sin tener que esperar al fallecimiento de un ser querido, por ejemplo”, añade Sánchez Pina. Por otro lado, la lectura compartida favorece y genera un fuerte vínculo afectivo entre padres e hijos, que se basa en el placer de acompañarlos mientras ellos hacen sus propios descubrimientos. “Hay investigaciones que confirman que el interés temprano por los libros está estrechamente ligado con el apego emocional que hay entre padres e hijos”, apunta la doctora Narcisa Palomino Urda, pediatra del Centro de Salud Las Flores de Granada y vicepresidenta de la AEPap. La experta manifiesta que leer en voz alta contribuye al aprendizaje. “Cuando los padres leen un cuento en voz alta contribuyen al éxito escolar de sus hijos, ayudándoles a ser más capaces de concentrarse y de resolver problemas aplicando la lógica. También a expresarse con más facilidad y claridad”, explica la doctora Palomino Urda. Asimismo, continúa, una actitud positiva permite sentirse capaces de aprender y creer que se puede lograr un objetivo concreto. “Si el niño ha sido felicitado por su comprensión lectora, probablemente querrá seguir leyendo, mientras que el fracaso tiende a desarrollar sentimientos de incapacidad. Por ello, es importante que las lecturas estén al alcance de los más pequeños para evitar que surjan sentimientos negativos”, aclara. Finalmente, recuerdan que debe tomarse como una actividad lúdica, ya que es necesario que los juegos incluyan el lenguaje, de forma que igual que los niños saltan, se disfrazan o acunan a un muñeco puedan escuchar canciones, trabalenguas o cuentos; y que, además, de este modo se evita que el parón veraniego suponga un retroceso en el léxico y la comprensión lectora de los niños. Desde la AEPap concluyen afirmando que es importante que los padres sean conscientes de la importancia de ser un ejemplo para sus hijos en lo que a la lectura se refiere, así como de acostumbrarse a leer con ellos en voz alta desde que son bebés ya que “a veces basta con una palabra, una imagen o un personaje que atraiga su atención para que de inmediato un libro les resulte atractivo”.

03
Jul, 2017

By

La Comisión Europea da luz verde a ‘Kevzara’ (Sanofi/Regeneron) para la artritis reumatoide

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de sarilumab, que Sanofi y Regeneron comercializan como ‘Kevzara’, como tratamiento de la artritis reumatoide activa, de moderada a grave, en combinación con metotrexato en pacientes que han presentado intolerancia o una respuesta inadecuada a uno o varios antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Asimismo, también permiten su uso en monoterapia cuando haya intolerancia al metotrexato o su uso resulte inadecuado, según han informado ambas compañías. El fármaco es un anticuerpo monoclonal humano que se une al receptor de la interleucina 6 (IL-6R), un mecanismo de acción alternativo al bloqueo de anti-TNF, que en monoterapia ha demostrado superioridad frente a este mecanismo de acción, y puede administrarse en combinación con metotrexato o en monoterapia por vía subcutánea cada 2 semanas. La autorización se ha basado en el dictamen positivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), que evaluó los resultados de siete ensayos en fase III del programa de desarrollo clínico internacional ‘SARIL-RA’, con datos de más de 3.300 pacientes. Entre otras cuestiones, ha demostrado que su uso en monoterapia resulta mejor que adalimumab, comercializado por AbbVie como ‘Humira’, a la hora de reducir la actividad de la enfermedad y mejorar la funcionalidad física, logrando que más pacientes alcanzaran la remisión de los síntomas durante 24 semanas. Asimismo, en combinación con metotrexato redujo los signos y síntomas, mejoró la funcionalidad física y en la semana 52 detuvo la evolución del daño estructural en un 91 por ciento con la dosis de 200 miligramos y en un 68 por ciento con la dosis de 150 miligramos, en comparación con placebo. “Actualmente todavía existen necesidades no cubiertas para el paciente con artritis reumatoide y disponer de sarilumab significa ampliar el arsenal terapéutico disponible y, al final, disponer de más herramientas que nos ayuden a adecuar mejor el tratamiento a cada paciente”, ha destacado el presidente electo de la Sociedad Española de Reumatología (SER), Juan José Gómez-Reino.

03
Jul, 2017

By

Federico Mayor Zaragoza nombrado miembro honorífico por la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias ha organizado un acto para nombrar Miembro Honorífico al doctor Federico Mayor Zaragoza por su contribución a los avances sanitarios y de calidad de vida del colectivo de enfermos metabólicos hereditarios. Con motivo del Día Mundial de la Fenilcetonuria el presidente de la FEEMH, Aitor Calero, ha recordado el nacimiento de dos investigadores relacionados con la enfermedad: el creador e impulsor de la prueba del talón para la detección precoz, Robert Guthrie, y el creador de la dieta baja en proteínas dirigida a personas con enfermedades metabólicas hereditarias, Horst Bickel. “Hemos puesto en marcha la campaña ‘Comer sale por un Pico’, en la que personas con alguna afección metabólica hereditaria, familiares y la sociedad en su conjunto han podido sumarse a su causa comprometiéndose con la lucha en la igualdad de oportunidades y en el mismo sistema sanitario para todos”, ha declarado el presidente de la FEEMH. Mayor Zagaroza es el mayor exponente en las enfermedades metabólicas hereditarias e comenzó una iniciativa en Granada con el primer programa de cribado neonatal en el año 1968, que posteriormente se extendió a toda España mediante, entre otras acciones, la puesta en marcha del Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad. Su contribución con los enfermos metabólicos hereditarios se ha producido a través de dos campos de actuación: la política y la ciencia: es Doctor en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y en 1963 fue catedrático de Bioquímica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, de donde fue rector en 1968. Mayor Zaragoza, ha hecho hincapié en la necesidad, en el caso de las enfermedades metabólicas hereditarias, de no solo una “detección a tiempo” sino también “durante la gestación”, cuando la madre es capaz de compensar los problemas de una persona con futura metabolopatía, siendo una fase en la que se puede evitar “daños neurológicos irreversibles”. Este encuentro ha contado con personalidades como el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Jesús Celada; el portavoz de Sanidad en la Asamblea del PSOE, José Manuel Freire; la responsable de cribado neonatal en Madrid, Elena Dulin, y el director general de Coordinación, Atención al ciudadano y humanización de la Asistencia Sanitaria de la Consejería de Sanidad, Fernando Prados.

1 … 509 510 511 512 513 … 789