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03
Jul, 2017

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Leer en voz alta estimular la mente, el desarrollo psíquico y crear lazos afectivos en el niño, recuerdan los pediatras

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La lectura en voz alta facilita el desarrollo psíquico del niño y sirve para estimular su mente, crear lazos afectivos o fortalecer su imaginación, recuerdan desde la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), con motivo del comienzo de las vacaciones escolares y ante el creciente uso del ordenador, la televisión, las tablets y los móviles, en detrimento de la lectura. “El verano es un excelente momento para disfrutar de la lectura”, según destacan los pediatras, por ello, sin descuidar las actividades al aire libre típicas de estas fechas, recomiendan dedicar más ratos libres a leer libros o cuentos que delante de una pantalla. Además, hacerlo en voz alta es una actividad que tiene múltiples beneficios. Según señala la doctora Concepción Sánchez Pina, presidenta de la AEPap, este hábito facilita el desarrollo psíquico del niño, sirve para estimular su mente, crear lazos afectivos o fortalecer su imaginación. Esta permite dar vida y significado a un texto escrito a través de la entonación, la pronunciación, la fluidez, el ritmo o el volumen de la voz, “consiguiendo de esta forma que la persona que escucha pueda soñar, imaginar o exteriorizar sus emociones y sentimientos”, señala. Además, contribuye a que “tengan una actitud positiva hacia los libros y aprendan y nuevas palabras, mejorando su dominio del lenguaje y despertando su curiosidad por el mundo que les rodea”; y fomenta el desarrollo emocional, ya que con la lectura se puede dialogar acerca de los valores, ideas o inquietudes del tema tratado, “pudiendo así hablar de temas como el desamor, la pobreza o la muerte sin tener que esperar al fallecimiento de un ser querido, por ejemplo”, añade Sánchez Pina. Por otro lado, la lectura compartida favorece y genera un fuerte vínculo afectivo entre padres e hijos, que se basa en el placer de acompañarlos mientras ellos hacen sus propios descubrimientos. “Hay investigaciones que confirman que el interés temprano por los libros está estrechamente ligado con el apego emocional que hay entre padres e hijos”, apunta la doctora Narcisa Palomino Urda, pediatra del Centro de Salud Las Flores de Granada y vicepresidenta de la AEPap. La experta manifiesta que leer en voz alta contribuye al aprendizaje. “Cuando los padres leen un cuento en voz alta contribuyen al éxito escolar de sus hijos, ayudándoles a ser más capaces de concentrarse y de resolver problemas aplicando la lógica. También a expresarse con más facilidad y claridad”, explica la doctora Palomino Urda. Asimismo, continúa, una actitud positiva permite sentirse capaces de aprender y creer que se puede lograr un objetivo concreto. “Si el niño ha sido felicitado por su comprensión lectora, probablemente querrá seguir leyendo, mientras que el fracaso tiende a desarrollar sentimientos de incapacidad. Por ello, es importante que las lecturas estén al alcance de los más pequeños para evitar que surjan sentimientos negativos”, aclara. Finalmente, recuerdan que debe tomarse como una actividad lúdica, ya que es necesario que los juegos incluyan el lenguaje, de forma que igual que los niños saltan, se disfrazan o acunan a un muñeco puedan escuchar canciones, trabalenguas o cuentos; y que, además, de este modo se evita que el parón veraniego suponga un retroceso en el léxico y la comprensión lectora de los niños. Desde la AEPap concluyen afirmando que es importante que los padres sean conscientes de la importancia de ser un ejemplo para sus hijos en lo que a la lectura se refiere, así como de acostumbrarse a leer con ellos en voz alta desde que son bebés ya que “a veces basta con una palabra, una imagen o un personaje que atraiga su atención para que de inmediato un libro les resulte atractivo”.

03
Jul, 2017

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La Comisión Europea da luz verde a ‘Kevzara’ (Sanofi/Regeneron) para la artritis reumatoide

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de sarilumab, que Sanofi y Regeneron comercializan como ‘Kevzara’, como tratamiento de la artritis reumatoide activa, de moderada a grave, en combinación con metotrexato en pacientes que han presentado intolerancia o una respuesta inadecuada a uno o varios antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Asimismo, también permiten su uso en monoterapia cuando haya intolerancia al metotrexato o su uso resulte inadecuado, según han informado ambas compañías. El fármaco es un anticuerpo monoclonal humano que se une al receptor de la interleucina 6 (IL-6R), un mecanismo de acción alternativo al bloqueo de anti-TNF, que en monoterapia ha demostrado superioridad frente a este mecanismo de acción, y puede administrarse en combinación con metotrexato o en monoterapia por vía subcutánea cada 2 semanas. La autorización se ha basado en el dictamen positivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), que evaluó los resultados de siete ensayos en fase III del programa de desarrollo clínico internacional ‘SARIL-RA’, con datos de más de 3.300 pacientes. Entre otras cuestiones, ha demostrado que su uso en monoterapia resulta mejor que adalimumab, comercializado por AbbVie como ‘Humira’, a la hora de reducir la actividad de la enfermedad y mejorar la funcionalidad física, logrando que más pacientes alcanzaran la remisión de los síntomas durante 24 semanas. Asimismo, en combinación con metotrexato redujo los signos y síntomas, mejoró la funcionalidad física y en la semana 52 detuvo la evolución del daño estructural en un 91 por ciento con la dosis de 200 miligramos y en un 68 por ciento con la dosis de 150 miligramos, en comparación con placebo. “Actualmente todavía existen necesidades no cubiertas para el paciente con artritis reumatoide y disponer de sarilumab significa ampliar el arsenal terapéutico disponible y, al final, disponer de más herramientas que nos ayuden a adecuar mejor el tratamiento a cada paciente”, ha destacado el presidente electo de la Sociedad Española de Reumatología (SER), Juan José Gómez-Reino.

03
Jul, 2017

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Federico Mayor Zaragoza nombrado miembro honorífico por la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias ha organizado un acto para nombrar Miembro Honorífico al doctor Federico Mayor Zaragoza por su contribución a los avances sanitarios y de calidad de vida del colectivo de enfermos metabólicos hereditarios. Con motivo del Día Mundial de la Fenilcetonuria el presidente de la FEEMH, Aitor Calero, ha recordado el nacimiento de dos investigadores relacionados con la enfermedad: el creador e impulsor de la prueba del talón para la detección precoz, Robert Guthrie, y el creador de la dieta baja en proteínas dirigida a personas con enfermedades metabólicas hereditarias, Horst Bickel. “Hemos puesto en marcha la campaña ‘Comer sale por un Pico’, en la que personas con alguna afección metabólica hereditaria, familiares y la sociedad en su conjunto han podido sumarse a su causa comprometiéndose con la lucha en la igualdad de oportunidades y en el mismo sistema sanitario para todos”, ha declarado el presidente de la FEEMH. Mayor Zagaroza es el mayor exponente en las enfermedades metabólicas hereditarias e comenzó una iniciativa en Granada con el primer programa de cribado neonatal en el año 1968, que posteriormente se extendió a toda España mediante, entre otras acciones, la puesta en marcha del Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad. Su contribución con los enfermos metabólicos hereditarios se ha producido a través de dos campos de actuación: la política y la ciencia: es Doctor en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y en 1963 fue catedrático de Bioquímica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada, de donde fue rector en 1968. Mayor Zaragoza, ha hecho hincapié en la necesidad, en el caso de las enfermedades metabólicas hereditarias, de no solo una “detección a tiempo” sino también “durante la gestación”, cuando la madre es capaz de compensar los problemas de una persona con futura metabolopatía, siendo una fase en la que se puede evitar “daños neurológicos irreversibles”. Este encuentro ha contado con personalidades como el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Jesús Celada; el portavoz de Sanidad en la Asamblea del PSOE, José Manuel Freire; la responsable de cribado neonatal en Madrid, Elena Dulin, y el director general de Coordinación, Atención al ciudadano y humanización de la Asistencia Sanitaria de la Consejería de Sanidad, Fernando Prados.

03
Jul, 2017

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Diseñan un método para clasificar a pacientes candidatos a terapia hormonal segura frente al envejecimiento

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han participado en el diseño de un método clínico que permite clasificar a los pacientes que pueden recibir terapia hormonal de forma segura para paliar los efectos negativos del envejecimiento. La investigación, publicada en la revista ‘Journal of the American Medical Directors Association’, ha analizado el papel que juega la función muscular en la relación entre el estado hormonal y la hospitalización y el riesgo de mortalidad. A medida que el organismo envejece, tienden a disminuir las concentraciones de hormonas anabólicas, que transmiten mensajes a todo el organismo con el objetivo de generar nuevas biomoléculas, es decir, se asocian con el crecimiento de diversos tejidos y órganos, incluido el músculo esquelético. Esto explica que esta reducción en la concentración hormonal provoque una atrofia muscular progresiva debido a que no hay suficiente regeneración de tejido muscular. Si a esto se le añade que con la edad se acumula más masa grasa, aumenta la disfuncionalidad física, la reducción de movilidad y, por tanto, mayor dependencia y mortalidad. Esto explica que la suplementación hormonal podría ser una buena forma de frenar en cierta medida este efecto negativo del envejecimiento. Sin embargo, se debe tener cuidado con este tipo de suplementación, ya que tiene efectos adversos peligrosos, como por ejemplo, una mayor prevalencia de eventos cardiovasculares. PRIMEROS PASOS PARA UN METODO CLINICO Partiendo de este trasfondo, los investigadores participantes en este estudio han dado los primeros pasos para diseñar un método clínico para discernir qué pacientes podrían beneficiarse de esta suplementación y cuáles podrían salir más perjudicados. “Lo innovador de este modelo es que, a diferencia de lo habitual, no se tiene en cuenta sólo la concentración de las hormonas anabólicas en el organismo, sino que relaciona estas concentraciones con la fuerza muscular que presenta el sujeto”, según la doctora Amelia Guadalupe-Grau, actualmente profesora en la Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF) y autora del estudio. En este estudio se ha visto que la función muscular puede ayudar a entender mejor la relación entre los niveles de hormonas anabólicas y los eventos de salud, de cara a poder seleccionar de una forma más específica a las personas que potencialmente deberían recibir terapia hormonal, y cuáles por el contrario podrían beneficiarse en mayor medida de un programa de ejercicio físico. ¿CUANDO SE DA UNA DESREGULACION HORMONAL? En los resultados, los investigadores observaron que el riesgo de mortalidad y hospitalización se relaciona íntimamente con el equilibrio en el ratio de hormonas/fuerza muscular total. Cuando este ratio se ve desequilibrado, principalmente por una concentración hormonal elevada para valores medios o bajos de fuerza muscular o bien cuando se observan niveles de fuerza por debajo de los niveles hormonales, se produce una situación de desregulación hormonal. Al menos parte de esta desregulación se cree que puede ser debida a que los receptores de estas hormonas no funcionan correctamente y, por tanto, la atrofia muscular no se produce por falta de hormonas anabólicas sino porque los órganos diana de estas hormonas no pueden captarlas adecuadamente, luego no llega la señal. “Cuando se suplementa con hormonas se debe andar con pies de plomo. Es muy importante que la dosis no sea ni muy pequeña ni excesiva. Cuando la dosis es demasiado pequeña, no provoca ningún efecto; sin embargo, si la dosis excede los valores adecuados, los efectos adversos como los eventos cardiovasculares son mucho más comunes” aclara la doctora Guadalupe-Grau. Por lo tanto, gracias a este nuevo método se puede prescribir el tratamiento hormonal de una forma más segura para el paciente y constatan que la suplementación no será conveniente cuando los pacientes tengan una desregulación hormonal provocada por un fallo en los receptores hormonales (medido indirectamente a través de la fuerza muscular). En este caso lo más recomendable sería recetar ejercicio físico. En cambio, cuando el ratio de hormonas/fuerza muscular sea igual a 1 pero los niveles hormonales sean muy bajos es cuando se debería plantear la suplementación.

03
Jul, 2017

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El Consejo General de Farmacéuticos publica una guía para la verificación de medicamentos en hospitales

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) El Consejo General de Farmacéuticos ha publicado una guía para la verificación de medicamentos en hospitales, que pretende ser un punto de partida para la identificación de las actuaciones a desarrollar por los farmacéuticos de los servicios de farmacia de centros asistenciales para el cumplimiento de la Directiva 2011/62/UE y el Reglamento Delegado 2016/161. El documento ha sido coordinado por la Vocalía Nacional de Hospitales e identifica las actuaciones a desarrollar por los farmacéuticos de los servicios de farmacia de centros asistenciales para el cumplimiento de la normativa europea para impedir la entrada de medicamentos falsificados Esta iniciativa se suma a las actuaciones que viene llevando a cabo el Consejo General para facilitar, igualmente, la verificación y autenticación de medicamentos en la dispensación de medicamentos desde las farmacias comunitarias. Por tanto, la guía recoge información sobre la regulación europea, los repositorios para la verificación y autenticación de medicamentos – EMVO y SEVeM – así como las obligaciones establecidas para las personas autorizadas o facultadas para dispensar medicamentos y el circuito a desarrollar de autenticación y verificación. Asimismo, con el fin de profundizar más en la adaptación a la normativa europea en los hospitales, centros de Atención Primaria, centros sociosanitarios, etc, el Consejo General, a través de la Vocalía Nacional de Hospitales, está organizando una jornada profesional que se celebrará el próximo 28 de septiembre en Madrid. El objetivo de esta jornada es analizar el marco regulatorio desde el punto de vista de la administración sanitaria así como el sistema de verificación en España y su impacto en los servicios de farmacia.

03
Jul, 2017

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El diagnóstico precoz permite controlar a muchos pacientes con esclerosis múltiple en brotes, según un experto

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) La esclerosis múltiple afecta a más de 47.000 personas en España y cada año surgen 1.800 nuevos casos, aunque si se realiza un diagnóstico precoz, se puede controlar a “muchos” pacientes con esta enfermedad en brotes, monitorizar la respuesta al tratamiento y elegir la mejor opción terapéutica en cada momento, “lo cual ha contribuido significativamente en la mejora de la calidad de vida de los afectos”, según el jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirón de Madrid, Rafael Arroyo González. El doctor Arroyo ha señalado que, a pesar de esto, todavía queda por avanzar en las formas progresivas de la enfermedad, y lo ha expuesto durante la VI edición del ‘Agora de Neuroexpertos’, organizada por Novartis, que se ha presentado bajo el título ‘El valor de la experiencia a través de la investigación y la innovación’, con el objetivo de analizar el papel de los mecanismos inmunitarios y los factores genéticos y ambientales en el desarrollo de la esclerosis múltiple, poniendo en común las últimas actualizaciones en la búsqueda de biomarcadores específicos, nuevas dianas terapéuticas y abordaje de las formas progresivas de la enfermedad. En este sentido, “si bien la causa de la enfermedad todavía es desconocida, la teoría más aceptada en este momento es que la esclerosis múltiple se da en individuos genéticamente predispuestos y que, sometidos a un conjunto de factores ambientales, muestran un déficit en la respuesta inmune reguladora que controla la respuesta autoinmunitaria”, ha explicado la jefa de Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Luisa María Villar Guimerans. Por su parte, el doctor Arroyo ha mencionado algunos de los factores ambientales que podrían influir en la aparición de la enfermedad, entre los que destacan “la exposición al sol, la deficiencia de la vitamina D, el hábito tabáquico -que parece ser claramente negativo-, así como la exposición previa a algunos virus y el impacto que puede tener la microbiota intestinal”. En cuanto a la relación de la esclerosis múltiple con los mecanismos inmunitarios, la doctora Villar ha subrayado que “actualmente sabemos que en el proceso de la enfermedad intervienen células del sistema inmune adaptativo, como los linfocitos T y B, y células del sistema inmune innato, como monocitos, macrófagos, microglia, astrocitos y células natural killer (NK)”. Esto es posible gracias a la investigación que, según coinciden los expertos, es hacia donde se dirige en este momento, a los mecanismos inmunitarios y su aplicación terapéutica, así como hacia la identificación de biomarcadores específicos que permitan tratar la enfermedad de forma precoz y personalizada. “Atualmente existe un amplio abanico de líneas de investigación en la esclerosis múltiple, como son la búsqueda de biomarcadores para favorecer una terapia individualizada, el estudio de los cambios inducidos por la edad en la enfermedad, la detección de nuevas células y moléculas implicadas en la patología o el desarrollo de nuevas terapias para obtener remisiones de alta calidad en los pacientes”, ha destacado la doctora Villar.

03
Jul, 2017

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Fundación Orange impulsa dos proyectos de innovación tecnológica dirigidos a personas con autismo

MADRID, 3 (EUROPA PRESS) Fundación Orange ha dado a conocer la resolución de su ‘Convocatoria de proyectos- soluciones digitales para autismo’, por la que se impulsarán dos nuevos proyectos de innovación tecnológica para personas con autismo, con el objetivo de dar apoyo a nuevas soluciones tecnológicas, creativas e innovadoras que ofrezcan una respuesta pragmática a las necesidades de estas personas y sus familias, para así mejorar su calidad de vida. Uno de estos proyectos es ‘Blue Thinking’, impulsado por la Universidad Rey Juan Carlos y la Asociación Alenta, por el que se pretende desarrollar una aplicación accesible cognitivamente que permita a la persona con trastorno del espectro autista (TEA) aprender programación a la vez que se ejercitan y fortalecen las funciones ejecutivas, en una ‘app’ destinada a niños y adolescentes con o sin autismo de 6 a 16 años, de forma que pueda conformarse como un recurso inclusivo para escuelas e institutos que incorporan asignaturas de programación en sus planes de estudio. Además, la aplicación, que contará con personas con autismo en el diseño y desarrollo de la misma, pretende ser una herramienta para fortalecer las funciones ejecutivas en contextos de intervención (planificación, monitorización y resolución de problemas) además de una vía para fomentar el trabajo en equipo (habilidades sociales, toma de decisiones conjunta, competencias de inhibición y autorregulación, etc). El otro proyecto que impulsará Fundación Orange es ‘Lancelot’, una iniciativa presentada por el Centro Universitario de tecnología y Arte Digital (U-TAD) y la Asociación Pauta, que propone una solución para la intervención y tratamiento de las fobias en personas con autismo combinando del uso de la realidad virtual y de sensores de biofeedback. De esta manera, a través de una pulsera, se podrá medir el nivel de estrés a partir del ritmo cardíaco, la conductividad de la piel, la temperatura o los movimientos de la mano, y estos datos, junto con un entorno controlado que permite la realidad virtual, con una recreación realista pero sin sensación de peligro y con un control absoluto, se pretende que sea una herramienta útil para los profesionales que trabajan con las personas con autismo en el tratamiento de fobias o impactos de estrés.

02
Jul, 2017

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Los niños sufren incidentes de ahogamiento en una proporción 3 veces superior a las niñas, según un estudio

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) En los últimos cinco años, se han registrado 119 ahogamientos producidos en entornos acuáticos, sobre todo en verano en piscinas domésticas y playas, en donde los niños han sufrido estos incidentes en una proporción tres veces superior a las niñas, llegando al 71 por ciento del total, según el Primer Informe Nacional de Ahogamientos de Menores, realizado por la Escuela Segoviana de Socorrismo y la empresa Abrisud. En general, sufren un incidente de ahogamiento tres niños por cada niña y esta proporción se mantiene aproximadamente en todos los tramos de edad, “posiblemente” debido a las diferencias conductuales de cada grupo, pues cuando se analizan los ahogamientos mortales, el porcentaje de niñas se mantiene “más o menos” en una curva estable, mientras que el de los niños se pronuncia más en las edades tempranas y en la adolescencia. En este sentido, en este primer semestre del año se han registrado 16 ahogamientos de menores, lo que supone un incremento del 60 por ciento respecto a los 10 fallecimientos ocurridos el año pasado en estas fechas. Julio del año 2015 y junio de 2013 fueron dos meses “negros”, con 11 fallecimientos de menores registrados en ambos casos. Además, por comunidades y entre 2013 y 2015, Andalucía fue la más afectada (28 muertes), seguida por Cataluña (20) y Comunidad Valenciana (18). La principal causa de los incidentes es la caída accidental al agua, especialmente en los más pequeños, debido a una falta de vigilancia o protección de acceso, pues pueden acceder a las piscinas o lugares con agua sin supervisión. Además, en el caso de las playas, las condiciones del medio acuático (corrientes de resaca, oleaje, etc.) son la segunda causa más importante. Hay que tener en cuenta que el tiempo en el que la víctima se queda sin respirar y la rapidez con la que se extrae el agua es fundamental para evitar el fallecimiento, por ello, el hecho de que adultos y personas al cuidado de los niños conozcan y puedan hacer una reanimación cardio pulmonar (RCP) temprana es el factor más determinante en el pronóstico de niños ahogados, pues a menudo las personas presentes no saben realizarla. Debido a estos datos, la Escuela Segoviana de Socorrismo y Abrisud han elaborado un decálogo para que los más pequeños aprendan a disfrutar de la piscina con seguridad. Entre las recomendaciones se encuentra que el niño nunca se bañe solo, pues siempre tiene que haber una persona mayor con él; ponerle el chaleco salvavidas en la piscina hasta que aprenda a nadar como los mayores; que no abra las vallas y cubiertas de la piscina sin permiso; o que no corra por los toboganes y los bordillos, entre otras.

02
Jul, 2017

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La industria farmacéutica lanza una iniciativa para destacar la colaboración público-privada en nuevos medicamentos

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA, en sus siglas en inglés) ha lanzado este viernes una iniciativa de divulgación, a la que se suma Farmaindustria, con el objetivo de destacar la importancia de la colaboración público-privada en la I+D de nuevos medicamentos, dentro de un modelo de innovación en abierto que resulta clave para el futuro de la biomedicina. Bajo la etiqueta ‘#CarrytheTorch’ (Lleva la antorcha), la iniciativa se encuadra en el segundo tramo de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (2014-2024), programa que cuenta con el apoyo de la Comisión Europea y destaca el trabajo conjunto de entidades académicas, hospitales, asociaciones de pacientes y agencias reguladoras para el descubrimiento y desarrollo de futuras innovaciones terapéuticas. La iniciativa, impulsada en 2008 con un presupuesto de 5.000 millones de euros, cuenta con la participación de más de 9.000 médicos e investigadores integrados en 1.500 equipos públicos y privados, así como de una treintena de organizaciones de pacientes de ámbito europeo. En el caso de España forman parte de IMI un total de 131 equipos de investigación y 13 pymes y compañías farmacéuticas, además de 75 hospitales, universidades y organismos públicos de investigación. Gracias a los proyectos desarrollados en el primer tramo de esta iniciativa paneuropea (2008-2014) se han conseguido resultados tangibles como la creación de la mayor base de datos conocida de estudios sobre esquizofrenia (proyecto Newmeds); el desarrollo de posibles nuevos tratamientos contra la creciente resistencia microbiana (proyecto Bad Bugs), o la puesta en marcha de una base de datos de seguridad de medicamentos a partir de datos de la industria farmacéutica y de información pública de toxicología gracias al proyecto Etox, liderado desde España. SEGUNDO TRAMO 2014-2024 En la actualidad se desarrolla el segundo tramo del programa IMI (IMI2 – 2014-2024), que cuenta con un presupuesto de 3.276 millones de euros, de los que la mitad corresponde a la Comisión Europea y sirven para financiar la parte pública, y la mitad restante del coste es asumido, en su inmensa mayoría, por las compañías integradas en EFPIA. Los consorcios público-privados llevan a cabo sus proyectos de I+D atendiendo a un esquema de desarrollo de la innovación terapéutica basado en nuevas herramientas de cribado y diagnóstico molecular de alta precisión, lo que permite seleccionar a aquellos colectivos de pacientes más apropiados para lograr los mejores resultados y asegurar la eficiencia tanto de la inversión como del trabajo de los investigadores. Los proyectos de I+D abarcan un amplio abanico de patologías, si bien destacan las áreas de oncología, Alzheimer, esquizofrenia y depresión, enfermedades infecciosas, patologías inflamatorias o trastornos metabólicos. “La I+D de nuevos medicamentos es un proceso muy complejo, largo y costoso; por eso es tan relevante, para poder avanzar, el desarrollo de proyectos de colaboración público-privados a escala europea, siempre dentro de un modelo de colaboración en abierto que favorezca el intercambio de conocimientos y la consecución de resultados favorables en el menor plazo posible”, ha explicado Amelia Martín Uranga, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.

02
Jul, 2017

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Carlos Abella, nuevo director gerente de Spaincares

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) Carlos Abella asume el cargo de director gerente de Spaincares, tras 35 años de experiencia en el sector desempeñando funciones como director de dirección general de Marketing y Comercial del Grupo Husa, presidente de SEGITTUR, directo general de la división de Marketing y Comercial de Paradores y director general de Marketing y Comercial de Balnearios Relais Termal. Carlos Abella define la empresa como “el paraguas que aglutina a todo el sector del turismo de salud español, bajo la marca España” y tiene como objetivo situar al país “en el lugar que le corresponde, como referente en el Turismo de Salud en el mundo”. Abella afirma que para las empresas, “salir al mercado internacional de forma independiente es tremendamente difícil y costoso y, por ello, Spaincares brinda la posibilidad a sus asociados de hacerlo bajo el paraguas de la marca España y aprovechando las sinergias de dos de los sectores empresariales más potentes del mercado español: el turístico y el de la salud”. De esta forma, el nuevo director valora el posicionamiento de la marca positivamente, pero admite que “siempre queda mucho por hacer y hay que seguir trabajando en esa línea, para facilitar a las empresas que representamos, de los distintos sectores que conforman la oferta de turismo de salud en España, puedan darse a conocer en todo el mundo”. A su vez, el nuevo director admite que la empresa tiene a los “mejores profesionales, los mejores destinos y las mejores infraestructuras”. Por ello, ha asegurado que continuarán “haciendo labores de investigación de mercado, de identificación de prescriptores y todo tipo de acciones orientadas a dotar de información y conocimiento a las empresas que forman Spaincares, para contribuir lo máximo posible a su desarrollo y expansión”.

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