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02
Jul, 2017

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Juan Ignacio Güenechea, elegido presidente del Grupo Cofares con el 85% de los votos

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) El Grupo Cofares ha elegido a Juan Ignacio Güenechea como nuevo presidente de la distribuidora con más de un 85 por ciento de los votos, en el transcurso de la Asamblea General de Delegados celebrada este jueves en la que también se aprobaron las cuentas de 2016 con récord de beneficios. En concreto, el nuevo Consejo Rector fue elegido con 3.328 votos a favor, 393 votos en contra, 147 votos en blanco, 10 votos nulos y 12 abstenciones. En su primer discurso como máximo responsable del Grupo, Güenechea señaló que sus objetivos se centrarán en profundizar en los valores identitarios de la cooperativa, tales como la transparencia, solidaridad con el socio, apoyo incondicional a la rentabilidad de la oficina de farmacia y firme defensa del modelo farmacéutico español. La Asamblea comenzó con la presentación del informe de Presidencia por parte del presidente saliente, Carlos González Bosch, que ha celebrado que el grupo está “en el mejor momento de su historia” tras haber vivido en los últimos cuatro ejercicios “su mayor crecimiento de los últimos años”. De hecho, el Ebitda de Cofares en 2016 alcanzó los 14,1 millones de euros, mientras que el crecimiento de la cuota de mercado, de manera totalmente orgánica, ha sido del 0,45 por ciento, y el aumento de las ventas consolidadas en un 8,6 por ciento, al tiempo que la tasa de morosidad continuaba con su progresión a la baja. El Grupo ha cerrado 2016 con una cuota de mercado del 26,28 por ciento, más de 10.200 socios, más de 4.000 clientes y más de 2.400 empleados. “La fortaleza continua de nuestro balance es esencial para el desarrollo futuro, permitiendo la inversión en mejoras de calidad, productividad y la apertura de nuevos almacenes y servicios”, ha defendido Martín Pérez Segado, director general de Cofares.

02
Jul, 2017

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Médicos catalanes harán alegaciones al decreto que permite prescribir fármacos a enfermeras

BARCELONA, 30 (EUROPA PRESS) El Consell de Col·legis de Metges de Catalunya (CCMC) ha mostrado este viernes su oposición al proyecto de Decreto de indicación y uso de medicamentos y productos sanitarios por parte de las enfermeras impulsado por el Govern, y ha anunciado que hará alegaciones “basadas en la prioridad de garantizar la seguridad clínica de los pacientes”. En un comunicado, ha lamentado que la Conselleria de Salud haya presentado un proyecto de decreto que “no refleja” aspectos que consideran fundamentales para garantizar la seguridad clínica de los pacientes y la seguridad de los profesionales, y que han sido puntos básicos en las aportaciones que el CCMC ha hecho al Govern. El CCMC ha considerado que la indicación por parte de enfermería de cualquier medicamento, esté o no sujeto a prescripción médica, requiere una “formación básica y también específica debidamente definida y acreditada”, condición que, según el consejo, no queda garantizada en el proyecto de decreto presentado este viernes. En el caso de los medicamentos que no requieren prescripción médica, ha remarcado que aunque sean fármacos publicitados y de libre disposición en el mercado, contienen principios activos y su indicación por parte de un miembro del equipo asistencial “siempre es un acto sanitario que se produce en el marco del trabajo en equipo de un centro sanitario” y que a menudo se dirige a pacientes con comorbilidad y polimedicación. El consejo de colegios de médicos ha recordado, además, que la indicación de cualquier medicamento tiene que quedar recogida en la historia clínica del paciente. El CCMC ha reconocido el esfuerzo realizado por Salud para encontrar el exigible consenso profesional, pero ha lamentado que no se haya alcanzado, ya que el texto no recoge “aportaciones imprescindibles” de la profesión médico ni ofrece suficiente concreción en aspectos relacionados con la formación específica, acreditación formal y experiencia para avanzar de forma segura en la indicación de medicamentos por parte de enfermería. Ha afirmado que en los países más avanzados del entorno se ha priorizado el consenso entre profesionales, la seguridad clínica del paciente, la formación específica acreditada y la implantación progresiva de esta práctica en los centros sanitarios.

02
Jul, 2017

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Cesida lanza la campaña ‘Desmarca el VIH’ para eliminar el estigma hacia los afectados por el virus

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida) ha lanzado la campaña ‘Desmarca el VIH’ con la que pretenden acabar con el estigma que afecta a las personas con el virus, con motivo del World Pride que se celebra estos días en Madrid. La iniciativa, impulsada en colaboración con la farmacéutica Janssen, va dirigida al público LGTB con el objetivo de visibilizar el estigma y la discriminación de las personas con VIH “y tratar así de reducirlo, empatizando con quienes tienen el VIH”, ha explicado Juan Ramón Barrios, presidente de la coordinadora. De hecho, estudios realizados por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida muestran que todavía existen prejuicios en la población española hacia las personas con el VIH. Así, se estima que hasta un 29 por ciento de la población intentaría evitar el contacto con una persona infectada. Además, entre un 15 y 17 por ciento de la población española culpabilizan a las personas con el VIH por haber contraído la infección, resultando más negativas las personas de mayor edad, con creencias más conservadoras y también con un menor nivel educativo. De igual modo, Cesida recuerda que siguen existiendo casos de discriminación hacia las personas que viven con el VIH en materias sanitarias, sociales y laborales. Para evitar estos casos, la coordinadora estatal trabaja desde 2015 en la consecución de un pacto de Estado frente al VIH, el sida, las infecciones de transmisión sexual, el estigma y la discriminación, para “evitar que quienes viven con VIH tengan que vivirlo en silencio y con temor de que si se conoce su estado serológico sus derechos serían menores que los del resto de la ciudadanía”, ha destacado Barrios.

02
Jul, 2017

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Expertos reclaman un plan nacional de Medicina Personalizada para España como los que ya tienen otros países

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) Diferentes expertos han reclamado este viernes la necesidad de que España cuente con un plan nacional de Medicina Personalizada de Precisión como ya tienen otros países, ya que permitirá que estos tratamientos sean una realidad para los pacientes, durante un acto organizado por el Instituto Roche. “Disponer de un plan nacional de Medicina Personalizada de Precisión es importante porque representa una aproximación hacia una Medicina más científica y eficaz, que puede ayudar a abordar problemas médicos que hoy apenas tienen respuestas y, sobre todo, porque mira hacia el futuro”, ha subrayado el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo, Carlos López Otín. Este experto ha colaborado en la elaboración de la ‘Propuesta de Recomendaciones para una Estrategia Estatal de Medicina Personalizada de Precisión’, impulsado por el Instituto Roche, que plantea 56 recomendaciones para la implantación de la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Aunque España ha contribuido de manera “excelente” a algunos de los grandes proyectos globales dirigidos a implementar estrategias de Medicina Personalizada, como el Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer, López Otín ha lamentado que aún no haya un plan nacional como en Alemania, Inglaterra, Finlandia o Francia. “Es necesario establecer un plan nacional y dotarlo de contenido real a todos los niveles incluyendo la regulación, la gobernanza, la formación, la cooperación, la traslación clínica y la investigación”, según este experto. En el caso de Francia, el plan de Medicina Genómica 2025 busca situar al país en los próximos 10 años a la vanguardia de los principales países en medicina genómica “para exportar la experiencia desarrollada en esta área y el desarrollo de un sector médico e industrial especializado en medicina genómica”, según Peggy Baudouin-Cornu, project manager del Centro de Referencia e Innovación del plan. Entre otras cosas, el plan se plantea, de aquí a 2020, secuenciar alrededor de 235.000 genomas por año correspondientes a 20.000 pacientes con enfermedades raras y sus familias y 50.000 pacientes prioritarios, con tumores metastásicos o refractarios al tratamiento. “Estamos cambiando nuestra forma de practicar la medicina, la forma en la que abordamos los problemas de salud. La cuestión que debemos plantearnos es si estamos preparados como sociedad para estos cambios”, ha planteado la jefa de Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, Carmen Ayuso.

02
Jul, 2017

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Los niños sufren incidentes de ahogamiento en una proporción 3 veces superior a las niñas, según un estudio

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) En los últimos cinco años, se han registrado 119 ahogamientos producidos en entornos acuáticos, sobre todo en verano en piscinas domésticas y playas, en donde los niños han sufrido estos incidentes en una proporción tres veces superior a las niñas, llegando al 71 por ciento del total, según el Primer Informe Nacional de Ahogamientos de Menores, realizado por la Escuela Segoviana de Socorrismo y la empresa Abrisud. En general, sufren un incidente de ahogamiento tres niños por cada niña y esta proporción se mantiene aproximadamente en todos los tramos de edad, “posiblemente” debido a las diferencias conductuales de cada grupo, pues cuando se analizan los ahogamientos mortales, el porcentaje de niñas se mantiene “más o menos” en una curva estable, mientras que el de los niños se pronuncia más en las edades tempranas y en la adolescencia. En este sentido, en este primer semestre del año se han registrado 16 ahogamientos de menores, lo que supone un incremento del 60 por ciento respecto a los 10 fallecimientos ocurridos el año pasado en estas fechas. Julio del año 2015 y junio de 2013 fueron dos meses “negros”, con 11 fallecimientos de menores registrados en ambos casos. Además, por comunidades y entre 2013 y 2015, Andalucía fue la más afectada (28 muertes), seguida por Cataluña (20) y Comunidad Valenciana (18). La principal causa de los incidentes es la caída accidental al agua, especialmente en los más pequeños, debido a una falta de vigilancia o protección de acceso, pues pueden acceder a las piscinas o lugares con agua sin supervisión. Además, en el caso de las playas, las condiciones del medio acuático (corrientes de resaca, oleaje, etc.) son la segunda causa más importante. Hay que tener en cuenta que el tiempo en el que la víctima se queda sin respirar y la rapidez con la que se extrae el agua es fundamental para evitar el fallecimiento, por ello, el hecho de que adultos y personas al cuidado de los niños conozcan y puedan hacer una reanimación cardio pulmonar (RCP) temprana es el factor más determinante en el pronóstico de niños ahogados, pues a menudo las personas presentes no saben realizarla. Debido a estos datos, la Escuela Segoviana de Socorrismo y Abrisud han elaborado un decálogo para que los más pequeños aprendan a disfrutar de la piscina con seguridad. Entre las recomendaciones se encuentra que el niño nunca se bañe solo, pues siempre tiene que haber una persona mayor con él; ponerle el chaleco salvavidas en la piscina hasta que aprenda a nadar como los mayores; que no abra las vallas y cubiertas de la piscina sin permiso; o que no corra por los toboganes y los bordillos, entre otras.

02
Jul, 2017

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La industria farmacéutica lanza una iniciativa para destacar la colaboración público-privada en nuevos medicamentos

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA, en sus siglas en inglés) ha lanzado este viernes una iniciativa de divulgación, a la que se suma Farmaindustria, con el objetivo de destacar la importancia de la colaboración público-privada en la I+D de nuevos medicamentos, dentro de un modelo de innovación en abierto que resulta clave para el futuro de la biomedicina. Bajo la etiqueta ‘#CarrytheTorch’ (Lleva la antorcha), la iniciativa se encuadra en el segundo tramo de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (2014-2024), programa que cuenta con el apoyo de la Comisión Europea y destaca el trabajo conjunto de entidades académicas, hospitales, asociaciones de pacientes y agencias reguladoras para el descubrimiento y desarrollo de futuras innovaciones terapéuticas. La iniciativa, impulsada en 2008 con un presupuesto de 5.000 millones de euros, cuenta con la participación de más de 9.000 médicos e investigadores integrados en 1.500 equipos públicos y privados, así como de una treintena de organizaciones de pacientes de ámbito europeo. En el caso de España forman parte de IMI un total de 131 equipos de investigación y 13 pymes y compañías farmacéuticas, además de 75 hospitales, universidades y organismos públicos de investigación. Gracias a los proyectos desarrollados en el primer tramo de esta iniciativa paneuropea (2008-2014) se han conseguido resultados tangibles como la creación de la mayor base de datos conocida de estudios sobre esquizofrenia (proyecto Newmeds); el desarrollo de posibles nuevos tratamientos contra la creciente resistencia microbiana (proyecto Bad Bugs), o la puesta en marcha de una base de datos de seguridad de medicamentos a partir de datos de la industria farmacéutica y de información pública de toxicología gracias al proyecto Etox, liderado desde España. SEGUNDO TRAMO 2014-2024 En la actualidad se desarrolla el segundo tramo del programa IMI (IMI2 – 2014-2024), que cuenta con un presupuesto de 3.276 millones de euros, de los que la mitad corresponde a la Comisión Europea y sirven para financiar la parte pública, y la mitad restante del coste es asumido, en su inmensa mayoría, por las compañías integradas en EFPIA. Los consorcios público-privados llevan a cabo sus proyectos de I+D atendiendo a un esquema de desarrollo de la innovación terapéutica basado en nuevas herramientas de cribado y diagnóstico molecular de alta precisión, lo que permite seleccionar a aquellos colectivos de pacientes más apropiados para lograr los mejores resultados y asegurar la eficiencia tanto de la inversión como del trabajo de los investigadores. Los proyectos de I+D abarcan un amplio abanico de patologías, si bien destacan las áreas de oncología, Alzheimer, esquizofrenia y depresión, enfermedades infecciosas, patologías inflamatorias o trastornos metabólicos. “La I+D de nuevos medicamentos es un proceso muy complejo, largo y costoso; por eso es tan relevante, para poder avanzar, el desarrollo de proyectos de colaboración público-privados a escala europea, siempre dentro de un modelo de colaboración en abierto que favorezca el intercambio de conocimientos y la consecución de resultados favorables en el menor plazo posible”, ha explicado Amelia Martín Uranga, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.

02
Jul, 2017

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Carlos Abella, nuevo director gerente de Spaincares

MADRID, 30 (EUROPA PRESS) Carlos Abella asume el cargo de director gerente de Spaincares, tras 35 años de experiencia en el sector desempeñando funciones como director de dirección general de Marketing y Comercial del Grupo Husa, presidente de SEGITTUR, directo general de la división de Marketing y Comercial de Paradores y director general de Marketing y Comercial de Balnearios Relais Termal. Carlos Abella define la empresa como “el paraguas que aglutina a todo el sector del turismo de salud español, bajo la marca España” y tiene como objetivo situar al país “en el lugar que le corresponde, como referente en el Turismo de Salud en el mundo”. Abella afirma que para las empresas, “salir al mercado internacional de forma independiente es tremendamente difícil y costoso y, por ello, Spaincares brinda la posibilidad a sus asociados de hacerlo bajo el paraguas de la marca España y aprovechando las sinergias de dos de los sectores empresariales más potentes del mercado español: el turístico y el de la salud”. De esta forma, el nuevo director valora el posicionamiento de la marca positivamente, pero admite que “siempre queda mucho por hacer y hay que seguir trabajando en esa línea, para facilitar a las empresas que representamos, de los distintos sectores que conforman la oferta de turismo de salud en España, puedan darse a conocer en todo el mundo”. A su vez, el nuevo director admite que la empresa tiene a los “mejores profesionales, los mejores destinos y las mejores infraestructuras”. Por ello, ha asegurado que continuarán “haciendo labores de investigación de mercado, de identificación de prescriptores y todo tipo de acciones orientadas a dotar de información y conocimiento a las empresas que forman Spaincares, para contribuir lo máximo posible a su desarrollo y expansión”.

29
Jun, 2017

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Un estudio sugiere que la dieta mediterránea atenúa el riesgo de diabetes asociada a obesidad

PAMPLONA, 29 (EUROPA PRESS) Un estudio de la Universidad de Navarra sugiere que la dieta mediterránea puede mitigar los efectos adversos de la obesidad sobre la incidencia de la Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). Es lo que concluye el trabajo llevado a cabo por Sonia Eguaras, del Servicio Navarro de Salud, bajo la dirección de Miguel Angel Martínez-González, director de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición. La investigación, que lleva por título ‘¿Puede la dieta mediterránea atenuar el riesgo de la diabetes tipo 2 asociada a la obesidad?’, ha sido publicada en el British Journal Nutrition. El estudio forma parte del proyecto ‘Seguimiento Universidad de Navarra’ (SUN) en el que se ha analizado a 18.225 personas, inicialmente libres de diabetes, durante una media de nueve años y medio. Los participantes del estudio tienen una edad media de 38 años y son en su mayoría mujeres (61%), ha explicado en un comunicado la Universidad de Navarra. Durante el transcurso de ese tiempo, se les evaluó su ingesta dietética según un cuestionario semicuantitativo de 136 puntos de frecuencia alimentaria con el objetivo de puntuar de 0 a 9 la adherencia que tenían a la dieta mediterránea. Tras el periodo transcurrido, se confirmaron 136 casos incidentes de diabetes. Los resultados del estudio evidencian que en las personas obesas o con sobrepeso se observa un mayor riesgo de desarrollar diabetes si no se sigue una dieta mediterránea. El estudio concluye por tanto que “una mayor adherencia a la dieta mediterránea puede atenuar el riesgo que la obesidad presenta de desarrollar diabetes en el futuro”.

29
Jun, 2017

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Feijóo defiende el modelo público-privado del HAC:”No importa que me culpen por hacer un hospital en plena recesión”

Recalca que “por fin Vigo y su área” tienen el hospital que “merecían” VIGO, 29 (EUROPA PRESS) El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, ha defendido la utilización del modelo de colaboración público-privado utilizado para la construcción del Hospital Alvaro Cunqueiro (HAC) de Vigo, ante lo que ha afirmado que “no” le “importa” ser tildado de “culpable” por “hacer un hospital en plena recesión económica” mediante este sistema. Así se ha pronunciado este jueves durante el acto de celebración del segundo aniversario del hospital, en el que ha manifestado que “cada vez” que ve el centro hospitalario se siente “más orgulloso de que, entre todos los gallegos –se hiciese– este gran hospital cuando no había un patacón, y cuando nadie ayudó para nada para hacerlo”. Cuestionado acerca de si el hecho de que en Pontevedra no se vaya a recurrir a este sistema implica que se arrepiente de emplearlo en el HAC, Feijóo ha respondido contundentemente que “para nada”, y ha recordado que en Castilla-La Mancha el PSOE “está utilizando este mismo modelo para hacer otro hospital”. En este sentido, ha explicado que en el caso de Pontevedra “la obra es mucho menos costosa” que la del Cunqueiro –con más de 100 millones de euros respecto a 370 millones– y tiene la “particularidad” de que “en este momento la Xunta tiene dinero, cada año un poco más”, mientras que en la obra de Vigo cada año había “menos” fondos que “el anterior”. “Los pacientes no se merecen, en algo tan importante como es esto, decir: No tengo dinero, no lo hago”, ha remarcado Feijóo, quien ha mantenido que “eso fue lo que hizo el bipartito: ni un metro cuadrado de solar, ni un euro para hacer el hospital y durante cuatro años de bonanza económica no empezó el hospital de Vigo”. El acto por el aniversario del hospital, recogido bajo el lema ‘Medrando xuntos: os bebés do Alvaro Cunqueiro’, ha contado con la presencia de casi 40 niños que nacieron en el centro desde su apertura, quienes han soplado las velas en una tarta y han conocido al presidente autonómico antes de que ofreciese un discurso. A LOS QUE CREYERON Y LO HACEN POSIBLE En su intervención, Feijóo ha señalado que aunque el año pasado no pudo acudir al acto por el primer aniversario del hospital vigués, ha sido “un orgullo” acudir en esta ocasión al centro, del que ha puesto en valor que cuenta con “uno de los mejores equipos de profesionales de la sanidad pública española”. Acerca de la infraestructura hospitalaria, ha destacado que tiene “tres veces” el tamaño del antiguo Hospital Xeral de Vigo, con 280.000 metros cuadrados, y su área de urgencias es “el doble”; y dispone de los medios técnicos más avanzados, y un bloque quirúrgico y servicios centrales “excepcionales”. En este marco, ha trasladado su agradecimiento “a los que hacen posible este hospital” y “a los que creyeron en el hospital en la época de recesión, en la que no –había– un patacón para llegar a fin de mes”. “En Vigo se retrasó el hospital que merecía y ahora, por fin, Vigo y su área tienen este hospital”, ha subrayado. Tras participar en este acto, Feijóo se desplazará a Madrid para acudir a un evento en el que recibirá un premio de prensa especializada en sanidad, por ser “el presidente de la comunidad en la que más se invirtió en sanidad, que más hospitales puso en marcha”. “Estoy muy orgulloso de ser el primer presidente de una comunidad autónoma que recoge esta distinción”, ha rematado.

29
Jun, 2017

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La baja incidencia y el desconocimiento dificultan el diagnóstico de la esclerodermia

MADRID, 29 (EUROPA PRESS) La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo de causa desconocida y no hereditaria que se caracteriza por el aumento del depósito de colágeno en la piel y en múltiples órganos internos, y su baja incidencia y la poca formación fuera de la Reumatología provocan dificultades en el diagnóstico. “Puede afectar a múltiples órganos como la piel, el tubo digestivo, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos, haciendo que en ocasiones el manejo de estos pacientes resulte complejo”, ha explicado la doctora Paloma García de la Peña, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario HM Sanchinarro, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra este jueves 29 de junio. Actualmente existen varias variantes de esclerodermia que hacen se pueden agrupar en dos grupos diferenciados. Por un lado está la esclerodermia localizada, que afecta exclusivamente a la piel; mientras que la esclerodermia sistémica es aquella que impacta sobre piel y órganos internos. Aunque la incidencia es variable, cada año aparecen entre 2 y 10 casos por cada millón de habitantes y afecta predominantemente a mujeres, con una proporción de entre 4 y 9 casos por cada varón, aunque este predominio es más marcado cuanto más joven sea el paciente al inicio de la enfermedad y menor después de los 50 años de edad. Asimismo, aunque el inicio de la enfermedad puede darse en cualquier edad, esta experta ha recordado que es mucho más frecuente en la quinta década de la vida. Los síntomas y comorbilidades que presentan muchos de los pacientes de esclerodermia sistémica son el Fenómeno de Raynaud (una hipersensibilidad de los capilares de los dedos de manos y pies), reflujo y enfermedad pulmonar intersticial o hipertensión arterial pulmonar. También puede afectar a la microcirculación con aparición de úlceras y cicatrices en los dedos o en el aparato digestivo. E incluso se da la circunstancia de que los pacientes con esclerosis sistémica sufren un riesgo elevado de padecer cáncer a lo largo de su vida cuando se compara con la población general ajustándolo por sexo y edad. “Se sabe que dicho riesgo es mayor si el paciente es un varón, en aquellos cuya enfermedad ha debutado en edades más tardías y los que poseen anticuerpos ARN polimerasa III o Pm-Scl, aunque hay que aclarar que el 80 por ciento de los pacientes que poseen este anticuerpo no padecerán un cáncer. Es muy importante que los pacientes con esclerosis sistémica acudan a su especialista”, ha destacado la especialista. SIN OPCIONES DE CURACION DE MOMENTO En cuanto a su tratamiento, actualmente existen tres tipos diferentes en función de la sintomatología pero ninguno es curativo. El primero son las medidas generales que hay que explicar al paciente para que aplique en su día a día como los cuidados de la piel para obtener una buena hidratación y evitar la sequedad, evitar el frío y los cambios bruscos de temperatura. Se pueden combinar con medidas antireflujo, ya que con frecuencia se afecta el tubo digestivo y especialmente el esófago; y fisioterapia respiratoria a aquellos pacientes que tengan afectación pulmonar. Otra de las líneas de abordaje es el denominado tratamiento sintomático, con fármacos que ayudan a disminuir los síntomas de la enfermedad pero que no frenan su actividad. “Hay fármacos para tratar el Fenómeno de Raynaud como los antagonistas del calcio, las prostaglandinas intravenosas; fármacos para tratar la esofagitis y la gastritis como los inhibidores de la bomba de protones”, explica la especialista. Y también se pueden usar los llamados tratamientos de fondo, que tienen como objetivo frenar la actividad de la esclerodermia, tales como varios inmunosupresores como el metotrexato para la afectación cutánea, el micofenolato y la ciclofosfamida para la afectación pulmonar o fármacos específicos para la hipertensión pulmonar como el bosentan, sildenafilo, etc.

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