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25
Jun, 2017

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Identifican un nuevo mecanismo de actuación de una proteína en la progresión tumoral

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Investigadores españoles han identificado la implicación de la vía de señalización IRE1-XBP1 en la progresión tumoral producida por la acumulación de la proteína Lisil Oxidasa Like-2 (LOXL2) en las células tumorales. Este descubrimiento abre nuevas perspectivas en el desarrollo de terapias frente a la metástasis, responsable de la mayoría de muertes por cáncer. El equipo de investigadores está formado por investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (centro mixto UAM-CSIC) y la Fundación MD Anderson de Madrid, e integrado en el Instituto de Investigación Sanitaria IdiPAZ, y en el Centro de Investigación Biomédica en Red, área de Cáncer (CIBERONC). El estudio ha sido publicado en ‘Scientific Reports’. Para que las células tumorales puedan propagarse y desarrollar metástasis deben adquirir una serie de características que les proporcionen la capacidad de diseminarse por el organismo e invadir órganos diferentes al de origen. El conjunto de modificaciones celulares y moleculares implicadas en la adquisición de esas características forman un proceso complejo que se conoce como ‘Transición Epitelio-Mesénquima’ (TEM), que es un reflejo de la capacidad de cambio de las células tumorales, denominado plasticidad celular. Mediante experimentos llevados a cabo ‘in vitro’ con diferentes modelos celulares, el nuevo estudio demuestra que LOXL2 se acumula en el retículo endoplásmico de células tumorales agresivas y metastásicas, donde interacciona con HSPA5, “secuestrándola” y, en consecuencia, activando a los efectores de UPR. En particular LOXL2 acumulada en RE activa la vía IRE1-XBP1, lo que a su vez promueve la expresión de una batería de genes (factores de TEM) necesarios para la inducción del proceso de TEM, responsable en definitiva de la adquisición de las características invasivas y metastásicas. De acuerdo con los autores, la relevancia de estos hallazgos viene avalada por el hecho de que al bloquear la acción de LOXL2 en la inducción del proceso de TEM con un inhibidor específico de la vía IRE1-XBP1, se evita la adquisición de las características asociadas a las células tumorales más agresivas. El estudio abre así nuevas perspectivas de tratamientos anti-metastásicos mediante el uso de inhibidores de vías de señalización activadas de manera anómala en las células tumorales por proteínas como LOXL2. “Indudablemente, son necesarios estudios adicionales para confirmar a corto-medio plazo la aplicación de estos resultados a pacientes neoplásicos”, concluyen los autores.

25
Jun, 2017

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La glucosa y la presión arterial alta son predictores del síndrome metabólico, según investigadores españoles

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Los componentes relacionados con el metabolismo de la glucosa y la presión arterial alta, cuando aparecen tempranamente, actúan como biomarcadores para predecir el síndrome metabólico, según se ha demostrado en un estudio realizado por investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) en la Universidad de Girona, con el objetivo de estudiar la dinámica del síndrome metabólico y de sus componentes, y publicado recientemente en la revista ‘PlosOne’. Otra de las conclusiones es que, a pesar de que se ha producido un aumento significativo de la prevalencia de la obesidad que ha coincidido con un considerable aumento de la prevalencia del síndrome metabólico, en el estudio se ha evidenciado que los componentes relacionados con la obesidad y la dislipidemia, aunque esenciales para el desarrollo del síndrome metabólico, aparecen después. El estudio de la dinámica del síndrome metabólico y de sus componentes, como el orden de aparición, o el tiempo de exposición a los mismos era desconocida hasta el momento, por lo que este estudio “podía ser clínicamente relevante”. Para él se ha utilizado una cohorte retrospectiva con un seguimiento de 7 años (entre el 1 de enero de 2005 y el 31 de diciembre de 2012) compuesta por más de 13.000 sujetos de la población general, residentes en una comarca, predominantemente rural o semiurbana, de la provincia de Girona. Así, el síndrome metabólico se define como la co-ocurrencia de varios factores de riesgo cardiovascular en un sujeto, y se considera que una persona padece esta enfermedad si, al menos, presenta tres de los siguientes factores: obesidad abdominal; alteración de la glucosa o diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2; presión arterial alta o diagnóstico de hipertensión; bajos niveles de colesterol HDL y; hipertigliceridemia (estos dos últimos definen la dislipemia). Sin embargo, ni el síndrome metabólico ni sus componentes son estáticos, ya que pueden ocurrir y dejar de hacerlo como consecuencia de su control durante el período de seguimiento de un paciente, incluso en más de una ocasión. Por ello, los investigadores recomiendan al personal sanitario “hacer todos los esfuerzos” para identificar a los individuos que presenten la combinación hiperglucemia y presión arterial alta, en riesgo muy alto de desarrollar un episodio de síndrome metabólico, a los que se ha de proporcionar un tratamiento adecuado en las primeras etapas de la enfermedad.

25
Jun, 2017

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Ayuntamiento Murcia y la UMU desarrollan el proyecto ‘Murcia Diabetes Prevent’ para adultos y niños

MURCIA, 23 (EUROPA PRESS) La Junta de Gobierno del Ayuntamiento de Murcia ha aprobado este viernes el convenio de colaboración con la Universidad de Murcia (UMU) para el desarrollo del proyecto ‘Murcia Diabetes Prevent’, que tendrá una duración de dos años. En este proyecto se realizará una intervención piloto de investigación y de acción en la población del municipio aplicando un test genético de DM2 y una aplicación móvil con podómetro digital, para el abordaje preventivo de esta enfermedad. El objetivo del convenio es establecer un marco de colaboración y cooperación entre el Ayuntamiento de Murcia, a través de los Servicios Municipales de Salud, y la Universidad de Murcia, Grupo de Investigación de Nutrición y Bromatología para el desarrollo del proyecto ‘Murcia diabetes prevent’, que consistirá en el diseño, ejecución y evaluación de este proyecto piloto de investigación/acción para la prevención de la diabetes tipo 2 y la obesidad en adultos y niños, usando un test genético de riesgo y una aplicación móvil para apoyar el cambio de hábitos de alimentación y actividad física. De esta forma, se aplicarán novedosos métodos de medicina genómica que son capaces de identificar ciertos elementos que predisponen a padecer DM2, lo que puede ser clave para establecer programas preventivos comunitarios basados en la promoción de estilos de vida saludables, puesto que una alimentación saludable, una vida activa y evitar la obesidad son pilares clave para conseguir una desaceleración de esta enfermedad. La participación en este proyecto está en consonancia con la labor desarrollada por los Servicios Municipales de Salud, que contemplan entre sus líneas estratégicas intervenciones de prevención de enfermedades crónicas mediante la promoción de la salud alimentaria y actividad física. Dicha labor se enmarca en la Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud a la que está adherida el Ayuntamiento desde el año 2016, y ha sido reconocida con el premio de la Estrategia Nacional NAOS en 2012. La diabetes se trata de una enfermedad con graves implicaciones para la salud y la calidad de vida, con comorbilidades como enfermedad cardiovascular, retinopatía, neuropatía, constituyendo actualmente la causa más común de ceguera en adultos, amputaciones e insuficiencia renal. El concejal de Deportes y Salud, Felipe Coello, ha recordado que en España, el 7% de la población mayor de 15 años presenta diabetes tipo 2, llegando en Murcia al 8,5%. La prevalencia a partir de los 65 años se incrementa hasta un 19% y, la tendencia es creciente cada año. Además, se estima que el 43% de los afectados desconoce su situación. La epidemia de obesidad y de diabetes cursan en estrecha relación. En Murcia, el exceso de peso en la población infantil afecta al 32% de los niños de 2-14 años (21% de sobrepeso y 11% de obesidad) y al 60% de los adultos, mientras un 66% no alcanza la recomendación mínima de actividad física. “Datos más que evidentes, por sí solos, para confirmar la conveniencia de desarrollar este convenio con la Universidad de Murcia para la investigación y acción sobre esta enfermedad”, ha comentado Coello. (EUROPA PRESS DE MURCIA) MU LOC 20170623131247 DMV

25
Jun, 2017

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Roche lanza la revista digital ‘Knowmadas’ para difundir contenidos en el ámbito de la innovación

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La farmacéutica suiza Roche ha anunciado el lanzamiento en España de la revista digital ‘Knowmadas’, que busca con un formato visualmente atractivo difundir contenidos y novedades del ámbito de la innovación. Disponible a través de la web ‘www.knowmadas.com’, el proyecto incluye todos los ingredientes que el ‘knowmadismo’ tiene de viaje al conocimiento, como aprendizaje, ganas de compartir, capacidad de atreverse y para conectar las áreas más diversas en el descubrimiento de territorios inexplorados, según sus creadores. “Knowmadas va a ser nuestro billete para viajar con todas las posibilidades que ofrece la red y las nuevas tecnologías”. Así lo ha expresado el director general de Roche Farma España, Stefanos Tsamousis, al hablar de la nueva iniciativa. El objetivo de la compañía es presentar la revista como una plataforma para el intercambio de conocimientos y experiencias que en unos casos resultarán más cercanos al área de negocio de la compañía (la salud) y, en otros buscarán sorprendentes. De hecho, en su primera edición incluye una entrevista a los directores generales de tres de las compañías que más invierten en I+D (Toyota, Samsung y la propia Roche) y se profundiza en una manera poco habitual de acercarse a enfermedades como el cáncer de mama y la esclerosis múltiple, a través del arte y del testimonio de diferentes creadores que han tenido contacto con estas patologías.

25
Jun, 2017

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Los hematólogos piden en Madrid incrementar la formación mínima de los residentes de esta especialidad en cinco años

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) La Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés), junto con las 40 sociedades nacionales de profesionales en hematología, han apoyado de forma “unánime” la ‘Declaración de Madrid’ en favor de incrementar el periodo formativo en cinco años para los residentes de Hematología en el Sistema de Cualificaciones Profesionales, en una reunión celebrada este jueves con motivo del 22º Congreso EHA. La ‘Declaración de Madrid’ será remitida al Ministerio de Sanidad por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y recomienda “que la Comisión Europea establezca en cinco años el periodo mínimo de formación requerido para el reconocimiento automático interfronterizo de los profesionales de la hematología, modificando por tanto la Directiva de Cualificaciones Profesionales (podría aplicarse un periodo de tres o cuatro años siempre que estuviese precedido de uno o dos años de formación en Medicina Interna)”. Además, se pide a los Gobiernos nacionales de los Estados Miembros de la Unión Europea (UE) que adopten dicho periodo formativo mínimo. “Las competencias necesarias del periodo específico de la especialidad de Hematología y Hemoterapia no pueden evaluarse en dos años, dados los grandes adelantos diagnósticos y terapéuticos incorporados a la especialidad”, ha señalado el presidente de la SEHH, Jorge Sierra, añadiendo que “tampoco es tiempo suficiente para que los residentes puedan desarrollar su labor con los estándares de calidad asistencial que requiere la salud del paciente hematológico”. Para argumentar estas declaraciones, Sierra se ha basado en un análisis de la EHA que sitúa en 62 meses (5 años y dos meses) la media europea del periodo formativo de la especialidad, una situación en la que se encuentran países como Alemania, Reino Unido, Portugal, Irlanda, Francia y Dinamarca. España, actualmente, cuenta con cuatro años de formación. “Nuestra especialidad médica es mixta, clínica y de laboratorio, y así debe mantenerse de forma integral, pues esta característica hace que se nutra de los avances que se han venido produciendo tanto en la biología médica como en el desarrollo de terapias innovadoras”, ha subrayado el presidente de la Comisión Nacional de la Especialidad de Hematología y Hemoterapia, Vicente Vicente. “Es aconsejable que la formación de la especialidad en España mantenga las pautas recomendadas a nivel europeo, ya que esto facilita la armonización entre los países de la UE, la ampliación del mercado laboral y el intercambio de profesionales”, ha añadido. Además, en la ‘Declaración de Madrid’ la EHA también recomienda “que las autoridades competentes y/o los organismos responsables de la formación en los Estados Miembros de la UE basen sus programas de formación en el Currículum Europeo de Hematología, teniendo en cuenta las tradiciones profesionales y circunstancias específicas de la enfermedad en cada país”.

25
Jun, 2017

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Sanidad y tres entidades financian con 100.000 euros 15 proyectos para fomentar la investigación en enfermedades raras

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha otorgado, junto con la Fundación Isabel Gremio, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Federación ASEM, 100.000 euros a 15 proyectos de investigación, gracias a lo recaudado en el proyecto ‘Todos somos raros, todos somos únicos’, fruto de la firma de un convenio en octubre de 2013, con el objetivo de fomentar la investigación en enfermedades poco frecuentes. La recaudación total ascendió a más de dos millones de euros que, a través de convocatorias nacionales, con el apoyo internacional en la selección de los proyectos, se ha otorgado a las 15 investigaciones. En esta línea, los resultados de estas han sido presentados en la sede del Ministerio este miércoles, así como un resumen de las subvenciones otorgadas a asociaciones de afectados por estas enfermedades, a cargo de la secretaría técnica llevada a cabo por el Colegio Oficial de Trabajadores Sociales de Madrid. Estos proyectos persiguen fomentar la investigación traslacional de excelencia, y a aportar los máximos beneficios posibles a la comunidad de pacientes con enfermedades poco frecuentes y al conjunto de la sociedad. Estos cubren un amplio espectro de enfermedades minoritarias, que incluyen tanto las condiciones de base genética, neuromuscular, oncológica, cardiaca, pulmonar, así como de origen infeccioso. Además, la mayoría están orientados a la caracterización de los mecanismos etiológicos, patogénicos y genéticos, así como a la identificación de nuevas dianas terapéuticas para poder mejorar tanto el diagnóstico, como el tratamiento de más de veinte enfermedades poco frecuentes, entre ellas enfermedades mitocondriales, síndrome de sobrecrecimiento, distrofia de Duchenne, distrofia mitónica, melanoma unveal, rinitis pigmentosa y síndrome de User, fibrosis quística, entre otras. En cuanto a la convocatoria destinada a las asociaciones, estas han conllevado un “alto grado de satisfacción”, valorando “muy positivamente” el alcance de las ayudas a todo el territorio nacional, la posibilidad de concurrencia de entidades más pequeñas y de nueva creación, el crecimiento y el fortalecimiento que les han brindado en su día a día y, en especial, el beneficio de la profesionalización de las entidades en su gestión y en el desarrollo de sus actividades.

25
Jun, 2017

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Unidos Podemos forzará la próxima semana un debate en el Congreso para abrir la ley de muerte digna a la eutanasia

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Unidos Podemos lleva de nuevo a debate en el Pleno del Congreso la eutanasia tras registrar su ley sobre la legalización de esta práctica, rechazada por la Cámara Baja el pasado mes de marzo, como texto alternativo a la ley de muerte digna presentada por Ciudadanos y que se tramita actualmente. En su enmienda de totalidad, que se debatirá en la sesión del próximo jueves, el grupo confederal busca que la Cámara trabaje con un documento “completo y actualizado” que cumpla con una sociedad que, a su juicio, “reclama algo más que una ley en la que sólo se reconozcan derechos que ya recogen legislaciones de hace más de una década”. Además, considera necesario seguir “ampliando la base de derechos y libertades de la población”, algo que, a su juicio, pasa por retomar la iniciativa de la regulación de la eutanasia y el suicidio médicamente asistido”. Así, esta nueva propuesta plantea unas “bases generales de derechos en el ámbito de los cuidados paliativos, introduciendo la sedación paliativa en estos derechos con las indicaciones clínicas pertinentes” y establece los “requisitos necesarios para que se garantice una cobertura universal de los cuidados paliativos, atendiendo demandas de la sociedad civil en este ámbito como la de garantizar la asistencia en el domicilio los 365 días y las 24 horas”. ELIMINA EL “SUFRIMIENTO PSIQUICO INTOLERABLE” En cuanto a la solicitud de eutanasia, la formación mantiene los requisitos de que el solicitante sea mayor de 18 años o menor emancipado y que haya realizado una petición de forma voluntaria que se deberá ratificar en, al menos, dos ocasiones, con un espacio de 15 días. Sin embargo, en los cambios realizados en el texto original, impulsado por IU y Podemos, se elimina el “sufrimiento psíquico intolerable” como causa de solicitud de esta práctica. “Además, se ha introducido una enmienda adicional derogatoria para revertir la reforma de la ley de autonomía del paciente que aplicó el PP en 2015”, señala el comunicado. En este sentido, explica que se busca acabar con la “vulneración y el retroceso en la autonomía de las personas para tomar decisiones que fueran contrarias al mantenimiento a toda costa de la vida, especialmente en el ámbito del rechazo al tratamiento”. Tras lo que, según señalan, es un “esfuerzo de concreción y actualización de propuestas”, el grupo confederal ha invitado al resto de formaciones en el Congreso a “que entiendan la demanda real de la sociedad para que se regule la eutanasia” y le llama a unirse para “comenzar una regulación conjunta y sosegada que incluya al Estado español entre aquellos en los que se reconoce este derecho en supuestos concretos”. CIUDADANOS “NO APORTA CASI NADA” Para Unidos Podemos, la propuesta de Ciudadanos en trámite “no aporta casi nada”, como tampoco lo hacía la que registró el PSOE semanas antes sobre la misma materia. Así, detalla que el marco legislativo actual, que estableció la ley y los desarrollos legales y normativos posteriores a nivel autonómico, hacen que a día de hoy el acceso a los cuidados paliativos “no sea un asunto de leyes, sino de políticas y de recursos”. “Lo importante para lograr una cobertura universal en cuidados paliativos es la inversión pública y la formación integral del personal sanitario”, añade, para señalar que en este punto también inciden las propuestas de esta enmienda a la totalidad, que respeta escrupulosamente las competencias autonómicas y tiene mucho cuidado de no invadirlas, algo que, a su juicio, “no tiene en cuenta la proposición de ley de Ciudadanos”.

24
Jun, 2017

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El sindicato de Enfermería SATSE elige a Manuel Cascos como nuevo presidente, en sustitución de Víctor Aznar

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) El sindicato de Enfermería SATSE ha elegido a Manuel Cascos como nuevo presidente de la organización sindical en sustitución de Víctor Aznar, que deja el cargo después de 30 años, según la votación realizada en su XIV Congreso Estatal celebrado en Peníscola (Castellón). Tras su elección, Cascos ha asegurado en su discurso que trabajará “para mejorar las condiciones laborales y profesionales de los enfermeros y fisioterapeutas, así como la atención y cuidados que se prestan a los ciudadanos”. El nuevo presidente de SATSE ha avanzado que buscará en todo momento “la unidad, estabilidad y participación de todos los miembros de la organización sindical, como mejor garantía para continuar siendo el primer sindicato de la sanidad”. Contar con más plantillas de profesionales de enfermería y fisioterapia en todas las comunidades autónomas, empleo estable y de calidad, la implantación de la Carrera Profesional y, de manera diferenciada el Desarrollo Profesional, la mejora de la salud laboral y la implantación de un sistema especial de jubilación son otros de los principales objetivos de SATSE en los próximos años, según ha remarcado el nuevo presidente de la organización, Manuel Cascos. Asimismo, ha indicado que buscará el avance de la profesión y una atención sanitaria segura y de calidad a través del diálogo y la negociación con todas las administraciones públicas e instituciones privadas. No obstante, ha advertido que no rehuirá el conflicto cuando resulte necesario. De otro lado, Cascos ha subrayado, igualmente, que se impulsarán nuevas campañas de información y sensibilización para lograr un mayor reconocimiento social de la labor que realizan los colectivos de enfermería y fisioterapia. Y también ha recordado que 2018 es un año de elecciones sindicales en distintas autonomías, por lo que SATSE reforzará su trabajo y presencia en los centros para mejorar los resultados obtenidos en anteriores citas electorales. “Queda mucho por hacer pero, entre todos, seguiremos avanzando y alcanzaremos cotas más altas de desarrollo profesional y laboral”, concluyó Cascos.

22
Jun, 2017

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La Fundación de Investigación HM Hospitales entrega sus XIII premios sobre medicina traslacional

MADRID, 22 (EUROPA PRESS) La Fundación de Investigación HM Hospitales (FiHM) celebró este miércoles la XIII edición de sus premios anuales que reconocen la labor científica e investigadora desarrollada en los distintos ámbitos de la Medicina Traslacional, cuya máxima distinción ha recaído en la investigadora Emilia Servián Molina, de la Universidad de Sevilla. Servián Molina, ha obtenido el Premio ‘Juan Letona’ por un trabajo en el que se aborda una distrofia muscular considerada una nueva enfermedad rara, y está dotado con 6.000 euros. Además, la investigadora Gemma Ferrer Mayorga, del Instituto de Investigaciones Biomédicas ‘Alberto Solís’, y Laura Otero Ortega, del Hospital Universitario La Paz de Madrid, recibieron dos accésit dotados de 3.000 euros cada uno. Alejandro García Zaloña y Daniel Herranz Fernández-Tenllado, estudiantes de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo y HM Hospitales, recibieron el premio al mejor Trabajo de Investigación, dotado con 1.500 euros, que aborda el impacto de la cirugía precoz en la enfermedad valvular cardiaca. Mientras que los también estudiantes Carmen Dolz Vicente y Rodrigo Casanueva Muruáis, recibieron el accésit por un trabajo sobre la correlación de la enfermedad arterial periférica en diabéticos con enfermedad coronaria subclínica. Y el doctor Ernesto Jesús Barzola Navarro, especialista en Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Universitario de Badajoz, fue premiado con una Beca para una Estancia Clínica en la Servicio de Cirugía General y Digestiva del Hospital Universitario HM Sanchinarro durante 4 meses, con una dotación económica de 6.000 euros. Gema Ramos Blanco, Beatriz Helena Vahos Maya y Elisabeth Pérez consiguieron becas de estudios para el Grado de Enfermería; Raquel López Dacasa, Manuel Sánchez González y Pilar Monte Merino obtuvieron ayudas de formación en Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico. Mientras que Aroa González recibió la beca para cursar Técnico Superior en Anatomía Patológica, todos ellos para la formación y promoción de trabajadores de HM Hospitales. Asimismo, la concesión del Proyecto Intramural de Investigación para grupos emergentes recayó en Alejandro López Escobar, médico especializado en Pediatría y Neonatología, que desarrolla su labor profesional en las Unidades de Neonatología de HM Hospitales, por el proyecto ‘Identificación y validación de marcadores precoces de sepsis neonatal’, que está dotado con 25.000 euros anuales para su desarrollo durante 2 años. El acto fue clausurado por el viceconsejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y también fue presidido por el presidente de la FiHM, Alonso Moreno González, y el presidente del grupo hospitalario, Juan Abarca Cidón.

22
Jun, 2017

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Instituto Quirónsalud Dexeus Murcia hará pruebas gratuitas para detectar problemas de infertilidad

MURCIA, 22 (EUROPA PRESS) El Instituto de Reproducción Asistida Quirónsalud Dexeus Murcia pone en marcha este lunes una campaña de detección gratuita de la infertilidad con motivo del Mes Internacional de la Fertilidad. La iniciativa consiste en la realización de un test de fertilidad masculino (seminograma) y femenino con ecografía y consulta ginecológica, mediante solicitud de cita previa, y está dirigida a parejas de la Región de Murcia que llevan más de un año buscando un embarazo. El periodo de realización de las pruebas será desde lunes hasta el viernes, día 30, y las personas interesadas podrán solicitar información en el teléfono ‘968 271030’, en el correo ‘prevencion.mur@quironsalud.es’ o a través de la web ‘http://www.quironsalud.es/dexeus-murcia’. Diversos estudios muestran una disminución en la concentración espermática en las últimas décadas, con la consecuente reducción de la calidad seminal. De hecho, una investigación entre jóvenes universitarios de la Región de Murcia en la que ha participado la doctora Laura Sarabia, responsable de laboratorio y especialista en reproducción asistida de Dexeus Murcia, ha analizado la calidad seminal. En primer lugar, se ha estudiado la asociación entre la ingesta en la dieta de nutrientes antioxidantes y la calidad seminal. Los resultados han indicado una asociación positiva entre el consumo de distintos nutrientes antioxidantes (criptoxantina, vitamina C, licopeno y b-caroteno) y el recuento total de espermatozoides móviles. El volumen seminal también aumentó con una mayor ingesta de vitamina C, licopeno y b-caroteno. En conclusión, la doctora Sarabia explica que en el estudio algunos parámetros espermáticos “podrían ser sensibles a la ingesta de nutrientes antioxidantes; del mismo modo, la recomendación actual de consumo de vitamina C podría ser insuficiente para alcanzar el máximo beneficio en términos de calidad seminal”. Por otra parte, la endometriosis es una enfermedad benigna que afecta a las mujeres durante su vida reproductiva. El nombre tiene su origen en la palabra endometrio, que es el tejido que reviste el interior del útero y que se descama cada mes con la menstruación. La endometriosis se produce cuanto el tejido endometrial sale del útero y se asienta en cualquier parte del abdomen. Según el doctor Víctor Villalobos, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida Quirónsalud Dexeus Murcia y Centro Médico Quirónsalud Orihuela, “en la mujer con diagnóstico de endometriosis sus posibilidades de quedar embarazada aumentan notablemente con las técnicas de reproducción”. “En nuestro centro, a las pacientes diagnosticadas con endometriosis, les sugerimos como tratamiento de primera elección la fecundación in vitro (FIV). Si el grado de endometriosis deteriora severamente la reserva ovárica, la donación de ovocitos es la opción terapéutica recomendada”, indica. Sin embargo, no todos los casos de esterilidad se deben exclusivamente a la endometriosis. En toda pareja estéril es necesario un estudio completo que incluya, en síntesis, comprobación de la ovulación, analítica hormonal, anatomía del útero y trompas y calidad del semen. Pueden sumarse varias causas en la pareja. Es necesario recordar la importancia de acudir a las revisiones ginecológicas periódicas. Aún más, aquellas parejas que lleven buscando embarazo más de un año y no hayan conseguido gestación deben consultar cuanto antes con un especialista de medicina reproductiva.

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