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Un médico gallego publica el primer caso del mundo de un niño sin cinco vértebras ni sacro que logra caminar

“Yo no creo en los milagros. Creo en la medicina y en la bioquímica”, proclama sobre un tratamiento de hormona de crecimiento y rehabilitación SANTIAGO DE COMPOSTELA, 28 (EUROPA PRESS) “Cuando vi al niño por primera vez, me impactó”. Es el recuerdo de Jesús Devesa (Vigo, 1946) de un bebé de nueve meses que nació sin cinco vértebras ni sacro y que hoy, a sus seis años, “es capaz de andar”. “Es el primer caso de estas características que se describe en la historia de la medicina con un resultado favorable”, resalta. Médico en la clínica Foltra de Teo, a pocos kilómetros de Santiago, publicó este caso en una revista internacional el pasado mes de enero. El éxito, según él mismo ha detallado a Europa Press, reside en una terapia que combina hormona del crecimiento y rehabilitación y que el niño actualmente recibe en su ciudad, en el hospital madrileño La Paz. ¿Qué se logró con este tratamiento? “A partir de la última raíz de la médula espinal se consiguieron formar nuevas raíces” que fueron prolongando las conexiones nerviosas hasta las partes del cuerpo que no estaban conectadas: “desde las nalgas hasta los pies”. Así, tal y como relata, cuando comenzó a tratar al pequeño, a los nueve meses de edad, no tenía movilidad ni sensibilidad en las piernas, ni tampoco control de esfínteres. “Pero a los tres o cuatro meses apareció alguna sensibilidad en los muslos y, a partir de ahí, la evolución fue lenta pero continua”, evoca. Hasta el punto de que “a los cinco años” ya tenía “un control completo” los esfínteres y era “capaz de andar con muletas”. Su marcha, como explica este catedrático de Fisiología Humana por la USC, “no es impecable” por la ausencia del sacro, de modo que se está barajando la posibilidad de implantarle uno artificial. “UN PUNTO DE PARTIDA” Este caso, por tanto, constituye “un punto de partida” para que otros casos similares, “o no tan severos”, se traten “precozmente”. “Porque si en vez de a los nueve meses, hubiésemos actuado cuando tenía tres o cuatro años, probablemente no habría este resultado”, admite. Y es que “hasta ahora”, para este tipo de afectaciones, sólo se prescribían “medidas de apoyo ortopédico o familiar”. “Y algunos autores publicaron que la amputación a nivel de las rodillas era una medida muy eficaz, al permitir sentarse sin que las piernas incomoden por no tener movimiento”, señala Jesús Devesa. “CREO EN LA MEDICINA” No es éste el único paciente con recomendaciones drásticas que ha tratado, pues todavía acude a Foltra un niño de siete años que hoy “habla, anda, juega al fútbol, nada, oye, va al colegio…” pese a que, “a los 15 días de vida, los médicos propusieron desconectarlo”. “Nació en parada (cardíaca) y estuvo (así) durante minutos” y los facultativos dieron por hecho que “sería sordo, ciego, mudo y tetrapléjico”. “Pero recuperó totalmente”, enfatiza su “satisfacción” por éste y otros casos en los que ha trabajado, y que hoy llenan de fotos las estanterías de su despacho. Lo que rechaza el doctor Devesa es hablar de “milagros”. “Yo no creo en los milagros; creo en la medicina, y creo en la bioquímica: la vida es bioquímica pura y dura”, argumenta, antes de asegurar que con conocimientos en esta materia se pueden conseguir “cantidad de cosas”. LA HORMONA DEL CRECIMIENTO De hecho, los tratamientos con hormona del crecimiento que lleva a cabo este médico vigués, considerados “pioneros”, se están siguiendo de cerca en Estados Unidos, donde ya se autorizaron ensayos clínicos; al igual que ocurre en el hospital pontevedrés de Montecelo en lo relativo a la función cardioprotectora de esta hormona. Los trabajos de Devesa comenzaron en 2002, a raíz de un accidente que causó una afectación cerebral “muy importante” a su hijo mayor. “Fue el primer paciente en recuperarse con hormona del crecimiento tras un traumatismo cranoencefálico”, rememora. El éxito en su terapia, como prueba “la vida totalmente normal” que hace hoy en día un joven que es doctor internacional, es el origen de Foltra. “Me jugué el tipo. Hablé con los médicos de la UCI y me dijeron: ‘es tu hijo, tú decides’. Nunca se había hecho un tratamiento así”, evoca. Y, a día de hoy, según relata a Europa Press, no sólo atiende en la clínica de Teo, sino que facilita indicaciones a médicos “de todo el mundo” que contactan con él por diferentes vías y trata a pacientes en Sudáfrica, Canadá, Colombia y distintos puntos de España en colaboración con otros centros hospitalarios. SU TRABAJO, BAJO EL FOCO Después de trabajar con unas 8.000 personas en su clínica y de recuperar casos de esclerosis, cegueras por causa vascular, osificaciones, osteoporosis y úlceras; tras recibir 21 premios de investigación, de publicar más de 140 trabajos y de impartir unas 80 conferencias internacionales, a este endocrinólogo no le preocupa que se dude de su trabajo. ¿Qué diría a quienes cuestionan sus métodos? “No les diría nada. O lo que dije desde el primer día: que estudien”.

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Una comité asesor reforzará la candidatura de Barcelona a la EMA

BARCELONA, 26 (EUROPA PRESS) La candidatura de Barcelona para acoger la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) contará con un comité asesor que ayudará al desarrollo técnico del proyecto y a difundirlo, han informado el Gobierno central, la Generalitat y el Ayuntamiento. En este consejo asesor estarán representados todos los sectores y sensibilidades de la sociedad civil, trabajará de forma coordinada con las tres administraciones y coordinará la acción de la sociedad civil contribuyendo en la difusión del proyecto. La ministra de Sanidad, Dolors Montserrat; el conseller de Salud, Toni Comín, y el teniente de alcalde del Ayuntamiento de Barcelona Jaume Collboni han recibido en la tercera reunión de la comisión de seguimiento a representantes de la sociedad civil, que les han transmitido su apoyo al proyecto. Han acudido la rectora de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Margarita Arboix; el jefe de la Unidad de VIH del Hospital Germans Trias i Pujol y director del IrsiCaixa Bonaventura Clotet; el consejero delegado de Ferrer, Jordi Ramentol; el presidente de Barcelona Global, Gonzalo Rodés; el vicepresidente del Colegio de Médicos, Jaume Sellarès; la presidenta del Colegio de Enfermeras de Barcelona, Núria Cuxart, y la integrante de la Real Academia de Farmacia de Catalunya Regina Revilla. Las tres administraciones han reiterado que la ubicación de la EMA supondría un claro refuerzo para el desarrollo económico y social de Barcelona, Catalunya y el resto de España.

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Los pediatras recomiendan introducir el gluten en la dieta complementaria en bebés mayores de 6 meses

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Pediatría (AEP), a través de su web EnFamilia, ha aconsejado a los padres introducir el gluten en la dieta complementaria en bebés mayores de 6 meses, alertando de que actualmente ya hay 20.000 niños celiacos en España. Se trata de una intolerancia digestiva a ciertos cereales y, concretamente, al gluten, que es el conjunto de proteínas contenidas en cereales como el trigo, la cebada, el centeno o la avena. El sistema inmune de las personas celiacas reacciona ante el gluten produciéndose como consecuencia una inflamación del intestino. Aunque no es hereditaria, pero sí existe una predisposición genética a padecerla, por lo que es más frecuente que aparezca en familias donde ya han algún caso. Algunos síntomas frecuentes que pueden hacer sospechar de esta enfermedad son, en los niños pequeños, diarrea prolongada o intermitente, barriga hinchada, pérdida de apetito y de peso, ánimo triste o irritable y desnutrición; mientras que en más mayores y adultos son pérdida de apetito, talla baja, dolor abdominal, llagas en la boca o dolores articulares y dermatitis herpetiforme. “El diagnóstico de la enfermedad se realiza a través de un análisis de sangre que incluye la detección de los anticuerpos propios de la celiaquía, seguido de la realización de una biopsia intestinal. En determinadas ocasiones no es necesario realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico. Cuando se diagnostica un caso dentro de una familia es recomendable estudiar también al resto de los integrantes cercanos ya que es frecuente que haya alguien más con la enfermedad”, han detallado. Asimismo, los pediatras han recordado que la celiaquía no tiene cura, si bien el único tratamiento eficaz es mantener una dieta sin gluten durante toda la vida. De hecho, una alimentación adecuada consigue que los síntomas de la enfermedad desaparezcan y disminuye el riesgo de que surjan otros problemas autoinmunes relacionados como la diabetes, la tiroiditis o alteraciones nutricionales como anemia u osteoporosis y algunos tipos de cáncer. Finalmente, han destacado la importancia de ser “muy cuidadoso” a la hora de preparar la comida de una persona con esta patología, utilizando recipientes y espacios distintos que separen los alimentos que vaya a consumir el niño celiaco; y, ante la aparición de los primeros síntomas, o la sospecha de que el niño puede ser celiaco, acudir al pediatra para resolver cualquier duda y atajar los efectos de la enfermedad.

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El Foro de Médicos de AP ve injusto que quieran penalizar a los profesionales sanitarios por la formación continuada

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) El Foro de Médicos de Atención Primaria, constituido por la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM), la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM), la Organización Médica Colegial (OMC), la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), han calificado de “injusto” que quieran penalizar a los profesionales sanitarios por la formación continuada. Y es que, a su juicio, la formación continuada es una “obligación” y un “derecho” de los profesionales sanitarios desde el punto de vista profesional, deontológico y legal, tal y como recoge el Código de Deontología Médica. “Los médicos del Sistema Nacional de Salud no reciben esta formación por parte de las administraciones públicas, quienes tienen la obligación de facilitarla y financiarla dentro de la propia jornada laboral. Esta realidad conlleva a que los profesionales sanitarios deban dedicar su tiempo personal y sus ingresos en la formación continuada para poder ofrecer una óptima calidad asistencial a todos los ciudadanos”, ha señalado. Además, la organización ha lamentado que, aún sin facilitar esta formación, el Ministerio de Hacienda y la Agencia Tributaria penalice a los profesionales sanitarios con un gravamen especial, lo que provocará una futura desaparición de la misma y repercutirá en un detrimento de la calidad de la atención a los ciudadanos. Por otra parte, el Foro de AP ha valorado positivamente la repercusión que ha tenido a nivel nacional el evento, especialmente tras considerar que año tras año el calado de las iniciativas y las reivindicaciones de la especialidad han ido aumentado dentro del colectivo médico. Asimismo, y con la llegada de las vacaciones estivales, ha mostrado su preocupación la reiterada falta de planificación por parte de las Administraciones Públicas debido a la falta de personal suplente, lo que otro año más “complicará” la adecuada atención a los ciudadanos y repercutirá negativamente en la salud de los propios profesionales ya que tendrán que afrontar un aumento de trabajo considerable en sus consultas.

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Alcon y SECOIR lanzan la campaña ‘Gente con vista’ para sensibilizar sobre el cuidado de la salud visual

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) Alcon y SECOIR han puesto en marcha la campaña ‘Gente con vista’, en el marco del 32º Congreso de la Sociedad Española de Cirugía Ocular Implanto-Refractiva (SECOIR), con el objetivo de sensibilizar a la población general sobre la necesidad de un adecuado cuidado de la salud visual. La iniciativa, que promueve el conocimiento de las principales afecciones oculares, busca concienciar sobre la importancia de su prevención, diagnóstico y correcto abordaje. “No solo debemos fomentar el intercambio y la actualización de conocimientos entre los especialistas, función que ya cumplimos con la celebración del congreso, sino que también debemos trasladar y acercar a la población general la importancia del cuidado de la salud visual, así como de un correcto diagnóstico y abordaje”, ha comentado el presidente de SECOIR, Ramón Lorente. Asimismo, el presidente del Comité Organizador de SECOIR, Luis Fernández-Vega, ha recordado que se ha avanzado mucho en el abordaje y manejo de todas las patologías afecciones visuales y que, de hecho, actualmente los procedimientos quirúrgicos incorporan las últimas tecnologías y ofrecen al cirujano un extra de seguridad durante la operación; en beneficio del paciente. ACCIONES EN LA CALLE Además, y para concienciar acerca de las patologías y afecciones de la visión, durante los días del congreso y en el marco de la campaña ‘Gente con vista’ se ha llevado a cabo una acción en la calle donde se ha situado un espacio informativo sobre los principales defectos refractivos (astigmatismo, la presbicia, la miopía y la hipermetropía), así como patologías oculares como las cataratas, el glaucoma y las enfermedades de retina. También se han realizado tres pruebas diagnósticas: un test de agudeza visual para evaluar la capacidad para detectar y discriminar detalles de un objeto, un auto-refractómetro para determinar el grado de error refractivo, y un tonómetro para medir la presión intraocular. “El compromiso de Alcon con la mejora de la salud visual de las personas debe ir más allá y no solo acercar las últimas tecnologías a los especialista de la visión, sino también impulsar este tipo de iniciativas entre la población general. Solo así conseguiremos mejorar la salud visual de los españoles”, ha apostillado la directora general de Alcon España y Portugal, Ana Isabel Gómez.

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Donald Trump sufre un trastorno narcisista de la personalidad, según un estudio español

MADRID, 27 (EUROPA PRESS) Tener un sentido grandioso de la importancia, creerse especial y único o exigir una admiración excesiva a los demás son algunos de los síntomas del trastorno narcisista de la personalidad, una enfermedad mental que, según una investigación española, presenta el presidente de EEUU, Donald Trump, quien desde que tomará posesión del cargo, el pasado mes de enero, ha demostrado tener una falta de empatía absoluta hacia sus semejantes. En un artículo, publicado en la revista ‘Behavioral Psychology’, el catedrático de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológico de la UGR, el doctor Vicente Caballo, afirma que, tras analizar al presidente de EEUU, éste cumple todos los criterios que la Asociación Americana de Psiquiatría establece para el diagnóstico del Trastorno Narcisista de la Personalidad (TNP). Caballo, quien vivió durante cuatro meses en EEUU como investigador visitante de la Universidad de Boston, coincidiendo con las elecciones por la presidencia del país, destaca que Trump es incapaz de reconocer o identificarse con los sentimientos y las necesidades de otras personas, un síntoma claro de este trastorno. “Trump nunca se disculpa por cualquier paso en falso, por ataques intempestivos o por sus insultos y ha demostrado una notable falta de empatía hacia las personas a las que ha atacado, herido o dañado”, explica. Además, tiene un sentido grandioso de la importancia, “algo que sin duda es aplicable a Donald Trump, quien continuamente tiene que distorsionar la realidad y decir que los medios de comunicación se inventan noticias falsas para que esta realidad pueda encajar con la idea grandiosa que tiene de sí mismo”, apunta Caballo, quien recuerda que “el narcisista no es simplemente bueno, es el mejor. No es grande, es el más grande. No es honesto, es el más honesto. No es humilde, es el más humilde. No construirá un muro con México, construirá el muro más grande y más bonito que se haya visto y nadie construye muros como Trump”. Otro de los criterios de diagnóstico del TNP analizados por el investigador de la UGR es la preocupación por fantasías de éxito, poder, belleza o amor ideal ilimitados, algo que se refleja en el uso desmedido que Trump hace de conceptos grandilocuentes en sus intervenciones, con palabras como “tremendo”, “impresionante”, “fantástico”, “maravilloso”, “genio”, “asombroso”, “especial”, etc. Del mismo modo exige una admiración excesiva y espera asimismo elevados niveles de dedicación de sus subordinados, aunque les importa poco su bienestar. A juicio del autor, el presidente se preocupa tanto por lo que la gente piensa de él que, según han filtrado sus asesores, ve una cantidad excesiva de televisión, sobre todo por su obsesión de saber cómo es percibido por los medios de comunicación. ” En su opinión, “está obsesionado con su propia popularidad, medida por las encuestas, las valoraciones y las portadas de la revista ‘Time'”. Asimismo, muestra tener envidia de los logros de los demás y creen que éstos les tienen envidia por sus logros. Cuando trabajan en grupo, atribuyen las malas gestiones a la envidia de los demás. “Parece que Trump está dominado por la expectativa de que todo el mundo envidia su éxito: todo el mundo quiere ser Trump”, señala el catedrático de la UGR. AGRESIVOS Y MENTIROSOS Los narcisistas son mentirosos y agresivos, presentan una conducta aparente distante, arrogante, desdeñosa, presuntuosa y engreída. Así, encontramos expresiones en Trump como: “qué gran honor tiene que ser para vosotros que me honréis esta noche”, “mi belleza radica en que soy muy rico”, “como un pequeño regalo, vais a ver el apartamento más bonito de la ciudad de Nueva York es mi apartamento”, recoge el artículo de la UGR. Por otro lado, Caballo apunta que “es curioso que la prohibición a viajar a los Estados Unidos de los ciudadanos de varios países musulmanes, que Trump intentó implantar recientemente, no afectara a ninguno de los países donde tiene intereses comerciales. Es un ejemplo más de que confunde sus propios intereses con los de su país”. Este hecho concuerda perfectamente con otro de los síntomas del TNP: el sujeto tiende a la explotación interpersonal, es decir, saca provecho de los demás para lograr sus propios objetivos. Otras características que se deben considerar en el trastorno narcisista de la personalidad son las variaciones extremas en el estado de ánimo, las dificultades para obtener retroalimentación de su conducta; mentir frecuentemente para mantener las ilusiones de éxito y la autoestima; tener una enorme seguridad y confianza en sí mismo o presentar comportamientos antisociales adicionales son otros de los síntomas del TNP presentes en la personalidad de Trump. Caballo advierte que este artículo “no es un intento de ofrecer un diagnóstico clínico del actual inquilino de la Casa Blanca, porque para eso haría falta una entrevista clínica personal y otros procedimientos”. En su opinión, este trabajo tiene una doble función que es, por una parte, entender mejor las acciones, afirmaciones/tuits y políticas de un hombre que es caracterizado a menudo como errático e impredecible; y, por la otra, ofrecer una visión más cercana, a los estudiosos del trastorno narcisista.

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Satse y Funden, presentes en el Congreso Internacional de Enfermería 2017

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) El sindicato de Enfermería (Satse) y la Fundación para el Desarrollo de la Enfermería (Fuden) han acudido al Congreso Internacional de Enfermería 2017, que se celebra en Barcelona, para ofrecer su visión del presente y futuro de la profesión enfermera en España y el resto del mundo. Un ‘stand’ de 100 metros cuadrados, ubicado en la denominada ‘zona hispánica’ del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB), dará a conocer desde el domingo la actividad y objetivos de ambas organizaciones. Además, se impartirán talleres gratuitos, bajo el nombre ‘Fuden Forum’, para los profesionales interesados organizados por profesionales y personal docente de Fuden. Del mismo modo, más de 12.000 libros sobre diversas temáticas enfermeras, cerca de 30.000 publicaciones informativas (‘Mundo Sanitario’, ‘Enfermería en Desarrollo’ y ‘Fuden al día’) y unos 25.000 folletos se repartirán en estos días, además de todo tipo de artículos de ‘merchandising’. El ‘stand’ contará también con un plato de Enfermería tv, en el que se realizarán entrevistas a muchas de las personalidades y expertos que acudirán al congreso. Del mismo, la televisión de la enfermería realizará un seguimiento diario de toda la actividad del Congreso, prestando especial atención a las mesas y ponencias que se desarrollarán en el transcurso del mismo. Por otra parte, el secretario general de Acción Sindical de Satse, Rafael Reig, va a participar en la mesa redonda que abordará la problemática sociolaboral de la Enfermería, y la directora ejecutiva de Fuden, Amelia Amezcua, intervendrá en la mesa redonda ‘Encuestas sobre dotación de personal’. De igual manera, profesionales de Satse y Fuden participarán con posters y comunicaciones, que ya han sido aceptados por el Comité Científico del Congreso Internacional de Enfermería. También, todos los profesionales interesados tienen la oportunidad de participar en distintos talleres organizados por Fuden, que tendrán lugar, en jornada de tarde, en el ‘stand’ de Satse. Así, el domingo es el día centrado en la ‘Aplicación de la Metodología de los Cuidados Enfermeros’, mientras que el lunes, la jornada se centrará en los ‘Cuidados en situaciones de emergencia, y el martes los cuidados en salud materno-infantil.

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El Gobierno aprueba el Código único europeo para la donación de células y tejidos humanos

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) El Gobierno ha aprobado en Consejo de Ministros la trasposición al ordenamiento jurídico español de dos Directivas Comunitarias (2015/565 y 2015/566) que garantiza la aplicación del Código único europeo, que proporciona información sobre el donante y el producto, en todos los establecimientos de tejidos, incluidos los que se dedican a la importación El código tiene como objetivo reforzar la trazabilidad de las células y tejidos humanos desde el donante al receptor y viceversa, mediante el establecimiento de una serie de requisitos técnicos para su codificación. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y las comunidades autónomas se encargarán de velar por la aplicación correcta del Código. De esta forma, todos los establecimientos de tejidos autorizados en España, al igual que los del resto de la Unión Europea, deberán tener un número único y figurarán en el Compendio de Establecimientos de Tejidos de la UE. Las modificaciones normativas aprobadas establecen también la obligación legal de la ONT de mantener un registro de establecimientos de tejidos, de establecimientos de tejidos importadores y de unidades o centros de obtención y aplicación de células y tejidos humanos autorizados, donde se especificarán para cada uno de ellos las actividades concretas para las cuáles están autorizados. Este registro ya existe en nuestro país desde hace tiempo y está accesible al público. Igualmente establece las condiciones para la realización de inspecciones y otras medidas de control sobre establecimientos de tejidos importadores y proveedores de terceros países. MAYORES CONTROLES EN LA IMPORTACION DE TEJIDOS Y CELULAS Las Directivas 2015/565 y 2015/566 se aprobaron el 8 de abril de 2015, con posterioridad a la aprobación en España del Real Decreto- ley 9/2014 de 4 julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos. Ambas Directivas introducen nuevas exigencias en materia de células y tejidos humanos que motivan la necesidad de modificar dicho Real Decreto-Ley con el fin de adaptar sus disposiciones a los nuevos requisitos. En concreto, la Directiva UE 2015/ 565 de la Comisión modifica la Directiva 2006/86/CE en lo relativo a requisitos técnicos para la codificación de células y tejidos humanos; por su parte, la Directiva 2015/566 de la Comisión supone aplicar a su vez la Directiva 2004/23/CE en lo que se refiere a los procedimientos de verificación de la equivalencia de las normas de calidad y seguridad de las células y los tejidos importados. Para la UE resulta imperiosa la necesidad de garantizar en todo momento el mayor nivel posible de protección de la salud humana, que en este caso obliga a llevar una aplicación uniforme y coherente en toda la Unión Europea de las medidas de trazabilidad de células y tejidos, a través de la implantación del Código Unico Europeo y del establecimiento de mayores controles en la importación de tejidos y células, dado el paulatino incremento que el intercambio de los mismos está experimentado a escala mundial.

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Fundación CRIS reconoce la labor de empresas, fundaciones y particulares con los premios ‘Juntos por la investigación’

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha celebrado la cuarta edición de los premios ‘Juntos por la Investigación’, con el objetivo de demostrar el creciente compromiso de la sociedad con la investigación en cáncer y con los que ha premiado la labor y el compromiso de empresas, fundaciones y particulares que han apoyado proyectos de investigación que lleva a cabo la fundación. Los premios se han entregado en siete categorías: categoría Empresa, premiando al Grupo Avintia; categoría Fundación/Asociación, premiando a la Fundación La Caixa y la Asociación ACEPAIN; categoría Especial, al Centro Comercial La Vaguada; y la categoría Iniciativa Solidaria, a la iniciativa solidaria Rock&Law (Uría Menéndez, Garrigues, Cuatrecasas, Gómez-Acebo & Pombo, Clifford Chance, Allen & Overy, Freshfields Bruckhaus Deringer, CMS Albiñana & Suárez de Lezo, Deloitte Legal). También se han premiado la categoría Amigo, al periodista Jota Abril y al grupo musical Hombres G; categoría Reto solidario, al equipo #TitanPorLaUnidadCris formado por José, Chema, Israel, Dani, Vicente y Patricia y capitaneados por Luis Pasamontes en la TITAN DESSERT; y, por último, la categoría Familia: familia Valeria Vilar, familia Albertito Campeón, familia Siempre Lucia, familia Ainhoa Correia. A pesar de que también han puesto de manifiesto que el camino por recorrer todavía es largo, la fundación crece, ya que durante 2016 multiplicó por dos el número de socios, mantuvo los proyectos de investigación e inició otros nuevos, según ha explicado la vicepresidenta de la Fundación CRIS Contra el Cáncer y paciente de cáncer, Lola Manterola. En cuanto al trabajo del investigador, el doctor en Biología Molecular y Coordinador de los Proyectos Científicos de CRIS, Jesús Sánchez, ha subrayado que el resultado de este no se da de un día para otro, “requiere mucho tiempo, sobre todo cuando, hablamos de cáncer, pues esta enfermedad se desarrolla y afecta de manera diferente a cada persona y, por ello, se tiende a la medicina personalizada en las terapias que estamos desarrollando”. “En CRIS además creemos que los investigadores tienen que conocer las técnicas más punteras, y con esa premisa hemos aumentado el número de becas de investigación en centro de excelencia en diferentes que concedemos, para conseguir que los conocimientos adquiridos allí los apliquen y pongan en práctica en España”, ha añadido.

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El Gobierno acordará mañana la compra centralizada de casi 4 millones de vacunas para la gripe estacional

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) El Gobierno tiene previsto aprobar durante la reunión del Consejo de Ministros de este viernes la compra descentralizada de casi cuatro millones de vacunas para la gripe estacional. La reunión de este viernes del Consejo de Ministros estará presidida por el jefe del Ejecutivo, Mariano Rajoy, y contará con la presencia de todos los miembros de su Gabinete. En el Consejo de Ministros se dará luz verde previsiblemente a este acuerdo para adquirir casi cuatro millones de vacunas para la gripe estacional al que se han adherido 12 Comunidades Autónomas. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, además de otros organismos, mantiene acuerdo con gobiernos regionales en este sentido para mejorar la eficiencia económica, contribuir a dar “estabilidad” a la producción y venta de vacunas a los laboratorios, al suministro de vacunas en España, alcanzando además unos precios “más armónicos y competitivos” en todo el territorio.

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