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07
May, 2017

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Descubren una mutación que aumenta el riesgo de fractura de fémur en pacientes con osteoporosis en tratamiento

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Barcelona y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han liderado un estudio en el que se ha descubierto una mutación genética que predispone al fémur a ser más vulnerable a los bisfosfanatos, una medicación empleada para tratar la osteoporosis, lo que aumentaría el riesgo de fractura. En concreto, según detallan en un artículo en la revista ‘New England Journal of Medicine’, han visto que con esta mutación los bisfosfanatos inducen un problema crítico en el fémur en lugar de fortalecerlo, lo que tendría una gran trascendencia clínica en estos pacientes. La osteoporosis produce fracturas que afectan hasta al 40 por ciento de personas mayores de cincuenta años. Por su eficacia y su coste reducido, los bisfosfonatos se encuentran en la primera línea del tratamiento terapéutico. Sin embargo, su uso se ha asociado a una fractura atípica de fémur. A pesar de la rareza de este complicación, y considerando que son muchísimas más las fracturas que evitan que las que son inducidas, “el temor ante esta complicación ha reducido mucho la prescripción de estos fármacos, especialmente en tratamientos de larga duración”, explica el Adolf Díez, responsable del estudio y miembro del Grupo de Investigación Musculoesquelética del IMIM. Esto hace que la mayoría de personas en alto riesgo de fractura por osteoporosis, por ejemplo las que ya han sufrido fracturas no reciban estos tratamientos. Pero la rareza de este problema había hecho sospechar que en algunas personas existe una predisposición genética que las hace propensas a presentar fractura atípica. Un estudio exhaustivo del genoma mediante la técnica de secuenciación completa del exoma ha permitido encontrar, por primera vez, una mutación común en tres hermanas con este problema que podría explicar por qué presentaron fractura atípica. DAÑA UNA PROTEINA CLAVE PARA LA SALUD OSEA La mutación en cuestión daña una proteína (GGPPS) que forma parte de una cadena metabólica –la vía del mevalonato– esencial para la salud ósea, y se cree que esta mutación hace que el hueso sea vulnerable al fármaco, que en vez de fortalecerlo para evitar fracturas, lo hace más propenso a la fractura. “La mutación inactiva la enzima necesaria para sintetizar el geranilgeranil pirofosfato (o pirofosfato de geranilgeranilo), un lípido que ancla varias proteínas citosólicas (de la superfamilia de las GTPasas) a las membranas celulares”, han explicado los autores. Sin el lípido, estas proteínas quedan fuera de lugar y no pueden realizar sus funciones, que son esenciales para la supervivencia de los osteoclastos, las células responsables de reabsorber la matriz ósea. Los bisfosfonatos, en realidad, funcionan en esta misma dirección, porque bloquean la vía del mevalonato en una reacción previa a la que cataliza la GGPPS. Normalmente, este bloqueo conlleva el beneficio de un freno a la resorción ósea pero en las pacientes estudiadas “la depleción de geranilgeranil pirofosfato por partida doble habrá sido mucho más severa, y en vez de resultar en una función protectora, habrá dado lugar a una fragilidad que ha desembocado en fractura”, según detallan. Ante este hallazgo, será necesario hacer estudios más amplios para poder trasladar a la asistencia de los pacientes las técnicas de análisis genético que permitan detectar quién es propenso a la fractura atípica y, por tanto, no debe recibir bisfosfonatos.

07
May, 2017

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Expertos apuntan a la genómica como clave en la detección precoz de cada subtipo de cáncer de ovario

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en la VI edición del Foro de Cáncer de Ovario, organizado por PharmaMar con motivo de la celebración, este domingo, del Día Mundial de la enfermedad, han apuntado a la genómica como clave en la detección precoz de cada subtipo de este tumor. De hecho, tal y como se ha recordado, los inhibidores de la enzima poli ADP ribosa polimerasa (iPARP) han mostrado ya un potencial significativo en el tratamiento de las pacientes con cáncer de ovario que presentan mutación del gen BRCA o déficit de recombinación homóloga (HRD), cuya identificación se derivaría de la realización de pruebas genómicas de rutina. “Es conveniente implementar los recursos necesarios para realizar el estudio mutacional de BRCA1 y BRCA2 en pacientes con cáncer de ovario con una finalidad terapéutica inmediata, garantizando a la paciente un asesoramiento genético adecuado e integrado con el servicio de Oncología Médica”, ha asegurado la doctora del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, María Jesús Rubio. Además, dentro de las investigaciones que se están llevando a cabo en esta área se ha destacado el estudio de fase III ‘INOVATYON’, que evalúa la efectividad de trabectedina (‘Yondelis’) junto a doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) en comparación a una combinación basada en platino en pacientes con cáncer de ovario recurrente con un intervalo libre de platino de 6 a 12 meses. “Esta combinación de trabectedina-DLP es activa y tiene un perfil de tolerabilidad adecuado como terapia para estas pacientes, así como para aquellas que no son candidatas a recibir una terapia basada en platino”, ha apostillado la experta. Según los últimos datos ofrecidos por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la incidencia en España de esta enfermedad fue de 3.228 casos en 2015, lo que la posiciona como el sexto cáncer más prevalente y el octavo que causa más mortalidad entre las españolas. A la relevancia de su prevalencia ha de sumarse la ausencia de síntomas, que hace que el abordaje del cáncer de ovario, una vez detectado, se enfrente a los condicionantes de un estado ya progresado en la mayoría de casos. “Es una enfermedad tan silente que la mayoría de las mujeres se encuentran en una fase avanzada de la enfermedad en el momento de diagnóstico”, ha zanjado Rubio.

04
May, 2017

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Izpisua logra una nueva técnica que permite modificar las marcas de ADN que provocan enfermedades graves

MURCIA, 4 (EUROPA PRESS) Un grupo de científicos liderados por el doctor Juan Carlos Izpisua han desarrollado una nueva técnica que permite modificar, de manera controlada y dirigida, las marcas del ADN que afectan a la expresión de los genes y que provocan enfermedades graves. Este tipo de marcas, que pueden estar provocadas por factores externos como la alimentación, el tabaco, el estrés, constituyen lo que denominamos epigenética o epigenoma, y juegan un papel tan importante como los propios genes en el desarrollo de cada individuo y en aparición de enfermedades. La nueva técnica va más allá de los genes, modifica el tipo más común de marca epigenética, conocida como “metilación del ADN”, en la que se unen al ADN marcas químicas llamadas grupos metilo. Estas marcas contribuyen a la regulación de la expresión génica, de forma que aquellos genes “metilados” se consideran “apagados”. Estudios previos habían logrado alterar el estado de metilación en secuencias de ADN cortas, pero hasta ahora nadie había sido capaz de crear y mantener estas marcas epigenéticas a largo plazo en grandes regiones del genoma (un requisito para el proceso de desactivación génica). Cada vez más, se sabe que la metilación del ADN está involucrada en una serie de procesos fisiológicos y patológicos que van desde el desarrollo embrionario hasta el inicio de ciertas enfermedades como el cáncer. Esta nueva técnica ha sido publicada por la revista Science, y en ella se describe como su uso en células pluripotentes permite, por una parte, crear modelos de alteraciones epigenéticas relacionados con diversas enfermedades, como el cáncer de colon y, por otra, restaurar los patrones de metilación de pacientes con enfermedades como el Síndrome de Angelman (AS), un trastorno neurodegenerativo raro que, a menudo, es diagnosticado como autismo. Además de modelar y tratar trastornos epigenéticos, esta tecnología abre nuevas vías para el estudio del desarrollo humano y la biología en general. El doctor Izpisua Belmonte, autor principal del documento y titular de la Cátedra Roger Guillemin del Salk Institute y de la Cátedra de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia (UCAM), ha confesado estar “entusiasmado” con las nuevas vías de trabajo que abre este estudio para “entender los procesos asociados a enfermedades y desarrollar nuevas terapias efectivas”. A su juicio, “esta tecnología para editar el epigenoma es un paso importante, al igual que lo fue, en su momento, descubrir cómo editar el genoma”. El 80% del ADN de los mamíferos está metilado y se sabe que en el 20% restante, libre de metilación, existen áreas denominadas “islas CpG”, que son paradójicamente regiones ricas en posibles sitios de metilación que tienden a estar cerca de regiones donde comienza la transcripción de información genética, por lo que la presencia o ausencia de metilación en la misma es responsable de la expresión de un gen concreto. DESARROLLO DEL CANCER El grupo liderado por el doctor Izpisua no quiso desaprovechar la oportunidad de emplear nuevas técnicas de edición génica mediante el sistema de CRISPR-Cas9 para tratar de modificar el estado de metilación de estas regiones y decidieron interferir en la secuencia de las “islas CpG”, para intentar desencadenar procesos de nueva metilación. Para ello, insertaron un pequeño fragmento de ADN libre de CpGs en la isla localizada cerca del gen MLH1, que normalmente no está metilado, pero cuando se metila, lleva a un mayor riesgo para desarrollar cáncer de colon. Los resultados de este cambio fueron la metilación de la isla asociada con el gen MLH1, tal y como ocurre en el cáncer de colon. Esta prueba de concepto permitirá estudiar con profundidad la función de esta metilación anormal en el desarrollo del cáncer. “Lo interesante de las islas CpG es que se resisten a la metilación”, dice Yuta Takahashi, primer autor del artículo. “Pero al introducir el ADN libre de CpG, podemos anular la maquinaria que lo bloquea, induciendo así la metilación del ADN de toda la isla”. Una vez puesta a punto la técnica para metilar zonas que, en principio no deben estarlo, el equipo investigador trató de llevar a cabo esta inducción en islas CpG que se encuentran no metiladas en situaciones patológicas, pero que deberían estarlo. El síndrome de Angelman (AS) es el resultado de un patrón de metilación aberrante del ADN, que causa la pérdida de la proteína UBE3A en las neuronas y provoca un déficit cognitivo en los pacientes. Mediante el uso de esta técnica, pudieron corregir la metilación anormal del ADN y restaurar los niveles de la proteína UBE3A en células neuronales AS. Lo más importante, según los investigadores, es el hecho de que todos los patrones de metilación inducidos con esta técnica, fueron estables a lo largo del tiempo, lo que no se ha podido conseguir, hasta ahora, con otras técnicas epigenéticas. Este resultado permite reescribir marcas epigenéticas en las islas CpG, así como estudiar el mecanismo por el cual estas islas están protegidas frente a la metilación. “Es muy importante haber desarrollado una nueva técnica que permita la edición controlada y estable del ADN en las islas CpG de células pluripotentes, porque ayudará a desarrollar terapias celulares alternativas para los trastornos epigenéticos”, dice Jun Wu, uno de los coautores del trabajo. “Pero esta técnica es mucho más importante, ya que permite estudiar los mecanismos responsables del patrón de metilación del ADN.” Este trabajo ha sido financiado por NIH-National Cancer Institute (NCI), Chapman Foundation, Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust, Universidad Católica de Murcia (UCAM) y G. Harold and Leila Y. Mathers Charitable Foundation. Los autores del trabajo son Yuta Takahashi, Jun Wu, Keiichiro Suzuki, Paloma Martínez Redondo, Mo Li, Hsin-Kai Liao, Min-Zu Wu, Reyna Hernández-Benítez, Tomoaki Hishida, Maxim Nikolaievich Shokhirev, Concepción Rodríguez Esteban, Ignacio Sancho-Martínez y Juan Carlos Izpisua Belmonte.

04
May, 2017

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Bayer abre el plazo de candidaturas a ‘Grants4Apps Accelerator’, su aceleradora de ‘startups’ de salud

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) ‘Grants4Apps’ (G4A), la incubadora de ‘startups’ de salud de Bayer, ha abierto una nueva edición del ‘Accelerator’, una iniciativa dirigida a compañías innovadoras en salud digital para ayudarlas a impulsar y poner en marcha sus proyectos. El plazo para la presentación de solicitudes está abierto hasta el 31 de mayo, y las ‘startups’ seleccionadas reciben 50.000 euros de financiación y durante 100 días desarrollan su proyecto en la sede de Bayer de Berlín (Alemania). El programa va dirigido a ‘startups’ que estén desarrollando tecnología o soluciones que puedan conectar y empoderar a pacientes y/o a los profesionales sanitarios: aplicaciones móviles, servicios digitales, ‘wearables’, dispositivos médicos, ‘software’ o ‘hardware’. De entre todos los proyectos que se presenten, un jurado formado por más de 100 expertos de la compañía de diferentes áreas elegirá en junio a las 5 ‘startups’ ganadoras, basándose en criterios de madurez de la compañía, prototipos existentes, el equipo y/o que la idea esté relacionada con las áreas de Bayer. Cada una de las startups seleccionada recibirá una financiación de 50.000 euros, que destinará a la parte del proyecto que mejor considere, y estará durante 100 días desarrollando su proyecto en la sede de Bayer en Berlín (de septiembre a noviembre de 2017). Además de proporcionarles este espacio de ‘coworking’, las empresas contarán con un mentor (que siempre será un miembro del equipo directivo de Bayer) y con el apoyo y asesoramiento de los diferentes departamentos de Bayer en asuntos regulatorios, contabilidad, investigación de mercados y marketing, entre otros. Del mismo modo, la compañía también organiza encuentros con potenciales inversores y dos eventos propios para dar a conocer los proyectos: el de lanzamiento y el ‘Demo Day’. La convocatoria está abierta a empleados de Bayer que tengan una ‘startup’ propia o conozcan a alguna que pueda participar. ‘DEALMAKER CHALLENGE’ La novedad de este año es el ‘Dealmaker Challenge’, en el que se anima a ‘startups’ en fase madura y a compañías de mayor tamaño a presentar una solución lista para implementar que coincida con un reto de negocio específico de Bayer. Si hay una coincidencia entre las soluciones presentadas y los retos de Bayer, se invita a la compañía a asistir al evento de ‘matchmaking’ para presentar su proyecto, debatir las posibles opciones de colaboración y cerrar el acuerdo en un solo día. Los retos ya están lanzados y se enmarcan en las áreas de inteligencia artificial, análisis de datos, IT (tecnologías de la información), estudios clínicos, nefrología, salud de la mujer, neumología y oftalmología.

04
May, 2017

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El CNIO recibe 30.000 euros para un proyecto que busca acercar su actividad a la comunidad educativa

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) recibe 30.000 euros de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT) para el desarrollo de su proyecto ‘CNIO and The City’ con el que pretenden acercar su actividad investigadora a la comunidad educativa. Dicha dotación económica forma parte a las ayudas que esta fundación dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad destina al fomento de la cultura científica en España. La iniciativa ‘CNIO and The City’, en una primera fase, está dirigida a centros públicos de formación de la Comunidad de Madrid y consta de tres ejes de actuación. El primero de ellos, ‘EDUCACNIO’, está enfocado a alumnos del segundo ciclo de la ESO y de Bachillerato, y contempla estancias en el Centro, orientación individual, seguimiento de proyectos y elaboración de materiales didácticos. La segunda parte es ‘FORMACNIO’, pensada para los profesores de estos cursos, que podrán asistir a cursos para ampliar sus conocimientos sobre Biología, Oncología, Biomedicina. Además, toda la oferta de actividades y materiales enmarcada en ambas ramas formativas se podrá encontrar en el portal ‘DIVULGACNIO’, la piedra angular del proyecto, ya que permitirá el fácil acceso a las mismas por parte de alumnos, profesores y cualquiera que pueda estar interesado. Con este proyecto, el CNIO se alinea con el programa marco europeo Horizonte 2020 y con una de sus cuestiones transversales, la Investigación e Innovación Responsables (RRI, por sus siglas en inglés). La vocación docente del CNIO es firme, ya que casi la mitad de la plantilla de investigadores está en periodo de formación y durante todo el año recibe a colegios, institutos y universidades a través de actividades de distinta índole. En 2015 cerca de 500 alumnos visitaron el centro y unas 260 personas participaron en actividades como la Semana de la Ciencia o la Noche de los Investigadores.

04
May, 2017

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FEDE destaca la importancia del paciente empoderado tanto para sí mismo como para el resto de enfermos crónicos

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) El vicepresidente primero de la Federación Española de Diabetes (FEDE), Aureliano Ruíz Salmón, ha destacado la importancia, con motivo de la celebración de la V edición del Congreso Nacional de Pacientes Crónicos de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), del paciente empoderado tanto para sí mismo como para el resto de enfermos crónicos. Un hecho que, a su juicio, es especialmente relevante en diabetes, ya que tan sólo esta patología supone a las arcas del Estado casi 6.000 millones de euros al año, una cifra que podría reducirse si se apostara por la formación de pacientes, además de por medidas de educación y prevención. Dicho esto, ha subrayado la importancia de este tipo de eventos como punto de encuentro entre los representantes de asociaciones de pacientes de patologías diferentes, puesto que a menudo, e independientemente de una u otra enfermedad, cuentan con problemas comunes. “Estos congresos son también fundamentales, puesto que “es clave que las asociaciones de pacientes y sociedades científicas tengamos espacios en los que poder intercambiar visiones, posicionamientos, posturas y necesidades de dos actores que, lógicamente, contamos con mucho en común, siendo lo primero que trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con patologías crónicas que, tan sólo en España, supera los 20 millones de afectados”, ha zanjado.

04
May, 2017

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Philips Ibérica presenta ‘Innospire Go’, un nuevo nebulizador que reduce el tiempo de tratamiento del asma

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Philips Ibérica ha presentado en el marco de la XXXIX Reunión de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica el nebulizador de malla portátil ‘Innospire Go’ que reduce en un 15 por ciento el tiempo de tratamiento para pacientes con asma y alergia. En concreto, ha sido diseñado para facilitar el uso y administración de la aerosolterapia, con un nuevo sistema de malla que aumenta la seguridad y comodidad del paciente al reducir el tiempo de tratamiento y facilitar la correcta administración de fármacos. Diseñado para uso pediátrico y adulto, el nuevo dispositivo reduce el tiempo de tratamiento de la aerosolterapia en un 25 por ciento, necesitando tan solo 4 minutos, y asegura la correcta administración de los fármacos, ya que emite un aviso acústico y visual al finalizar la terapia. De la misma forma, el diseño del nuevo ‘Innospire Go’, de pequeño tamaño y silencioso, permite a los pacientes seguir el tratamiento de forma discreta y sin interrupciones, controlando de forma eficiente sus síntomas en cualquier momento. También cuenta con una tecnología exclusiva que incorpora una batería recargable de larga duración que permite administrar hasta 30 tratamientos entre cargas y un sistema ergonómico de dos piezas, con un adaptador bucal extraíble, que facilita su utilización, limpieza y mantenimiento. MASCARILLAS NASALES ‘WISP’ Otra de las novedades que Philips ha presentado en el marco del congreso es la nueva gama de mascarillas nasales ‘Wisp’, especialmente diseñadas para pacientes pediátricos desde 5 kilogramos, ofreciendo una experiencia positiva para los niños por su diseño de mínimo contacto y su curvatura de almohadilla específica con corrector de fugas para un ajuste perfecto. Philips también cuenta con un sistema de nebulización pediátrico ‘Sami the Seal’ con un divertido diseño en forma de foca que permite ofrecer una administración continuada que facilita la adherencia y el seguimiento del tratamiento por parte del niño. Por su parte, ‘Trilogy100’ es un ventilador versátil diseñado para que los niños nacidos con problemas respiratorios puedan proseguir con el tratamiento en su domicilio. El sistema administra ventilación controlada por volumen o por presión a través de métodos invasivos o no invasivos con compensación de fuga avanzada.

04
May, 2017

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Edificios emblemáticos de toda España se iluminarán de azul este viernes por la enfermedad de Huntington

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Edificios emblemáticos de toda España se van a iluminar de azul este viernes para apoyar y dar visibilidad a la enfermedad de Huntington, y su variante juvenil (EHJ), patología que afecta a más de 4.000 personas. En concreto, se va a iluminar la Fuente de Cibeles de Madrid, la fachada del Ayuntamiento de Palma de Mallorca, la Iglesia de San Ginés de Guadalajara, la Fuente Puerta Zamara de Salamanca, la Fuente Jenaro de la Fuente de Vigo y el Hotel Córdoba Center de Córdoba. También se iluminarán las fachadas de los consistorios de Móstoles (Madrid) y Santa Marta de Tormes (Salamanca), así como Casa de la Cultura de Sierra de Fuentes (Cáceres) y el Instituto Dental IOS (Cáceres). Del mismo modo, el día 6 de mato si iluminará la fachada del Ayuntamiento de Santiago de Compostela; el 12 de mayo la del Ayuntamiento de Valencia; y el 17 de mayo, la Glorieta Don Juan de Austria de Sevilla. Finalmente, la Universidad de Santiago de Compostela apoyará la iniciativa con una pancarta que se instalará en el Colegio Fonseca el viernes 5 de Mayo, y que permanecerá durante todo el mes de Mayo. El acto se enmarca dentro de la campaña internacional ‘#LightItUp4HD’ iniciada en Canadá, y por la cual durante el mes de mayo se iluminarán lugares como la C.N. Tower de Toronto, las cataratas del Niágara o el Ayuntamiento de Melbourne en Australia, todo ello dentro de las actividades de concienciación y visibilización que se llevarán a cabo en Mayo, mes de sensibilización de la enfermedad de Huntington.

04
May, 2017

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La cloroquina puede regresar como arma complementaria contra la malaria tras disminuir la resistencia del parásito

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) Un estudio del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y el Centro de Investigación en Salud de Manhiça (Mozambique) ha demostrado que la resistencia del parásito de la malaria a la cloroquina (CQ) ha disminuido fuertemente en algunas regiones y, por tanto, puede volver a utilizarse como arma complementaria contra esta enfermedad. De hecho, los resultados publicados en la revista ‘Scientific Reports’ mostraron que el compuesto es eficaz en eliminar el parásito ya que el 98 por ciento de los pacientes tratados quedaron libres de infección apenas 72 horas después de recibir la primera dosis. La resistencia a los fármacos puede tener un costo adaptativo para el parásito, en cuyo caso suele revertir cuando se deja de usar el fármaco en cuestión. Esto es lo que ha sucedido con la cloroquina, explican los autores de este trabajo, tras la propagación global de parásitos resistentes en los años 70, ya que la prevalencia de los mismos ha disminuido en los últimos años como resultado de la suspensión del uso del fármaco. Según han observado en algunas zonas de Mozambique, la prevalencia de parásitos resistentes ha disminuido del 90 por ciento en 2006 al 30 por ciento en 2010, por lo que podría volver a usarse en ciertas regiones, no como tratamiento de primera línea, pero si como fármaco complementario para potenciar los esfuerzos de eliminación de la malaria. En el estudio evaluaron la eficacia de la CQ en el tratamiento de infecciones asintomáticas en voluntarios adultos de Manhiça, una zona donde la prevalencia de malaria clínica en niños ha llegado hasta el 40 por ciento. Para ello, los autores realizaron visitas comunitarias buscando individuos sin síntomas clínicos, pero infectados por el parásito de la malaria (observable por microscopía). A algunos les administraron CQ y a otros placebo, y los siguieron de forma intensiva durante un mes. Las muestras de sangre fueron analizadas por microscopía y por métodos moleculares para confirmar la presencia o ausencia del parásito y detectar mutaciones que confieren resistencia al fármaco. Además de la elevada eficacia conseguida con la primera dosis, el trabajo también ha revelado que se encontraron alelos mutantes (que confieren resistencia a al CQ) en menos del 5 por ciento de los casos, una baja prevalencia de parásitos resistentes que confirma la tendencia observada en otros países africanos. ELIMNAN DE FORMA ESPONTANEA EL PARASITO “Este estudio también aporta información importante sobre la evolución de las infecciones asintomáticas”, ha señalado Beatriz Galatas, investigadora de ISGlobal y primera autora del estudio, ya que el 18 por ciento de los pacientes tratados con placebo eliminaron espontáneamente el parásito. El investigador del CISM Pedro Aide, también coordinador del estudio, cree que este hallazgo sienta las bases para probar la eficacia de la cloroquina en pacientes sintomáticos, tanto adultos como en niños enfermos. De hecho, concluyen que la CQ podría usarse como complemento en campañas de eliminación basadas en la administración masiva de antimaláricos, como la del proyecto ‘MALTEM’ en el sur de Mozambique, apoyado por la Obra Social la Caixa y la Fundación Bill and Melinda Gates. “La cloroquina tiene dos ventajas: tiene un excelente perfil de seguridad incluso en mujeres embarazadas y niños pequeños, y tiene una vida media larga (tarda unos dos meses en eliminarse del cuerpo) por lo que también aporta un beneficio profiláctico”, señala Quique Bassat, también coordinador del estudio.

04
May, 2017

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Los cardiólogos advierten de que uno de cada cinco españoles sufrirá insuficiencia cardiaca a lo largo de su vida

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Cardiología (SEC) alerta de la necesidad de aumentar la concienciación de los ciudadanos sobre la insuficiencia cardiaca como una enfermedad prevenible y tratable, a pesar de que uno de cada cinco adultos sufrirá este trastorno a lo largo de su vida. “Cada vez contamos con más opciones de tratamiento que están permitiendo mejorar la calidad de vida de los pacientes”, según el presidente de la Sección de Insuficiencia Cardiaca de la SEC, Javier Segovia, con motivo del Día Europeo de la Insuficiencia Cardiaca que se celebra entre los días 5 y 7 de mayo. Este trastorno, ligado al envejecimiento, impide el correcto bombeo del corazón, haciendo que no llegue suficiente riego sanguíneo al organismo y que se acumulen los líquidos que el corazón no bombea adecuadamente. La mortalidad es elevada, ya que el 15 por ciento de los pacientes fallece al año del diagnóstico y el 50 por ciento después de cinco años. CASI 20.000 MUERTES AL AÑO De hecho, según los últimos datos publicados por el Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2015 fallecieron 19.029 personas por esta causa (siendo más prevalente entre las mujeres con 12.085 fallecimientos que entre los hombres, con 6.944) y es la tercera enfermedad cardiovascular con más muertes. Además, es la primera causa de hospitalización por encima de los 65 años y representa entre el 2 y el 3 por ciento del gasto sanitario español. Para prevenir su aparición se recomienda llevar un estilo de vida saludable, evitando situaciones que supongan una sobrecarga para el corazón (excesos de sal o líquidos en la dieta, ejercicio extenuante, no tomar la medicación prescrita). Además, la SEC asegura que diversos estudios han demostrado el efecto beneficioso de la práctica de ejercicio físico moderado y controlado por el cardiólogo en pacientes con insuficiencia cardiaca, con mejora de la calidad de vida, capacidad de ejercicio y, posiblemente, de la supervivencia del paciente. Algunas de las actividades recomendadas son pasear, ir en bicicleta o natación. COMO HACERLE FRENTE Existen diferentes tipos de fármacos que pueden ayudar a controlar la insuficiencia cardiaca como vasodilatadores, betabloqueantes, diuréticos y anticoagulantes, entre muchos otros. El cardiólogo podrá administrar uno de ellos o, más frecuentemente una combinación de varios. Además, hay dispositivos implantables como marcapasos, resincronizadores o desfibriladores que, a través de impulsos eléctricos, corrigen diversas alteraciones del ritmo cardiaco y mejoran la eficiencia de la contracción del corazón. La angioplastia primaria permite reducir las consecuencias de un infarto agudo, reemplazo de válvulas cardiacas, y en casos seleccionados, trasplante cardiaco o implante de asistencias ventriculares (sistemas mecánicos portables para bombear la sangre en sustitución del corazón).

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