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La AEMPS acuerda con el Ministerio de Defensa establecer el depósito estratégico de fármacos para catástrofes

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, y el subsecretario de Defensa del Ministerio de Defensa, Arturo Romaní Sancho, han suscrito en un convenio de colaboración para articular líneas de cooperación, colaboración, coordinación y comunicación entre ambos organismos con el objetivo de establecer el depósito estatal estratégico de medicamentos y productos sanitarios para emergencias y catástrofes. Las situaciones a las que hace referencia este convenio son emergencias, catástrofes, amenazas terroristas (riesgos biológicos, químicos y nucleares), la contaminación por radiación, las amenazas epidémicas de gran escala o los focos de enfermedad localizada potencialmente grave. Y es que, ante estos escenarios críticos es necesaria la cooperación ágil, eficiente y operativa de distintos actores dentro de la Administración General del Estado y las comunidades autónomas. Esto se debe a que la efectividad de la gestión del tratamiento, de determinadas antitoxinas u otros productos sin beneficio comercial, está condicionada por la rapidez de su administración. Para ello, ambos organismos se han comprometido a desarrollar coordinadamente actuaciones para identificar y cuantificar los medicamentos y productos sanitarios necesarios ante las referidas situaciones y llevar a cabo las actuaciones precisas que aseguren su disponibilidad. De esta forma, tanto la AEMPS como el Ministerio de Defensa aportarán los medios humanos y materiales necesarios para la ejecución de las actividades. Además, mantendrán una comunicación continua entre los responsables y facilitarán un asesoramiento técnico mutuo y el establecimiento de un protocolo consensuado con la AEMPS para situaciones de emergencia.

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Casi la mitad de las mujeres con cáncer de ovario siguen vivas después de 5 años, unas 1.450 cada año en España

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La supervivencia de las pacientes con cáncer de ovario supera el 45 por ciento cinco años después del diagnóstico, lo que equivale a unas 1.450 nuevas pacientes cada año en España, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Cada año se producen en España unos 3.200 casos de este tumor, el noveno más frecuente entre las mujeres, y esta sociedad científica celebra la mejora en la supervivencia que se ha conseguido en los últimos años, ya que en los años 70 se situaba en torno al 35 por ciento. La ganancia de supervivencia desde entonces es de menos de un 1 por ciento cada dos años y, según SEOM, aunque puede parecer insignificante año a año equivale a 300 pacientes más que siguen vivas cada año. En estos tumores los beneficios en supervivencia han sido más modestos que en otros tipos de tumores, probablemente debido a una baja proporción de diagnósticos precoces, a la ausencia por el momento de tratamientos dirigidos frente a dianas específicas o a la dificultad para la incorporación a la práctica clínica habitual de algunas técnicas complejas. Se estima que el 75 por ciento de los tumores de ovario en la mujer se presentan en el momento del diagnóstico en forma de enfermedad avanzada (estadio III o IV). La media de edad del diagnóstico es hacia los 63 años. Recientemente se ha mejorado la comprensión de las características moleculares y del microambiente tumoral del cáncer de ovario. Más de la mitad de los tumores presentan déficit en los mecanismos de reparación del ADN, bien por mutaciones en los genes BRCA1/2 o bien por déficit de recombinación homóloga (HRD-homologous recombination deficient-). Además, SEOM reconoce que actualmente el único inhibidor del PARP autorizado en España en el tratamiento de carcinoma de ovario es el olaparib, comercializado por AstraZeneca como ‘Lynparza’, que consigue una supervivencia media de 30,2 meses cuando se administra de mantenimiento como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompa de Falopio, o peritoneal primario, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible a platino, en recaída, que están en respuesta (respuesta completa o parcial) a quimioterapia basada en platino.

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Desarrollan un guante y una faja abdominal vibrotáctil para ayudar a las personas sordociegas a comunicarse

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Miembros del Laboratorio de Electrónica y Bioingeniería junto al Grupo de Comunicaciones Opticas de la Universidad de Valladolid (UVa) han desarrollado un guante y una faja abdominal vibrotáctil cuyo fin es ayudar a las personas sordociegas a comunicarse mediante mensajes que transmiten conceptos. Asimismo, permite que cualquier usuario con un teléfono móvil y sistema operativo ‘Android’ pueda comunicarse con estas personas gracias a una ‘app’ gratuita, denominada ‘TactileCom’, desarrollada en el Laboratorio de la UVa y que es capaz de transmitir los mismos mensajes conceptuales. En concreto, según recoge la plataforma Sinc, los investigadores vallisoletanos han habilitado un sistema de ayuda que emplea estimuladores táctiles con los que es posible transmitir conceptos, no palabras, que son útiles para la comunicación con estas personas. Estos estimuladores táctiles han sido integrados en un guante, cuya viabilidad técnica ha sido probada con éxito, y en la actualidad se están instalando sobre una faja abdominal que puede llevarse bajo la ropa. El sistema del guante y el de la faja funcionan de la misma manera. “El guante contiene un conjunto de cinco estimuladores, uno encima de cada uña de los dedos (para no estorbar en el manejo de la mano) que pueden vibrar a dos frecuencias diferentes o no vibrar. Combinando las tres posibilidades de vibración y los cinco dedos se puede construir un extenso conjunto de mensajes conceptuales que los sordociegos pueden aprovechar”, han explicado. Por su parte, el interlocutor, desconocedor de los lenguajes propios de los sordos y sordociegos, puede enviar los mensajes conceptuales hacia el sordociego empleando el móvil ‘Android’ con la ‘app’ gratuita. “La aplicación tiene muchas posibilidades de uso, pero en resumen podemos contar que presenta en pantalla el conjunto de mensajes que el interlocutor puede enviar al sordociego”, han detallado. SISTEMA VALIDADO El equipo ha validado el sistema gracias a la colaboración de personas sordas y sordociegas, quienes además han ayudado a perfeccionarlo hasta su estado actual. Los investigadores han podido comprobar que los mensajes se distinguen unos de otros con relativa facilidad. “El sistema funciona muy bien, dentro de los parámetros que nos marcamos. El problema es que cualquier sistema de este tipo conlleva un tiempo de aprendizaje y de prueba por parte de los sordociegos. Nosotros, que no dominamos sus canales de comunicación, no podemos entrenarlos y los profesionales que les asisten diariamente son escasos y están muy ocupados. Hemos podido hacer lo que hemos hecho hasta ahora gracias a su sacrificio y a consumir gran parte de su tiempo”, han detallado los expertos. El próximo objetivo es registrar el funcionamiento real con algunos voluntarios sordociegos para ajustar algunos parámetros, por ejemplo el tipo de mensajes codificados, y detectar si se ha olvidado incluir algún concepto importante.

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Dos nuevos test logran diagnosticar genéticamente al 50% de los pacientes con sorderas y cegueras hereditarias

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Durante el I Congreso Interdisciplinar de Genética Humana se van a presentar dos plataformas diagnósticas, basadas en secuenciación del ADN de nueva generación, que incluyen todos los genes implicados en las sorderas y en las cegueras hereditarias conocidos hasta la fecha y que han logrado triplicar el rendimiento diagnóstico en estas patologías. En concreto, gracias a estas herramientas más de la mitad de los pacientes con cegueras y sorderas hereditarias tienen la posibilidad de obtener un diagnóstico preciso que les va a servir para conocer el porqué de su enfermedad y a predecir su evolución. Más aún, en determinados pacientes, este diagnóstico genético permitirá evitar un mayor deterioro sensorial en casos de hipersensibilidad a factores ambientales, o prevenir o paliar manifestaciones sindrómicas asociadas potencialmente graves. De hecho, actualmente, la utilidad de estos test pioneros (‘OTOgenics’ y ‘OPHTHALMOgenics’), desarrollados por DREAMgenics y por el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA), es preventiva y predictiva. Pero, conforme avanza el conocimiento médico y científico, estos test pueden incluso ayudar a seleccionar el tratamiento más adecuado, incluyendo la posibilidad de participar en ensayos clínicos. Además, tener esta información puede ser también “muy útil” a la hora de prevenir ciertas conductas o incluso a la hora de consumir o no determinados fármacos, una serie de pautas que el profesional sanitario puede dar a un paciente que conozca qué alteración genética es la que le está produciendo su sordera o su ceguera. Finalmente, identificar qué mutación genética específica está causando una sordera o una ceguera permite conocer dónde se sitúa la alteración y, por ejemplo, saber de antemano si un implante coclear va a solucionar o no la deficiencia auditiva, evitando así pruebas y gastos innecesarios para el sistema sanitario e incluso para el propio paciente.

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Investigadores abordan en Santiago aportaciones para desarrollar nuevas terapias frente a diabetes y obesidad

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 24 (EUROPA PRESS) Más de 50 investigadores integrantes del proyecto TRANS-INT participan en Santiago de Compostela en una reunión que se celebra desde este lunes hasta el 26 de abril en Santiago de Compostela para abordar “importantes avances” en el uso de la nanotecnología para el desarrollo de nuevas terapias orales de interés en el tratamiento de la diabetes, la obesidad y otras palotologías. Según informa el consorcio europeo TRANS-INT, este proyecto ha tenido como objetivo el estudio integral de la interacción de determinados nanomateriales con el tracto gastro-intestinal, tras su administración oral. Este estudio, según indica, ha permitido evaluar el potencial de dichos nanomateriales como transportadores de biomoléculas terapéuticas, péptidos y proteínas a través de la mucosa intestinal. Los avances logrados permiten, según han puesto de manifiesto por parte del consorcio, “diseñar estrategias terapéuticas que podrían ser de interés en el tratamiento sistémico de enfermedades como la diabetes, la obesidad o el dolor, así como el tratamiento local de enfermedades intestinales inflamatorias”. Todos estos logros se abordan en la reunión final del consorcio TRANS-INT, que desde hasta este miércoles se celebra en Santiago de Compostela con la participación de más de 50 investigadores integrantes del proyecto, así como de representantes de la Comisión Europea. PRIMERA SESION El encuentro ha contado durante su primera sesión celebrada en la mañana de este lunes con la participación del doctor Justin Hanes de la Johns Hopkins University (USA) y del doctor Felipe Casanueva del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), como ponentes invitados. El proyecto TRANS-INT se inició en el año 2012 y durante sus cinco años de duración ha movilizado casi 11 millones de euros, de los que gran parte ha sido financiada por la Comisión Europea a través de su programa ‘Nanosciences, nanotechnologies, Materials and new Production technologies- NMP (NMP.2011.1.2-2 New targeted therapy using nanotechnology for transport of macro-molecules across biological barriers’, del 7º Programa Marco de la CE.

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Detectan diferencias importantes en las células madre de hermanos gemelos

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto Salk en La Jolla (Estados Unidos) han detectado importantes diferencias entre las células madre pluripotentes inducidas, conocidas como iPS según sus siglas en inglés, y las células madre embrionarias de un mismo sujeto, según un estudio en hermanos gemelos que publica la revista ‘Cell Stem Cell’. Dado que pueden convertirse en casi cualquier tipo de célula del organismo, las células madre pueden utilizarse para crear células sanas para el tratamiento de múltiples enfermedades. Para ello puede recurrirse a las embrionarias, que están presentes en el individuo durante su gestación, o a las iPS, que son células madre adultas reprogramadas en el laboratorio. Aunque estas células se parecen a las embrionarias, los científicos han constatado que las iPS pueden tener variaciones en su epigenética, determinada por la expresión de los genes de su ADN, a pesar de que hasta ahora había sido difícil determinar qué mecanismos determinan tales diferencias. “Cuando se reprograman las células vemos pequeñas diferencias al compararlas con las células madre que provienen de un embrión. Y queríamos entender qué diferencias existen, qué las causa y qué significan”, ha explicado el investigador Juan Carlos Izpisua Belmonte, uno de los autores del estudio. Sobre todo, ha explicado, porque una mejor comprensión de estas diferencias puede ser útil para los investigadores de cara a diseñar mejores tratamientos basados en células madre para combatir una determinada enfermedad. En su estudio los científicos recurrieron a hermanos gemelos idénticos que compartían la misma genética mientras que, por contra, el epigenoma que determina su ADN presenta diferencias cuando llegan a la edad adulta, influenciados en parte por factores ambientales. Y cuando reprogramaron las células adultas de tres parejas de gemelos adultos idénticos para devolverlas a su estado embrionario vieron que todavía había importantes diferencias epigenéticas que condicionaban su transformación en células iPS. LA CLAVE ESTARIA EN LA PROTEINA MYC Cuando el equipo examinó más a fondo el genoma, donde se encontraban las diferencias entre los gemelos, constataron que los cambios se producían en los nexos de unión de una proteína reguladora llamada MYC. “Investigaciones previas habían encontrado muchas partes con variaciones en el estado de la metilación del ADN, pero era difícil determinar qué partes tenían una variación como consecuencia de la genética”, según Athanasia Panopoulos, que actualmente trabaja en la Universidad Notre Dame de Indiana (Estados Unidos). La proteína MYC, que es una de las moléculas utilizadas para reprogramar las células madre adultas en iPS, podría desempeñar un papel clave a la hora de establecer qué partes del genoma son aleatoriamente metilados durante el proceso de reprogramación, según su hipótesis. Los hallazgos ayudan a los científicos a comprender mejor los procesos implicados en la reprogramación de las células y las diferencias entre las iPS y las células madre adultas, lo que podría resultar determinante a la hora de utilizar estas células para investigación o el tratamiento de determinadas enfermedades.

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El 10% de los casos de halitosis pueden avisar de problemas respiratorios, gástricos, hepáticos o carcinomas

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El 10 por ciento de los casos de halitosis pueden avisar de problemas respiratorios, gástricos, hepáticos o carcinomas, si bien en el 90 por ciento restante el origen es oral, tal y como ha informado la odontóloga de la Dirección Asistencial de Sanitas Dental, Patricia Zubeldia. Ahora bien, entre las afecciones de causa extraoral más habituales se encuentran las úlceras de estómago; infecciones respiratorias de faringe, garganta, nariz o pulmón; la necrosis por radioterapia y quimioterapia en pacientes con neoplasias; así como enfermedades hepáticas y renales. Se trata de una problemática que, según datos del ‘Estudio Sanitas de Salud Bucodental 2016’, afecta a una de cada cinco personas y es un síntoma que es necesario controlar. La mala higiene, en general, que hace que la placa se acumule o que los residuos de alimentos se queden en los dientes, o una mala limpieza de la dentadura postiza, están en muchas ocasiones detrás de la halitosis. En cuanto a las enfermedades orales causantes, destacan la gingivitis o inflamación de las encías y la enfermedad periodontal. Otros factores externos que se asocian a la halitosis son el consumo de alimentos como cebolla y ajo, bebidas como el café y alcohol o hábitos como fumar. En concreto, según datos del Instituto del Aliento, hasta 70 causas pueden estar detrás del mal aliento, un problema que afecta a cerca del 20 por ciento de la población. “En cuanto a la dificultad inicial de detección en el propio paciente, es clave la colaboración de terceros. Un familiar, un amigo, en definitiva, una persona de confianza que le ponga en alerta sobre el problema. Es importante sensibilizar en este punto ya que puede ser signo de un problema de salud subyacente así como complicar las relaciones sociales”, ha zanjado Zubeldia.

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La Fundación AstraZeneca abre la convocatoria a la III edición de los ‘Premios Jóvenes Investigadores’

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) La Fundación AstraZeneca, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III, ha abierto la convocatoria a la tercera edición de los ‘Premios Jóvenes Investigadores’, que tienen como objetivo fomentar líneas de investigación innovadoras que puedan suponer una mejora para los pacientes. Las categorías a las que pueden optar los jóvenes científicos, y en las que existen importantes necesidades aún no cubiertas para millones de pacientes, son: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), diabetes tipo II y obesidad, síndrome coronario agudo (SCA) y terapia personalizada e inmunoterapia en cáncer de pulmón, de ovario, de mama y cáncer hereditario. Cada ganador recibirá una ayuda económica de 20.000 euros para seguir desarrollando su investigación. Además, se ofrecerá a los premiados una visita al centro de investigación de AstraZeneca que corresponda al campo en el que desarrolle su estudio, donde tendrán la oportunidad de entrevistarse con los directivos responsables de la selección del talento científico de AstraZeneca, así como de conocer las instalaciones de los centros que la compañía tiene en distintos países europeos. Este año se ha incorporado el I Premio Honorífico a la ‘Excelencia en la Trayectoria Científica’, al que optarán investigadores clínicos que cuenten con un recorrido contrastado en la investigación biomédica y que, además, hayan contribuido a la formación de nuevos investigadores en su área de conocimiento. El premiado, en este caso, elegirá la institución y proyecto de investigación concreto al que desee que se destinen los 5.000 € del galardón. “El talento científico español es un referente a nivel mundial y queremos continuar apoyando a los jóvenes investigadores y a la investigación de nuestro país para que se puedan seguir desarrollando líneas que mejoren el nivel de calidad de vida”, ha comentado el presidente de la Fundación AstraZeneca España, Eduardo Recoder. PLAZO ABIERTO HASTA EL 5 DE JUNIO El plazo estará abierto hasta el próximo 5 de junio, y las candidaturas se enviarán al correo indicado en las bases de la convocatoria que se pueden descargar en la página web de la Fundación AstraZeneca España. Podrán optar a los ‘Premios Jóvenes Investigadores’ aquellos científicos menores de 40 años que desarrollen su labor en España, tanto como directores de proyecto como integrados en grupos consolidados de investigación donde tengan un papel destacado. La valoración de las solicitudes presentadas se llevará a cabo por evaluadores independientes de las Comisiones Técnicas de Evaluación del Instituto de Salud Carlos III. Estas valoraciones se elevarán al Consejo Científico Asesor de la Fundación AstraZeneca, que realizará la propuesta definitiva a su Patronato. Se tendrá en cuenta tanto la adecuación de la propuesta a las diferentes categorías como la trayectoria y contribución científica del solicitante, la viabilidad de la investigación y su grado de innovación, impacto y retorno. Otra de las novedades de esta tercera edición de los premios es el mayor peso en la evaluación de las candidaturas que tendrá el desarrollo en investigación clínica.

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Médicos consideran que, si no tiene carácter altruista, la maternidad subrogada atenta contra la dignidad de la mujer

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Expertos en ética médica consideran que la maternidad subrogada, conocida coloquialmente como ‘vientres de alquiler’, atenta contra la dignidad de la mujer cuando se trata de un acto mediatizado por la prestación económica y no es completamente libre, debido a que condiciona la decisión y su consentimiento, lo que “resulta inadmisible desde un punto de vista ético y deontológico”. Según informa la Organización Médica Colegial (OMC), así se puso de manifiesto en una mesa en el IV Congreso de Deontología Médica, celebrado este fin de semana en el Colegio de Médicos de Málaga, donde además se sacó en conclusión que una posible regulación supondría admitir la mercantilización de la vida sujeta a normas de mercado y considerar al recién nacido un producto de transacción económica. De este modo, los expertos consideran que “sólo sería acorde a la deontología médica la maternidad subrogada con carácter altruista”. No obstante, según la deontología médica, “esta opción sólo debería ser aceptada como última alternativa terapéutica al resto de técnicas de reproducción humana asistida, prestando atención a la posibilidad de intervenir como gestante en caso de parentesco por consanguinidad en línea directa, el anonimato de las donaciones, la capacidad de decisión sobre interrupción terapéutica del embarazo, posibilidad de tiempo de reflexión para entregar al recién nacido, gastos económicos a compensar y consecuencias derivadas de la rescisión de un contrato de gestación”. La normativa legal penal vigente en España prohíbe y sanciona de modo expreso este tipo de práctica, por ese motivo algunos ciudadanos optan por llevarla a cabo en otros países para satisfacer el deseo de tener hijos. Los datos muestran que, cada año, alrededor de entre 500 y 1.500 parejas españolas suscriben contratos de subrogación de útero en algunos países extranjeros, donde está regulado o permitido. SE PUEDEN CONSIDERAR “CASOS ESPECIALES” En la mesa, enmarcada en el IV Congreso de Deontología Médica, participaron los doctores María Castellano y Angel Hernández Gil, vocales de la Comisión Central de Deontología de la OMC; y el doctor Manuel García del Río, secretario general de la corporación malacitana. La doctora Castellano, una de las pioneras en la lucha contra la violencia machista en España, considera que “el tema médico-biológico de la maternidad subrogada se nos plantea como una circunstancia médica cuyo juicio clínico nos enfrenta a la generación de un embrión mediante técnicas que pueden ir desde la inseminación artificial a las técnicas de fecundación in vitro, y cuyo destino será la implantación en un útero de mujer que realizará la gestación hasta su nacimiento”. En su opinión, al tratarse de un “problema complejo”, podría considerarse en un futuro que una maternidad subrogada en la que los ‘padres’ participan en la generación del embrión, sin otras aportaciones de donantes y en la que existe un principio de generosidad y altruismo en la colaboración gestacional del embrión, incluso con vínculos familiares entre los “padres” y la madre subrogada podría considerarse como no contraria a la ética y a la deontología médica. Así, abre la puerta a que se valore en “casos especiales y con estudio específico y personalizado de las circunstancias”. No obstante, manifiesta que la gestación por sustitución “está reñida con la dignidad de la mujer en la mayoría de los casos”. Independientemente de la falta de legislación, García del Río considera que es una práctica que genera numerosos conflictos como “posibles complicaciones físicas, psíquicas, control estricto por parte de los padres contratantes a la madre subrogada, que en algunos contratos se exija que el niño nazca sano o el rechazo del recién nacido cuando se convierte en el producto no deseado de la transacción económica”. Asimismo, asegura que “se puede sufrir por no tener hijos propios, pero nada puede justificar que esta frustración sea resuelta al precio de transformar a otras mujeres en fábricas de niños”. Finalmente, el doctor Angel Hernández Gil considera que se trata de un fenómeno que afecta a derechos y deberes de todos sus integrantes, que al tratarse de un acto mediatizado por la prestación económica no es completamente libre, por lo que resulta inadmisible desde un punto de vista ético y deontológico. Asimismo, reitera que la regulación supondría admitir la mercantilización de la vida sujeta a normas de mercado y considerar al recién nacido un producto de transacción económica. De este modo, sólo sería acorde a la deontología médica la maternidad subrogada con carácter altruista.

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Investigadores del País Vasco desarrollan un dispositivo de biopsia guiada por imagen

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Un equipo de investigadores del Hospital Universitario Araba (País Vasco) trabaja en el desarrollo de un innovador dispositivo de biopsia guiada por imagen, la cual que utiliza la realidad aumentada para guiar e informar al médico mejorando la precisión y seguridad del proceso. Gracias a la realidad aumentada, el médico podrá ver a través de unas gafas tanto la información del dispositivo como el lugar exacto donde realizar la punción, su profundidad e inclinación, el ciclo respiratorio del paciente y, simultáneamente, disponer de información sobre las constantes vitales del paciente y otros parámetros de interés. El nuevo sistema permitirá además realizar biopsias de manera temprana en tumores muy pequeños, donde no son operativos los actuales sistemas, atacando la enfermedad en sus inicios. El prototipo podrá utilizar las imágenes de diferentes modalidades médicas tomografía axial computarizada (TAC) o resonancia, tomografía por emisión de positrones (PET), lo que supondrá un salto exponencial respecto a las biopsias actuales debido a su mayor precisión. Se trata de una evolución de un primer dispositivo de guiado de biopsias en pacientes oncológicos mediante imagen por emisión de positrones (PET), desarrollado por el mismo equipo y que el pasado verano fue premiado en el Massachusetts Institute of Technology en el marco de un Programa Internacional de Mentoring, en el que participó gracias al patrocinio de la Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España, FIPSE. De hecho, el sistema inicial, en fase precomercial, está formado por un marco estereotáctico, que junto con un ‘software’, virtualiza la posición de la aguja de biopsia, haciendo posible la extracción de células o tejido del paciente con alta precisión. El marco estereotáctico parametriza el espacio del paciente mediante un sistema de coordenadas esféricas, con alojamiento preciso para fuentes emisoras de positrones y una base adhesiva para el posicionamiento y fijado sobre la zona anatómica a biopsiar. La aguja para biopsia está graduada con una escala métrica y contiene un alojamiento específico para el posicionamiento preciso de una fuente emisora de positrones. El ‘software’ multiplataforma permite la obtención de las coordenadas esféricas precisas de la zona diana a biopsiar y la verificación de posicionamiento de la aguja a partir de las imágenes de emisión de positrones.

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