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11
Abr, 2017

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La española Verónica Casado, ‘Médico Cinco Estrellas’ de Europa para la Organización Mundial de la Medicina de Familia

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) La Organización Mundial de la Medicina de Familia (WONCA, en sus siglas en inglés) ha concedido a la española Verónica Casado su premio ‘Médico Cinco Estrellas’ de 2017 para la región europea, con la que distingue la excelencia en la asistencia sanitaria de determinados profesionales. Tras este galardón, Casado representará al continente europeo en el próximo Congreso Mundial que tendrá lugar en 2018 en Corea del Sur con el objetivo de alcanzar el premio mundial de esta misma categoría, con el que se reconoce a un único médico de familia por su trabajo como proveedor de asistencia con una visión integral, pero también por su capacidad de tomar decisiones, trabajar en equipo o atender a la comunidad en su conjunto. Casado es médico de familia en el Centro de Salud Parquesol de Valladolid, pero también cuenta con una dilatada experiencia en el ámbito de la docencia, la investigación, la edición de libros especializados y la colaboración internacional. Especialista en medicina familiar y comunitaria desde 1986 y doctorada en Medicina y Cirugía desde 1987, también ha trabajado como subdirectora de planificación sanitaria del Ministerio de Sanidad y fue presidenta de la Sociedad de Medicina Familiar y Comunitaria de Castilla y León. En lo que se refiere a su vertiente como investigadora, Verónica Casado ha participado en 643 obras entre las que destacan su papel como editora-jefe de 4 libros y autora de 32. Entre estas publicaciones destaca su papel como editora jefe del Tratado de Medicina de Familia y Comunitaria de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC). Entre las organizaciones con las que ha colaborado destaca la Organización Mundial de la Salud (OMS), con una participación en múltiples encuentros y congresos de Salud Mental y Diabetes y sobre Atención Primaria, organizados por este ente como, por ejemplo, los organizados en Finlandia en el 1994, en Montreal en 1995 o en Madrid en 2003.

11
Abr, 2017

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Investigadores españoles diseñan el primer fotofármaco para el tratamiento del dolor

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC) han diseñado el primer fármaco que se activa por luz para el tratamiento del dolor. Los autores de este trabajo que publica la revista ‘eLife’, reconocen que la farmacología convencional presenta limitaciones importantes (como la distribución lenta e imprecisa del fármaco, falta de especificidad espacial o temporal en el organismo, dificultad en el ajuste de la dosis), que puede dificultar la acción terapéutica de cualquier medicamento. En este contexto, la optofarmacología es una disciplina emergente en farmacología que se basa en el uso de la luz para controlar la actividad de los medicamentos. De este modo, aplicando luz sobre un fármaco fotosensible se puede controlar el proceso de acción farmacológica con precisión espacial y temporal. En este caso, los investigadores han culminado el diseño de un fotofármaco que posee potenciales aplicaciones terapéuticas para tratar el dolor, el JF-NP-26, una molécula que se puede activar con luz localmente y cuando se quiera (es decir, con una alta resolución espaciotemporal). Todavía no existe en el ámbito clínico ningún precedente del uso de la optofarmacología para mejorar el tratamiento del dolor ni de ninguna patología relacionada con el sistema nervioso. Y en el estadio preclínico, con modelos animales, este es el primer fotofármaco diseñado para el tratamiento del dolor ‘in vivo’, según Francisco Ciruela, investigador de la UB que ha participado en este trabajo. En este caso, un fármaco con un mecanismo de acción conocido (por ejemplo, un analgésico) se modifica químicamente para hacerlo fotosensible e inactivo. De este modo, se activa cuando un haz de luz dirigido mediante una fibra óptica, de una longitud de onda apropiada y con precisión milimétrica, irradia el tejido diana (cerebro, piel, articulaciones, etc.). LA MOLECULA ENMASCARADA Es lo que se llama un ‘photocage’, una molécula enmascarada químicamente e inactiva que se activa mediante la luz, según los autores. Y comparado con otros compuestos fotosensibles, cuando se administra a un animal no tiene ningún efecto farmacológico hasta que el tejido diana es irradiado con luz del espectro visible, con una longitud de onda de 405 nanometros. Además, no muestra efectos tóxicos ni indeseables en animales, incluso a dosis elevadas. La iluminación del fotofármaco induce en él una rotura que libera la molécula activa (raseglurant), la cual bloquea el receptor metabotrópico de glutamato tipo 5 (mGluR5), implicado en la transmisión neuronal del dolor, entre muchas otras funciones neuronales. Y el bloqueo de este receptor permite anular la transmisión del dolor desde la periferia del cuerpo al cerebro del organismo. Este bloqueo lo podemos producir tanto en las neuronas periféricas como en el sistema nervioso central (cerebro) y generar, en ambos casos, un efecto analgésico como resultado final. La molécula liberada por la acción de la luz, el raseglurant, no pertenece a ningún grupo de fármacos del arsenal farmacológico clásico contra el dolor, como los antiinflamatorios no esteroideos o AINE (paracetamol, ibuprofeno) y los opioides (morfina, fentanilo). YA FUE PROBADO PARA TRATAR LA MIGRAÑA Curiosamente, ha señalado Ciruela, este compuesto fue explorado en ensayos clínicos como analgésico contra la migraña pero se descartó por su hepatotoxicidad. Sin embargo, esta nueva aproximación optofarmacológica del raseglurant puede evitar los efectos adversos en el hígado y abre el camino para emplearlo como analgésico. El equipo de expertos de la UB y el IDIBELL está desplegando líneas de investigación en Optofarmacología para dar respuesta a muchos problemas asociados a la farmacología convencional, estudiando fotofármacos para tratar el Parkinson o la psoriasis. Asimismo, explora el uso optofarmacológico de luz con diferentes longitudes de onda (verde, amarilla y roja) que son menos tóxicas todavía. “En un escenario de futuro, no podemos descartar que algunas sintomatologías se puedan aliviar con la implantación de fibras ópticas en el cerebro, tal como se implantan electrodos en la estimulación cerebral profunda en el caso del Parkinson”, según este experto.

11
Abr, 2017

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Médicos y farmacéuticos son los trabajadores con un sueldo más alto cuando salen de la universidad

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) Los médicos y los farmacéuticos son los egresados universitarios con un mayor nivel retributivo cuando se incorporan al mercado laboral, con unos 33.900 y 32.000 euros anuales respectivamente de media, según los datos del observatorio ‘Job Lab’ CEU-Santander Universidades. El trabajo, realizado por la empresa de estudios de mercado GFK, ha contado con la participación de 941 empresas de todos los sectores productivos, comunidades autónomas y tamaño, con el objetivo de analizar diferentes aspectos clave de los actuales procesos de selección de candidatos recién graduados. De media, el sueldo de una persona recién salida de la universidad es de unos 20.838 euros anuales, y el médico y el farmacéutico son los que obtienen un salario más alto, seguidos de los ingenieros textiles, trabajadores en entornos digitales e ingenieros técnicos electrónicos (30.000), jefes de obra (29.665) o administradores, gerentes o directores generales (29.280). En el lado opuesto estarían los cocineros y los publicistas, que cobran 13.800 y 14.000 euros de media. En el sector sanitario, el sueldo medio del recién egresado es de 25.147 euros, si además del sueldo de médicos y enfermeros se tienen en cuenta el de los enfermeros (23.250), psicólogos (22.500), protésicos dentales (22.000), fisioterapeutas (21.800) o el de los ópticos/optometristas (19.000). El estudio muestra además como en general tener competencias y habilidades son los elementos más valorados en el candidato a la hora de conseguir un puesto. En cambio, en el sector salud el trabajo en equipo es la competencia mejor valorada (72%), seguida de la ética en el trabajo (65,7%); la mejora continua (64,4%), la toma de decisiones (64,3%) y la gestión del tiempo (62,4%). Además, el estudio de CEU-Santander señala también que Medicina no está entre los 10 grados más demandados en España, que lideran Administración y Dirección de Empresas (ADE), Ingeniería Industrial y Empresariales. Los puestos más demandados por las empresas, con un 28,5% del total, son los relacionados con tareas financieras y administración, seguido por el de comercial y ventas, que concentra el 14 por ciento de las demandas de empleo, y producción y fabricación con el 12 por ciento.

11
Abr, 2017

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El PSOE pide medidas para bajar el precio de los alimentos sin gluten y mejorar el diagnóstico de la celiaquía

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) El Grupo Parlamentario Socialista ha registrado una proposición no de ley en el Congreso para pedir al Gobierno que tome medidas para abaratar el precio de los alimentos sin gluten y mejore el diagnóstico de precoz de la celiaquía. La Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE) calcula que un celiaco paga al mes 127 euros más por el sobrecoste que le supone la compra de productos sin gluten, de ahí que el PSOE quiera eliminar la “diferencia de precios” entre estos alimentos aptos para celiacos y los que van destinados al resto de consumidores. Por ello, entre otras medidas plantean la necesidad de fomentar acuerdos con la industria alimentaria que permitan incrementar la oferta de estos productos. Asimismo, recuerdan que hasta el 75 por ciento de las personas celiacas están sin diagnosticar, de ahí la necesidad de implantar procedimientos para diagnosticar precozmente este problema. La proposición no de ley propone además “intensificar” los controles de inspección en seguridad alimentaria y el etiquetado correcto, tal como exige el reglamento europeo sobre la composición y etiquetado de los productos alimentarios apropiados para personas con intolerancia al gluten. También piden que las familias afectadas puedan acceder a un listado público de alimentos libres de gluten con una periodicidad razonable, y que se continúe con el desarrollo del Plan de Atención a personas con intolerancia al gluten. La iniciativa defiende igualmente la puesta en marcha de campañas de divulgación de la enfermedad entre los profesionales sanitarios, en el sector hotelero y de restauración para que incorporen menús sin gluten y mejoren la información al consumidor, y en el sector comercial, para aumentar la oferta de productos para celiacos. Igualmente, reclaman que todos los comedores escolares y universitarios tengan menús sin gluten.

11
Abr, 2017

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La angioplastia primaria reduce a la mitad la mortalidad por infarto de miocardio

MADRID, 11 (EUROPA PRESS) La intervención coronaria percutánea (ICP), también denominada angioplastia primaria, consigue reducir a la mitad la mortalidad hospitalaria de los pacientes que sufren un infarto agudo de miocardio en comparación con la fibrinólisis, que consiste en la disolución de un coágulo de sangre mediante un fármaco. Así se desprende de los resultados de un estudio publicado en la ‘Revista Española de Cardiología’ en el que se analizó el impacto en la mortalidad de diferentes sistemas de asistencia en red para el tratamiento del infarto agudo de miocardio. En el trabajo se evaluó una muestra de 302.471 casos de alta hospitalaria por infarto a nivel nacional, entre los años 2003 y 2012, y concluye que la tasa de mortalidad bruta de los pacientes tratados con ICP fue del 4,8 por ciento, la mitad que la de aquellos tratados con fibrinólisis. Además, según ha explicado Angel Cequier, miembro de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) que aparece como primer firmante de este trabajo, han visto que la implementación de redes de reperfusión se asoció con un aumento en la tasa de ICP del 50 por ciento y una reducción de la mortalidad hospitalaria del 10,2 por ciento en 2003 al 6,8 por ciento en 2012, lo que supone una reducción relativa del 33 por ciento y del 14 por ciento si se ajusta por riesgo. “La ICP primaria consiste en obtener la apertura de la arteria ocluida responsable del infarto mediante un catéter con la implantación de un stent (malla) en el segmento ocluido. Se debe conseguir con la mayor rapidez posible”, ha explicado este experto. Esta estrategia es la que obtiene los mejores resultados, en especial en aquellos que presentan una elevación del segmento ST (IAMCEST), si la realiza un equipo experimentado y la apertura de la arteria se consigue en los primeros 120 minutos siguientes al primer contacto médico. No obstante, precisan los cardiólogos, son varios los factores que influyen en la implementación de estas redes de reperfusión a nivel nacional, como los tiempos de traslado según la región o la disponibilidad de estructura y recursos. FALTAN REDES ASISTENCIALES Así, en el estudio se ha comprobado que existen importantes diferencias entre comunidades autónomas en el tratamiento del infarto. Según el presidente de la SEC, Andrés Iñiguez, a pesar de que la tasa de implantación de redes asistenciales para tratar a los pacientes con infarto creció del 21 por ciento en 2003 al 55 por ciento en 2012, e incluso en el momento actual supera esa última cifra, “aún no se ha llegado al 100%”. Esto tiene repercusiones relevantes en términos de mortalidad, según este experto, ya que es casi dos veces mayor en aquellas comunidades sin red asistencial ni programa institucional establecidos. “Y lo que es peor, aquellos pacientes que no reciben tratamiento de reperfusión, tienen una mortalidad tres veces mayor que los que lo reciben mediante angioplastia coronaria primaria”, según Iñiguez. La notables diferencias en mortalidad hospitalaria que se dan dependiendo de la implementación o no de los sistemas de redes de ICP regionales, ponen de manifiesto la “repercusión vital” que tienen las políticas de asistencia sanitaria en los resultados obtenidos en la práctica clínica real y demuestra la importancia de estimular las medidas de desarrollo redes asistenciales regionales que den cobertura al mayor porcentaje posible de pacientes.

10
Abr, 2017

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El centro de atención al costalero de Granad trata de lograr con las nuevas tecnologías “la igualá perfecta”

GRANADA, 10 (EUROPA PRESS) El centro de atención al costalero Jesús del Gran Poder de Granada, a iniciativa de la cuadrilla de costaleros de la Hermandad de la Esperanza, la Federación de Cofradías granadina y el Ayuntamiento, cumple esta Semana Santa su décimo primera edición con un refuerzo de las nuevas tecnologías para tratar de lograr, entre otros objetivos, la “igualá perfecta” para evitar lesiones, según ha explicado su directora, Montserrat Altemir. En sus instalaciones del Ayuntamiento de Granada, el centro de atención al costalero desarrollará su actividad en la misma línea de trabajo de años anteriores, llevando a cabo una labor que abarca el asesoramiento y formación sobre la técnica del costal preventiva, la asistencia clínica, así como información a través de redes sociales y aplicación de videojuegos para prevenir y recuperar y disminuir lesiones. El alcalde, Francisco Cuenca, ha destacado durante su visita al centro este lunes, “una cuestión que para el Ayuntamiento es decisiva, como es la variable de I+D+i que caracteriza a este centro, pionero en el mundo, por tratarse de un espacio referente en la innovación, la investigación y la aplicación de nuevas tecnologías en la recuperación del costalero”. Este año, como novedad, se utilizará por primera vez una aplicación que permite medir al detalle cuántos centímetros salta el costalero en el tercer momento de la ‘levantá’ y que, posteriormente, “empleará la realidad virtual como herramienta conocedora” de los elementos que influyen en la “conciencia propia sobre la postura correcta”, una cualidad que se puede exportar a la “biomecánica del costalero”, según ha explicado Montserrat Altemir. Tanto el alcalde como la coordinadora del centro han coincidido en que el objetivo del Ceaco es la fisioterapia integrativa, es decir, “la prevención y tratamiento global e integral de las lesiones derivadas del costal, a través del seguimiento de todo el proceso, desde la biomecánica a la alimentación, el calzado u otras cuestiones”. Para ello, se cuenta con un completo equipo de profesionales que incluye nutricionista, podólogo, enfermero, preparador físico, médico de urgencias y fisioterapeuta. Además, se realizan tareas de formación, preparación previa y recuperación posterior del costalero tanto con asistencia clínica (fisioterapia) y cuidados básicos (enfermería y podología), como a través de investigación de la técnica de trabajo. Otras de las novedades previstas para este año son el estudio de la evolución de la glucosa de los costaleros antes y después de salir en procesión, el análisis del tipo de pisada en relación con la lumbalgia o, por lo que se refiere al cuello, la utilización de una nueva técnica de interferenciales y ultra sonidos llamada “terapia combinada” para bajar la inflamación del ‘morrillo’ del costalero. En cuanto a las técnicas a aplicar, se pondrán en marcha los nuevos avances de neurofisioterapia, además de los tradicionales masajes y estiramientos pasivos que previenen y facilitan la recuperación de las lesiones. El centro de atención al costalero, que abre sus puertas todos los días desde el Domingo de Ramos al de Resurrección, en horario de 10,00 a 14,00 y de 16,00 a 20,00 horas, ha contado con el patrocinio de Adeslas, que se suma a los ya tradicionales, Emasagra, Emucesa y Coca Cola.

10
Abr, 2017

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Pediatras reclaman a las CCAA que financien las mascarillas para los niños asmáticos

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) ha solicitado a todas las comunidades autónomas la financiación de las cámaras de inhalación con mascarilla que utilizan los niños con asma y otros problemas respiratorios para recibir su medicación, ya que el sistema que se financia actualmente no es adecuado para niños pequeños. “Es importante tener en cuenta que la administración de corticoides y broncodilatadores inhalados constituye la base de manejo farmacológico de la enfermedad asmática, siendo imprescindible la utilización de los dispositivos de inhalación”, ha explicado el Grupo de Vías Respiratorias de esta entidad en la carta que han remitido a los diferentes servicios autonómicos de salud. Los sistemas de inhalación con cámara y mascarilla son los idóneos para la administración del tratamiento de fármacos a los niños menores de 3 años que precisan tratamiento con inhaladores, según las directrices internacionales para el tratamiento del asma infantil. Además, en diferentes comunidades autónomas se han puesto en marcha programas o protocolos de Atención al niño y adolescente con asma, donde se establecen las mismas indicaciones en cuanto a los dispositivos para la administración de terapia con aerosoles en niños; cámaras con mascarilla para los menores de 4 años y cámaras con boquilla en los mayores de esta edad. El problema, según AEPap, es que en la actualidad en la mayoría de comunidades autónomas siguen sin estar financiadas las cámaras de inhalación pediátricas con mascarilla facial. La prevalencia de sibilantes en niños menores de 3 años es muy alta, ya que aproximadamente un 30 por ciento han presentado al menos un episodio, a lo que hay que añadir los costes derivados del mal control de la enfermedad por un tratamiento poco efectivo, debido a la no utilización de los dispositivos adecuados. Los pediatras solicitan que se asegure que tanto la cámara como la mascarilla (ya sea en un único dispositivo o de forma separada) sean dispensados con receta normal, y han elaborado un conjunto de decálogos, documentos en el ámbito de la promoción y educación para la salud, dentro de los cuales destaca uno dedicado al asma.

10
Abr, 2017

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Investigadores españoles desarrollan una terapia génica para ralentizar la progresión del Parkinson

LOGROÑO, 10 (EUROPA PRESS) La Unidad de Neurobiología Molecular del área de Enfermedades Neurodegenerativas del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) ha desarrollado una terapia génica con el objetivo de ralentizar la progresión de la enfermedad del Parkinson. La consejera de Salud de esta comunidad, María Martín, junto al director gerente de la Fundación Rioja Salud, Javier Aparicio; el coordinador de investigación del CIBIR, Eduardo Mirpuri; y el presidente de la Asociación Riojana de Enfermos de Parkinson (AREPAK), Roberto Moreno, ha presentado ese lunes la iniciativa, con motivo del Día Mundial del Parkinson. El grupo de investigación, liderado por Lydia Alvarez-Erviti, basa su actividad en el estudio de los posibles mecanismos implicados en el origen y en la progresión de la enfermedad de Parkinson. Actualmente, la unidad de Neurobiología Molecular desarrolla dos líneas de investigación. La primera de ellas, financiada por Parkinson’s UK, despliega una nueva terapia génica para poder administrarla por vía intravenosa con el objetivo de ralentizar la progresión de la enfermedad. Por su parte, la segunda línea de investigación, financiada por el Instituto de la Salud Carlos III, se centra en descubrir dianas potenciales para poder desarrollar nuevos tratamientos. Ambas líneas se encuentran a la vanguardia en la investigación de la enfermedad, cuyos resultados más novedosos se ofrecieron en la Conferencia Internacional sobre el Alzheimer y Parkinson, celebrada recientemente en Viena. María Izco, investigadora postdoctoral de la unidad de Neurobiología Molecular, asistió en representación del CIBIR. La conferencia reunió a expertos a nivel mundial con el objetivo de atraer a profesionales médicos y científicos internacionales de todo el mundo para desentrañar los mecanismos de la enfermedad del Parkinson, Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Los investigadores destacaron que actualmente los esfuerzos se centran en el estudio de patrones y mecanismos de origen y progresión de la enfermedad de Parkinson, con especial énfasis en el papel de la proteína alfa-sinucleina, biomolécula vinculada a la enfermedad de Parkinson. El desarrollo de la investigación mundial se encuentra enmarcada en los mismos modelos que sigue la investigación que se ha desarrollado en el CIBIR. MUESTRAS DE PACIENTES Y MODELOS ANIMALES Para llevar a cabo sus estudios, la Unidad de Neurobiología Molecular del CIBIR emplea muestras de pacientes, líneas celulares en el laboratorio y modelos animales de la enfermedad de Parkinson. Tanto los modelos celulares como animales se utilizan para investigar y entender los mecanismos implicados en el origen y la progresión de la enfermedad y testar nuevas terapias centradas en la proteína alfa-sinucleina. El grupo perteneciente al área de Enfermedades Neurodegenerativas mantiene también colaboraciones a nivel nacional e internacional, entre las que destacan el departamento Neurociencias Clínicas de la University College de Londres, el departamento de Farmacología y Toxicología de la Universidad de Navarra y Plamidfactory, empresa biofarmacéutica alemana. El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en el mundo después del Alzheimer. Durante su curso evolutivo, hasta un tercio de pacientes presentan deterioro cognitivo y demencia. La prevalencia de la enfermedad es del 2% en mayores de 65 años y alcanza el 4,5% en los mayores de 85 años. De las enfermedades crónicas causantes de discapacidad, el conjunto de las enfermedades neurológicas son la principal causa de discapacidad en los mayores de 80 años (62,2%) y la primera también entre 65 y 79 años (43,89%). De las enfermedades neurológicas diagnosticadas a personas con discapacidad, Alzheimer y Parkinson, junto a las enfermedades cerebrovasculares, son las primeras en causar discapacidad entre los mayores 65 años.

10
Abr, 2017

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El 90% de las personas con vigorexia consume suplementos dietéticos

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Un trabajo de la Universidad de Alicante ha revelado que hasta el 90 por ciento de las personas que sufren un trastorno de disformia muscular o vigorexia consumen suplementos dietéticos en su búsqueda de un cuerpo musculado. El estudio, cuyos resultados publica la revista ‘Clinical Journal of Sport Medicine’, buscaba valorar el estado nutricional de personas que hacen ejercicios de musculación, sus hábitos alimenticios y el tipo de suplementos que consumen. Para ello, contaron con una muestra de 141 varones de entre 18 y 45 años, de diferentes entornos sociales y económicos, que acudían a centros deportivos de Alicante y San Vicente del Raspeig, incluido el gimnasio de la Universidad de Alicante, durante al menos 4 días a la semana con el objetivo de aumentar su masa muscular. Una vez valorada la relación de la disformia muscular con índices antropométricos, como el índice de masa corporal (IMC) y el somatotipo (representación de la composición corporal), y establecer el tipo de sustancias ingeridas, el estudio confirma que un 89,9 por ciento de los usuarios que presentan síntomas consumen suplementos. En concreto, el consumo de proteínas o creatina, sustancia para ganar músculo y fuerza, se da en el 48,9 por ciento en individuos con síntomas de la enfermedad y el 28,1 por ciento en usuarios sin síntomas. Asimismo, vieron que en torno al 50 por ciento de los sujetos del estudio no seguían una dieta adecuada a la mediterránea. Los valores de consumo de proteína se sitúan por encima de los 2g/kg de peso corporal y la cantidad de colesterol superior a 300 mg/día. Respecto a vitaminas y minerales, los individuos están dentro de la cantidad diaria recomendada (CDR) excepto de vitamina A y yodo. FACTORES DE RIESGO IDENTIFICADOS “Tras analizar todos los datos y parámetros obtenidos, se puede concluir que el consumo de suplementos nutricionales, el sobrepeso y la obesidad son factores de riesgo para padecer disformia muscular”, ha explicado Asier Martínez, diplomado en Nutrición Humana y Dietética que ha participado en el estudio. A pesar de que los 141 varones estudiados llevaban una dieta variada, este experto señala que los valores de proteína exceden los límites propuestos según la evidencia científica para desarrollo de masa muscular en deportes de fuerza, lo que “junto con la ingesta excesiva de colesterol puede conducir a futuros problemas de salud”, ha advertido. Como parte de la investigación también han diseñado una herramienta de cribado muy práctica que puede utilizarse mediante una aplicación móvil para detectar sujetos que puedan padecer dismorfia muscular o vigorexia. “Puede resultar útil para cualquier persona, ya sea profesional o no, incluyendo los propios deportistas, debido a su bajo coste, simplicidad y fácil uso”, detalla el autor del estudio.

10
Abr, 2017

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Las aportaciones de los contribuyentes en la renta benefician a casi 55.000 personas afectadas por el Alzheimer

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) Gracias a la solidaridad de los españoles en la declaración de la renta, la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), a través de sus asociaciones, ha podido desarrollar 910 proyectos a lo largo del 2016, dirigidos a mejorar la calidad de vida de 54.229 personas con Alzheimer y la de sus familiares cuidadores en todo el territorio nacional, a excepción de País Vasco y Navarra. Con la subvención la Confederación ha realizado programas de intervención, orientados a cubrir necesidades de las personas afectadas por Alzheimer y las de sus familias; y de inversión, dedicados a la construcción de obra nueva, equipamiento y la adaptación de centros con obras menores. Dentro a los primeros, se han financiado proyectos basados en terapias no farmacológicas en los centros de día, residencias y asociaciones; se han ejecutado programas de apoyo psicológico y formación sociosanitaria dirigida a las familias; y se ha prestado el servicio de ayuda a domicilio que atiende a personas con Alzheimer y a sus cuidadores principales en sus hogares, entre otras acciones. En cuanto a los programas de inversión, se ha conseguido tener una red de centros especializados en la enfermedad, con la construcción de 143 centros de día, 11 residencias y 178 unidades de atención para personas afectadas y el equipamiento y financiación de adaptación de obras menores en los centros. Además, esta subvención ha permitido financiar campañas que tienen como objetivo sensibilizar e informar a la sociedad sobre el Alzheimer y las consecuencias que dicha enfermedad tiene sobre las familias a lo largo del año. EL 94% DE LAS FAMILIAS SON CUIDADORAS El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta con deterioro cognitivo y trastornos conductuales, y esto genera una gran dependencia, por lo que el papel de los cuidadores es fundamental, siendo estos en un 94 por ciento de los casos los propios familiares y en un 76 por ciento la mujer. En cuanto al coste medio, cuidar a una persona con Alzheimer ronda los 31.000 euros anuales. Se estima que actualmente hay 1.200.000 personas afectadas por esta enfermedad, y 4.800.000 personas entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores en España.

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