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06
Abr, 2017

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España trabajará en red con Europa en 17 grupos de patologías a través de Redes de Referencia para la atención de las ER

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) ha publicado información actualizada sobre el estado de situación de las Redes Europeas de Referencia (ERNs) y España va a participar en 17 de las 24 recién conformadas, siendo Cataluña la comunidad autónoma que más centros aporta para la atención de las enfermedades raras. Las Redes Europeas de Referencia (ERNs) son el mecanismo propuesto por la Unión Europea (UE) para mejorar el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la asistencia sanitaria. Cada una de ellas responde a un grupo de patologías para dar respuesta a aquellos pacientes con enfermedades que, como las poco frecuentes, requieren una alta concentración de recursos y conocimientos especializados para su abordaje. “La implicación de los profesionales clínicos ha sido determinante para que hoy podamos hablar de la participación de España en estas redes por ser los promotores de nuestra participación y por fomentar la interacción entre profesionales, incluso antes de la aprobación de las mismas”, ha comentado la directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Alba Ancochea. Una coordinación que, de forma efectiva, podrá de frenar la desigualdad existente y las dificultades que encuentran los pacientes con enfermedades raras en la oferta de servicios sanitarios que, aplicados al diagnóstico y tratamiento, varía significativamente en la disponibilidad nacional y europea. En concreto, España trabajará en las redes que atienden: síndromes genéticos con riesgo tumoral, cánceres raros en adultos, cáncer pediátrico, enfermedades hematológicas, enfermedades autoinflamatorias y autoinmunes raras, endocrinas raras, metabólicas raras y hereditarias, epilepsias complejas, neurológicas raras, neuromusculares, anomalías craneofaciales y enfermedades otorrinolaringológicas raras, dermatológicas, renales, hepáticas, trasplante infantil, cardiacas y respiratorias. PUBLICACION DE LOS CENTROS Si bien esta participación ya se había confirmado a principios de año, la principal novedad ahora radica en la publicación de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) españoles que formarán parte de las Redes Europeas de Referencia: la mitad de ellos se localizan en Cataluña, que se distribuyen entre 16 ERNs. Andalucía, Comunidad Valenciana, Galicia, Murcia y País Vasco también aportan centros a estas redes. Por otro lado, España también destaca como coordinadora de una de estas redes. Así, será el Hospital Universitario La Paz quien lidere la red de trasplante infantil (TRANSCHILD), posicionándose la Comunidad de Madrid se posiciona como la segunda autonomía que más centros aporta a las ERNs. No obstante, Ancochea ha avisado de que aunque España participará en la mayoría de estas redes, son muy pocos los centros que tomarán parte en ellas a comparación de otros países como Italia, Francia o Alemania. Por ello, ha propuesto incentivar la participación desde las comunidades autónomas a futuras convocatorias, como la que se preveé para 2018, ya que son ellas quienes, en primera instancia, presentan a los centros susceptibles de participar ante el Ministerio. “Es preciso *actualizar este proceso de designación, poniendo en valor la especialización, los tecnología y la excelencia de los mismos como criterios prioritarios, haciendo posible la ampliación de centros y ampliando las oportunidades de participar en las redes. Además, hay que dotar a los Centros, Servicios y Unidades de Referencia existentes de los recursos suficientes para garantizar la atención y movilidad tanto de los pacientes como del conocimiento entre los diferentes niveles asistenciales”, ha zanjado Ancochea.

06
Abr, 2017

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Expertos aseguran que las aplicaciones móviles son una herramienta “fundamental” para controlar la diabetes

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el simposio de ‘Ascensia Diabetes Care’ ‘Visión 360º de las Diabetes Apps’ han asegurado que las aplicaciones móviles son una herramienta “fundamental” para controlar la diabetes, si bien han destacado la importancia de que cumplan con una serie de requisitos. Entre estas características necesarias destacan que la herramienta ayude a gestionar la diabetes sin ayuda del profesional; que no lleve mucho tiempo aprender a manejarla ni emplearla, ni interfiera en la rutina del paciente; que no le haga pensar en exceso; que le ayude en las dificultades personales; que tenga todo integrado, y que esté recomendada por el profesional sanitario. Además, durante el simposio, los ponentes han recordado que las aplicaciones móviles deben facilitar el control glucémico, permitiendo al usuario adoptar medidas y decisiones de manera inmediata y autónoma. Y es que, esta herramienta debe ayudar a instaurar o modificar hábitos, así como facilitar la tarea de preparar la visita con el equipo sanitario. En este sentido, el endocrino del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, Jorge García Alemán, ha explicado la utilidad de las aplicaciones móviles en diabetes y como con información, motivación y cambios de comportamiento se puede mejorar la adherencia al tratamiento y los hábitos de los pacientes. También, ha aseverado que emplear una aplicación móvil que propone un método paso a paso puede mejorar la calidad de vida. “Las garantías de calidad que deben cumplir las aplicaciones móviles para que se incorporen al sistema de salud pública, por ejemplo, cómo transmitir la información de forma segura, sin olvidar que uno de los retos sería transformar e integrar toda la información en los sistemas de salud pública”, ha apostillado el director de Innovación del TICSalut, Jordi Martínez.

06
Abr, 2017

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Una consultora de RRHH de Alemania busca enfermeras españolas con sueldos de hasta 1.900 euros al mes

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La consultora alemana de recursos humanos TTA Personal busca enfermeras españolas para trabajar en hospitales, residencias, clínicas y residencias en Berlín, Stödtlen, Sale y Bad Neuenahr, con sueldos de entre 1.700 y 1.900 euros mensuales una vez hayan alcanzado un nivel avanzado de conocimientos del idioma. Las remuneraciones a recibir, según informa esta entidad, son marcadas por el Ministerio de Salud alemán y aquellas profesionales que no sepan hablar alemán recibirán un curso preparatorio intensivo en Madrid, financiado por la empresa. Según ha explicado el director alemán de la empresa TTA Personal, Oliver Nordt, acuden a España porque las enfermeras tienen una gran formación, son profesionales muy cualificadas, organizadas y flexibles a las que, en muchos puestos, no se les está reconociendo su valía. “Yo les aconsejo a todas las enfermeras españolas que no estén contentas con su situación actual que aprendan un poco del idioma alemán, porque en Alemania tenemos trabajo estable y bien pagado”, ha añadido. En Alemania las cuotas de desempleo son muy bajas, en torno al 3 por ciento, y se estima que en los últimos 6 años más de 80.000 españoles han llegado a Alemania para trabajar, siendo los puestos más demandados ingenieros, médicos, enfermeras, profesores, técnicos y conductores. Para acceder a los puestos ofertados, los interesados pueden mandar su currículum a través de la web de la consultora ‘https://www.tta-personal.es/’.

06
Abr, 2017

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Anefp renueva su consejo directivo para el periodo 2017 y 2018

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha celebrado su XL Asamblea General Ordinaria, en la que ha procedido a renovar su Consejo Directivo, que en el periodo 2017-2018. De esta forma, la organización estará integrada por: Aboca, Alfasigma España, Almirall, Angelini Farmacéutica, Bausch &Lomb, Bayer Hispania, Bristol-Myers Squibb, Chiesi, Cinfa, Esteve, Fardi, Farmaindustria, Ferrer Gelos, Ferrer OTC, GlaxoSmithkline Consumer Healthcare, Grupo Farmasierra, Grupo Menarini, Johnson & Johnson, Laboratorio Stada, Laboratorios Ern, Laboratorios Hartmann, Laboratorios Salvat, Lacer, Merck, Mylan, M4 Pharma, Omega Pharma España, Pfizer Consumer Healthcare, Pierre Fabré Ibérica, Reckitt Benckiser, Sanofi-Aventis, Teva Pharma, Uriach Aquilea OTC y Zambon. Durante el encuentro, la presidenta de Anefp, Elena Zabala, ha destacado el crecimiento del sector del autocuidado en 2016, con un incremento del 3 por ciento en unidades y más del 6 por ciento en valores. “Este crecimiento es consecuencia de la apuesta decidida de los ciudadanos por el cuidado de su salud y la calidad de vida, de las compañías farmacéuticas por el área de ‘consumer health’ y el interés cada vez mayor de la farmacia por este sector”, ha explicado. Asimismo, Zabala ha destacado las actividades llevadas a cabo por la asociación el año pasado, especialmente la celebración del I Foro de Comunidades Autónomas y Anefp, en el que se abordó la implementación de la prescripción electrónica para los medicamentos sin receta. “Se trata de un magnífico ejemplo del papel que están adquiriendo los medicamentos y productos de autocuidado en la política sanitaria”, ha apostillado. Por su parte, el director general de Anefp, Jaume Pey, ha informado de que el mercado de autocuidado alcanzó una cifra de negocio de 5.784 millones de euros en 2016 y una representatividad en la oficina de farmacia en torno al 30 por ciento. Asimismo, Pey ha expuesto a los socios de Anefp la hoja de ruta de la asociación para los próximos años, cuyo objetivo principal es construir un sector de autocuidado próspero, activo y de futuro bajo la premisa de un crecimiento del mercado cercano al cuatro por ciento hasta 2020. Entre las actuaciones previstas por la asociación en su Plan Estratégico figuran medidas para la mejora del acceso al mercado de los productos de autocuidado; la posibilidad de prescripción electrónica de medicamentos de autocuidado en todas las comunidades autónomas; la ampliación del proyecto ‘EVAFARM’; y la proyección de Anefp ante la sociedad.

06
Abr, 2017

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España está a la cola de Europa en el acceso a anticoagulantes orales de acción directa

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) España está a la cola de Europa en el acceso a anticoagulantes orales de acción directa, tal y como se ha puesto de manifiesto durante el I Foro Científico de Anticoagulación, celebrado en Zaragoza e impulsado por la alianza BMS-Pfizer. De hecho, según los expertos reunidos, existe un “alto índice” de pacientes anticoagulados mal controlados, cifra que actualmente alcanza el 40 por ciento de los pacientes. Asimismo, han resaltado las barreras de acceso a los ACODs y las diferencias en la prescripción por países. “Resulta fundamental la puesta al día de la terapia anticoagulante, sobre todo tras la aparición hace más de nueve años de los ACODs, que aportan mayor seguridad y eficacia al tratamiento si se comparan con los anticoagulantes clásicos como los antivitamina K o la warfarina. En la mayoría de los países se prescriben con normalidad, pero en España no siempre resulta fácil”, ha comentado el coordinador del Centro de Salud de Atención Primaria María de Huerva, Luis Lample. En esta línea, ha mostrado las diferencias entre países, como Bélgica o Noruega, con los porcentajes más altos de utilización de ACODs (69% y 63% respectivamente) y España. “Somos el tercer país europeo por la cola en utilización, con un 24 por ciento sobre el total anticoagulados. Solo por debajo están Finlandia, con un 20 por ciento, y Holanda, con un 17 por ciento”, ha argumentado. Asimismo, el cardiólogo del Centro Médico de Especialidades San José, José Ramón Laperal, ha explicado las barreras de acceso a los ACODs se deben, entre otros factores, a la falta de conocimiento específico respecto a los riesgos de no tener un correcto tratamiento. En este sentido, ha resaltado el rol de los inspectores médicos que son los actuales encargados de supervisar, mediante el visado correspondiente, la prescripción de los nuevos anticoagulantes, por lo que su formación e información de la patología resulta fundamental. Finalmente, los expertos han subrayado la importancia de mejorar el control de los pacientes anticoagulados, con el objetivo de evitar tanto el ictus tanto isquémico como hemorrágico, así como la hemorragia cerebral. Y es que, a su juicio, sus consecuencias directas para las personas y sus familiares, así como indirectas para el sistema sanitario, exigen la necesaria colaboración entre las diferentes especialidades médicas y la Administración, a través de medidas como el control y supervisión que llevan a cabo los inspectores médicos.

06
Abr, 2017

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España y Andorra firman un acuerdo de cooperación en materia de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos

MADRID, 6 (EUROPA PRESS) El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y el Ministerio de Salud de Andorra han firmado un memorando de entendimiento sobre la cooperación en materia de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos. El objetivo de este acuerdo es facilitar los intercambios comerciales de estos productos, cooperar en las normas para su correcta fabricación y promover el desarrollo de actividades de colaboración y asesoramiento de expertos de la AEMPS para el desarrollo normativo y la evaluación de medicamentos de terapia avanzada y cosméticos en Andorra. Asimismo, el acuerdo permite establecer procedimientos para dar respuesta más ágil en aduana para las devoluciones de productos sanitarios y cosméticos que las empresas andorranas retornan a sus proveedores en España. De igual modo, permite establecer mecanismos específicos en el caso particular de reimportaciones, en los supuestos de exportaciones a España de productos sanitarios importados temporalmente de España por parte de un distribuidor andorrano para su uso en el hospital de Andorra y que, debido a su elevado coste y especificidades, quedan en depósito en el hospital. El acuerdo también permitirá agilizar procedimientos en lo relativo a las exportaciones desde Andorra a España de productos sanitarios y productos cosméticos de origen comunitario o fabricados en Andorra que cumplan la legislación de la Unión Europea. Bajo este contexto se reconoce la importancia de establecer mecanismos que contribuyan al desarrollo y fortalecimiento del marco de cooperación bilateral, así como la ejecución de proyectos y actividades que tengan efectiva incidencia en el avance del sector de los medicamentos, de los productos sanitarios y los cosméticos, reforzando la protección de la población.

05
Abr, 2017

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Médicos de familia aseguran que el ejercicio es una “polipíldora” que previene hasta 26 de las patologías más frecuentes

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha asegurado, con motivo del Día Mundial de la Actividad Física, que se celebra este jueves, de que el ejercicio físico actúa como una “polipíldora” en temas como la prevención del riesgo cardiovascular y de hasta 26 de las patologías que generan más consultas. De hecho, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha estimado que la inactividad física es el cuarto factor de riesgo de mortalidad global y podría estar implicada en 3,2 millones de muertes en el mundo. Sin embargo, se calcula que un 23 por ciento de los adultos y un 81 por ciento de los adolescentes, no son suficientemente activos. “Es necesario usar la actividad física como una medicina dentro del conjunto de opciones terapéuticas con que cuenta el médico de familia: como mínimo actuará como coadyuvante a la prescripción de fármacos ante muchos de los problemas de salud que vemos en la consulta y en un buen número de casos, será un potentísimo elemento preventivo”, ha señalado el del Grupo de Educación Sanitaria y Promoción de la Salud de PAPPS de la Semfuc, Francisco Camarelles. En este sentido, la organización ha recordado que los niños y adolescentes entre 5 y 17 años deberían realizar diariamente 60 minutos de actividad física aeróbica intensidad entre moderada y vigorosa; mientras que los adultos, a partir de 18 años, deberían completar, semanalmente, 150 minutos de actividad física aeróbica de intensidad moderada o 75 minutos de actividad física aeróbica de intensidad vigorosa. Además, los mayores de 65 deberían realizar, al menos 3 días a la semana, actividades de fortalecimiento muscular y para mejorar el equilibrio. Por otra parte, Semfyc ha destacado la importancia de que el médico de familia impulse la práctica de actividades físicas y, además, apoye el mantenimiento de estas. “Caminar es la primera alternativa que apuntan los pacientes cuando se les pregunta sobre cómo podrían aumentar su nivel de actividad física y los médicos de familia deberíamos motivar la introducción de actividades física a la rutina empezando por algo sencillo, como alcanzar los 10.000 pasos al día, a un ritmo que notemos que aumenta la frecuencia cardiaca pero que al mismo tiempo nos permite mantener una conversación con la persona que nos acompaña”, ha zanjado.

05
Abr, 2017

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La Eurocámara aprueba nuevas normas sobre productos sanitarios como implantes o prótesis

BRUSELAS, 5 (EUROPA PRESS) El Parlamento Europeo ha aprobado este miércoles las nuevas normas sobre productos sanitarios como implantes mamarios o prótesis de cadera, al mismo tiempo que han respaldado endurecer los requisitos éticos y de información para los dispositivos usados para diagnósticos, como test de embarazo o de ADN. El objetivo de las nuevas normas sobre productos sanitarios, pactadas ya con el Consejo de la UE, es garantizar la trazabilidad de productos como implantes mamarios o prótesis de cadera y el cumplimiento de los estándares de seguridad comunitarios. En concreto, la normativa establece inspecciones aleatorias en las instalaciones de los fabricantes después de la comercialización de sus productos y comprobaciones más estrictas de los organismos certificadores, que tendrán que emplear a personal con conocimientos médicos acreditados. Además, incluye requisitos de seguridad adicionales para dispositivos de alto riesgo, como implantes o pruebas de VIH, la introducción de una “tarjeta de implante” para facilitar a pacientes y médicos la identificación del mismo y la obligación de los fabricantes de aportar evidencia médica para demostrar. la seguridad de los productos. La eurodiputada responsable de este texto, la socialdemócrata británica Genis Willmott ha recordado las “debilidades” del sistema actual, que ha provocado varios escándalos. “Hemos introducido requisitos mucho más estrictos para los organismos certificadores e insistiremos en que los productos de mayor riesgo estén sujetos a una evaluación adicional por parte de los expertos antes de recibir autorización”, ha enfatizado. “En el escándalo de los implantes mamarios de la empresa francesa PIP, muchas de las afectadas ni siquiera sabían si llevaban las prótesis defectuosas, así que hemos introducido un sistema de Identificación de Dispositivo Unico (UDI, por sus siglas en inglés) que permitirá rastrear al paciente que lleva cada producto”, ha añadido. El pleno de la Eurocámara ha respaldado también otro documento sobre dispositivos para diagnóstico ‘in vitro’, aquellos que no están en contacto con el paciente pero recogen información sanitaria. Entre otros cambios, la legislación obligará a informar a los pacientes sobre las consecuencias de los análisis de ADN. “Los test de ADN pueden tener serias consecuencias para la vida de los pacientes y no se deben efectuar sin la información y el asesoramiento adecuados”, ha defendido el responsable de este segundo documento, el popular alemán Peter Liese.

05
Abr, 2017

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El Congreso acuerda crear una Subcomisión que analizará el uso terapéutico del cannabis

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados ha aprobado una proposición no de ley para crear una Subcomisión que analice la posible regulación del uso terapéutico del cannabis, basándose en las experiencias en otros países y en la evidencia científica hasta ahora disponible sobre sus beneficios. La iniciativa, aprobada con el voto a favor de PP, PSOE, Unidos-Podemos y Ciudadanos, tiene su origen en una PNL presentada por la formación naranja para instar al Gobierno a legalizar el uso terapéutico del cannabis que, finalmente, ha sido transaccionada con el resto de grupos para crear este órgano que dé “garantía en materia de salud a los pacientes” antes de una posible regulación. Según ha explicado a Europa Press el portavoz de Sanidad de Ciudadanos, Francisco Igea, actualmente existe suficiente evidencia científica para permitir el uso terapéutico de esta sustancia para paliar el dolor, de ahí que ya se haya regulado en otros países como Canadá, Estados Unidos o Alemania. La intención inicial de Ciudadanos era regular y facilitar el acceso a los tratamientos terapéuticos con cannabis y derivados “bajo estricta indicación y supervisión médica”, regular el cultivo controlado de este producto y establecer puntos de venta controlados, para evitar un uso fraudulento o ilegal del cannabis medicinal. Igea ha lamentado que la iniciativa únicamente recoja la creación de esta subcomisión que, según Igea, la han admitido porque no querían “dar la oportunidad a PP y PSOE de cerrar la puerta a los pacientes que necesitan una solución a su problema”. Asimismo, también ha rechazado que el tema se debata en la Comisión mixta Congreso-Senado para el estudio de las drogas como habían pedido algunos partidos, ya que “se está hablando de un problema para los pacientes, no de consumo de drogas”.

05
Abr, 2017

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El Congreso aprueba establecer mayor control sobre los alimentos que contengan aceite de palma

MADRID, 27 (EUROPA PRESS) La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados ha aprobado una proposición no de ley de Esquerra Republicana (ERC) por la que se insta al Gobierno a incrementar el control sobre la utilización del aceite de palma en productos alimentarios e iniciar la retirada progresiva de los productos con este componente de las máquinas expendedoras de centros educativos, deportivos y de salud. La iniciativa, firmada por el diputado Xavier Eritja, pide una modificación del reglamento europeo sobre la información alimentaria al consumidor “para que los fabricantes, productores, distribuidores e importadores de este tipo de alimentos deban informar” de su contenido en envases o etiquetas “de manera legible y visual”. Además, el texto insta a que se desincentive el consumo de dichos alimentos entre la población infantil, limitando la publicidad en televisión, así como la distribución de juguetes u otros reclamos publicitarios en productos que contengan grasa o aceite de palma. ALERTA DE UN PELIGRO PARA LA SALUD El aceite de palma –que se obtiene a través de la fruta de la palma ‘Elaeis Guineensis’– se puede encontrar entre los ingredientes de un buen número de productos presentes en la cesta de la compra habitual, como patatas fritas, cereales, bollería, galletas, pizzas o chocolates, entre otros. La composición de este aceite tiene más de un 50 por ciento de grasas saturadas, mucho más que cualquier otro, por lo que un exceso de su consumo supone un riesgo para la salud: desde enfermedades coronarias hasta obesidad. Este es el motivo por el que la PNL que ha visto luz verde reclama “una política decidida para limitar el consumo de productos que contengan este componente”.

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