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26
Mar, 2017

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Ciudadanos insta al Gobierno a aumentar el número de horas de deporte en las escuelas para combatir la obesidad infantil

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El portavoz adjunto del Grupo Parlamentario Ciudadanos, Antonio Roldán Monés, ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que insta al Gobierno de Mariano Rajoy a aumentar el número de horas de deporte en las escuelas para combatir la obesidad infantil. Y es que, tal y como se recuerda en la iniciativa, la obesidad se ha convertido en una epidemia endémica de los países desarrollados, ya que, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2014 había 42 millones de menores de cinco años con sobrepeso u obesidad, cifra que cada año se incrementa tanto en los países desarrollados como en los que están en vías de desarrollo o subdesarrollados. Además, en dicho año y a nivel general, en España el 24,1 por ciento de las mujeres y el 23,3 por ciento de los hombres presentaban sobrepeso u obesidad, cifras que aumentan año a año según confirman los estudios sobre la obesidad publicados por la OCDE en junio de 2014. De hecho, según ha señalado la formación naranja en la proposición no de ley, el Instituto Nacional de Estadística avala esta tendencia al señalar que en España el 18,67 por ciento de los menores sufren sobrepeso y el 8,94 por ciento son obesos. “Mejorar la educación de los menores y sus progenitores sobre la importancia de la nutrición y su influencia en la salud, mejorar los sistemas de información sobre las cualidades de los alimentos, aumentar el número de horas de deporte que practican los menores e implicar a la industria alimentaria en la prevención del sobrepeso y la obesidad son medidas que no pueden esperar. La salud de los ciudadanos del futuro debe empezar a garantizarse desde su infancia. La prevención debe pasar a ser el centro de la estrategia de la lucha contra la obesidad infantil en nuestro país”, ha destacado Ciudadanos. PIDE CAMPAÑAS INSTITUCIONALES SOBRE HABITOS SALUDABLES Por todo ello, ha solicitado al Ejecutivo elaborar campañas de publicidad institucional sobre hábitos saludables, colaborando en todo momento con los departamentos de responsabilidad social y relaciones institucionales de las empresas de la industria alimentaria. Además, ha destacado la importancia de evaluar y actualizar, en colaboración con las comunidades autónomas, los programas de prevención y tratamiento del sobrepeso y la obesidad infantil aplicados por las mismas, haciendo especial incidencia en la formación de los progenitores al respecto. Del mismo modo, ha pedido revisar de currículo escolar en lo relativo a educación física en todas las etapas educativas a la luz de que el número de horas de gimnasia y la información sobre la obesidad infantil son insuficientes en este momento; y colaborar de forma activa con las diferentes federaciones deportivas de nuestro país con el fin de desarrollar programas nacionales de actividades deportivas en los centros escolares como medio para fomentar el deporte entre los menores. Ciudadanos también ha subrayado la necesidad de seguir implantando las medidas destinadas a restringir la oferta de alimentos y bebidas azucaradas en centros escolares; llevar a cabo las medidas oportunas para limitar de la publicidad televisiva en horario infantil de alimentos y bebidas con un alto contenido en ácidos grasos saturados, ácidos grasos trans, sal y azúcares; y acreditar de la calidad de los menús escolares como “saludables”, en colaboración con las comunidades autónomas, en base a unos criterios específicos. Finalmente, ha instado a implantar un etiquetado informativo simple, sencillo y comprensible que facilite información a los menores y progenitores sobre la idoneidad del alimento; llevar a cabo las medidas oportunas para evitar que los alimentos con un alto contenido en ácidos grasos saturados, ácidos grasos trans, sal y azúcares tengan el aval de sociedades científicas; y colaborar con la industria alimentaria para que reduzcan la cantidad de azúcares y grasas utilizados en sus alimentos.

26
Mar, 2017

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Héctor Ciria, nuevo consejero delegado del Grupo Quirónsalud

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El Consejo de Administración de Quirónsalud ha nombrado al hasta ahora director general de Finanzas, Estrategia y Desarrollo Corporativo del Grupo Quirónsalud, Héctor Ciria, como consejero delegado del grupo y miembro de su Consejo de Administración. Por otra parte, el fundador de la compañía, Víctor Madera, continuará en su actual posición de presidente no ejecutivo de Quirónsalud, así como Javier de Jaime, que seguirá manteniendo su posición en el consejo. De este modo, como ya anunció el grupo alemán Fresenius-Helios tras la adquisición de la compañía, la compañía seguirá siendo liderada por el mismo equipo, proporcionando continuidad al proyecto que se ha venido desarrollando durante los últimos años. Como parte del mayor grupo hospitalario de Europa, la compañía inicia esta nueva etapa con “ilusión y optimismo”, así como con la responsabilidad de continuar ofreciendo una medicina de “calidad y eficiente”.

26
Mar, 2017

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Almirall y Sun Pharma anuncian el registro regulatorio de tildrakizumab en Europa

MADRID, 24 (EUROPA PRES) Almirall y Sun Pharmaceutical Industries han anunciado la validación del registro regulatorio de tildrakizumab presentado por Almirall ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). El registro regulatorio incluye datos de eficacia y seguridad de los ensayos clínicos pivotales de Fase III (reSURFACE 1 y 2), que incluyen a más de 1.800 pacientes de más de 200 centros clínicos. Tildrakizumab es un inhibidor IL-23p19 en investigación que está siendo evaluado para el tratamiento de la Psoriasis en placa, de moderada a severa. “El registro regulatorio de tildrakizumab en Europa será un paso importante para los profesionales sanitarios, ya que muchos pacientes todavía sufren con esta enfermedad. Tildrakizumab suma un nuevo tratamiento biológico a nuestro amplio e innovador portfolio de productos, fortaleciendo nuestra posición de liderazgo en el área de Dermatología”, ha comentado Eduardo Sanchiz, CEO de Almirall. Según el Jesper Jensen, Vicepresidente Ejecutivo de Biología y Dermatología de Sun Pharma, “no todas las personas que viven con psoriasis logran control sistemático de la enfermedad en el largo plazo con los tratamientos disponibles actualmente, hay quienes siguen luchando diariamente con la naturaleza crónica de la psoriasis. El registro regulatorio de tildrakizumab es el siguiente paso en nuestro esfuerzo para ofrecer una novedosa opción de tratamiento a las personas que sufren psoriasis”. En Julio de 2016, Almirall cerró un acuerdo de licencia con Sun Pharma para el desarrollo y comercialización de tildrakizumab para la psoriasis en Europa. Según los términos del acuerdo firmado, Sun Pharma seguirá liderando otras indicaciones, por lo que Almirall tendrá derecho a la negociación en primera instancia. Además, Almirall podrá liderar estudios europeos y participar en ensayos clínicos globales más amplios para la psoriasis.

26
Mar, 2017

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El 85% de los casos de cáncer de cérvix diagnosticados en el mundo son en países subdesarrollados

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El 85 por ciento de los casos de cáncer de cérvix diagnosticados en el mundo son en países subdesarrollados, según se ha puesto de manifiesto en diferentes jornadas organizadas por el Grupo Andaluz de Estudio y Prevención de la Infección del VPH (GAEPI), integrado por ginecólogos especialistas en oncología ginecológica de los tres hospitales públicos sevillanos y los hospitales Quirónsalud Sagrado Corazón e Infanta Luisa, con motivo de la celebración, este domingo, del Día Mundial contra la enfermedad. En este sentido, la baja incidencia de la patología en los países desarrollados se debe, a juicio de los expertos, al funcionamiento de las medidas preventivas a las que se someten las mujeres como las revisiones ginecológicas con citologías ginecológicas y/o pruebas de detección de la infección HPV periódicas, desarrolladas mediante programas de cribado oportunistas o poblacionales. Pero aun así persiste una bolsa de población, que coincide en general con las clases sociales más desfavorecidas, a las que no llegan adecuadamente las medidas preventivas. En concreto, los diagnósticos de cáncer invasivo de cérvix en Europa Occidental suponen alrededor de 33.000 casos, en España 2.500 y en Andalucía aproximadamente 500 casos anuales. “El cáncer de cérvix invasivo tiene como causa necesaria la infección por HPV, aunque la enfermedad tiene una larga fase de enfermedad preinvasiva que nos permite su prevención efectiva. Son más frecuentes los casos de enfermedad preinvasiva. Son las denominadas neoplasias cervicales intraepiteliales que se tratan en unidades especializadas de patología cervical, y que gracias a su detección y tratamiento precoz se evita el desarrollo de infinidad de cánceres invasivos en nuestro medio desarrollado”, ha argumentado el coordinador de la Unidad de Cáncer de Cuello de Quirónsalud Sagrado Corazón, José Antonio Vargas Lazcano. Ahora bien, tal y como ha apostillado el coordinador de la Unidad de Cáncer de Cuello de Quirónsalud Sagrado Corazón, Adolfo López, no se debe “bajar la guardia”, por lo que ha destacado la necesidad de concienciar a la población de que la prevención ofrece el “mejor pronóstico” de la enfermedad. “Debemos estar unidos los profesionales sanitarios, las autoridades y en general la sociedad, para que al igual que ocurre con el cáncer de mama, cale el mensaje de que el cáncer se cura cuando lo detectamos en estadios iniciales”, ha zanjado.

26
Mar, 2017

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Casi la mitad de personas con VIH fallecen por culpa de la tuberculosis

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) ha reclamado a todos los países que tomen medidas para reducir las muertes por tuberculosis en personas con VIH, ya que actualmente de los 1,1 millones de fallecimientos de estos afectados unos 400.000 lo hicieron de tuberculosis, entre ellos 40.000 niños. Con motivo del Día Mundial de la Tuberculosis que se celebra este viernes, 24 de marzo, el director ejecutivo de este organismo de Naciones Unidas, Michel Sidibé, considera “inaceptable” que tantas personas que viven con VIH mueran de tuberculosis y que la mayoría no estén diagnosticadas ni tratadas. “Sólo mediante el aumento de la colaboración entre los programas de VIH y tuberculosis para acelerar una acción conjunta a nivel mundial se pueden alcanzar los objetivos fijados”, ha destacado. Actualmente ocho países –República Democrática del Congo, India, Indonesia, Mozambique, Nigeria, Sudáfrica, Tanzanía y Zambia– representan alrededor del 70 por ciento de todas las muertes por tuberculosis en pacientes con VIH. De hecho, desde ONUSIDA creen que sólo reforzando la acción en estos países sería suficiente para conseguir el objetivo fijado en 2016 para reducir en un 75 por ciento las muertes por tuberculosis en este colectivo. Las debilidades de los sistemas sanitarios siguen siendo una oportunidad perdida para diagnosticar la tuberculosis en pacientes con VIH. De hecho, se estima que alrededor del 57 por ciento de los casos de tuberculosis en estas personas quedaron sin tratar. La detección temprana y el tratamiento eficaz son esenciales para prevenir las muertes asociadas con la tuberculosis, especialmente entre las personas que viven con el VIH. Además, la resistencia a los medicamentos también es una preocupación importante ya que en 2015 se produjeron unos 480.000 nuevos casos de tuberculosis multirresistente. La reciente aprobación de dos nuevos medicamentos para tratar la tuberculosis, la primera en más de 60 años, está mejorando las perspectivas para las personas con tuberculosis resistente a los medicamentos.

26
Mar, 2017

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El Congreso decide el martes si tramita la ley de Ciudadanos para garantizar el derecho a una muerte digna

MADRID, 26 (EUROPA PRESS) El Pleno del Congreso decidirá este martes si tramita una proposición de ley de Ciudadanos para garantizar el derecho a tener una muerte digna y fijar los deberes que deben asumir los profesionales sanitarios que atienden a las personas que están ante el proceso final de su vida. El PP ha adelantado su apoyo a la tramitación del texto puesto que este fue uno de los compromisos que adquirió con Ciudadanos en el acuerdo de investidura firmado por los dos partidos. Ambas formaciones, junto con el PSOE, rechazaron en el Pleno de la semana pasada la ley de la eutanasia de Unidos Podemos, alegando que estaban más próximas a una ley de muerte digna. Con esta iniciativa, Ciudadanos pretende garantizar del “pleno respeto” del derecho a la dignidad de la persona en el proceso final de su vida; promover la libertad, autonomía y voluntad de acuerdo con sus deseos, preferencias, creencias o valores; y asegurar que el rechazo de un tratamiento por voluntad de la persona, o interrupción del mismo, no suponga un menoscabo de una atención sanitaria integral. Asimismo, quiere asegurar el derecho de todos los ciudadanos a recibir cuidados paliativos integrales y un adecuado tratamiento de los síntomas físicos y problemas emocionales que puedan surgir al final de la vida; evitar la discriminación en el acceso a los servicios sanitarios en estos momentos; y garantizar una atención personalizada a través de la coordinación y cooperación entre los sistemas de salud y de servicios sociales, velando por la continuidad de los cuidados. De hecho, su proposición, recogida por Europa Press, el partido naranja destaca la necesidad de diferenciar lo que es un “razonable esfuerzo terapéutico” para alargar la vida de los pacientes en condiciones dignas, del “encarnizamiento terapéutico” que conduce a la prolongación de un sufrimiento “innecesario”. Además, el texto pide que, en estos procesos, la prolongación de la vida no se considere “un bien superior” al derecho de los pacientes a pasar sus últimos días conforme a sus creencias y convicciones personales. DERECHOS DE LOS PROFESIONALES SANITARIOS De esta forma, la normativa establece como derechos de las personas que están cerca de la muerte recibir cuidados paliativos integrales y de tratamiento del dolor, previendo el derecho a la sedación paliativa, “incluso cuando ello pudiera implicar un acortamiento de la vida”; derecho a recibir tales cuidados en su domicilio o en otro lugar que designen; que, en el caso en que la asistencia sea en régimen de internamiento hospitalario, puedan estar acompañados de sus familiares, allegados y el auxilio espiritual que deseen; y que puedan estar en una habitación individual. Por otra parte, la ley refleja también la necesidad de dotar a todos los profesionales sanitarios del apoyo, información y de las herramientas necesarias para asumir su papel “con seguridad” y reducir la conflictividad ante estos casos. Al mismo tiempo, pretende dar respuesta legal a los dilemas a los que se enfrentan las administraciones y profesionales de salud. Y es que, tal y como se reconoce en el texto, el respeto a la dignidad del paciente provoca que, en ocasiones, la asistencia “más adecuada” para velar por el bienestar de la persona no se corresponda con aquella que resulte “más efectiva” a la hora de alagar la vida. Concretamente, desde Ciudadanos se subraya la importancia de que se limite el esfuerzo terapéutico a la situación del paciente, siempre y cuando sean con las garantías de decisión compartida por varios profesionales y de información al paciente y respeto a su voluntad.

25
Mar, 2017

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Los servicios de fabricación de medicamentos de España obtienen el reconocimiento internacional

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha informado de que los servicios de fabricación de medicamentos de España han superado favorablemente la auditoría a la que se sometieron el pasado mes de noviembre por parte del programa ‘Joint Audit Program’. Se trata de un programa de auditorías entre autoridades coordinado a través de la red de jefes de agencias europeas (HMA). En concreto, el equipo auditor estuvo formado por 6 inspectores de las agencias de Reino Unido, de Eslovenia y de Canadá, así como de Estados Unidos, estos últimos en calidad de observadores. Durante la visita se procedió a verificar que las actuaciones de los servicios de inspección de la AEMPS y de las comunidades autónomas, en función de las competencias asumidas, se desarrollaban de acuerdo con sus sistemas de calidad y cumplían con los estándares internacionalmente reconocidos en el ámbito de la inspección de normas de correcta fabricación y el control del mercado de medicamentos. Este resultado obtenido es de “gran importancia” dado que supone el reconocimiento internacional de la idoneidad de las actuaciones de los servicios de inspección, aspecto que además es ·esencial” para las exportaciones del sector farmacéutico. Una de las claves del éxito de esta auditoría, según ha informado Sanidad, ha estado en el “intenso” trabajo técnico y de coordinación que se ha realizado por los servicios de inspección de la AEMPS y de las comunidades a través del Comité Técnico de Inspección, tanto durante la preparación en los meses previos a la visita como durante la misma así como en la preparación de las medidas de mejora propuestas por los auditores. Tras el cierre de esta auditoría ha empezado la evaluación adicional que requiere la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para que España pueda ser incluida en el acuerdo de reconocimiento mutuo recientemente firmado por la Unión Europea.

23
Mar, 2017

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Los pediatras piden retirar el ‘visado hospitalario’ para la prescripción de algunos fármacos para el TDAH

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Las organizaciones que conforman la Asociación Española de Pediatría (AEP) han solicitado retirar el ‘visado hospitalario’ para la prescripción de algunos fármacos indicados para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). “Desde los grupos de trabajo del TDAH de diversas sociedades científicas dentro de la Asociación Española de Pediatría (AEP), queremos expresar nuestro malestar y preocupación por el nuevo escenario originado tras el cambio de situación de prescripción de lis-dexanfetamina (Elvanse(R) a nivel hospitalario, así como la inclusión del mismo visado en la próxima comercialización de guanfacina de liberación prolongada (IntunivR)”, han señalado. Y es que, tal y como han recordado en un comunicado, el TDAH suele ser una patología “eminentemente ambulatoria” cuya atención puede y debería ser gestionada en general por los pediatras de atención primaria (PAP), mientras que la asistencia especializada sólo debería realizarse en casos complejos asociados a otros trastornos del neurodesarrollo o en niños menores de 6 años. “Hasta este momento, el pediatra de Atención Primaria ha sido una figura muy importante en el manejo de dicha patología debido a las características propias de la atención. Independientemente de su lugar de trabajo (atención primaria o atención hospitalaria), son especialistas en la atención al proceso global de desarrollo de los niños desde el nacimiento hasta el final de su proceso madurativo. La formación de ambos, tiene una base común y las competencias clínicas son compartidas”, han recalcado las organizaciones. Además, prosiguen, el papel de los pediatras de Atención Primaria en la detección, evaluación, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del TDAH es fundamental para un “adecuado” proceso de atención a los pacientes y a las familias afectadas por este trastorno, además de coordinarse con los Centros de Salud Mental Infanto-Juvenil (CSMIJ) y/o los neuropediatras cuando el caso lo requiera. “SIN JUSTIFICACION CIENTIFICA” QUE LO AVALE De hecho, hasta la fecha, la atención farmacológica ha sido asumida tanto por parte de la pediatría de Atención Primaria, por psiquiatría infanto-juvenil de los CSMIJs (no hospitalario), por psiquiatras infantiles hospitalarios y neuropediatras. Por ello, a su juicio, la incorporación del ‘visado hospitalario’ limita el uso de estos dos medicamentos a dicho ámbito sin una justificación científica que la avale. “Además, diferencia la atención prestada por los pediatras a nivel hospitalario respecto a la Atención Primaria. La situación de necesidad de ‘visado hospitalario’ supone una discriminación entre profesionales con las mismas competencias, de la misma manera que dificulta el manejo de esta patología en el ámbito idóneo para su atención y coordinación, o sea, la Atención Primaria”, han argumentado. Dicho esto, los pediatras han avisado de que actualmente España es el “único país” donde es necesario este visado para conseguir el medicamento, lo que, tal y como han insistido, supone “igualmente una discriminación” para los pacientes españoles frente al acceso a estos servicios por parte de los pacientes del entorno. Además, han alertado de que las consecuencias de esta situación pueden ser “muy graves” para los pacientes como, por ejemplo, dificultad para el mantenimiento del tratamiento farmacológico de los pacientes que ya lo toman, con el cual se encuentran bien controlados. Asimismo, apostillan, para mantener el tratamiento requieren derivación a atención hospitalaria y esto hará que los profesionales que reciban esa derivación planteen la necesidad de reevaluar la situación clínica de un paciente que nunca han atendido previamente. “Debido con frecuencia a las listas de espera para ser vistos en atención hospitalaria (puede ser de varios meses), los pacientes tendrán que volver a tratamientos previos que no eran eficaces, no toleraban bien, y/o les producían efectos secundarios. Saturación de los servicios de atención hospitalaria por la derivación de todos los pacientes en tratamiento con alguno de estos medicamentos”, han señalado. Por todo ello, y por las consecuencias negativas para los pacientes con TDAH y sus familias que esta situación puede ocasionar, “y ya está ocasionando”, han solicitado el cambio de la situación actual con la retirada de la necesidad de ‘visado hospitalario’ para la prescripción de lis-dexanfetamina y guanfacina.

23
Mar, 2017

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MSF avisa de que menos del 5% de los pacientes con tuberculosis reciben las nuevas terapias 4 años después de aprobarse

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Médicos Sin Fronteras (MSF) ha avisado de que menos del cinco por ciento de los pacientes con tuberculosis resistentes a los medicamentos (TB-DR) reciben las nuevas terapias, a pesar de que hace cuatro años que se aprobaron. Y es que, al margen de un reducido número de ensayos clínicos y programas de uso compasivo, solo 469 personas fueron tratadas con delamanida en 2016 y poco más de 4.300 pacientes recibieron bedaquilina. “El resto de enfermos que reciben tratamiento para la tuberculosis resistente a los medicamentos siguen regímenes más antiguos y más tóxicos que solo curan el 50 por ciento de los casos. Además, estos tratamientos tienen efectos secundarios graves que van desde la sordera a la psicosis”, ha alertado la organización. Por ello, Médicos Sin Fronteras ha destacado la necesidad de que los diferentes gobiernos y compañías farmacéuticas que producen estos medicamentos aumenten el acceso a los mismos, recordando que en 2015 la Organización Mundial de la Salud avisó que medio millón de personas padecía TB-DR y que, de ellas, solo una de cada cuatro había sido diagnosticada y recibía tratamiento para este tipo de tuberculosis. “Resulta francamente desalentador que con cientos de miles de personas viviendo con la mortal tuberculosis resistente a los medicamentos, solo 4.800 personas hayan accedido el año pasado a los dos nuevos fármacos que podrían aumentar drásticamente las vidas salvadas”, ha apostillado el asesor de Tuberculosis de la Campaña de acceso a medicamentos de MSF, Isaac Chikwanha. En este sentido, la doctora especializada en tuberculosis de la clínica de MSF en Khayelitsha (Ciudad del Cabo), Jennifer Hughes, ha asegurado que cuando se tiene acceso a estos fármacos, “incluso de forma combinada”, se da a los pacientes una oportunidad “real” de sobrevivir a esta enfermedad letal. De hecho, prosigue, en un proyecto realizado por su equipo, el 90 por ciento de los 18 pacientes que reciben tratamiento combinado a base bedaquilina y delamanida dio negativo en el cultivo de muestras de esputo tras seis meses de tratamiento. LAS FARMACEUTICAS “NO LOS HAN REGISTRADO” EN MUCHOS PAISES “Los esfuerzos para aumentar el acceso a estos dos nuevos fármacos se han movido a un ritmo glacial. Solo el uno por ciento de quienes podrían beneficiarse de la delamanida la están recibiendo en Sudáfrica hoy en día; y la mayoría se concentra en un solo centro. ¿Cuánto tiempo más tienen que esperar los enfermos de otros lugares?”, ha enfatizado Hughes. Desde que estos fármacos fueron aprobados por la OMS para incorporarse a los regímenes de tratamiento para las personas con formas graves de TB-DR, MSF y otras organizaciones han luchado por obtener acceso a estos nuevos medicamentos. El acceso a la bedaquilina (comercializado por Janssen – Johnson & Johnson) y a la delamanida (comercializado por Otsuka) está restringido por varias razones y, una de ellas, es que las compañías farmacéuticas “no los han registrado en muchos países que soportan una incidencia alta de tuberculosis”. “Nuestro primer gran problema es que las farmacéuticas ni siquiera están registrando nuevos fármacos en algunos de los países más afectados por la enfermedad; el segundo gran obstáculo es su alto precio. Tanto Janssen como Otsuka deben acelerar urgentemente el registro de sus medicamentos en los países que soportan una alta carga de tuberculosis y establecer un precio asequible”, ha asegurado Chikwanha. Finalmente, ha recordado que los países tienen la responsabilidad de proporcionar tratamiento para la tuberculosis resistente a los medicamentos con las herramientas recomendadas y a su disposición, incluyendo la bedaquilina y la delamanida, especialmente para las personas que se han quedado sin otras opciones de tratamiento”.

23
Mar, 2017

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Siemens Healthineers lanza un ecosistema digital para impulsar la digitalización de la asistencia sanitaria

MADRID, 23 (EUROPA PRESS) Siemens Healthineers ha lanzado una plataforma para conectar a los proveedores de asistencia sanitaria y aquellos que ofrecen soluciones y servicios, con el objetivo de fomentar el crecimiento de un ecosistema digital para que expertos de distintas instituciones pongan en común datos, aplicaciones y servicios. La plataforma, que ha sido presentada durante el Congreso Inforsalud, organizado por la Sociedad Española de Informática de la Salud, permitirá a los usuarios intercambiar datos y conocimientos con expertos de otras instituciones. “Con este lanzamiento, Siemens Healthineers pretende establecer, junto con sus clientes y partners, nuevas tendencias en el sector para permitir a los proveedores sanitarios afrontar con éxito los desafíos actuales del sector y destacar en sus respectivas áreas”, señalan. Según explican, el ecosistema digital de Siemens Healthineers combina y evalúa distintos datos provenientes de imágenes, del diagnóstico ‘in vitro’ y otra documentación médica, así permitirá a expertos de todo el mundo conectarse y beneficiarse de la amplia experiencia de Siemens Healthineers en casi todas las áreas clínicas, incluida la protección de datos en el entorno sanitario. “Creemos que la digitalización y redes conectadas de proveedores de atención sanitaria es esencial para transformar el sistema sanitario en uno basado en la creación de valor. El Big Data debe convertirse en Smart Data. Con el ecosistema digital de Siemens Healthineers, proporcionamos a nuestros clientes un conocimiento más profundo sobre las claves que crean valor tanto desde un punto de vista clínico como operativo”, apunta doctor Arthur Kaindl, director de Digital Health Services de Siemens Healthineers.

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